甲醇乙醛

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甲醇乙醛相关的耗材

  • 氯乙烷、乙醛、甲醇和环氧乙烷分析
    氯乙烷、乙醛、甲醇和环氧乙烷分析色谱柱:30m*0.32mm*3um柱温度:40℃进样器温度:150℃检测器温度:150℃其他条件:载气压力0.04MPa色谱柱货号:ZLH1-3330
  • 乙醇、乙醛、酮类、酯 1001-21811
    订购信息:I固定液名称 主要分析对象极 性Temp.℃ Min./Max.标准填料(100mL)Chromosorb W(100mL)产品编号规 格meshIgepal CO - 880[Nonylphenoxy poly (ethyleneoxy) ethanol]乙醇、乙醛、酮类、酯弱 80/200 Uniport B15% 60/80 60/8080/100 1001-21811
  • 快速气体检测管 92 乙醛
    产品特点:快速气体检测管系列检测范围5-10 ppm10-300 ppm300-750 ppm抽气次数421修正系数0.512.5取样时间2 分钟/次检测限度2 ppm (n=4)颜色变化黄色→红色反应原理3CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO4H3PO4 + 指示剂 →磷酸盐误差10% ( 10-100 ppm), 5% ( 100-300 ppm)保存期2 年温度湿度修正需温度修正需10°C以下冷藏保存。干扰及影响物质浓度影响本身变化氨无丙烯醛3/5+红色丙酮2 倍+红色丁酮6 倍+红色甲基异丁基酮10 倍+红色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丁二酮(联乙酰基)按修正图325 -1500 ppm订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注乙醛CH3CHO92乙醛300-7501黄色→红色 冷藏2年需温度校正10-300210-300ppm②5-10492M乙醛5-100①黄色→红色 冷藏2年2.5-5292L乙醛1-201黄色→褐色冷藏2年温度校正

甲醇乙醛相关的仪器

  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm91M甲醛HCHO8-6400912-10091L0.1-4091LL0.05-191P0.02-1.4491PL0.01-0.8091TP0.01-1.7592乙醛CH3CHO5-75092M2.5-10092L1-20
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  • GASTEC乙醛检测管CH3CHO乙醛检测管是一根密封的细长玻璃管,因为填充有特定的试剂和着色剂而呈现特定的颜色,当含有乙醛的气体样品进入检测管后,会发生化学变化,从而引起颜色的变化。观察颜色变化的界限对应的刻度,即是被测样品中的乙醛的浓度。技术参数检测范围2.5 -5 ppm2.5 -5 ppm5 -100 ppm抽气次数221修正系数1/21/21取样时间1.5 分钟每次1.5 分钟每次1.5 分钟每次检测限度0.25 ppm (n=2)0.25 ppm (n=2)0.25 ppm (n=2)颜色变化黄色→红色黄色→红色黄色→红色反应原理3CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO43CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO43CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO4反应原理H3PO4 +指示剂 → 磷酸盐H3PO4 +指示剂 → 磷酸盐H3PO4 +指示剂 → 磷酸盐误差10% (5 -20 ppm), 5% ( 20-100 ppm)10% (5 -20 ppm), 5% ( 20-100 ppm)10% (5 -20 ppm), 5% ( 20-100 ppm)保存期2 年2 年2 年温度湿度修正不需修正不需修正不需修正需10°C以下冷藏保存需10°C以下冷藏保存需10°C以下冷藏保存需10°C以下冷藏保存干扰及影响干扰及影响干扰及影响干扰及影响物质浓度影响影响氨丙烯醛3/5 倍++丙酮2倍++丁酮6 倍++甲基异丁基酮10 倍++选型指南被检测物质名称检测管型号及名称检测范围(ppm)抽气次数颜色变化有效期(年)备注职业卫生管理标准英文名称中文名称初始颜色变色中国PC-TWA(mg/m3)美国 TLV-TWA(ppm)AcetaldehydeCH3CHO乙醛92乙醛300-75010-3005-101②4黄色红色2*MAC 45C 2592M乙醛5-1002.5-5①2黄色红色2*92L乙醛1-201黄色褐色2*TT:温度修正 H:湿度修正 +:双管 ++:9 支检测管 * :冷藏保存深色 : 需使用修正系数或修正表LB/MMCF=Pound/Million Cubic Feet(1mg/L=62.3LB/MMCF)※4:高湿度下或许会变为紫色。P:需使用热解管 No.840 和 GASTEC 手泵。
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  • 甲醇、乙醇速测箱 400-860-5168转2220
    我国经常会发生饮用白酒中毒事件,大部分都是因饮用含有高剂量甲醇的工业酒精配置的酒或是饮用了直接用甲醇配制的酒而引起。甲醇和乙醇在色泽与味觉上没有差别,酒中微量甲醇可引起人体慢性损害,高剂量可引起急性中毒。我国发生的大范围酒类中毒,酒中甲醇含量一般在2.4~41.1g/100ml.。国家卫生部2004年第5号公告中指出:&ldquo 摄入甲醇5~10ml可引起中毒,30ml可致死。&rdquo 如果按某一酒样甲醇含量5%计算,一次饮入100ml(约二两酒),即可引起人体急性中毒。国家食品卫生标准规定:以粮食为原料的蒸馏酒或酒精勾兑白酒中甲醇含量应&le 0.04g/100ml;以薯干及代用品为原料的蒸馏酒中甲醇含量应&le 0.12g/100ml. 酒醇速测箱可现场快速判断甲醇含量,适合食品安全监督部门和卫生防疫部门对白酒中甲醇含量是否符合国家标准要求的筛选和甲醇急性中毒现场快速判断。
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甲醇乙醛相关的试剂

