二苯基氯化碘盐标准品

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二苯基氯化碘盐标准品相关的论坛

  • 【求助】是一氯化碘还是三氯化碘??????

    我们最近扩项要做植物油碘价.可是我对标准里一个试剂配制产生问题: 根据在网上下载的标准GB/T5532-1995--"5.5试剂(含一氯化碘的乙酸溶液):称9g三氯化碘溶解在700mL冰乙酸和300mL环己烷的混合液中。 取5mL上述试剂加5mL碘化钾溶液和30mL水,用几滴淀粉溶液做指示剂。用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘,滴定体积V1。 加10g纯碘于试剂中,,使其完全溶解。如上法滴定,得V2。V2/V1应大于1.5,否则可稍加点纯碘直至V2/V1略超过1.5。 将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中,避光保存,此溶液在室温下可保存几个月。" 其中试剂5.5就是后面分析步骤中提到的wijs试剂. 但是,我在网上直接搜"wijs试剂"得到的配制方法是-- " 取6~7mL纯一氯化碘溶解在1L冰醋酸中,暗处保存" 那我要做碘价分析,应该按哪种方法来配呢?还是标准中有错误,"9g三氯化碘"应该为"9g一氯化碘"[em06]

  • 【求助】三氯化碘变质了吗?

    在配制韦氏液用于碘价测定时,昨天开瓶的三氯化碘(每支25克包装),由于没有做好完好的封存措施,今天打开看见瓶口已呈现褐色液体(珠),请问朋友这支三氯化碘还能用吗?在空气中氧化成哪种物质了?

二苯基氯化碘盐标准品相关的方案

  • LC/LCMSMS法测定化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种荧光增白剂
    本文使用岛津高效液相色谱仪建立了快速测定化妆品中荧光增白剂85等5种原料含量的方法,并使用LC-MS/MS建立了化妆品样品的确证方法。5种荧光增白剂在相应标曲范围内,相关系数均大于0.999,各浓度点的回读准确度在85.9%~113.1%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,5种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.41%和0.13~0.54%之间,仪器精密度良好。对于有阳性检出的样品,建立了LC-MS/MS阳性确证方法,仪器检出限在0.03~12.8 ng/mL之间,经过验证,LC-MS/MS作为5种荧光增白剂定性确证方法,满足标准检测需要。本文中所建立的LC和LC-MS/MS法能满足国家药监局公布的《化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法》的检测需求。
  • 化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
    防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
  • 北京佳仪:聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解
    用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二噁唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法(TG)测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理。

