抗体纯化层析柱

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抗体纯化层析柱相关的厂商

  • 湖南铭沃生物科技有限公司
    湖南铭沃生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的实体型高新技术企业，公司致力于开发面向生物医药行业的分离纯化蛋白、抗体、天然产物及小分子药物等生物制品领域的精密纯化系统，高速冷冻离心机、真空冷冻浓缩仪、液相色谱柱等常规实验室分析仪器的制造；并代理销售进口、国产知名品牌液相色谱仪及其他实验仪器及耗材；现公司已经推出多种不同配置的纯化系统，从实验室研发级别到工业生产放大级别，并可根据需求量身定制的不同系列的层析设备和介质，产品种类涵盖反相聚合物、反相硅胶、手性制备、离子交等不同类型的填料及预装柱。公司常备有从分析到半制备、到工业生产不同规格的层析柱，为客户提供一站式的选购体验，力争为客户提供稳定实用的产品以及完善的产品服务体系。与此同时，公司还可为客户提供生物医药领域高纯度原料药生产工艺优化服务，提供从实验室研发到中试制备再到工业规模化生产的一整套技术服务，进而实现合作共赢、共同发展。
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  • 泰渡生物科技（苏州）有限公司 银牌4年
    400-860-5168转4753
    泰渡生物科技(苏州)有限公司是一家专注于为生命科学与生物制药领域提供一流的产品与服务的国家高新技术企业，公司在苏州、北京、上海、杭州、广州、深圳、成都、西安、武汉、天津等地设立分公司及办事处。公司致力于为疫苗、抗体、重组蛋白、CGT、IVD等领域客户提供专业和高品质的蛋白纯化系统、层析填料、设备维保验证、工艺开发技术服务等产品整体解决方案。公司子公司先后两次获得国家高新技术企业、专精特新企业、常熟市创新领军人才项目/姑苏人才项目等国家级省市级荣誉资质。 泰渡生物成立十年来，已推出多款型号可满足不同客户需求的国内一流的分离纯化产品，均获得市场的高度认可及好评。公司拥有完善的软硬件研发、生产、质量体系，通过不断地自主开发与技术积淀，已取得数十项国内专利软著等知识产权，并通过ISO9001质量体系认证等资质证书。 公司建立了国内领先的产品售后及技术应用服务团队，服务国内外客户近千家，为客户提供高效及时的服务及全方位解决方案。 公司自成立以来，树立了“以客户为中心、以创造价值者为本”的发展理念，公司以客户成功为己任，立足于通过点点滴滴的努力服务于我们的每一位客户，公司信奉“纯正厚信、共创共享”的价值理念，创客户价值、铸百年泰渡，我们坚信双手改变命运，基于共创共享的集体奋斗共同开创美好的客户与公司的伟大未来。 业务范围 Ø 自主知识产权产品开发与生产ACHROM 蛋白纯化系统Firin Plus、Base等系列: Ø 全自动切向流过滤系统Ø TOSOH层析填料Ø bbi 细胞/细菌培养罐(最大规模7500L)Ø TDBio实验室层析冷柜 Ø 维修服务GE/Cytiva AKTA各型号蛋白纯化仪的维修保养、计量校准、IQOQ 验证 二手AKTA设备:翻新、销售、租赁 Ø 技术服务层析柱装填、蛋白纯化实验技术服务、生物制品工艺开发等
    主营产品： 蛋白质纯化仪   二手分析仪器   生物反应模拟器   发酵罐  
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  • 北京博尔西科技有限公司
    北京博尔西科技有限公司致力于为企业提供诊断试剂原料及科研原料，拥有着动物免疫技术，抗原抗体纯化技术，蛋白纯化处理技术等，欢迎各界朋友指导和业务洽谈。产品包括：重组蛋白（肠激酶、链霉亲和素、蛋白AG等）、血凝试剂原料（兔脑粉、兔脑磷脂、牛凝血酶、组织因子）、多克隆单克隆抗体原料（羊抗鼠IgG、酶标荧光二抗）、血液制品（抗血清、小牛血清、新生牛血清、小鼠血清、红细胞）、填料（真菌素免疫亲和柱、亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤层析等）。
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  • 默克生物层析柱 Quikscale 400-622-8982
    Quikscale 生物层析柱生物制药企业在提高工艺工程收率，增加产量，缩短产品上市时间几方面不断提出了更高的要求。为了满足这些需求而诞生的Quikscale系列层析柱，在与现有制药工业使用的层析柱相比时能够在更快的线速度下提供更高的产品纯度。作为Millipore完整解决方案的一部分，这些具有崭新特点的层析柱能够方便与现有生物层析系统相连接，比如Millipore的K-Prime系统，它的使用范围可以从小试，中试直至大规模生产。在使用各种介质情况下能提供超高的通量坚固的Quikscale层析柱完全针对高通量设计，它可以承受更高的压力，并且使装添介质变的更为容易、更均匀，从而在各种不同的应用当中都能获得更佳的分离率。Quikscale层析柱能够装填各种介质并能保证充分的分离效果和快速的通量。当使用高流速介质时最大可以达到1000cm/hr的流速。创新设计的流体分配板能够保证在层析柱中的介质都能被充分利用。Quikscale层析柱独有的结构设计保证了分离的重复性和可靠性，适合在所有的层析过程中使用。该层析柱可以承受最大至7bar的操作压力，这一点对一些小粒径，高分辨率的介质是必需的，比如Millipore Prosep 介质。当使用高流速，高反压介质时Quikscale层析柱在选择更高的柱床高度上具有更大的灵活性。 产品特点：高线性速度带来最大的生产率简单快速的装柱和卸柱提供从70mm到630mm可快速线性放大的全线产品多种柱体材质满足各种应用可以非常当便地更换柱体材质和高度 了解更多：
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    厂商： 默克工艺解决方案
    品牌： Millipore
    型号： QuikScale GA140*550
