挥发性有机物庚酮

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挥发性有机物庚酮相关的耗材

  • 挥发性有机物组件包
    挥发性有机物挥发性有机物组件包减少蒸汽压，有利于稳定等离子体并防止信号损失。组件包包括：玻璃同心（Conikal）雾化器水冷却雾化室安装支架带有内径0.8 毫米中心管的整体炬管。ICP-OES 管线组件包括两包蠕动泵管（6/包），一个FEP 转换管（雾化室到炬管），排废管（1 米长），雾化室废液管（1 米长），一包Ezyfit 进样口接头（10/包），雾化器毛细管（2 米长），用于连接管的Barb 接头（5 个内径1/16 英寸到内径1/8 英寸和5 个内径1/16 英寸到内径1/16英寸）和连接管（0.5 米长）。当分析挥发性有机溶剂时，建议使用AGM1 氧气附件（部件号10055900）冷却雾化室要求可冷却至零下10 度的制冷循环水冷却器，用于分析挥发性有机溶剂如汽油和石脑油。订货信息：挥发性有机物说明雾化器、雾化室部件号挥发性有机泵管组件包－轴向玻璃同心（Conikal）雾化器、水冷却雾化室9910127500挥发性有机泵管组件包－径向玻璃同心（Conikal）雾化器、水冷却雾化室、退火炬管9910127600
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • 挥发性有机物（VOCs）监测用标准气体
    挥发性有机物（VOCs）监测用标准气体 挥发性有机物（VOCs）参与大气环境中臭氧和颗粒物质（PM2.5）形成的光化学反应，是区域性大气臭氧污染、PM2.5污染的主要元凶，是导致城市雾霾和光化学烟雾的重要前体物质，加之普遍具有毒性，严重影响人类和生态系统健康。 为了切实改善大气环境质量，我国制定了一系列VOCs治理和监测的相关制度和标准，以此为基础，我公司研制了一系列VOCs监测用标准气体，其中TO-14、TO-15、PAMS、4组分内标物等VOCs标准物质经与国际公认的同类标准物质（Spectra（Linde））比对，其稳定性和不确定度均可达到国际同类产品的水平，43组分的TO-14 VOCs标准气还经过中国计量科学研究院的测试得到满意结果。 我公司VOCs监测用标准气体详见下表，同时也可以按照客户要求的组分和浓度定制所需的标准气体。标准物质名称标准物质技术指标适用标准标准物质编号组分及浓度相对扩展不确定度标准编号及名称氮中43组分TO-14 VOCs混合气体标准物质GBW(E)062376 组分：苯乙烯 ，乙烯 ，氯苯 ，甲苯 ，苯 ，四氯乙烯 ，1,2-二氯乙烷 ，三氯乙烯 ，1,1,2-三氯乙烷 ，1,1,1-三氯乙烷 ，1,2-二溴乙烷 ，1.2-二氯丙烷 ，六氯-1,3-丁二烯 ，1,2,4-三氯苯 ，1,2,4-三甲苯 ，1,3,5-三甲苯 ，间二氯苯 ，邻二氯苯 ，对二氯苯 ，对甲乙苯 ，邻二甲苯 ，间二甲苯 ，对二甲苯 ，1,1,2,2-四氯乙烷 ，顺-1,3-二氯丙烯 ，反-1,3-二氯丙烯 ，四氟二氯乙烷 ，二氟二氯甲烷 ，溴甲烷 ，氯甲烷 ，氯乙烯 ，氯乙烷 ，三氯氟甲烷 ，1,3-丁二烯 ，丙烯腈 ，三氟三氯乙烷 ，1,1-二氯乙烷 ，四氯化碳 ，三氯甲烷 ，1,1-二氯乙烯 ，顺-1,2-二氯乙烯 ，二氯甲烷 ，氯丙烯浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 644-2013 环境气体 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱法-质谱法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样气相色谱—质谱法氮中溴氯甲烷、氯苯-d5、1,4-二氟苯、1-溴-4-氟苯混合气体标准物质GBW(E)062377 溴氯甲烷：0.100~1.00(μmol/mol) 氯苯-d5：0.100~1.00(μmol/mol) 1,4-二氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 1-溴-4-氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中57组分臭氧前驱体VOC （PAMS）气体标准物质BW(DT1001) 组分：乙烯 ,乙炔 ,乙烷 ,丙烯 ,丙烷 ,异丁烷 ,1-丁烯 ,正丁烷 ,反-2-丁烯 ,顺-2-丁烯 ,异戊烷 ,1-戊烯 ,戊烷 ,异戊二烯 ,反-2-戊烯 ,顺-2-戊烯 ,2.2二甲基丁烷 ,环戊烷 ,2.3二甲基丁烷 ,2-甲基戊烷 ,3-甲基戊烷 ,己烯 ,正己烷 ,甲基环戊烷 ,2.4二甲基戊烷 ,苯 ,环己烷 ,2-甲基己烷 ,2.3二甲基戊烷 ,3-甲基己烷 ,2.2.4-三甲基戊烷 ,正庚烷 ,甲基环己烷 ,2.3.4三甲基戊烷 ,甲苯 ,2-甲基庚烷 ,3-甲基庚烷 ,正辛烷 ,乙苯 ,对二甲苯 ,间二甲苯 ,苯乙烯 ,邻二甲苯 ,正壬烷 ,异丙苯 ,丙苯 ,间甲乙苯 ,对甲乙苯 ,1.3.5三甲基苯 ,邻甲乙苯 ,1.2.4三甲基苯 ,正癸烷 ,1.2.3三甲基苯 ,间二乙苯 ,对二乙苯 ,正十一烷 ,正十二烷 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 氮中67组分VOC（TO-15）气体标准物质BW(DT1002) 组分：丙烯，二氟二氯甲烷，1122-四氟-12-二氯乙烷，一氯甲烷，氯乙烯，丁二烯，甲硫醇，一溴甲烷，氯乙烷，一氟三氯甲烷，丙烯醛，122-三氟-112-三氯乙烷，11-二氯乙烯，丙酮，甲硫醚，异丙醇，二硫化碳，二氯甲烷，顺12-二氯乙烯，2-甲氧基-甲基丙烷，正己烷，亚乙基二氯（11-二氯乙烷），乙酸乙烯酯，2-丁酮，反12-二氯乙烯，乙酸乙酯，四氢呋喃，氯仿，111-三氯乙烷，环己烷，四氯化碳，苯，12-二氯乙烷，正庚烷，三氯乙烯，12-二氯丙烷，甲基丙烯酸甲酯，14-二恶烷，一溴二氯甲烷，顺式-13-二氯-1-丙烯，二甲二硫醚，4-甲基-2-戊酮，甲苯，反式-13-二氯-1-丙烯，112-三氯乙烷，四氯乙烯，二己酮，二溴一氯甲烷，12-二溴乙烷，氯苯，乙苯，间/对二甲苯，邻二甲苯，苯乙烯，三溴甲烷，四氯乙烷，4-乙基甲苯，135-三甲苯，124-三甲苯，13-二氯苯，14-二氯苯，氯代甲苯，12-二氯苯，124-三氯苯，112344-六氯-13-丁二烯，萘 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中24种挥发性有机物气体标准物质BW(DT0106) 