硫酸盐化合物

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硫酸盐化合物相关的耗材

  • 亚硫酸盐半定量测试条91306
    亚硫酸盐半定量测试条 91306德国MN亚硫酸盐测试条,可以检测溶液中亚硫酸盐的含量,测试过程既简单又快速,20秒钟就可以测出结果。应用范围:在工艺水和锅炉水中,亚硫酸盐常被用作除氧剂,为了避免加入过量,就有必要用测试条来检测亚硫酸盐的含量。在食品行业它也被用作防腐剂,而在造酒行业,对于酒的生产和质量来说,控制亚硫酸盐的含量也非常重要。产品编号91306类型QUANTOFIX® 亚硫酸盐测试条测量范围0 10 25 50 100 250 500 1000 mg/L SO32-测试次数100次保质期2.5 年颜色变化白 → 浅橙色
  • 硫酸盐还原菌测试瓶
    用无菌注射器取含菌污水1.0mL, 注入到培养基量为9.0 mL的测试瓶中,充分摇匀,将测试瓶置于29℃±3℃的恒温箱或水浴锅中培养7d后观察,测试瓶中无色液体培养基出现黑色沉淀。硫酸盐还原菌(KBC-SRB)695.00元/箱(180瓶)
  • Supelco MQuant 硫酸盐测试条 (Sulfate Test) 1.10019.0001
    MQuant™ 定性/半定量测试条产品详情1.10019.0001Sulfate TestMethod: colorimetric with test strips 200 - 400 - 800 - 1200 - 1600 mg/l SO?2? MQuant® (Sigma-Aldrich)Packaging: 100 STRIPSGeneral description硫酸盐测试条可用于快速估计饮用水和工业水以及从电镀厂和皮革制品制造商排放的废水中的硫酸盐离子含量。MQuant™ 测试条的优点简单的操作步骤,容易使用,进行测试无需专业人员快速得到检测结果量程宽,覆盖测试参数的多级别测试要求灵活的运用范围和强大的可移动性价格相对便宜,对生态和环境无污染MQuant™ 测试条 参数 分度测试次数 货号铝10-25-50-100-250 mg/l Al1001.10015.0001氨氮10-30-60-100-200-400 mg/l NH41001.10024.0001砷0.005-0.01-0.025-0.05-0.1-0.25-0.5 mg/l As1001.17927.0001砷0.02-0.05-0.1-0.2-0.5 mg/l As0.1-0.5- 1.0-1.7-3 mg/l As1001.17917.0001维生素C50-100-200-300-500-700-1,000-2,000 mg/l ascorbic acid1001.10023.0001空白测试条1001.11860.0001钙10-25-50-100 mg/l Ca601.10083.0001碳酸根硬度5-10-15-20-30 °e1001.10648.0001氯离子500-1.000-1,500-2.000-3,000 mg/l CI1001.10079.0001余氯0.5-1-2-5-10-20 mg/l Cl2751.17925.0001余氯25-50-100-200-500 mg/l Cl21001.17924.0001六价铬3-10-30-100 mg/l Cr01001.10012.0001钴10-30-100-300-1,000 mg/l Co1001.10002.0001铜10-30-100-300 mg/l Cu1001.10003.0001氰化物1-3-10-30 mg/l CN1001.10044.0001甲醛10-20-40-60-100 mg/l HCHO1001.10036.0001游离脂肪酸0.5-1.0-2.0-3.0 mg/g KOH1001.17046.0001葡萄糖10-25-50-100-250-500 mg/l Glucose501.17866.0001二价铁3-10-25-50-100-250-500 mg/l Fe(II)1001.10004.0001铅20-40-100-200-500 mg/l Pb1001.10077.0001锰2-5-20-50-100 mg/l Mn1001.10080.0001钼5-20-50-100-250 mg/l Mo1001.10049.0001镍10-25-100-250-500 mg/l Ni1001.10006.0001硝酸盐10-25-50-100-250-500 mg/l NO31001.10020.0001硝酸盐10-25-50-100-250-500 mg/l NO3251.10020.0002硝酸盐10-25-50-100-250-500 mg/l NO31,0001.10092.0021亚硝酸盐0.5-1-2-5-10 mg/l NO2751.10057.0001亚硝酸盐2-5-10-20-40-80 mg/l NO21001.10007.0001亚硝酸盐2-5-10-20-40-80 mg/l NO2251.10007.0002亚硝酸盐0.1-0.3-0.6-1-2-3 