四碘荧光素

荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多目前常用于标记抗体的荧光素有以下几种。 [size=4][b]1．异硫氰酸荧光素[/b][/size]　　(fluorescein isothiocyanate, FITC) FITC纯品为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水和酒精溶剂。有两种异构体，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更优良。FITC分子量为389.4，最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长为520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。FITC在冷暗干燥处可保存多年，是目前应用最广泛的荧光素。其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感，通常切片标本中的绿色荧光少于红色。 [size=4][b]2．四乙基罗丹明[/b][/size]　　(rhodamine, RB200) RB200为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮，性质稳定，可长期保存。最大吸收光波长为 570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈现橘红色荧光。 [size=4][b]3．四甲基异硫氰酸罗丹明[/b][/size]　　(tetramethyl rhodamine isothiocynate, TRITC) TRITC为罗丹明的衍生物，呈紫红色粉末，较稳定。最大吸收光波长为 550nm，最大发射光波长为620nm，呈现橙红色荧光，与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用于单独标记染色。 [size=4][b]4．酶作用后产生荧光的物质[/b][/size]　　某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如，4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性磷酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。 5．镧系螯合物 某些3价稀土镧系元素如铕 (Eu3+)、铽 (Tb3+) 等的螯合物可发射特征性的荧光，而且激发光波长范围宽、发射光波长范围窄、荧光衰变时间长，最适合于时间分辨荧光免疫测定。

荧光元素灯说明书中有一条“不许定期空点”是什么意思？为什么？我的理解是：不允许定期开机点灯。不知道对不对，是不是因为定期开机点灯会对灯的使用寿命有严重影响？元素灯长时间不使用会不会对检测有明显影响，或对灯本身有影响？谢谢如：空心阴极灯:硒 型号AS-2 生产厂家:北京有色金属研究总院

请问各位大侠，原子荧光光谱仪能够测量的元素有哪些？哪种元素的标准溶液比较容易获得且毒性较小，在接触的原子荧光时间不长，希望高手帮忙！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

我要测荧光素钠的浓度，查到的文章通常都是荧光分光光度法，和荧光检测器的HPLC，但我现在只有紫外检测器的HPLC，请问，紫外检测器的HPLC是否比荧光分光光度法精确？（文章要投SCI，所以想找一种精确一点，别人承认的方法。）我进了一针紫外检测器的HPLC，峰形还不错，无杂峰干扰，这种情况用非得换成荧光检测器的么？大家给点建议，怎样比较好！谢谢

土霉素、金霉素和四环素的检测方法 1. 分析目标化合物土霉素，金霉素，四环素2. 仪器设备带荧光检测器的高效液相色谱仪。3．试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。咪唑：特级咪唑缓冲溶液：将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中，用乙酸调节pH7.2后，加水至1,000mL。含有乙二胺四乙酸的柠檬酸缓冲溶液：第1液：将21.0g柠檬酸溶解在水中至1,000mL。第2液：将71.6g磷酸氢二钠溶解在水中至1,000mL。在1.86g乙二胺四乙酸中加入307mL第1液和193mL第2液混合的溶液溶解。苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱 (265mg)：在内径8～9mm 聚乙烯管中填充265mg柱色谱用苯乙烯二乙烯苯共聚物或具有同等分离特性的物质。4．标准品盐酸土霉素：本品1.000mg 含有土霉素0.850mg以上效价，分解点为190℃～194℃。盐酸金霉素：本品1.000mg含有盐酸金霉素0.900mg以上效价，分解点为210℃以上。盐酸四环素：本品1.000mg 含有盐酸四环素0.900mg以上效力，分解点为214℃以上。5．试验溶液的制备a 提取方法①肌肉、肝脏和肾脏

[font=黑体][b][/b][/font][font=宋体]发帖人：[/font]awral[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3581312[/url][b][font=黑体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]原子荧光（[/font]AFS[font=宋体]）测定砷和汞等元素的方法也有多种，哪些方法更为合适？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]原子荧光（[/font]AFS[font=宋体]）测定土壤中砷和汞的消解方法有两类，一类是沸水浴消解，见标准分析方法《土壤质量[/font] [font=宋体]总汞、总砷、总铅的测定[/font] [font=宋体]原子荧光法》（[/font]GB/T 22105-2008[font=宋体]）；一类是微波消解方法，见标准分析方法《土壤和沉积物[/font][font=宋体]汞、砷、硒、铋、锑的测定[/font] [font=宋体]微波消解[/font]/[font=宋体]原子荧光法》（[/font]HJ680-2013[font=宋体]）。实验人员更喜欢操作方法简单的土壤沸水浴消解方法，该方法所用设备成本也低，如果[/font]GB/T 22105-2008[font=宋体]稍加修改，可以用于土壤样品中砷、汞、硒、锑和铋的消解。[/font][font=宋体]水浴消解土壤汞的方法：称取过[/font]0.149 mm[font=宋体]尼龙筛的混匀样品[/font] 0.1000~0.5000 g[font=宋体]（记录精确至[/font]0.0001 g[font=宋体]）于干燥、具塞的[/font]50.0 mL[font=宋体]玻璃比色管底部，沿管壁加入新配置的（[/font]1+1[font=宋体]）王水溶液[/font]10.0 mL[font=宋体]，轻摇后盖塞、放置盛充足水的室温水浴锅。待水沸腾后计时[/font]180 min[font=宋体]，每隔[/font]30 min[font=宋体]摇匀比色管消解液一次；样品消解完成后，自然冷却、超纯水定容。同时做实验空白。注意事项：锅内加纯水为好，避免结垢影响传热；加充足水，不要二次加水，更不要蒸干；样品从室温加热，减少比色管喷盖。[/font][font=宋体][/font]

