四碘荧光素

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四碘荧光素相关的耗材

  • 高效液相测定荧光素钠及其有关物质 推荐色谱柱Cosmosil C8-MS/C18-MS-II
    高效液相测定荧光素钠及其有关物质 推荐色谱柱Cosmosil C8-MS/C18-MS-II 关键词:荧光素钠,含量测定,有关物质,氯化物,硫酸盐 荧光素钠为橙红色粉末或略带金属光泽的块状物。检测荧光素钠的有关物质,照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,(250*4.6mm,5um)柱温为30C,采用梯度洗脱。杂质I峰和杂质II峰之间的分离度应大于5.0。含量测定采用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1%磷酸溶液(30-70)为流动相,检测波长为233nm,荧光素钠峰与相邻个杂质峰之间的分离度应符合要求。(2010年中国药典二部P515) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 绿色荧光石墨烯量子点 Green GQDs
    绿色荧光石墨烯量子点 Green GQDs制备方法:水热法组成:绿色荧光石墨烯量子点外观:无色溶液发光峰:530纳米粒度:6纳米浓度:1毫克/毫升(可高达20mg/ml)解决方法:水,含有少量DMF规格:100mlEmission Photos (1) of ACS Material Green Graphene Quantum Dots Excited by Natural Light (left) and UV Light (right)TEM Image (2) of ACS Material Green Graphene Quantum DotsSize Distribution (3) of ACS Material Green Graphene Quantum Dots
  • 伏马毒素荧光定量快速检测卡
    1、产品介绍产品名称:PriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡英文名称:PriboStripTMFumonisin Fluorescent Quantitative Rapid Test Strip货号:PRS-050Q-FDⅠPriboStrip&trade 真菌毒素荧光定量检测卡免疫原理和胶体金层析技术,产品具有专一性强、敏感度高、检测快速等特点。12min可快速定性或定量地检测牛奶、食品、饲料中的真菌毒素含量,呈现结果直观易判定。 2、PriboStrip&trade 快速定性定量检测试纸条可提供如下产品:产品名称产品规格PriboStrip&trade 黄曲霉毒素B1荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 脱氧雪腐镰刀菌烯醇荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 赭曲霉毒素A荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100T 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!

四碘荧光素相关的仪器

  • 产品介绍 Aquation经典叶绿素荧光仪可作为台式使用,也可用于田间,防水设计传感器测量质包括水生植物和珊瑚等也非常方便,同时备选USB以及无线连接。此系列经典叶绿素荧光仪坚固耐用、操作简便、配置灵活多样,使之成为实验室、温室、田间、水下研究和教学实验的理想工具。本系列叶绿素荧光仪可实现全防水野外测量(乃至水下测量)甚至实现无线连接,将测量变的简单便捷。 Aquation经典叶绿素荧光仪使用PAM 测量技术来测量光合系统II的不同荧光,测量值为F,Fo,Fm′,Fm,Fv/Fm, ΦPSII以及其它计算值 (如ΦNO, ΦNPQ)。此类易于使用的PAM荧光仪用在陆生植物、海藻、珊瑚、大型海藻和小型海藻的生理研究,叶绿素浓度通过从获取的相对叶绿素指数进行估计。无线备选允许在无线范围内使计算机远离水;全防水荧光传感器可用于水下研究,可提供台式工作平台基座或将电缆从基座接入。所有命令均通过PC来实现。Aquation公司的经典叶绿素荧光仪使调制叶绿素荧光测量变得非常简单。它们采用饱和脉冲技术来测量较大光合效率和实际光合效率,并提供光化光和远红光。用户可以使用预置程序进行测量,也可编辑自己的程序进行测量。所有的程序测量过程都可以在软件中设置好进行自动重复。 