马来酸替加色罗对照品

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马来酸替加色罗对照品相关的论坛

  • 【求助】马来酸噻吗洛尔

    哪位做 马来酸噻吗洛尔基本信息 英文名 D-Timolol maleate 别名 (+)-3-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole maleate 产品名称 马来酸噻吗洛尔 右旋噻吗洛尔马来酸盐 (+)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐 分子结构 分子式 C13H24N4O3S.C4H4O4 分子量 432.49 CAS 登录号 26839-77-0 EINECS 登录号 248-034-7 ,[color=#DC143C]请说一下色谱条件[/color]

  • “毒淀粉”马来酸-顺丁烯二酸检测整体解决方案

    “毒淀粉”马来酸-顺丁烯二酸检测整体解决方案

    继邻苯二甲酸酯事件之后,台湾再掀“毒淀粉”风波。被滥用的顺丁烯二酸,即马来酸一种是工业原料,价格与合格淀粉相差4 到6 倍,加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度,其危害目前说法不一,怀疑会严重损害肾功能。本实验室新鲜出炉顺丁烯二酸检测方法和图谱,拿来分享,后续还会增加新的样品检测结果。10ppm 顺丁烯二酸对照品图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305311328_442458_2456076_3.png

  • 【原创大赛】检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的体会

    看到马来酸氯苯那敏这个东西,我是觉得既熟悉又陌生,为何这么说呢?说熟悉,是因为在论坛上见过一些版友发帖讨论,说陌生,是自己根本没有亲身接触过,也不知道版友讨论的检测问题是否存在。总结这些讨论问题,大致是说马来酸氯苯那敏会出现两个峰,马来酸氯苯那敏会分解为马来酸和氯苯那敏,在色谱柱上表现为这2个组分。还没做这个工作,上论坛看到这些帖子,都有点让我打颤,如何真是两个峰,让我改怎么办呀。既来之则安之,只好先照药典的方法做吧。可怜的是我现在已经忙得后脚粘前脚了,根本就没有多少时间研究这个家伙,所以检测这个组分,我的检测过程是否正确,我也还说不上,仅以我的处理方法,分享给大家参考,有经验的大侠还希望多提意见和问题呀。色谱柱:UltimateTM液相色谱柱(XB-C18,5um,4.6*250mm)检测波长:264nm流动相:甲醇(含0.5%三乙胺,【注:药典为1%】)+0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节PH=3.0,【注:药典还含0.005mol/L的庚烷磺酸钠,这里未添加】),流速:1.0mL/min对照品溶液的制备和样品溶液的制备,都是按照2010年药典上的方法处理,下图就是我进对照品溶液得到的色谱图,看到这个图,我也是很纳闷,溶剂峰有这样的么?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131311_337805_1608710_3.gif主要的目标峰出现了,后面也没有其他峰,就拿这个漂亮的峰当它了吧,先进个样品再说,样品可是处理了很辛苦来的呀(样品处理过程有点复杂),别浪费了,先瞧瞧样品里面是否有货。下图就是样品的色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131311_337806_1608710_3.gif把样品色谱图和对照品色谱图重叠后显示比较下,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131311_337807_1608710_3.gif比较后,发现开始这个倒峰竟然能完全吻合,难道真是传说中的溶剂峰?按理论分析,定容液是流动相,不可能有溶剂峰出现才对呀?没有其他辙,再进一个空白试一试吧?空白色谱图,无法与对照品和样品图吻合http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131312_337808_1608710_3.gif总结:1.没有出现版友说的马来酸氯苯那敏是2个峰的情况。2.我无法确定前面这个倒峰是怎么来的。3.按照后面那个峰来计算样品结果,是基本一致的。 有做过的大虾,你们都遇到了什么问题呢?

马来酸替加色罗对照品相关的方案

  • 采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
    本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
  • 日立高新:淀粉中马来酸的测定
    马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。
  • 淀粉中马来酸的测定
    马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。