性状 本品为橙红色粉末；无臭，几乎无味；有引湿性。 　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。 　　检查 氯化物　取本品0.10g,加水50ml使溶解，分取溶液10ml，依法检查（附 录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.35％）。 　　硫酸盐 　　取上述氯化物项下剩余的溶液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸 钾溶液2.5ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.50％）。 　　干燥失重 　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0 ％（附录Ⅷ L）。 　　锌盐 　　取本品0.10g ，加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后，加稀盐酸2ml ，摇匀，滤过，滤液中加亚铁氰化钾试液1ml ，不得发生浑浊。 　　鉴别 (1) 取本品的水溶液(1→2000)1滴，点于滤纸上，即生成黄色斑点，趁 湿置溴蒸气中，1 分钟后再使与氨蒸气接触，斑点即变为深粉红色。 　　(2) 本品的水溶液显强烈的荧光，用大量的水稀释后仍极明显；但加酸使成酸性 后，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。 　　(3) 本品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 　　含量测定 取本品约0.5g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml 使荧光 素析出，用丁醇－氯仿(1:1) 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液 再用异丁醇－氯仿(1:1)5ml振摇提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，再置水浴上蒸干，并在105 ℃干燥至恒重，精 密称定，残渣重量与1.132 相乘，即得供试量中含有C20H10Na2O5 的重量。 　　类别 诊断用药。 　　剂量 滴眼　2 ％溶液 　　贮藏 密封保存。

[color=black][size=3][font=宋体]1 [/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]前言[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]原子荧光法是原子光谱法中的一个重要的分支，它结合了原子发射和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]两种技术的优点，能还好的弥补[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]在测定某些元素方面的不足。在测砷元素方面原子荧光更优于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。原子荧光法在测[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]As[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]过程中，空白值的高低对测量结果有很大的影响，因此有必要对空白的影响因素进行深入的探讨和研究。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]2 [/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]影响原子荧光空白的因素主要有以下几个方面：[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]2.1 [/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]测定介质的选择及浓度的影响[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]选择[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]HNO[sub]3[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]、[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]HCl[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]、[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]HClO[sub]4[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]、[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]H[sub]3[/sub]PO[sub]4[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]和[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]等进行了实验，结果表明[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]:[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]以[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]HClO[sub]4[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]和[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]H[sub]3[/sub]PO[sub]4[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]作介质响应值较低，汞在[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]HNO[sub]3[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]和[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]HCl[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]溶液中的荧光强度差别不大。在[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]5%[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]一[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]25%[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]的硝酸和[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]5%[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]一[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]20%[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]的盐酸中荧光强度基本稳定，本法选择[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]5%[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]的盐酸溶液。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]2.2 [/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]酸的影响[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]作为原子荧光的载流和标准试剂的基体，酸对原子荧光的影响十分的突出。一般在原子荧光中使用的酸主要有两种[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times]-[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]盐酸和硝酸。由于在原子化过程中需要把反应以后过多的酸，驱除出去，而硝酸比之盐酸更加难以的去处，因此我们习惯上使用盐酸来作为原子荧光使用的酸。但是现行市场上所能购买到的盐酸，其稳定性变化很大，同一种酸不同的批号相差也非常的大。而酸对原子荧光的影响主要体现在空白值上面，质量差一点的酸，对空白的影响要大得多。[/font][/size][/color]

亮相CISILE2011 天瑞仪器备受关注 25日上午10点，“天瑞仪器2011新品发布会”如期举行，隆重推出天瑞仪器新品SUPER XRF 2400。“SUPER XRF 2400的超低检测功能到底能达到什么程度？”、“SUPER系类的稳定性怎么样？”几位来自印度的客商围着天瑞技术人员不断询问。SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪特殊光路系统，提高信噪比, 降低检出限，实现超微量元素检测 !SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪测试范围广，效率高，高智能化特殊光路系统，提高信噪比，降低检出限，实现超微量元素检测油冷散热系统，使仪器工作更加稳定，更加智能化数字多道数据采集处理系统，使仪器处理能力更高400W大功率光管，提高仪器测量样品时的精度12个自动进样转盘，大大提高用户的工作效率配有真空系统，能够测量轻元素（Na、Mg、Al、Si、P）仪器技术指标：元素分析范围从钠（Na）到铀（U）可进行测试模式之间的转换，提高测试的效率可对12个样品进行自动切换测试一次可同时分析最多几十种元素分析检出限最高可达0.1ppm分析含量一般为0.1ppm到99.9％任意多个可选择的分析和识别模型相互独立的基体效应校正模型多变量非线性回收程序长期工作稳定性为0.1％温度适应范围为15℃至30℃电源: 交流220V±5V, 建议配置交流净化稳压电源外观尺寸：752mm*988mm*759mm(宽*高*长)标准配置：超锐X光源和样品激发机构上盖电动开关的大容量样品腔可自动切换的准直器，滤光片高清晰CCD摄像头SDD探测器数字多道采集处理系统高低压电源进口400W端窗光管具有自动控温系统样品杯自动切换系统全自动真空系统专业X荧光分析软件计算机及喷墨打印机SUPER XRF 2400 产品性能特点：特殊光路系统采用特殊的光路系统，可满足不同基体中痕量元素的测量，提高信噪比，降低检出限。4400W大功率X光源400W大功率光源使难以激发的痕量元素获得更高的计数率，比普通EDXRF仪器的元素检出限降低一个数量级，更加适合痕量元素的检测。数字多道技术采用最新数字多道技术，仪器可探测的计数率可高至100kcps,提高了仪器的测量精度,缩短了测量时间。油冷散热系统油冷散热系统，保证了大功率X光源的散热，使仪器的运行更加稳定。光闸系统光闸系统，由于频繁的开启和关闭大功率X光源和高压系统会影响仪器测量的稳定性，使用光闸系统后可以使高压长期运行不关闭，提高仪器的稳定性。抽真空系统抽真空系统，可以满足轻元素的测量。自动进样系统自动进样系统，可以一次检测十二个样品，大大提高了测试人员的工作效率。应用领域：SUPER XRF 2400不仅可满足中心实验室和分包实验室的分析需要，而且适用于环境监测、化工、采矿、鉴定、食品、电子、水泥和冶金行业SUPER XRF 2400超级X荧光光谱仪SUPER XRF 2400是一款功能强大的X荧光光谱仪。它综合了仪器的常规测试(普通模式)和特有的光路[size=