技术参数 测量参数:F, Fo, Fo′, Fm, Fm′,rETR,PAR,T 计算参数:ΦII, Fv/Fm, NPQ,ΦNO, ΦNPQ, qP, qL,qN 光化光 (白 LED) :4500 Φmol.m-2.s-1 饱和光 (白LED):10500 Φmol.m-2.s-1 测量光 (470 nm LED) :0.1W 远红光 (735 nm LED) :40 Φmol.m-2.s-1 电压:110~240 VAC或 12 V DC 通讯:USB 或2.4 GHz 控制:Windows PC (或 Windows emulator) 温度范围:0~45°C (操作);-5~ 60°C (储存) 尺寸 (传感器):45mm (2.4”) 直径x 55mm (2.4”) 尺寸(接口盒):长127 x 63 x 30 mm (5” x 2.5” x 1.2”) 重量:传感器和电缆 250g/8.8oz 外壳材质:Acetal 塑料和316不锈钢 电池:可充电锂电池 内存:2GB产品特点 使用PAM方法测量叶绿素荧光 配置采用远红光 自动调量程以及自动归零 田间防水设计 无线或USB连接电脑 传感器采用平基座或从基座延伸的电缆 连接到电脑或数据采集仪可实现重复测量 易用软件、界面简洁 预编程光曲线产品应用 植物光合作用 植物生理、生态研究 监控叶绿素含量 各种生物和非生物逆境胁迫 水生植物、藻类、珊瑚研究参考文献 1.Nayar, S. and Bott, K. (2015). Uptake and translocation of ammonium and nitrate by temperate seagrass Zostera nigricaulis in Port Phillip Bay. South Australian Research and Development Institute (Aquatic Sciences), Adelaide. SARDI Publication No. F2014/000665-1. SARDI Research Report Series No. 819. 51pp.Procaccini, G., Ruocco, M., Marín-Guirao, L., et al. 2017. Depth-specific fluctuations of gene expression and protein abundance modulate the photophysiology in the seagrass Posidonia oceanica. Scientific Reports 2.Cui, Y., Tian, Z., Zhang, X. et al. 2015. Effect of water deficit during vegetative growth periods on post-anthesis photosynthetic capacity and grain yield in winter wheat (Triticum aestivum L.). Acta Physiol Plant. 37:196.Dudley, B.D., Hughes, R.F. and Ostertag, R. 2014. Groundwater availability mediates the ecosystem effects of an invasion of Prosopis pallida. Ecological Applications 24(8): 1954–1971
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  • 一、产品介绍便携式/叶绿素荧光成像仪HXIN-PSIMAGE100不仅可用于叶绿素荧光成像,还可用于植物、动物或其组织器官及菌落等绿色荧光蛋白(GFP)分布异质性成像分析研究。该系统由四组高亮度发光二极管提供高强度测量光或适度可持续光,高强度测量光脉冲可以使荧光信号成像测量在很高的背景光下进行。荧光信号通过高灵敏度CCD摄像头探测成像,动态荧光图像可以通过所附带的软件进行分析。 二、硬件参数1. 荧光光源:蓝光450nm(460nm可选),测量光强度0.5 μmol m-2 s-1,最大光化光强度 3700 μmol m-2 s-1,饱和脉冲强度 8200 μmol m-2 s-1。2. 吸光系数测量光源:红光650 nm(660nm可选)和近红外(780 nm)LED,用于测量样品PAR 吸光系数。3. 信号检测:光谱范围350~1100 nm,1920*1080像素,成像面积24×32 mm,采集速率30 帧/秒,带选择性锁相放大器。4. 成像功能:获得Ft、Fo、Fm、Fv/Fm、F、Fm’、Y(II)、Y(NO)、Y(NPQ)、NPQ、qN、qP、qL、ETR等参数进行成像分析。5. 光强异质性:测量区域光强异质性小于 ±7%。6. 光学滤光片:6种高质量光学干涉滤光片,包括荧光、红光、绿光、蓝光、花青素和近红外滤光片。7. 程序测量:可程序测量荧光诱导曲线、快速光曲线和暗弛豫,也可手动测量。8. 项目管理:预约存多次测量的植物影像及参数,延时(缩时)摄影功能。
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  • FC 00-C/1010GFP封闭式多光谱植物荧光成像系统是一个高度创新的,世界范围内广泛应用的多光谱动力学荧光成像系统。这个系统高度紧凑且可以实现测量样品的暗适应。它由一个CCD相机,4个固定的LED发光板,高性能PC和兼容软件包组成。仪器可选配一个8位滤波轮实现多波段成像。LED发光板的均一性照明面积为13× 13 cm。适用对象为小植物,离体叶片,海藻稀释物等。系统结构紧凑且易于实现样品的暗适应,功能强大的软件可以控制整个系统,获取数据和处理图像。应用领域植物光合特性和代谢紊乱筛选生物与非生物胁迫检测植物抗胁迫能力或者易感性研究气孔非均一性研究代谢混乱研究长势与产量评估植物&mdash &mdash 微生物交互作用研究植物&mdash &mdash 原生动物交互作用研究基因标记检测转基因表达研究功能特点:实验过程和测量参数荧光诱导过程(Kausky效应)分析叶绿素荧光淬灭过程(NPQ过程)分析PAR吸收系数测定QA再氧化过程分析OJIP曲线测定高达1µ s时间分辨率的快速荧光诱导分析可测量与计算多达50个参数: F0, FM, FV, F0' , FM' , FV' , QY(II),NPQ, &Phi PSII, FV/FM, FV' /FM' , RFd, qN, qP, PAR-吸光系数, 电子传递速率(ETR), 及其它.