结核分枝杆菌检测试剂盒

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结核分枝杆菌检测试剂盒相关的论坛

  • 海南省疾病预防控制中心-结核分枝杆菌检测试剂采购项目

    [quote]项目概况结核分枝杆菌检测试剂采购项目 采购项目的潜在供应商应在海口市蓝天路西12号世纪港B905室(或hnztzb@163.com)获取采购文件,并于2022年11月01日 11点00分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:HNZT2022-260项目名称:结核分枝杆菌检测试剂采购项目采购方式:竞争性谈判预算金额:27.5850000 万元(人民币)最高限价(如有):27.5850000 万元(人民币)采购需求:采购一批结核分枝杆菌检测试剂,具体详见附件采购需求合同履行期限:按用户需求分批供货,收到用户需货通知后2周内运送货物到用户指定地点本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 50万!上海国际旅行医疗保健门诊部CTNG核酸检测试剂盒及结核分枝杆菌基因和突变检测试剂盒采购项目

    [quote][b]项目概况[/b]CTNG核酸检测试剂盒及结核分枝杆菌基因和突变检测试剂盒采购项目 招标项目的潜在投标人应在上海市静安区天目中路380号11楼会议室获取招标文件,并于2023年09月05日 10点00分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:SHZC20232707项目名称:CTNG核酸检测试剂盒及结核分枝杆菌基因和突变检测试剂盒采购项目预算金额:50.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):50.0000000 万元(人民币)采购需求:CTNG核酸检测试剂盒及结核分枝杆菌基因和突变检测试剂盒采购项目(具体项目内容、采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件第三章—招标需求相应规定为准)。合同履行期限:供货周期:合同签订后一年(具体内容详见招标文件第三章—招标需求)本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本次招标执行政府强制或优先采购节能和环境标志产品、促进中小微企业、促进残疾人就业、支持监狱和戒毒企业、扶持不发达地区和少数民族地区以及限制采购进口产品等相关政策。如投标产品的制造商(或服务提供商)为符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)第二条要求的中小微企业(本招标文件中所称的中小微企业的含义均与此相同),则投标人须在投标文件中提供格式符合财库〔2020〕46号附1要求的《中小企业声明函》;如投标人为残疾人福利性单位,则须在投标文件中提供格式符合财库〔2017〕141号文要求的《残疾人福利性单位声明函》,一旦中标将在中标公告中公告其声明函,接受社会监督;若提供声明函与事实不符的,将依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。3.本项目的特定资格要求:1) 投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标;2) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;3)投标文件递交截止时间前三年内,未被国家财政部指定的“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单;4) 法人依法设立的分支机构以自己的名义参与投标时,应提供依法登记的相关证明材料和由法人出具的授权其分支机构在其经营范围内参加政府采购活动并承担全部民事责任的书面授权。法人与其分支机构不得同时参与同一项目的采购活动;5) 本项目面向大、中、小、微型企业,事业法人等各类供应商采购(但不接受公益一类事业单位投标,若为事业单位,应提供本单位为非公益一类事业单位的证明材料或承诺书)。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间:2023年08月14日 至 2023年08月21日,每天上午9:00至11:00,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:上海市静安区天目中路380号11楼会议室方式:现场获取或通过电子邮件(zhangjiachen@shzfcg.cn)获取售价:¥600.0 元,本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间:2023年09月05日 10点00分(北京时间)开标时间:2023年09月05日 10点00分(北京时间)地点:上海市静安区天目中路380号11楼会议室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1、 报名需提交的资料:(1) 供应商法人资格证明文件(如营业执照或法人登记证书等);(2) 法定代表人证明文件及法定代表人身份证或法定代表人授权委托书、被授权人身份证及本单位社保缴纳证明或劳动合同;2、 凡有意参加此次招标投标并满足上述条件的合格投标人,供应商携带上述报名资料复印件一套,在上述时间段内至代理公司进行现场报名或通过电子邮件(zhangjiachen@shzfcg.cn)、领购招标文件,逾期不再办理。本项目将对完成报名的供应商同时发售招标文件。报名时提供的资料应与投标文件中的资格证明文件一致,如有不同,以投标文件为准。投标人的合格与否,将由评审小组决定。投标人须保证登记及获得招标文件需提交的资料和所填写内容真实、完整、有效、一致,如因投标单位递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标单位承担。[font=inherit]说明:获取招标文件环节对潜在供应商部分证明资料的审核系[/font][font=inherit]招标人[/font][font=inherit]为便于后续采购活动开展、减少无效投标响应的前置服务,该服务不属于前置资格审查,该服务产生的建议不影响供应商参与后续采购活动的权利,正式供应商资格审查按法定程序进行[/font][font=inherit]。[/font]3、 本招标公告的公告期限为5个工作日,有效期至2023年08月21日止。4、 投标人购买招标文件后若决定放弃投标的,请至少在投标文件递交截止前3天以书面或邮件形式通知招标代理机构。[font=inherit]5、 开标携带资料:届时请投标人的法定代表人或其授权代表出席开标会,并携带出席人的身份证和法定代表人授权委托书原件及本单位缴纳社保证明,如法定代表人出席开标会的携带法定代表人证明书原件。[/font]如上述日程安排发生变更,以招标机构发出的书面变更通知为准。[font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:上海国际旅行医疗保健门诊部地址:上海市长宁区金浜路15号联系方式:刘老师、021-626861712.采购代理机构信息名 称:上海政采项目管理有限公司地 址:上海市静安区天目中路380号11楼联系方式:戴小军、张嘉晨021-62091253*80073.项目联系方式项目联系人:张嘉晨电 话:  021-62091253*8007