甲醇乙醛相关的方案

  • BP-Inowax用于乙醛与乙醇分离分离
    建立气相色谱法测定红枣中乙醛、乙醇含量的方法,采用 NanoChrom BP-Inowax-MS( 30m × 0. 25mm× 0. 25um) 色谱柱分离、FID 检测器、外标法探索了检测条件,结果表明: 在进样温度200℃,柱温45℃,检测器温度200℃ 氮气流25mL /min,空气压力40 kPa,氢气压力55 kPa 条件下乙醇、乙醛有较好的分离效果,乙醛在0. 00074% ~ 0. 07400%,乙醇在0. 00200% ~ 0. 20000%内呈良好的线性关系,该方法准确可靠,可用于红枣中乙醛、乙醇含量的检测。
  • 气相色谱法测定红枣中乙醛、乙醇的含量的完美解决方案
    为建立气相色谱法测定红枣中乙醛、乙醇含量的方法,采用GSBP-Inowax-MS( 30m × 0. 25mm× 0. 25um) 色谱柱分离、FID 检测器、外标法探索了检测条件,结果表明: 在进样温度200℃,柱温45℃,检测器温度200℃ 氮气流25mL /min,空气压力40 kPa,氢气压力55 kPa 条件下乙醇、乙醛有较好的分离效果,乙醛在0. 00074% ~ 0. 07400%,乙醇在0. 00200% ~ 0. 20000%内呈良好的线性关系,该方法准确可靠,可用于红枣中乙醛、乙醇含量的检测。
  • BP-FFAP用于乙醛分离检测
    Column: NanoChrom BP-FFAP, 50m x 0.20mm x 0.33umCat. No.:G2120-5003 VWR No.: 10499-502Oven: 60℃ (4min) 6℃min to 200℃ (hold)1丙酮9正丙醇2乙醛10异丁醇3甲酸乙酯11正丁醇4乙酸乙酯缩醛12异戊醇5甲醇13正戊醇6乙醇14乙酸7二乙酰15丙酸8仲丁醇

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  • 【求助】为什么甲醇和乙醛的峰分不开?

