波尔顿选择性增菌肉汤

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  • 志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素的用途

    本品是一种最基本的非选择性培养基,含有氮源、碳源和微量无机盐适合一般细菌的生长繁殖。因含有动、植物两种蛋白质,苛养菌也可利用其中的营养进行增殖。 【用途】: 用于志贺氏菌的增菌培养 【贮藏条件】: 2~8℃,避光储存,拆封后及时放入冰箱冷藏; 【保质期】:6个月;【注意事项】 1、检查平板内是否干裂或染菌,如长菌请勿使用; 2、请在洁净的环境下操作,避免杂菌干扰; 3、经过预培养的培养基严禁使用; 4、在冰箱储存很久的培养基容易出现一些冷凝水,请在洁净的环境下将水倒出,然后在培养箱放置10-30Min,待其表面干燥后再接种;或在使用前,提前一到两周放置室温即可; 5、弃物处理:使用后应高压灭菌或焚烧后按一般垃圾处理,也可按专业技术人员指示方法处理。 有需要志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素的请私聊我。

  • 【分享】常量肉汤稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)

    1.抗菌药物贮存液制备   抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。抗菌药物直接购自厂商或相关机构。所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如:需配制100 ml浓度为1280μg/ml的抗生素贮存液,所用抗生素为粉剂,其药物的有效力为750μg/mg。用分析天平精确称取抗生素粉剂的量为182.6 mg。根据公式计算所需稀释剂用量为:(182.6 mg×750μg/ml)/1280μg/ml=107.0ml,然后将182.6 mg抗生素粉剂溶解于107.0ml稀释剂中。制备抗菌药物贮存液所用的溶剂和稀释剂见表5。配制好的抗菌药物贮存液应贮存于-60℃以下环境,保存期不超过6个月。2.药敏试验用抗菌药物浓度范围   根据NCCLS抗菌药物敏感性试验操作标准,药物浓度范围应包含耐药、中介和敏感分界点值,特殊情况例外。3. 培养基   NCCLS推荐使用Mueller-Hinton(MH)肉汤,pH7.2~7.4。需氧菌及兼性厌氧菌在此培养基中生长良好。在测试葡萄球菌对苯唑西林的敏感性时,应在肉汤中加入2%(W/V)氯化钠,按制造厂家的要求配制需要量的MH肉汤。嗜血杆菌属菌使用HTM肉汤,肺炎链球菌和其它链球菌使用含2%~5%溶解马血的MH肉汤。4.接种物的制备   有2种方法配制接种物,一是细菌生长方法,用接种环挑取形态相似待检菌落3-5个,接种于4-5ml的水解酪蛋白(MH)肉汤中,35℃孵育2-6h。增菌后的对数生长期菌液用生理盐水或MH肉汤校正浓度至0.5麦氏比浊标准,约含1~2×108CFU/ml。二是直接菌落悬液配制法,对某些苛养菌,如流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和链球菌及甲氧西林耐药的葡萄球菌等菌株,推荐直接取培养18~24h的菌落调配成0.5麦氏比浊标准的菌悬液。用MH肉汤将上述菌悬液进行1∶100稀释后备用。注意应在15分钟内接种完配制好的接种物,并取一份接种物在非选择性琼脂平板上传代培养,以检查接种物纯度。5.稀释抗菌药物的制备及菌液接种   取无菌试管(13×100mm)13支,排成一排,除第1管加入1.6mlMH肉汤外,其余每管加入MH肉汤1ml,在第1管加入抗菌药物原液(如1280μg/ml) 0.4ml混匀,然后吸取1ml至第2管,混匀后再吸取1ml至第3管,如此连续倍比稀释至第11管,并从第11管中吸取1ml弃去,第12管为不含药物的生长对照。此时各管药物浓度依次为256、128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25μg/ml。然后在每管内加入上述制备好的接种物各1ml,使每管最终菌液浓度约为5×105CFU/ml。第1管至第11管药物浓度分别为128、64、32、16、8、4、2、1、05、0.25、0.125μg/ml。6.孵育   将接种好的稀释管塞好塞子,置35℃普通空气孵箱中孵育16~20h;嗜血杆菌和链球菌在普通空气孵箱中孵育20~24h;对可能的耐甲氧西林葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌应持续孵育满24h。7.结果判断与解释   在读取和报告所测试菌株的MIC前,应检查生长对照管的细菌生长情况是否良好,同时还应检查接种物的传代培养情况以确定其是否污染,质控菌株的MIC值是否处于质控范围。以肉眼观察,药物最低浓度管无细菌生长者,即为受试菌的MIC。甲氧苄胺嘧啶或磺胺药物的肉汤稀释法终点判断,与阳性生长对照管比较抑制80%细菌生长管药物浓度为受试菌MIC。根据NCCLS推荐的分界点值标准,判断耐药(resistant, R)、敏感(susceptible, S)或中介(intermediate, I)。S表示被测菌株所引起的感染可以用该抗菌药物的常用剂量治疗有效,禁忌症除外。R指该菌不能被抗菌药物的常用剂量在组织液内或血液中所达到的浓度所抑制,或属于具有特定耐药机理(如β-内酰胺酶),所以临床治疗效果不佳。I是指MIC接近药物的血液或组织液浓度,疗效低于敏感菌。还表示被测菌株可以通过提高剂量(如β-内酰胺类药物)被抑制,或在药物生理性浓集的部位(如尿液)被抑制。另外,中介还作为“缓冲域”,以防止由微小的技术因素失控,所导致较大的错误解释。

  • 请问羊肉汤使用增白剂属于滥用食品添加剂吗?

