东北红豆杉素对照品

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  • 【讨论】遭遇“剥皮”惨祸的红豆杉

    因为树皮中可以分离出抗癌活性成分紫杉醇,无数红豆杉遭遇“剥皮”惨祸。在气候垂直分布明显的玉狮场,这很可能意味着生态的崩溃。植物群落消失了,土松了,环境也保不住了。  文/谢博识  “这棵大概有上百年了。”翻了几个文件夹,张弘终于找到一张红豆杉的照片。作为常客,地球村环境教育中心理事张弘8个月前又一次从玉狮场回来。  云南省兰坪县下属十几个村庄的深山里,偶尔可以看见成片的红豆杉天然林,这在中国南部可算是奇观,而在玉狮场,村口就能看见上千岁的红豆杉。  一般的植物在晚上也要与人争氧,红豆杉是植物中唯一能够24小时吸入二氧化碳、吐出氧气的。同时,位居高海拔地区的红豆杉是能在炎炎夏日里制造“晴雨”的神奇树种,烈日当空时,人们可以在十几米高的红豆杉下享受细雨的凉爽。  美丽如它,现在只有在玉狮场这小小的地方,才能免去被“剥皮”的痛苦。  [b]都是抗癌惹的祸[/b]  玉狮场,8万多亩原始森林中,红豆杉只是偶尔能见到几颗。“我曾在深山里见到成片的,但是有人的地方就没有了,村里虽然有,但也不多,要找,有时走一天也就见着一两棵。”张弘说。  玉狮场的情况在整个云南来说,已经算好的了。  自从人们发现从红豆杉的树皮中可以分离出抗癌活性成分紫杉醇,红豆杉就一直在灭绝的边缘徘徊。“我不知道云南有多少棵红豆杉被扒了皮,我只知道1吨红豆杉的树皮只能提炼出1克紫杉醇。”1995年红豆杉被列入国家一级保护野生植物之后,昆明理工大学环境科学系主任侯明明曾经参加了红豆杉种质资源的调研,“砍伐最猖獗的时候是2001年到2003年,因为红豆杉主要分布在我们国家云南的西北部山区,所以丽江市、怒江、澜沧江一带是重灾区。”  侯明明所说的被丽江纳西族自治县的鲁甸乡的村民证实,“这种树木一般生长在海拔2000至3000米的地方,生长速度缓慢,一两年也就长一个食指那么长。”20 0 1年,鲁甸乡附近林区的红豆杉,已经“死得差不多了”。奇怪的是,它们并没有被砍伐,只是剥去树皮,有的砍下树枝再剥皮。之后,红豆杉就等着慢性死亡,树叶不落,被剥了皮的树干逐渐变成血一样的暗红色。  鲁甸乡属于红豆杉的主产区,在林区走上两个小时,能看到上百棵红豆杉因为被剥了皮死亡,即使长在悬崖边也难以幸免,“邻村还死了一棵,是树王。”大理白族自治州云龙县海拔3000多米的三尖石林区内,一棵周长将近8米,树龄至少在3000年以上的红豆杉树王被剥了皮,已经死去,“它的皮重200〜 300千克,剥皮至少要花上4天。”当地的植物学家估测。  鲁甸乡的村民张春山早在1999年就亲眼见证了这一切。为了调查红豆杉被毁的严重程度,张春山花了4个月遍访了丽江市下的20个镇。“有时上山找一棵红豆杉,比找一只猴子还困难,严重的山区,90%的红豆杉已经因为剥皮而死亡。”  侯明明眼睁睁看着红豆杉走向灭顶之灾,用“痛心疾首”来形容他的心情也嫌不足。“2001年拜访丽江县林业公安分局,局里停着两辆卡车,装着满满的红豆杉树皮,光这两车,就至少有600棵红豆杉被毁。”1999年,丽江县林业公安分局共查获非法贩运的红豆杉树皮30多吨,而这只占整个云南省查获的一小部分。  “偷运红豆杉的还有邮车和军车。”丽江县林业公安分局政委王世雄说。那时红豆杉的砍伐,不仅仅是民间无知村民盗伐那么简单,“所有人都被暴利冲昏了头,国内高浓度的紫杉醇出口美国,比金子还贵”。  因为“抗癌”两个字,砍伐红豆杉变成当地最好赚的行当。红豆杉在黑市上能卖出很好的价钱,成年红豆杉可以卖到3至5万元,有的甚至可以卖到10万元以上。  据介绍,农民卖给小贩,1千克红豆杉树皮价格约2.5元,小贩5元卖给当地的地下加工厂,如果运到昆明就是30元。每100千克树皮,只能加工成1千克左右的紫杉醇初级产品。  [b]所谓人工种植[/b]  全世界的野生红豆杉都被用来提取紫杉醇,也只能挽救12.5万个生命,但人们并不关心这点。  