    我们这边[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是Angilent7890,我做乙醇挥发性物质时,试剂配制用了乙醛,为什么乙醛的出峰时间和甲醇(乙醇里面的杂质)一样,是不是我的操作有问题啊?请高手解答,谢谢。[color=#DC143C]被测溶液:取无水甲醇50µ l与乙醛50µ l,加96%乙醇稀释至50.0ml。取该溶液100µ l,加96%乙醇稀释至10.0ml。[/color]色谱柱:熔融石英,长:30m,内径:0.32mm,固定相:聚[(氰丙基)(苯基)][二甲基]硅氧烷R (膜厚1.8µ m)。载气:色谱用氦气。线速度:35cm/s。检测器:氢焰离子化检测器。柱温:0-12min:40℃,12-32min:40→240℃,32-42min:240℃。进样口温度:200℃。检测器温度:280℃。进样量:1µ l。这是欧洲药典的要求,既然药典这样写的,甲醇和乙醛肯定能分开出峰的,但是我按这要求做过后,两个峰分不开。为什么?注:我用的仪器是Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890,但柱子是国产的,那是不是柱子的问题呢?

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  • 磐诺A91 Plus测定PET树脂中残留乙醛含量
    方法概要——参考SH/T 1817-2017《瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中残留乙醛含量的测定 顶空气相色谱法》,利用顶空进样器进样,毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测其中乙醛的残留含量,根据保留时间进行定性,外标法定量。 1、配置方案 序号主机配置数量备注1A91 Plus气相色谱仪1配分流/不分流进样口(S/SL)和氢火焰离子化检测器(FID)2色谱柱AB-FFAP 30m×0.32mm×0.25μm1或其他等效色谱柱3全自动顶空进样器14标准品1水中乙醛1000mg/L5计算机1Win10系统,64位专业版或旗舰版,4G以上内存 2、测试条件分流/不分流进样口(S/SL)温度:250℃,载气:N2,分流比:5:1柱箱恒温40℃,保持3min色谱柱AB-FFAP,30m×0.32mm×0.25μm氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃,氢气:30mL/min,空气:400mL/min,尾吹气:25mL/min顶空进样器平衡温度:70℃,管路温度:110℃,阀箱温度:100℃,平衡时间:30min,间隔时间:10min,吹扫时间:1min,载气压力:0.1Mpa,吹扫气压力:0.2Mpa 3、测试结果3.1 乙醛定性结果 图1 乙醛定性谱图 3.2 校正曲线的配置用超纯水将乙醛标准溶液(1000 mg/L)分别稀释成20、40、60、80、100 mg/L系列标准使用液; 将5个顶空瓶用氮气吹扫置换空气后, 用微量注射器分别吸取上述不同浓度的乙醛标准使用液各10 μL注入顶空瓶中, 迅速用封盖器将垫片及铝盖封好瓶口。按照气相色谱及顶空仪器的方法进行测试。以乙醛含量为横坐标, 峰面积为纵坐标绘制标准曲线。注意点:乙醛在室温下易挥发,在标准溶液配置过程中对移液针或移液枪头进行冷针处理,否则重现性和线性容易受到影响。3.3 不同浓度点谱图 图2 空白 图3 20 mg/L乙醛 图4 40mg/L乙醛 图5 60mg/L乙醛 图6 80mg/L乙醛 图7 100mg/L乙醛 3.4 重复性谱图 图8 20mg/L重复性 图9 100mg/L重复性 3.5 校正曲线
  • 岛津XPS助力湖南大学电催化与电合成实验室高影响因子文章发表:Ir单原子催化剂超低电位甲醇氧化