实验过程和测量参数稳态荧光测定GFP,EGFP、wtGFP、BFP、YFP或者其它荧光蛋白及荧光素荧光诱导过程(Kausky效应)分析叶绿素荧光淬灭过程(NPQ过程)分析PAR吸收系数测定QA再氧化过程分析OJIP曲线测定高达1µ s时间分辨率的快速荧光诱导分析可测量与计算多达50个参数: F0, FM, FV, F0' , FM' , FV' , QY(II),NPQ, &Phi PSII, FV/FM, FV' /FM' , RFd, qN, qP, PAR-吸光系数, 电子传递速率(ETR), 及其它典型样品叶片,整株植物,小树苗,果实,蔬菜,苔藓,地衣,藻青菌,绿藻,各种转基因植物,适用于不同植物样品的支架,培养皿与多孔板蒙版 操作软件与实验结果内置常用测量程序用户可自定义实验程序,界面友好可自动重复测量视野内单个植物或样品的自动识别与标记视野内所有样品数据的动力学分析多图像处理工具条形码读卡器支持,便于批量处理样品数据可导出为excelWindows 2000, XP, Vista,Win7兼容稳态荧光测定荧光蛋白和荧光素家族具有巨大的光谱多样性,它们通常具有不同的激发光谱和释放光谱。封闭式荧光成像系统上安装了完全由软件控制和电动驱动的滤波轮,以及一系列的滤光片组,可以来对GFP,EGFP、wtGFP、BFP、YFP或者其它波段荧光蛋白进行检测和成像。高分辨率相机1392 x 1040 像素 可选 640 x 480 像素或512 x 512 像素;低像素模式适用于快速荧光过程的捕获;高像素模式适用于叶绿素荧光和需要长时间曝光的弱稳态荧光测量或者需要高空间分辨率的情景(显微视野)7位滤波轮多色激发光源wtGFP 主激发峰 395 - 397 nm,发射峰 504 nm. 滤波器建议设置: 激发光420 nm短通,532/28 或 530/25 nm检测.EGFP 主激发峰中心波长488 nm,发射峰 507 - 509 nm. 滤波器建议设置:激发光480 nm短通,532/28 或 530/25 nm检测.BFP 主激发峰 384 nm,发射峰近 448 nm.滤波器建议设置: 激发光400 nm短通,469/35 nm检测. 配置型号指南:标准版1&mdash &mdash 超高速成像版:512 x 512 像素,50幅/秒超快CCD,适用于荧光参数的精细再现标准版2&mdash &mdash 超高分辨率版:1392 x 1040 像素分辨率,适用于高空间分辨率的应用,如气孔动态标准版3&mdash &mdash PAR吸收修正版:可测植物真实F0&rsquo 与PAR吸收系数,用于修正荧光参数和ETR 标准版4&mdash &mdash 功能增强版:超强STF,强度可达120,000 µ mol(photons)/m² .s,可实现100µ s脉冲,用于QA瞬间饱和与再氧化研究;可同时进行荧光蛋白与荧光素成像,包括GFP、wGFP、eGFP、YFP、BFP、CY3, CY5等,用于转基因研究。 1.FC 1000-H便携式叶绿素荧光成像系统 FC 1000-H便携式叶绿素荧光成像系统被设计用来在田间和实验室内对叶片和小植物的荧光参数成像进行动力学解析,典型的研究区域为3.5× 3.5 cm。在所有应用中,系统可以对光化光和饱和光诱导的荧光瞬变过程进行成像,光化光照射的时间和强度可以由用户自定义的程序来决定。软件包中包含了最常用的实验程序和简单实用且功能强大的程序设计语言,熟练的研究人员可以设计自己的闪光序列和测量过程。 FC 1000-H便携式叶绿素荧光成像系统是一个轻巧的便携系统,尤其适用于野外实验。系统可以通过肩背便携包中的密封铅酸电池在野外进行供电,稳固轻巧的三脚架使得野外测量变得简单易行。 2.FC 1000-LC便携式光合联用型叶绿素荧光成像系统FC 1000-LC便携式光合联用型叶绿素荧光成像系统专门设计来与光合仪的气体交换叶室安装在一起使用,是一个高度创新的,世界范围内广泛应用的多广谱动力学荧光成像系统。它具备其他荧光成像系统的所有特征。这个系统高度紧凑,且可以实现测量样品的暗适应。叶绿素荧光测量与成像可以与气体交换测量同步进行,获取更丰富准确的信息。而且精确的样品所处环境控制功能,例如影响光合和蒸腾速率的温度、相对湿度和氧气和CO2的分压,远优于普通叶绿素荧光成像系统。系统可与目前市场上绝大多数厂家的光合仪联用,如Licor,ADC,PPS等。3. FC800-O开放式植物荧光成像系统 FC 800-O开放式荧光成像系统是一款高度模块化的设备,具体配置可以定制。其LED发光板和饱和光源可以任意角度和到样品的距离排列,也可以通过调整CCD的位置来增加精度。标准配置的最大成像面积为13× 13 cm ,通过选择光源的尺寸,可调整最大成像面积为20× 20 cm 。测量参数与技术指标请参考FC-800-C封闭式植物荧光成像系统。4. FC 900-TR开放式植物样带叶绿素荧光扫描成像系统FC 900-TR开放式植物样带叶绿素荧光扫描成像系统高度紧凑,主要由一个扫描控制系统,CCD相机,4个固定的LED发光板,高性能PC和兼容软件包组成。仪器可选配一个8位滤波轮实现多波段成像。测量区域为200× 100 cm。该系统适用于实验室或样地中样带植株的原位快速测量,尤其适用于监测多因子实验中植物对各种处理的响应。