  • 保定市疾病预防控制中心结核病快速检测设备及试剂采购

    [font=仿宋]项目概况[/font][font=仿宋]结核病快速检测设备及试剂采购[/font][font=仿宋]招标项目的潜在投标人应在[/font][font=仿宋]在“河北省公共资源交易服务平台”自行下载招标文件。潜在投标人如未从“河北省公共资源交易服务平台”下载相关资料,或未获取到完整资料,导致投标被否决的,自行承担责任。[/font][font=仿宋]获取招标文件,并于[/font][font=仿宋]2022年11月15日09点00分[/font][font=仿宋](北京时间)前递交投标文件。[/font][b][font=黑体]一、项目基本情况[/font][/b][font=仿宋]项目编号:[/font][font=仿宋]GYZB2022-051[/font][font=仿宋]项目名称:[/font][font=仿宋]结核病快速检测设备及试剂采购[/font][font=仿宋]预算金额:[/font][font=仿宋]635500[/font][font=仿宋]最高限价(如有):[/font][font=仿宋]635500[/font][font=仿宋]采购需求:[/font][font=仿宋]全自动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]分析系统1(1台)、全自动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]分析系统2(1台)、结核分枝杆菌氟喹诺酮类耐药突变检测试剂盒(260份)、结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒(260份)、结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变检测试剂盒(260份)、结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒(260份)[/font][font=仿宋]合同履行期限:[/font][font=仿宋]根据采购人需求供货[/font][font=仿宋][font=仿宋]本项目[/font]不接受联合体投标。[/font]

结核分枝杆菌检测试剂盒相关的方案

  • 人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒
    人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)抗原、生物素化的人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人副结核分枝杆菌抗体(M.pt Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人结核分枝杆菌抗体(M.tuberculosis Ab)检测试剂盒
    人结核分枝杆菌抗体(M.tuberculosis Ab)检测试剂盒人结核分枝杆菌抗体(M.tuberculosis Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结核分枝杆菌抗体(M.tuberculosis Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结核分枝杆菌抗体(M.tuberculosis Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人结核分枝杆菌抗体(M.tuberculosis Ab)抗原、生物素化的人结核分枝杆菌抗体(M.tuberculosis Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结核分枝杆菌抗体(M.tuberculosis Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人绿脓杆菌外毒素A(PEA)检测试剂盒
    人绿脓杆菌外毒素A(PEA)检测试剂盒人绿脓杆菌外毒素A(PEA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人绿脓杆菌外毒素A(PEA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人绿脓杆菌外毒素A(PEA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人绿脓杆菌外毒素A(PEA)抗原、生物素化的人绿脓杆菌外毒素A(PEA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人绿脓杆菌外毒素A(PEA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