    请问羊肉汤使用增白剂属于滥用食品添加剂吗?新闻链接:成都将开展为期1个月的专项监督检查,依法查处滥用食品添加剂行为   日前,成都市食品药品监督管理局接到举报,反映个别餐饮服务单位销售的羊肉汤添加“羊肉香精”、“增白剂”等添加剂,可能对人体健康造成危害。11月23日,成都市食品药品稽查总队联合青羊区食药监局对市区小关庙的8家羊肉汤锅店进行了突击监督检查,现场尚未发现“羊肉香精”和“增白剂”等。   据介绍,市民举报的增白剂含有的二氧化钛属于食品添加剂,只能在果酱、凉果、可可制品等食品中使用,如果加在羊肉及汤中属于滥用食品添加剂。餐饮服务单位可以按标准使用复配食品添加剂,由于在当天现场检查中未发现“羊肉香精”,食药监部门暂无法认定其是否为复配食品添加剂,成都市食药监局将在全市排查过程中根据实物具体认定。   冬季来临,成都进入羊肉消费旺季。成都市食品药品监督管理局23日下发通知,要求各区(市)县局对经营羊肉汤、羊肉火锅的餐饮服务单位开展为期1个月的专项监督检查,重点检查各餐饮服务单位在羊肉汤锅中使用食品添加剂的情况,以及是否存在非法添加非食用物质的行为。自制火锅底料、自制调味料的餐饮服务单位要向监管部门备案所使用的食品添加剂名称,并在店堂醒目位置或菜单上予以公示。对滥用食品添加剂行为,将坚决依法查处

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  • SPR-NMR方法:选择性增强或过滤出感兴趣的核磁信号
    一、背景介绍 固体NMR借助魔角旋转(Magic-angle spinning, MAS)技术削弱或消除偶极耦合等各向异性相互作用,实现了固体NMR谱的高分辨。但是,与偶极耦合相关的结构及动力学等信息也会在MAS下丢失。施加特定的射频脉冲照射,干扰MAS对偶极耦合的平均作用,主动地恢复偶极耦合,这一方法被称为偶极重耦。偶极重耦是固体NMR建立相关谱、测量距离和分析动力学的核心。偶极重耦方法的种类和形式多样。根据其有效的频率范围,偶极重耦方法可被大致分为宽带(Broadband)、频带选择(Band-selective)和频率选择(Frequency-selective)等三类(图1)。不同的重耦方法适用于不同研究目标,例如,对于13C标记的蛋白质,宽带方法可用于建立13C-13C全相关,频带选择方法用于建立脂肪碳的13C-13C相关,而频率选择方法则主要用于建立特定残基或基团的13C-13C相关。图1. 重耦方法按重耦效率与频率偏置(offset)的关联可分为宽带(Broadband)、频带选择(Band-selective)和频率选择(Frequency-selective)重耦。从左至右分别为SPC-521、PR5和SPR-51在10 kHz转速下的模拟图,红色表示重耦效率高。二、研究内容中科院精密测量科学与技术创新研究院的杨俊课题组发展了一类全新的具有频率选择性的同核偶极重耦方法SPR-Nn(Selective Phase-optimized Recoupling)(图2)。SPR方法在理论上可实现任意自旋间的选择性同核重耦,弥补了旋转共振(Rotational Resonance)只能实现化学位移差为m*νR(m为整数)的核自旋间的选择性重耦的缺陷。图2. SPR-Nn脉冲方法。在SPR-Nn中,n个转动周期包含了N个脉冲对,射频场强度ν1 = (P/π)*(N/n)*νR(νR为魔角旋转频率,τR为转动周期,N和n为正整数)。在SPR实验中,发射机中心放置在两个核的共振峰的中间即可实现重耦,建立两核的相关。相对于常用的方法(图3A),SPR仅通过改变13C发射机的中心频率,就可以非常简便地在13C全标记样品中有选择地建立13Cα-13Cβ相关、13Cβ-13Cγ相关或者13Cγ-13Cδ相关(图3B-D)。图3. U-15N, 13C标记formyl-Met-Leu-Phe三肽的2D 13C-13C相关谱,分别用DARR(A)和SPR-51(B-D)重耦方法获得。SPR-51的13C发射机中心频率分别设置在46.5(B)、28.9(C)和19.3(D)ppm。SPR主要用于选择性增强或过滤出感兴趣的核磁信号。在150 kHz超高转速下,SPR-54和SPR-56可用于选择性地增强全质子化样品中的1H-1H相关信号。