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以(华唯Ux-320s)。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

原子荧光应用于各行各业，利用元素的氢化物性质分析检测能发生氢化物的元素，应用方面具有一定的局限性。那么实际工作中，你的原子荧光，用于测定哪些元素呢？欢迎投票讨论！回帖有积分奖励！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif回帖模式应用领域：测定元素：

四季豆又称菜豆、芸豆、芸扁豆等，所含毒性物质皂素，是一类结构复杂的甙类。贮藏过久、炒煮不够熟透的豆角常引起人食后中毒。四季豆中皂素检测方法可用化学反应法、薄层层析法等。一、化学反应法对四季豆中皂素检测 1．试剂 ’ ①乙醇。 ②正丁醇。 ③氯仿。 ④三氯醋酸。 ⑤中性醋酸铅液及碱性醋酸铅液。 ⑥稀H2S04(1+10)。 (2)SbCl。溶液。 2．检测步骤 取50 g样品于蒸馏瓶中，加50 mI．乙醇，加热回流2h h，过滤于锥形瓶中于水浴上挥干，残渣用少量水溶解，移人分液漏斗中，加正丁醇30 mL，振摇，静置分层。 ①水层于锥形瓶中加过量中性醋酸铅液，过滤，滤液加碱性醋酸铅液，过滤。沉淀物一并收集于玻璃柱中，用10 mL乙醇淋洗，加5滴稀H。SG，蒸干。残渣于锥形瓶中，用2 mL乙醇溶解，加5 mL乙醚，过滤，挥去醇醚，残渣加氯仿1 mL溶解，加三氯醋酸液l mL，呈红色为阳性，如果在滤纸上反应，于60℃，甾体，皂甙由红一紫色；于100℃，三萜皂甙由红一紫色。 ②正丁醇层于锥形瓶中，水浴上挥于，残渣用10 mI．乙醇溶解，加煅烧的MgO，~4q60℃烘干，移人索氏脂肪抽提器中，加10 mL乙醇加热回流2 h，过滤于锥形瓶中，水浴上加热挥干，残渣加氯仿l mI．溶解，加三氯化锑1 mL，在滤纸上反应，于70℃，2 min，在紫外灯下观察，三萜皂甙显蓝色荧光；甾体皂甙显黄色荧光。 3．说明 ①水溶性皂甙，加过量中性醋酸铅后，沉淀物为酸性皂甙；加碱性醋酸铅后，沉淀物为中性皂甙。 ②加煅烧过的MgO为吸附乙醇中粗皂甙，提取为精制皂甙。 本文来源：国家标准物质网资料中心

X荧光法，测稀土元素，有做的么？请大家分享经验。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

X荧光硫元素分析仪是为了适应油品中硫含量检测需要而开发制造的X荧光分析仪。它采用能量色散原理,机电一体微机化设计,分析快速、准确。其重复性、再现性都符合国家标准GB/T 17040和GB 11140的相关要求,也符合美国国家标准D 4294-03的要求,它为原油或石油化工生产过程中硫含量的检测,提供了帮助。[font=&]得利特（北京）科技有限公司20多年专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。最近新出了：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]

X荧光光谱仪与直读光谱仪都是分析金属元素的，他们各有哪些优缺点？

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]荧光钙铁元素分析仪是什么仪器[/color][/font]荧光钙铁元素分析仪是一种微机化的新型台式分析仪器，专为水泥、电厂、建材、砖厂等企业研制。它基于元素特征射线的X荧光能量色散原理，采用低能小功率X光管激发（不用放射源）、正比计数管探测、核电子学及微机等组成，实现了对样品中钙（Ca）和铁（Fe）元素含量的快速、准确测定。荧光钙铁元素分析仪的主要用途包括分析水泥生料、熟料、水泥中的CaO和Fe2O3百分含量，为配料成分控制及时提供数据。此外，它还可以用于分析石灰石、粘土、铁粉、粉煤灰、煤矸石、页岩等混合材中CaO和Fe2O3的百分含量，为进厂原材料提供质量数据。由于分析速度快（通常只需30秒），荧光钙铁元素分析仪能够实时监控生产过程中成分变化的情况，便于及时调整原料配比，为生产合格熟料、水泥打下坚实的基础。此外，荧光钙铁元素分析仪不仅保留了早期钙铁分析仪的优点，还吸纳了当代最新的科技成果，使其分析样品更快、更准，并具有更大的存储容量，有利于用户的质量管理。同时，它符合节能、环保、安全的要求，使得在使用过程中更加安全、可靠。总的来说，荧光钙铁元素分析仪在建材、电力等行业中有着广泛的应用，对于生产过程的控制和产品质量的保障具有重要意义。[img=,400,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071005446690_7515_6098850_3.jpg!w400x300.jpg[/img][/size]

