卡介苗纯蛋白衍生物液体

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  • 上海药物所等在雷公藤内酯醇及衍生物抗肿瘤研究中获进展

    雷公藤内酯醇是中药雷公藤的主要生物活性成分,具有包括抗肿瘤在内的多重生物学作用。中科院上海药物研究所缪泽鸿课题组、李援朝课题组、丁健课题组与意大利博洛尼亚大学Giovanni Capranico实验室合作,在雷公藤内酯醇及其衍生物的抗肿瘤作用和机制研究中取得阶段性进展。 在阐明C14β位羟基取代的雷公藤内酯醇衍生物具有选择性体内抗肿瘤作用 (J Med Chem. 2009; 52: 5115–5123) 的基础上,研究发现雷公藤内酯醇可升高细胞内低氧诱导因子1α(HIF-1α)水平却降低其转录活性,与其抗肿瘤作用相关 (Mol Cancer. 2010; 9:268)。已有研究显示,雷公藤内酯醇可以与通用转录因子TFIIH大亚基XPB直接结合,并引起RNA聚合酶II(RNAPII)大亚基Rpb1降解。 该合作研究深入揭示了雷公藤内酯醇作用于这一核心靶点的分子基础和意义。雷公藤内酯醇降低Rpb1水平与其细胞毒活性紧密相关,即阻滞RNAPII于基因的启动子处,减少基因启动子和外显子处染色质结合的RNAPII,增加Rpb1羧基末端结构域的磷酸化 (5位丝氨酸) 和泛素化。蛋白酶体抑制剂或CDK7抑制剂可减低雷公藤内酯醇降解Rpb1的能力。研究人员由此发现雷公藤内酯醇触发CDK7介导RNAPII降解的新模式,提出了雷公藤内酯醇结合XPB、降解RNAPII的通用机制。该机制可以很好地解释雷公藤内酯醇包括其强效抗肿瘤在内的多重治疗学特性 (Cancer Res.2012; doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-1006)。 研究人员还受邀撰写雷公藤内酯醇专题综述,系统总结了雷公藤内酯醇的结构修饰、构效关系、作用与机制以及临床开发的研究进展 (Nat Prod Rep. 2012; 29: 457-475)。 相关论文: 1.Li Z, Zhou ZL, Miao ZH, Lin LP, Feng HJ, Tong LJ, Ding J, Li YC. Design and synthesis of novel C14-hydroxyl substituted triptolide derivatives as potential selective antitumor agents. J Med Chem. 2009; 52:5115-23. 2.Zhou ZL, Luo ZG, Yu B, Jiang Y, Chen Y, Feng JM, Dai M, Tong LJ, Li Z, Li YC, Ding J, Miao ZH. Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1a with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide. Mol Cancer. 2010; 9:268. 3.Manzo SG, Zhou ZL, Wang YQ, Marinello J, He JX, Li YC, Ding J, Capranico J, Miao ZH. Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II. Cancer Res. 2012; doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-1006. 4.Zhou ZL, Yang YX, Ding J, Li YC, Miao ZH. Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. Nat Prod Rep. 2012; 29:457-75.http://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120829347054661848.jpghttp://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120829347054676369.jpg雷公藤内酯醇及其衍生物抗肿瘤研究取得阶段性进展

  • 聚(2,7-咔唑)衍生物

    聚(2,7-咔唑)衍生物

    [color=#444444]做的是聚(2,7-咔唑)衍生物 [/color][color=#444444]甲苯作溶剂 反应后萃取浓缩[/color][color=#444444]可是滴入甲醇中 无沉淀 最后都是粘稠的液体 无固体沉出[/color][color=#444444]所以反映结束后处理该怎么做呢 多次进行溶解沉出 都是沉不出固体[/color][color=#444444]测核磁3-4的峰 可能是甲苯和甲醇未干吗?[/color][color=#444444][img=,675,900]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151636301368_4040_1646718_3.png!w675x900.jpg[/img][/color]

  • 【原创】三聚氰胺衍生物,注意到了吗???