二苯基氯化碘盐标准品相关的资讯

  • 长期超量吃碘盐或诱发高血压
    本核泄露事件发生后,沿海各地出现市民抢购食盐风潮。对此,医学专家明确表示,盲目过多食用碘盐不仅有害自身健康,而且在防辐射方面也起不到针对性作用。每天摄盐6克以上,长此以往可能出现高血压。营养学家建议多吃点新鲜蔬菜和水果,均衡营养,提高免疫力。 “如果盲目过量摄入大量碘盐,还可能引起高血压等疾病。”华东医院营养科主任孙建琴教授分析说,从健康角度而言,每人每天从盐中摄取的碘含量约在100微克左右,每人每天的盐摄入量最好在4至6克左右,过量则可能引起高血压、肺水肿等症状加重,心衰发生率增加。由于碘是水溶性的物质,碘吃多了只会通过尿液排出体外。至于用强化碘的酱油来代替碘盐,则更是没有必要。在天然食品中,像海带、虾皮、海鱼等,碘含量都很高。专家建议,倒不如多吃点新鲜蔬菜和水果,均衡营养,减少抽烟,放松心情,不要盲目恐慌,避免疲劳,提高免疫力。ELISA英文名称Human 8-iso-Prostaglandin F2a ELISA KIT人8-异前列腺素F2α(8-ISOPGF2a)规格:96T/48T英文名称Human 8-hydroxy-2-deoxyguanosine ELISA Kit人8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)规格:96T/48TELISA英文名称Human 6-keto-prostaglandin elisa kit人6-酮-前列腺素(6-keto-prostaglandin)规格:96T/48T英文名称Human Serotonin 5-Hydroxytryptamine ELISA Kit人5-羟色氨(5-HT)ELISA试剂盒规格:96T/48T英文名称Human 25(OH)D3 ELISA Kit人25羟维生素D3(25(OH)D3)ELISA试剂盒规格:96T/48T英文名称Human 25-HVD ELISA Kit人25-羟基维生素D(25-HVD)规格:96T/48T英文名称Human17-KS ELISA KIT人17-酮皮质类固醇(17-KS)规格:96T/48T英文名称Human17-Hydroxycorticosteroids ELISA KIT人17-羟皮质类固醇(17-OHCS)规格:96T/48T英文名称Human 15-lipoxygenase ELISA Kit人15-脂加氧酶(15-LO)规格:96T/48T英文名称Human 14-3-3 protein ELISA Kit人14-3-3蛋白(14-3-3 pro)规格:96T/48T英文名称Human 1,25-dihydroxyvitamin D3 ELISA Kit人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)ELISA Kit规格:96T/48T
  • 涉及上百台仪器,晶瑞光刻胶研发工艺曝光
    IC光刻胶开发一般来说会涉及研发设备和测试设备,其中研发设备主要就是以混配釜和过滤设备为主,此类设备需考虑纯度控制,设备内一般使用PFA内衬或PTFE涂层,避免金属离子析出。测试设备(必备的)ICP-MS、膜厚仪、旋涂机、显影器、LPC、质谱、GPC,另外关于光刻机也是核心部分。光刻胶是半导体产业重要的耗材,而有这样一家企业从事光刻胶研发多年,去年却因采购光刻机投入了人们的视野,登上了风口浪尖。苏州晶瑞化学股份有限公司(已更名为“晶瑞电子材料股份有限公司”)是一家微电子化学品及其它精细化工品生产商,公司的产品主要包括超净高纯试剂、光刻胶、功能性材料以及锂电池粘结剂等,可应用于半导体、光伏太阳能电池、LED等相关行业,具体应用到下游电子信息产品的清洗、光刻、制备等工艺环节。其采购光刻机主要用于晶瑞化学集成电路用高端光刻胶研发项目。近日,仪器信息网从公开文件了解到该项目的相关信息,涉及工艺流程和仪器配置等信息,详情如下:项目主体工程研发方案建设项目工程一览表本项目主要生产设备一览表营运期工艺流程及产污分析:工艺流程及简述:本项目通过小试实验为晶瑞化学股份有限公司生产提供技术支撑,不产生具体产品,实验室在进行实验后得到的合成树脂与光产酸剂用于合成光刻胶,光刻胶性能测试结束后剩余物料作为危险废物委托有资质单位处理,不作为产品销售或外卖。1. 