即使紫杉醇只有经过严格萃取和提纯才能获得,通过血液注射才能发挥作用,还是有人觉得用红豆杉做的筷子、家具,或是拿它的叶子泡茶也能抗癌,所以,盗伐从没断过。  要从根子上治住红豆杉的盗伐,“还应该把那些提取紫杉醇的工厂和公司都关了,像汉德公司。”侯明明认为。  汉德生物技术有限公司是云南最大的紫杉醇生产企业,公司紫杉醇的年生产量为200千克,大部分出口美国,2000年出口创汇近1000万美元。因为红豆杉砍伐违法,也因为野生资源已经不多,汉德公司称自己的原料都来自于人工林和进口。  红豆杉天生“体弱”,成活几率几乎像中彩票一样微小。它的种子甘甜可口,是鸟类等动物的最爱,能够萌芽的很少,而萌发期就需要两个冬天一个夏天。从苗变成树,对环境要求苛刻,只能适应4℃到7℃的生存环境,两年才能长10厘米,喜欢阴凉,可一旦阳光不足又很难继续增高。  丽江市古城区金山乡村民寸立庚与汉德公司签订了人工种植红豆杉的合同。2001年8月,寸立庚播种下8.2万棵红豆杉,占地12.8亩,之后寸立庚就等着回本了。红豆杉生长缓慢,不出意外的话,需要三年或者更长时间,树枝才能够作为原料。而树枝中的紫杉醇含量比树皮中低很多,30吨的紫杉醇需要上千亩的人工林。  人工林确实存在,但无法赶上汉德公司产量持续增加的脚步。国家说,禁止砍伐红豆杉天然林,而村民说,“每年除了两三百块再没有其他进账”,“只要有人继续收购,好几千块啊,冒着蹲监狱的风险也要去爬那3000米的山头。”

  • 【原创】生态调查珍稀植物之红豆杉PP

    【原创】生态调查珍稀植物之红豆杉PP

    近日在某自然保护区外10km处进行环保项目考察。突然发现珍稀植物(树木)红豆杉,竟然在北方山区里实属罕见。故上传到此以资传教![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904062253_142796_1615922_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904062253_142798_1615922_3.jpg[/img]

  • 【资料】曼地亚红豆杉提取紫杉醇(来自网络)

    紫杉醇2006-11-14 10:24一、 简介1.发展史从植物中寻找有效抗癌成分的历史至少可以追溯到公元前1500年关于纸莎草(papryrus)的研究,但真正对天然产物进行系统的科学研究却是从本世纪 50年代才开始的。50年代,Hartuell及其同事着重研究了抗癌制剂鬼臼毒素(PgdoPhyllotoxin)及其衍生物的应用。同时一系列寻找天然抗肿瘤成分的研究导致了象长春花碱(Vinblastlnc)、长春新碱(Vincristine)及秋水仙碱(Colchicine)等一系列具有代表性的抗癌药物的产生。1971年,Wanj及其同要从欧洲短叶红豆杉中分离得到一种具有细胞毒性的新化合物,命名为紫杉醇(Paclltaxel,现已商品化,其注册名为Taxol),药理实验证明,它具有广谱抗癌作用,但由于其天然含量极低,故而在当时并未引起人们的注意,直到1977年,HorwitZ博士发现其抗癌机理在于能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白聚合装配成微管二聚体,从而抑制细胞中微管的正常生理解聚,使细胞有丝分裂停止在G2期及M期,阻止了癌细胞的快速繁殖,这一机理与上述纺锤体毒性的抗癌药物(如长春新碱与秋水仙碱)的作用机制恰好相反,从而引起随后20多年关于该属植物的广泛研究。

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  • 我国科学家突破“抗癌明星药”紫杉醇生物合成难题