    价格： 面议
  • 默克预装层析柱Chromabolt 400-622-8982
    Chromabolt™ 是一款经过预先验证且预装有默克（Merck Millipore）层析介质的层析柱，可用于早期临床阶段生产。现有3 种尺寸规格可供用户选择——内径（i.d.）10、20 和32 cm，这些预装柱无需人工封装和清洗，大大节省了终端用户宝贵的时间和资源。使用Chromabolt™ 预装柱，可以让您将宝贵的时间用在制造产品上，而不是浪费在封装层析介质上。 优点：1. 消除了费时费力的封装2. 安装时间比传统层析柱更快3. 无需清洁硬件4. 规格齐全，适用于试验工厂应用和小批量生产5. 无需额外的资金投资或备件 了解更多：
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    厂商： 默克工艺解决方案
    品牌： Millipore
    型号： Chromabolt预装层析柱
    价格： 面议
  • 默克Eshmuno®层析填料 400-622-8982
    Eshmuno®采用聚乙烯醚基架，刚性强，‍亲水性好‍，平均粒径为85 µm或50 µm，高流速下背压更低。另，Eshmuno®在触手结构与配基密度上做了相应的优化，使得Eshmuno®系列填料在与目标蛋白的结合过程中，能够更好地克服空间位阻，达到更快速的传质，从而加速生物药剂的制备过程。优点：- 下游加工的生产能力优越- 更高的选择性和HCP去除- 活性触手吸附- 稳健、安全的装柱程序- 切实地节约成本和时间分类：- Eshmuno® A层析填料Eshmuno® A填料含有一种默克专有的配基，源自金黄色葡萄球菌蛋白A的C域，为五聚体形式。在大肠杆菌中，该配基被重组表达。生产过程中，未使用动物源性产品。将该配基固定在Eshmuno®介质（基于聚乙烯醚的硬质、亲水聚合物）上即合成Eshmuno® A蛋白A亲和层析填料。 Eshmuno® A为刚性、高载量、耐酸碱的层析填料，用于含Fc的蛋白质的纯化。与竞品相比，它的优势在于耐酸、耐碱和去除聚集体，有效地去除聚体可以减少含Fc蛋白质纯化工艺中层析之后步骤的负担。- Eshmuno® CMX层析填料Eshmuno® CMX是一种基于Eshmuno®树脂技术的混合模式层析填料，它创新地将弱阳离子交换性能与疏水相互作用结合在一起，为单克隆抗体，融合蛋白和ADC药物的纯化以及低分子量杂质和HCP的分离提供了高选择性。 Eshmuno® CMX填料的优势在于：工艺整合降低成本（通过减少层析步骤和降低缓冲液消耗）；提升纯化性能（更高的回收率，高选择性和出色的载量）；提升用户体验（更宽的操作空间，简化工艺开发过程，基于硬质基架更容易装柱）。- Eshmuno® P层析填料Eshmuno® P填料选用了高度稳定的Eshmuno®基质与特异性的配基相结合的可靠技术，将多糖抗原（A & B）固定到亲水性聚乙烯醚的Eshmuno®基质上。Eshmuno® P anti-A, Eshmuno® P anti-B是两种不同的亲和层析填料，分别用于有效去除anti-A和anti-B凝集素。 Eshmuno® P的优势在于：降低患者风险，提高经济效益，提高产品质量，操作灵活。- Eshmuno® CPX层析填料Eshmuno® CPX填料是强阳离子交换层析填料，采用了可靠的Eshmuno®填料技术。Eshmuno® CPX填料为50 µm粒径圆球基质，配套默克专有的触手技术，下游纯化工艺中在聚集体去除方面表现出色，同时动态载量依旧表现卓越。 Eshmuno® CPX填料的优势在于：优异的抗体单体/聚体分离效率；中间纯化工艺的高分辨率；优异的动态载量表现；满足高通量纯化需求；硬性基质，易于装填；卓越的低反压，高流速特性。- Eshmuno® CP-FT层析填料Eshmuno® CP-FT阳离子交换（CEX）填料是为在流穿前沿层析操作模式下有效去除mAb聚集体而特别设计的，与传统的结合/洗脱CEX层析相比，载量提高了10倍。Eshmuno® CP-FT填料有助于提高生产灵活性并简化工艺，从而降低了mAb下游纯化的总成本。 Eshmuno® CP-FT的优势在于：提高性能（流穿模式去除mAb聚集体，效果优越；载量及产品回收率高）；降低成本（填料和缓冲液体积显著减少；层析柱、缓冲罐等更小因而生产占地面积更小）；简化工艺（低盐工艺条件，其后的离子交换步骤之前无需稀释；处理体积显著减少，改善了病毒过滤和超滤处理的经济效益）；提高易用性（硬质基架，高流速，更易装填）- Eshmuno® S层析填料Eshmuno® S填料是Eshmuno®系列离子交换填料的第一个成员。它是强阳离子交换剂，在直接捕获与蛋白A之后步骤中具有高生产能力。与其他阳离子交换剂相比，它显示了优越抗体结合力。而且，Eshmuno® S填料能够采用高得多的流率，而生物分子仍与触手强力结合。 Eshmuno® S的优势在于其对所感兴趣的生物分子的高选择性。Eshmuno® S填料有效地去除HCP，因而选择性比传统层析填料更高。由于Eshmuno® S填料具有优良的压力流动特性，您的下游加工可获得杰出的生产能力（超过40 mg/mLh），为mAb的生产节约客观的制造成本。- Eshmuno® CPS层析填料Eshmuno® CPS阳离子交换填料在高盐条件下，在重组蛋白纯化工艺中具有高动态载量和高分离效率的优点。Eshmuno® CPS填料的耐盐性已被证明可支持直接上样高电导率样品，降低对稀释的需求。直接节约了缓冲液和时间，减少生产所需占地空间，简化生产步骤结合高效纯化，从而可提高整体的生产效率。 Eshmuno® CPS的优势在于：在高电导率水平下具有优异的结合载量；强阳离子交换剂，无疏水集团，便于工艺开发；刚性基质颗粒，支持更高的流速，易于装柱；节约成本和时间，从而提高生产效率。- Eshmuno® HCX层析填料作为最新的创新性Eshmuno®填料系列产品之一，Eshmuno® HCX填料是一款智能型混合模式填料，结合了默克著名的触手（tentacle）结构和全新的亲水聚乙烯醚基质。因此即使在盐浓度高的传统阴阳离子交换，或是流穿模式的应用，Eshmuno® HCX填料都有出色的表现。 