荧光钙探针五钾盐标

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  • 【分享】了解荧光探针

    在紫外-可见-近红外区有特征荧光,并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质,如极性、折射率、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子,包括有机试剂或金属螯合物。   最常用于荧光免疫法中标记抗原或抗体,亦可用于微环境,如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性点位等处微观特性的探测。通常要求探针的摩尔吸光系数大,荧光量子产率高;荧光发射波长处于长波且有较大的斯托克斯位移;用于免疫分析时,与抗原或抗体的结合不应影响它们的活性。  也可用于标记待定的核苷酸片断,用与特异性地、定量地检测核酸的量。如Ca2+荧光探针:钙黄绿素(Calcein),Fluo-3,Fura-2/AM Mg2+荧光探针:Mag-Fura-2,[Dy-Mn]聚合物

  • 【分享】疏水性荧光体掺杂微/纳米荧光探针的合成

    荧光体掺杂SiO2 微/纳米颗粒以其荧光强度高、光稳定性好、表面易修饰、生物毒性小等优点,为生物分析领域提供了新的荧光探针。迄今为止,用于掺杂的荧光体主要有荧光素衍生物、罗丹明衍生物、联吡啶钌等亲水性荧光体,通过StÖ ber 法和微乳液法[1]以共价或静电作用方式包埋于SiO2 微/纳米颗粒中。而对于许多光稳定性好、量子产率相对较高的荧光体,如芘(pyrene)、1,2,3,4,5-五苯基-1,3-环戊二烯(PPCP)、红荧烯(rubrene)等,由于疏水性强,不易衍生化,无法利用上述方法制备微/纳米荧光探针,限制了其在生物分析中的应用。

  • 关于SN/T 2584-2010 中荧光探针的问题

    [b][color=#444444] [/color][color=#444444]SN/T 2584-2010 水稻及其产品中转基因成分实时荧光PCR检测方法,说明了使用的是Taqman探针,但是具体在引物探针表格中没有标明是哪种探针,请问,如果合成探针,该选择哪种探针呢?[/color][color=#444444]谢谢大家啦[/color][/b]

