抗体胶体金类诊断试剂用

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  • 易斯威特体外诊断试剂介绍

    肌红蛋白/肌酸激酶/心肌肌钙蛋白I，心梗三项检测试剂盒（胶体金法）1.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的肌红蛋白，肌酸激酶，心肌肌钙蛋白I检测，用于临床快速诊断急性心肌梗塞（AMI）.2.最快速准确的辅助诊断方法。3.肌红蛋白：是心肌梗死的标志物，增高表示冠状动脉堵塞引起心肌严重缺血造成心肌梗死；4.肌钙蛋白：是一种心肌蛋白，升高见于心肌损伤，多见于心肌梗死，也见于心肌炎和心肺复苏后患者，特异性较高，阳性的话一般可确诊心肌损伤，阴性的话不能排除，因为肌钙蛋白的升高出现在心肌梗塞3-6小时之后，之前可能出现阴性。肌酸激酶敏感性较高，特异性较低，升高也出现在心梗3-8小时之后。5.肌酸激酶：主要存在于骨骼肌和心肌，在脑组织中也存在，是参与体内的能量代谢的一种酶。在临床上主要用于诊断心肌梗塞。心肌梗塞患者发病后2－4小时，血液中此酶活动即开始升高。比血清中谷草转酸酶和乳酸脱氢酶的活力变化都出现得早。 简单 便捷 快速 灵敏 环保 C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（胶体金法）1.国内第一家免疫层析法检测CRP的产品。2.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的C反应蛋白，适用于感染，炎性疾病，组织损伤，手术创伤及组织坏死等病变情况的辅助诊断3.最快速准确的辅助诊断方法。4.是一种能与肺炎球菌C多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白。可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断简单 便捷 快速 灵敏 环保铁蛋白（FER）检测试剂盒（胶体金法）1.国内第一家免疫层析法检测FER的产品。2.本产品应用世界上最先进的单克隆抗体技术结合胶体金（纳米金）免疫层析技术，以双抗体夹心法快速定性检测人血清，血浆中的铁蛋白，适用于急性贫血，肝脏损伤等相关疾病的辅助诊断3.最快速准确的辅助诊断方法。4.血清铁蛋白是血液去铁蛋白和铁核心Fe3+形成的复合物。是检查体内铁缺乏的最灵敏的指标。血清铁蛋白测定在临床上常用于缺铁性贫血的诊断。简单 便捷 快速 灵敏 环保

  • 免疫层析法和胶体金法的区别

    [font=宋体]免疫层析法和胶体金法是两种常用的生物检测技术，它们在原理、应用和优缺点等方面存在显著差异。[/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]①原理区别：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]免疫层析法是一种基于抗原[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体反应的生物检测技术，利用标记有荧光物质、酶、胶体金等物质的抗体或抗原，检测样品中是否存在相应的抗原或抗体。当样品中的抗原与标记的抗体结合后，可以通过层析作用将结合物分离并检测。[/font][/font][font=宋体]而胶体金法则是利用胶体金作为标记物，通过免疫学方法检测样品中的生物分子。胶体金是一种由氯金酸水溶液在还原剂作用下形成的金颗粒，这些金颗粒分散在溶液中形成胶体溶液。当生物分子与胶体金结合后，可以通过显色反应判断是否存在该生物分子。[/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]②应用区别：[/font][/b][font=宋体]免疫层析法主要应用于医学诊断、食品安全、环境监测等领域。例如，用于检测尿液、血液、组织液等生物样品中的病毒、细菌、蛋白质等物质。[/font][font=宋体]胶体金法则主要应用于免疫分析、生物传感器等领域。由于胶体金法操作简便、灵敏度高、[/font][font=宋体]特异性好等特点，被广泛应用于临床诊断、生物制品质量控制等方面。[/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]③优缺点区别：[/font][/b][font=宋体]免疫层析法和胶体金法在优缺点方面也存在差异。[/font][font=宋体]免疫层析法的优点在于其高特异性、高灵敏度、高重复性等特点，能够快速准确地检测出样品中的目标物质。但是免疫层析法的操作较为繁琐，需要经过多个步骤才能完成检测，而且成本较高。[/font][font=宋体]胶体金法的优点在于其操作简便、快速、无需特殊设备等特点，能够在短时间内完成大量样品的检测。但是胶体金法的缺点在于其灵敏度相对较低，对于低浓度目标物质的检测可能会出现假阳性或假阴性的情况。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]总的来说，免疫层析法和胶体金法各有其优缺点，具体应用应根据实际情况选择。在某些情况下，可以将两种方法结合使用，以获得更好的检测效果。例如，在检测病毒抗原时，可以先使用免疫层析法进行初筛，然后再用胶体金法进行确认，以提高检测的准确性和特异性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]总之，免疫层析法和胶体金法是两种常用的生物检测技术，它们在原理、应用和优缺点等方面存在显著差异。在实际应用中，应根据具体情况选择合适的方法，以达到最佳的检测效果。同时，随着技术的不断发展，相信这两种方法将会在未来的生物检测领域发挥更加重要的作用。[/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/chromatography-purification][b]蛋白层析纯化[/b][/url]详情：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/chromatography-purification[/font][/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • 生物诊断试剂与免疫阻化抗体试剂