g/l NO21001.10022.0001过氧乙酸5-10-20-30-50 mg/l Peracetic acid1001.10084.0001过氧乙酸100-150-200-250-300-400-500 mg/lPeracetic acid1001.10001.0001过氧乙酸500-1,000-1,500-2,000 mg/l Peracetic acid1001.17922.0001过氧化酶yes/no result1001.17828.0001过氧化物(双氧水)0.5-2-5-10-25 mg/l H2021001.10011.0001过氧化物(双氧水)0.5-2-5-10-25 mg/l H202251.10011.0002过氧化物(双氧水)1-3-10-30-* 100 mg/l H2021001.10081.0001过氧化物(双氧水)100-200-400-600-800-1000 mg/l H2O21001.10337.0001磷酸盐10-25-50-100-250-500 mg/l PO41001.10428.0001钾250-450-700-1000-1500 mg/l K1001.17985.0001季铵盐化合物10-25-50-100-250-500 mg/lBenzalkonium chloride1001.17920.0001硫酸盐200-400-800-1200-1600 mg/l SO41001.10019.0001亚硫酸盐10-40-80-180-400 mg/l SO31001.10013.0001锡10-25-50-100-200 mg/l Sn501.10028.0001总硬度4-5-9-18-26 °e1001.10025.0001总硬度4-5-9-18-26 °e50001.10029.0001总硬度4-5-9-18-26 °e10001.10032.0001总硬度6-13-19-25-31 °e1001.10046.0001总硬度6-13-19-25-31 °e250001.10047.0013总硬度2.5 mmol/l CaCO31001.17934.0001锌0-4-10-20-50 mg/l Zn1001.17953.0001卷状试纸试纸包装量订货号醋酸铅试纸:用于进行硫化物和硫化氢的检测3卷×4.8米/卷1.09511.0003碘化钾试纸:用于氧化性物质的检测3卷×4.8米/卷1.09512.0003默克PH试纸默克PH试纸的优点快速的进行现场测试由于细分的比色卡而使得测试结果更精确能广泛应用于环境分析和工业生产中的过程控制试纸出厂前已经经过了权威认证的PH缓冲溶液的校验PH卷状试纸传统的选择:PH试纸由高质量的滤纸浸润指示剂或混合指示剂,然后干燥并切割成合适尺寸而成。我们通常将该试纸卷在卷轴上,这样能保证试纸不受到外界环境的影响而变质,例如避免湿度、光照、空气等因素的干扰,从而使试纸具有更长的保质期。PH盒装测试条(无渗透)通用的选择:pH测试条的反应区上包含一种特殊的指示剂材料,再加上特殊的制造工艺使得PH测试条相对于PH卷状试纸有非常明显的特点和优势:测试条反应区上的指示剂不会渗透扩散到样品中,这样试纸条就可以在测试的过程中不污染被测试物质。有效期、储存条件测试试纸和测试条一般都有3到5年的保质期,需要避光储存在干燥的实验室空气中,储存温度为10-25℃。为了保证试纸有最长的保质期和最佳的使用效果,请在取出试纸条后立即盖上试纸包装盒的盖子。包装、规格卷状试纸被包装于一个卷轴分配器上,每个包装长度为4.8m。盒装试纸被密封包装在试纸盒(筒)内,每个包装为100片。根据用户的要求,我们也可以提供每片试纸单独密封包装或者其他尺寸及包装内容。质量保证Merck使用经过认证的PH缓冲溶液进行检查和校正。这些缓冲溶液能直接追溯至符合NIST和PTB标准的标准物质。这保证了默克的试纸具有一贯的高品质。PH卷状试纸 产品名称PH测试量程PH分度长度/试纸数量货号Roll format卷状试纸pH-Box试纸包0.5-13.00.53×4.8m1.09565.0001补充试纸包0.5-5.06×4.8m1.09568.0001补充试纸包5.5-9.06×4.8m1.09569.0001补充试纸包9.5-13.06×4.8m1.09570.0001pH通用试纸1-1413×4.8m1.10962.0003补充试纸包6×4.8m1.10232.0001pH通用试纸1-1013×4.8m1.09526.00036×4.8m1.09568.0001Acilit® pH试纸0.5-5.00.53×4.8m1.09560.0003补充试纸包0.5-5.06×4.8m1.09568.0001Neutralit® pH试纸5.5-9.00.53×4.8m1.09564.0003补充试纸包5.5-9.06×4.8m1.09569.0001Alkalit® pH试纸9.5-13.00.53×4.8m1.09562.0003补充试纸包9.5-13.06×4.8m1.09570.0001特殊指示刻度试纸pH3×4.8m1.09555.0003特殊指示刻度试纸pH7.03×4.8m1.09556.0003特殊指示刻度试纸pH8.03×4.8m1.09557.0003特殊指示刻度试纸pH3×4.8m1.09558.0003石蕊兰色试纸pH7 