结核分枝杆菌检测试剂盒相关的资讯

  • 筛查结核病——DeFine.TB 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒 双因子检测大幅度提高结核
    结核病问题的解决仍是一个长期的世界性的难题。从20世纪90年代初世界卫生组织宣布全球进入结核病公共卫生紧急状态起,在相当长的一个时期内公众普遍乐观地认为,通过推行直接面视下短程化疗(DOTS)措施就可以有效解决结核病的问题。但是随着全球范围结核病防治工作的普遍开展和实践,到2011年前后,全球逐渐形成解决结核病问题需要将公共卫生管理和技术工具开发相结合的共识。结核病的有效防治需要在诊断、预防、治疗等3个方面(新诊断技术、新疫苗和新药物)下力气。在传染病相关的行政管理中,中国的模式和行政效率在世界上都是领先有效的。在行政手段有效保障的基础上,进一步提高控制能力的任务就需要客观具体的技术产品来实现了。随着我们对结核病、耐药结核病、耐多药结核病、广泛耐药结核病研究的日益深入,对其认识也是逐步提高的。在应用已有手段解决普遍性问题的同时,针对新发现的尚缺乏有效诊治手段的结核病类型,我们就需要研究更多新技术并开发更多的新产品,从技术能力上切实解决这些问题。免疫学诊断方法免疫分子用于结核病诊断新进展:在活动性结核病患者体内结核分枝杆菌特异性单阳性TNF-α+和双阳性IFN-γ+/TNF-a+CD4+T细胞的比例显著高于潜伏性感染者和未感染者。此外,表达IL-17的CD4+T细胞(主要为单阳性IL-17+和双阳性IL-2+/IL-17+表型)的频率在活动性结核病患者中高于其他两种组。分枝杆菌特异性CD4+T细胞的数量和功能特征在结核病感染和未感染结核的儿童之间以及潜伏和活动性结核病之间存在显着差异【1】。细胞因子和可溶性粘附分子谱和生物标志物用于治疗监测再治疗涂阳肺结核患者。复治期间,IFN-γ、IL-2、IL-7和可溶性CD54水平以及IL-2/IL-10和IFN-γ/IL-10比率呈上升趋势,可作为复治是否有效的血清指标【1】。IP-10和RANTES的组合可能被用作诊断和治疗监测肺结核中的生物标志物。肺结核患者血浆IP-10和RANTES水平显着高于健康对照组,IP-10和RANTES的组合在训练组中的AUC为1.0时表现**。响应治疗时,IP-10和RANTES均显着水平在6个月内减少【2】。γ-干扰素释放试验(IGRAs)用于结核病诊断新进展:IGRAs的原理是当机体内被结核菌抗原致敏的效应T细胞,在体外受到相同抗原的刺激(在APC细胞辅助下)后,会分泌大量的γ干扰素。通过IFN-γ的检测来判断结核感染的情况。IGRAs试验灵敏度高,特异性高,快速简便,是一种值得推广的检测方法,为潜伏性感染和活动性结核的辅助诊断,阴性结果对排除结核感染有一定的帮助。IGRAs试验用于筛查潜伏性感染时不受卡介苗接种的影响,但不适用于流行病学筛查。但是IGRAs预测哪些患者将来进展为活动性结核病的方面的应用较少。最近的一个大样本研究评估IGRAs和TSTs显示在低发病率国家,IGRAs和TST的阴性预测值>99%,但阳性预测值仅为3%-4%【3】。下一代IGRAs发展前瞻需考虑以下几个方面:增加预测潜伏性感染到活动性结核的能力;能够检测结核分枝杆菌感染的临床阶段;监测潜伏感染或结核病的治疗效果;增加新抗原(如Rv3873、Rv3879和Rv3615)及增加更多细胞因子(IP-10,MCP-2,MIG等)来提高IGRA的敏感性。此外,随着结核分枝杆菌的菌量增加,结核特异性的CD8+ T细胞更容易检测到。CD8反应可以初步区别活动性与潜伏感染,与治疗效果相关【4】。双因子检测DeFine.TB 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒结核分枝杆菌特异性细胞因子(IFN-γ和IL-2)检测试剂是 “十三五” 国家科技重大专项传染病防治专项成果转化产品。在检测时,将人外周血单个核细胞从全血样本中分离出来 ,消除血液本底干扰因素,通过计数单个核细胞数量,排除人群中免疫细胞数量的个体差异影响。将定量的单个核细胞与融合蛋白ESAT-6-CFP-10-Rv1985c在细胞培养板上共培养,结核特异性 T 细胞由于记忆反应而分泌γ-干扰素及白细胞介素-2因子,再利用双抗体夹心酶联免疫法,检测培养上清中的γ-干扰素、白细胞介素-2的浓度,来判断其是否存在结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应。用于结核病的辅助诊断,能够及时发现活动性结核患者,同时对于潜伏感染患者能够进行及时、准确的排筛。01 新的检测靶标IL-2特异性高达94.3%研究结果发现IFN-γ的ROC 曲线下面积为0.859,而IL-2 的ROC 曲线面积0.865(详见Fig. 2 ) ,IFN-γ的总体敏感性和特异性分别为83.8% 和81.5%,IL-2的特异性为94.3%,灵敏度为72.6%(详见Table2)。