    生物诊断试剂与免疫阻化抗体试剂

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303061749_428839_2692016_3.jpgwww.wolsen.net生化试剂，DPPH，生物阻化抗体试剂【导语】生物诊断试剂的发展虽然还有很长的路要走，但在现今生物试剂市场中，除了我们熟悉的酶联诊试剂类，其他类它成倍数的需求，证明了它涵盖面越来越多，涵盖了很多曾经未涉及的领域。生物诊断试剂，现今分为四大类：酶联诊断试剂，抗体诊断试剂，生物传感器以及DNA探针。当然，它还有其他的小类，这里就不详细一一累赘。在生物诊断试剂里，大众最陌生的恐怕就是DNA探针。DNA探针是如今检测疾病的最快捷的方式。这种大众看似很新锐的东西，用处却是十分令人称赞的。用传统模式检测出病毒，得需要几天几周，甚至上月，而它却能短短一小时内检测出病毒。它生活的延展性：它的出现，让我们引用水中的病毒检测变更加快捷起来。当然，饮用水中病毒检测只是它的一个部分，其他的行业领域，也有它重要的作用，例如中种鉴定之类。

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  • 新年首证！硕世生物恶性疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）获批上市
    近日，由硕世生物与江苏省血防研究所联合研发的恶性疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的医疗器械注册证（国械注准：20233402080），正式上市。此前硕世生物疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）已于2023年7月份获证，本次恶性疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）上市，进一步完善了硕世生物在疟原虫检测领域的应用场景。　　产品特点　　√操作简便：不受时间、地点和设备限制，检测结果易于读取；　　√检测快速：双抗体夹心法检测红细胞内的恶性疟原虫特异性抗原富组氨酸蛋白酶Ⅱ（ pf-HRP Ⅱ)，15分钟即可判读结果；　　√准确性高：与同类试剂比较: 阳性符合率99.67%，阴性符合率99.61%，总符合率99.63%。　　疟疾是由按蚊叮咬人体后感染的一种血液寄生虫病，通常又叫“冷热病”、“打摆子”、“发疟子”；症状通常在被受感染的蚊子叮咬后10-15天内开始，最常见的早期症状是发烧、头痛和发冷。而在感染人的疟原虫中，恶性疟原虫感染是导致临床症状最为严重、致死率最高的。虽然中国已于2021年6月30日成功获得世界卫生组织消除疟疾认证，然而，消除疟疾并不意味着没有疟疾，随着国际交流合作的日益频繁，国际旅行入境人员的增加，我国面临的输入性疟疾威胁将长期存在，每年仍有数千例境外输入性病例，数百例重症疟疾，数十例因疟疾死亡病例。输入性病例分布广泛且高度散发，主要来自于非洲（撒哈拉沙漠以南国家）和东南亚国家，各种疟疾均有输入，以恶性疟为主，一旦延误治疗，极易发展成为死亡率较高的重症疟疾。　　图/2023年世界疟疾报告　　及时、准确的诊断是降低疟疾发病率和死亡率的关键措施之一，是防止境外输入性病例在本地引起继发传播而威胁我国消除疟疾成果的关键环节，世界卫生组织也建议在治疗之前对所有疑似疟疾病例进行实验室检测。硕世生物与江苏省血防研究所联合研发的恶性疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法），采用胶体金免疫层析技术，通过双抗体夹心法检测红细胞内的疟原虫特异性抗原富组氨酸蛋白酶Ⅱ（ pf-HRP Ⅱ)，15分钟即可判读结果，为临床辅助诊断提供性能可靠的技术产品，防止疟疾输入再传播，共同努力维持疟疾消除成果。　　疟原虫系列试剂盒　　疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）国械注准：20233400937　　√ 产品特点：采用双抗体夹心法检测技术，15-30分钟内判读结果；检测覆盖绝大部分人体疟原虫类型，并可区分是恶性疟原虫还是其他类型疟原虫感染。
    时间： 2024-01-02
    作者： dahua1981
  • 助力抗疫 七一一研究所自主研发胶体金试剂卡生产装备
    截止目前国家药监局授予共计24款新冠抗原检测试剂获批上市，其中17款都是胶体金法。而胶体金试剂卡的生产已被国内多家大型生物医疗企业所使用。点击查看：《共计24款新冠抗原检测试剂被批准》胶体金试剂卡生产系列装备，可减少人力投入90%中国船舶集团第七一一研究所自主研发胶体金试剂卡系列装备，一套设备24小时不间断生产可生产9.6万人份胶体金试剂卡。胶体金试剂卡系列装备，包括装卡、装袋、装盒、装箱码垛。该抗原检测卡智能生产装备完全自主研发，采用柔性化机械手卡壳上料系统、回转载盘输送系统，替代了传统的振动盘上料系统，有效解决了噪音高、换型生产困难等问题。通过机器视觉技术实现了对产品的质量检测以及系统运行引导，保证产品质量的同时大幅度提高系统稳定性。装备将原有人力密集型的生产模式，转变为工业机器人为主的柔性化智能生产模式，可减少人力投入90%。