蓝色 -3×4.8m1.09486.0003石蕊兰色试纸pH7 蓝色 -3×4.8m1.09489.0003石蕊兰色试纸pH7 蓝色 -3×4.8m1.09518.0003刚果红试纸pH5 橘红色 -3×4.8m1.09514.0003酚酞试纸pH8.5 红色 -3×4.8m1.09521.0003Booklet format盒装试纸条通用试纸1-1013×1001.09525.0003通用试纸1-1411001.09535.0001Acilit® pH试纸0-6.00.51001.09531.0001Neutralit® pH试纸5.0-10.00.51001.09533.0001Alkalit® pH试纸7.5-14.00.51001.09532.0001pH试纸2.0-9.00.51001.09584.0001特殊指示刻度试纸pH 0-0.5-1.0-1.3-1.6-1.9-2.2-2.51001.09540.0001特殊指示刻度试纸pH 2.5-3.0-3.3-3.6-3.9-4.2-4.51001.09541.0001特殊指示刻度试纸pH 4.0-4.4-4.7-5.0-5.3-5.5-5.8-6.1-6.5-7.01001.09542.0001特殊指示刻度试纸pH 6.5-6.8-7.1-7.4-7.7-7.9-8.1-8.3-8.5-8.7-9.0-9.5-10.01001.09543.0001特殊指示刻度试纸pH 11.0-11.5-11.8-12.1-12.3-12.5-12.8-13.01001.09545.0001For professional use专用pH试纸pH-indicator strips Special indicator for pH measurements in turbid solutions (suspensions)(浑浊溶液适用)2-911001.09502.0001pH-indicator strips Special indicator for pH measurements in meat(肉类适用)5.2-7.20.1/0.21001.09632.0001pH-indicator strips,(单片包装pH试纸)2-9无比色卡1000片/包装1.09450.0010* 补充试纸无外加比色卡

硫酸盐化合物相关的仪器

  • 5020i 型硫酸盐颗粒分析仪应用脉冲紫外荧光技术的连续实时分析仪 特点: l 增强的光学性能保证了卓越的技术指标 l 响应速度快 l 直接自动地测量背景零气 l 符合行业标准的采样头和切割器 l i系列的基础平台使仪器能方便可靠地被使用技术参数: 预置量程0-5,10,25,50,100 μg/m3零点噪音0.20 μg/m3(15分钟周期)最低检测限0.5 μg/m3(15分钟周期)跨度漂移(24h)±1%响应时间90秒采样流量0.4-0.5 L/分钟工作温度20-30℃溶蚀器寿命30天(可更换)转换器寿命大于6个月(可更换)尺寸分析仪/转换器:426 mm(W)X219 mm(H)X584 mm(D)重量分析仪:约20 kg(检测器模块);转换器:约17 kg(样品调整模块)
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  • PhosphaxSigma 总磷/正磷酸盐分析仪 仪器简介:典型应用:地表水、生活污水、工业废水总磷含量自动分析监测;工业循环水总磷/正磷/有机磷连续自动监测,控制缓蚀阻垢剂自动添加测量原理:水中聚磷酸盐和其他含磷化合物,在高温、高压的酸性条件下水解,生成磷酸根;对于其他难氧化的磷化合物,则被强氧化剂过硫酸钠氧化为磷酸根。磷酸根离子在含钼酸盐的强酸溶液中,生成一种锑化合物,这种化合物被抗坏血酸还原为蓝色的磷钼酸盐。测量磷钼酸盐的吸光度,和标准比较,就得到样品的总磷含量。PhosphaxSigma 总磷/正磷酸盐分析仪 技术参数:测量范围:总磷:0.01-5.0mg/L(以磷计)正磷酸盐:0.01-5.0mg/L测量准确度:± 2%测量周期:约10分钟仪器校准:自动样品流速:100ml/h试剂更换周期:3个月信号输出:2路4-20mA模拟输出;最大负载500欧姆;RS232可选通讯协议:Modbus 和Profibus 可选工作温度:5-40℃电源要求:220Vac/50HzPhosphaxSigma 总磷/正磷酸盐分析仪 主要特点:● 可自动分析总磷及正磷,并直接显示出含磷缓蚀阻垢剂浓度● 采用符合标准方法(DIN38 405 D11)的钼蓝法测量● 响应速度快,总磷测试仅需10分钟● 仪器有自动校准功能,准确度高● 有自动清洗功能,维护量小● 配置有安全防护面板,安全性高● 测试结果可以图形或数据显示
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  • 亚硫酸盐含量测试仪 400-860-5168转3452