研发工艺流程图因研发中心项目每次开发过程中所使用的化学原料、可能发生的化学反应等均具有不确定性,因此研发中心项目的流程以实验研发中心为单元进行表示如下:本次研发中心项目工作流程图工艺流程描述研发中心项目具体操作流程如下:a、实验前风险评估:在此阶段科学家将对需进行的研究进行预研发风险分析,并通过相关的安全分析得出需研究项目的试验安全等级,确定试验过程中需采取的安全和环保措施。b、风险评估通过后将进入研发小试实验阶段:因研发中心项目每次实验需用到的物料和用量均无法事先设定,需根据具体的研发方向和实验要求来确定,因此研发中心项目的物料使用种类和使用量具有不确定性。但公司从环保角度考虑,研发中心项目各实验室均按标准化实验室进行建设,本次研究实验除光刻胶制备与测试在密闭的光刻机中进行,其他实验步骤均在实验室通风橱内进行,通风橱收集率为 90%,光刻机为密闭系统,产生的废气由单独的管道收集,收集率为 98%。收集后的废气经一套“蜂窝活性炭+袋式活性炭”两级活性炭处理装置处理后由 30m 高排气筒 P4 排放。研发中心项目实验过程得到的合成树脂与光产酸剂用于合成光刻胶,光刻胶性能测试结束后剩余物料均收集后作为危废委外处理,有妥善的处理处置方式。具体研发实验工艺:1、树脂合成工艺:树脂合成工艺流程树脂合成工艺流程简述如下:除氧:常温、常压下,向搭载机械搅拌、冷凝管和温度计的四口烧瓶中持续通入氮气,除去反应瓶中的氧气,氮气作为保护气体,可以保护后续反应不受氧气干扰。聚合反应:除氧后向四口烧瓶中依次加入反应所需单体,引发剂及适量溶剂后,将四口烧瓶置于油浴锅(加热辅材为硅油)中使用机械搅拌器搅拌至四口烧瓶中的物料搅拌成透明均一的溶液,于设定温度条件下油浴锅加热反应,红外监测反应进程。油浴加热为间接加热,使用硅油作为加热辅材,硅油的沸点高于100摄氏度,油浴加热所需的加热温度为 20~60 摄氏度,该温度下硅油几乎不产生油雾,反应在通风橱中进行。引发剂和溶剂的添加种类与添加量,单体的配比等根据设定的工艺路线及实验的测试结果进行优化。该过程使用的单体有:(A)丙烯酸酯类单体(甲基丙烯酸 5-氧代四氢呋喃-3-基酯,2-甲基 2-金刚烷基甲基丙烯酸酯,丙烯酸叔丁酯);(B)马来酸酐;(C)降冰片烯;加入的溶剂为二氧六环;引发剂为:对甲基苯磺酸、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰,以及氨水。反应过程中无废液产生,反应装置使用自来水间接冷却。该反应过程产生G1-1 有机废气、G1-2 氨气。聚合反应方程式一次清洗、过滤、干燥:使用滴液漏斗将树脂溶液用丙酮稀释,通过滴液漏斗缓慢滴加到 5 倍用量纯水中,将上述混合物倒入布氏漏斗,并用真空泵抽滤,得到白色粉末产物,将得到的产物放置于 65 ℃ 烘箱烘 20h(仪器可定时,烘干结束后自动停止)。树脂沉淀过滤过程中,产生 S1-2 废滤材及 S1-2 清洗废液,均作为危废委托有资质单位进行处理。干燥过程产生 G1-2 有机废气。金属离子去除:将离子交换树脂填充到离子交换柱中。将醋酸丁酯和聚合物粉末于烧杯中溶解,并调节体系固含至 15-20 wt%。将树脂溶液直接倒入离子交换柱中,流经离子交换树脂,循环多次,ICP-MS 金属离子浓度低于 10 ppb。该过程产生固体 G1-3 有机废气、S1-3 离子交换树脂。二次清洗、过滤、干燥:将树脂溶液缓慢滴加到去 5 倍用量的纯水中(1L废水量),抽滤得到白色粉末状聚合物,将得到的产物放置于 65 ℃ 烘箱烘 20h(仪器可定时,烘干结束后自动停止),产生 S1-4 废液、S1-5 废滤材、G1-4 有机废气。水分测试:加入卡尔菲休试剂,使用水分仪检测水分含量至 2000ppm,该过程产生 G1-5 有机废气,S1-6 测试废液。理化性质测试:树脂经过真空干燥后,在测试实验室中使用四氢呋喃、DMF、四氢呋喃、重水、氘代丙酮、氘代氯仿、DMSO-d6、甘油、丙二醇甲醚醋酸酯、乙腈、丙酮、溴化钾、硝酸钾等溶剂对树脂的理化性质进行测试。通过核磁测试聚合物结构,通过凝胶渗透色谱测定聚合物分子量大小,该过程产生 G1-6 有机废气以及 S1-7 测试废液。2、光产酸剂制备工艺:光产酸剂制备工艺流程生产工艺流程简述如下:备料:光产酸剂制备研发实验常用的原料包括:对羟基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸、樟脑坤磺酸钠、和三苯基氯化硫鎓盐,二苯基氯化碘鎓盐、醋酸酐、间苯二酚等;溶剂包括:纯水、甲醇等;该工序产生 G2-1 有机废气。