二氢丹参酮分析标准品

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  • 中药丹参基因遗传密码破译
    p　　近日，中国中医科学院a href="http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target="_self" title=""span style="text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) "strong中药/strong/span/a研究所陈士林团队和中国科学院植物研究所漆小泉团队联合中国医学科学院药用植物研究所、澳大利亚昆士兰大学、美国田纳西州大学健康科学中心、美国爱荷华州立大学、澳门大学、英国桑格研究院和广药集团等单位，在著名植物学杂志《Molecular Plant》发表丹参全基因组，标志着作为常用中药丹参的遗传密码被破译，为揭示丹参主要药理活性成分丹参酮和丹参酚酸生物合成及其调控的分子机制，促进丹参优良品种选育提供了重要的遗传背景基础。/pp　　丹参全基因组解析项目的完成极大促进了丹参生物学研究，已支撑一批高水平研究成果相继完成或发表。陈士林团队与广药集团等企业形成产学研互动，为丹参栽培和质量控制提供理论基础，为创新性药物生产提供新的手段。以上系列工作确立了以基因组为突破口的药用模式植物研究与应用新思路，继灵芝基因组之后再次引发本草基因组效应，创建了以药用模式生物为平台的中药研究新理念。/pp　　丹参基因组的成功完成，证实混合拼接技术能显著改善拼接效果，可有效促进次生代谢产物合成相关基因簇的鉴定，证明多种测序平台组合应用具有良好的应用前景。/pp　　该文通讯作者是陈士林和漆小泉研究员。陈士林现任中国中医科学院中药研究所所长、世界卫生组织传统医学合作中心主任、教育部长江学者和创新团队发展计划“中药资源学”负责人，首次提出本草基因组的学术方向并开展了大量相关研究工作。漆小泉为中国科学院“百人计划”入选者。/ppbr//p
    时间： 2016-04-05
    作者： 王明煜
  • 复方丹参片的测定
    科普小知识复方丹参片是由丹参、三七、冰片制成的中成药，具有活血化瘀、理气止痛的功效。此次使用日立Chromaster高效液相色谱仪和技尔InertCore Plus C18色谱柱，参照2020药典对三七的含量进行测定。实验分析01实验仪器及耗材液相色谱仪：日立Chromaster色谱柱：InertCore Plus C18 100 × 4.6mm, 2.6μm GL Filter针式过滤器（GLS0604 25mm x 0.22μm Nylon）GL Vial样品瓶（GLS0008 2mL透明瓶 带刻度+GLS0143 红膜白胶垫片）02药典规定检测项目：含量测定-三七 色谱条件：以十八烷基键合硅胶为填充剂； 以乙腈为流动相A, 水为流动相B , 按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。03溶液配置对照品溶液的制备： 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品及人参皂节Re对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1mL含人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb各0.2mg , 三七皂苷R1及人参皂苷Re各0.05mg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约1g, 精密称定，精密加入70%甲醇50mL, 称定重量，超声处理（功率250W, 频率33kHz) 30分钟， 放冷， 再称定重量，用70% 甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。04系统适用性要求理论塔板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000, 人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.8。05色谱条件色谱柱：InertCore Plus C18 100 × 4.6mm, 2.6μm 流动相A：乙腈流动相B：水按下表中的规定，进行梯度洗脱※梯度程序在药典要求范围内进行了修改流速：0.8 mL/min柱温：45℃检测波长：UV 203 nm进样量：5μL仪器型号：日立Chromaster实验结果与讨论对照品图谱供试品图谱重现性说明：此试验按照通则0512的要求，进行了方法调整。实验结论按照2020版中国药典含量检测方法检测，人参皂苷Rg1理论塔板数可达3万以上，且5次重复实验数据良好；人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度皆大于1.8。实验结果优异，完全满足药典的要求值。——公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。