测量参数与技术指标请参考FC-800-C封闭式植物荧光成像系统。尤其适用于高通量筛查和监测胁迫梯度对植物影响;适合户外与温室使用;结构坚固耐用,光源与相机位置可移动;无需取下或者移动样品;标准成像尺寸为20× 200 cm,其它尺寸可调整。5. FC 900-R野外移动式植物叶绿素荧光成像系统 FC 900-R野外移动式植物荧光成像系统主要由一个可移动支架,CCD相机,4个固定的LED发光板,高性能PC和兼容软件包组成。仪器可选配一个8位滤波轮实现多波段成像。LED发光板的均一性照明面积为20× 20 cm,适用于野外较大植物(如大豆、小麦)的原位无损测量。成像高度20 到 150 cm可调,可配真彩镜头。测量参数与技术指标请参考FC-800-C封闭式植物荧光成像系统。适用于野外大尺寸扫描测量面积20× 20 cm.移动系统极其坚固稳定可在粗糙地表轻松移动配置样品暗适应箱从 20 to 150 cm高度可调无需样品分离与破坏6. FC 900-A拱形三维立体植物叶绿素荧光扫描成像系统 FC 900-A拱形三维立体植物叶绿素荧光扫描成像系统是一个高度创新的多广谱动力学荧光成像系统。这个系统高度紧凑且可以实现对测量样品的3D成像,它由一个CCD相机,LED发光板,拱形支架,高性能PC和兼容软件包组成。FC 900-A拱形三维立体植物叶绿素荧光扫描成像系统通过自动程序获取样品台上整株植物的3D图像,适用于对植物进行3D空间异质性研究以及荧光蛋白与荧光素等荧光标记在植株上表达的空间异质性。专用于三维荧光成像独特耐用的结构支架光源位置可自动调整可移动的相机使得可以从任意角度测量无需分离与移动样品软件可生成3D图像7. XY-Plane多广谱大型植物叶绿素荧光扫描成像系统XY-Plane多广谱大型植物叶绿素荧光扫描成像系统是一个高度创新的多广谱动力学荧光成像系统。该系统可以实现测量样品的暗适应,它由一个CCD相机,4个固定的LED发光板,高性能PC和兼容软件包组成。仪器可选配一个8位滤波轮实现多波段成像,成像面积为80× 40 cm。适用对象为整株植物,离体叶片,海藻稀释物等。XY-Plane系统用于自动进行大型植物生长室中植物样品的大量筛选,FC 900-XY/8040植物荧光成像系统安装在一个坚固耐用的柜式结构中,所有部件可被安全存放,人性化的设计使得放置样品非常便捷。柜式结构内是一个光源和成像CCD位置可自由移动的自动控制框架。测量面积80× 40 cm.适用于高通量筛选尤其适合大培养盘中样品的多谱段分析适用于生物和非生物胁迫研究和转基因植物筛查光源与相机的高度和位置可调整无需分离与破坏样品8. FC 2000显微叶绿素荧光成像系统1. Micro-FluorCam FC 2000-ST内含: CCD 相机 简单显微镜架 光学组件 控制单元 高性能PC 激发光源 软件包 使用手册.2. Micro-FluorCam FC 2000-EN内含: CCD 相机 带可更换可扩展组件的机械强化显微镜架(Olympus BX40) 机械强化光学组件 控制单元 高性能PC 激发光源 软件包 使用手册.3. Micro-FluorCam FC 2000-MFW内含: 6位滤波轮 CCD相机 带可更换可扩展组件的机械强化显微镜架(Olympus BX40) 机械强化光学组件 控制单元 PC高性能PC 激发光源 软件包 使用手册.4. Micro-FluorCam FC 2000-EFW内含:6位完全软件控制的滤波轮 CCD相机 带可更换可扩展组件的机械强化显微镜架(Olympus BX40) 机械强化光学组件 控制单元 高性能PC 激发光源 软件包 使用手册.Micro-FluorCam FC2000-EFW: 6-位滤波器 (插入式)5. Kinetic Fluorescence Microscope FC 2000-Z 详见FKM多功能荧光动态显微监测系统 产地:欧洲 典型应用:1. CLAIRE M. M. GACHON etc. Single-cell chlorophyll fluorescence kinetic microscopy of Pylaiella littoralis (Phaeophyceae) infected by Chytridium polysiphoniae (Chytridiomycota). Eur. J. Phycol., (2006), 41(4): 395&ndash 403Fig. 2. UV激发荧光(壶菌属感染的褐藻过程)。A、C为亮视野图片;B、D为UV激发荧光情况;A、B为单细胞感染对照;C、D为严重感染对照。 Fig. 1.叶绿素荧光动力学(壶菌属感染的褐藻).A为典型Kautsky诱导曲线(实线)与实测曲线比较;B为亮视野图片;C为 Fm值假彩图片;D为NPQ值假彩图片 请致电索取参考文献列表
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四碘荧光素相关的试剂

四碘荧光素相关的方案

  • 日立高新Primaide应对食品中四碘荧光素 色素的分析
    在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素,对人体一般来说是无害,如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等,就是其中的一部分。 人工合成食用色素,是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的,故又称煤焦油色素或苯胺色素,如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症,对人体有害,故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此,我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收,因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定,可实现更精准的定量分析。
