辛伐他汀峰鉴定标准品

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  • 辛伐他汀与辛伐他汀钠-LC/MSMS

    辛伐他汀,在MS/MS条件下(AB400,thermo TSQ)主要是加钠峰(m/z 441),而纠结于辛伐他汀钠(分子量458.6),现在是正离子条件下,也是有441的峰,理论情况下,应该是m/z 437,可是现在这个峰基本不强,为什么?各位仁兄姊妹提点建议啊

  • 辛伐他汀与辛伐他汀钠-LC/MSMS

    辛伐他汀,在MS/MS条件下(AB400,thermo TSQ)主要是加钠峰(m/z 441),而纠结于辛伐他汀钠(分子量458.6),现在是正离子条件下,也是有441的峰,理论情况下,应该是m/z 437,可是现在这个峰基本不强,为什么?各位仁兄姊妹提点建议啊

  • Kromasil色谱柱分析应用案例---洛伐他汀和辛伐他汀

    近期,国内仿制药物的一致性评价工作开展的如火如荼,辛伐他汀作为重要品种也受到十分关注。2016年5月26日,国家食品药品监督管理总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告,明确规定2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录,共计289个化合物,其中辛伐他汀位于第91个。 辛伐他汀是洛伐他汀的甲基化衍生物,由美国默克公司研制并于1988年首次上市,是目前全球应用最广泛的5个他汀类药物之一。国内生产各种剂量剂型的辛伐他汀片、胶囊的药企约有178家,是口服降血脂药物的重要品种。 生物等效性试验的分析检测方法通常是利用三重四极杆质谱仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)来测定血浆中的药物浓度来进行的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS的定性定量能力都非常好,同时为了满足生物等效性试验中样品分析的快速性,通常希望下能够进行准确定量的前提下,分析方法时间越短越好。 Kromasil采用3.5μm颗粒大小的色谱填料的短色谱柱2.1*50mm,开发了血浆中辛伐他汀的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS的快速检测方法,在3.5min内能够完成一个样品的检测,并能与洛伐他汀完全分离,非常适合于BE研究方案中样品的检测。[b]相关图在附件~[/b]