组分：丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、乙苯、对/间二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、邻二甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1- 癸烯、2-壬酮、1-十二烯 浓度：各组分均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法氮中醛、醇酮类标气BW(DT0152) 组分：乙醛 ,丙烯醛 ,丙酮 ,丙醛 ,丁烯醛 ,甲基丙烯醛 ,2丁酮 ,正丁醛 ,苯甲醛 ,戊醛 ,间甲基苯甲醛 ,己醛 浓度： 各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）大气挥发性有机物质检测方案氮中甲醛气体标准物质GBW(E)061531 5.00~100(μmol/mol) 10%（k=2）氮中挥发性卤代烃混合气体标准物质BW(DT1003) 四氯化碳，四氯乙烯：0.01μmol/mol 三氯甲烷，三氯乙烯：0.10μmol/mol 氯丁二烯：1.00μmol/mol 二氯甲，1,2-二氯乙烷，1,2二氯丙烷，溴甲烷，溴乙烷，氯丙烯：10.0μmol/mol 氯甲烷，氯乙烯，环氧氯丙烷：50.0μmol/mol 5%（k=2）HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法氮中苯，甲苯，乙苯，苯乙烯，间二甲苯，邻二甲苯，对二甲苯，异丙苯GBW(E)062160 组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 1.00~50.0(μmol/mol) 2%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法BW（DT0126）组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 0.05~0.99(μmol/mol) 10%(k=2) 氮中苯气体标准物质GBW(E)062242 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) JJG 693-2011 可燃气体检测报警器0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9(μmol/mol) 2%(k=2) 50.0~999(μmol/mol) 1%(k=2) 空气中苯气体标准物质GBW(E)062243 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9（μmol/mol）2%(k=2) 50.0~999（μmol/mol）1%(k=2) 空气中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062380 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 34-1999 固定污染源排气中氯乙烯的测定 气相色谱法氮中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062381 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 空气中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062384 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 36-1999 固定污染源排气中丙烯醛的测定 气相色谱法氮中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062385 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062591 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 37-1999固定污染源排气中丙烯腈的测定-气相色谱法空气中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062592 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中甲醇气体标准物质GBW (E)062244 10.0~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 33-1999 固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法
    供应商： 大连大特气体有限公司
    品牌： 大特
    价格： 面议
  • 众瑞中流量半挥发性有机物(SVOCs)采样罐
    详细介绍配件简介ZR-I03型中流量半挥发性有机物(SVOCs)采样罐配套于中流量环境空气采样器，采集环境空气中半挥发气体（SVOCs）。
    供应商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器
    价格： 面议
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挥发性有机物庚酮相关的仪器

  • 环境空气半挥发性有机物采样器 400-883-7896
    1、产品简介ZR-3925型环境空气半挥发性有机物采样器是专用于采集空气氟化物、重金属、SVOCs的采样器，同时可以采集大气颗粒物（TSP、PM10、PM2.5）。适用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门的气溶胶常规监测。 2、技术特点优异的防护功能设计整机防水、防尘、防碰撞性能优异 ，可在雨、雪、扬尘、重度霾天气正常工作；采用具有气路阻塞、低流量保护功能的进口采样泵控制器；采样过程中断电数据自动保护，来电后继续采样； 满足多功能采样需求满足玻璃纤维滤膜、PUF\吸附树脂的VOC采样罐 （VOC）；乙酸硝酸纤维素膜（氟化物）；过氯乙烯膜（重金属）、PTFE (聚四氟乙烯）及石英滤膜采样要求；选用不同的采样头，可实现对TSP/PM10/PM2.5/氟化物/空气重金属/SVOC/SVOCs的采集；其中，空气氟化物采样头及半挥发性有机物采样头为标配；采用进口大流量、高负压、长寿命（不间断运行时间＞2万小时）无刷采样泵，流量50L/min时，负载能力＞20kPa； 优异的人机交互体验采用5寸彩色触摸屏，人机交互界面友好，操作更简便；支持USB数据导出，内置大容量数据存储器，具备瞬时数据存储功能；存档文件格式有TXT和CSV两种格式；可选配打印功能模块； 自动控制，监测数据更精确采用高精度、耐腐蚀、耐高湿电子流量计，保证了高可靠性及采样体积高精确度；采用进口压力传感器，自动测量大气压力和温度，自动计算标况体积；可定时采样、间隔采样、24小时连续采样。 