    素有“植物大熊猫”之称的红豆杉是我国一级珍稀濒危保护植物,其生长速度极慢,一般成树需要几十年甚至上百年,人工种植也非常不易。但这一树种却是全球知名抗癌药物紫杉醇的提取来源。中国农业科学院深圳农业基因组研究所闫建斌团队近日牵头发现紫杉醇生物合成途径中关键的未知酶,设计并重构了紫杉醇生物合成新路线,为开发我国自主的紫杉醇提取生产技术提供重要抓手,从而为中国的紫杉醇绿色制造产业化铺平道路。相关研究成果于北京时间1月26日在国际期刊《科学》上发表。中国科学院院士赵国屏对此评价:该研究成功解析了紫杉醇合成途径中尚未被发现的若干关键催化酶,并利用植物底盘实现了合成路线的人工重构,结束了阐明紫杉醇生物合成途径的漫长研究历史,也生动代表着我国一批中青年科学家,在合成生物学领域探索奋斗近二十年所达到的里程碑式新高度。闫建斌研究员介绍,紫杉醇是一种结构异常复杂且独特的四环二萜类天然产物,由红豆杉中提取,在世界上被广泛应用于多种癌症的临床治疗。在我国,紫杉醇原料药主要依靠从人工种植的红豆杉中提取紫杉醇前体分子——巴卡亭Ⅲ,再通过简单的化学合成修饰,实现大规模生产。但这高度依赖于珍稀而有限的红豆杉资源,使得紫杉醇药物生产成本高昂,还可能引发生态破坏和耕地占用等问题。因此,如何提高紫杉醇的生物合成效率、开发绿色可持续的新型生产策略,以替代天然提取,成为亟待解决的焦点、难点问题。长期以来,世界各国都在积极推动紫杉醇相关研究与产业发展。特别是美国,自20世纪60年代开始至今,一直主导着紫杉醇的科技前沿。当前,最先进的紫杉醇前体巴卡亭Ⅲ等的提取技术、核心的红豆杉细胞生产技术和基因工程技术等,依然掌控在欧美制药公司手中。中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)组织国内外多家单位,开展了多年攻关。研究人员从58个关键候选基因中,发现了一个关键的蛋白酶。这种酶的发现与反应机制的阐明,重塑了科学界对于紫杉醇内部独特结构的分子反应机制的理解。随后,研究团队证明了巴卡亭Ⅲ分子可由9个核心基因合成,绘制出了巴卡亭Ⅲ的完整生物合成过程。以上发现突破了合成生物学技术实现紫杉醇绿色可持续生物制造的关键瓶颈,将为紫杉醇合成生物学制造提供关键基因。
  • 沃特世经典Symmetry色谱柱适用于中国药典方法紫杉醇及其注射液含量测定
    紫杉醇(Paclitaxel)最初是从红豆杉科红豆杉属(Taxus)植物的树皮中提取得到的二萜类化合物,具有独特抗癌活性,曾被美国国立癌症研究所认为是近15~20年来肿瘤化疗的最重要的进展。紫杉醇注射液功效主治:卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗;头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。 中国药典对紫杉醇[1]以及紫杉醇注射液[2]规定了有关物质检测及含量测定方法。 有关物质检测方法要求使用C18柱,以水-乙腈进行梯度洗脱,检查三杉尖宁碱(杂质I)与7-表-10-去乙酰基紫杉醇(杂质II)等杂质。使用沃特世经典高纯硅胶色谱柱Symmetry C18(5um, 4.6x250mm, PN WAT054275)按药典方法可得如下谱图,充分满足紫杉醇峰与杂质II峰之间的分离度大于1.2的药典方法系统适应性要求:对于实际样品检测杂质的效果图:药典方法要求,维持初始流动相乙腈-水(40:60)不变,待紫杉醇主峰洗脱完毕后再进行梯度洗脱,时间较长,使用沃特世UPLC技术可以帮助提高通量效率并节约样品耗量及溶剂消耗量。 含量测定要求使用C18柱,以甲醇-水-乙腈(23:41:36)为流动相等度洗脱。使用同上Symmetry C18柱进行分离,得到谱图如下,充分满足紫杉醇峰与杂质I峰及杂质II峰的分离度均大于1.0的药典方法系统适应性要求。 药代研究参考:中国新药研究者也已经使用UPLC技术开展了对红豆杉属植物根须的代谢轮廓分析[3]以及对紫杉醇衍生物(NPD-103)和紫杉醇脂质体的药物动力学分析[4-5]。 