    深芬仪器CSY-YLSY亚硫酸盐含量测试仪能够快速检测竹笋、蜜饯凉果、饼干、粉丝、白糖、淀粉、黄花菜、果脯、巧克力、葡萄酒、啤酒及麦芽饮料等食品中亚硫酸盐含量;CSY-YLSY亚硫酸盐含量测试仪是根据GB/T5009.34—2003《食品中亚硫酸盐的测定》,食品中的亚硫酸盐经过提取,与检测试剂反应生成有色化合物,再利用CSY-YLSY测定其吸光度,在一定范围内吸光度与其含量成正比。亚硫酸盐是一类很早即在世界范围内广泛使用的食品添加剂,可作为食品漂白剂,防腐剂,可抑制非酶褐变和酶促褐变,繁殖食品褐变,使水果不至褐变,还能防止鲜虾生成黑斑,在酸性介质中,还是十分有效的抗菌剂。如果亚硫酸盐类食品添加剂使用过量,将会严重破坏食品中的营养物质,降低食品的营养价值。如果人类使用过量的亚硫酸盐,将会出现头痛、恶心、晕眩以及气喘等不良的反应。如果是动物长期吃含有亚硫酸盐的实物,会出现神经发炎、骨髓萎缩等不良症状。技术参数:1、亚硫酸盐检测下限:2mg/kg2、亚硫酸盐线性范围:2-1200mg/kg3、精度误差:±3%4、线性误差:±5‰5、稳定性:±0.001A/hr6、波长准确度:2.0nm7、吸光度范围:0.000~4.000ABS8、7寸彩色中文液晶触摸显示屏(可以根据客户定制尺寸)9、采用新型仪器结构设计,体积小,便于携带。无机械移动部件,抗干扰、抗振动,10、同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时,客户可根据操作熟练程度,自行选择测量模式,最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。11、准确性高:采用进口特制LED光源,具有良好的波长准确度和重复性,全面提高检测结果的准确性12、自动化程度高:仪器自动诊断系统故障、波长校准:自动校准13、仪器使用寿命长:采用LED光源,自动开关节能设计,非连续工作模式。使用寿命可达10年操作步骤:1、样品前处理方法① 称取约1.0g均匀粉碎样品,加纯净水至50mL刻度;② 加入1.0mL提取液;③ 40C超声10min;④ 取出,冷却,过滤,滤液备用。2、对照样品测试① 取1.5ml纯净水,加入4ml样品液,摇匀;② 取2.5ml对照样品于比色皿中;③ 将比色皿放入指定的第一个通道,按“对照测量”。3、检测样品测试① 取1mL检测液A,加入0.5mL检测液B摇匀;② 加入4mL样品液,混匀,室温(25±5℃)显色10 分钟;③ 取2.5ml待测样品于比色皿中;④将装有样品液的比色皿放入指定的通道中,按“样品测量”。亚硫酸盐限量标准:以上是CSY-YLSY亚硫酸盐检测仪技术参数,如果您想了解有关于CSY-YLSY亚硫酸盐检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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  • 【原创大赛】环境空气颗粒物中水溶性硫酸根离子与硫酸盐化速率之异

    【原创大赛】环境空气颗粒物中水溶性硫酸根离子与硫酸盐化速率之异

    环境空气中水溶性离子是大气PM2.5的重要组成部分,与霾的发生息息相关。阳离子主要包括:Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+;阴离子主要包括:[color=#333333]F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-,这些例子具有吸湿性,在低于饱和蒸气压条件下形成雾滴,影响大气的光学性质,通过对光的吸收和散射影响大气的能见度与地球-大气的能量平衡,直观影响就是蓝天或者雾霾天。本文主要探讨一下水溶性阴离子硫酸根和硫酸盐化速率。[/color][color=#333333] 首先:环境空气中的二次水溶性离子硫酸根主要的来源大致是:硫酸工业和硫酸矿的排放以及二氧化硫的氧化(均相氧化和非均相氧化),这类离子存在于细颗粒物种,不易沉降,容易通过呼吸道进入人体支气管、肺部,危害身体健康。[/color] 其次 硫酸盐化速率是[color=#333333]大气中的含硫污染物二氧化硫、硫化氢、硫酸等经过一系列的氧化演变过程生成对人类更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾的演变过程。[color=#333333]硫酸盐化速率测定方法无需采样动力,简便易行,加上采样时间长,测定结果能较好地反映出大气中含硫污染物的污染趋势,因此是一项反映大气硫[/color]污染[color=#333333]的有益指标。[color=#333333]碱片法是测定空气中[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%A1%AB%E9%85%B8%E7%9B%90%E5%8C%96%E9%80%9F%E7%8E%87/6591737]硫酸盐化速率[/url][color=#333333]的一种方法。