Eshmuno® HCX的优势在于：在高盐浓度下更高的载量；产量优越的生产效率；出色的选择性；刚性基质，易于装柱；优异的压力流速性能。- Eshmuno® Q层析填料Eshmuno® Q阴离子交换填料兼具Eshmuno®填料的触手结构与新型亲水聚乙烯醚基质。Eshmuno® Q填料在典型的阴离子交换应用（例如以流穿模式去除杂质，或在血液制品加工时分离血液因子）中，效果杰出。 Eshmuno® Q的优势在于：卓越的生物分子下游工艺产率；高流速，低背压；优异的杂质去除；稳健安全的装柱流程；优秀的化学稳定性 更多信息，e.g., 填料性能，详细参数列表等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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    厂商： 默克工艺解决方案
    品牌： Millipore
    型号： Eshmuno®
    价格： 面议
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  • 【新品上市】东曹推出抗体纯化工艺开发层析柱SkillPak系列预装柱
    东曹生命科学（Tosoh Bioscience）于2020年4月正式推出了SkillPak工艺开发用层析柱，主要用于快速实现纯化方法的开发及优化、填料的筛选以及样品的浓缩。SkillPak层析柱有1 mL和5 mL两种规格，其中预装填了东曹公司的各类TOYOPEARL、TSKgel以及Ca++Pure-HA填料，能够对生物大分子，如单克隆抗体、蛋白质和寡核苷酸进行出色的纯化评价、评估。 SkillPak 1 mL和5 mL层析柱为从平台工艺开发到中试规模纯化而设计。这类预装层析柱一经收到即可立即投入使用，由于具有优异的刚性强度和理想的压力/流速特性，尤其适合下游纯化工艺。 SkillPak层析柱性能卓越、稳定可靠，可与常用的低压或中压液相色谱/层析系统配合使用。该类层析柱不仅可以重复再生使用，还充分考虑了每种填料不同的装填压缩比。因此，能够精确展示各种尺寸层析柱的代表性状态。
    时间： 2020-04-02
    作者： 东曹TOSOH
  • 【新品发布】SkillPak预装层析柱再添新品，更易实现纯化工艺优化及放大
    东曹生命科学（Tosoh Bioscience）是全球知名的色谱分离解决方案供应商，近日宣布对现有SkillPak预装柱产品线进行了拓展，推出了2.5 cm I.D.和5.0 cm I.D.两种规格的层析柱新品，用于单克隆抗体、抗体片段、ADC、寡核苷酸以及病毒等生物大分子的纯化工艺开发。关于SkillPak预装层析柱SkillPak预装填有亲和、阴/阳离子交换、疏水以及尺寸排阻等各种分离模式的TOYOPEARL或TSKgel层析填料，性能卓越、稳定可靠，可与常用的低压或中压液相色谱层析系统配合使用。SkillPak不仅可以重复再生使用，还充分考虑了每种填料不同的装填压缩比，能够精确展示各种尺寸层析柱的纯化效果。公司现有产品1 mL和5 mL SkillPak主要用于纯化工艺开发或变更时进行参数和方法的优化，以及耐用性的测试等。此次新上市的50 mL和200 mL规格的层析柱可将开发好的纯化工艺线性放大。SkillPak预装层析柱的应用1. 抗体纯化工艺中洗脱pH值的确定在mAb纯化工艺中，找到适合mAb洗脱的缓冲溶液和pH值，可降低样品中聚集体增加的风险。为了确定mAb结合和洗脱的最佳条件，我们将含CHO细胞培养上清液的mAb进样至预装有TOYOPEARL AF-rProtein A HC-650F填料的SkillPak层析柱中。图1. 使用1 mL和5 mL SkillPak确定mAb洗脱pH值图1中的A和B显示了使用线性pH值梯度在pH 3.5时获得尖锐的mAb组分峰 (洗脱最大)。为了最大程度地提高回收率，可选择pH 3.3～3.5进行分步洗脱。2. 下游工艺的无缝放大我们使用装填了阴离子交换填料TOYOPEARL NH2-750F的不同尺寸的SkillPak层析柱分离蛋白标准品。下图中蛋白标准品的分离结果显示，不同尺寸层析柱上其洗脱曲线相似，证明了SkillPak出色的放大能力。图2. 不同尺寸的SkillPak分离蛋白标准品同时，我们还在5 mL、50 mL和200 mL的SkillPak层析柱上测定了牛血清白蛋白 (BSA) 的动态吸附载量。BSA在不同尺寸的SkillPak上动态吸附载量值非常接近，最大偏差为4%，表明吸附能力与层析柱尺寸无关，这一点对于工艺放大时的上样量来说非常重要。表1. 不同尺寸SkillPak上BSA的动态吸附载量如您想了解SkillPak预装柱的详细信息，欢迎联系我们索取产品资料或申请免费试用。Tel：400-825-6296
    时间： 2022-08-30
    作者： 东曹TOSOH
  • 色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会在津召开
    2015年5月21日，北京慧德易科技有限公司联手东曹(上海)生物科技有限公司和深圳市华创精科生物技术有限公司在天津日航酒店共同举办了&ldquo 液相色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会&rdquo ，来自全国各地的共约100余名色谱界专家和学者参加了此次会议。会议主要从&ldquo 用于抗体纯化的层析填料新产品&rdquo 、&ldquo 针对抗体/ADC药物分析的应用&ldquo 以及&rdquo 反相/正相色谱柱在原料药和中草药方面的应用&ldquo 等几个方面向到场嘉宾介绍了东曹(上海)生物科技有限公司最新研发的TSKgel UP-SW系列色谱柱，并与到场嘉宾做了细致的交流。同时，在此次会议上还邀请到了日本山口大学研究生院的山本修一教授就色谱法中的生物识别和移动现象以及规模放大、规模缩小的开发做了精彩报告。会议在热烈的讨论中落下了帷幕。