相对于常用的RFDR宽带方法,SPR方法能够将特定的1H-1H相关信号增强2-6倍,有助于距离或结构分析(图4A)。在~ 10 kHz中低转速下,SPR-51与双量子滤波技术的结合可实现13C-13C相关谱的编辑,从复杂的膜蛋白中过滤出丙氨酸(Alanine)、丝氨酸(Serine)或苏氨酸(Threonine)的信号,从而简化谱图分析(图4B)。基于平均哈密顿的理论分析表明:SPR重耦的频率选择性主要来源于两个自旋的偶极双量子项和化学位移和项的作用。通过改变SPR中脉冲p的长度,作者实现了可控的频率选择性(即任意改变重耦的频率带宽),并完成了系统的理论描述及实验验证。图4. 基于SPR 1H-1H重耦(A)和13C-13C重耦(B)的脉冲序列及2D相关谱。SPR分别实现了对U-15N, 13C标记formyl-Met-Leu-Phe三肽中1HN-1HN相关的选择性增强(A),实现了对AqpZ膜蛋白中的丙氨酸(Alanine)、丝氨酸(Serine)或苏氨酸(Threonine)信号的选择性观测(B)。SPR是一个系统的研究。张正逢等首先建立了SPR方法,并展示了其在150 kHz超高转速下1H-1H相关实验中的良好效果,相关工作于2020年发表在Journal of Physical Chemistry Letters上,论文标题是“Selectively Enhanced 1H-1H Correlations in Proton-Detected Solid State NMR under Ultrafast MAS Conditions”。随后,张正逢和博士研究生肖航等完成了SPR在谱编辑中的应用,在理论上发现了脉冲p对SPR重耦的频率选择性的调控作用,相关工作于2021年分别发表在Journal of Biomolecular NMR和Journal of Chemical Physics上。杨俊研究员和张正逢副研究员是3项研究工作的通讯作者。这些研究得到了国家自然科学基金项目、国家重点研发计划项目和中国科学院的资助。三、相关文献1. Z.F. Zhang*, A. Oss, M.L. Org, A. Samoson, M.Y. Li, H. Tan, Y.C. Su, J. Yang*, Selectively Enhanced H-1-H-1 Correlations in Proton-Detected Solid-State NMR under Ultrafast MAS Conditions, J. Phys. Chem. Lett., 11 (2020) 8077-8083. (https://dx.doi.org/10.1021/acs.jpclett.0c02412)2. H. Xiao, Z.F. Zhang*, Y.X. Zhao, J. Yang*, Spectral editing of alanine, serine, and threonine in uniformly labeled proteins based on frequency-selective homonuclear recoupling in solid-state NMR, J. Biomol. NMR, 75 (2021) 193-202. (https://doi.org/10.1007/s10858-021-00367-9)3. H. Xiao, Z.F. Zhang*, J. Yang*, Theory of frequency-selective homonuclear dipolar recoupling in solid-state NMR, J. Chem. Phys., 155 (2021) 174105. (https://doi.org/10.1063/5.0065396)
  • 大连化物所揭示高效二氧化碳/一氧化碳电解反应的选择性变化机制
