恶唑菌酮分析标准品

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  • 农残—恶唑菌酮检测分析方法

    【关键词】国家标准物质 中华标准物质中 标物中心 国家标准物质网站 内容摘要:用丙酮从样品中提取恶唑菌酮,转溶到正己烷后,用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化,HPLC(UV)测定、LC/MS确证。 1.分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪(HPLC(UV)) 液相色谱--质谱仪(LC/MS) 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈:高效液相色谱用 甲醇:高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品:含恶唑菌酮98%以上,熔点为140℃~143℃。 4.试验溶液的制备 1) 提取方法 豆类:称取10.0g样品,加入20mL水,放置2小时。 水果和蔬菜:称取20.0g样品。 加入100mL丙酮,均质后,抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮,均质后,按上述同样操作,合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10%氯化钠溶液,分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水,滤去无水硫酸钠后,滤液在40℃以下浓缩,除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚:正己烷(1:19)混合溶液溶解。 2)净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷,舍弃流出液,注入1)所得到的溶液,舍弃流出液。注入10mL乙醚:正己烷(1:19)混合溶液,舍弃流出液。再注入20mL乙醚:正己烷(3:7)混合溶液,溶出液40℃以下浓缩,除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮:正己烷(1:19)混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮:正已烷(1:19)混合溶液和5mL正已烷,舍弃各流出液。注入①所得的溶液,舍弃流出液。再注入8mL丙酮:正已烷(1:19)混合溶液,舍弃流出液。再注入20mL丙酮:正已烷(1:9)混合溶液,流出液40℃以下浓缩,除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后,再加入 2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水,舍弃各流出液。注入②所得的溶液,舍弃流出液。再注入15 mL水:甲醇(1:1)混合溶液,舍弃流出液。再注入8mL乙腈:水(7:3)混合溶液,溶出液在45℃以下浓缩,除去溶剂。残留物溶解在乙腈:水(1:1)混合溶液中,准确至2mL(豆类为1 mL)作为试验溶液。 5.标准曲线的制作 用乙腈:水(1:1)混合溶液将恶唑菌酮标准品配制成0.1~2 mg/L的溶液数点,分别注入50 μL于HPLC中,用峰高法或面积法绘制成标准曲线。 6.定量试验 注入50μL试验溶液于HPLC中,根据5的标准曲线求出恶唑菌酮的含量。 7.测定条件 HPLC 检测器:UV(波长230 nm) 柱:十八烷基甲硅烷基化硅胶(粒径5μm),内径4.6 mm、长150 mm 柱温:40℃ 流动相:乙腈:水(1:1)混合溶液。 保留时间标准:约16~17 分钟 8.定量限 0.01 mg/kg。 9.注意事项 1)检测方法概述 本方法用丙酮从样品中提取恶唑菌酮,转溶到正己烷后,用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化,HPLC(UV)测定、LC/MS确证。。 2)注意点 ①要注意酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱因制造厂商不同存在性能差异。用标准品进行预先溶出试验。 ②来自酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱的溶出液的浓缩残留物,溶解在甲醇后,加入水。如直接加入水:甲醇(1:1)混合溶液,会出现残留物凝 固在玻璃表面不溶解的情况。

  • 【分享】农药残留——恶唑菌酮检测方法

    1.分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪(HPLC(UV)) 液相色谱--质谱仪(LC/MS) 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈:高效液相色谱用 甲醇:高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品:含恶唑菌酮98%以上,熔点为140℃~143℃。 4.试验溶液的制备 1) 提取方法 豆类:称取10.0g样品,加入20mL水,放置2小时。 水果和蔬菜:称取20.0g样品。 加入100mL丙酮,均质后,抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮,均质后,按上述同样操作,合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10%氯化钠溶液,分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水,滤去无水硫酸钠后,滤液在40℃以下浓缩,除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚:正己烷(1:19)混合溶液溶解。 2)净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷,舍弃流出液,注入1)所得到的溶液,舍弃流出液。注入10mL乙醚:正己烷(1:19)混合溶液,舍弃流出液。再注入20mL乙醚:正己烷(3:7)混合溶液,溶出液40℃以下浓缩,除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮:正己烷(1:19)混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮:正已烷(1:19)混合溶液和5mL正已烷,舍弃各流出液。注入①所得的溶液,舍弃流出液。再注入8mL丙酮:正已烷(1:19)混合溶液,舍弃流出液。再注入20mL丙酮:正已烷(1:9)混合溶液,流出液40℃以下浓缩,除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后,再加入2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水,舍弃各流出液。注入②所得的溶液,舍弃流出液。再注入15 mL水:甲醇(1:1)混合溶液,舍弃流出液。再注入8mL乙腈:水(7:3)混合溶液,溶出液在45℃以下浓缩,除去溶剂。残留物溶解在乙腈:水(1:1)混合溶液中,准确至2mL(豆类为1 mL)作为试验溶液。

