对壬基酚分析标准品

1:标准模拟应变量校准器 频响分析仪检定装置 型号：BJDR-350详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准，可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量，适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪，是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构，所采用的电阻元件为交直流电阻器，其阻值、稳定，并具有良好的频特性，受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关，定位准确，接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能，可根据具体情况，方便地选择不同桥路的连接 测量范围：（0.1～100000）&mu &epsilon 频率范围： 0～100kHz允许误差：± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon ) 灵敏系数： K=2.00桥臂电阻： 350&Omega 桥臂不对称性：&le 20&mu &epsilon 作电压：12V仪器尺寸：（420× 270× 130）mm仪器重量：5.1kg标准模拟应变量校准器检定规程 JJG 533-2007电阻应变仪计量检定规程JJG 623-20052:标准模拟应变量校准器 型号： BJ-DR-6标准模拟应变量校准器详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准，可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量，适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪，是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构，所采用的电阻元件为交流电阻器，其阻值、稳定，并具有良好的频特性，受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关，定位准确，接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能，可根据具体情况，方便地选择不同桥路的连接。标准模拟应变量校准器主要标：测量范围：（0.1～100000）&mu &epsilon 频率范围： 0～100kHz 允许误差：± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon )灵敏系数： K=2.00桥臂电阻： 120&Omega 桥臂不对称性：&le 20&mu &epsilon 作电压：12V仪器尺寸：（420× 270× 130）mm仪器重量： 5.1kg温馨提示：以上产品资料与图片相对应。

原装进口国外品牌的 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛（又称试验筛、标准检验筛、粒径分析筛、粒度校验筛、粒度检查筛、分样筛），对各种粉体材料的粒度粒径组成进行分级。广泛用于磨料、地堪、冶金、药典、化工建材等行业颗粒物料的精确筛分和粒度检测。英国Endecotts提供的每个标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛，均是采用最好的材料，然后经过层层严格的制作工序铸造而成 ，再经过7次出厂前的质量论证合格后方可 流入市场。Endecotts线编网筛均为整体制造而成，采用光学投影或高度复杂的计算机扫描技术，精密测量各个筛孔孔径和筛框尺寸，确保了Endecotts严 格标准完美执行，也只有通过这些严格的制造后才可以获得Endecotts的合格证书。Endecotts致力于为全 世界的客户提供世界上最精良的试验筛，故而Endecotts公司拥有一个令同行羡慕的声誉。 Endecotts是目前唯一获得UKS BSI Kitemark 认证的试验筛制造商，并分别通过BS 410-1&2和ISO 3310-1&2 ASTM E1。标准检验筛英国ENDECOTTS为全球领先的标准检验筛(试验筛)制造商，且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的标准检验筛(试验筛)制造商。经鉴定，符合英国Kitemark标准。所有的标准检验筛(试验筛)根据英式和国际规范制造，并具备统一的标准证书。每个标准检验筛(试验筛)都各有序列号，保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛选用质量上乘的材料制造，其直径有如下型号：38，100，150，200，250，300，315，350，400和450mm，以及3，88，12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛，结构材料选用铜或不锈钢制成，以及带钢板的标准筛(试验筛) 标准检验筛(试验筛) 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.543.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径µ m900850800710630600560500450425400355315300280250224212200180160150140125112106100908075716356535045403836322520 穿孔板筛ISO 3310-2BS 410-2孔径圆孔和方孔mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.54仅圆孔3.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 筛网直径及边框材质ISO 3310-1:2000BS410-1:2000 直径高度深度边框材质38 mm100 mm100 mm150 mm200 mm200 mm250 mm300 mm300 mm315 mm350 mm400 mm450 mm全高全高半高全高全高半高全高全高半高全高全高全高全高19 mm40 mm20 mm38 mm50 mm25 mm60 mm75 mm40 mm75 mm60 mm65 mm100 mm铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢 线编网筛 ASTM E11 美国USA 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛指示标准（公制）mm12510610090756353504537.531.526.52522.4191613.212.511.29.586.76.35.64.7543.352.82.3621.71.41.181µ m850710600500425355300250212180150125106907563534538322520替换成英制5"4.24"4"3 1/2"3"2 1/2"2.12"2"1 3/4 "1 1/2"1 1/4 "1.06"1"7/8"3/4"5/8"0.53"1/2"7/16"3/8"5/16"0.265"1/4"No.3 1/2目No.4目No.5目No.6目No.7目No.8目No.10目No.12目No.14目No.16目No.18目No.20目No.25目No.30目No.35目No.40目No.45目No.50目No.60目No.70目No.80目No.100目No.120目No.140目No.170目No.200目No.230目No.270目No.325目No.400目No.450目No.500目No.635目 筛网直径及边框材质ASTM E11 直径高度深度边框3"8"8"12"18"全高全高半高全高全高1 1/4"2"1"3"3 1/2"铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢Br: Brass SS: Stainless SteelThe International StandardsISO3310parts one and two are adopted by a number ofNationalStandardsbodies. eg: ISO 3310-1ISO 3310-2UKBS 410-1BS 410-2GermanyDIN ISO 3310-1DIN ISO 3310-2FranceNF ISO 3310-1NF ISO 3310-2JapanJIS Z 8801-1JIS Z 8801-2

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。