    近日,中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所纳米与界面催化研究组研究员包信和与研究员汪国雄、高敦峰团队,在二氧化碳/一氧化碳电解制备燃料和化学品研究中取得新进展。该研究揭示了碱性膜电解器中二氧化碳/一氧化碳电催化还原反应覆盖度驱动的选择性变化机制,并组装出千瓦级电堆,为二氧化碳/一氧化碳电解的实际应用提供了参考。   二氧化碳电解反应利用可再生能源产生的电能将二氧化碳转化为高附加值燃料和化学品,是近年来快速发展、颇具应用前景的负碳技术。乙烯、乙酸和乙醇等多碳产物具有较高的能量密度和市场需求,是理想的电解产物。然而,在工业级电流密度下高选择性生成多碳产物仍存在挑战。   本工作基于钢铁工业排放出大量的二氧化碳/一氧化碳混合废气这一现状,通过改变进料气组成来调变碱性膜电解器阴极氧化铜催化剂的微环境,实现了在工业级电流密度下高效二氧化碳/一氧化碳电解制备多碳产物。随着进料气中一氧化碳压力的增加,电解主产物逐渐由乙烯转变为乙酸,且电流密度显著增加。在0.6 MPa CO条件下,乙酸法拉第效率为48%,总电流密度达到3 A cm-2。机理研究表明,产物选择性变化受到*CO覆盖度和局部pH值影响,低*CO覆盖度时优先生成乙烯,高*CO覆盖度和高局部pH值利于乙酸的形成。在优化的电解条件下,多碳产物的法拉第效率和分电流密度分别达到90.0%和3.1 A cm-2,对应于100.0%碳选择性和75.0%收率,优于热催化CO加氢反应。为进一步验证电解过程的可行性,该团队组装了4节100 cm2的碱性膜电堆,其电解功率最高达到2.85 kW,在总电流为150 A时,乙烯的生成速率为457.5 mL min-1;在总电流为250 A时,乙酸的生成速率为2.97 g min-1。该研究不仅为单一多碳产物的定向生成提供了重要参考,而且为二氧化碳/一氧化碳电解从实验室走向实际应用奠定了技术基础。   相关研究成果以Coverage-driven selectivity switch from ethylene to acetate in high-rate CO2/CO electrolysis为题,发表在《自然-纳米技术》(Nature Nanotechnology)上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项(A类)“变革性洁净能源关键技术与示范”等的支持。大连化物所揭示高效二氧化碳/一氧化碳电解反应的选择性变化机制
  • 小菲课堂|导致热像仪卡顿,非均匀性校正该如何选择?
    在小伙伴们使用热像仪的过程中,一定会发现在进行热图像拍摄时,有时会卡顿并且热像仪会发出咔嚓的声音,这时候没必要惊慌,它这是在进行非均匀性校正(NUC),为什么会这样呢,小菲来为你详细解答下~执行非均匀性校正可产生更高质量的图像非均匀性校正(NUC)是针对场景和环境变化时发生的微小探测器漂移进行调整。一般情况下,热像仪自身的热量会干扰其温度读数,为了提高精度,热像仪会测量自身光学器件的红外辐射,然后根据这些读数来调整图像。NUC为每个像素调整增益和偏移,生成更高质量、更精确的图像。在NUC过程中,热像仪快门落在光学和探测器之间,发出咔哒声,瞬间冻结图像流。快门作为一个平面参考源,用于检测器校准自身和热稳定。这种情况在非制冷红外热像仪中经常发生,但在制冷红外热像仪中也会偶尔发生,它也被称为FFC(平场校正)。1热像仪进行NUC的时间在初始启动时,热像仪会频繁地执行NUC。随着热像仪升温并达到稳定的工作温度,NUC将变得不那么频繁。虽然您可以在开机后约20秒获得热成像图,但大多数热像仪需要至少20分钟的预热时间,在稳定的环境下,测量精度。热像仪将自动执行一个NUC,但您也可以在测量重要温度或拍摄关键图像之前手动使用NUC功能。这将有助于确保准确性。2控制NUC的发生如上所述,NUC对于提高温度读数非常重要,如果没有NUC,你就有可能得到不稳定的温度读数。在大多数手持红外热像仪上NUC不能被禁用,但在大多数自动化和科学设备上,NUC可以从自动模式设置为手动模式。这将使您可以通过软件或硬件信号精确控制热像仪执行NUC的时间。3执行NUC的关键以手动控制FLIR A35和A65中的非均匀性校正(NUC)为例,在执行时考虑两个因素:当热像仪执行NUC时,禁止其他所有命令这样操作是因为NUC需要使用来自传感器的原始视频输出来计算每像素偏移校正。为了正确计算偏移量,所有命令必须在其操作期间被阻止,否则计算可能会受到影响,并且可以正确加载NUC查找表。如何控制NUC的长短在高增益运营模式时,热像仪的核心加热或冷却到大约0℃、40℃或65°C时,需要“长NUC”操作。例如,如果核心动力在-10°C下通电,然后加热到+10°C,则需要长NUC。“长NUC”(~0.5 s)操作比正常的“短NUC”(~0.4 s)操作大约长0.1 s,并允许核心自动加载适合当前工作温度量程的校准项。此外,在高增益和低增益模式之间切换时,必须执行长NUC,以便加载增益开关完成所需的新校准项。主机系统不需要监控上述条件,因为核心有一组NUC标志,将识别何时需要长或短NUC,除非热像仪处于手动NUC模式,在后一种情况下,将按照上面的描述发送一个长NUC命令。对于非均匀性校正(NUC)菲粉们还有哪些疑问呢?留言给小菲将详细为您解答哦~