其原理为用碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜暴露于大气中,碳酸钾与大气中二氧化硫等含硫化合物反应生成硫酸钾,可用硫酸钡称量法、硫酸钡光度法、比独法和离子色谐法进行测定。[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333] 另:同使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析方法所在涉及到的标准:水溶性离子标准号:HJ799-2016 硫酸盐化速率采用碱片-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法(空气和废气监测分析方法第四版)。因此,环境空气 颗粒物水溶性离子为二次水溶性离子经过物理动力采样后进行无化学反应前处理后进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析,而硫酸盐化速率测定的是第一次产生的污染物二氧化硫进行化学后进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析。[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,536,728]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041436388498_2965_2328678_3.png!w536x728.jpg[/img][img=,690,1380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041439505658_6086_2328678_3.jpg!w690x1380.jpg[/img][/color][/color][/color][color=#333333] 综上所述:虽然上述二者在进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]进行分析之前,成因不同、来源不同,采样方式、采样时间、采样膜有些异同,但是进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分析应该是一致的,但是结果反映出来的趋势也是不同的。[/color][color=#333333] 疑惑:前处理过程有所不同:[/color][color=#333333] 环境空气颗粒物水溶性阴离子前处理过程如下图:(主要看红线异同)[/color][color=#333333] [img=,690,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041539463869_9896_2328678_3.png!w690x300.jpg[/img][/color][color=#333333] 第四版书硫酸盐化速率的前处理过程:[/color][color=#333333][img=,690,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041542307974_5456_2328678_3.png!w690x337.jpg[/img][/color][color=#333333]纵观上两图,分别用去离子水和淋洗液来溶解后超声波清洗器超声,为何?标准前后不一致,让基层分析工作引起很多的困惑。[/color][color=#333333] 分析结果:首先硫酸盐化速率的计算公式如下:[/color][color=#333333] [img=,690,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041636076150_6418_2328678_3.png!w690x378.jpg[/img][img=,690,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041636078792_8895_2328678_3.png!w690x323.jpg[/img][/color] 如上图为环境空气水溶性颗粒物阴离子计算公式。目前国家开展的污染物源解析如火如荼,而地方监测单位一直在进行降尘和硫酸盐化速率的例行分析,二者的相关关系如何探讨,一个月与24小时应该有必然的联系,可否结合一块进行数据分析呢?[color=#333333] [/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][color=#333333] [/color]

  • 硫酸盐化速率--------碱片离子色谱法

    按照空气和废气监测分析方法(第四版增补版)中的碱片-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定硫酸盐化速率,计算公式硫酸盐化速率=(W-1/2W0)*0.0833/S.n公式中的这个W0是表示空白溶液中硫酸根离子含量,实验过程是测定了两个空白,那么这个W0是代表两个空白的平均值,还是两个空白的总和呢?