    刚和一版友聊,说起这个问题,检查查了一下,三聚氰胺的衍生物还真不少,同样具有含氮量高的特点。全国在如火如荼的检查三聚氰胺,会不会漏掉这些物质呢??? 三聚氰胺衍生物: 1 三聚氰胺甲醛树脂 2 三聚氰胺中间体衍生物及完全抗原BSA/OVA:两种衍生物分子量大小分别为226、182,呈固体米白色结晶性及淡黄色结晶,可溶于水及其他有机溶剂,但溶解度低,溶解度大于三聚氰胺的溶解度。 3 全氟链烃三聚氰胺衍生物 4 环丙氨嗪 一、主要用途 环丙氨嗪,又名灭蝇胺,纯品为无色晶体。主要用途为: 1、环丙氯嗪属1,3,5-三嗪类昆虫生长调节剂,对双翅目幼虫有特殊活性,有内吸传导作用,诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,成虫羽化不全或受抑制。 2、以1g(a.i.)/L浸泡或喷淋,可防治羊身上的丝光绿蝇。 3、加到鸡饲料中,可防治鸡粪上蝇幼虫,也可在蝇繁殖的地方进行局部处理。 4、防治观赏植物和蔬菜上的潜叶蝇,尤其对南美潜斑蝇是国际上最有效的药物。

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  • 质构仪在鱼、肉、无肉蛋白替代品及其加工衍生物食用质量的质构控制
    美国FTC质构仪(多种型号可选)质地是决定鱼、肉、无肉蛋白替代品及其加工衍生物食用质量的首要考虑因素。例如,从制造商的角度来看,这可能是一种成分的影响,例如,一个加工过的火腿生产商向其产品中加水,并希望量化消费者可接受的最大加水水平。从顾客的角度来看,这是正宗的火腿。从农场/海洋到餐盘的质地分析被用来客观地衡量鱼、海鲜和肉类产品的质量,例如老化对肉嫩度和鱼的肌肉轮廓的影响,以表明脂肪含量。其他应用包括加工肉制品的切片/撕裂特性,肉酱和糊状物的稠度,鱼凝胶的弹性,海产品的硬度,以及腌料对肉类的影响等。在过去50年里,全球对肉类和鱼类的消费显著增加,但也有一种消费肉类替代品的趋势。肉类替代品主要由寻求更健康、无胆固醇、可持续和合乎道德的肉类替代品的素食主义者和纯素食主义者消费,但也有弹性素食主义者(主要食用植物性食品,偶尔食用肉类、鱼类和家禽)消费。食品科学家正在开发植物性肉类 与肉类口感和味道相似的鱼类替代品,模仿动物蛋白质中的纤维特性。它们通常由大豆、麸质和Quorn等产品制成,但制造商也使用其他成分,如豌豆蛋白。无论是在一个研发实验室,一个领域,还是一个制造设施,我们的产品是量化鱼,肉和植物性替代品的质构特征的理想解决方案。
  • 与T细胞结合的抗体衍生物靶向修复用于精准免疫治疗
    2019年11月26日,刊登在Nature communication上的研究报告指出,一种与T淋巴细胞结合的抗体衍生物,重新定向T淋巴细胞以溶解肿瘤细胞。T细胞的免疫疗法正在改变当前癌症治疗的前景。但是,缺乏合适的靶抗原,将这些策略限制在极少的肿瘤类型上。在这里,本文报道了一种T细胞结合抗体衍生物,该衍生物分为两个互补的半部分,并针对抗原组合而不是单个分子。现在,每半个部分都是半抗体,包含与抗CD3抗体的可变轻链(VL)或可变重链(VH)融合的抗原特异性单链可变片段(scFv)。当两个半抗体同时在单个细胞上结合各自的抗原时,它们会对齐并重组原始CD3结合位点以与T 细胞结合。本文表明,通过这种方法,T淋巴细胞可专门消除双重抗原阳性细胞,同时保留单个阳性癌旁细胞。这使不适合当前免疫疗法的精确靶向治疗成为可能。抗癌单克隆抗体代表了现代药物治疗中增长最快的领域之一。在临床前和临床研究中目前列出的数百种治疗性抗体和抗体衍生物中,有一些脱颖而出,其重点是将细胞毒性T淋巴细胞重新靶向恶性细胞。其中,最先进的是将嵌合抗原受体(CARs)转染到T细胞和双特异性T细胞结合抗体(BiTE),两者均使用单特异性单链可变片段(scFv)作为靶向装置。总的来说,这些抗体衍生物所针对的靶分子是存在于恶性细胞及其未转化的对应物上的分化抗原,它们的结合常常引起严重的,甚至致命的不良事件。由于适用于基于抗体疗法的真正的肿瘤特异性抗原很少见,因此本文在这里研究一种组合方法,该方法可以解决由某些类型的白血病或淋巴瘤,实体癌和其他来源的癌干细胞异常表达的抗原组合。此外,鉴于结合T细胞疗法的临床有效性,本文以双重抗原限制的方式重定向T淋巴细胞以裂解肿瘤细胞。半抗体消除体内已建立的肿瘤为了测试半抗体的潜在治疗适用性,对免疫缺陷的NOD/SCIDγ(NSG)小鼠进行了体内免疫接种。在第1天接种萤光素酶基因标记的THP-1肿瘤细胞。在第1、22和28天,尾静脉接种HLA-A2阴性的CD4和CD8供体T淋巴细胞。在第7天植入肿瘤细胞后,每天皮下分别注射:盐水、单个半抗体、两个半抗体的组合及这是双特异性T细胞结合抗体(BiTE)对照。直到第39天。为了研究半抗体是否可以相互发现以实现靶标功能互补,将构建体彼此分开注射在较远的位置,一个在颈部,另一个在后肢上。尽管所有接受盐水或单个半抗体的小鼠疾病发展迅速,并在53天内达到了安乐死的标准,但用两个半抗体对或BiTE对照治疗的小鼠却排斥了已建立的肿瘤(下图a)。接受半抗体对或BiTE对照的小鼠的总生存期显著延长。上图:体内高精度靶向癌细胞a.通过IVIS Lumina XR实时生物发光成像,每周评估一次荧光素酶基因标记的THP-1肿瘤细胞的生长b.每天监测生存期,直到第110天半体技术的组合性质为特异性治疗开辟了新的领域。它可能选择性消除不适合当前免疫疗法的人类癌症,并且与旨在增强对靶标亲和力的其他双重或三重抗原特异性策略大不相同。尚不清楚半抗体是否会诱导细胞因子释放综合征,这是双特异性T细胞结合抗体(BiTEs)或针对抗原(例如CD19)的CAR-T细胞的主要缺陷。在这种情况下,甚至用半抗体处理单个靶分子也是合理的,以便将T细胞活化专门限制在肿瘤部位,同时减少血管内T细胞活化和全身细胞因子分泌。 综上所述,本文研究的半体技术将成为用于组合高精度免疫靶向以消除恶性细胞及其他恶性肿瘤的通用平台。
  • 标准解读|化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法
    基本情况 深圳海关食品检验检疫技术中心和深圳市检验检疫科学研究院一同起草了GB/T 41683-2022化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法,此标准将在5月1日起正式实施。 标准背景 秋水仙碱大多是由百合科秋水仙属植物秋水仙的鳞茎中提取出的生物碱,生物碱属于生物里面常见有机化合物,其中很多是具有毒性的,部分还会对人体的神经系统,消化系统等产生危害。国家对化妆品中的生物碱也做了详细规定,秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺禁止在化妆品中检出。 本标准中的秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质。规范中规定:若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,应进行安全性风险评估,确保在正常、合理及可预见性的使用条件下不得对人体健康产生危害。 标准范围 本标准规定了化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的高效液相色谱-质谱/质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、试验数据处理、回收率、精密度等内容。 本标准适用于水基、乳液、膏霜、凝胶、蜡基、粉基类等化妆品中秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定,并对多种基质类样品前处理进行了规定。 本标准秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的方法检出限均为10.0 μg/kg。GBT 41683-2022化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法.pdf