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  • 离子选择性电极(ISE)简介Thermo Scientific Orion 是全球研制出第一支离子电极 - 钙离子电极的制造商,公司发展40 年来已开发30 多种具有专利技术的离子电极,为众多行业广泛使用,成为同业中最著名的离子电极制造商。Orion 的许多离子电极分析方法已被众多国家的政府组织列为相关行业中的标准方法,例如:牙膏中氟化物的测定(国家牙膏标准GB 8372-2008)。当今采用离子电极从事物质研究分析的科研机构中有70%以上使用的都是Thermo Scientific Orion 离子电极,Thermo Scientific Orion 离子电极是您进行离子分析最可信赖的首选品牌。离子测量常识离子测量前,要尽可能先查阅相关的技术文献,选择正确的离子测量方法和离子浓度测量仪与电极由于各种溶液的成份不一样,离子价态也不一样,其温度系数也不一样,故分析仪要做到对任何溶液都做出温度补偿那是办不到的,在进行离子浓度的精确测量时,需要将离子标准液和样品温度调节到同一温度离子浓度的测量,需要配合相应的离子强度调节剂和标准液离子选择性电极(ISE)测量方法直接测量法用于测量大量样品。仅需一台仪表即可测量所有样品。先用一系列标准液对电极进行校正,再通过样品与标准液中电极电位的比较测出样品中的离子浓度。所有溶液中均需添加离子强度调节剂,保证样品和标准液具有相同的离子强度。已知加量法通常用于测量固体溶解样品、高粘度样品、小体积或高浓度样品,可减小样品因为背景复杂或温度变化对测量造成的影响,但不适合测量稀释的或低浓度的样品。当存在复杂络合物时,也可测量某种离子的总浓度。Orion仪表具有已知加量法曲线,可以直接计算结果。减量法用于测量无离子选择电极可用的离子的浓度。将电极浸入能与样品反应的标准液中,且标准液中含有电极能响应的离子。该法适合测量小体积的样品、稳定标准液不易获得的样品、粘稠或高浓度样品。该法不适合测量稀释低浓度的样品,同时必须知道标准液与样品之间的反应系数。滴定法一种定量分析技术,是在测量过程中不断加入滴定剂与样品中待测离子进行反应,通过电极确定滴定终点。由于此法不受浊度或色度的影响,所以测量结果比直接测量的结果精度高10倍,但这种方法较耗时。离子选择电极(ISE)的应用方案离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具,一般不需进行化学分离,不要求复杂的仪器,可以分辨不同离子的存在形式,能测量少到几微升的样品,所以十分适用于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比,它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意义,使它不但可用作络合物化学和动力学的研究工具,而且通过电极的微型化已被用于直接观察体液甚至细胞内某些重要离子的活度变化。离子选择性电极的分析对象十分广泛,它已成功地应用于环境监测、水质和土壤分析、临床化验、海洋考察、工业流程控制以及地质、冶金、农业、食品和药物分析等领域。