  • 使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种黄曲霉毒素
    随着对中药安全性控制的进一步加强,2015 年版《中国药典》中大幅增加了必须进行黄曲霉毒素污染量测定的中药品种。在众多黄曲霉毒素测定方法中,柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法操作最简单、成本较低廉。本文参考 2015 年版《中国药典》,采用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统,配置柱后光化学衍生装置,建立了详细的黄曲霉毒素测定方法。结果显示该方法可完全满足《中国药典》中关于黄曲霉毒素的系统适用性要求,可用于中药材中黄曲霉毒素的快速、准确测定。该方法线性范围好、灵敏度高,对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μ g/kg,远低于《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。
  • 荧光光谱助力研发电致荧光变色分子开关
    电致荧光变色分子开关,在一定电压刺激下可以呈现出不同荧光变色现象,展现出不同的荧光发射。因为这一特殊性质,电致荧光变色分子开关颇具发展潜力,譬如国立台湾大学Liou课题组报道的一类非共轭的聚苯胺类电致荧光变色材料。它量子产率高(21%)、对比度大(242)、响应速度快(0.4s),是一类非常具有商业价值的材料。

四碘荧光素相关的论坛

  • 【荧光探针试剂一】荧光素

    荧光素是具有光致荧光特性的染料,荧光染料种类很多目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种。 [size=4][b]1.异硫氰酸荧光素[/b][/size]  (fluorescein isothiocyanate, FITC) FITC纯品为黄色或橙黄色结晶粉末,易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体,其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。FITC分子量为389.4,最大吸收光波长为490~495nm,最大发射光波长为520~530nm,呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年,是目前应用最广泛的荧光素。其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感,通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 [size=4][b]2.四乙基罗丹明[/b][/size]  (rhodamine, RB200) RB200为橘红色粉末,不溶于水,易溶于酒精和丙酮,性质稳定,可长期保存。最大吸收光波长为 570nm,最大发射光波长为595~600nm,呈现橘红色荧光。 [size=4][b]3.四甲基异硫氰酸罗丹明[/b][/size]  (tetramethyl rhodamine isothiocynate, TRITC) TRITC为罗丹明的衍生物,呈紫红色粉末,较稳定。最大吸收光波长为 550nm,最大发射光波长为620nm,呈现橙红色荧光,与FITC的翠绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢,也可用于单独标记染色。 [size=4][b]4.酶作用后产生荧光的物质[/b][/size]  某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如,4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm。其他如碱性磷酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。 5.镧系螯合物 某些3价稀土镧系元素如铕 (Eu3+)、铽 (Tb3+) 等的螯合物可发射特征性的荧光,而且激发光波长范围宽、发射光波长范围窄、荧光衰变时间长,最适合于时间分辨荧光免疫测定。

  • 【求助】荧光元素灯说明书中有一条“不许定期空点”是什么意思?

    荧光元素灯说明书中有一条“不许定期空点”是什么意思?为什么?我的理解是:不允许定期开机点灯。不知道对不对,是不是因为定期开机点灯会对灯的使用寿命有严重影响?元素灯长时间不使用会不会对检测有明显影响,或对灯本身有影响?谢谢如:空心阴极灯:硒 型号AS-2 生产厂家:北京有色金属研究总院

  • 原子荧光待测元素

    请问各位大侠,原子荧光光谱仪能够测量的元素有哪些?哪种元素的标准溶液比较容易获得且毒性较小,在接触的原子荧光时间不长,希望高手帮忙!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