会议现场 来自东曹(上海)生物科技有限公司的史俊霞工程师向到场嘉宾做了&ldquo 针对抗体/ADC药物分析的最新应用以及最新2umUHPLC色谱柱介绍&ldquo 报告，报告首先对抗体&mdash 药物偶联物(ADC)做了简要介绍，ADC即将单克隆抗体和高效细胞毒素完美地结合到一起，充分利用前者靶向，选择性强以及后者活性高的优点，同时又消除了前者疗效低和后者副作用大的缺陷。ADC常用的HPLC分析方法包括HIC、HIC/LC-MS、SEC和IEC等，接着史俊霞就分别对用TSKgelButy-NPR、TSKgel G3000SWXL、TSKgel SP-STAT分析曲妥珠单抗偶联药物的偶联比、曲妥珠单抗和曲妥珠单抗偶联药物的聚体以及抗体偶联药物的电荷异构体等做了分析，结果发现用TSKgelButy-NPR(4.6mmX10cm)曲妥珠单抗偶联药物的偶联比时，在流动相中添加20%异丙醇各组分的分离度较好 用TSKgel G3000SWXL(7.8mmX30cm)分析曲妥珠单抗和曲妥珠单抗偶联物的单体与二聚体时，添加10%的IPA在流动相中，单体与二聚体的分离度超过了1.5，各组分峰型良好。用TSKgel SP-STAT(4.6mmX10cm)在PH梯度条件下可以得到更多的ADC电荷异构体信息。最后史俊霞介绍了东曹(上海)生物科技有限公司最新研发的TSKgel UP-SW3000色谱柱，该色谱柱是一款主要针对生物大分子开发的SEC色谱柱，采用2um的硅胶作为基质，并用二醇基进行表面修饰，它可以同时兼容于UHPLC和HPLC系统。同时将TSKgel UP-SW3000色谱柱与竞争产品色谱柱在分离单抗的效果上做了对比。东曹(上海)生物科技有限公司工程师 史俊霞报告提目：《针对抗体/ADC药物分析的最新应用案例分享》　　来自东曹(上海)生物科技有限公司的张琳博士向到场嘉宾介绍了TSKgel反相/正相色谱柱的介绍及在原料药和中草药方面的应用以及TSKgel色谱柱的常见问题和解决方法。张琳首先介绍了TSK品牌的由来，即源于东曹公司以前的名字&ldquo Toyo Soda Kogyo&ldquo ,其最有名的产品是用于蛋白分析的TSKgel G3000SWXL系列色谱柱，接着张琳向在场嘉宾介绍了使用TSKgel ODS系列反相色谱柱按照2010年版《中国药典》的要求考察了实验参数对于结果的影响情况。最后张琳还对色谱柱在化药-抗生素分析中的应用做了简要介绍。同时还介绍了TSKgel色谱柱的常见问题和解决方法。东曹(上海)生物科技有限公司技术部主任 张琳报告题目：《TSKgel反相/正相色谱柱在原料药和中草药方面的应用及TSKgel色谱柱使用中的常见问题解答》　　来自于深圳市华创精科生物技术有限公司的栗云天经理向到场嘉宾介绍了公司最新开发的新一代全自动层析柱及层析系统。深圳市华创精科生物技术有限公司其产品主要包括分析液相、中压和高压制备液相、工业层析操作系统和层析柱，产品种类涵盖反相聚合物、反相硅胶、手性制备、离子交等不同类型的填料及预装柱，以及从分析到半制备、到工业生产不同规格的层析柱和操作系统。深圳市华创精科生物技术有限公司经理 栗云天报告题目：《新一代全自动层析柱及层析系统介绍》日本山口大学研究生院教授 山本修一报告题目：《用于生物大分子的新一代下游工艺的介绍》东曹株式会社研究员 田中亨报告题目：《根据FcR的糖链结构来进行抗体分离纯化》东曹株式会社 桥本佳巳报告题目：《新型磺酸基阳离子交换填料的介绍》
    时间： 2015-05-27
    作者： 郭晓东
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  • 抗体纯化方法详解：步骤、应用与注意事项

    [font=宋体]抗体纯化是生物医药领域的一项关键技术，它涉及到从复杂的混合物中提取出高纯度的抗体。纯化后的抗体具有更高的特异性和灵敏度，能够提高实验的准确性和重复性。本文将详细介绍抗体纯化的方法和步骤，包括亲和色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱等常用技术，并探讨纯化过程中的注意事项和应用实例。通过了解和掌握这些知识，研究人员可以更好地进行抗体相关的实验和研究。[/font][b][font=宋体]抗体纯化方法及步骤详解：[/font][/b][font=宋体] [/font][b][font=宋体]一、凝胶过滤层析法[/font][/b][font=宋体]凝胶过滤层析法的原理是基于抗体分子的不同大小，利用不同孔径的凝胶过滤介质将目标分子（抗体）与较大分子（如蛋白质等杂质）分离开来。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的凝胶柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，较大分子无法通过凝胶柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体分子大小适中，可通过凝胶柱并被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液将目标抗体从凝胶柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]凝胶过滤层析法在医药研发外包服务中应用广泛，例如美迪西提供从小试到规模生产全程的蛋白分离纯化服务，并根据工艺的要求结合产品特点给客户定制适用的工艺和系统。此外，凝胶过滤层析法还被广泛应用于蛋白质等大分子物质非分离纯化、分子质量测定、脱盐等试验中。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在使用凝胶过滤层析法时，需要注意以下几点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]正确选择凝胶类型和粒度：不同类型和粒度的凝胶具有不同的分离效果和分辨率，需要根据实验需求进行选择。[/font][font=宋体][font=宋体]优化层析条件：包括流速、缓冲液[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子强度等，这些因素都会影响分离效果和分辨率。