地表水电导率测量溶解氧(DO)测量铵离子(NH4+)测量氟离子(F-)测量氧化还原电位(ORP)测量氰根离子(CN-)测量银/ 硫离子(Ag+/S2-)测量硝酸根离子(NO3-)测量铜离子(Cu2+)测量盐度测量食品饮料牛奶碘离子(I-)测量牛奶氯离子(Cl-)测量婴儿配方奶粉奶酪罐头食品葡萄酒/ 啤酒牛奶钾离子(K+)测量葡萄酒/啤酒果汁葡萄酒/ 啤酒氨气(NH3)测量果汁牛奶钙离子(Ca2+)测量果汁葡萄酒/ 啤酒二氧化碳(CO2)测量碳酸饮料碳酸饮料钠离子(Na+ )测量罐头食品薯片葡萄酒/ 啤酒溶解氧(DO)测量零食食品盐份含量的测量(以NaCl 计)婴儿食品硝酸根离子(NO3-)测量土豆其他化肥硝酸根离子(NO3-)测量石灰岩反应堆冷却剂硼离子(BF4-)测量香烟氰根离子(CN-)测量化肥钾离子(K+)测量长石长石钠离子(Na+)测量纸浆液木屑银/ 硫离子(Ag+/S2-)测量纸浆液空气和烟气氨气(NH3)测量空气和烟气氟离子(F-)测量空气颗粒硝酸根离子(NO3-)测量废水及污水氧化还原电位(ORP)测量生物耗氧量(BOD)测量铵离子(NH4+)测量硫离子(S2-)测量硝酸根离子(NO3-)测量残余氯(Cl2)测量氰根离子(CN-)测量海水/ 盐溶液pH/ 溶解氧(DO)测量氰根离子(CN-)测量土壤溶液pH 测量氯离子(Cl-)测量钾离子(K+)测量溴离子(Br-)测量硝酸根离子(NO3-)测量医药美国药典标准大输液电导率测量非处方(O.T.C)消毒液碘离子(I-)测量日化蔗糖生产钙离子(Ca2+)测量吸水纤维/ 卫生巾钠离子(Na+)测量牙膏 / 牙线氟离子(F-)测量口腔清洁液/ 漱口水隐性眼镜保护液盐度测量生物植物组织氰根离子(CN-)测量溴离子(Br-)测量钠离子(Na+)测量碘离子(I-)测量细菌培养二氧化碳(CO2)测量饲料和植物生物样品氨气(NH3)测量养鱼池血浆生物体液的尿素半导体与电镀酸性电镀液铜离子(Cu2+)测量半导体工业用的硅元素半导体工业用的硅元素硼离子(BF4-)测量酸性铜电镀液氯离子(Cl-)测量氟硼酸盐电镀槽镉离子(Cd2+)测量电镀液氰根离子(CN-)测量氰电镀液银/ 硫离子(Ag+/S2-)测量酸洗电镀液硝酸根离子(NO3-)测量离子种类电极型号测量范围温度范围填充液标准液离子强度调节剂固体膜半电池离子电极SCN-(硫氰根)**9458BN258100 - 0.29 ppm0 -50℃900002(内)900003(外)参阅电极手册940011塑料膜半电池离子电极BF4-(氟硼酸)**9305BN286800 - 0.6 ppm0 -40℃900002(内)稀释的930711(外)参阅电极手册930711表面活性剂电极**9342BN2滴定终点显示0 -40℃900002(内)810007(外)6542010.5 M季铵盐滴定剂654203NH4+**(铵)931801817000 - 0.01 ppm0 -50℃900002(内)900018(外)951007 1000ppm N--ClO4-**(高氯酸)938101899500 - 0.7 ppm0 -40℃900002(内)稀释的930711(外)参阅电极手册930711高性能气敏电极NH3(氨)9512HPBNWP117000 - 0.01 ppm0 -50℃951209951006 0.1MNH4Cl951011气敏电极NH3(氨)9512BNWP117000 - 0.01 ppm0 -50℃951202951006 0.1 M NH4Cl951211CO2(二氧化碳)9502BNWP1440 - 4.4 ppm0 -50℃9502029502071000 ppm CaCO3950210ionplus® 塑料膜复合离子电极Ca2+(钙)9720BNWP140100 - 0.02 ppm0 -40℃900061923206100 ppm CaCO3932011NO3-(硝酸根)9707BNWP114000 - 0.1 ppm as N0 -40℃900046930707 100ppmN930711K+(钾)9719BNWP139000 - 0.04 ppm0 -40℃900065921906 0.1MKCl931911ionplus® 固体膜复合离子电极Br-(溴)9635BNWP179900 - 0.40 ppm0 -80℃900063943506 0.1 M NaBr940011Cd2+(镉)9648BNWP111200 - 0.01 ppm0 -80℃900061参阅电极手册940011Cl-(氯)9617BNWP135500 - 1.8 ppm0 -80℃900062941707 100 ppm Cl-940011Cl2(氯气)9770BNWP120 - 0.01 ppm0 -50℃不需要977007100 ppm Cl2977010 碘试剂977011 