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  • 四川新先达发布CIT-3000SY X荧光元素录井仪(XRF)新品
    p style="text-align:center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/pic/3988918d-3565-48c3-ba77-bdb955ae7368.gif!w400x400.jpg" alt="CIT-3000SY X荧光元素录井仪(XRF)"//ppstrongspan style="color: rgb(0, 32, 96) "/span/strong/pp  近日,四川新先达测控技术有限公司在仪器信息网发布CIT-3000SY X荧光元素录井仪(XRF)新品。X射线荧光分析是一种对被测物质从元素成分及含量的角度进行测定的技术,以随钻获取的岩屑粉末为分析对象,从中获得元素组成(组分、含量及分布规律)信息,通过元素组合特征而识别岩性、判断划分地层,进一步开展深层次的数据分析处理,寻找与储集层物性、含油气性规律,实现评价储集层的目的。/pp  CIT-3000SY X荧光元素录井仪(XRF)是依据JC/1085-2008标准开发的,是一款检测岩屑成份的高档精密仪器。该仪器集当今新电子技术、计算机技术和核分析方法于一体,具有微机化程度高、人机界面友好、分析精度高、采用多项专利技术,是目前石油地质录井必备的检测设备。CIT-3000SY具有以下设计特点:1.针对粉末样品测量的上照式光路结构,降低粉末压片后掉灰或垮样污染光管和探测器损坏设备的风险 2.样品台具有高精度定位,保证源距恒定,样品可以旋转测量,对于不均匀的粉末样品可以测出X射线强度的均值,测量结果更加准确 3.真空测量系统,保证了真空度达到极限值,10分秒抽气,确保30分钟不漏气,测量氢元素效果更佳 4.采用S标样校准测量,自动校正工作曲线,无需经常标定 5.根据分析的数据,自动识别矿物性质。/ppstrong  技术指标/strong/pp  分析元素范围:Na-U/pp  元素含量分析范围:1ppm -99.99%/pp  探测器能量分辨率优于150eV/pp  测量范围:1-40KeV/pp  高压:0kV-40kV/pp  管流:0μA-100μA/pp  专业的稳定电源:AC 220V± 1%,50HZ/pp  检测时间:120S~600S(时间随样品而调整)/pp  圆形样品真空腔:直径14cm,高5cm /pp  工作环境温度:温度0-35℃ 样品温度 70℃/pp  工作环境相对湿度:≤99%(不结露)/pp  额定功率:50W/pp  仪器重量:25Kg/pp  仪器尺寸:500(W)X500(D)X450(H)mm/pp  仪器主要特色/pp  1)核心价值/pp  通过岩屑元素组成的分析识别岩性,通过岩性的组成特征判断层位。/pp  2)分析的主要元素/pp  Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Mo、Ag、Cd、In、Sn、W、Pb、Th、U、Ba等/pp  3)极高的真空度/pp  完美的真空系统,10秒抽气真空度高达10-2Pa,30分钟不漏气,轻元素探测效果提高了70%,保证了Na、Mg、Al、Si极佳的分析效果和理想的重现性能 /pp  4)仪器高分辨率/pp  FAST-SDD探测器,配合专利技术的数字多道分析技术,仪器的分辨率高达100ev,最大限度的降低了元素之间的干扰,分析更加准确。/pp  5)软件操作方便/pp  出厂标定好后,长期使用,自带校准曲线样,无需用户标定。/ppstrong  性能特点/strong/pp  采用数字化谱分析技术,计数率高,无漏计,稳定性好 /pp  国家重点新产品CIT-3000SM系列X荧光分析仪的升级产品 /pp  三重射线保护,全面确保操作人员人身安全,该设备获得国家环保局安全管理豁免 /pp  圆形品仓设计,适应各种样品的检测,可以测量固体、液体、粉末 /pp  抽真空测量,可以最大限度的提高轻元素的检测精度,有利于卤素和其它轻元素检测 /pp  先进的模块化设计理念,保证了仪器后续的高扩展性 /pp  探测器采用美国航天技术的半导体探测器,能量分辨率优于160ev /pp  一体化设计,性能稳定,带蓝牙功能,通过无线蓝牙技术与PC机进行通讯,方便使用 /pp  采用低功率X光管和自主研发的高压电源,性能稳定,故障率低、维护成本低 /pp  自主研发的最优化分析软件可根据样品材质、形状和大小自动设定光管功率,既能延长光管寿命,又能充分发挥探测器性能,大幅度提高测量精度 /ppstrong  仪器配置/strong/pp  仪器主机一台/pp  进口电制冷半导体探测器/pp  X光管(0-40KV)/pp  高压电源/pp  品牌计算机一台/pp  激光打印机一台/pp  真空泵一台/pp  压片机一台/pp  制样模具一套/pp  稳压电源一台/pp  测试软件一套/ppbr//pp  /ppbr//p
  • 活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