装卡装袋设备产能有中速2500片/时、高速4000片/时两种类型，每平方米产能分别是200片/时和280片/时。装盒设备产能3200盒/时，每平方米产能为800盒/时。装箱设备产能600箱/时，每平方米产能为171箱/时。干化学试剂卡生产线装备——可实现连续24小时不间断生产 七一一所自主研发的装备核心工艺为“高精度微量试剂处理技术”、“基于人工智能的试剂缺陷检测技术”和“试剂快干工艺”，并通过第三方检测机构认证，综合技术达到国际先进水平。该设备符合药品生产质量管理规范要求，具有高通量、高精度和高质控的特点。产线实现10000片/时高速生产，基于人工智能技术对生产的原料与产品进行视觉检测，保证对产品进行智能判断和自动剔除；该产线被列为2020年上海市高端智能装备首台突破专项资金支持项目。关于中国船舶集团有限公司第七一一研究所七一一所（SMDERI）创建于1963年，隶属于中国船舶集团有限公司，是一个具有60年历史的舰船动力研发机构和现代化高科技企业集团。　　 七一一所具有雄厚的研发实力和齐全的专业配置，拥有柴油机及气体发动机、热气机及特种动力系统、动力系统解决方案及相关产品、电气及自动化系统、能源装备及工程、分布式供能与新能源服务、海外业务等七大战略业务，其核心技术与产品在国内处于领先地位并具有国际影响，已发展成为集研发、生产、服务、工程承包为一体的企业集团，服务于机械、医疗、石化、交通运输等20多个行业和领域，涉及世界30多个国家和地区。
    时间： 2022-04-15
    作者： YOLO
  • 关于体外诊断试剂，你了解多少？
    随着人们对健康和疾病防治服务的需求增长，在医疗卫生服务过程中，人们对于诊断试剂质量和安全的意识越来越强。体外诊断试剂可以说是“医生的眼睛”，协助临床医生诊断病情、观察疗效及调整治疗方案等，产品质量和安全水平，是确保相关化验结果和诊断正确的重要基础。 什么是体外诊断试剂 依照我国2014年发布的《体外诊断试剂注册管理办法》，按医疗器械管理的体外诊断试剂（IVD），包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。 现在，疾病预防、临床诊治基本上都需要用到体外诊断试剂。不管是血尿便三大常规检测，还是病毒、细菌感染的鉴别，或是心肝肾血管、免疫功能检查等，都离不开体外诊断试剂。 体外诊断试剂是如何分类的 根据产品风险程度由低到高，体外诊断试剂分为第一类、第二类、第三类产品。 第一类体外诊断试剂产品，主要包括： （1）微生物培养基（不用于微生物鉴别和药敏试验）； （2）样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等。 第二类体外诊断试剂产品，主要包括： （1）用于蛋白质检测的试剂； （2）用于糖类检测的试剂； （3）用于激素检测的试剂； （4）用于酶类检测的试剂； （5）用于酯类检测的试剂； （6）用于维生素检测的试剂； （7）用于无机离子检测的试剂； （8）用于药物及药物代谢物检测的试剂； （9）用于自身抗体检测的试剂； （10）用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂； （11）用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂。 第三类体外诊断试剂产品，主要包括： （1）与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂； （2）与血型、组织配型相关的试剂； （3）与人类基因检测相关的试剂； （4）与遗传性疾病相关的试剂； （5）与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂； （6）与治疗药物作用靶点检测相关的试剂 （7）与肿瘤标志物检测相关的试剂 （8）与变态反应（过敏原）相关的试剂。 体外诊断试剂都是医疗器械吗？ 在我国，大多数体外诊断试剂是按照医疗器械管理的，也有部分体外诊断试剂是按照药品管理的。 按照药品管理的主要是用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂，这些产品都不属于医疗器械。 所有上市的体外诊断试剂均应经过食品药品监督管理部门注册或者备案，取得相关医疗器械注册证或者备案凭证。 正规的体外诊断试剂产品是怎样命名的？ 体外诊断试剂产品在我国有明确的命名要求，不可以随意命名。体外诊断试剂的命名应当遵循以下原则： 产品名称一般可以由三部分组成。第一部分：被测物质的名称；第二部分：用途，如诊断血清、测定试剂盒、质控品等；第三部分：方法或者原理，如酶联免疫吸附法、胶体金法等，本部分应当在括号中列出。 如果被测物组分较多或者有其他特殊情况，可以采用与产品相关的适应症名称或者其他替代名称。第一类产品和校准品、质控品，依据其预期用途进行命名。 公众对于市场上不符合上述命名原则的相关诊断产品，应及时反映和咨询食品药品监督管理部门，以避免受骗上当。
    时间： 2020-08-20
    作者： 上海远慕生物科技有限公司
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抗体胶体金类诊断试剂用相关的仪器