辛伐他汀峰鉴定标准品相关的方案

辛伐他汀峰鉴定标准品相关的资讯

  • 农业部复原乳鉴定标准实施 新增液相色谱法
    近日,农业部发布新修订的《巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中复原乳的鉴定》标准(以下简称《标准》),标准号NY/T 939-2016,代替农业行业标准NY/T 939-2005,自2016年4月1日起实施。该《标准》的修订出台,完善了我国复原乳鉴定标准,为监管违规添加复原乳提供了科学依据,对维护消费者知情权,促进奶业健康发展将起到积极的推动作用。  该《标准》由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、农业部奶及奶制品质量监督检验测试中心(北京)修订,增加了超高效液相色谱测定糠氨酸的方法、修改了原有乳果糖的测定方法,有效地缩短了检测时间,提高了检测效率。经多家检测机构验证,该《标准》能够确保检出结果的准确性。  专家组介绍,《标准》选取的标示物--糠氨酸和乳果糖,均为生乳中含量极低的物质。糠氨酸是牛奶热加工过程中出现的副产物,乳果糖是牛奶在加热过程中乳糖发生碱基异构的产物。作为乳品工业的一种乳原料,奶粉在复原之后至少还得再经过一次商业性热杀菌,总体上复原乳制品所经受的热伤害程度强于以生鲜乳为原料的乳产品。《标准》主要原理是根据生鲜乳、巴氏杀菌乳、UHT灭菌乳和奶粉在生产过程中糠氨酸和乳果糖变化的规律显著不同,通过测定糠氨酸和乳果糖的含量并结合其比值建立模型,来判定巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中是否添加了复原乳,因此修订后的标准可以准确鉴定复原乳。
  • 美国可持续服装联盟发布生态服装新评定标准
    近日,美国可持续服装联盟(SAC)发布了生态服装的新评定标准(Higg Index)。 Higg Index标准是由SAC根据现有的行业环保评定标准,经讨各成员论研究后制定的。SAC期望该标准能更好地评估服装制作销售过程中对社会及环境造成的影响。  Higg Index不仅用于衡量服装产业链的各个环节是否符合“持久发展”原则,同时,也给期望长远发展的相关企业一个更准确的参考,促进技术革新。目前,HiggIndex标准主要考察以下几个方面的因素:生产过程中的用水量及对水质的影响、能源损耗及二氧化碳排放量、化学制剂的使用及是否产生有毒物质。  可持续服装联盟成员包括服装品牌商、零售商、制作商、行业专家及社会机构,如阿迪达斯、Gap、H&M、玛莎百货和沃尔玛等。其致力于设定共同目标,降低全球成衣制造和销售对生态环境及社会产生的不良影响。
  • 《中药分子鉴定通则》团体标准正式发布
    2016年12月12日,中华中医药学会批准《中药分子鉴定通则(T/CACM 010-2016)》标准,并予以公告。该通则由中国中医科学院中药资源中心、中国食品药品检定研究院、国药种业有限公司起草,集结了我国中药分子鉴定二十余年发展成果,综合考虑中药分子鉴定中不同送检样本对物种、变种、种质鉴定的技术需求,兼顾准确、简便、高通量、低成本的特点,将为分子鉴定应用于中药生产全链条质量控制发挥重要作用。  本标准的全部技术内容为推荐性。  本标准在遵从《中华人民共和国药典》的基础上,提出了《中药分子鉴定标准通则》。  本标准由中华中医药学会归口。  适用范围  本标准适用于对主要中药材、中药饮片、中药提取物、中成药、中药材种子种苗生产基地、加工、经营等场所开展的抽样检验活动中,需要对其进行真实性验证或身份鉴定的,允许采用DNA分子检测方法。  标准内容  中药鉴定范围包括中药材、中药饮片、中药提取物、中成药、中药材种子种苗,在实际生产、加工、经营过程中鉴定需求不同,如中药材、中药饮片、中药提取物、中成药主要侧重于物种水平的基原鉴别 而中药材种子种苗还侧重于种下水平的种质或品种鉴定。且由于不同检测样本中DNA含量和质量存在显著差异,因此本标准分为三个部分,即第1部分:中药材与中药饮片、第2部分:中药提取物与中成药、第3部分:中药材种子种苗。  本标准主要内容包括范围、规范性引用文件、术语和定义、方案选择要求、仪器设备、试剂、溶液配制、检验程序、结果分析和表示、结果报告、质量保证、废弃物处理。每个部分内容分别依据各分子鉴定技术特点确定,且均遵循科学性、实用性、先进性原则。  中药分子鉴别发展历程  1994年,单引物PCR扩增用于中药材人参和西洋参鉴别(香港中文大学,Cheung K S 等)。  1995年,提出分子生药学概念,明确分子标记鉴别研究方向(中国中医科学院,黄璐琦)。  1995年,随机扩增多态 DNA技术应用于蛇类的分类学研究和鉴定(南京师范大学,王义权等)。  1996年,Cytb序列分析用于鉴别鸡内金和鸭内金(中国科学院昆明动物所,王建云, 王文等)。  1997年,PCR-RFLP和MASA技术用于人参、西洋参和竹节参药材鉴别(Toyama Medical and Pharmaceutical University, Fushimi H等)  1998年,RAPD技术被用于鉴定中药复方制剂玉屏风散中黄芪、白术、防风等3味生药(台北医学院,Cheng K T等)   1999年,RAPD技术对瓜蒌农家品种种苗进行鉴别(中国中医科学院,黄璐琦等)。  2000年,《分子生药学(第一版)》中提出生药鉴定分子标记研究在近源生药品种、名贵易混淆生药、动物类生药、药材道地性、生药野生与家种(养)、中药原粉制剂、中医药古迹、药用植物种子种苗鉴别的应用前景,以及技术规范化的重要性。  2001年,ITS2序列被用于16种石斛属物种鉴别(香港中文大学,Lau D T W等)  2003年,加拿大科学家提出了DNA条形码鉴别的概念并随后发起了国际生命条形码计划(iBOL)  2004年,《中药分子鉴定》出版(香港中文大学,邵鹏柱、曹晖主编)   2005年,利用SCAR标记对续命汤等40个中药汤剂中人参属物种基原进行了鉴别(韩国中央大学,Shim Y H等)  2006年,《分子生药学(第二版)》在第一版的基础上,增加了SNP标记技术、基因芯片技术、DNA生物条形编码等中药分子鉴定新技术,并提出要充分利用我国丰富的生物资源进行DNA条形编码工作。  2007年,提出ITS2通用引物,并用于48科药材基原鉴别(台湾清华大学,Chiou SJ等) 提出了中药DNA条形码(中国医学科学院药用植物研究所,陈士林等)  2008年,我国正式加盟国际生命条形码研究计划(iBOL)。  2009年,启动中国维管植物DNA条形码计划。  2010年,蕲蛇、乌梢蛇饮片聚合酶链式反应鉴别法被2010版《中国药典》收载,成为世界上首个中药、天然药分子鉴定国家标准(中国中医科学院,黄璐琦等起草)   2011年,启动中国动物药材DNA条形码研究计划及建立动物药材分子鉴定标准数据库(中国中医科学院,黄璐琦等)  2011年,推荐ITS作为种子植物的核心DNA条形码(中国植物BOL工作组)  2012年,川贝母聚合酶链式反应-限制性酶切长度多态性鉴别法被2010版《中国药典》第二增补本收载(中国药科大学,李萍等起草)   2012年,《中药DNA条形码分子鉴定》出版(中国医学科学院药用植物研究所,陈士林主编)  2012年,高通量测序技术用于牙痛一粒丸等15种中成药中的原料药材鉴定(澳大利亚莫道克大学,Coghlan ML等)  2013年,使用碱裂解法快速提取130余种药材DNA(中国中医科学院中药资源中心,蒋超等)  2013年,提出中药材分子鉴别现场运用策略(中国中医科学院中药资源中心,袁媛等)   2013年,提出中药材DNA条形码分子鉴定指导原则(中国医学科学院药用植物研究所、中国中医科学院中药研究所陈士林等)   2014年,提出中药分子鉴定使用原则(中国中医科学院中药资源中心,黄璐琦等)  2014年,中药材DNA条形码分子鉴定指导原则被《中国药典》第三增补本收载(陈士林等起草,国家食品药品监督管理总局2014年第53号公告)   2014年,《中药分子鉴定操作指南》出版(中国中医科学院中药资源中心,黄璐琦主编)   2014年,CCP-based FRET检测技术用于中药鉴定,DNA检测灵敏度可达ng级(中国中医科学院中药资源中心,袁媛等)   2015年,建立金银花种苗DNA身份证(中国中医科学院中药资源中心,黄璐琦等)  2016年,团体标准《中药分子鉴定通则》由中华中医药学会发布(中国中医科学院,黄璐琦等起草)   2016年,《中国药典》聚合酶链式反应鉴别法(通则)修订项目立项(中国中医科学院,袁媛、黄璐琦等起草)