合成:将光产酸合成所需原料钠盐加入到搭载机械搅拌的四口烧瓶中,用水溶解。光产酸剂合成反应方程式萃取:通过滴液漏斗向烧瓶中缓慢滴加鎓盐溶液,于室温下反应 3-5 个小时。静止分层,除去上层水溶液,并继续用水洗涤 3 次,用甲醇萃取产物,该工序产生 S7 废液。该工序产生 S2-1 废液以及 G2-2 有机废气。干燥、过滤:用无水硫酸钠干燥甲醇萃取液 24h,然后过滤。该工序产生 S2-2硫酸钠以及 S2-3 废滤材。旋蒸:使用旋转蒸发仪将滤液旋蒸后得到产物光产酸剂。该过程产生 G2-3有机废气。3、光刻胶制备与测试:光刻胶制备与测试工艺流程该工艺全部在光刻机中进行,工艺流程简述如下:样品制备与测试:样品制备所用树脂为实验室自主研发合成,光致产酸剂为自主研发合成;所用溶剂包括:丙二醇甲醚醋酸酯、乳酸乙酯、二甲苯、γ -丁内酯、丁酮、丙二醇单甲醚、醋酸丁酯、石油醚、二甘醇单丁醚、甲基异丁基酮、DMAC、NMP等。调制时根据设定的工艺路线或前次的测试结果选择加入不同的树脂和溶剂。将所用的树脂与光致产酸剂、碱性添加物三辛胺等和溶剂按照一定的比例混合、溶解。样品调制用树脂主要包括:酚醛树脂、重氮萘醌磺酸酯、叠氮类化合物、甲醚化三聚氰胺等。光产酸剂有:三苯基硫鎓盐、二苯基碘鎓盐、三嗪类化合物等。样品制备过程中无化学反应发生,不产生污染物。过滤:使用漏斗等过滤仪器将样品过滤,该工序产生 S3-1 废滤材。光刻胶成膜、烘干:使用匀胶显影涂布机将调制好的光刻胶涂布在硅片上,涂布好的硅片用100℃热板烘干。涂布、烘干过程中光刻胶中的有机溶剂挥发产生 G3-1 有机废气;剩余的光刻胶报废处理,产生 S3-2 废光刻胶。冷却:将涂布、烘干后的硅片冷却至室温,该工序产生 G3-2 有机废气。光刻胶曝光显影:将冷却至室温的硅片放入曝光机内曝光。曝光结束后将硅片放入显影液中显影,显影后使用纯水清洗硅片即可得到微米或纳米级别图案。实验室常用的显影液包括:四甲基氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠溶液等,该工序产生 S3-3 碱性废液。成像测试:主要通过显微镜、椭偏仪等仪器观察光刻胶图形的成像效果。测试后产生 S3-4 废硅片。4、仪器清洁:仪器清洗工艺流程工艺流程简述如下:残余物溶解:加丙酮溶解仪器内残留的光刻胶或树脂,产生溶解废液 S4-1,丙酮挥发产生有机废气 G4-1;清洗溶剂:加少量纯水,清洗仪器内残留的废液,产生含有机溶剂的清洗废液 S4-2,丙酮挥发产生有机废气 G4-2;擦拭:使用无尘布蘸取少量丙酮擦拭干净仪器内壁,产生有机废气 G4-3。润洗:待仪器干燥后,使用纯水对仪器进行润洗,产生的 W1 润洗水排入污水管网;干燥:仪器清洗干净后放在置物架自然晾干或放入烘箱烘干。上述流程除光刻胶制备与测试在密闭的光刻机中进行,其他实验步骤均在实验室通风橱内进行。5、设备清洗设备清洗工艺流程使用纯水对设备进行清洗,使用的工段有:(1)显影工艺中对硅片进行喷淋清洗;(2)湿法曝光工段中作为镜头与硅片间的浸没液体;该工序产生清洗废液,作为危废委托有资质单位进行处理。纯水使用情况详情见下表:设备清洗用水汇总
  • 《高盐食品中氯化钠的测定 电感耦合 等离子体发射光谱法》等2项团体标准征求意见
    相关单位:按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序,标准起草组已完成《高盐食品中氯化钠的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》和《枸杞中多元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》2项团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求,公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见,并将征求意见表(附件)于2023年4月20日前反馈给秘书处。联系人:张小飞 电 话:13995098931邮箱:1904691657@qq.com宁夏化学分析测试协会2022年3月20日关于团标征求意见函 -2023.3.20.pdf团标表格7-专家意见表.doc枸杞中多元素的测定.pdf氯化钠测定ICP-征求意见稿.pdf