  • 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线

    小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做,不知道标准曲线具体是什么样的,数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中,加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液,摇匀后在沸水浴中加热10 min ,取出冷却,于分光光度计波长420nm 处测定吸光度,绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的!请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢! humangest@163.com

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  • 根据国标GB 1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖
    根据国标 GB1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖,指定的色谱柱要求为:氨基柱,250 mm×4.6 mm,或同等分析效果的色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的5 %。使用HILICpak VG-50 4E色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中恶唑菌酮的快速分析
    在农业领域,农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此,政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下(MRLs)。已经通过的欧盟EC396/2005法规,对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg,而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此,需要具有价廉、快速(通常分析周期48 h)的,且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作,通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后,基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合,使用多残留方法,可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全)分析程序,就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配,并可分析数百种农药,而越来越被广泛使用。对于许多弱极性(非极性)的半挥发性农药,不宜用LC/MS进行分析,而可用GC/MS进行分析。然而,乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
  • 荧光光谱+恶唑烷-4-酮+合成
    恶唑烷-4-酮通常存在于氧代酰胺的 Norrish II 型转化混合物中,其占比不高,因而产量偏低,导致发展前景受阻。近年来由 Maggers、 Yoon 和 Bach 报道的手性路易斯酸催化合成研究进展引起了专家的注意。受此启发,四川大学冯小明院士课题组首次尝试使用手性路易斯酸催化氧代酰胺 Norrish II 型转化反应,并合成 α-恶唑烷酮化合物(手性恶唑烷-4-酮化合物),且产量较高!这为研究人员进一步推动恶唑烷-4-酮化合物在抗菌活性方面的研发应用,奠定了坚实的第一步。相关文章已发表在 CCS Chemistry。

