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各有关单位: 依据《中华人民共和国标准化法》、国标委及民政部《团体标准管理规定》的文件精神,按照《中华环保联合会团体标准管理办法(试行)》的相关规定,我会组织专家对生态环境部对外合作与交流中心、清华大学、上海市检测中心多家单位牵头申报的《表面活性剂中31种全氟和多氟烷基化合物(PFAS)和总可氧化前驱体(TOP)的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》团体标准进行了立项审查。经审查,该团体标准符合立项条件,现批准立项并将项目名称、主要起草单位等项目信息(见附件)在全国团体标准信息平台网站(http://www.ttbz.org.cn)予以公示。 请起草单位严格按照有关规定抓紧组织实施,严把质量关,确保标准的适用性和有效性,按期完成标准的编制工作。同时,欢迎有关单位积极申报该团体标准的起草制定工作。 公示期间如有任何建议和要求,请与秘书处联系。 特此公告。 联 系 人:罗春辉 联系电话:010-51230041 / 13381263545 附 件:团体标准立项公告列表 项目名称 制修订 项目周期 (月) 主要起草单位 《表面活性剂中31种全氟和多氟烷基化合物(PFAS)和总可氧化前驱体(TOP)的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》 制定 12 生态环境部对外合作与交流中心、清华大学、上海市检测中心 中华环保联合会2024年9月19日 https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20240919/6386233645070478141547888.pdf]关于《表面活性剂中31种全氟和多氟烷基化合物(PFAS)和总可氧化前驱体(TOP)的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》团体标准立项的公告.pdf
仪器鉴定后监测图谱出现拖尾,并且有大量硅氧烷基化合物出现,仪器鉴定前居然没有发现这种情况?换了进样隔垫,进了正己烷发现图谱还是有硅氧烷,浓度小的标准品完全被这些硅氧烷峰影响
全氟烷基和多氟烷基物质( PFASs) 因其持久性、毒性和容易富集等特点,成为国内外广泛关注的一类新污染物。 开展人体内 PFASs 的生物监测和暴露评估对于评估这些化学物质对人体健康的风险具有重要意义。 因此亟需开发准确灵敏、方便快捷的检测方法。 本研究采用自制的不需要活化、平衡的直通式 HMR 固相萃取柱净化本,结合超高效液相色谱? 串联质谱( UHPLC?MS / MS) ,建立了血清中 17 种 PFASs 的检测方法。 50 μL 血清样本在HMR 固相萃取柱中用 400 μL 乙腈提取( 每次 200 μL) 并净化 2 次后,使用 Poroshell 120 EC?C18 色谱柱(100 mm×3 mm, 2.7 μm) 分离,以 5 mmol / L 乙酸铵水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,ESI-离子源电离,采用多反应监测模式检测,同位素内标法定量。 结果表明,17 种 PFASs 在相应质量浓度范围内线性关系良好( r2>0. 995) ,检出限为 3.6 ~ 14 ng / L,定量限为 11 ~ 42 ng / L。 血清样本加标回收率为 89.3% ~ 110.2% ,日内相对标准偏差( RSD)为 2.5% ~ 9. 8% ,日间 RSD 为 3.6% ~ 10.2% 。 将方法应用于 20 份人体血清样品的检测,结果显示 17 种化合物均有检出。 本方法仅需 50 μL 血清样品,可以在 HMR 固相萃取柱中一步实现提取和净化,且固相萃取过程可以实现与96 孔板的适配。 方法操作简便、灵敏度高,样本用量少,检测效率高,适用于人群血清样本中 PFASs 的大规模监测及暴露评估。