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  • 《Nature Methods》|新型高灵敏钙信号荧光蛋白探针被成功研发
    近日,北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室教授章晓辉团队、北师大生命科学学院教授王友军团队与中国科学技大学教授唐爱辉团队合作开发构建了一类新型的检测钙信号的荧光蛋白探针NEMO,具有高灵敏度和反应能力,对钙信号的动态分辨范围有了很大提升。荧光探针在分子生物学研究和开发中越来越受到重视。许多科学家正在医学、制药和绿色生物技术等领域都有应用,荧光探针在很多情况下被描述为荧光化学传感器,荧光探针是具有吸收特定波长的光并发射不同波长的光的小分子,通常是更长的波长(称为荧光的过程),用于研究生物样品。 这些分子可以附着在目标分子上,作为荧光显微镜分析的标记,也称为荧光团。细胞中的一些蛋白质或小分子是天然荧光的,这称为内在荧光或自发荧光,比如绿色荧光蛋白 (GFP)。 蛋白质、核酸、脂质或小分子可以用外在荧光团(一种荧光染料)标记,它可以是小分子、蛋白质或量子点。遗传编码钙离子指示剂(genetically encoded calcium indicators,GECIs),是一种新型的钙离子指示剂,它可以实现在体实验中对钙离子的长时程检测和实时动态检测,并且还可以借助细胞器的特异性定位信号表征某些特定的亚细胞结构的钙离子变化情况。目前常用的荧光蛋白指示剂有Cameleons、TN-XXL、GCaMP、Pericams和Camgaroo等。GCaMP系列蛋白(Single-fluorophore)特别是GCaMP6系列蛋白是最主要的钙离子指示剂。与GCaMP6s相比,NEMOs能够检测到体内SBR峰高2倍、中位SBR峰高4倍的神经元的单动作电位,从而优于大多数现有的最先进的GECIs(蛋白探针)。科学家们发现,通过改变CaM、M13与GFP三个元件之间的连接方式FF0C,连接短肽及互作界面中的关键氨基酸等方式,可改善GECIs的表现。合作团队采用了全新策略构建的新型高灵敏钙离子探针。从增强GECI对钙离子浓度变化的的荧光反应大小出发,合作团队采用亮度更高的新型荧光蛋白mNeoGreen(mNG)来替换广泛使用的cpGFP,结合多种设计及优化策略组合,构建了含几十个候选复合分子的GECI库,并通过系统的钙离子成像筛选和体外鉴定后,最终获得到了一组名为NEMO的新型GECI探针。在领域中首次实现GECI探针对细胞内钙信号的反应幅度超过100倍;同时具有更好的抗光淬灭能力与pH稳定性,并能实现对钙离子水平的绝对定量检测。科学家们用与gcamp6兼容的成像装置检查了在电场刺激下离解大鼠神经元中NEMO传感器的反应(Figure 3)。我们观察到,所有NEMO传感器都能够检测到由单个动作电位(AP)引发的Ca2+信号(Figure 3a),其峰值SBR大约是gcamp6或gcamp6的两倍。NEMOf足以区分频率高达5 Hz的神经元反应(图3b)。总的来说,NEMO传感器可以作为监测哺乳动物细胞、组织或体内以及植物中Ca2+动态的首选工具。
  • 上海药物所等开发新型复合荧光探针
    p  过氧亚硝酸盐(Peroxynitrite,ONOO-)是由超氧阴离子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物种,是许多体内循环途径的信号传导分子。同时,该分子具有强氧化性,可引起自由基介导的硝化反应,从而会影响生物体内多种生物过程,对脂质、蛋白、DNA等造成不可逆转的损伤。研究表明,过氧亚硝酸盐被认为是包括炎症、癌症和神经退行性疾病等许多疾病的关键致病因子与生物标志物。所以,灵敏、特异性地检测过氧亚硝酸盐对疾病的早期诊断与治疗预后具有重要意义。/pp  荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外,在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用。荧光探针最常用于荧光免疫法中标记抗原或抗体,亦可用于微环境,如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性位点等处微观特性的探测。通常要求探针的摩尔吸光系数大,荧光量子产率高 荧光发射波长处于长波且有较大的斯托克斯位移 用于免疫分析时,与抗原或抗体的结合不应影响它们的活性。