EDX1800荧光光谱分析仪与IC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测卤素那个会比较准确点？两者的原理有什么不同，两者的结果能不能进行比较？很急，希望各位帮忙

晕啊，水碘尿碘不能同原子荧光在一个屋前处理啊，以前没注意，前几天做水砷，同事做水碘，我们在一个屋进行前处理，共用一个容器洗刷试管。等我上仪器测定时发现水砷数值高的离谱啊，有些都在PPM级别了，查找原因发现试管被污染了，是因为同事做水碘要用三氧化二砷，他们那个砷含量就是PPM级别的。他们用我的容器洗刷浸泡试管，虽然我洗刷了几遍还是把我的试管全污染了啊！！辛苦处理的几百份样品全玩完了。。。哭。。以后做砷远离水碘尿碘实验。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif

erythrosin B （赤藓红或四碘荧光素） 是一种荧光素，请问他能否可以做乙酰胆碱酯酶的催化部位结合从而做他的的荧光探针？望专家们帮我指点！谢谢

想买X荧光光谱仪做黄铜炉前检测，测轻元素貌似都是抽真空后才能测量，但是有一家说不用抽真空就能测轻元素，把探头改成SDD探头的就可以。这是真的吗？有有用过的朋友吗？或者知道详情的朋友，请大家不吝赐教！

前几天有个版友问我要点关于这方面的知识，如果不是这个知识点请和我联系，我忘记是哪位了，就发在这里大家共享吧，有不足之处多多指教。[align=center][b][size=4][font=Times New Roman]X [/font][/size][size=4][font=宋体]荧光测量过程[/font][/size][size=4][/size][/b][/align][size=3][b][font=宋体]激发[/font][font=Times New Roman] : [/font][/b][font=宋体]样品受一次[/font][font=Times New Roman]X-[/font][font=宋体]射线激发[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]产生样品元素的荧光[/font][font=Times New Roman]X- [/font][font=宋体]射线[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][b][font=宋体]分光[/font][font=Times New Roman] : [/font][/b][font=宋体]由样品组成元素发射的不同波长的荧光[/font][font=Times New Roman] X - [/font][font=宋体]射线[/font][font=Times New Roman], [/font][font=宋体]经晶体分光[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]变成波长单一的荧光[/font][font=Times New Roman]X-[/font][font=宋体]射线[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][b][font=宋体]探测[/font][font=Times New Roman]: [/font][/b][font=宋体]单色化的荧光[/font][font=Times New Roman] X- [/font][font=宋体]射线经探测器光电转换[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]由光子变成脉冲信号[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][b][font=宋体]信号处理[/font][font=Times New Roman] :[/font][/b][font=宋体]多道能量分析器、定标器；[/font][/size][size=3][b][font=Times New Roman]XRF[/font][font=宋体]分析原理[/font][/b][/size][size=3][font=宋体]　[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]试样受[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线照射后，其中各元素原子的内壳层（[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]L[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]M[/font][font=宋体]壳层）电子被激发逐出原子而引起壳层电子跃迁，并发射出该元素的特征[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线（荧光）。每一种元素都有其特定波长（或能量）的特征[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线。通过测定试样中特征[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线的波长（能量），便可确定试样中存在何种元素，即为[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线荧光光谱定性分析。元素特征[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线的强度与该元素在试样中的原子数量（即含量）成比例。因此，通过测量试样中某元素特征[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线的强度，采用适当的方法进行校准与校正，便可求出该元素在试样中的百分含量，即为[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线荧光光谱定量分析。[b]　[/b][/font][b][/b][/size][size=3][b][font=Times New Roman]XRF[/font][font=宋体]的定性和定量分析：[/font][/b][font=宋体]根据特征[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线荧光的波长与原子序数的相应关系，即可进行定性分析。在该波长处测其强度，并与标准样品比较，便可进行定量分析。[/font][b][/b][/size][size=3][b][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线光谱定量分析的步骤：[/font][/b][font=宋体]选择分析方法和制样方法；激发分析元素特征谱线；把二次光谱色散成孤立的分析线，以便单独测量。一般采用波长色散和能量色散，也可采用两种色散的组合方式进行强度测量；探测和测量；把元素的[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线强度换算成元素浓度，这涉及到标样或计算方法以及吸收[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]增强效应的校正。[/font][b][/b][/size][size=3][b][font=宋体]激发源[/font][font=Times New Roman]——X[/font][font=宋体]射线管[/font][/b][/size][size=3][font=宋体]波长色散[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线光谱仪需要有效的大激发功率，以很好的进行测定；[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线管的稳定性和可靠性是重要的。在灯丝[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]阴极[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]和靶阳极之间施加几千伏的电压，作为对电子的加速电压。此电压常以千伏度量。阳极通常是铜，而靶表面敷以高纯度的诸如[/font][font=Times New Roman]Rh[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ag[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Cr[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mo[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]W[/font][font=宋体]之类元素的镀层。用于波长色散[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线光谱测定的[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线管工作在[/font][font=Times New Roman]2-4kW[/font][font=宋体]。此功率的大部分作为热耗散，为[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线管的水冷却做好准备是必须的。这些[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线管的电源和相关电子设备是很大的。[/font][/size][size=3][b][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线的产生：[/font][/b][font=宋体]高速运动的电子突然减速便能产生[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线，这是[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线管的工作原理。[/font][b][/b][/size][size=3][font=宋体]因此产生[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线的条件为：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1. [/font][font=宋体]自由电子的发射（例如加热灯丝）；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2. [/font][font=宋体]在真空中，迫使这些自由电子朝一定方向高速运动（例如用高压电场）；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]3. [/font][font=宋体]在电子高速运动的途径上设置能突然阻止电子运动的金属靶。[/font][/size][size=3][font=宋体]波长色散[/font][font=Times New Roman]XRF[/font][font=宋体]所用的[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线管[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]、端窗管[/font][font=Times New Roman]:[/font][font=宋体]灯丝接地，阳极靶加正高压，阳极需用去离子水冷却[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]、侧窗管[/font][font=Times New Roman]:[/font][font=宋体]阳极接地，灯丝加负高压。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]、透射靶光管（用于[/font][font=Times New Roman]Venus200):[/font][font=宋体]阳极接地，灯丝加负高压[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线管的效率很低，一般不到[/font][font=Times New Roman]1%,[/font][font=宋体]大约[/font][font=Times New Roman]99%[/font][font=宋体]以上的能量都转化成了热能，因此需用循环水冷却。[/font][/size][font=Times New Roman][size=3]5、[/size] [/font][font=宋体][size=3]内循环水的水位、流量、温度、电导率和压力都与高压联锁。[/size][/font][size=3][b][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线管靶材：[/font][/b][/size][size=3][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]光管中，阳极一般使用金属[/font][font=Times New Roman]Rh[/font][font=宋体]材料，特殊情况下可以使用其它阳极材料。[/font][font=Times New Roman]Rh[/font][font=宋体]阳极[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]光管的电压电流最大可以设定为[/font][font=Times New Roman]60kV[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]160mA[/font][font=宋体]，最大功率为[/font][font=Times New Roman]4kW[/font][font=宋体]。一般认为，高电压适用于激发重元素短波长特征线，低电压用于激发较长波长的分析元素的特征线。最合适激发每个元素特征线的电压、电流设定值由分析软件自动控制。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]Rh[/font][font=宋体]靶[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]光管的窗口由金属[/font][font=Times New Roman]Be[/font][font=宋体]制成，厚度约为[/font][font=Times New Roman]75um[/font][font=宋体]，对[/font][font=Times New Roman]Rh [/font][font=宋体]的[/font][font=Times New Roman]L[/font][font=宋体]特征线具有很高的透过率，该特征线对于低原子序数元素特征线的激发很重要。铑，对于一般使用来说，是一种令人满意的管阳极材料。此元素的特征谱线，对于具有吸收限达[/font][font=Times New Roman]15keV[/font][font=宋体]左右的元素的激发是有效的。然而对于过渡元素[/font][font=Times New Roman](Z=22[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]30)[/font][font=宋体]的[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]谱线的激发效率则很低，但是在这个区域可以有效地使用连续谱。铑在大约[/font][font=Times New Roman]2.7keV[/font][font=宋体]到[/font][font=Times New Roman]3.0keV[/font][font=宋体]范围也有[/font][font=Times New Roman]L[/font][font=宋体]特征谱线，这些对于低原子序数元素如铝、硅、磷和硫等的[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]谱线的激发是有效的。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size]