  • 胶体金试剂卡装配系统 400-860-5168转5945
    胶体金试剂卡装配系统MRA-LSF-840同时配备装卡和包装模块，各模块可独立运行也可组合生产，适用于多种试剂卡生产。此外，MRA-LSF-840可与MRA-LSF-860组合，成为抗原灌装+试剂卡装配+包装整体解决方案。产品特点效率与质量通量可达8000 pcs/h；多步骤QC，可检测上料卡盖正反与位置、试纸条裁切尺寸、试纸条摆放位置、上下卡压合情况、喷码效果等，NG品单独下料广泛兼容兼容多种尺寸的卡盒与常规试纸大板，可根据需求调整试纸条的裁切宽度运行环境清洁上料区域配备FFU，确保料仓内清洁；紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净拓展性可搭配MRA-LSF-860，成为新冠抗原+试剂卡生产整体解决方案应用场景胶体金试剂卡装配、流感自测试剂盒生产、肝炎自测试剂盒生产、HPV自测试剂盒生产、HIV快速诊断试剂盒生产、幽门螺旋杆菌自测试剂盒生产、早早孕检测试剂卡生产
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    厂商： 北京镁伽机器人科技有限公司
    品牌： 镁伽/MEGAROBO
    型号： MRA-LSF-840
    价格： 100万 - 200万元
  • 胶体金试剂条读数仪 400-860-5168转3452
    产品用途：深芬仪器生产的CSY-JA胶体金试剂条读数仪应用胶体金免疫层析技术的原理，通过反射光谱法测试CT线强弱程度可以检测生化卡、金标卡及液态滴定模块制成的兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床疫病、水质安全、等有毒有害物质残留项目 胶体金试剂条读数仪检测项目：1、真菌毒素残留类（黄**毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类 金标读卡仪技术参数：测量原理：反射光谱测试准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）检测结果：半定量、定量检测、支持定性（阴性、弱阳、阳性）打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴加密处理：ID卡读取标准曲线（支持定制二维码扫描） 深圳市芬析仪器制造有限公司以打造中国食品安全快速检测领域品牌为目标，深芬仪器本着秉承“重合同、守信用、优质服务、互利双赢”的经营理念为核心，以产品技术创新为依托、保障食品、药品、环境、水质安全为己任 ， 愿为政府执法部门、食品生产企业、种植养殖单位、消费者提供科学、公正、可靠、及时的检测技术指导与服务，构建一个覆盖全国各行政市（州）,区（县）的合作体系。对于合作商家，我们将通过建立严密的价格体系、设定严格的区域保护制度，来保证其现实利益；通过提供完善的售后服务来免除其后顾之忧；通过保持强大的科研创新能力来确保其长期发展；通过 我们在政府用户中的深厚资源以及多方面多层次的市场推广活动，来促进其市场营销工作。诚邀对食品安全快速检测行业有兴趣、具备 一定的社会资源、在工商,食品药品监管,卫生,质监等采购系统内具有运营能力的合作伙伴来加入我们，携手共创未来。
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    厂商： 深圳市芬析仪器制造有限公司
    品牌： 深芬仪器/CSY
    型号： 胶体金试剂条读数仪
    价格： 面议
  • 胶体金试剂条读卡仪 400-860-5168转3452
    胶体金试剂条读卡仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的胶体金试剂条读卡仪应用胶体金免疫层析技术的原理，通过反射光谱法测试CT线强弱程度可以检测生化卡、金标卡及液态滴定模块制成的兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床疫病、水质安全、等有毒有害物质残留项目胶体金试剂条读卡仪检测项目：1、真菌毒素残留类（黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类胶体金试剂条读卡仪技术参数：测量原理：反射光谱测试准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）检测结果：半定量、定量检测[GY-630型号支持定性（阴性、弱阳、阳性）]打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴加密处理：ID卡读取标准曲线（支持定制二维码扫描）
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    厂商： 深圳市芬析仪器制造有限公司
    品牌： 深芬仪器/CSY
    型号： 胶体金试剂条读卡仪
    价格： 面议
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抗体胶体金类诊断试剂用相关的耗材