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  • 数十项光谱分析相关标准即将实施 ICP-OES方法成“主力军”
    标准先行,规范引领。对科学仪器及分析测试行业而言,相关标准的制修订和推行对仪器技术及分析方法的市场推广具有非常重要的价值和意义。  根据中华人民共和国中央人民政府“国家标准信息查询”信息,以“光谱”为关键词搜索(不完全统计),2021年伊始,有数十项光谱分析方法相关的新国标及行标实施或者即将实施。其中,国家标准26项、行业标准25项。特别值得注意的是,51项标准中,ICP-OES 方法31项,占比超过60%!  随着分光及检测器等关键元件的快速发展,电感耦合等离子体发射光谱技术也不断完善,已在地质、环保、化工、生物、医药、食品、冶金、农业等领域发挥着至关重要的作用。ICP-OES具有检出限低、准确度高、线性范围宽、多种元素同时测定等优点,其分析能力和技术的进步为元素分析带来了巨大的便利。业内人士分析道,相较于AAS和ICP-MS,ICP-OES有其非常适合的领域。比如,在环境领域,ICP-OES比ICP-MS更适合分析废水及固废样品,因为其基体耐受性更好。另外其进样系统以及光路是两个独立的系统,意味着其更“耐脏”,系统残留会更少;在食品检测中,ICP-OES比ICP-MS更适合营养元素的分析,因为其中营养元素浓度往往是ppm级,在ICP-MS里面很容易造成饱和,过高的浓度也会大大降低检测器的寿命,而在ICP-OES就不存在这些问题。而与AAS相比,ICP-OES多元素分析的效率还是比较高,而且其线性范围也是远好于AAS。如进行RoHS或者EN71-3等,鉴于应用上的优势,近年来ICP-OES的应用领域有了明显的扩展,大多数元素检测领域都有ICP-OES的身影,特别是在一些新兴领域的分析检测,同时市场采购量的逐年增加也证明了该类仪器有着更为广阔的应用前景。而相关标准方法的推出势头在一定程度上也显示出,ICP-OES已成为了原子光谱仪器的“主力军”!相信伴随着一些标准法规的实施,ICP-OES将在元素分析领域体现出更大的价值。除了ICP-OES方法之外,51项标准中,还有8项标准涉及了原子吸收光谱法,4项标准涉及了原子荧光光谱法,4项标准涉及X射线荧光光谱法,2项标准涉及近红外光谱法, 1项标准涉及拉曼光谱法,1项标准涉及直流电弧原子发射光谱法等。  仪器信息网统计部分如下:国家标准序号标准编号标准名称发布日期实施日期1GB/T 14352.19-2021钨矿石、钼矿石化学分析方法 第19部分:铋、镉、钴、铜、铁、锂、镍、磷、铅、锶、钒和锌量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2021/3/92021/10/12GB/T 14352.21-2021钨矿石、钼矿石化学分析方法 第21部分:砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法2021/3/92021/10/13GB/T 14352.22-2021钨矿石、钼矿石化学分析方法 第22部分:锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法2021/3/92021/10/14GB/T 39560.301-2020电子电气产品中某些物质的测定 第3-1部分:X射线荧光光谱法筛选铅、汞、镉、总铬和总溴2020/12/142021/7/15GB/T 39538-2020煤中砷、硒、汞的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法2020/11/192021/6/16GB/T 20975.33-2020铝及铝合金化学分析方法 第33部分:钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法2020/11/192021/10/17GB/T 20975.34-2020铝及铝合金化学分析方法 第34部分:钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法2020/11/192021/10/18GB/T 39306-2020再生水水质 总砷的测定 原子荧光光谱法2020/11/192021/10/19GB/T 39356-2020肥料中总镍、总钴、总硒、总钒、总锑、总铊含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法2020/11/192021/6/110GB/T 39540-2020页岩气组分快速分析 激光拉曼光谱法2020/11/192021/6/111GB/T 39114-2020纳米技术 单壁碳纳米管的紫外/可见/近红外吸收光谱表征方法2020/10/112021/5/112GB/T 39138.3-2020金镍铬铁硅硼合金化学分析方法 第3部分:铬、铁、硅、硼含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/10/112021/9/113GB/T 39143-2020金砷合金化学分析方法 砷含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/10/112021/9/114GB/T 8151.22-2020锌精矿化学分析方法 第22部分:锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法2020/9/292021/8/115GB/T 34609.2-2020铑化合物化学分析方法 第2部分:银、金、铂、钯、铱、钌、铅、镍、铜、铁、锡、锌、镁、锰、铝、钙、钠、钾、铬、硅含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/9/292021/8/116GB/T 20975.9-2020铝及铝合金化学分析方法 第9部分:锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法2020/6/22021/4/117GB/T 20975.25-2020铝及铝合金化学分析方法 第25部分:元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/6/22021/4/118GB/T 20975.36-2020铝及铝合金化学分析方法 第36部分:银含量的测定 火焰原子吸收光谱法2020/6/22021/4/119GB/T 38744-2020机动车尾气净化器中助剂元素化学分析方法 铈、镧、镨、钕、钡、锆含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/4/282021/3/120GB/T 15076.6-2020钽铌化学分析方法 第6部分:硅量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/3/62021/2/121GB/T 15076.11-2020钽铌化学分析方法 第11部分:铌中砷、锑、铅、锡和铋量的测定 直流电弧原子发射光谱法2020/3/62021/2/122GB/T 13747.3-2020锆及锆合金化学分析方法 第3部分:镍量的测定 丁二酮肟分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/3/62021/2/123GB/T 13747.4-2020锆及锆合金化学分析方法 第4部分:铬量的测定 二苯卡巴肼分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/3/62021/2/124GB/T 4698.10-2020海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第10部分:铬量的测定 硫酸亚铁铵滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法(含钒)2020/3/62021/2/125GB/T 38513-2020铌铪合金化学分析方法 