    时间： 2021-12-30
    作者： 日立科学仪器
  • 天士力复方丹参滴丸成为全球首个圆满完成美国FDA三期临床试验的复方中药
    近日，上海证券交易所官方网站发布《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国 FDA 国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》，公告中称，天士力制药集团股份有限公司在中国已上市的独家产品复方丹参滴丸为申报美国 FDA (美国食品药品监督管理局)在美国新药上市批准进行的全球多中心随机双盲大样本Ⅲ期临床试验，经过一系列数据管理和统计分析工作，形成了《临床试验顶层分析总结报告》。复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛的美国 FDAⅡ期临床试验的安全性、有效性结果得到进一步验证。　　复方丹参滴丸首个完成美国FDA三期临床试验，具有里程碑意义　　FDA(美国食品药物管理局)是国际医疗药品审核权威机构，其严格的检测和评估是目前世界上最先进、最严格的新药审评机构。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的药品和技术才能进行商业化临床应用。FDA第一期试验的重点是药物的安全性，第二期试验的重点是药物的有效性。如二期试验证明药物的有效性，就进入三期试验。该阶段研究主要是收集大样本量的关于安全性和有效性的研究数据，对不同人群、不同剂量及该药物与其它药物的配伍进行临床研究。完成三期临床试验后，即可申报新药药物批准上市。　　天士力复方丹参滴丸于1993年获得国家新药证书和生产批件，目前作为国家行政保护品种、国家基本药物、国家医疗保险药物和中医急救必备药物，已成为治疗冠心病心绞痛临床一线基本用药得到广泛使用，深受广大医生与患者的好评。从1998年开始，经过20年的面对美国FDA申报所进行的研究工作，工艺技术与质量标准已达到美国先进质量标准，经受住了世界最严格临床试验的评价，顺利完成美国FDA三期临床试验，并取得良好的临床试验结果，成为全球首例完成美国FDA三期试验的复方中药制剂，实现了中药历史性的跨越与突破，首次向世人证实复方中药也可按国际标准进行临床评价，为中药走向世界带来光辉前景。　　天士力集团负责人介绍，这一成果的取得，依赖于科技与标准创新的结果。作为国家十五、十一五、十二五、十三五、国家863、973、国家重大新药创制科技重大专项的研究项目，对复方丹参滴丸药材种植质量规范、药物有效成分、制剂工艺、质量标准、药理药效、临床疗效和安全性等方面进行了深入系统的研究。复方丹参滴丸美国FDA三期临床试验的成功，完善和发展了现代中药的国际化先进评价体系，将对中药国际化发展产生巨大影响。　　中医药迎来发展黄金时代，民族品牌将屹立世界之林　　习近平总书记多次强调，中医药是中华文化的瑰宝，是打开中华文明宝库的钥匙。要大力推动中医药现代化、国际化发展，要站在现代科学的平台上，实现中医药走出去。随着“健康中国”国家战略和“一带一路”发展战略的提出和实施，中医药振兴发展迎来天时、地利、人和的大好时机。　　中医药学是中华民族传统文化中一颗璀璨的明珠，是我国卫生事业的重要组成部分和人类医学的宝贵财富。随着人们生活水平的普遍提高和老龄化社会的到来，人类对生活质量和健康水平的需求日趋提高。而疾病谱的改变、药源性疾病的增多、新一代化学药品研发和医疗费用的不断增长，已经成为制约国际社会和经济发展的一个重要因素，受到各国政府的重视。近年来，多学科的广泛渗透与融合，极大地推动了中医药科技创新发展。中药通过多种有效成分对人体多靶点、多效应的整合调节作用，符合人体多样性的特点，体现了对人体生命科学的深刻认识，揭示了它的科学性和先进性。中医药独具的特色和优势在疾病的预防与治疗中发挥了重要的作用，正在被越来越多的国家所重视。在世界范围内，回归自然、重视传统医药已经成为潮流，中医药正被越来越多的国家所认识，面临着前所未有的良好发展机遇。民族品牌，要屹立于世界品牌之林，享有世界品牌的尊严与荣耀，要为世界医疗健康事业作出贡献。　　全面国际化，天士力实现企业转型升级　　以国际化引领产业链体系创新、标准提升，实现企业转型升级。天士力从一个创新技术成果启动，展开了创新与变革。