关于沃特世Symmetry系列色谱柱产品:1994年以来的制药行业内标杆产品,高纯度、高品控,全程依从cGMP生产规范!质优价中,优惠后仅为三千,帮助您平衡对数据品质和对成本的双重要求!具有最广泛的文献引用,多达百余个USP方法使用(可垂询),多达170多个应用的应用手册,即索即得 [1][2]中国药典2010版,二部,1007-1008页。[3] 红豆杉属植物根须的UPLC-ESI-MS代谢轮廓分析。沃特世液相色谱质谱通讯,第47期,23-28页。 葛广波等。[4] Determination of a novel paclitaxel derivative (NPD-103) in human plasma by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Biomed Chromatograr. 2009 May 23(5): 510-5. Zhang SQ, et al.[5] Clinical pharmacokinetics of paclitaxel liposome with a new route of administration in human based on the analysis with ultra performance liquid chromatography. J Pharm Sci. 2010 Nov 99(11): 4746-52. Wang X, et al.
  • 沃特世最新PFP(全氟苯基)色谱柱适用于USP方法紫杉醇及其注射液含量测定
    紫杉醇(Paclitaxel)最初是从红豆杉科红豆杉属(Taxus)植物的树皮中提取得到的二萜类化合物,具有独特抗癌活性,曾被美国国立癌症研究所认为是近15~20年来肿瘤化疗的最重要的进展。紫杉醇注射液功效主治卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。 USP对紫杉醇[1]以及紫杉醇注射液[2]的含量测定系统方法(系统方法参见色谱621通则*):流动相:水-乙腈 11:9(即 55:45),如需要时可适当调整比例。洗脱:等度,1.5mL/min[1]色谱柱:5um, 4.6[1] 或 4.0[2] mmID x 250mmL,L43(即:PFP,全氟苯基)检测:UV227nm要求:拖尾因子0.7-1.3范围内[1];紫杉醇峰的保留时间在6.0-10.0min范围内[2] *USP Chromatography 621允许调整范围如下而仍具有法规依从性:- 色谱柱粒径可减小(但减小程度最多为50%)- 柱长度可调整± 70%- 流速可调整± 50% 使用沃特世最新产品XSelect&trade HSS PFP色谱柱(3.5um, 4.6x150mm, PN186005862),流速1mL/min,可对混标得到如下分离效果,满足对紫杉醇定量分析的要求。沃特世公司也提供更多规格XSelect HSS PFP色谱柱以满足不同应用与需要。 适当调整流动相,如降低乙腈浓度至42%v/v,即可获得更完全可靠的紫杉醇分离度如下: 关于沃特世XSelect&trade HSS PFP柱产品:是目前市场上稳定性最好的、最具重现性的PFP(全氟苯基)柱基于沃特世HSS(高强度硅胶)颗粒,有完全对等的ACQUITY UPLC亚二微米柱,可供未来无忧升级至UPLC技术平台独特的PFP(全氟苯基)键合相对碱性化合物和平面状芳香族化合物具有独特选择性(产品手册请见:http://www.waters.com/waters/library.htm?cid=511436&lid=134643659,欢迎垂询索取中文资料) [1] USP34, 3798, Assay of Paclitaxel Monograph.[2] USP34, 3799, Assay of Paclitaxel Injection Monograph.