    活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光(bioluminescence)技术与荧光(fluorescence)技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,今天,生物发光标记物可以标记到任何一种基因上,使对基因功能的全面细致研究成为现实。而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP, Cyt及dyes等)进行标记,利用荧光蛋白在外源光源或是内源发光照射下被激发产生的荧光作为检测信号。研究人员能够利用一套非常灵敏的光学检测仪器直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。 该技术可被广泛应用于标记细胞或基因的示踪及检测;基因治疗在活体动物体内直接的观察和检测;基因组、蛋白组学、药学及生物技术在活体动物内的研究;药物及化学合成药物的药物代谢及毒理学监测;食品菌落生长成像;皮肤医学中皮肤疾病的体内成像;法医鉴定;微孔板成像,例如:免疫分析、报告基因、基因探针和嗜菌作用分析等;荧光团的体内成像,例如:Alzheimer疾病研究中结合嗪的β-淀粉沉淀物分析;转基因植物中通过报告基因对生理周期节奏的研究;凝胶成像分析等等。 但在研究过程中,研究者们必须事先用基因技术进行荧光素酶基因标记,或者某种荧光报告基团标记。目前活体光学成像系统的知名制造商,如Berthold、GE、Xenogen、Photometrics、Carestream Health等,不仅为客户提供先进的仪器,也提供具体实验所需的整套解决方案,包括试剂、实验手册、特殊用途的质粒、细胞株、转基因动物、细胞处理和动物处理设施等配套技术支持。出色的多任务处理能力,人性化的整体设计,便捷精确的操作系统,使实验室影像分析领域进入了一个全新的时代。 下面以研究干细胞活体移植后的存活率为例,简介一两种内源性荧光色素标记的实验方法,供专业人士参考。 用荧光色素DiD标记 间充质干细胞 1. 先用胰蛋白酶消化待标记材料,使之成为一定密度的悬浮液; 2. 从细胞培养箱中取出间充质干细胞,吸取含原有培养基的细胞悬浮液进行标记; 3. 用10 ml Mg/Ca-free PBS (不含钙镁离子的磷酸缓冲液)清洗细胞,吸去PBS, 钙镁离子会影响胰蛋白酶的活性,必须小心; 4. 加入预热的0.05% 胰蛋白酶液,加液量以T75型瓶为例,每瓶加5ml, 确保瓶的表面被完全覆盖; 5. 在细胞培养箱中37° C 孵育约 5 分钟; 6. 然后在显微镜下确认细胞已经完全分散,如果有细胞贴壁情况,轻拍若干次或延长孵育时间直至酶解消化完全成功; 7. 加入等量含 10% FCS的培养基中和胰蛋白酶; 8. 用移液器反复吸取几次确保细胞均匀分散; 9. 然后移取细胞悬浮液至15ml 已灭菌的有盖聚丙烯离心管中; 10. 400 RCF离心5 分钟; 11. 小心移去上清液,不要扰动细胞; 12. 将细胞重新悬浮于DMEM 并进行计数; 13. 需要待标记细胞在无血清DMEM溶液中的密度应为1x106 /ml ; 14. 每ml细胞悬浮液加入5 ?L DiD 染色液; 15. 用移液器将染色液与细胞悬浮液混合均匀; 16. 在6孔低附着性细胞板上37 °C 孵育20分钟; 17. 孵育完全后移取细胞悬浮液至15ml 已灭菌的有盖聚丙烯离心管中; 18. 400 RCF离心5 分钟; 19. 小心移去染色液,不要扰动细胞; 20. 用PBS清洗细胞,用移液器反复吸取几次确保细胞均匀分散; 21. 重复洗三次; 22. 细胞重新计数并用台盼蓝染色法检测细胞活性; 23. 可以进行活细胞成像了! 用荧光色素ICG标记 人胚胎干细胞 1. 必须先准备好吲哚菁绿溶液(血容量、心输出量、肝功能测定剂)作为对照品 ,然后使之与转染试剂鱼精蛋白(抗凝血作用)混合; 2. 测出1ml吲哚菁绿溶液的活力,然后在100 ?L DMSO中溶解ICG; 3. 向混合物中加入 400 ?L Dulbecco的改良Eagles 培养基 (DMEM + 10% 胎牛血清), 震荡均匀,吲哚菁绿溶液终浓度为2mg/ml; 4. 加入转染试剂鱼精蛋白,鱼精蛋白作为对照品的载体,使之能够有效进入细胞; 5. 在300 ?L ICG 和 300 ?L 无血清Dulbecco改良 Eagles 培养基中混入 5 ?L 硫酸鱼精蛋白溶液, 使之终浓度为 10mg/ml,; 6. 震荡5分钟使之形成复合物,标记溶液制备完毕; 7. 从 hESC 10mm Petri 培养皿中移去原有培养基; 8. 加入5ml预热的 DMEM; 9. 加入制备好的鱼精蛋白/ICG 溶液, 37 °C下孵育1h; 10. 孵育完全后移去染色液; 11. 用5 ml PBS漂洗培养皿以清除染色液; 12. 移去 PBS 再加入 5ml 0.25 % 胰蛋白酶液,37 °C下孵育5分钟使之酶解,适当震摇培养皿效果会更好; 13. 用移液器反复吸取几次确保细胞均匀分散; 14. 加入等量含 10% KSR的培养基中和胰蛋白酶; 15. 然后移取细胞悬浮液至15ml 已灭菌的有盖聚丙烯离心管中,400 RCF离心5 分钟; 16. 在全培养基中悬浮细胞; 17. 如果还有细胞团块,可以移去原有培养基用10ml预热的全ESC培养基重新悬浮细胞,重复酶解再离心; 18. 在这一点上,鼠源饲喂细胞需从hESCs中分离; 19. 然后将细胞悬浮液移至涂布琼脂的10 cm 培养皿中; 20. 37 °C 孵育 45 分钟,注意不要晃动培养皿,如此鼠源饲喂细胞会贴壁而干细胞保持悬浮; 21. 从Petri 培养皿中移出已标记的单细胞人胚胎干细胞悬浮液; 22. 细胞重新计数并用台盼蓝染色法检测细胞活性; 23. 可进行活细胞成像了!