3、执行标准HJ 93-2013 环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）采样器技术要求及检测方法HJ 618-2011 环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法HJ 646-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法HJ 656-2013 环境空气颗粒物（PM2.5）手工监测方法（重量法）技术规范HJ 657-2013 空气和废气 颗粒物中铅等金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法HJ 691-2014 环境空气 半挥发性有机物采样技术导则 HJ 902-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法HJ 868-2017 环境空气 酞酸酯类的测定高效液相色谱法HJ 955-2018 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法HJ/T 374-2007总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法JJG 943-2011 总悬浮颗粒物采样器检定规程
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    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-3925
    价格： 面议
  • 5800挥发性有机物（VOCs）监测系统 400-805-8969
    5800挥发性有机物监测系统（5800 VOCs CEMS）系统组成 挥发性有机物监测装置：测量CH4/NMHC、苯、甲苯、二甲苯、苯系物、高反应性VOCs（根据需要） 烟气参数监测装置：流量、温度、压力、O2（根据需要） 系统控制及数采装置 系统应用范围 实现固定污染源挥发性有机物排放的实时连续监测 为挥发性有机物排放控装置实现系统控制提供测量参数 计算污染物排放量，并为环境管理提供数据 系统特点： 基于热态测量设计和组成，可接受的样气温度可达220℃ 能实现成份分析：THC/CH4/NMHC、 苯、甲苯、二甲苯、苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯) 、美国光化测站56种VOC、高反应性VOC，可测量组份多达90种 量程宽： 0.05-50/500/5000/50000/500000 ppm(可选择) 分析时间迅速：每分钟一笔数据；既可满足合规的连续性要求，又可满足治理设备的工艺控制要求 校准 ：统全程校准，国标规定，可确保整个分析系统的准确性。 仪器校准，方便VOC监测系统的查修 直接抽取法（热-湿式）采样系统采样探头由于可能需要应用于不同的装置，不同工况，比如，VOCs治理设备的入口/出口同时都需要监测，其工况特点不同治理设施入口烟气特点：浓度高：选用高量程设定分析条件成分多：依各个监测成分定量分析吸附性强：样品全段加热避免吸附水分低：对分析影响较小温度低：取样加热管可适度调整保温条件治理设施出口烟气特点： 浓度低：选用低量程设定分析条件 燃烧后副产物：可能造成管路腐蚀或堵塞，应加热及回吹 吸附性低：可适度调整样品传输条件 水分高(燃烧或湿式处理流程)：烟气水分可能造成分析误差 温度高(燃烧后)：取样设备兼具耐温及耐蚀性我们需要根据工况设置探头及管线的温度，我们希望尽量保持烟气的工况温度，既不会温度过低，导致凝结，也不会过度加热，导致组份变化，因为，VOCs的沸点在50~260℃，如果过度加热，有可能导致组份的化学反应或物理状态变化。系统采用由高温取样探头取样，高温取样探头包括进入烟道中加热取样管（根据烟道尺寸配有不同长度取样管）和在烟道外的加热过滤器及温度控制系统。 取样探头带有标准的防护罩。电加热取样探头可以被控制加热到最高200℃。温度控制系统除恒温控制整个取样探头外，在探头掉电或温度过低时可以输出报警信号给系统。探头最高可适应含尘量≤10g/m3。一个独立的自动反吹系统直接与取样探头连接。在常温下，反吹仪表风经加热后进入取样探头内部的5um过滤器里，对过滤器直接进行吹扫,以阻止烟尘在过滤器表面堆积。用户可以根据现场情况设定自动反吹的间隔时间。 不锈钢伴热管线从取样探头抽出的样气通过电伴热取样管线进入样品预处理系统。取样管线是恒功率加热式的，并采用温控器对管线温度进行控制，加热温度可以设定为80-150℃。取样管线设定的温度将可以保证样气在传输过程中气态污染物不会发生冷凝，以保证测量结果的准确性。取样管线的材质为不锈钢，可以防止Teflon材质对VOCs组份的吸附作用。 样气预处理系统由于挥发性有机物的物质种类非常多，有些物质可能会溶解在水中，因此，我们的系统不设置制冷器，高温加热的样气可以直接进入分析仪，Model 5800可接受的样气最高温度为220℃分析系统 A.样品由载气携带通过分离管柱分离：(可测定的成分及分离方式如下)a) THC透过无分离效果的熔硅毛细空管，将样品一同吹出b) CH4透过具强吸附性的分子筛，仅允许CH4通过c) VOCs针对不同用户的分析要求，透过不同分离效果的管柱组合，来实现定制化测量B.使分离后的有机物进入FID，在氢火焰中被电离成碳阳离子和电子，其产生的微电流，经由信号放大器输出信号。 技术参数分析方法：GC-FID气相色谱火焰离子法 量程范围： 50ppm/500ppm/5000ppm/5%/50% as Methane 准确度： ±1% f.s. 或 ±0.1 ppm（取其优者） 检测限：0.05 ppm 重现性： ±1% f.s. 或 ±0.1 ppm（取其优者） 零点漂移：±1% f.s. 或 ±0.1 ppm（取其优者） 量程漂移： ±1% f.s. 或 ±0.1 ppm（取其优者） 分析时间：1分钟 (平均) 样品流速：- Flow in analyzer分析用样品：600 ml/min- System flow rate样品更新速率：3 - 10 L/min. max. 