[/font][/font][font=宋体]防止柱床干涸：在分离过程中，要保持层析柱的湿润，避免柱床干涸，影响分离效果。[/font][font=宋体]注意样品性质：凝胶过滤层析法适用于相对分子质量较大的物质，对于小分子物质可能无法有效分离。同时，需要注意样品的溶解性、电荷等性质，以选择合适的凝胶和实验条件。[/font][font=宋体]检测和分析：在分离结束后，需要对分离得到的成分进行检测和分析，以确定分离效果和纯度。[/font][font=宋体]总之，凝胶过滤层析法是一种有效的分离和分析方法，需要注意实验条件的选择和操作方法的正确性，以保证实验结果的准确性和可靠性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]二、亲和层析法[/b][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析法[/b][/url]的原理是利用抗体分子与抗原之间的特异性结合来实现目标抗体的纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先包含特异性结合配体[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]如蛋白[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]、蛋白[/font][font=Calibri]G[/font][font=宋体]等[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]的亲和层析柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]目标抗体与配体之间发生特异性结合。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]使用洗脱缓冲液将非特异结合的组分洗脱掉。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液将目标抗体从亲和层析柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]亲和层析法的应用范围广泛，例如在免疫分析中，可以利用抗体与抗原的特异性结合，通过亲和层析法分离和纯化抗体；在蛋白质组学研究中，可以利用蛋白质与配基之间的相互作用，分离和纯化特定的蛋白质；在药物筛选中，可以利用药物与靶点之间的相互作用，筛选出潜在的药物分子。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在使用亲和层析法时，需要注意以下几点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]正确选择配基：配基的选择对于亲和层析的效果至关重要，需要根据目标分子的特性和需要纯化的样品类型选择合适的配基。[/font][font=宋体][font=宋体]优化层析条件：包括流速、缓冲液[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子强度等，这些因素都会影响分离效果和分辨率。[/font][/font][font=宋体]注意配基的结合力和选择性：亲和层析中配基与目标分子的结合力决定了分离效果和纯度，而选择性则决定了能否有效区分不同的目标分子。[/font][font=宋体]检测和分析：在分离结束后，需要对分离得到的成分进行检测和分析，以确定分离效果和纯度。[/font][font=宋体]注意层析过程中的稳定性：亲和层析过程中需要保持层析柱的稳定性，以避免层析柱的塌陷或堵塞等问题。[/font][font=宋体]总之，亲和层析法是一种非常有效的分离和分析方法，需要注意实验条件的选择和操作方法的正确性，以保证实验结果的准确性和可靠性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]三、离子交换层析法[/b][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec][b]离子交换层析法[/b][/url]的原理是利用目标抗体分子与离子交换柱中固定的离子之间的相互作用来实现纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的离子交换柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，使与固定离子相同电荷的分子无法通过离子交换柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体由于表面电荷不同，能够通过离子交换柱被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液改变[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]或盐浓度等条件，将目标抗体从离子交换柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]离子交换层析法的应用范围非常广泛，例如在蛋白质分离中，可以利用蛋白质所带电荷的不同，通过离子交换层析法将其分离；在核酸分离中，可以利用核酸所带电荷的不同，通过离子交换层析法将其分离；在多糖分离中，可以利用多糖所带电荷的不同，通过离子交换层析法将其分离。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在使用离子交换层析法时，需要注意以下几点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]正确选择离子交换剂：根据待分离的生物分子的电荷性质和所需分离的离子的性质，选择合适的离子交换剂。