酸试剂Cu2+(铜)9629BNWP16350 - 6.4×10-4 ppm0 -80℃900063942906 0.1 M Cu(NO3)2940011CN-(氰)9606BNWP1260 - 0.2 ppm0 -80℃900062参阅电极手册951011F-(氟)9609BNWP1饱和到0.02 ppm0 -80℃900061940907 100 ppm F-940909I-(碘)9653BNWP1127000 - 5×10-3 ppm0 -80℃900063945306 0.1 M Nal940011Pb2+(铅)9682BNWP120700 - 0.2 ppm0 -80℃900062948206 0.1 M Pb(CIO4)2参阅电极手册Ag+/ S2-(银/ 硫)9616BNWP1Ag+ : 107900 - 0.01 ppmS2- : 32100 - 0.003 ppm0 - 80℃900062(Ag+/S2-)900067(Ag+)900061(S2-)参阅电极手册Ag+ : 940011S2- : 941609ROSS® 复合钠离子电极Na+(钠)8611BNWP1饱和到0.02 ppm0 -100℃900010841108 1000ppm Na+941107 100 ppm Na+841111低钠离子电极Na+(低浓度钠)8411BN800500U 参比电极饱和到5 ppb(可搭配流通池测量纯水至更低浓度范围,欲了解详情请联系我们)0 - 100℃900012941107 100 ppm Na+941105 10 ppm Na+841111注 释1). BNC 防水接口 2). BNC 接口 * 需与900100 参比电极配合使用 ** 需与900200 参比电极配合使用 8). 只有电极膜套,需要与93 系列电极杆配合使用(9300BNWP)
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  • 2023 年 8 月 1 日,安东帕收购德国公司 Brabender,该公司将并入安东帕集团,更名为 Anton Paar TorqueTec GmbH。此次收购后,客户将受益于安东帕的服务和销售网络。Brabender 水分分析仪产品组合由两台仪器组成,可测定多种材料(例如聚合物、食品和建筑材料)中的残留水分含量。Aquatrac-V 和 MT-CA 都可以作为参考方法。这些一流的精密仪器只需少量的培训即可提供出色的性能。此外,我们全面的软件支持让您可以从任何设备进行测量,并通过 LIMS、ERP 等选项促进无缝数据共享。该集成软件生态系统可提高您的运营效率和数据管理能力,为您的水分分析需求提供整体解决方案。全自动水分测定仪 MT-CAMT-CA 水分测定仪采用自动烘箱干燥技术, 能够测量原材料水分 ,测量范围为0.1 及高达 99.9% 的水分含量。 测试时间减少了 65 % 并通过消除干燥器中的冷却步骤和干燥后自动重新称重来避免称重误差。它是采用符合国际标准的预定义方法测定面粉、烟草和固体物品等粉末水分的更佳选择。MetaBridge 软件可连接设备、让您选择干燥时间、实现实时数据共享并监控测试。MT-CA 水分仪是您精确测定干燥曲线以确认实际水分含量的敲门砖。行业标准MT-CA 作为校准其他湿度计的参考方法,已成为行业标准。它符合面粉(ICC、ISO)和烟草(EC 规范)等各种原材料水分测试的基本国家和国际标准。这保证了整个供应链对材料质量的信心。优化价值链、提升速度并降低成本确保各个部门的材料质量一致节省与多次校准相关的时间和成本MetaBridge:优化质量控制MetaBridge软件遵守标准并确保实时材料质量控制。使用便捷的浏览器平台,提供了更高的精度和合规性。其智能工作流程可自动将水分含量传输到其他设备。仪器连接方便,集中数据实时安全监控测量结果简化数据交换流程,提高生产力提高效率、更高的精度告别繁琐的程序。我们先进的系统简化了工作流程,并将测量时间缩短了两个小时,这是传统方法所无法比拟的。无需在干燥器中进行手动冷却,可以实现流程自动化,确保流畅运行。此外,该设备能够一次处理 10 个样本,这意味着您可以在其他样本正在运行时添加或收集样本,从而更大限度地提高效率和灵活性。