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  • 雾霾中的硫酸盐如何生成?科学家们给出的答案是这个
    中德两国研究人员21日说,他们破解了北京及华北地区雾霾最主要组分硫酸盐的形成之谜,发现在大气细颗粒物吸附的水分中二氧化氮与二氧化硫的化学反应是当前雾霾期间硫酸盐的主要生成路径。这一发现凸显在继续实施减排措施的同时优先加大氮氧化物减排力度对缓解空气污染问题的重要性。  近年来,北京及华北地区雾霾频发。已有研究表明,硫酸盐是重污染形成的主要驱动因素。在绝对贡献上,重污染期间硫酸盐在大气细颗粒物PM2.5中的质量占比可达20%,是占比最高的单体 在相对趋势上,随着PM2.5污染程度上升,硫酸盐是PM2.5中相对比重上升最快的成分。因此,硫酸盐的来源研究是解释雾霾形成的关键科学问题。  清华大学贺克斌院士、张强教授、郑光洁博士和德国马克斯普朗克化学研究所的程雅芳教授、乌尔里希珀施尔教授、苏杭教授等人当天在新一期美国《科学进展》杂志上报告说,他们运用外场观测、模型模拟及理论计算等手段发现,在北京及华北地区雾霾期间,硫酸盐主要是由二氧化硫和二氧化氮溶于空气中的“颗粒物结合水”,在中国北方地区特有的偏中性环境下迅速反应生成。颗粒物结合水是指PM2.5在相对湿度较高的环境下潮解所吸附的水分。  该结论与通常认为的硫酸盐形成机制有较大不同。现有基于欧美等地区的经典大气化学理论认为,硫酸盐主要是在云水环境中形成,由于云中的液态水含量远高于颗粒物结合水,通常高出1000到10万倍,所以与云水中的硫酸盐生成反应相比,颗粒物结合水中的反应可以忽略 理论计算还显示,在云水反应路径中,二氧化氮氧化二氧化硫生成硫酸盐这一路径的贡献也可忽略不计。  而在北京及华北地区雾霾期间,一方面,由于颗粒物浓度大幅上升及静稳气象条件下相对湿度较高等原因,颗粒物结合水含量远高于经典情景,颗粒物结合水中的反应总量大大提升 另一方面,重度雾霾期间二氧化氮浓度为经典云水情景下的50倍以上,这直接改变了二氧化氮氧化路径的相对重要性。此外,北京及华北地区大量存在的氨、矿物粉尘等碱性物质使得当地颗粒物结合水的pH值远高于美国等地,呈现出特有的偏中性环境,而二氧化氮氧化机制的反应速率会随pH值上升而大幅提高。  研究人员据此在论文中指出,优先降低氮氧化物的排放可能有助大幅降低中国雾霾中的硫酸盐污染水平。  “该研究表明我国复合型污染的特殊性,”贺克斌院士对新华社记者说,“高二氧化硫主要来自燃煤电厂,高二氧化氮主要来自电厂和机动车等,而起到中和作用的碱性物质氨、矿物粉尘等则来自农业、工业污染、扬尘等其他来源。这些不同的污染源在我国同时以高强度排放,导致硫酸盐以特有的化学生成路径迅速生成,这也是重度雾霾期间颗粒物浓度迅速增长的主要原因之一。”  伦敦酸雾通常被认为是由燃煤排放的烟尘以及二氧化硫等一次污染物所致。洛杉矶雾霾则是一种光化学污染,主要原因是机动车尾气在阳光作用下反应生成了二次污染物。而中国雾霾是一次与二次污染物混合造成。  贺克斌说,这种复合型污染的特殊性更加表明了多污染物协同减排的重要性,尤其是现阶段应优先加大氮氧化物减排力度。“之前我们虽然知道需要减排,但是如果无法弄清重霾污染形成的关键化学机制,就无法进行有效的模型定量模拟分析,也就无法准确评估如何减排最有效、最科学。不科学减排可能导致严重后果,可能花了很多人力物力,但收效甚微。”
  • 锂电新能源材料 | 从硫酸盐到三元前驱体,TOC把关有机物残留