  • SDS-F胶体金免疫层析优化剂(50g/瓶)
    产品详情： 胶体金免疫层析技术是目前主流的免疫检测技术之一，广泛应用于临床诊断、法医鉴定和食品安全等诸多领域。在胶体金免疫层析试纸条的研发中，在抗体/抗原制备完成后，反应体系的优化是最大的挑战。本套装提供数种独特的优化剂来改善你产品的品质，加快你的研发进度。套装所列优化剂对彩色胶乳免疫层析试纸条优化同样有效。 产品特点： 1.减少基质效应，特别是尿样的基质效应；2.增加亲水性，缩短抗原－抗体反应时间；3.保护抗体，减少标记抗体的脱落；4.增强胶体稳定性，延长试剂盒的保质期；5.增加定量的准确性，改善标准曲线的线型；6.改善批间重复性。
    供应商： 深圳逗点生物技术有限公司
    品牌： Biocomma
    价格： ¥3299
  • L-30胶体金免疫层析优化剂(50g/瓶）
    产品详情： 胶体金免疫层析技术是目前主流的免疫检测技术之一，广泛应用于临床诊断、法医鉴定和食品安全等诸多领域。在胶体金免疫层析试纸条的研发中，在抗体/抗原制备完成后，反应体系的优化是最大的挑战。本套装提供数种独特的优化剂来改善你产品的品质，加快你的研发进度。套装所列优化剂对彩色胶乳免疫层析试纸条优化同样有效。 产品特点： 1.减少基质效应，特别是尿样的基质效应；2.增加亲水性，缩短抗原－抗体反应时间；3.保护抗体，减少标记抗体的脱落；4.增强胶体稳定性，延长试剂盒的保质期；5.增加定量的准确性，改善标准曲线的线型；6.改善批间重复性。
    供应商： 深圳逗点生物技术有限公司
    品牌： Biocomma
    价格： ¥3299
  • SDS-L胶体金免疫层析优化剂(50mL/瓶)
    产品详情： 胶体金免疫层析技术是目前主流的免疫检测技术之一，广泛应用于临床诊断、法医鉴定和食品安全等诸多领域。在胶体金免疫层析试纸条的研发中，在抗体/抗原制备完成后，反应体系的优化是最大的挑战。本套装提供数种独特的优化剂来改善你产品的品质，加快你的研发进度。套装所列优化剂对彩色胶乳免疫层析试纸条优化同样有效。 产品特点： 1.减少基质效应，特别是尿样的基质效应；2.增加亲水性，缩短抗原－抗体反应时间；3.保护抗体，减少标记抗体的脱落；4.增强胶体稳定性，延长试剂盒的保质期；5.增加定量的准确性，改善标准曲线的线型；6.改善批间重复性。
    供应商： 深圳逗点生物技术有限公司
    品牌： Biocomma
    价格： ¥3299
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