全面推动中药现代化国际化，建立大健康产业。通过美国FDA，天士力创建了中药现代化国际化发展模式、搭建了一个中药新药研发的平台、国际化新药研究创新之路径，建立了一套标准体系，明确中药有效组分和作用机理，达到中药的有效物质基础、质量评价、临床疗效的一致性。通过国际化引领现代中药的创新研发、标准提升、智能制造，实现企业转型升级。　　天士力集团负责人介绍说，天士力确立了现代中药国际化“三步走”战略， 第一步是“走出去”：走出国门，多元模式进入国际市场，实现34个国家(地区)药品注册，其中6种处方药药物进入8个国家，关于中成药、非处方药、保健品的18种药物，进入23个国家和地区。 建立17个海外公司，实现美国、欧洲、日本、非洲、东南亚等23个国家的销售。　　第二步是“走进去”：走进世界，实现技术升级。通过中西医药融合，技术标准接轨，成为国际药品。进入发达国家主流医药市场的注册和研究体系，这是技术、标准、监管的融入和接轨的过程。中药国际化，以现代制剂、质量控制等重大关键技术为突破口，到形成一个技术链条和技术系统，构筑现代中药创新技术平台和先进制造平台，达到信息化、智能化制造，进入新型工业化发展模式。同时，中药要融入到目标国家的医疗卫生体系之中，实现技术标准的接轨，达到安全有效、质量稳定可控的现代制剂要求，使中药真正成为具有药品属性和合法资格的特殊商品。　　第三步是“走上去”：走上高端，提升品牌竞争力。 国际化最终要提升技术水平、走上高端市场、打造国际品牌，推动文化融合，使中医药走上世界医学巅峰。经过“走上去”的过程，使中药成为国际临床一线用药，成为医生和患者都能接受和使用的药物，能够被医保机构接纳，进入医疗保险用药目录体系。 “走上去”的过程，是现代中药全产业链优化升级的过程，带动全产业链先进智能化制造的提升，也带动中医药文化走出去，走向高端。　　目前，天士力借助京津冀协同发展国家战略的推动，按照“省部共建、企业实施、依靠科技创新、市场化运作”的要求，联合建设“安国数字中药都”，打造“数字本草”，解决制约中药业发展的瓶颈。搭建“数字本草”中药材公共服务平台，实现“四网合一”交易、追溯、质检、物流融合 ，将中药材电子交易、中药材第三方检测、产品溯源和现代物流四大核心功能进行融合贯通，打通中药产业链一体化标准体系，为中药产业做大做强打造坚实基础，构筑联结“三农”、农工商一体、利益共享的商业新模式。
    时间： 2016-12-27
    作者： 王明煜
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  • 氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH p 2 400-860-2797
    氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONHp 2新的ELEMENTRAC ONH-p 2是一个功能强大的元素分析仪，用于测量无机材料如钢、铁、铜或陶瓷中的氧、氮和氢浓度。高灵敏度的非色散红外检测器和热导检测器能够检测从极低ppm到高百分含量的元素含量，给出可靠的结果。 创新的进样系统具有脉冲脱气和垂直进样设计，因此可以很方便的分析棒状、颗粒状以及粉末状等样品，最大分析重量高达2g。 ELEMENTRAC ONH-p 2元素分析仪满足或超越所有相关国际标准的要求，如ASTM E 1019或DIN EN 3976。氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 2• 封闭的气体系统降低载气的消耗并且提高检测灵敏度• 对于针状、粉末以及颗粒状材料都能很好的应用• 经济型的氩气可以作为载气供选择• 缩短分析时间• 感应功率高达8.5kw• 可选配自动清洁器• ONH分析仪可以可靠得分析不锈钢、有色金属、陶瓷、炉渣、矿石等样品氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 2 运行及分析过程步骤1:将样品信息输入到ELEMENTS软件中样品名称被输入到软件中，重量信息将被自动转移到软件中（见第2步）第2步：称量并将样品投入进样口ELEMENTRAC ONH-p 2分析仪能安全精确的分析几毫克至2克的样品。能直接分析棒状或者颗粒状的样品。对于粉末样品的分析，将会使用到镍囊，使用时镍囊不需要封口。第三步：分析然后将空石墨坩埚放置在下电极上，通过ELEMENTS软件点击开始，进行元素分析。软件会控制随后所有的分析步骤。第四步：输出数据分析开始后的120到180秒，被检测到的含量可以以报告的形式或者通过LIMS导出氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 2 配置ELEMENTRAC ONH-p 2元素分析仪也可作为单元素分析仪单单用于测量氧，氮或氢，或多元素配置测量ON, OH, NH，或ONH。