二苯基氯化碘盐标准品相关的仪器

  • 产品名称: N-(2,6-二甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺;英文名称:Nefiracetam英文别名 : N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide;[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride代号: DM-9384;DMMPA;DZL-221CAS:77191-36-7分子式:C14H18N2O2分子量:246.3049纯度: 99%外观:白色粉末包装:25公斤/桶用途:益智
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  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • 一、设备概述:ME医疗设备富氧环境火花点燃试验装置完全满足标准IEC60601-1:2012 Sub-Clause 11.2.21章节以及GB9706.1-2020中第11.2中条款试验要求,适用于ME设备或ME系统的生产制造商或医疗器械监督检验机构使用。富氧环境是指环境压力不超过110kPa时氧浓度大于25% 或者环境压力大于110kPa时,氧分压力大于27.5kPa。本试验装置用于富氧环境中医疗器械板卡或器件的火花点燃试验,利用此装罟进行火花点燃试验以确定是否存在点燃源。采用可编程逻辑控制器(P1C)控制整体试验流程,全自动化测试,自动采集试验过程中的电压电流数据,并通讨仪表显示。本试验装置可通过设备上的通讯接口连接外部仪器(如可编程直流电源)和外罟制氧装罟辅助完成测试要求。二、设备结构原理:富氧环境火花点燃试验装置主要根据以下标准原理图设计而成。将用经过考虑的材料制成的两个接片相对放置(见下图)。一个直径为1mm.另一个直径为3mm。电源连接到图示的+-引脚。在靠近两个接头接触面的地方放罟一片棉花。通过一个导管将氧气以小干0.5m/s的速度持续喷到接触面,将阻极向阳极移动以靠近接触面,然后回拉使其分开。至少重复300次以确定火花是否会点献,如果由干电极表面变坏使火花变小,用锉刀清理电极。如果由于氧化棉花变黑并更换它。三、主要技术参数:1、试验速度:0~60次/分(可预置);2、试验次数:1~9999次(可预置),显示当前试验次数,试验完成后自动停机并报警提示 3、撞针移动行程可调范围0~80mm(可预置),实时显示当前位置:4、监控参数:氧气浓度,氧气流量(可调节0~3L/min) 5、开路电压:0~100VDC:电压显示精度0.1V+%5 6、短路电流:0~100ADC 电流显示精度0.1A+%5 7,报警灯状态指示:绿灯自动运行中,红灯停止中,峰鸣器故障报警提示:8、在线监控:在测试过程中可通过视频监控系统实时监控测试过程并记录保存,可通过有线或无线进行上传至上位控制系统;9,配罟独立通风系统和照明系统,便干观察撞针碰撞瞬间拉弧;10、设备外置电源负载箱1.可编程直流电源:输出电压:0~300V可调 输出电流:0-20A可调 2.可调电阴:0~200Ω,功率3KW:
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二苯基氯化碘盐标准品相关的耗材