校准周期：每月-每年，使用者可自行设定系统报警： 仪器故障 / 校正故障 / 侦测器(FID)故障 输出： Modbus TCP，另有多款选配可供选择：4-20mA (最多12組) / RS232 / RS485 样品稳定： 15-45℃, 85% RH (无冷凝) 环境条件： - Operation操作温度：0-45℃, 0-85% RH (无冷凝) - Storage存储温度：-20-60℃, 0-85% RH (无冷凝)- Sample Inlet进样温度：220℃ 电源： AC 220V, 50Hz, 1.5 Kw 辅助气体燃料气体： H2, 30 ml/min, 2 kg/cm2, 純度99.999%, THC 0.1 ppm 助燃气体： Oil/water free air, 300 ml/min, 2 kg/cm2, THC 0.1 ppm 载气： Oil/water free air, 60 ml/min, 2 kg/cm2, THC 0.1 ppm 零点校正气体： Oil/water free air, 2 kg/cm2, THC 0.1 ppm (载气為空气) Oil/water free N2, 2 kg/cm2, THC 0.1 ppm (载气為氮气) 量程校正气体： 未知浓度之碳氢化合物平衡于空气中(载气为空气)，进流压力为1 Kg/cm2 未知浓度之碳氢化合物平衡于氮气中(载气为氮气) ，进流压力为1 Kg/cm2 管路吹扫气体： Oil/water free air, 10 L/min, 2 kg/cm2, THC 1 ppm
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    厂商： 赛默飞世尔环境与过程
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： 5800 VOCs CEMS
    价格： 50万 - 100万元
  • EXPEC 2000 环境空气挥发性有机物自动监测系统 400-877-2799
    产品概述EXPEC 2000-MS 挥发性有机物在线气相色谱质谱监测系统（GC-MS/FID)采用色谱质谱联用技术， 基于《2019年地级及以上城市环境空气挥发性有机物监测方案》， 可有效用于环境大气中VOCs在线监测。 设备可连续监测100多种VOCs（如碳氢化合 物、卤代烃、含氧/含氮类挥发性有机物等）， 性能满足《环境空气挥发性有机物气相 色谱连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ 1010-2018）标准要求。性能优势检测因子齐全多参数协同监测，涵盖100多种VOCs组分的监测，完全满足环境空气、园区在线监测的需求；灵活的方案配置可根据需求调整监测模块，扩展出多种解决方案；领先的仪器设备所有设备均已实现国产化，并通过国内外权威机构认证；专业的分析平台综合分析平台，可实现数据的采集、质控及分析展示，并可给出定制化的监测报告结果；丰富的项目经验在国家环境监测站、上海环境监测中心站、湖南省环境监测中心站、福建环境监测中心站、甘肃省环境监测中心站等地均有应用案例。 应用领域城市环境空气质量监测工业园区空气质量监测重大外事活动空气质量保障
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 谱育科技/EXPEC
    型号： EXPEC 2000
    价格： 面议
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  • 热脱附-气相色谱/质谱法测定固定污染源废气中挥发性有机物

    前言在我国，VOCs是指常温下饱和蒸汽压大于70 Pa、常压下沸点在260℃以下的有机化合物，或在20℃条件下，蒸汽压大于或者等于10 Pa且具有挥发性的全部有机化合物。通常分为非甲烷碳氢化合物（简称NMHCs）、含氧有机化合物、卤代烃、含氮有机化合物、含硫有机化合物等几大类。VOCs参与大气环境中臭氧和二次气溶胶的形成，其对区域性大气臭氧污染、PM2.5污染具有重要的影响。大多数VOCs具有令人不适的特殊气味，并具有毒性、刺激性、致畸性和致癌作用，特别是苯、甲苯及甲醛等对人体健康会造成很大的伤害。VOCs是导致城市灰霾和光化学烟雾的重要前体物，主要来源于煤化工、石油化工、燃料涂料制造、溶剂制造与使用等过程。本方法参考《HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》的测试方法，使用全自动热解析仪建立了固定污染源废气中挥发性有机物的检测方法。方法得到的挥发性有机物校正曲线R2 均在0.990以上，回收率为93.6%~108.4%，RSD为1.23%~9.87%。都满足了HJ734-2014中相应的要求。关键词 全自动热解析仪，HJ734-2014，固定污染源废气，挥发性有机物1、 仪器和设备1.1 CDS 7550S 全自动热解析仪；1.2 GC- MS2010气相色谱-质谱仪；1.3 吸附管： Carbograph1 60/80，Carbograph2 60/80,Carboxen 1000 60/80混合填料，1/4英寸×3.5英寸；1.4 容量瓶：5mL，A级。2、 试剂和材料2.1甲醇（色谱纯， Fisher Chemical）；2.2 内标标准溶液：ρ=2000μg/mL，1，2-二氯乙烷-d4和甲苯-d8，国家标准物质；2.3 4-溴氟苯：ρ=2000μg/mL，国家标准物质；2.4标准溶液： ρ=2000μg/mL，国家标准物质；2.5标准贮备液：ρ=1000μg/mL用甲醇（2.1）稀释标准贮备液（2.4），避光低温保存；2.6 内标使用液：ρ=50μg/mL用甲醇（2.1）稀释标准贮备液（2.2），避光低温保存；2.7 4-溴氟苯使用液：ρ=50μg/mL用甲醇（2.1）稀释标准贮备液（2.3），避光低温保存。3、测试过程3.1 样品分析方法3.1.1 热脱附条件吸附管初始温度：室温；聚焦冷阱初始温度：-5℃； 干吹流量：50ml/min；干吹时间： 5min；吸附管脱附温度：270 ℃；吸附采样管脱附时间：3min；脱附流量：50ml/min；聚焦冷阱温度：-5℃；聚焦冷阱脱附温度：250 ℃；冷阱脱附时间： 3min；传输线温度：150 ℃。3.1.2 GC-MS检测条件色谱柱：MEGA-624ms 60m*0.25mm*1.40μm；进样口温度：220℃；柱流速：1.5mL/min（恒流）；进样方式：分流进样，分流比15:1；柱箱温度：38℃，保持2min，以5℃/min升温至150℃，以10℃/min升温至220℃，保持2min。