[size=14px]【题名】：固定荧光素光纤pH传感器的研究[/size][size=14px]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YQYB198803002.htm[/size]

我是分子荧光的新手，现在单位买了一台日立F-4500，不知道？还需要？资料和辅助才能做叶绿素叶绿素a(Sigma公司)的标准那里有卖啊？

有版友用原子荧光测食品中锗元素吗，貌似国标第一法哦

经常看到TLC的方法中的结果要求写，在相同位置上显相同颜色荧光斑点。 荧光下看到的所有斑点都算是荧光斑点吗？ 那种没有荧光色的黑点算不算荧光斑点呢？ 麻烦大家提供宝贵的意见，谢谢

在原子荧光光谱分析中，每个元素都有不同特点，也会出现相应的问题，其解决方法也有不同。1． 砷和锑砷和锑可同时测定；测定砷和锑关键是将As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗坏血酸作还原剂，可在2-30%的盐酸、硫酸、硝酸和王水介质中测定。在生物样品分析中需要用硝酸处理样品，当测定溶液中硝酸含量较高时加入硫脲和抗坏血酸还原剂后会产生剧烈反应，造成砷和锑的测定结果严重偏低。应该尽量控制硝酸的残留量。由于在低酸度时锑易水解，应在测定溶液中保持10-20g/L酒石酸浓度，防止因锑易水解造成的测定结果偏低。复杂样品(如地质和冶金样品)测试时，由于样品溶液体系和标准溶液间有一定程度差异，砷和锑结果常有偏低现象，可采用系数进行校正，一般情况进行平台校正。一些酒石酸中含有较高的锑，测定锑时，应进行空白检查；再次配制标准溶液时，容量瓶应用1.2mol/L盐酸煮解，避免水解残留锑的影响。测定砷时，开始阶段受空心阴极灯变化影响较大，应随时校正标准曲线。砷的线性范围一般在0-100μg/L，标准溶液超过此范围，应采用二次曲线拟合，标准溶液最高浓度不超过1000μg/L；锑的线性范围在0-1000μg/L。2． 铋和汞 铋和汞也可以在同一体系中同时测定；测定铋和汞时， 0.6-4.0mol/L的盐酸和王水是首选介质。样品分解后应放置1小时或在低温电热板蒸煮， 赶尽NO和Cl2，避免其干扰。铋含量超过汞含量250倍时，铋对汞的测定结果产生正干扰[5]。应该对测定结果进行校正。 测定汞时，硼氢化钾（钠）的浓度不宜过高，一般为5-10g/L；有些汞空心阴极灯稳定性较差，基线变化大，应随时校正空白；如果长距离搬运汞的水溶液样品或标准，应加入0.5g/L的K2Cr2O7作保护剂。铋的线性范围在0-1000μg/L，汞的线性范围在0-100μg/L。3． 硒和碲硒和碲可以在同一体系中同时测定。测定硒和碲均需要把Se(Ⅵ)和Te(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ)和Te(Ⅳ)，最佳还原剂是6-8mol/L盐酸。高酸度（4-5 mol/L盐酸）和铁盐（200mgFe3+/L）可消除部分过渡金属的干扰；如果使用硫酸，必须进行除硒处理。硒的线性范围在0-100μg/L，碲的线性范围在0-100μg/L。4．锗4-5 mol/L磷酸是原子荧光法测定锗的最佳体系。测定锗时，在样品分解过程中应避免含有盐酸和氯化物，否则锗会生成挥发性的GeCl4损失，使测定结果严重偏低。用HF分解样品时，标准系列应随同操作。锗可以采用“碱性模式”测定[6]。锗的线性范围在0-100μg/L。5．铅原子荧光法测定铅，酸度范围很窄，在5g/L草酸和含5g/L氢氧化钾的硼氢化钾体系中，铅的最佳酸度为0.3-0.5mol/L。测定铅的氧化剂以铁氰化钾(K3Fe(CN)6)和重铬酸钾（K2Cr2O7）为佳。测定铅时，空白的噪音信号较大，适当增加载流和体系酸度可以降低噪音信号。铅的线性范围在0-100μg/L。6．镉目前，原子荧光法测定镉主要有两个反应体系，一是郭小伟[7]等人发现的Cd–Co-硫脲-KBH4–HCl体系；二是笔者[8]发现的Cd–KBH4–NaXO3–HCl体系。两种反应体系测定镉灵敏度都可达到10pg/mL Cd。测定镉时，由于反应体系相对复杂，条件要求较高，掌握难度较大。镉的挥发性组分也难以确定。原子荧光光谱法测定镉常用盐酸作测定介质，其浓度对测定结果影响非常大。测定酸度选择范围0.20-0.45mol/L HCl。测定镉时，空白的噪音信号较大，主要是试剂空白信号，必需将所用的酸再提纯。镉的线性范围在0-10μg/L。