马来酸替加色罗对照品相关的资讯

  • 我国首个第三代EGFR抑制剂马来酸艾维替尼进入优先审评
    p  span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong2018年8月9日消息,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)发布的公告,杭州艾森医药研究有限公司自主研发的马来酸艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 192, 0) "strongimg width="600" height="444" title="2018.8.10 1-1.jpg" style="width: 434px height: 257px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/39d0bc55-65f5-45da-8c78-b87fe592863d.jpg"//strong/span/pp style="text-align: center "  span style="font-size: 14px "马来酸艾维替尼进入优先审评,图来自CDE官方网站/span/pp  艾维替尼是我国首个原创的第三代EGFR靶向抑制剂,主要用于治疗具有EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌,是十二五国家“重大新药创制”科技重大专项的重要成果之一。/pp  2014年9月,艾维替尼同时获中国CFDA和美国FDA临床试验批准,其新药上市申请于2018年6月22日获CDE承办。此次,艾维替尼作为十三五国家“重大新药创制”科技重大专项,被CDE纳入第三十一批优先审评程序。/pp  span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong国家癌症中心今年发布的最新报告显示,我国肺癌每年新发病例约78.1万,发病率和死亡率均高居榜首。非小细胞肺癌(NSCLC)占比约80%-85%。EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)是一线治疗EGFR基因突变NSCLC的标准方法,已经在肺癌治疗领域广泛使用,但也因此有大量治疗后出现T790M耐药突变的病人,迫切需要新一代的临床治疗。/strong/span/pp  三年来,通过对大量晚期耐药肺癌病人的疗效和安全性评估,艾维替尼对EGFR T790M耐药突变的晚期肺癌病人具有显著疗效及安全性。与此同时,艾维替尼部分临床数据已先后在中国临床肿瘤学会(CSCO)、欧洲临床肿瘤大会(ESMO)、世界肺癌大会(WCLC)上做大会报告,国际反响热烈。目前,艾维替尼在美国7家癌症中心及法国、西班牙等国开展国际临床研究。/pp  作为国内首个原创的第三代EGFR抗肺癌新药,艾维替尼如能尽快获批上市,将为广大患者提供新的治疗选择,解决我国目前最大的肿瘤临床急需,缓解患者沉重的医疗负担。/pp/p
  • 毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案
    阅读清晰版请下载:毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案.pdf 关键词: 毒淀粉 马来酸-顺丁烯二酸 检测 解决方案上海安谱科学仪器有限公司地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话:86-21-54890099传真:86-21-54248311网址:www.anpel.com.cn联系方式:shanpel@anpel.com.cn技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 日立高新推出测定维C银翘片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的数据
    2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为&ldquo 维C银翘片&rdquo 的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。  维C银翘片作为常见的感冒药,其中的对乙酰氨基酚有解热镇痛作用,马来酸氯苯那敏主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。除此以外,在感冒药中常见的成分还有起解热镇痛的乙柳酰胺。在次日立高新将分别介绍使用常规液相和超高速液相对感冒药中的常见成分对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、乙柳酰胺的同时测定,详细信息请参考:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/newsolution.asp?id=1304&ref=4.app.3.0  关于日立高新技术公司:  日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人,有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是&ldquo 成为独步全球的高新技术和解决方案提供商&rdquo ,即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部,通过提供高端的科学仪器,提高了分析技术和工作效率,有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力,为实现人类光明的未来贡献力量。  更多信息请关注日立高新技术公司网站:http://www.hitachi-hitec.cn