离子源：EI 源；离子源温度：250℃；离子化能量：70eV；扫描方式：全扫描；扫描范围：SIM；溶剂延迟：2.0min；电子倍增电压：与调谐电压一致；接口温度：250℃。3.3校准曲线绘制分别移取一定量的标准贮备液（2.5）加到容量瓶（1.4）中，并用甲醇（2.1）定容至刻度，将容量瓶垂直振摇三次，混合均匀， 配制目标化合物浓度分别为 5、10、20、50、100μg/mL 标准系列。用微量注射器取 1.0μL 混标溶液注入老化好的空白吸附管，同时在吸附管中加入 1.0μL内标使用液（2.6），1.0μL 4-溴氟苯使用液（2.7），得到含量为 5.00、10.0、20.0、50.0、100ng 的校准系列吸附管，每根吸附管的内标含量均为 50ng。将采样管直接放入样品罐中，样品罐有自密封效果，无需加装密封帽。分析过程种可通过仪器的干吹功来代替离线的氮气吹扫过程，省去挨个给采集管进行离线氮吹带来的麻烦。按照3.1样品分析方法从低浓度到高浓度依次测定，记录标准系列目标化合物和相对应内标的保留时间、定量离子的响应值。4、实验结果4.1目标化合物的色谱图https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081513294122_1633_3191395_3.png图2挥发性有机物标样色谱图4.2标准曲线结果以目标化合物峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，用线性拟合建立校准曲线。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081513297590_9342_3191395_3.png图3异丙醇标准曲线结果以异丙醇为例，图3为其标准曲线。表1统计了所有化合物的线性结果R2值，以及RF-RSD。22种目标物的R2 均在0.993以上，其中大部分都在0.998以上。满足HJ734-2014中8.3.2要求的曲线相关系数需大于等于 0.995。表1 线性结果化合物名称保留时间/minR2RF-RSD丙酮7.1840.9936 25.72异丙醇7.4240.99969.57正己烷9.2890.998912.38乙酸乙酯10.6810.99729.11苯12.4710.99838.42六甲基二硅氧烷12.3090.993227.463-戊酮14.4180.996810.38正庚烷13.1020.9981　6.60甲苯16.8490.99757.16环戊酮18.8790.9977 7.49乙酸丁酯18.6870.996113.59丙二醇单甲醚乙酸酯21.0740.99993.92乙苯20.7550.99735.69间、对二甲苯21.0740.99993.922-庚酮22.3510.9992 10.38苯乙烯22.1540.9999 3.65邻二甲苯22.1540.9989 3.65苯甲醚23.3290.9996 4.271-癸烯24.8250.99993.352-壬酮28.9080.9968 8.791-十二烯30.3490.9995 6.124.3 精密度及准确度结果对浓度为5ng、50 ng 、100ng的低中高三个浓度分别进行了 8 次平行测定，得到精密度和准确度结果，见表2、表3、表4。三个浓度点的精密度和准确度结果均满足HJ734-2014中10.1和10.2规定的精密度0.8%-36.1%，准确度91%-122%的要求。表2 5ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ng平均浓度/ ngRSD/%平均回收率/%12345678丙酮7.1845.145.335.535.724.964.75 4.484.595.068.84101.2异丙醇7.4244.49 4.67 5.12 4.55 4.61 4.82 5.37 5.244.866.9897.2正己烷9.2895.575.385.355.454.885.155.074.735.205.63104乙酸乙酯10.6815.324.985.644.564.685.315.424.765.087.78101.6苯12.4715.194.97 5.69 5.144.905.245.395.265.224.79104.4六甲基二硅氧烷12.3094.994.855.185.575.404.775.375.175.165.37103.23-戊酮14.4185.264.855.324.614.344.544.654.894.817.1996.2正庚烷13.1024.89 5.114.945.034.875.495.045.125.063.92101.2甲苯16.8495.525.555.615.155.285.595.605.085.424.02108.4环戊酮18.8794.864.014.784.894.564.455.325.114.758.5895.0乙酸丁酯18.6874.355.324.644.325.314.204.554.764.689.1993.6丙二醇单甲醚乙酸酯21.0744.905.064.915.084.684.795.415.044.984.4299.6乙苯20.7554.944.985.095.034.785.015.695.315.105.47102.0间、对二甲苯21.0744.905.064.915.084.684.795.415.044.984.4299.62-庚酮22.3514.695.244.914.984.434.994.985.144.925.1998.4苯乙烯22.1544.805.044.964.994.664.935.575.225.025.50100.4邻二甲苯22.1544.805.044.964.994.664.935.575.225.025.50100.4苯甲醚23.3294.474.424.754.444.684.555.434.864.707.1394.01-癸烯24.8254.544.874.664.654.454.615.305.084.776.1495.42-壬酮28.9085.124.525.295.054.914.925.225.135.024.83100.41-十二烯30.3494.904.945.094.894.825.065.215.195.012.93100.2表3 50ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ ng平均浓度/ ngRSD/%平均回收率/%12345678丙酮7.18446.549.7 