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  • 榧子又名榧实、玉山果,为红豆杉科植物榧的种子。榧又名野杉,为常绿乔木,生长于山坡,野生或栽培。每年 4 月开花,次年 10 月种子成熟,呈核果状。种子成熟后采摘,除去肉质外皮,取出种子,晒干即可入药。榧子水分检测仪是卤素灯加热干燥后测量的,利用的是失重法原理。在测量样品重量的同时,环形卤素灯均匀快速干燥样品,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,最终测定的水分含量值被锁定显示在电子屏幕上。应用领域:可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业,如医药,粮食、饲料、种子,菜籽,脱水蔬菜、烟草,化工,茶叶,食品、肉类以及纺织,农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。技术参数:型号:XFSFY-60A称重MAX值:120g显示分度值:0.01水分可读性:0.1%称重传感器:德国HBM传感器,处理器:英国ARM干燥方式:自动 手动 定时加热方式:标准、快速、温和停机方式:自动停机、计时停机、手动温度设置:室温- 180℃增温1°C)测试数据:烘干前重量、烘干后重量、水分值、固含量、温度、测试时间重量校准:100g 称盘尺寸 φ110 (mm)通讯接口:标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备测试步骤:1.在0.000的状态下,把测试样品放在样品盘里面(均匀的铺开)2.合上盖子,按Start开始加热测试。3.测试完后屏幕直接显示样品的水分含量,按Set来切换各种参数,再按一下Start返回下一个样品测试.榧适宜生长在凉爽多雾、潮湿的环境,幼时耐荫蔽,开花结果期则需充足光照。以土层深厚、疏松肥沃、排水良好的酸性或微酸性壤土栽培为好,干旱瘠薄的地方不宜栽培。与国际烘箱加热法相比,榧子水分检测仪采用卤素灯加热可以短时间内达到MAX加热功率,样品在高温下快速被干燥,迅速达到测量要求。其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。榧子水分检测仪是一种能够检测葵花籽医药,粮食、饲料、种子,菜籽,脱水蔬菜、烟草,化工,茶叶,食品、肉类等水分含量的仪器。按测定原理可以分为物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等,化学测定方法主要有卡尔费休法、甲苯法等,国际标准化组织把卡尔费休方法定为测微量水分国际标准,我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。
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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 超声波提取设备 一、提取工艺原理1. 超声波作用机理超声波是指频率为20KHz-50MHz左右的机械波,需要能量载体一介质来进行传播。超声波在传递过程中存在着正负压交变周期,在正相位时,对介质分子产生挤压,增加介质原来的密度;负相位时,介质分子稀疏、离散,介质密度减小。也就是说,超声波并不能使样品内的分子产生极化,而是在溶剂和样品之间产生声波空化作用,导致溶液内气泡的形成、增长和爆破压缩,从而使固体样品分散,增大样品与提取溶剂之间的接触面积,提高目标物从固相转移到液相的传质速率。1.1 超声波效应超声波提取中药材的优越性,是基于超声波的特殊物理性质,主要通过压电换能器产生快速机械振动波来减少目标萃取物与样品之间的作用力,从而实现固液分离。(1) 加速介质质点运动。