铪、钛、锆、钨、钽等元素的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/3/62021/2/126GB/T 15076.7-2020钽铌化学分析方法 第7部分:铌中磷量的测定 4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/3/62021/2/1行业标准序号标准编号标准名称批准日期实施日期1SH/T 1829-2020塑料 聚乙烯和聚丙烯树脂中微量元素含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法2020/12/192021/4/12YB/T 4850-2020直接还原铁 全铁、磷、硫、二氧化硅、三氧化二铝、氧化钙和氧化镁含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法2020/12/92021/4/13YS/T 273.17-2020冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法 第17部分:元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/14YS/T 273.16-2020冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法 第16部分:锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法2020/12/92021/4/15YS/T 1396.2-2020二氯四氨铂化学分析方法 第2部分:镁、钙、铁、镍、铜、铑、钯、银、铱、金、铅含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/16YS/T 1395.2-2020二氯二氨钯化学分析方法 第2部分:银、金、铂、铑、铱、铅、镍、铜、铁、锡、铬含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/17YS/T 832-2020丁辛醇废催化剂化学分析方法 铑含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/18YS/T 955.3-2020粗银化学分析方法 第3部分:金含量的测定 火试金富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/19HG/T 5763-2020茂金属聚烯烃催化剂中金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法2020/12/92021/4/110HG/T 5747-2020水处理剂 镍、锰、铜、锌含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法2020/12/92021/4/111YS/T 1363-2020二氧化碲化学分析方法 铜、银、镁、镍、锌、钙、铁、铋、硒、铅、钠、锑和砷含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/112YS/T 739.3-2020铝电解质化学分析方法 第3部分:钠、钙、镁、钾、锂元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/113YS/T 273.17-2020冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法 第17部分:元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/114YS/T 273.16-2020冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法 第16部分:锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法2020/12/92021/4/115YS/T 1396.2-2020二氯四氨铂化学分析方法 第2部分:镁、钙、铁、镍、铜、铑、钯、银、铱、金、铅含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/116YS/T 1395.2-2020二氯二氨钯化学分析方法 第2部分:银、金、铂、铑、铱、铅、镍、铜、铁、锡、铬含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/117YS/T 832-2020丁辛醇废催化剂化学分析方法 铑含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/118YS/T 955.3-2020粗银化学分析方法 第3部分:金含量的测定 火试金富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/12/92021/4/119HG/T 5763-2020茂金属聚烯烃催化剂中金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法2020/12/92021/4/120HG/T 5747-2020水处理剂 镍、锰、铜、锌含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法2020/12/92021/4/121SN/T 5233-2020进出口纺织原料 原棉回潮率测定 近红外光谱法2020/8/272021/3/122SN/T 5248-2020进口载金树脂物料中金含量的测定方法 火焰原子吸收光谱法2020/8/272021/3/123SN/T 5251-2020进出口石油焦中钠、铝、硅、钙、钛、钒、锰、铁、镍、硫含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法2020/8/272021/3/124SN/T 5249-2020沉淀水合二氧化硅中铁、锰、铜、铝、钛、铅、铬、钙、镁、锌、钾、钠含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法2020/8/272021/3/125SN/T 5248-2020进口载金树脂物料中金含量的测定方法 火焰原子吸收光谱法2020/8/272021/3/1
  • 欧盟拟放宽多种作物中咪唑菌酮最大残留限量
    2014年3月31日,据欧洲食品安全局(EFSA)消息,欧洲食品安全局就修订大蒜等多种作物中咪唑菌酮(Fenamidone)的最大残留限量(MRL)发布了意见。  据了解,依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6章的规定,法国收到一家公司要求修订大蒜等多种作物中咪唑菌酮的申请。为协调咪唑菌酮的最大残留限量(MRL),法国建议对其残留限量进行修订。  依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第8章的规定,法国起草了一份评估报告,并提交至欧委会,之后转至欧洲食品安全局。检验检疫部门提醒相关生产企业,一是生产过程中科学适量施打咪唑菌酮 二是重视对产品的抽检工作,确保相关残留符合欧盟标准 三是关注口岸相关法规标准变化,及时调整生产工艺,避免通报和退货风险。
  • 宁夏化学分析测试协会立项《食品接触用PET瓶盖中大肠杆菌检验 滤膜法》等3项团体标准
    各相关单位:根据《宁夏化学分析测试协会团体标准制定程序》的有关规定,由宁夏计量质量检验检测研究院申请的《食品接触用PET瓶盖中大肠杆菌检验 滤膜法》、《食品接触用PET瓶盖中金黄色葡萄球菌检验》和《食品接触用PET瓶盖中菌落总数和霉菌的检验 滤膜法》3项团体标准,经我会评审,符合立项条件,现批准立项。请起草单位按照要求,严格把控标准质量关,切实提高标准制定的质量和水平,增加标准的适用性和实效性,按期完成标准编制的相关工作。联系人:张小飞电话: 13995098931地址:宁夏银川市金凤区新田商务中心413室邮箱:1904691657@qq.com 宁夏化学分析测试协会2024年2月23日2024团标立项公示2.23.pdf