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  • Pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统色 pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统 广泛地应用于制药和生物工程等领域中样品的分离和纯化。既有可用于上百种样品高通量组分收集的制备级系统,也有较为简单的以纯化少量样品为目标的低压混合系统。 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器,是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器,具有分离效果好、效率高,操作界面简洁、实用性高等特点。 蛋白纯化系统 配置清单及技术参数 型号BQ0506BQ0510BQ2005BQ0530泵头PEEK材料,高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-200ml/min0.01-50.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-6MPa0-10MPa0-5MPa0-30MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度,可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯(进口)多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2*60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环(可选配20ml定量环)上样方式固体上样或液体上样 定量环电导范围0.001ms/cm—999.9ms/cmPH范围0-14电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows 7的PC软件工作站
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  • Biolot蛋白纯化系统是为蛋白等生物样品的纯化制备而专门设计的全自动蛋白纯化系统,其系统稳定性能高而且软件易用,配备酸度/电导检测器可即时监测分离时的梯度环境,专为进行准确的单次和多次纯化的科学家设计。Biolot蛋白纯化系统旨在满足您的不同应用需求:不论您是每天只需处理少量样品,还是您的工作量要求仪器能实现更大通量,我们的蛋白纯化系统统使您可快速制备宝贵且复杂的混合物并获得高纯度、高回收率的完全可信结果。高效的模块化制备色谱系统,广泛应用于天然产物、和蛋白质生物高分子的分离纯化,系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能。Biolot蛋白纯化系统可用于: ● 多肽纯化 ● 单抗纯化 ● 重组蛋白纯化 ● 天然药物和多糖的纯化 ● 疫苗纯化 ● 血液制品分离纯化 ● 基因治疗药物纯化 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器,是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器,具有分离效果好、效率高,操作界面简洁、实用性高等特点。蛋白纯化层析系统 技术参数 型号BQ0510BQ0520BQ1020BQ2010泵头PEEK材料,高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-100ml/min0.01-200.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-10MPa0-20MPa0-20MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度,可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯(进口)多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU 电导范围 0—999.9ms/cm PH范围 0-14收集全自动收集器收集管架2*60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环(可选配20ml定量环)上样方式固体上样或液体上样 定量环电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232(USB),采用基于Windows10/Windows8/Windows 7的PC软件工作站,系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求,具有审计追踪功能
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  • GEAKTA Pilot大规模纯化仪,蛋白自动纯化系统无菌设计的快速工艺开发和小规模生产液相层析系统.卫生处理的设计有利进行无微生物和无污染的的安全生产.独有恒压调速设计,针对加样和装柱时的需要,可以在指定压力下,自动调控流速.高动态载量,流量为4-400mI/min,梯度为0-100%;在限定的梯度下流速可达4—800mI/min;每一循环可纯化2-10g产物.具有空气和压力传感器及四个进口的样品泵.所有与液体有关的部件都是外置的,方便更换。有利于生产不同产品,简化清洗效果验证,验证支援.台式设计适用于面积狭小的地方,易于移动和维修AKTA Pilot仪器配置如下:项目货物名称及描述数量1高精度系统泵12样品泵13空气传感器14空气捕捉器15压力传感器16紫外检测器17软件工作站18电脑和显示器1
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卡介苗纯蛋白衍生物液体相关的耗材