49.952.254.952.353.851.751.45.16102.8异丙醇7.42450.049.048.7 46.350.248.551.850.349.4 3.3298.8正己烷9.28943.150.450.046.448.345.644.651.647.56.4095.0乙酸乙酯10.68152.950.249.651.053.750.550.848.550.93.30101.8苯12.47149.947.648.950.253.049.649.447.249.53.6199.0六甲基二硅氧烷12.30946.251.858.348.747.745.958.652.352.29.87104.43-戊酮14.41850.146.147.251.353.850.251.648.749.9 5.0599.8正庚烷13.10244.051.552.044.147.153.544.251.948.5 8.4797.0甲苯16.84950.049.948.051.253.750.450.747.750.2 3.73100.4环戊酮18.87950.452.446.850.653.450.654.351.751.34.45102.6乙酸丁酯18.68748.949.649.252.754.251.752.649.451.03.92102.0丙二醇单甲醚乙酸酯21.07446.749.448.948.849.649.748.949.148.9 1.9397.8乙苯20.75550.550.648.151.753.850.751.648.650.7 3.55101.4间、对二甲苯21.07446.749.448.948.849.649.748.949.148.9 1.9397.82-庚酮22.35146.348.848.348.150.949.351.148.949.0 3.1498.0苯乙烯22.15447.548.647.347.750.149.040.748.348.5 2.1297.0邻二甲苯22.15447.548.647.347.750.149.040.748.348.5 2.1297.0苯甲醚23.32947.048.749.048.350.849.749.948.449.2 2.6598.41-癸烯24.82545.847.346.845.949.647.248.147.547.3 2.5894.62-壬酮28.90842.846.649.249.253.551.253.349.649.47.1698.81-十二烯30.34947.450.048.648.251.550.251.650.849.8 3.1599.6表4 100ng精密度准确度结果化合物保留时间/min计算浓度/ng平均浓度/ ngRSD/%回收率/%12345678丙酮7.184104.6 104.0 104.2 101.6 102.7 104.6102.4101.8 103.2 1.23103.2 异丙醇7.424102.1 105.498.4101.2104.8102.5103.9105.4102.92.37102.9正己烷9.289102.2 99.72 101.2104.8102.5103.9105.4 105.4103.01.29103.0乙酸乙酯10.68195.694.694.3102.995.895.396.2106.0100.8 4.44100.8 苯12.471102.1 101.9111.8106.0107.1104.8102.2105.9105.23.18105.2六甲基二硅氧烷12.309101.3 105.5103.4104.895.7105.598.6102.8102.23.44102.23-戊酮14.418103.9102.8106.1102.2 98.499.7103.2100.8102.12.41102.1正庚烷13.102104.2102.8102.3102.7101.8 99.0101.792.4100.83.68100.8甲苯16.849105.5103.0102.8103.5103.9101.1103.7111.5104.43.02104.4环戊酮18.879107.8107.199.798.6100.9101.4104.7103.6102.93.40102.9乙酸丁酯18.68798.6102.5105.6103.799.7102.4103.6103.3102.42.21102.4丙二醇单甲醚乙酸酯21.074101.6104.5105.5103.4105.2100.9101.499.3102.72.19102.7乙苯20.755102.1101.4107.1101.4109.899.9101.2100.9103.03.40103.0间、对二甲苯21.074101.6104.5105.5103.4105.2100.9101.499.3102.72.19102.72-庚酮22.351104.8100.7 103.8105.2105.7103.1105.7104.7104.21.60104.2苯乙烯22.154101.3103.5103.8106.4107.6100.9104.499.9103.52.59103.5邻二甲苯22.154101.3103.5103.8106.4107.6100.9104.499.9103.52.59103.5苯甲醚23.329100.897.798.599.8101.9102.7100.9101.7100.51.72100.51-癸烯24.825101.3106.3103.0108.0100.699.0107.999.3103.23.63103.22-壬酮28.908108.9107.7101.7102.8104.0103.8100.1101.9103.92.90103.91-十二烯30.349102.9103.2105.4101.0102.8101.3104.8101.5102,91.57102,95、结果与讨论本实验参考《HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》，建立了固定污染源废气中挥发性有机物的测定方法。方法得到的挥发性有机物的校正曲线R2 都在0.990以上，回收率为93.6%~108.4%，RSD为1.23%~9.87%，都满足了HJ734-2014中相应的要求。参考标准1、HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法