[align=center][size=16px][/size][/align][size=16px] 光合作用是地球上最重要的化学反应，植物、藻类及光合细菌等吸收光能、将[/size][size=16px]CO[/size][font='calibri'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][size=16px]和水转化为有机物并释放[/size][size=16px]O[/size][font='calibri'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][size=16px]。获得光能的叶绿素分子从基态跃迁到激发态，激发态的叶绿素分子可通过三种途径释放能量回到基态：推动光化学反应、以热的形式耗散、释放光子产生荧光。这三种途径的总和是一定的，因此叶绿素荧光的变化反映了光化学效率和热耗散能力的变化。叶绿素荧光成像是[/size][size=16px]广泛应用[/size][size=16px]的[/size][size=16px]光合生理研究的重要探针[/size][size=16px]，[/size][size=16px]叶绿素荧光显微成像又将研究尺度进一步拓展到细胞、亚细胞水平。叶绿素荧光技术发展出了很多不同的测量程序，以慢诱导荧光动力学曲线为例，通过测量光（[/size][size=16px]ML[/size][size=16px]）、作用光（[/size][size=16px]AL[/size][size=16px]）、饱和脉冲光（[/size][size=16px]SP[/size][size=16px]）激发样品，记录动力学曲线并计算叶绿素荧光参数[/size][size=16px]，[/size][size=16px]可以用于反映植物光合作用机理和光合生理状况（[/size][size=16px]朱新广[/size][size=16px]，[/size][size=16px]2021[/size][size=16px]）。[/size][size=16px][/size][size=16px] 叶绿素荧光成像技术能记录整个叶片、植株等样品不同区域的荧光动力学分布变化，实现从宏观到微观的光合机理研究。叶绿素荧光成像由于其无损、高通量的技术特征，在光合作用相关突变体筛选领域成为了广泛应用的重要技术，为光合作用机理及抗[/size][size=16px]逆研究[/size][size=16px]提供了强大的技术支持。叶绿素荧光显微成像技术最早出现于[/size][size=16px]2000[/size][size=16px]年，[/size][size=16px]K[/size][size=16px]ü[/size][size=16px]pper[/size][size=16px]等人将叶绿素荧光脉冲调制式激发光源与显微镜结合，首次获得了显微尺度的叶绿素荧光图像（[/size][size=16px]K[/size][size=16px]ü[/size][size=16px]pper[/size][size=16px] [/size][size=16px]et al.[/size][size=16px], 2000[/size][size=16px]）。叶绿素荧光显微成像技术在国外已经展开多方面研究应用，[/size][size=16px]目前国内的叶绿素荧光成像显微研究尚处于起步阶段，多个课题组都[/size][size=16px]正[/size][size=16px]在[/size][size=16px]探索[/size][size=16px]这项技术[/size][size=16px]在[/size][size=16px]不同研究领域中[/size][size=16px]的[/size][size=16px]应用。[/size][size=16px][/size][size=16px] 叶绿素荧光技术[/size][size=16px]适用研究样品微观结构上光[/size][size=16px]合功能[/size][size=16px]的空间差异，例如叶片横截面栅栏组织与海绵组织的差异，[/size][size=16px]C[/size][size=16px]4[/size][size=16px]植物花环结构[/size][size=16px]中维管束鞘细胞与叶肉细胞的差异[/size][size=16px]，藻类中有差异的单个细胞、异形胞[/size][size=16px]等。我们多年来与[/size][size=16px]吉林师范大学、四川省农业科学研究院[/size][size=16px]等[/size][size=16px]单位[/size][size=16px]合作[/size][size=16px]，[/size][size=16px]目前已合作发表的[/size][size=16px]3[/size][size=16px]篇相关论文是国内该领域[/size][size=16px]开创性[/size][size=16px]的应用成果，[/size][size=16px]以叶绿素荧光显微成像的特色优势技术[/size][size=16px]为光合作用的微观[/size][size=16px]探究提供有力支撑[/size][size=16px]。[/size][size=16px][/size][size=16px] Yu[/size][size=16px]等[/size][size=16px]发现[/size][size=16px]狗枣猕猴桃[/size][size=16px]（[/size][size=16px]A[/size][size=16px]ctinidia [/size][size=16px]kolomikta[/size][size=16px]）[/size][size=16px]的白化[/size][size=16px]叶片[/size][size=16px]通过调整叶片结构及基因表达调控，仍然保持了相对较高的光合能力[/size][size=16px]。[/size][size=16px]应用[/size][size=16px]叶绿素荧光显微成像技术[/size][size=16px]比较了[/size][size=16px]白化和绿色叶片栅栏组织、海绵组织的叶绿素荧光参数，[/size][size=16px]揭示了白化叶片海绵组织光[/size][size=16px]合能力[/size][size=16px]增强的机理[/size][size=16px]。[/size][size=16px]绿叶中栅栏组织[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]v[/size][/sub][/size][/font][size=16px]/[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]m[/size][/sub][/size][/font][size=16px]（最大光化学效率）[/size][size=16px]更高，而白叶中海绵组织[/size][size=16px]显著增厚，[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]v[/size][/sub][/size][/font][size=16px]/[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]m[/size][/sub][/size][/font][size=16px]更高[/size][size=16px]，[/size][size=16px]光[/size][size=16px]合能力[/size][size=16px]增强，补偿[/size][size=16px]了[/size][size=16px]白化的影响，成为叶片光合作用主力组织[/size][size=16px]（[/size][size=16px]Yu [/size][size=16px]et al.[/size][size=16px], 2022[/size][size=16px]）[/size][size=16px]。[/size][size=16px]接下来[/size][size=16px]Chen[/size][size=16px]等又比较了两种猕猴桃白化叶片的光保护策略差异[/size][size=16px]，狗枣猕猴桃的白叶[/size][size=16px]主要通过反射实现光保护，强光下花青素[/size][size=16px]积累，叶片[/size][size=16px]转变为粉色[/size][size=16px]，更有效地保护叶片[/size][size=16px]；[/size][size=16px]而[/size][size=16px]葛[/size][size=16px]枣猕猴桃（[/size][size=16px]A[/size][size=16px]ctinidia[/size][size=16px] [/size][size=16px]polygama[/size][size=16px]）[/size][size=16px]强光下[/size][size=16px]仍为白色[/size][size=16px]，[/size][size=16px]具[/size][size=16px]有更[/size][size=16px]强[/size][size=16px]的叶绿[/size][size=16px]素荧光参数，说明[/size][size=16px]它[/size][size=16px]具有更高的强光适应能力[/size][size=16px]（[/size][size=16px]Chen[/size][size=16px] [/size][size=16px]et al.[/size][size=16px], 202[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）。[/size][size=16px]Liu[/size][size=16px]等比较了干旱处理下的玉米叶肉细胞和维管束鞘细胞，发现这两种细胞具有不同的不同光保护策略[/size][size=16px]。对玉米[/size][size=16px]完整叶片的分析显示，[/size][size=16px]随着干旱处理程度增强，[/size][size=16px] [/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]v[/size][/sub][/size][/font][size=16px]/[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]m[/size][/sub][/size][/font][size=16px]、[/size][size=16px]Φ[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]PSII[/size][/sub][/size][/font][size=16px]（实际光化学效率）[/size][size=16px]降低，[/size][size=16px]NPQ[/size][size=16px]（非光化学猝灭[/size][size=16px]系数[/size][size=16px]）[/size][size=16px]显著升高[/size][size=16px]。