也可用于标记待定的核苷酸片断,用与特异性地、定量地检测核酸的量。/pp  小分子荧光探针具有高灵敏度、高选择性和良好的时空分辨率等优势,在胞内生物分析物成像等领域备受化学生物学家的青睐。但开发的小分子荧光检测探针依然存在着一些缺陷,如溶解性大大限制了其在体内环境中的应用。/pp  近日,英国皇家化学会综合期刊《化学科学》(Chemical Science)在线报道了中国科学院上海药物研究所李佳、臧奕团队与华东理工大学贺晓鹏团队的最新相关研究成果。研究人员利用蛋白质杂交策略,开发了一种新型复合荧光探针HSA/Pinkment-OAc。首先,通过多种表征手段(荧光光谱、SAXS、ITC、分子对接等)验证了复合探针的成功构建,随后,在体外溶液以及细胞实验中验证了该体系对过氧亚硝酸盐的快速、灵敏检测。值得一提的是,该探针进一步被应用于小鼠急性炎症模型中过氧亚硝酸盐异常表达时的检测,与单独荧光探针相比,复合探针的检测性能得到大大提升。研究人员希望该方法可作为一种通用策略,用于改善疾病相关不溶性小分子试剂的溶解性问题。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/3fe3a9b5-05cf-45ea-9c7c-c8aa5065b7ce.jpg" title="W020200326393492078327.png" alt="W020200326393492078327.png"/strongHSA/Pinkment-OAc的构建策略、表征手段(SAXS、Molecular Docking)以及体内成像/strong/pp  该研究工作主要在双方导师的指导下,由上海药物所联合培养博士研究生韩海浩与合作单位Adam C. Sedgwick博士、博士研究生尚莹等协作完成,并得到中科院院士、华东理工大学教授田禾、美国德克萨斯大学奥斯汀分校教授Jonathan Sessler以及英国巴斯大学教授Tony D. James的指导与支持。相关同步辐射测试与分子对接测试分别得到上海光源BL19U2线站博士李娜与上海药物所研究员于坤千的大力支持。/p
  • 我国科研人员开发出新型高灵敏钙信号荧光蛋白探针
    近日,北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室教授章晓辉团队、北师大生命科学学院教授王友军团队与中国科学技大学教授唐爱辉团队合作开发构建了一类新型的检测钙信号的荧光蛋白探针“尼莫”(NEMO),该探针具有更强和更精准的定量测定性能。近日,该成果在线发表于期刊《自然-方法》。生命体的许多活动都离不开钙离子(Ca2+)信号分子。细胞内钙离子浓度时空变化被称之为钙信号,它控制或调节各种细胞生命活动。开发灵敏和精准的钙信号检测探针工具对探究生命活动相关的信号机制和规律至关重要。在相关领域内被广泛应用的钙探针主要包括有机小分子类探针和遗传编码的(荧光)蛋白探针(GECIs)。目前最被广泛应用的单荧光GECI工具为GCaMPs系列,它由钙感知和荧光反应两大模块组装构建而成。其中,钙感知模块包含钙结合蛋白(如钙调蛋白CaM)及其靶肽(如M13/RS20),产生荧光变化的模块为环化重排的绿色荧光蛋白cpGFP。科学家们发现,通过改变CaM、M13与GFP三个元件之间的连接方式,连接短肽及互作界面中的关键氨基酸等方式,可改善GECIs的表现。因此,在2001年最初构建的GCaMP1版本上多次迭代改造后,至2023年最新发展的GCaMP8系列具备了显著改善的灵敏度和反应速度,但它们的反应幅度,即对钙信号大小的分辨率和线性动态范围始终有待提高。对此,合作团队采用了全新策略构建的新型高灵敏钙离子探针。从增强GECI对钙离子浓度变化的的荧光反应大小出发,合作团队采用亮度更高的新型荧光蛋白mNeoGreen(mNG)来替换广泛使用的cpGFP,结合多种设计及优化策略组合,构建了含几十个候选复合分子的GECI库,并通过系统的钙离子成像筛选和体外鉴定后,最终获得到了一组名为NEMO的新型GECI探针。与现有的GCaMP系列探针相比,NEMO探针的灵敏度及钙响应幅度有了显著提升,在领域中首次实现GECI探针对细胞内钙信号的反应幅度超过100倍;同时具有更好的抗光淬灭能力与pH稳定性,并能实现对钙离子水平的绝对定量检测。合作团队进一步在对非兴奋性细胞系、分离培养的大鼠神经元、小鼠脑内神经元在体双光子激光成像和深部脑区光纤记录等测试中发现,相比于最新或最广泛使用的GCaMP8s或GCaMP6s,NEMO系列对胞内钙信号的反应速度相当,但更灵敏并具更高的信噪比,且反应幅度提高达约10倍之多。