高于20KHz频率的超声波连续介质(例如水)中传播时,根据惠更斯波动原理,在其传播的波阵上将引起介质质点(包括药材中药效成分的质点)的运动,使介质质点运动获得巨大的加速和动能。质点的加速度经计算一般可达重力加速度的二千倍以上。由于介质质点将超声波能量作用于药材中药效成分质点上而获得巨大的加速度和动能,药材基体才能迅速逸出,游离于水中。(2) 空化作用。超声波在液体介质中传播产生特殊的“空化效应”,“空化效应”不断产生内部压力达到上千个大气压的微气穴并不断“爆破”产生微观上的强大冲击波作用在中药材上,使其中不属于药物有效成分的物质被分离出来,从而加速药物有效成分的浸出提取。(3) 热效应。和其它物理波一样,超声波在介质中的传播过程也是一个能量的传播和扩散过程,即超声波在介质的传播过程中,其声能不断被介质的质点吸收,介质将所吸收的能量全部或大部分转变成热能,从而导致介质本身和药材组织温度的升高,增大了药物有效成分的溶解速度。由于这种吸收声能引起的药物组织内部温度的升高是瞬间的,因此可以使提取的成分的生物活性保持不变。此外,超声波还可以产生许多次级效应,如乳化、扩散、击碎、化学效应等,这些作用也促进了植物体中有效成分的溶解,促使药物有效成分进入介质,并与介质充分混合,加快子提取过程的进行,并提高了药物有效成分的提取率。1.2 超声波提取的特点(1) 超声波提取时不需加热,避免了中药常规煎煮法、回流法长时间加热对有效成分的不良影响,适用于对热敏物质的提取;同时,由于其不需加热,因而也节省了能源。(2) 超声波提取提高了药物有效成分的提取率,节省了原料药材,有利于中药资源的充分利用,提高了经济效益。(3) 超声波提取是一个物理过程,在整个浸提过程中无化学反应发生,不影响大多数药物有效成分的生理活性。(4) 提取物有效成分含量高,有利于进一步精制。1.3 中药萃取出膏率与时间控制超声波在中药萃取中的原理是把大块的粒子震碎成小粒子,有利于溶解,但不会提高物质本身的溶解度。基本上最初的一段时间超声波可起到加强中药成分的显著溶解,再多的时间意义不大,也不会再有明显效果。另外,超声波在中药提取中的作用与提取次数和人为的控制时间相关。2. 超声波振动系统组成超声波中药提取处理系统主要由超声波驱动电源和超声波发射头两部分组成,通过专用电缆连接。如图1所示。 图1 声化学系统(设备)构成 表1 超声波提取法和传统提取法效果对比分析中药材料原料提取成分效果对比超声方法提取传统方法提取提取得率提取温度提取时间提取温度提取时间用超声波设备的提取结果红豆杉紫杉醇40℃30min60℃12h相同槐米芦丁22-28℃20min22-28℃3-4h相同黄岑黄岑苷50-60℃40min100℃2h相同红花黄酮40-50℃20min80℃2h高豆大豆因子40-50℃15min60℃2h相同甘草黄酮40-50℃50min60-70℃2h高松木多糖40-50℃2h60℃24h相同猪肝牛肝10℃3h-20℃15天高30%文献资料颠茄生物碱常温20min常温渗滤8h相同罗芙木植物根生物碱常温15min常温渗滤8h高吐根生物碱50-60℃30s索氏法5h高耶扑兰生物碱15s索氏法5h高金鸡纳树皮生物碱50-60℃30min5h相同罂粟吗啡常温5-17min24h相同刺五加紫丁香苷80min80-100℃16h相同鹿衔草熊果苷20min索氏法相同侧柏叶槲皮苷30min常温渗滤8h相同天麻天麻苷元2h8h相同天麻素10min48h高浸塔木松香 缩短3倍相同咖啡植物咖啡15min8h相同五味子脂甲20min相同穿山龙根茎甾体皂苷40min48h高120%人参根三萜皂苷10min6h相同大黄根大黄蔥醌80min10h高130% 二、技术指标 设备型号GBS-SCS30A6GBS-SCS30R6GBS-SCS30C6输入380V±10V,50HZ工作频率 