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    2011年3月，国家十二五规划中强调&ldquo 深化颗粒物污染防治&rdquo ，而研究发现，挥发性有机物是大气颗粒物的重要来源，故对挥发性有机物的控制逐步受到重视。　　2011年12月，《国家环境保护&ldquo 十二五&rdquo 规划》发布，其中强调&ldquo 加强挥发性有机污染物和有毒废气控制&rdquo 。此规划正式提出控制挥发性有机污染物的排放，并明确提出开展挥发性有机污染物监测工作。 &ldquo 加强石化行业生产、输送和存储过程挥发性有机污染物排放控制。鼓励使用水性、低毒或低挥发性的有机溶剂，推进精细化工行业有机废气污染治理，加强有机废气回收利用。实施加油站、油库和油罐车的油气回收综合治理工程。开展挥发性有机污染物监测，完善重点行业污染物排放标准。&rdquo 　　2013年9月，国务院印发《大气污染防治行动计划》(即大气十条)，进一步细化了需要控制挥发性有机污染物的重点行业。 &ldquo 推进挥发性有机物污染治理。在石化、有机化工、表面涂装、包装印刷等行业实施挥发性有机物综合整治，在石化行业开展&ldquo 泄漏检测与修复&rdquo 技术改造。限时完成加油站、储油库、油罐车的油气回收治理，在原油成品油码头积极开展油气回收治理。完善涂料、胶粘剂等产品挥发性有机物限值标准，推广使用水性涂料，鼓励生产、销售和使用低毒、低挥发性有机溶剂。推进非有机溶剂型涂料和农药等产品创新，减少生产和使用过程中挥发性有机物排放。&rdquo 　　同期，环保部等六部委共同发布《京津冀及周边地区落实大气污染防治行动计划实施细则》。 &ldquo 实施挥发性有机物污染综合治理工程。到2014 年底，加油站、储油库、油罐车完成油气回收治理。到2015 年底，石化企业全面推行&ldquo 泄漏检测与修复&rdquo 技术，完成有机废气综合治理。到2017 年底，对有机化工、医药、表面涂装、塑料制品、包装印刷等重点行业的559 家企业开展挥发性有机物综合治理。&rdquo 　　2014年7月，环保部等六部委共同发布《大气污染防治行动计划实施情况考核办法(试行)实施细则》，此细则规定了全国大气挥发性有机物控制的进度。　　&ldquo 2014年，制定地区石化、有机化工、表面涂装、包装印刷等重点行业挥发性有机物综合整治方案 完成储油库、加油站和油罐车油气回收治理，已建油气回收设施稳定运行。　　2015年，北京市、天津市、河北省、上海市、江苏省、浙江省及广东省珠三角区域所有石化企业完成一轮泄漏检测与修复(LDAR)技术改造和挥发性有机物综合整治 有机化工、表面涂装、包装印刷等重点行业挥发性有机物治理项目完成率达到50%，已建治理设施稳定运行。其他地区石化、有机化工、表面涂装、包装印刷等重点行业挥发性有机物治理项目完成率达到50%，已建治理设施稳定运行。　　2016年，北京市、天津市、河北省、上海市、江苏省、浙江省及广东省珠三角区域有机化工、表面涂装、包装印刷等重点行业挥发性有机物治理项目完成率达到80%，已建治理设施稳定运行。其他地区石化、有机化工、表面涂装、包装印刷等重点行业挥发性有机物治理项目完成率达到80%，已建治理设施稳定运行。　　2017年，各地区重点行业挥发性有机物综合整治方案所列治理项目全部完成，已建治理设施稳定运行。&rdquo 　　至此，大气挥发性有机物治理工作开始开展，而大气挥发性有机物的监测工作作为治理的前端工作，也正式开启。　　2014年12月，环保部发布《石化行业挥发性有机物综合整治方案》，石化行业的挥发性有机物治理工作率先开展。　　从上述政策可以看出，我国挥发性有机物治理将从京津冀、长三角、珠三角地区向全国逐步开展，涉及的行业有石油化工、有机化工、表面涂装、包装印刷、医药、塑料制品等，其中石化行业已制定明确的时间表。
    时间： 2015-01-13
    作者： 环保-学雷
  • 盘点：大气中挥发性有机物检测技术
    大气中的VOCs不仅是生成光化学烟雾污染物的主要前体物，同时也是大气细粒子中有毒有害有机组分的重要来源，对形成灰霾有重要贡献，且一些VOCs本身具有毒性和致癌性。随着我国大气污染控制的不断深化，VOCs成为继颗粒物、二氧化硫、氮氧化物之后，我国大气污染控制中又一新的关注点。　　VOCs定义　　VOCs是一类有机化合物的组合，不同组织对其有不同的定义，主要分为两类，一类是学术意义上的定义，一类是环保意义上的定义。　　化学意义上的定义主要有五种：1)挥发性有机物污染防治技术政策定义VOCs为熔点低于室温、沸点范围在50℃~260℃之间的有机化合物 2)世界卫生组织将VOCs定义为沸点范围在50-260℃之间，室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa，在常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类有机物，按挥发性有机物化学结构可进一步分为8类：烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醇类、酮类和其他化合物 3)ISO 4618/1-1998中VOCs指原则上，在常温常压下，任何能自发挥发的有机液体和/或固体 4)德国DIN55649-2000将VOCs定义为在常温常压下，任何能自发挥发的有机液体和/或固体，在通常压力条件下，沸点或初馏点低于或等于250℃的任何有机化合物 5)我国北京地方标准DB11/447-2007中将VOCs定义在20℃条件下蒸汽压大于或等于0.01kPa，或者特定适用条件下具有相应挥发性的全部有机化合物的统称。　　环保意义上的定义主要有两种：1)美国EPA对VOCs的定义为除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外，任何参加大气光化学反应的碳化合物 2)美国ASTM D3960-98中VOCs指任何能参加大气光化学反应的有机化合物。　　我国大气污染防治相关政策和标准中，还没有大气中VOCs的明确定义，而VOCs的定义关系到检测方法制定、治理措施等问题。　　VOCs标准　　我国VOCs检测标准有《HJ 732-2014固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法》、《HJ 733-2014泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则》、《HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》、《HJ 644-2013 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附 气相色谱-质谱法》以及《GB 21902-2008 合成革与人造革工业污染物排放标准》附录C，均采用色谱法进行分析。　　