[/font][font=宋体][font=宋体]优化层析条件：包括流速、缓冲液[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子强度等，这些因素都会影响分离效果和分辨率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]注意控制洗脱液的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子强度：洗脱液的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子强度可以影响生物分子与离子交换剂的结合和解离，进而影响分离效果和纯度。[/font][/font][font=宋体]检测和分析：在分离结束后，需要对分离得到的成分进行检测和分析，以确定分离效果和纯度。[/font][font=宋体]注意层析过程中的稳定性：离子交换层析过程中需要保持层析柱的稳定性，以避免层析柱的塌陷或堵塞等问题。[/font][font=宋体]注意保护层析柱：离子交换层析过程中需要避免过度冲洗和压力过大等问题，以保护层析柱的结构和使用寿命。[/font][font=宋体]总之，离子交换层析法是一种非常有效的生物分子分离和纯化技术，需要注意实验条件的选择和操作方法的正确性，以保证实验结果的准确性和可靠性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]四、逆向相色谱法[/b][/font][font=宋体]逆向相色谱法的原理是利用目标抗体分子与逆向相色谱柱中固定的疏水基团之间的相互作用来实现纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的逆向相色谱柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，使疏水性较低的分子无法通过逆向相色谱柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体由于表面疏水性不同，能够通过逆向相色谱柱被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液改变溶剂极性等条件，将目标抗体从逆向相色谱柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]逆向色谱法的应用范围广泛，例如在蛋白质分离中，可以利用蛋白质在色谱柱上的吸附和洗脱过程，通过逆向色谱法将其分离；在多肽分离中，可以利用多肽在色谱柱上的吸附和洗脱过程，通过逆向色谱法将其分离；在核酸分离中，可以利用核酸在色谱柱上的吸附和洗脱过程，通过逆向色谱法将其分离。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在使用逆向色谱法时，需要注意以下几点：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]正确选择色谱柱：根据待分离的生物分子的性质和所需分离的离子的性质，选择合适的色谱柱。[/font][font=宋体][font=宋体]优化层析条件：包括流速、缓冲液[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子强度等，这些因素都会影响分离效果和分辨率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]注意控制洗脱液的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子强度：洗脱液的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子强度可以影响生物分子与色谱柱的吸附和解离，进而影响分离效果和纯度。[/font][/font][font=宋体]检测和分析：在分离结束后，需要对分离得到的成分进行检测和分析，以确定分离效果和纯度。[/font][font=宋体]注意层析过程中的稳定性：逆向色谱过程中需要保持层析柱的稳定性，以避免层析柱的塌陷或堵塞等问题。[/font][font=宋体]注意保护色谱柱：逆向色谱过程中需要避免过度冲洗和压力过大等问题，以保护色谱柱的结构和使用寿命。[/font][font=宋体]注意样品性质：逆向色谱法适用于相对分子质量较大的物质，对于小分子物质可能无法有效分离。同时，需要注意样品的溶解性、电荷等性质，以选择合适的色谱柱和实验条件。[/font][font=宋体]总之，逆向色谱法是一种非常有效的生物分子分离和纯化技术，需要注意实验条件的选择和操作方法的正确性，以保证实验结果的准确性和可靠性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体纯化是一项关键技术，在抗体制备过程中十分重要。每种方法都有其特点和适用性，义翘神州可根据您的具体需求选择合适的抗体纯化方法，保证交付高质量、高纯度的纯化抗体。详情可以关注[/font][font=Calibri]:https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/antibody-purification[/font][/font]

  • 抗体纯化的方法及步骤