进一步应用[/size][size=16px]叶绿素荧光显微成像[/size][size=16px]的分析结果[/size][size=16px]与完整叶片[/size][size=16px]相符合，并且发现[/size][size=16px]与叶肉细胞相比，维管束鞘细胞[/size][size=16px] [/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]v[/size][/sub][/size][/font][size=16px]/[/size][size=16px]F[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]m[/size][/sub][/size][/font][size=16px]、[/size][size=16px]Φ[/size][font='calibri'][size=14px][sub][size=16px]PSII[/size][/sub][/size][/font][size=16px]更低，干旱胁迫后[/size][size=16px]NPQ[/size][size=16px]升高更显著[/size][size=16px]，[/size][size=16px]不同细胞的变化趋势[/size][size=16px]差异[/size][size=16px]表明它们[/size][size=16px]具有不同的光保护策略[/size][size=16px]，[/size][size=16px]维管束鞘细胞中可能具有更强的热耗散能力[/size][size=16px]（[/size][size=16px]Liu [/size][size=16px]et al.[/size][size=16px], 2022[/size][size=16px]）。[/size][size=16px][/size][size=16px] 叶绿[/size][size=16px]素[/size][size=16px]荧光显微成像技术在光合作用的微观研究领域具有独特的技术优势，在[/size][size=16px]光合作用机理研究、环境及毒理胁迫与抗性筛选、优良品系选育等领域[/size][size=16px]具[/size][size=16px]有广阔的应用前景。目前多家单位的科研人员[/size][size=16px]都[/size][size=16px]在[/size][size=16px]探索该技术[/size][size=14px][size=16px]的新应用，我们也正在[/size][size=16px]将该技术拓展到[/size][size=16px]多个新的领域，例如对[/size][size=16px]原生质体[/size][size=16px]以及[/size][size=16px]种子、茎秆等非叶片器官的[/size][size=16px]研究[/size][size=16px]。[/size][/size][font='黑体']参考文献：[/font][font='calibri'][size=13px][1] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]朱新广[/size][/font][font='calibri'][size=13px], [/size][/font][font='calibri'][size=13px]许大全主编[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]光合作用研究技术[/size][/font][font='calibri'][size=13px], [/size][/font][font='calibri'][size=13px]上海科学技术出版社[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2021[/size][/font][font='calibri'][size=13px][2] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]H[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Küpper[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]I[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]?etlík[/size][/font][font='calibri'][size=13px], [/size][/font][font='calibri'][size=13px]M[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Trtílek[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] et al. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Photosynthetica[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2000, 38, s553-570 [/size][/font][font='calibri'][size=13px][3] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]M[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Yu, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]L[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Chen, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]D[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] H[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Liu[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] et al. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Front. Plant Sci.[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2022, 13: 856732 [/size][/font][font='calibri'][size=13px][4] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]L[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] Chen[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] D[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Q[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] Wen[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] G[/size][/font][font='calibri'][size=13px]. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]L[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] Shi[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]et al.[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Physiol. Plant.[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2023, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]175:[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]e13880[/size][/font][font='calibri'][size=13px][5] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]W[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] J[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Liu, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]H[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Liu, [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Y[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] E[/size][/font][font='calibri'][size=13px].[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Chen[/size][/font][font='calibri'][size=13px],[/size][/font][font='calibri'][size=13px] et al. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]Front. Plant Sci.[/size][/font][font='calibri'][size=13px], 2022, 13: 885781[/size][/font]