02 新的检测靶标IL-2提高结核病的检出率双因子检测的敏感性为87.9%,单因子检测敏感性为83.8%,敏感性的增加主要是由于引入新的检测靶标IL-2,表明约16%的活动性结核患者中IFN-γ结果为阴性,而这些患者中有1/4的IL-2 结果为阳性。当IFN-γ和IL-2 串联组合时,特异性进一步提高到96.0%,可与分子诊断的培养阳性检测结果相媲美,甚至可以对培养阴性的患者产生可靠的结果。03 并联检测敏感性高达87.9%,串联检测特异性高达96.0%进一步分析IFN-γ和IL-2联合应用对活动性结核病的诊断价值。对IFN-γ和IL-2 进行并联检测时,敏感性升至最高的87.9%,特异性达到79.8%,阳性预测值达93.9%;当IFN-γ和IL-2 进行串联检测时,718 例非结核患者中有689 例检测结果为阴性,特异性为96.0%,敏感性为68.5%,阳性预测值为98.4%。值得注意的是,串联检测在结核病确诊患者的敏感性(72.1%),高于临床诊断敏感性(65.8%),提示IFN-γ和IL-2串联检测的准确度与结核病的严重程度相关。04 双因子联合检测灵活性高,满足不同的检测场景研究团队根据活动性结核病不同流行模型,分别阐述了IFN-γ和IL-2联合检测在不同模型中诊断价值,并提出了适用于综合性医院和专科医院各自的诊断算法。在综合性医院中,约有10%的结核疑似患者最终确诊为活动性结核,与常规涂片镜检相比,使用具有更高敏感性的双因子并联检测可帮助临床医生发现更多活动性结核病患者(如图B);在结核病专科医院,结核病疑似患者中活动性结核病的比例达到50%,使用具有高特异性的双因子串联检测可为活动性结核病患者特别是菌阴结核患者提供诊断依据(如图A)。在检测时,将人外周血单个核细胞从全血样本中分离出来 ,消除血液本底干扰因素,通过计数单个核细胞数量,排除人群中免疫细胞数量的个体差异影响。将定量的单个核细胞与融合蛋白ESAT-6-CFP-10-Rv1985c在细胞培养板上共培养,结核特异性 T 细胞由于记忆反应而分泌γ-干扰素及白细胞介素-2因子,再利用双抗体夹心酶联免疫法,检测培养上清中的γ-干扰素、白细胞介素-2的浓度,来判断其是否存在结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应。用于结核病的辅助诊断,能够及时发现活动性结核患者,同时对于潜伏感染患者能够进行及时、准确的排筛。
  • CFDA发布《结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则》
    p style="text-indent: 2em "3月21日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则》(2018年第57号),旨在加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量。/pp style="text-indent: 2em "附件:a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201803/ueattachment/a12b34e3-7d21-4a6a-8a02-03a277136204.doc"结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则.doc/a/p
  • 我国自主研制出快检牛结核试剂盒
    历时3年,由江苏省扬州大学兽医学院院长秦爱建教授带领的课题组,研制出快速检测牛结核方法及检测试剂盒,11月24日正式接到国家发明专利证书,其在诊断效果上毫不逊色于国外技术,成本却只有国外产品的1/4,打破了国外进口垄断。  由牛分枝杆菌和结核分枝杆菌所引起的牛结核病,是一种人畜共患的慢性消耗性传染病。据不完全统计,全世界每年有近300万人死于结核病,因此必须加强对该病的检测,从而有效控制其发生与流行,从本质上将其根除。  目前,国内结核的诊断和检疫方法主要是病原分离鉴定、结核菌素试验和皮肤变态反应。前两者敏感性低,不能充分满足临床要求,后者虽广泛应用,但易出现假阳性、检测耗时等问题,因此,国际上通常以全血培养、牛分枝杆菌抗原PPD作为刺激物,利用牛γ干扰素特异性抗体检测全血培养中释放出的γ干扰素,从而对牛结核病进行诊断。这种方式客观性强、速度快、重复性好、结果判定明确,但进口检测试剂盒在1万元以上,且一次需检测100个样品,否则会造成浪费。  而秦爱建课题组通过建立ELISA方法,应用细胞免疫学技术,以特异性结核抗原体外刺激淋巴细胞,使其分泌牛γ干扰素,通过生物学技术获得特异性抗牛γ干扰素不同表位的特异性单克隆抗体,利用该抗体与牛结核病病原发生的反应,判定牛是否感染结核。在此基础上,秦爱建课题组将特异性单克隆抗体制成了相应的检测试剂盒,成本不到20元,且一个检测试剂盒只检测一个样品,符合国内分散养殖的特点。  相关专家表示,该技术一旦被广泛应用,则可为我国节约大量外汇,同时保证食品安全和人类健康。