  • 关注|原子荧光光谱法及其联用技术将写入《中国药典》
    近日,国家药典委官网发布了《关于做好2023年度国家药品标准提高工作的通知》。根据通知,本次标准提高工作,共有159个药品品种标准、80个通用技术要求标准列入项目课题。详情请见:这些仪器方法有望进入《中国药典》。其中,2322 汞、砷形态及价态测定法的修订课题已经成功立项。根据相关课题说明,本次修订拟在现有砷、汞形态及价态测定法基础上进一步开发更优化色谱条件,细化色谱参数,为提高汞、砷形态及价态分析的耐用性和准确性提供参考。虽然在研究目的中没有体现,但是在具体的研究内容中:1. 汞元素形态及价态分析的优化研究;2. 砷元素形态及价态分析的优化研究;3. 通过典型海洋、动物类药材中汞、砷形态及价态的分析方法和形态分布规律研究,提出相应品种的合理安全性评价方法和标准;4. 研究液相色谱-原子荧光光谱联用法测定中药材中汞、砷形态及价态的含量,考察其分离效果、检测灵敏度、抗干扰性和稳定性;5. 优化液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法的色谱条件,提高方法的耐用性和准确性;6. 对比与液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法检测结果准确性;包含了研究液相色谱-原子荧光联用技术(LC-AFS)应用于汞、砷形态及价态的含量的内容。元素形态分析目前已经成为分析科学领域的一个重要分支。元素形态分析,传统化学法用的比较少,使用较多的是仪器联机分析方法,其实质是分离技术与检测技术的联用。其中,国内外比较认可LC-ICP-MS联用方法。ICP-MS方法灵敏度高、选择性强、检出限佳、可以同时测定多种元素,是元素形态分析的有力检测工具。在目前现行的《中国药典》四部2322 汞、砷形态及价态测定法中,就采用了LC-ICP-MS联用法作为检测手段。但是,也存在着ICP-MS仪器主要依靠进口、成本高、运行费用也高等问题。实际上,在分析测试领域,还有一种联用技术常用于测定汞、砷形态及价态——LC-AFS联用法。AFS是中国具有自主知识产权的分析仪器,具有分析灵敏度高、线性范围宽、光谱干扰及化学干扰少、仪器结构简单、成本低廉、易于维护等优点。LC-AFS其最大特点在于对含有特定元素的化合物具有高度的专一性和较高的灵敏度,具有与ICP-MS相似的分析性能(检出限、精密度和灵敏度),特别是在As、Hg、Se、Sb四种元素的形态和价态方面有很好的应用。与ICP-MS相比较,LC-AFS在采购成本、使用成本上具有极大优势,并且具有操作简单、容易上手的特点。目前,LC-AFS技术应用领域与行业越来越广泛,涵盖了食品卫生检测、环境样品检测、地质冶金样品检测、水样品检测、农产品检测、临床检验、教育及科研等领域。但是,相关标准的缺失一直限制该技术的发展。2015年,2322 汞、砷形态及价态测定法第一次增订进入《中国药典》时,原子荧光形态分析技术就未能被引入。虽然药典标准中同样指出,只要分析方法经过验证,检出限低于标准的限量,该方法即可应用。从仪器条件与系统适用性试验可以看出,高效液相色谱法-原子荧光光谱法完全符合2015年中国药典相关要求,满足其测试条件。但是由于药典中原子荧光光谱法测量砷元素和汞元素的方法未能写入其中,如想把其价态测定的方法写入药典,就需要先把原子荧光法测量砷汞的方法写入药典。让原子荧光及相关联用技术进入药典的工作一直在努力进行中。2022年,药典委发布的年度国家药品标准提高工作的通知中,就包含了原子荧光光谱法的建立课题。该课题拟选取典型药品品种,开展原子荧光光谱法测定汞、砷元素含量等的研究,研究制定《中国药典》四部原子荧光光谱法,包括原子荧光光度计的一般要求、测定方法和方法学验证要求等。具体内容,包括1.确定方法的适用范围。 2.调研市场上不同品牌的原子荧光光度计参数及其特点,制定原子荧光光度计的一般要求,包括激发光源、单色器、原子化器、检测系统等。 3.制定测定方法要求:根据原子荧光光谱法测定汞、砷元素的技术原理及特点,考察前处理条件、氢化反应条件、仪器参数、校正方法,建立合理的测定方法。 4.制定方法学验证要求:收集不同类型的药品,充分考察方法学特点,对比不同品牌仪器的灵敏度、专属性、准确度、耐用性等因素,以及仪器之间的 重现性,制定可行的方法学验证要求。原子荧光进入《中国药典》不远了。
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