    Angewandte chemie影响因子:16.6设计Ir-C4单原子催化剂,实现了超低电位( 0.1 V)高效催化级联甲醇氧化,采用岛津X射线光电子能谱仪AXIS SUPRA表征催化剂中的Ir的存在形式及反应过程。本文为湖南大学电催化与电合成实验室所作,第一作者为贡立圆博士、朱晓蓉副教授和Ta Thi Thuy Nga,通讯作者为湖南大学王双印教授、陶李副教授,文章发表于Angewandte Chemie International Edition(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202404713)。甲醇氧化反应(MOR)是甲醇燃料电池或制氢的瓶颈反应。虽然甲醇氧化为二氧化碳的理论平衡电位接近氢氧化的平衡电位(0.04 V),但多步反应途径阻碍了MOR的动力学。通常,MOR高度依赖于酸性电解质中的Pt基催化剂,然而MOR动力学迟缓和Pt催化剂中毒严重导致活性不理想,MOR的起始电位仍高达0.45 V。MOR也可用于取代电解水过程中的析氧反应( 1.23V),以生产氢气和其他增值化学品,同样需要克服高过电位。近期,团队通过在高温聚合物电解质膜电解槽(HT-PEME)中将热催化与电催化相结合,开发了集成式热催化-电催化耦合反应体系,通过将醇类热化学脱氢与电化学氢泵相结合成功实现了热电耦合催化乙醇脱氢制备乙醛(PNAS., 2023, e2300625120)、热电耦合催化甲醇脱氢制备高纯氢气和CO(JACS., 2024, 146, 14, 9657-9664)以及低电位甲醇。相关研究表明,在HT-PEME中将热催化与电催化相耦合能够有效增强催化反应的速率和选择性,热电耦合能够相互协同促进。由于反应体系复杂,缺乏直接表征手段,目前缺乏直接证据证明热催化与电催化的相互协同。基于这一挑战,项目团队设计了Ir-C4单原子催化剂,实现了超低电位( 0.1 V)高效催化级联甲醇氧化。在高温聚合物电解质膜反应器中,具有较高甲醇吸附强度的缺电子Ir位点在电压作用下自发催化CH3OH脱氢生成CO,生成的CO和H2被电化学氧化为CO2和质子。而在没有电压的情况下,甲醇不能发生热分解,直接证明了电场对热催化反应的促进作用,为热电耦合协同催化提供了直接证据。利用单Ir原子催化剂在阳极组装甲醇氧化反应,阴极匹配析氢反应,可以实现最大产氢速率达到18 mol gIr-1 h-1,远高于Ir纳米粒子和商用Pt/C。该研究证明了单原子催化剂的电化学甲醇氧化活性,突破了以往的认知——过去的几十年里,碳上有一个孤立金属原子的单原子催化剂被认为无法催化甲醇氧化。该工作以一体化的理念拓宽了可再生能源装置和催化剂的设计。图1. X射线光电子能谱仪(岛津-KRATOS公司,AXIS SUPRA)图2. 热-电耦合催化甲醇氧化反应制氢体系的具体催化路径在HT-PEME中,施加电位之后甲醇在Ir-C单原子催化剂上由电促进热催化反应生成H2和CO,之后H2和CO在Ir-C单原子发生氧化反应,阴极发生氢析出反应生成H2。图3 Ir-C相关催化剂的EXAFS表征图4. Ir-C单原子催化剂、Ir颗粒催化剂XPS谱学测试通过EXAFS、XPS分析测试表明,Ir-C催化剂中的Ir主要是以单原子的形式存在,无Ir纳米颗粒。同时由于Ir原子与C载体之间的强相互作用,使Ir原子的电子结构发生了很大的变化,从而出现缺电子性质(Ir+)。特殊的几何结构和电子结构可能赋予Ir-C SACs具有优异的甲醇反应性。图5.Ir-C SACs和参比样品的甲醇氧化性能测试及在线产物分析如图5所示,当电解槽加热到80/100℃时,MOR的起始电压已低至0.4 V,随着温度的升高,MOR的起始电压逐渐降低。在160℃时,起始电压低于0.1 V,与理论平衡电位非常接近。研究结果表明,由于热和电化学耦合催化,甲醇可以被Ir单原子催化剂在超低电位( 0.1 V)下氧化。然而,同样条件下的Pt/C和Ir-C NP,其起始电位仍然很高,分别为0.3 V和0.4V。Ir-C SACs相比Pt位点和Ir颗粒位点的优异性能,证明了在热电化学耦合作用下IrC4位点独特的低电位甲醇氧化能力,表明其有巨大的Pt基催化剂替代能力。Ir(0.3)-C SACs在0.4 V(200℃)下的质量活度达到1.8 A mg-1Ir,比Ir-C NP和Pt/C分别高出约52倍和40倍。阴极HER对Ir(0.3)-C SACs(比Ir-C NP高3.3倍)的产氢率为0.2 ml min-1。质量比产氢速率最高达到18.3 mol H2h&minus 1gIr-1,与Ir-C NP和Pt/C相比,分别高出54倍和31倍。上述结果表明,得益于热学和电化学的耦合催化,Ir-C SACs的MOR和相应的产H2速率都表现出了显著的活性。