更大限度地提高材料和资源效率确保结果准确适应不同的样品类型适用于各种应用的即用型方法我们的 MetaBridge 软件可帮助您评估各种材料的水分含量,从面粉和咖啡等粉状物质到烟草等纤维材料,甚至意大利面等固体物品。该软件拥有各种基于历史数据的预定义方法,涵盖干燥持续时间、样品数量和温度。此外,您可以轻松集成非标准材料的自定义参数,并准确测定未知材料的干燥时间。 重量测量:检查各种材料预装方式:不同材质轻松选择简单的方法设计:出色干燥时间的干燥曲线占地面积紧凑,即插即用型设置MT-CA 是一个可随时投入使用的独立系统。配置带触摸屏的内置电脑,并预装了 MetaBridge 软件,无需外接外部设备,从而节省了成本和空间。减少设置和安装时间一体化系统,简便易用Aquatrac-V 水分测定仪Aquatrac-V 水分测定仪 是市场上唯一一款能够 按照 DIN EN ISO 15512:2019 标准选择性测定塑料中水残留水分的仪器 。 精度为 0.0001% (H2O 分辨率),Acquatrac-V 设计用于实验室质量控制和过程控制。由于它使用了 全球认可的氢化钙方法,因此您可以从任何设备访问可靠的测量结果。它还可以制备用于熔体流动速率(MFR)测定的干燥聚合物样品,这意味着无需专门的实验室或使用危险化学品。丰富的方法数据库可通过客户的方法进行扩展,涵盖各种聚合物类型。合规的水选择性水分测定仪使用 Aquatrac-V,根据 DIN EN ISO 15512:2019 对残留水分进行全面评估。从实验室质量控制到流程管理,它在整个生产链中都无处不在。Aquatrac-V 采用了公认的氢化钙方法。样品在真空下加热,使水蒸发。水与氢化钙反应,释放出氢气。这会引发真空压力增加。仪器将跟踪压力的增加并根据反应方程计算出水含量。这意味着 Aquatrac-V 可以准确且有选择性地测量水含量。无需校准即可精确测量享受 Aquatrac-V 的 0.0001% H2O 分辨率采用直接测量方法 – 无需像 NIR 那样进行校准或重新校准。该仪器能够始终确保一致、可靠的结果,让您在利用值得信赖的参考方法的同时节省校准成本。正确干燥、适合 MFR 的样品它是市场上唯一可一步执行水选择性水分分析并制备 MFR 测试样品的解决方案。与其他系统不同,Aquatrac-V 可确保您的样品在测量后不会过度潮湿,并且使用了正确的样品量。精确的 MFR 测量从未如此简单。为您的水选择性水分测定仪量身定制的方法Aquatrac-V 水选择性水分分析仪配有针对各种聚合物类型的综合方法数据库。无论您使用不同的塑料还是特殊材料,预装方法都能为您奠定坚实的基础。您可以通过合并独特的材料来扩展您的数据库,这确保了实现个性化和精确的分析方法。水选择性水分含量分析软件能够准Aquatrac-V 的软件可确保能够准确执行氢化钙方法。无论您是在实验室、办公室还是在旅途中,您的数据随时可以获得。该软件可让您轻松与同事分享见解。您可以将其连接到第三方系统例如LIMS和ERP。
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    食品微生物学检验&mdash 金黄色葡萄球菌检验 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤/ 7.5%氯化钠肉汤/血琼脂平板 北京绿百草提供乳品安全标准第61条金黄色葡萄球菌检验的设备:10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤, 7.5%氯化钠肉汤,血琼脂平板, Baird-Parker琼脂平板,脑心浸出液肉汤(BHI),营养琼脂小斜面,革兰氏染色液,无菌生理盐水等。 本标准规定了食品中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的检验方法,本标准第一法适用于食品中金黄色葡萄球菌的定性检验;第二法适用于金黄色葡萄球菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数;第三法适用于金黄色葡萄球菌含量较低而杂菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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