结核分枝杆菌检测试剂盒相关的仪器

  • SRB 快速检测试剂盒 400-860-5168转3714
    QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒是一种采用酶免疫方法进行快速检测硫酸盐还原菌(SRB)的设备。该检测采用了高纯度的抗体来探测腺苷-5’-磷酰磺酸酯酶(APS),这种还原酶是所有SRB菌株拥有的共同特征。QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒简介: 高纯度的抗体附着在小颗粒上选择性的捕捉APS还原酶。小颗粒和捕捉到的还原酶被隔离到多孔膜当中, 在表面形成反应层,并且变蓝,表征了APS还原酶的存在数量。QuickChekTM SRB相比于细胞捕捉技术具有很多优势,比如快速,准确等。该设备可以检测固态,半固体样品中的全部SRB含量,包括了在一些标准介质中无法存活的SRB。测试结果不会被现场检测常见的化学品或盐类所干扰。 QuickChekTM SRB 检测试剂盒是集成式的一次性设备。每个试剂盒包括了全部必须的用来检测SRB的材料。无需预处理或者稀释待测样品,而且没有任何特殊的危险废物产生。QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒特点:半定量的结果检测所有有活力或无活力的SRB样本8-10分钟得到检测结果同时检测2-3个样品检测限度是 103个/毫升检测“清洁”水的范围、低是101个/毫升QuickChekTM SRB 快速检测试剂盒工艺说明: QuickChekTM SRB检测试剂盒采用了与酶相关的免疫吸附测定法的基本原理来判断硫酸盐还原菌的含量。样品经过过滤清洗再过滤的过程后,SRB细菌将会被富集在滤饼中,然后用经过活化的试剂将细胞壁溶解,释放APS还原酶。、后一步过滤之后,将溶液倒入含有冻干抗体的免疫试剂瓶。溶液在免疫试剂瓶内混合,在静置的过程当中,涂有抗体的小颗粒与APS还原酶结合,然培养混合物倒在测试膜片上,小颗粒会附着于此。清洗溶液对测试膜反复冲洗。一旦清洗液被膜吸收,用显色液冲洗膜。在显色反应时间之后,膜的颜色与比色卡相比较来得出SRB细菌的浓度。应用方向:腐蚀控制、切削液、钻井液(泥浆)、固体:生物膜,污泥,锈和泥浆、油水混合物。
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  • 霉菌毒素荧光定量快速检测方案霉菌毒素检测荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应,针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体,依托先进的荧光量子点微球标记技术,在层析作用完成特异性结合,并激发荧光强度,通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值,结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势霉菌毒素检测-荧光定量检测试剂产品检测方案检测项目最低检出限ppd检测范围规格应用行业霉菌毒素检测-荧光定量快速检测方案黄曲霉毒素B1 荧光定量快速检测试剂盒11-6040T粮食 饲料 油脂 面粉 等呕吐毒素 荧光定量快速检测试剂盒5050-600040T玉米赤霉烯酮 荧光定量快速检测试剂盒55-50040T伏马毒素荧光定量快速检测试剂盒100100-100040TT-2 荧光定量快速检测试剂盒2020-50040T赭曲霉毒素荧光定量快速检测试剂盒11-3040TB.霉菌毒素检测荧光定量检测升级配套仪器配置方案两档设计,方便操作检测高效:多样本同时单项目检测,同时出结果 单标本同时检测三项,随机自由组合人性化设计:分体式磁吸结构操作简便,检测装置可重复使用多通量台式荧光仪:大容量存储,快速数据导出多通量同时检测,自动检测校准触摸大屏显示,自主打印、自主联网多样本、多项目等高通量实验室操作.升级的卡槽和读数装置可用于大批量、同项目或不同项目间的自由组合检测需求软件系统功能可以实现检测项目自由配置A.霉菌毒素检测荧光定量常规配套仪器配置方案操作软件、检测仪选配独立内置温控功能、更高的检测效率-选配8卡同时检测读数仪模块化小巧便携内置曲线一键读取、可蓝牙连接打印机,内置锂电池大尺寸屏幕、全触屏、配置丰富的智能温控精准-+0.1°C,升温快内置倒计时报警1-60min故障检测报警,适配联检卡托、单检卡、酶标板荧光平台常规配置为通用性配置满足对灵敏度要求高检测量适中的检测需求霉菌毒素检测荧光免疫检测平台优势操作简便:易学易用、统一前处理标准,单次提取可进行多项检测,现场直接输出检测结果。高效快速:特制的3卡联检设计样本检测数量、检测项目自主选择搭配:多项目,多标本同时检测。性能稳定:标本检测重复性高,平均回收率可达90%以上,灵敏高,重复.性好。流水检测:随到随检,避免等待,标准曲线一键导入自动读取。