    [font=宋体][font=宋体]抗体纯化的原理是依据抗体的生物学特征，如抗体分子的电荷、大小、疏水性等，选用合适的方法将目标抗体分子从初始混合物中分离纯化出来。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体纯化方法包括[/font][/font][b][font=宋体][font=宋体]亲和层析法、离子交换层析法、凝胶过滤层析法和疏水作用层析法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]等。选用何种纯化方法取决于抗体的来源、时间、成本以及抗体的最终用途等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]抗体纯化的方法及步骤[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体是一类免疫蛋白，可识别并结合特定抗原，在生物研究以及临床应用中，纯化得到高质量的抗体十分重要。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]一、凝胶过滤层析法[/font][/font][font=宋体][font=宋体]凝胶过滤层析法的原理是基于抗体分子的不同大小，利用不同孔径的凝胶过滤介质将目标分子（抗体）与较大分子（如蛋白质等杂质）分离开来。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的凝胶柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，较大分子无法通过凝胶柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体分子大小适中，可通过凝胶柱并被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液将目标抗体从凝胶柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]二、[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析法[/b][/url][/font][/font][font=宋体][font=宋体]亲和层析法的原理是利用抗体分子与抗原之间的特异性结合来实现目标抗体的纯化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先包含特异性结合配体[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]如蛋白[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]、蛋白[/font][font=Calibri]G[/font][font=宋体]等[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]的亲和层析柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]目标抗体与配体之间发生特异性结合。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]使用洗脱缓冲液将非特异结合的组分洗脱掉。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液将目标抗体从亲和层析柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]三、离子交换层析法[/font][/font][font=宋体][font=宋体]离子交换层析法的原理是利用目标抗体分子与离子交换柱中固定的离子之间的相互作用来实现纯化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的离子交换柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，使与固定离子相同电荷的分子无法通过离子交换柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体由于表面电荷不同，能够通过离子交换柱被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液改变[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]或盐浓度等条件，将目标抗体从离子交换柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]四、逆向相色谱法[/font][/font][font=宋体][font=宋体]逆向相色谱法的原理是利用目标抗体分子与逆向相色谱柱中固定的疏水基团之间的相互作用来实现纯化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的逆向相色谱柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，使疏水性较低的分子无法通过逆向相色谱柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体由于表面疏水性不同，能够通过逆向相色谱柱被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液改变溶剂极性等条件，将目标抗体从逆向相色谱柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体纯化是一项关键技术，在[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/antibody-production][b]抗体制备[/b][/url]过程中十分重要。每种方法都有其特点和适用性，义翘神州可根据您的具体需求选择合适的抗体纯化方法，保证交付高质量、高纯度的纯化抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/antibody-purification][b]抗体纯化[/b][/url]详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/antibody-purification[/font][/font][font=宋体] [/font]

  • 抗体纯化方法概览：四种策略及其优缺点详解