KHz20处理量L/H60-180定制振子工具头材质钛合金声强范围W/cm24.0-4.53.0-3.8反应釜类型U型管道罐体管道控温方式夹套水冷反应釜材质304/316L扩展方式串联/并联并联串联远程控制(可扩240个点)可选工作模式设定间歇/连续三、功能优点1、应用超声波提取技术,提取率高、时间短、均一性好;2、实现低、常、高温可监、可调、可控;3、全密封防爆、可使用水、乙醇、石油醚等各种提取溶媒;4、先进的电气控制系统可保证超声波系统长时间连续工作;5、可采用电加热或蒸汽加热方式;6、可配搅拌器或循环泵,使物料和溶剂更充分的置换;7、此设备可在原有罐釜基础上进行改装;8、操作方便、工序简单;9、超声提取,提取时间显著缩短,提取得率大幅提高;10、提取温度任意设定,实现低、常、高温可监、可调、可控;11、适用各种有机溶剂,可进行各种中药和天然产物的提取;12、先进的电气控制和保护技术,保障了设备长时间安全运行的性能;
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东北红豆杉素对照品相关的耗材

  • 7种混合阴离子对照品 I, 50 mL
    7种混合阴离子对照品 I, 50 mL
  • 6种阳离子混合对照品-II, 50 mL
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  • Discovery RP-Amide C16 色谱柱
    描述Discovery RP-Amide C16 HPLC 色谱柱由高纯度 C16-二氧化硅组成的固定相组成,其包括与丙烯基团连接在二氧化硅表面上的极性嵌入酰胺官能团。应用Discovery RP-Amide C16 HPLC 色谱柱可用于分离:在通过高效液相色谱 - 二极管阵列检测(HPLC-DAD)测定时,诸如 closantel、左 旋咪唑和阿扎康唑等药 物中的杂质。使用 LC 结合荧光检测(FLD)测定食品样品中的维生素 B6 化合物。利用高效液相色谱法(紫外线检测)鉴定香豌豆属红豆杉属成熟种子中的维生素 C 和其他脂溶性维生素。在使用 HPLC 结合光电二极管阵列(PDA)检测器测定期间,齐多夫定与静脉内液体混合物中的其他药 物组合。Discovery RP-Amide C16 HPLC 色谱柱可用于分离:山茶花中的酚类化合物、嘌呤生物碱和茶氨酸,通过配备光电二极管阵列检测器(PDA)的高效液相色谱(HPLC)。使用 HPLC 结合计算机辅助筛选和 Plackett?Burman 实验设计的专有药 物化合物。通过 LC 与主成分分析(PCA)的亲水性碱。通过 HPLC 配备紫外(UV)光谱检测的 2,4-二硝基苯腙衍生物。特点和优势对极性化合物具有出色的保留能力和分离度与 C18 柱相比具有独特的选择性柱效高,峰形良好疏水性比 C18 柱弱可兼容 100% 的含水流动相规格Agencysuitable for USP L60特点endcappedmanufacturer/tradenameDiscovery标记范围11% Carbon loading参数≤70 °C temp. range400 bar pressure (5801 psi)technique(s)HPLC: suitable长度 × 内径15 cm × 4.6 mm表面覆盖度2.6 μmol/m2杂质10 ppm metals基质silica gel, high purity, spherical base material基质活性基团amide, alkyl phase粒径5 μm孔径180 ?表面积200 m2/g分离技术reversed phaseDiscovery RP-Amide C16购买,欢迎来电广州绿百草400-883-9117或填写下方的产品留言咨询吧

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