阳极可以检测到CO、CO2、CH4和少量的H2证实热化学过程CH3OH → CO + 2H2,此外,超高的HOR和COOR活性证明了电化学氧化过程。本文的研究为热电耦合催化反应过程中热场-电场相互协同作用提供了直接证据,突破了以往关于MOR在Ir SACs上无活性的结论。该工作为设计高效催化反应和新型催化剂提供了指导。相关工作得到了岛津-KRATOS公司相关设备的大力支持。文献题目《Ultra-low-Potential Methanol Oxidation on Single-Ir-Atom Catalyst》使用仪器岛津AXIS SUPRA作者Liyuan Gong, Xiaorong Zhu, Ta Thi Thuy Nga, Qie Liu, Yujie Wu, Pupu Yang, Yangyang Zhou, Zhaohui Xiao, Chung-Li Dong, Xianzhu Fu, Li Tao*, Shuangyin Wang*State Key Laboratory of Chem/Bio-Sensingand Chemometrics, College of Chemistry and ChemicalEngineering, Hunan University, Changsha, Hunan 410082, P.R. China 全文链接https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202404713
  • 中石化汽油再曝质量门 或因甲醇代乙醇
    中石化再一次陷入汽油“质量门”,不过,这次“受害者”由香港车主变为河南车主。  昨日,中石化办公厅有关负责人接受《每日经济新闻》采访时表示,中石化总部正在等待河南安阳当地工商局和技术监督局对油品进行抽样检验的报告。而中石化安阳公司有关人士也称,目前已停止出售这批疑因导致部分车辆故障的93#汽油。  各方等待抽样检验报告  据报道,2010年3月中下旬开始,河南省安阳市内许多4S店突然接到大批送修车辆。这些故障车辆都有着同样的“病症”:轻则会出现加油不顺、冒黑烟、尾气刺鼻的情况,重则排气管不断喷出红或黑色液体、无法启动,最严重的会出现一些零件损坏的情况。  对此,《每日经济新闻》向中石化方面进行了求证。  中石化办公厅有关负责人士说:”此事件还没有上升到中石化北京总部这个层面解决,具体情况要问中石化河南安阳分公司,由他们具体负责处理,中石化总部也在等待检测报告的出来。估计就这几天会出来,到时会对外公布。”  “对不起,我只是一个负责加油的员工,关于车辆故障的问题我不太清楚。”中石化河南安阳分公司旗下加油站的一位员工在电话中说道。  安阳分公司负责油品零售业务有关人士也对《每日经济新闻》表示,4月1日起,当地加油站已经全部更换了一批新的93#汽油,上批油已经停止销售了。4月初,中石化河南安阳分公司在安阳市电视台也发表了公开声明,表示将对车主损失的油费和清洗费进行理赔。  中石化河南石油分公司目前也声明表示,已组成调查组,在前期组织有关专家赴现场进行调查的基础上,责成安阳石油分公司主动邀请当地工商局和技术监督局对油品进行抽样检验,同时将邀请车友代表和关注此事的网友、媒体记者对抽检过程进行监督,最终调查结果待专家及权威机构拿出意见后及时公布。如果调查证实下属企业确实存在内部管理问题,其将对有关责任人问责。  甲醇代替乙醇所导致?  一位不愿署名的汽车业内专家称在最终抽样检验没有出来之前,无法确定事故的最终原因。不过,他担心或许是汽油中加入甲醇代替乙醇导致。  国家发改委和财政部之前曾联合下发紧急通知,要求各地暂停核准玉米加工乙醇项目。乙醇汽油最大的问题就是会占用耕地和粮食,而且发酵乙醇价格高。上述专家说,国内乙醇限产,没那么多已乙醇添加,一些加油站为了追求利润,甲醇代替乙醇。而全国每年有几十万吨甲醇不知去向,特别是在山西、河南地区。  与乙醇汽油相比,甲醇汽油的生产成本具有绝对优势。甲醇生产成本在每吨1000元左右,而每吨乙醇的生产成本在4500元左右。  据专业人士介绍,甲醇汽油M15标准,是汽油里面加入15%左右的甲醇,以及一定量的添加剂,以此类推M30和M50则是分别加入30%和50%的甲醇。目前,只有山西省在全面推广甲醇汽油。
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