恶唑菌酮分析标准品相关的仪器

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  • 原装进口国外品牌的 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛(又称试验筛、标准检验筛、粒径分析筛、粒度校验筛、粒度检查筛、分样筛),对各种粉体材料的粒度粒径组成进行分级。广泛用于磨料、地堪、冶金、药典、化工建材等行业颗粒物料的精确筛分和粒度检测。英国Endecotts提供的每个标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛,均是采用最好的材料,然后经过层层严格的制作工序铸造而成 ,再经过7次出厂前的质量论证合格后方可 流入市场。Endecotts线编网筛均为整体制造而成,采用光学投影或高度复杂的计算机扫描技术,精密测量各个筛孔孔径和筛框尺寸,确保了Endecotts严 格标准完美执行,也只有通过这些严格的制造后才可以获得Endecotts的合格证书。Endecotts致力于为全 世界的客户提供世界上最精良的试验筛,故而Endecotts公司拥有一个令同行羡慕的声誉。 Endecotts是目前唯一获得UKS BSI Kitemark 认证的试验筛制造商,并分别通过BS 410-1&2和ISO 3310-1&2 ASTM E1。标准检验筛英国ENDECOTTS为全球领先的标准检验筛(试验筛)制造商,且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的标准检验筛(试验筛)制造商。经鉴定,符合英国Kitemark标准。所有的标准检验筛(试验筛)根据英式和国际规范制造,并具备统一的标准证书。每个标准检验筛(试验筛)都各有序列号,保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛选用质量上乘的材料制造,其直径有如下型号:38,100,150,200,250,300,315,350,400和450mm,以及3,88,12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛,结构材料选用铜或不锈钢制成,以及带钢板的标准筛(试验筛) 标准检验筛(试验筛) 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.543.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径µ m900850800710630600560500450425400355315300280250224212200180160150140125112106100908075716356535045403836322520 穿孔板筛ISO 3310-2BS 410-2孔径圆孔和方孔mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.54仅圆孔3.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 筛网直径及边框材质ISO 3310-1:2000BS410-1:2000 直径高度深度边框材质38 mm100 mm100 mm150 mm200 mm200 mm250 mm300 mm300 mm315 mm350 mm400 mm450 mm全高全高半高全高全高半高全高全高半高全高全高全高全高19 mm40 mm20 mm38 mm50 mm25 mm60 mm75 mm40 mm75 mm60 mm65 mm100 mm铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢 线编网筛 ASTM E11 美国USA 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛指示标准(公制)mm12510610090756353504537.531.526.52522.4191613.212.511.29.586.76.35.64.7543.352.82.3621.71.41.181µ m850710600500425355300250212180150125106907563534538322520替换成英制5"4.24"4"3 1/2"3"2 1/2"2.12"2"1 3/4 "1 1/2"1 1/4 "1.06"1"7/8"3/4"5/8"0.53"1/2"7/16"3/8"5/16"0.265"1/4"No.3 1/2目No.4目No.5目No.6目No.7目No.8目No.10目No.12目No.14目No.16目No.18目No.20目No.25目No.30目No.35目No.40目No.45目No.50目No.60目No.70目No.80目No.100目No.120目No.140目No.170目No.200目No.230目No.270目No.325目No.400目No.450目No.500目No.635目 筛网直径及边框材质ASTM E11 直径高度深度边框3"8"8"12"18"全高全高半高全高全高1 1/4"2"1"3"3 1/2"铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢Br: Brass SS: Stainless SteelThe International StandardsISO3310parts one and two are adopted by a number ofNationalStandardsbodies. eg: ISO 3310-1ISO 3310-2UKBS 410-1BS 410-2GermanyDIN ISO 3310-1DIN ISO 3310-2FranceNF ISO 3310-1NF ISO 3310-2JapanJIS Z 8801-1JIS Z 8801-2
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  • 1:标准模拟应变量校准器 频响分析仪检定装置 型号:BJDR-350详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准,可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量,适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪,是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构,所采用的电阻元件为交直流电阻器,其阻值、稳定,并具有良好的频特性,受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关,定位准确,接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能,可根据具体情况,方便地选择不同桥路的连接 测量范围:(0.1~100000)&mu &epsilon 频率范围: 0~100kHz允许误差:± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon ) 灵敏系数: K=2.00桥臂电阻: 350&Omega 桥臂不对称性:&le 20&mu &epsilon 作电压:12V仪器尺寸:(420× 270× 130)mm仪器重量:5.1kg标准模拟应变量校准器检定规程 JJG 533-2007电阻应变仪计量检定规程JJG 623-20052:标准模拟应变量校准器 型号: BJ-DR-6标准模拟应变量校准器详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准,可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量,适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪,是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构,所采用的电阻元件为交流电阻器,其阻值、稳定,并具有良好的频特性,受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关,定位准确,接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能,可根据具体情况,方便地选择不同桥路的连接。标准模拟应变量校准器主要标:测量范围:(0.1~100000)&mu &epsilon 频率范围: 0~100kHz 允许误差:± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon )灵敏系数: K=2.00桥臂电阻: 120&Omega 桥臂不对称性:&le 20&mu &epsilon 作电压:12V仪器尺寸:(420× 270× 130)mm仪器重量: 5.1kg温馨提示:以上产品资料与图片相对应。
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