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  • 尼古丁检测试剂盒(胶体金法)说明书【产品名称】通用名称:尼古丁检测试剂盒(胶体金法)英文名称:Cotinine Diagnostic Devices(Colloidal Gold) 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒(胶体金法)能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛,气相色谱/质谱(GC/MS色质联机)是目前较好的确认分析方法。尼古丁(COT)是一种存在于茄科植物(茄属)中的生物碱,也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性,重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心,严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理,定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时,将试剂盒与尿液接触,在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时,胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样,胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合,在检测线(T线)会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时,胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合,从而在检测线(T线)因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应,将会在检测线(T 线)出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中,质控线(C线)均出现一条紫红色条带。质控线(C线)所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样,层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。可替宁(COT)的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃,避光干燥处,忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊,需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检,尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃,忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书,使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1.从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2.将试剂盒置于干净平坦的台面上,用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样(约100 ul)于加样孔内。3.等待紫红色条带的出现,5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值(参考范围)】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性(+):仅质控线(C线)出现一条紫红色条带,检测线(T线)无紫红色条带出现。阴性(-): 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 (T 线), 另一条位于质控线(C 线)。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效:质控线(C 线)未出现紫红色条带,表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏,需用新的测试板重新测试。注意:测试区(T)内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1.此产品仅是一种定性的筛选鉴定,不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2.由于操作失误,或标本中存在干扰物质,有可能导致 检测结果错误。3.尿样中若含有明矾、漂白剂,可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4.如判断结果为阳性,必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱(GC/MS 气质联机)确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性,引起交叉反应,各药物浓度值列举如下:产品成分浓度可替宁(COT)200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁(COT) 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断,适用于检测人体尿液样本,其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。
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