    [font=宋体]抗体是一类免疫蛋白，可识别并结合特定抗原，在生物研究以及临床应用中，纯化得到高质量的抗体十分重要。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]? 凝胶过滤层析法[/b][/font][font=宋体]凝胶过滤层析法的原理是基于抗体分子的不同大小，利用不同孔径的凝胶过滤介质将目标分子（抗体）与较大分子（如蛋白质等杂质）分离开来。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的凝胶柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，较大分子无法通过凝胶柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体分子大小适中，可通过凝胶柱并被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液将目标抗体从凝胶柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]? 亲和层析法[/b][/font][font=宋体]亲和层析法的原理是利用抗体分子与抗原之间的特异性结合来实现目标抗体的纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先包含特异性结合配体[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]如蛋白[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]、蛋白[/font][font=Calibri]G[/font][font=宋体]等[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]的亲和层析柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]目标抗体与配体之间发生特异性结合。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]使用洗脱缓冲液将非特异结合的组分洗脱掉。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液将目标抗体从亲和层析柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]? 离子交换层析法[/b][/font][font=宋体]离子交换层析法的原理是利用目标抗体分子与离子交换柱中固定的离子之间的相互作用来实现纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的离子交换柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，使与固定离子相同电荷的分子无法通过离子交换柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体由于表面电荷不同，能够通过离子交换柱被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液改变[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]或盐浓度等条件，将目标抗体从离子交换柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]? 逆向相色谱法[/b][/font][font=宋体]逆向相色谱法的原理是利用目标抗体分子与逆向相色谱柱中固定的疏水基团之间的相互作用来实现纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体操作步骤如下：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]将含有目标抗体的混合物加入到预先平衡好的逆向相色谱柱中。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]使用缓冲液进行洗脱，使疏水性较低的分子无法通过逆向相色谱柱而流出。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]目标抗体由于表面疏水性不同，能够通过逆向相色谱柱被保留下来。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]最后使用洗脱缓冲液改变溶剂极性等条件，将目标抗体从逆向相色谱柱中洗脱出来，得到纯化的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]抗体纯化方法的优缺点[/b][/font][font=宋体]凝胶过滤层析法：优点：[/font][font=宋体]简单易行，不需要特殊设备，适用于各种规模的实验室 缺点：[/font][font=宋体]分离效率低，只能实现较为粗略的纯化[/font][font=宋体]亲和层析法 优点：[/font][font=宋体]纯度高，效率高 缺点：[/font][font=宋体]需要特定的亲和试剂和配体，成本较高[/font][font=宋体]离子交换层析法 优点：[/font][font=宋体]选择性高，适用性强 缺点：[/font][font=宋体]需要根据不同抗体进行条件优化，操作较复杂[/font][font=宋体]逆向相色谱法 优点：[/font][font=宋体]选择性高，灵活性强 缺点：[/font][font=宋体]需要特定设备支持，操作条件较为复杂[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]抗体纯化是一项关键技术，在抗体制备过程中十分重要。每种方法都有其特点和适用性，义翘神州可根据您的具体需求选择合适的抗体纯化方法，保证交付高质量、高纯度的纯化抗体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/antibody-purification[/font][/font]

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