辛伐他汀峰鉴定标准品相关的仪器

  • TacticID-N Plus 是一款现场即用的手持式拉曼光谱仪,专门为执法人员对危险成瘾品、药物、切削剂及其前体进行非接触式法医分析而设计。具有直观的工作流程和触摸屏,可以通过不透明和透明的包装对样品进行无损分析。其能够将样品威胁级别明确显示给用户,例如安全人员、应急服务部门(如执法部门)、海关和边防人员以及炸弹处理小组和危险物品处理小组,使他们能够在尽可能避免接触样品的情况下迅速采取行动。TacticID-N Plus 利用了经实验室验证的拉曼光谱,用户可以实时识别非法物质,而不会损害样品或证据链的完整性。TacticID-N Plus 用户可以定期更新库内信息,以持续保持最新的识别能力,先于新出现的危险成瘾品。 增强检测附件:选配的TacPacTM附件可以简单、准确识别海洛因和其他传统技术手段难以检测的危险成瘾品。 采用先进可靠的表面增强拉曼光谱技术(SERS),可对海洛因、芬太尼和其他稀释/残留危险成瘾品进行现场快速分析识别,为执法人员提供了一个全新有效的工具来打击危险成瘾品犯罪。应用:危险成瘾品、麻醉剂等管制品无损鉴定未知粉末,液体和凝胶的分析稀释危险成瘾品、切削剂、制毒前体鉴定
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  • 白度计检定标准器 400-860-5168转4642
    白度计检定标准器陶瓷标准白板1.校准范围:90±2;82±4;73±4;65±4。2.材质:陶瓷3.规格:方形(50mm*50mm,厚度5mm)或圆形(?50mm,厚度5mm)符合JJG 512-2002 《白度计》检定规程要求,物体色度标准,用于物体白度测量设备的校准。白度计检定标准器陶瓷标准白板1.校准范围:90±2;82±4;73±4;65±4。2.材质:陶瓷3.规格:方形(50mm*50mm,厚度5mm)或圆形(?50mm,厚度5mm)符合JJG 512-2002 《白度计》检定规程要求,物体色度标准,用于物体白度测量设备的校准。色度计检定标准器陶瓷标准色板外形尺寸:方形(50mm*50mm,厚度5mm)或圆形(?50mm,厚度5mm),红、黄、绿、蓝、白五种颜色。一级符合JJG 595-2002《测色色差计》检定规程技术要求,物体色度标准,用于物体颜色测量设备的校准。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业,检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案,并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及:机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列,销售产品达成千上万多种,为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。
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  • 一、产品介绍:半自动生化分析仪检定标准装置是根据JJG464-2011半自动生化分析仪检定规程研发的计量器具,他是由以下标准器组成。二、产品组成:1、半自动生化分析仪检定用标准物质(吸光度标准溶液)编号吸光度标准值(A)标准值不确定度GBW(E)1302611.0090.005GBW(E)1302600.4990.005 2、半自动生化分析仪检定用标准物质(线性标准溶液)编号吸光度标准值(A)标准值不确定度GBW(E)1302650.6650.004GBW(E)1302660.8370.004GBW(E)1302630.3310.004GBW(E)1302640.4960.004GBW(E)1302620.1650.004 3、半自动生化分析仪检定用标准物质(杂散光标准溶液)编号质量浓度标准值(g/l)标准值相对不确定度(%) GBW(E)130267501 4、温度测量仪生化分析仪标准物质半自动检定用(一套) 专用精密数显温度计 温度测量范围(℃)温度测量误差(℃)温度示值分辨率(℃)-50~200±0.05~±0.10.001大屏幕显示功能每台仪器具有自身编号,固化于机器内部传感器探头在线插拔,自动识别使用大容量可充电锂离子电池,低功耗工作,仪器可连续工作120小时以上传感器具有3m长信号线,便于远距离测量和对大容积箱体的测量操作本仪器体积小、重量轻、操作简便,配备便携型工程塑料箱一个,方便携带该测量仪可用于军工、化工、冶金、生化及化学分析等研究部门、实验室及计量检定部门,为用户提供一个可靠的测量数据。
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