    导 读电动车正以其丝滑加速、便捷操控、环保和静音等优越体验俘获着一众新老司机,大街小巷悄然增多的电动车不断刷新着新能源车销量记录。工信部官微“工信微报”1月披露,2021年,我国新能源汽车销售完成352.1万辆,同比增长1.6倍,连续7年位居全球第一。电动车的核心是电池,电池的关键是正极材料,正极材料性能的基础在于前驱体,而电池级硫酸盐是制备三元前驱体的重要原料。近年来,前驱体生产企业发现,硫酸盐原料中引入的有机物残留会显著影响前驱体的合成,引起形貌变化和振实密度降低,最终导致电池容量显著下降。通过使用总有机碳分析仪(TOC)监测硫酸盐中的有机物残留,可保证前驱体的稳定生产。 三元前驱体生产工艺三元前驱体指镍钴锰的氢氧化物,是生产三元正极材料的重要上游材料,通过与锂源混合后,烧结制得三元正极成品,其性能直接决定三元正极材料核心理化性能。 图1 三元前驱体单颗粒中Ni、Co、Mn和O元素分布(由岛津电子探针EPMA-8050G拍摄) 目前三元路线的前驱体主要以共沉淀法合成,将镍、钴、锰的硫酸盐配制成可溶性的混合溶液,然后与氨、碱混合,通过控制反应条件形成类球形氢氧化物。 三元前驱体溶液中有机残留物的影响在镍钴锰硫酸盐的提纯过程中,会使用260#溶剂油、P204和P507等萃取剂,这些有机萃取剂残留在盐溶液中,将严重影响前驱体的合成,在沉淀生成过程中导致形貌疏松,无法成球,粒度分布宽化,振实密度下降。马跃飞在《高镍多元前驱体的制备与研究》[1]中评估了类似有机物残留的“油分”指标对形貌的影响,并提出需要控制溶液中油分在5ppm以下。由华友钴业等企业起草的团体标准《T/ATCRR10-2020电池级硫酸钴溶液》、《T/ATCRR11-2020电池级硫酸锰溶液》和《T/ATCRR12-2020电池级硫酸镍溶液》中,对优等品硫酸盐溶液中油分的限值分别为0.0100g/L、0.0100g/L和0.0050g/L。 图2 料液对高镍前驱体形貌影响(沉淀时间36h)(a)油分为9.5ppm(4000倍)(b)油分为2ppm(4000倍)图片引自http://www.cbcu.com.cn/shushuo/jishu/2021031635652.html 三元前驱体溶液中有机物残留分析方案为了控制前驱体溶液中有机物残留,保证前驱体的稳定合成,精确而稳定的监测十分重要。三元前驱体溶液中盐含量非常高,通常在30%以上,因此对测试仪器的耐盐性提出了更高的要求。岛津TOC-L总有机碳分析仪,以680℃催化氧化样品中有机物,通过精确测定生成二氧化碳的量来确定总有机碳含量。TOC-L用于三元前驱体溶液中有机残留物的测试,结果精确度高、稳定性好,配合八通阀在线加酸去除无机碳和自动稀释功能测试,操作简便,分析速度快。 01方法评估在0-20ppm范围内建立标准曲线,试样6次重复测试RSD2.0%。 表1 样品重复性测定结果同时进行了加标实验,回收率为95.8%,具有良好的稳定性和准确度。 表2 样品回收率结果02耐盐性实验鉴于前驱体溶液中盐含量较高,且硫酸钴熔点仅98℃,易熔融,为了评估岛津TOC-L对前驱体溶液分析的耐受性,进行了耐盐性评估实验。对120g/L的硫酸钴(以Co计)溶液仅稀释五倍后进样,在五天内24h不间断连续分析,所得结果如图3。比较再生后的催化剂,表面附着的钴盐再生后已被清洗干净,催化剂效率无影响。图3 120g/L(Co)硫酸钴溶液中TOC重复分析结果 图4 催化剂状态 图5 催化剂表面附着元素情况(使用岛津EDX-7000分析) 结语针对前驱体溶液中有机物残留的影响,使用岛津TOC-L总有机碳分析仪建立了有机物残留量的分析方法,并考察了仪器对高盐样品的耐受性。岛津TOC-L 680℃催化燃烧法操作简便,分析速度快,重现性好,适用于锂电原材料Ni、Co、Mn高盐样品中残留有机物的分析。岛津TOC-L稳定发挥,严格监控,在锂电上下游守护三元前驱体的合成工艺。 参考文献[1]马跃飞 高镍多元前驱体的制备与研究 [J]. 当代化工研究 2018.03 P45-47 撰稿人:刘洁 *本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