在GB1266-1986 化学试剂 氯化钠 中关于氯化钠主含量的测试有以下几个问题：1 加10ml淀粉溶液的作用是什么？2 荧光素指示剂是用荧光黄还是荧光红配制的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105101458_293457_1631142_3.gif

用硅胶G版分离甾醇及脂类物质文献中规定的显色剂是2，7二氯荧光素可以用4.5二氯荧光素代替吗

[align=center][size=20px][仪器心得]实验室原子荧光光度计使用过程中的一点感想[/size][/align][size=18px]砷、汞、硒、镉、锌等元素的含量是我们农产品检测的必测项目，以前我们的实际测量方法还停留在化学分析或光度分析的阶段，存在着操作繁琐、费时费力等不足，即使是使用较为先进的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法进行测量，由于一般光度计波长范围的限制，对这些吸收波长处于紫外区的元素，不论是灵敏度、检出限、重现性等等都无法满足越来越高的质量控制要求。[/size][size=18px]2018年，我们检测中心购买了北京吉天AFS-933顺序注射进样氢化物发生的[/size][size=20px]原子荧光光度计，[/size][size=18px]它具有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子发射光谱两种技术的优势并克服了其某些方面的缺点，具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点，是一种优良的痕量分析仪器。吉天AFS-933[/size][size=20px]原子荧光光度计的进样组件为新型的[/size][size=18px]顺序注射系统，其采样精度及自动化程度均非常高，可实现单标在线自动配置标准曲线功能，不仅大幅度地减少了分析人员的工作量，而且还可以最大限度的避免由于试剂纯度不高、玻璃器皿污染等非仪器系统误差引起的测试结果准确度下降，极大的提高了实验室的工作效率。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011725387634_9209_2594434_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011725392545_2986_2594434_3.jpeg[/img][size=18px]吉天AFS-933[/size][size=20px]原子荧光光度计的一般使用步骤:[/size][size=18px]1.打开灯室盖，将待测元素的空心阴极灯插头仔细插入灯座。将各种管按要求连接。开启气瓶，使次级压力为0.2MPa～0.3MPa之间。在确认电源正确后，开启微机、原子荧光光度计主机电源。[/size][size=18px]2运行仪器操作软件。在其中可以选择仪器的型号和自动进样器的型号（根据选配的自动进样器型号选择相应的型号）。[/size][size=18px]3.将调光器放在石英炉原子化器上，调节原子化器高度旋钮，使调光器侧面十字线中心与光电倍增管光栏中心位置一致（目测），然后分别将调光器侧面十字线对准A、B灯源，观测阴极灯光斑，用灯位调整钮调节灯位，使光斑十字线中心对准，取下调光器，将原子化器调到适当高度（推荐值8mm)。[/size][size=18px]4. 打开原子化器室前门，由去水装置的开口用注射器或滴管打入少量水保持水封。点燃点火炉丝，预热30min。[/size][size=18px]5[/size][size=18px].[/size][size=18px]仪器使用中观测排液是否正常，不要有积液。如果运行有问题，可调节压块螺丝。如无法调节，检查泵管是否破裂或压扁，进行更换。[/size][size=18px]准备好标准系列及样品，按软件操作进行测量。[/size][size=18px]在实验室使用[/size][size=20px]原子荧光光度计的过程中,我发现一些使用中需要注意的问题:[/size][size=20px]1.在开启仪器前，一定要注意开启载气，并检查原子化器下部去水装置中水封是否合适，可用注射器或滴管添加蒸馏水。[/size][size=20px]2.元素灯的预热必须是在进行测量时点灯的情况下，才能达到预热稳定的作用。只打开主机，元素灯虽然也亮，但起不到预热稳定的作用。Hg、Sb灯，特别是双阴极灯和新灯，要预热的时间长些。[/size][size=20px]3.调节光路要使灯的光斑照射在原子化器的石英炉芯的中心的正上方，使灯的光斑与光电倍增管的透镜的中心点在一个水平面上。[/size]