荧光钙探针五钾盐标相关的仪器

  • 产品介绍D-荧光素钾盐是一种被广泛应用于生物学研究的荧光探针,具有优异的生物发光性能。它是一种杂环化合物,可被荧光素酶催化生物发光,产生典型的黄绿光。博鹭腾推出的D-荧光素钾盐产品具有优异的生物发光性能,能够迅速溶于水或者缓冲液中,使用方便、应用广、安全性高,可应用于活体成像、报告基因的分析、细胞活力检测和卫生监控等领域。产品特点1、生物发光性能D-荧光素钾盐可使荧光素酶标记基因和荧光素酶融合蛋白在活细胞、组织和生物体的表达发光成像。它的生物发光过程需要ATP和Mg2+作为辅因子,在有氧条件下与荧光素酶反应产生黄绿色发射光,而在37℃的活体内则会转换为红光。荧光素酶的表达基因可以被转染到研究动物中,如大鼠、小鼠,用来标记肿瘤细胞、干细胞或传染病。通过生物荧光成像技术,可以实时、非侵入性地监测疾病的进程或药物效果。2、应用范围广D-荧光素钾盐在整个生物技术领域都有广泛的应用,特别是在体内活体成像技术中应用较为广泛。荧光素酶的表达基因可以被转染到研究动物的细胞中,用来标记肿瘤细胞、干细胞或传染病。通过生物荧光成像技术,可以实时、非侵入性地监测同时,D-荧光素钾盐还可以被用于细胞活力检测、卫生监控等方面。3、安全性高D-荧光素钾盐作为一种生物探针,具有较高的安全性。它是一种天然的化合物,不会对生物体产生有害影响。在体内应用时,它能够快速被代谢和清除,不会在体内残留太长时间。因此,D-荧光素钾盐被广泛应用于生物学研究和医学诊断领域。4、使用方便D-荧光素钾盐能够迅速溶于水或缓冲液中,使用方便。它不需要特殊的显微镜或设备,可以在常规的荧光检测设备上进行测量。同时,它还具有高选择性,能够快速、准确地检测ATP酶的活性,同时不会被其他酶类干扰。因此,D-荧光素钾盐在生物学研究中应用非常广泛。
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  • 锥形光纤探针扫描系统锥形光纤探针扫描系统GalvoStation是一种单通道光电激光设备,锥形光纤探针扫描系统设计用于使用Lambda Fibers进行空间选择性光传输和收集。GalvoStation允许将Lambda光纤发出的光限制在其有效长度的子位置。锥形光纤探针扫描系统在有效长度范围内,可以沿光纤轴任意扫描活性子位点。锥形光纤探针扫描系统利用这一特性,可以对不同深度分辨率的大脑区域进行光刺激,以便使用多电极阵列记录不同深度的光致电生理信号,或在深度分辨率的纤维光度测定实验中收集来自不同大脑区域的荧光信号。用锥形光纤探针Lambda Fibers的位置选择性光传输/收集的轴向分辨率由子站点长度表示。锥形光纤探针扫描系统GalvoStation可以配备一个或两个激光源,并可选地包括一个光路,用于组合光传输和收集与单个探头。下表列出了带有相关应用程序的选项集示例。Laser wavelengths[nm]Collectionband [nm]Application example405 + 473500 – 550基于等吸收控制的GCaMP空间选择性光纤光度法473N/A基于ChR2的空间选择光遗传学405 + 561600 – 650基于等吸收控制的RCaMP空间选择性光纤光度法锥形光纤探针扫描系统组成:完整的GalvoStation系统由GalvoStation(1),其电源(2),一个或两个激光驱动器(3),一个DAQ板(可选,4)和一个光电探测器(可选,5)组成。根据所选的配置,系统提供了一组补片光纤和所需的所有电缆。2根2m长的D-Sub15电缆。一根探针跳线(SMA905到护套)。一根传感器跳线(SMA905到FC/PC)。三根0.5米长的BNC电缆。4根2000米长的BNC电缆。三个BNC-Tee适配器。一根2米长的3针DIN电缆。3根C13交流电缆。一个DAQ电源。还包括一个入门工具包。由:一根5pack Lambda-plus fibers(光纤类型和短管规格由客户定义,包括一张校准幻灯片) 一根探针跳线(与Lambda-plus fibers类型相同) 一根传感器跳线。如果要使用旋转接头,则在订单中指定的连接器将提供额外的跳接线。设备提供的探针跳线建议与Lambda-plus fibers和TaperScan软件进行配套使用蕞佳。GalvoStation提供的传感器跳线基于高数值孔径光纤,适合与光电探测器(可选包括)一起使用。如果与您自己的光电探测器一起使用,请参考制造商的光电探测器跳线的选择和购买指南。锥形光纤探针Lambda-plus fibersLambda-plus fibers是在不同批次的光纤中选择具有严格的锥度长度和锥度轮廓公差的光纤,用于恒定的子位点长度,强烈推荐给GalvoStation和ThetaStation用户。