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    导 读电动车正以其丝滑加速、便捷操控、环保和静音等优越体验俘获着一众新老司机,大街小巷悄然增多的电动车不断刷新着新能源车销量记录。工信部官微“工信微报”1月披露,2021年,我国新能源汽车销售完成352.1万辆,同比增长1.6倍,连续7年位居全球第一。电动车的核心是电池,电池的关键是正极材料,正极材料性能的基础在于前驱体,而电池级硫酸盐是制备三元前驱体的重要原料。近年来,前驱体生产企业发现,硫酸盐原料中引入的有机物残留会显著影响前驱体的合成,引起形貌变化和振实密度降低,最终导致电池容量显著下降。通过使用总有机碳分析仪(TOC)监测硫酸盐中的有机物残留,可保证前驱体的稳定生产。 三元前驱体生产工艺三元前驱体指镍钴锰的氢氧化物,是生产三元正极材料的重要上游材料,通过与锂源混合后,烧结制得三元正极成品,其性能直接决定三元正极材料核心理化性能。 图1 三元前驱体单颗粒中Ni、Co、Mn和O元素分布(由岛津电子探针EPMA-8050G拍摄) 目前三元路线的前驱体主要以共沉淀法合成,将镍、钴、锰的硫酸盐配制成可溶性的混合溶液,然后与氨、碱混合,通过控制反应条件形成类球形氢氧化物。 三元前驱体溶液中有机残留物的影响在镍钴锰硫酸盐的提纯过程中,会使用260#溶剂油、P204和P507等萃取剂,这些有机萃取剂残留在盐溶液中,将严重影响前驱体的合成,在沉淀生成过程中导致形貌疏松,无法成球,粒度分布宽化,振实密度下降。马跃飞在《高镍多元前驱体的制备与研究》[1]中评估了类似有机物残留的“油分”指标对形貌的影响,并提出需要控制溶液中油分在5ppm以下。由华友钴业等企业起草的团体标准《T/ATCRR10-2020电池级硫酸钴溶液》、《T/ATCRR11-2020电池级硫酸锰溶液》和《T/ATCRR12-2020电池级硫酸镍溶液》中,对优等品硫酸盐溶液中油分的限值分别为0.0100g/L、0.0100g/L和0.0050g/L。 图2 料液对高镍前驱体形貌影响(沉淀时间36h)(a)油分为9.5ppm(4000倍)(b)油分为2ppm(4000倍)图片引自http://www.cbcu.com.cn/shushuo/jishu/2021031635652.html 三元前驱体溶液中有机物残留分析方案为了控制前驱体溶液中有机物残留,保证前驱体的稳定合成,精确而稳定的监测十分重要。三元前驱体溶液中盐含量非常高,通常在30%以上,因此对测试仪器的耐盐性提出了更高的要求。岛津TOC-L总有机碳分析仪,以680℃催化氧化样品中有机物,通过精确测定生成二氧化碳的量来确定总有机碳含量。TOC-L用于三元前驱体溶液中有机残留物的测试,结果精确度高、稳定性好,配合八通阀在线加酸去除无机碳和自动稀释功能测试,操作简便,分析速度快。 01 方法评估在0-20ppm范围内建立标准曲线,试样6次重复测试RSD2.0%。 表1 样品重复性测定结果 同时进行了加标实验,回收率为95.8%,具有良好的稳定性和准确度。 表2 样品回收率结果02耐盐性实验鉴于前驱体溶液中盐含量较高,且硫酸钴熔点仅98℃,易熔融,为了评估岛津TOC-L对前驱体溶液分析的耐受性,进行了耐盐性评估实验。对120g/L的硫酸钴(以Co计)溶液仅稀释五倍后进样,在五天内24h不间断连续分析,所得结果如图3。比较再生后的催化剂,表面附着的钴盐再生后已被清洗干净,催化剂效率无影响。 图3 120g/L(Co)硫酸钴溶液中TOC重复分析结果图4 催化剂状态图5 催化剂表面附着元素情况(使用岛津EDX-7000分析) 结语针对前驱体溶液中有机物残留的影响,使用岛津TOC-L总有机碳分析仪建立了有机物残留量的分析方法,并考察了仪器对高盐样品的耐受性。岛津TOC-L 680℃催化燃烧法操作简便,分析速度快,重现性好,适用于锂电原材料Ni、Co、Mn高盐样品中残留有机物的分析。岛津TOC-L稳定发挥,严格监控,在锂电上下游守护三元前驱体的合成工艺。 参考文献[1]马跃飞 高镍多元前驱体的制备与研究 [J]. 当代化工研究 2018.03 P45-47 撰稿人:刘洁 *本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
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