马来酸替加色罗对照品相关的仪器

  • ND-2800型核酸蛋白分析仪产地:马来西亚Hercuvan产品简介:ND-2800型核酸蛋白分析仪是一款专门用来检测核酸(DNA/RNA)及蛋白的浓度和纯度的仪器。可在三种波长下操作:230nm、260nm、280nm。打开取样臂, 用移液枪吸取样品(0.3~2μL)滴加到检测平台上,无需吸收池或吸收皿。放下取样臂。按“Measure”键,即可得出样品参数(吸光度和浓度)。以干净的吸水纸擦去上下检测平台上的空白对照用溶剂。待全部样品测定结束后,点击“print”按钮,已测样品的测定数据将被打印出来。 主要特点:1)样品用量少(0.3~2μL);2)无需吸收池或吸收皿;3)无需预热,可随时检测;4)检测速度快;5)直接显示浓度值;6)样品无需稀释,可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光度计的50倍;7)操作简单;8)体积小,质量轻。 技术参数:1)波长:230nm,260nm,280nm;2)波长精度:1nm;3)路径长度:1.0mm,0.2mm;4)样品体积要求:0.3~2μL;5)光源:脉冲氙灯;6)吸光度精度:0.003 Abs;7)吸光度准确度:1%;8)吸光度范围:0.02~80(等效于10mm);9)检出限(DNA):10-4000ng/μL;10)检出限(BSA):0.5mg/ml-110 mg/ml;11)光谱读出时间:小于5秒;12)尺寸:24cm×22cm×14cm;13)重量:2.35kg。ND-3800型核酸蛋白质分析仪产地:马来西亚Hercuvan产品简介:ND-3800微型分光光度计是一款新型全波长(200-800nm)超微量分光光度计,专门用来测量DNA、RNA、蛋白质、细胞培养、基因芯片样品的浓度。该仪器配有一个CCD探测器,一个较长使用寿命的氙气灯和用户友好的软件。 主要特点:1)紫外-可见全波长扫描(200~800nm)2)样品用量少(0.5~2μL);3)无需比色皿;4)无需预热,可随时检测;5)检测速度快;6)直接显示浓度值;7)样品无需稀释;8)操作简单,数据统计软件方便容易掌握;9)体积小,质量轻。 技术参数:1)波长范围:200-800nm;2)波长精度:1nm;3)光程:1.0mm,0.2mm;4)样品体积要求:0.5~2μL;5)光源:脉冲氙灯;6)检测器:3864-元素线性硅化CCD阵列;7)光谱分辨率:3nm (FWHM at Hg 456nm)8)吸光度精度:0.003 Abs;9)吸光度准确度:1%(0.76的吸光度,在350nm);10)吸光度范围:0.02~90(等效于10mm);11)检出限(DNA):0.4~3750ng/μl;12)检出限(BSA):0.01~100mg/ml;13)光谱读出时间:小于5秒;14)尺寸:20cm×26.2cm×15.4cm;15)净重:2.5kg。GS-96/2×48型梯度PCR基因扩增仪(热循环仪)产地:马来西亚Hercuvan产品简介:产品融合了当今ZX进的技术,保证了产品的扩增速度、分析结果及系统的可靠性。能为核酸扩增的基因组实验提供更高的准确性和重现性。GS-96/2×48型梯度PCR基因扩增仪具有高效的、便捷的、大型的彩色触摸显示屏,使PCR运行更容易、更快捷。梯度热循环仪系统允许您在一个单一的运行中快速优化你的反应。以其稳健设计,GS-96/2x48系统是可靠的梯度热循环仪,具有卓越的性能。 主要特点:1)使用8英寸TFT彩色触摸屏显示和直观的图形化编程轻松地创建和查看协议;2)梯度函数可选择使用或不使用;3)较高的样品容量,同时Z多可运行96 x 0.2ml样品管;4)较高的温度均匀性,4个独立的温控传感器以及8个Peltier元件;5)较高的加热和冷却速度;6)储存数据可多达10 000个文件;7)使用USB闪存驱动器传输文件;8)网络连接和蓝牙打印功能可用;9)可更换的块。
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  • ND-2800型核酸蛋白分析仪产地:马来西亚Hercuvan产品简介:ND-2800型核酸蛋白分析仪是一款专门用来检测核酸(DNA/RNA)及蛋白的浓度和纯度的仪器。可在三种波长下操作:230nm、260nm、280nm。打开取样臂, 用移液枪吸取样品(0.3~2μL)滴加到检测平台上,无需吸收池或吸收皿。放下取样臂。按“Measure”键,即可得出样品参数(吸光度和浓度)。以干净的吸水纸擦去上下检测平台上的空白对照用溶剂。待全部样品测定结束后,点击“print”按钮,已测样品的测定数据将被打印出来。 主要特点:1)样品用量少(0.3~2μL);2)无需吸收池或吸收皿;3)无需预热,可随时检测;4)检测速度快;5)直接显示浓度值;6)样品无需稀释,可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光度计的50倍;7)操作简单;8)体积小,质量轻。 技术参数:1)波长:230nm,260nm,280nm;2)波长精度:1nm;3)路径长度:1.0mm,0.2mm;4)样品体积要求:0.3~2μL;5)光源:脉冲氙灯;6)吸光度精度:0.003 Abs;7)吸光度准确度:1%;8)吸光度范围:0.02~80(等效于10mm);9)检出限(DNA):10-4000ng/μL;10)检出限(BSA):0.5mg/ml-110 mg/ml;11)光谱读出时间:小于5秒;12)尺寸:24cm×22cm×14cm;13)重量:2.35kg。ND-3800型核酸蛋白质分析仪产地:马来西亚Hercuvan产品简介:ND-3800微型分光光度计是一款新型全波长(200-800nm)超微量分光光度计,专门用来测量DNA、RNA、蛋白质、细胞培养、基因芯片样品的浓度。该仪器配有一个CCD探测器,一个较长使用寿命的氙气灯和用户友好的软件。 主要特点:1)紫外-可见全波长扫描(200~800nm)2)样品用量少(0.5~2μL);3)无需比色皿;4)无需预热,可随时检测;5)检测速度快;6)直接显示浓度值;7)样品无需稀释;8)操作简单,数据统计软件方便容易掌握;9)体积小,质量轻。 技术参数:1)波长范围:200-800nm;2)波长精度:1nm;3)光程:1.0mm,0.2mm;4)样品体积要求:0.5~2μL;5)光源:脉冲氙灯;6)检测器:3864-元素线性硅化CCD阵列;7)光谱分辨率:3nm (FWHM at Hg 456nm)8)吸光度精度:0.003 Abs;9)吸光度准确度:1%(0.76的吸光度,在350nm);10)吸光度范围:0.02~90(等效于10mm);11)检出限(DNA):0.4~3750ng/μl;12)检出限(BSA):0.01~100mg/ml;13)光谱读出时间:小于5秒;14)尺寸:20cm×26.2cm×15.4cm;15)净重:2.5kg。
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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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