氧气在最多两个红外检测器中以二氧化碳的形式被测量，而氮气和氢气则在热导电池中以单质形式被测量。ELEMENTRAC ONH-p 2元素分析仪使用氦气作为载气(也可选氩气)测量ON和氮气作为载气并且使用高灵敏度的热导检测器测量OH。不同长度的检测池高灵敏度热导检测器氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 2 一站式标准解决方案ELEMENTRAC ONH-p 2元素分析仪操作所需的化学试剂和过滤器安置在前面板上，在日常操作时可以隐藏在可移动的门后。这种安排大大减少了维护所需的时间，并增加了良好的用户体验。此外，创新的细节大大提高了测量的重现性。创新的样品进样口&脉冲脱气样品室全新ONH-p2的样品进样口的确保舒适的操作和稳定的重现性。不同形状的样品，如固体块、颗粒或镍囊中的粉末，可分析重量高达2000毫克，并在样品端口的脉冲脱气的帮助下迅速去除周围大气。然后它们垂直地落入预热过的石墨坩埚中进行分析。• 强力防止粉尘的堆积• 不再需要密封镍囊• 可以直接分析重量高达2000mg的颗粒样品• 维护方便并且耐用强大的催化剂在石墨坩埚中进行元素分析时，产生一氧化碳(CO)，一氧化碳在催化剂作用下转化为二氧化碳(CO2)，随后在红外检测器中被检测。易于维护的氧化铜催化剂确保其完全氧化，因此，即使复杂的材料，比如氧化物也能得到可靠的氧含量分析结果。封闭气体管理ELEMENTRAC ONH元素分析仪系列在高压下使用封闭的气体系统，保证被释放的样品气体能100%被送入检测器，确保了良好的灵敏度和重现性。氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 2 选配除了ELEMENTRAC ONH-p 2一站式解决方案，更有其它可选配件用于提高效率并且扩大元素分析仪的应用范围。Autoloader (coming soon)High-capacity automated sample loading is becoming an increasingly important factor for fast and robust O/N/H analysis in metals. The new autoloader for the ELEMENTRAC ONH-p 2 features a sample carousel with 32 crucible positions, as well as a correspondingly designed crucible magazine. This combination currently represents the largest sample loader on the market for analyzers with inert gas fusion.自动清扫仪样品在高达3000°C的温度下熔化在石墨坩埚中会导致上电极和炉膛中产生积碳，这将对ONH测试的重复性产生负面影响。 全新可选配的自动清扫仪能可靠地清除这些积碳，在高通量的情况下也能做到精确的元素分析，除此之外，元素分析仪还具有高效的气体校准功能和炉体清洁中的载气预清洁功能。软件 ELEMENTS基于 windows 的综合元素分析软件是所有元素生成元素分析仪必不可少的组成部分。 中央窗口(分析和结果)是日常工作所需的所有功能的起点。 从这里可以对分析过的样品进行分组和出口，或者登记和分析新的样品。 用户可以调用各种从属功能，如应用程序设置、校准、诊断或状态。 氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 2 典型樣品材料合金, 铝, 尘土, 碳化物, 铸铁, 陶瓷, 铜, 铁合金, 铁, 金属, 矿石, 难熔金属, 硅, 钢铁, ...氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 2 技术参数分析元素氢, 氧, 氮样品无机炉子校准垂直载样石墨坩埚应用领域钢铁、冶金、陶瓷、金属、工程、电子炉子脉冲炉功率高达8.5 kw，温度最高3000℃检测方式氧：红外吸收法测定； 氮和氢：热导法测定典型分析时间120 - 180 s化学品高氯酸镁、氢氧化钠、 氧化铜、 舒茨试剂载气压缩空气或氮气作为动力气；载气氦气：99.995%纯度；载气氮气：99.995%纯度；载气氩气：99.995%纯度，所有气体压力(2 - 4bar/ 30 - 60 psi)功率要求3~ 400 V, 50/60 Hz, 最大功率8,500 W设备尺寸（宽x高x深）56 x 78 x 64 cm重量~ 165 kg所需设备电脑,显示器,天平(精度0.0001克)选配件冷却循环器、气标单元、载气净化炉-脉冲炉功率高达8.5 kw氧/氮/氢 分析仪 ELEMENTRAC ONH-p 2 作用原理ELEMENTRAC ONH-p 2元素分析仪具有广泛的测量范围。