  • 大赛璐多糖衍生物共价键合手性柱
    大赛璐多糖衍生物共价键合手性柱: CHIRALPAK IA,IB和IC是共价键合了多糖衍生物的球形硅胶。大赛璐的手性产品线从传统的涂敷型固定相,拓展到了键合固定相。利用专利技术将多糖衍生物共价键合在硅胶基质上,从而拥有更广泛的溶剂耐受性。其固定相结构图如下图所示:CHIRALPAK IA,IB和IC柱能使用涂敷型手性柱无法使用的溶剂作为流动相,从而提高了色谱柱的性能,增加了额外的选择性。 CHIRALPAK IA、IB、IC是大赛璐首批推出的共价键合手性柱,具有以下特点:-通用于所有液相色谱流动相-新分离选择性-样品溶解液没有任何限制-高柱效高分离性能-柱寿命长,可再生-操作方便,简单,灵活CHIRALPAK IA是将淀粉-3,5-二甲苯基氨基甲酸酯键合在硅胶表面(5&mu m),相应的涂敷型色谱柱是CHIRALPAK AD (CHIRALPAK AD-H);CHIRALPAK IB是将纤维素-3,5-二甲苯基氨基甲酸酯键合在硅胶表面(5&mu m), 相应的涂敷型色谱柱是CHIRALCEL OD (CHIRALCEL OD-H);CHIRALPAK IC将纤维素-3,5-二氯苯基氨基甲酸酯键合在硅胶表面(5&mu m)(相应的涂敷型色谱柱没有商品化)。 新一代共价键合手性柱不仅可以使用那些常用在涂敷型手性柱上的流动相体系,如烷烃/醇类,更为重要的是还适用于诸如乙酸乙酯、四氢呋喃、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、三氯甲烷等这些不适宜用在涂敷型手性柱上的溶剂。因此,键合型手性柱在色谱流动相优化及样品溶剂选择等方面具有独特的优越性,从而有可能使得那些在涂敷型手性柱上不能分离或者分离不够好的对映体在键合型柱上有效分开。另外,由于可以选择任何溶剂来提高样品的溶解度,因此新型手性柱在手性对映体的制备方面也有明显的优点。 若分离碱性或者酸性化合物,需要在流动相加入少量添加剂。
  • 大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AS-3
    大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AS-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物(直链淀粉或纤维素衍生物)的球形硅胶。由于是物理涂敷,必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m,5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱(-3系列)比装有5&mu m填料的传统色谱柱,柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱(-H系列)比装有10&mu m填料的传统色谱柱,柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物,或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相,流动相的使用要注意以下几点: ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相,最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物,需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》,以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品,因为它们会不可逆的破坏手性固定相:DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALPAK AS-3 适用于&beta -内酰胺、缩水甘油衍生物、环氧、天然化合物的分离。对于还上具有不对称的杂环化合物也有效。 柱效比起CHIRALPAK AS-H/CHIRALPAK AS更高。
  • 核糖 、核 苷、核酸及其衍生物
    核糖、核苷、核酸及其衍生物组成遗传物质的基本结构,通过对此类化合物进行衍生,可得到有药物活性的小分子化合物。

卡介苗纯蛋白衍生物液体相关的试剂

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