VOCs排放标准国家还没有相关规定，但是上海、天津、广东等地区针对不同行业制定了一些地区标准，如《DB12/524-2014 工业企业挥发性有机物排放控制标准(天津)》、《DB44/814-2010家具制造行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》、《DB44/815-2010印刷行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》、《DB44/816-2010表面涂装(汽车制造业)挥发性有机化合物排放标准(广东)》、《DB44/817-2010制鞋行业挥发性有机化合物排放标准(广东)》、《DB31/374-2006半导体行业污染物排放标准(上海)》。　　美国EPA在上世纪八九十年代制定了一系列大气有毒有机物检测标准，其中涉及VOCs检测的共有6项，均是气相色谱法，但可配备不同的采样方法和检测方法。　　VOCs检测　　我国大气中的VOCs主要来源于石油化工、有机化工、表面涂装、包装印刷、医药、塑料制品等行业。因此大气中VOCs的检测主要应用于三个方面：一大气中VOCs检测 二污染源集中排放VOCs检测 三生产过程VOCs泄露检测。与三种应用场合相适应，VOCs的检测仪器也分为实验室仪器、在线式仪器和便携式仪器三类。　　实验室VOCs检测　　VOCs实验室分析发展较早，也比较成熟。分析方法为使用采样袋、苏码罐、吸附剂或吸收液将VOCs采集回实验室，再经过热解析、溶剂解析等前处理过程后，利用GC或HPLC分析。　　实验室VOCs检测主要难点在于选择合适的采样方法保证可以采集到所有挥发性有机污染物，制定规范的运输方案防止运输过程中VOCs的损失，选择合适的前处理过程保证所有的挥发性有机物进入分析仪器。　　实验室分析方法的主要优势是结果准确，主要缺点是时效性差，采样和运输过程中易导致样品损失，影响测定的准确性和可靠性。　　在线VOCs检测仪　　VOCs在线分析仪主要有在线气相色谱仪、在线质谱仪、在线气质联用仪、在线PID和FID检测器、在线红外光谱仪、在线激光检测仪和在线差分光学吸收光谱仪等。　　由于VOCs没有标准的检测方法，而且在线系统用于现场检测，而不同现场的挥发性有机物种类差异较大且相对稳定，故检测需求不同。因此需要根据自身的需求和各种检测仪器的特点选择合适的检测方法。　　在线气相色谱仪可检测出已知挥发性有机物的浓度 在线质谱仪可同时实现挥发性有机物的定性和定量检测，但无法区分同分异构体 在线PID和FID检测器可得出VOCs的总量，且仪器体积较小 各种在线光谱仪检测范围宽，可适应各种工业场合应用。　　在线VOCs检测仪主要的国内厂家有聚光科技、广州禾信、宝英科技、中科光电、富瞻环保、武汉天虹等，国外厂家有英国Markes、日本亚那科、奥地利IONICON、韩国KNR、德国AMA、法国Chromatotec、美国CerexMS等。　　便携式VOCs仪器　　便携式VOCs分析仪主要有便携式FID/PID检测器、便携红外分析仪、便携激光光谱仪、便携式气质联用仪等。　　最新公布的环保部标准中便携式仪器提到了FID检测器、PID检测器和红外吸收检测器三种。　　便携式VOCs检测仪主要的国内厂商有东西分析、崂应、富瞻环保等，国外厂商有美国Inficon、英国SIGNAL、美国雷格沃夫、美国华瑞、日本亚那科、英国科尔康等。　　　　挥发性有机物是一种混合物，由于其定义未明确，因此监测需求也不明确。目前的主要检测方法是气相色谱法、质谱法和光谱法，环保部公布的行业标准中采用的是气质联用法。其中环境空气挥发性有机物(HJ644)标准中测定的是35种目标有机化合物，主要是烷烃、烯烃和苯系物，固定污染源废气挥发性有机物(HJ734)标准中测定的是24种目标有机化合物，主要是酮类、酯类、烯烃类和苯系物。
    时间： 2015-01-22
    作者： 环保-学雷
  • 强化监测治理技术 协同挥发性有机物减排
    “十二五”期间，我国环境污染物新增量涨幅进入收窄期。但是，国家经济战略布局性的污染由点到面扩张，叠加明显，环境承载能力已经达到或基本接近上限，环境污染已经进入堆积爆发期。　　今年入冬以来，全国“三区十群”大范围、高频度、长时间处于灰霾重度污染天气。根据大气环境质量监测数据，颗粒物（PM2.5/PM10）是造成重度污染灰霾天气的真凶，而附着在颗粒物上的挥发性有机物（VOCs）是造成大气环境复合污染和人身重大危害的最主要元凶之一。　　清华大学环境学院环境管理与政策教研所所长常杪教授在2016（第二届）国际VOCs监测与治理合作论坛的报告中指出：目前，我国十六个省份出台了VOCs排污收费的政策，继SO2和NOx两大约束性因子之后，VOCs成为下阶段废气重点管控因子。对于VOCs减排的管理和市场需求，需要排污方的源头控制和服务方的检测与监测、治理、咨询和运维两方协同，才能达到有效治理的目的。监测技术是排污收费的基础和治理结果的评价依据，所以，监测布点的科学性和有效性、监测设备的自动化和智能化以及对监测数据的处理利用至关重要。　　VOCs来源分散，只有构建覆盖重要排放源和敏感点的监测网络，才能为政府管理决策和末端治理提供科学依据。　　聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）是目前鲜有提出针对VOCs“监测、管理、治理”三位联动体系，并且是国际上唯一一家具备点源/面源/移动监测设备、环境信息化平台、治理技术和LDAR等综合能力的服务商。董事长叶华俊在本届VOCs论坛上，介绍了主要针对园区的VOCs从“监控、预警”到“诊断、治理、评估、决策”的全方位一体化管理思路，对于全面提升区域风险监控预警和防控能力，提高靶向整治效率具有非常大的积极作用。　　论坛同期，聚光科技推介了2015年底起承建的如东沿海经济开发区环境监控预警和风险应急管理平台项目（投资金额3.1亿），主要围绕特征污染物（VOCs），建立开发区监控、预警、应急、调控一体化平台，实现点源VOCs及恶臭在线监控、面源有毒有害气体在线监测和泄漏检测与修复服务，摸清开发区企业特征污染排放状况和区域环境质量现状；建立开发区污染风险监控预警和应急防控体系，实现污染物浓度时空分布变化趋势预测、重污染预警和应急响应；建立开发区污染排放源清单，通过特征污染物数据分析，实现污染排放源追踪，靶向治理。　　在当前人人都开始谈论和埋怨灰霾天气的“十三五”伊始，环境污染防治已经进入了“攻坚期”。VOCs形势严峻，必须要做到管理协同、区域协同和技术协同，才能缩短周期，提高效益。而监测的协同，在VOCs整个减排周期，尤其在初期，是最关键的一环。
    时间： 2016-12-26
    作者： 聚光科技
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