分析样品时，样品称量后放入进样口。用载气脱气以防止大气气体(氧气和氮气)进入炉膛。 石墨坩埚在分析仪的脉冲炉中脱气，以减少可能的污染(如残余氢)。仪器稳定后，样品被投入坩埚中并熔化。一氧化碳是由石墨坩埚中的碳与样品中的氧反应而产生的。氮和氢以单质形式释放出来。载气(氦气)和样品气体通过过滤器，然后氧化铜催化剂将CO转化为CO2。 二氧化碳是通过红外检测器来测定氧含量的。用化学方法去除二氧化碳和水，在热导检测器中测量氮含量。在氢气分析的情况下，载气氮气以及样品气体通过舒茨试剂而不是氧化铜催化剂。作为另外一种选择，经济型的氩气可以用来测定分析过程中的氧和氮含量。
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    厂商： 北京欧波同光学技术有限公司
    品牌： 埃尔特/ELTRA
    型号： ONHp 2
    价格： 80万 - 100万元
  • ASTM ITRB2工业着色参比炭黑/标准参比炭黑 400-860-5168转0803
    SRB 标准参比炭黑 standard reference carbon black 一种具有典型物化性能、质量均匀、性能稳定的橡胶用炭黑。主要作为炭黑生产厂和橡胶制品厂验证试验重现性及再现性的标准物质。目前炭黑工业和橡胶工业常用的标准参比炭黑是ASTM SRB (standard reference black),前后推出8个系列的SRB, 新系列为SRB 8，IRB (industry reference black)是用于炭黑橡胶性能的工业参比炭黑，已推出IRB A8,B8,C8,D8,E8,F8,G8#，目前常用的是IRB 7 和IRB 8，ITRB (industr tint reference black)是用于炭黑着色强度测试上用的参比炭黑，名称为工业着色参比炭黑。 测试方法ASTM标准方法SRB标准参比碳黑SRB8 8号标准参比碳黑目标值3 s下限值上限值碘吸收值g/kgD1510A8 (N326)80.42.5477.8682.94B8 (N134)135.72.62133.07138.31C8 (HS-Tread)140.41.61138.79142.01D8 (LS-Carcass)21.81.0120.7922.81E8 (N660)35.61.2234.3736.81F8 (N683)35.91.6434.2837.57 测试方法ASTM标准方法SRB标准参比碳黑SRB8 8号标准参比碳黑目标值3 s下限值上限值OilAbsorptionNumber(OAN),10-5m3/Kg(cm3/100g)D2414A8 (N326)71.01.5460.4672.54B8 (N134)123.82.51121.29126.30C8 (HS-Tread)174.71.94172.76176.64D8 (LS-Carcass)38.63.0235.5541.58E8 (N660)87.71.0686.6288.75F8 (N683)131.83.03128.77134.83G8(N990)36.20.7535.4536.95
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    厂商： 上海信联创作
    品牌： 未知
    型号： ASTM ITRB2
    价格： 面议
  • ASTM ITRB2 标准参比炭黑 美国进口 400-860-5168转0803
    SRB 标准参比炭黑 standard reference carbon black 一种具有典型物化性能、质量均匀、性能稳定的橡胶用炭黑。主要作为炭黑生产厂和橡胶制品厂验证试验重现性及再现性的标准物质。目前炭黑工业和橡胶工业常用的标准参比炭黑是ASTM SRB (standard reference black),前后推出8个系列的SRB, 新系列为SRB 8，IRB (industry reference black)是用于炭黑橡胶性能的工业参比炭黑，已推出IRB A8,B8,C8,D8,E8,F8,G8#，目前常用的是IRB 7 和IRB 8，ITRB (industr tint reference black)是用于炭黑着色强度测试上用的参比炭黑，名称为工业着色参比炭黑。 