  • 碘盐含碘量快速检测试剂
    产品名称:碘盐含碘量快速检测试剂 产品规格:200批次/套 检测项目:碘盐中的碘含量 适用范围:食盐(精制加碘盐) 沈阳科之杰实验仪器凭借周到的服务和优质的产品赢得许多新老客户的认可,我们将一如既往地为您供应天平、水质分析仪、离子计、电导率仪、溶氧仪、水分测定仪、比色计、酸度计、移液器、浊度计、箱式电炉、电热板、电热套、干燥箱、冻干机、烘干器 、人工气候箱、培养箱、调温调湿箱、试验箱、光度计、氮吹仪、生化分析仪、电泳仪、电泳槽、酶标仪、离心机、蒸馏水器、纯水器、超声波清洗器、色谱仪、气体发生器、气体发生一体机、气体检测仪、色差仪、折光仪、比色计、旋光仪、浊度计、白度计、光泽度计、显微镜、密度计、粘度计、硬度计、流变仪、软化点温度仪、粉碎机、旋涡混合仪、定氮仪(消化炉)、旋转蒸发器、磁力搅拌器、振荡器、摇床、热量计、生物安全柜、超净工作台、除湿机、空气自净器、灭菌器、露点仪、温湿度计、二氧化碳检测仪、试样抛光机、摇摆式高速中药粉碎机、万能粉碎机、瘦肉精快速检测卡、酱油氨基酸态氮快速检测试剂、碘盐含碘量快速检测试剂等试验器材,欢迎您来电详询或发送邮件,我们将以最快的速度给您回复!
  • 食品微生物学检验—金黄色葡萄球菌检验 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤/ 7.5%氯化钠肉汤/血琼脂平板
    食品微生物学检验&mdash 金黄色葡萄球菌检验 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤/ 7.5%氯化钠肉汤/血琼脂平板 北京绿百草提供乳品安全标准第61条金黄色葡萄球菌检验的设备:10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤, 7.5%氯化钠肉汤,血琼脂平板, Baird-Parker琼脂平板,脑心浸出液肉汤(BHI),营养琼脂小斜面,革兰氏染色液,无菌生理盐水等。 本标准规定了食品中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的检验方法,本标准第一法适用于食品中金黄色葡萄球菌的定性检验;第二法适用于金黄色葡萄球菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数;第三法适用于金黄色葡萄球菌含量较低而杂菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 安捷伦(Agilent)Zorbax Eclipse Plus 苯基己基(400bar,5μ m)标准分析柱
    安捷伦(Agilent)Zorbax Eclipse Plus 苯基己基(400bar,5μm)标准分析柱 方法开发的理想色谱柱,为各种化合物提供出色的分离性能 对以下所有类型的样品均表现出优异的的性能(峰形、柱效、分离度和寿命):酸性、碱性和中性化合物 通过更严格的QA/QC 测试,得到出色的重现性 经过改进的、获得专利的硅胶制造工艺,可以自始至终进行产品控制 为所有分析型、高分离度、快速液相色谱分析提供多种粒径的填料,如1.8 μm、3.5 μm 和5 μm对于硅胶基色谱柱而言,新的Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱具有无与伦比的性能。即使对于非常难分离的碱性化合物,也可获得出色的峰形,从而改善了这些类型的样品的柱效和分离度。由于安捷伦在硅胶制造和键合技术方面进行了改进,因此能够获得这样优异的性能,并且这些技术完全由安捷伦控制。Eclipse Plus 柱的高性能,使其成为对所有样品进行方法开发的首选色谱柱。如果需要进行快速方法开发并获得出色的效率,则可以选择具有高分离度、粒径为1.8 μm 的色谱柱。对于标准方法,常规5 μm 柱和快速分离3.5 μm 柱是您的最佳选择。由于提供各种粒径的填料,因此可以方便地进行方法转换。色谱柱通过严格的QA 和QC 测试,使批与批的重现性也得以改进,从而可以获得所有分析的长期可靠的结果。订货信息:

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