测试方法ASTM标准方法SRB标准参比碳黑SRB8 8号标准参比碳黑目标值3 s下限值上限值碘吸收值g/kgD1510A8 (N326)80.42.5477.8682.94B8 (N134)135.72.62133.07138.31C8 (HS-Tread)140.41.61138.79142.01D8 (LS-Carcass)21.81.0120.7922.81E8 (N660)35.61.2234.3736.81F8 (N683)35.91.6434.2837.57 测试方法ASTM标准方法SRB标准参比碳黑SRB8 8号标准参比碳黑目标值3 s下限值上限值OilAbsorptionNumber(OAN),10-5m3/Kg(cm3/100g)D2414A8 (N326)71.01.5460.4672.54B8 (N134)123.82.51121.29126.30C8 (HS-Tread)174.71.94172.76176.64D8 (LS-Carcass)38.63.0235.5541.58E8 (N660)87.71.0686.6288.75F8 (N683)131.83.03128.77134.83G8(N990)36.20.7535.4536.95
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    厂商： 上海信联创作
    品牌： B&E/Balentine Enterprises
    型号： 标准参比炭黑
    价格： 面议
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二氢丹参酮分析标准品相关的耗材

  • 12. 复方丹参滴丸的测定，推荐色谱柱 Waters Acquity UP-LCTM HSS T3
    复方丹参滴丸的测定，推荐色谱柱 Waters Acquity UP-LCTM HSS T3 关键词：复方丹参滴丸，Waters Acquity UP-LCTM HSS T3，北京绿百草，2010年药典 2010年中国药典标准：复方丹参滴丸色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，用Waters Acquity UP-LCTM HSS T3色谱柱，以磷酸的乙腈溶液为流动相A，以磷酸溶液为流动相B，检测波长为280nm，理论板数按丹参素峰计算应不低于8000.（中国药典一部P907） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱 布美他尼 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛伪麻片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊四消脂片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊酸雌二醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 扑米酮片 分析用色谱柱 以硅酮为固定相 卡马西平 分析用色谱柱 以氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂 卡托普利 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡前列甲酯 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡莫氟片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡铂 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡维地洛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 叶酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲地高辛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硫酸新斯的明 辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 梅特勒梅特勒离子参比液、离子校准标准液、离子强度调节剂
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    供应商： 上海右一仪器有限公司
    品牌： 梅特勒托利多
    价格： 面议
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