TaperScan—GalvoStation控制软件TaperScan软件可用于GalvoStation的完全控制。它允许选择Lambda fibers的有源子站点,操作激光源及其光功率水平。实现了两种操作模式:手动模式用于直接手动控制Lambda fibers的空间选择性光发射,以及协议模式,可以对单源(例如光遗传刺激)和双源(例如具有等吸光控制的光纤测光)刺激程序进行编程。手动版锥形光纤探针扫描器Thetastation是一种光机械工具,设计用于使用Lambda fibers进行空间选择性光传输。该设备允许限制和手动扫描Lambda fibers在其有效长度的子站点发出的光。通过这样做,可以独立探测植入Lambda fibers的组织区域的子部分:这种能力在光遗传学实验中提供了额外的自由度,当沿着一个轴延伸的读出技术与定点选择性光传输(例如线性微电极阵列)同时使用时,这一点特别相关。一般性建议:建议使用激光光源。使用单模(SM)输入跳线以获得蕞佳传输效率。Lambda fiber的发光子区域的位置和尺寸以及传输效率需要作为千分尺螺杆位置的函数进行校准。关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等服务。
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  • 锥形光纤探针 400-860-5168转2831
    锥形光纤探针昊量光电新推出的锥形光纤探针Lambda Fibers是一种光纤探针,锥形光纤探针一端从其全宽逐渐减小到直径小于1um,长度为几毫米。锥形光纤探针新颖设计为光遗传学和光纤光度学实验提供了一种独特的方法,锥形光纤探针允许均匀的大体积照明和空间可寻址的光传输,具有极薄和锋利的光纤。锥形光纤探针Lambda Fibers独特的光学特性是光纤沿其非锥度部分引导的光模沿锥度在不同位置外耦合。这意味着通过激发光纤的所有光学模式(即通过使用与光纤具有相同或更高数值孔径的光源注入光),光将从锥形扩散发射。更有趣的是,通过非常规的光传输策略(一种方法是通过改变角度将准直光束注入光纤的近端)仅激发一部分模式,可以将光发射限制在锥度的一小部分:当使用锥形光纤探针Lambda Fibers进行光收集时,导光的模态含量与锥度的活动部分或子部分之间的关系保持不变。为了在不同光纤之间获得更高的重复性,并在扫描范围内实现均匀的发射长度,建议使用Lambda-Plus Fibers:Lambda-Plus Fibers是锥度轮廓上有严格公差的锥形纤维。锥形光纤探针Lambda Fibers为光遗传学和光纤光度测定实验提供了一种新的方法。由于光传输/收集是从锥形表面进行的,因此Lambda Fibers通常插入要控制的区域。有效发射/收集光的锥度部分由有效长度定义。\由于锥形光纤探针Lambda Fiber的光活性表面比标准光纤更大——一个锥体的表面的高度等于有效长度与光纤核心面积的关系——因此需要更大的总输入光功率来获得相同的照明功率密度。由锥形的有源表面发出的平均照明功率密度可以计算为由锥形光纤发出的总光功率除以锥形光纤的有源面积。总光功率可以通过将锥形光纤放在前面并非常靠近光功率传感器来测量,就像通常使用扁平光纤一样。以平方毫米为单位的有效面积可以计算为锥度的有效长度(以毫米为单位)与纤维类型相关系数A的乘积:Fiber type.22/105.39/200.66/200Coefficient A [mm]0.0860.1890.243联系昊量光电获得LightSpread软件来估计Lambda光纤发出的光在脑组织中的分布情况。参考文献:[1] F. Pisanello, et al., “Dynamic illumination of spatially restricted or large brain volumes via a single tapered optical fiber”, Nature Neuroscience (2017)[2] F. Pisano, et al., “Depth-resolved fiber photometry with a single tapered optical fiber implant”, Nature Methods (2019)锥形光纤探针应用:光遗传学Lambda Fibers套管可用于靶向大量组织。锥形光学特性允许将光传输到感兴趣的整个区域或部分区域,这取决于光如何发射到光纤中。光纤光度测定Lambda Fibers锥形光纤探针套管可以通过整个锥形表面收集光。当使用选择性光传递来激发功能性荧光时,可以实现单纤维的多位点光纤光度测定。锥形光纤探针更多应用参考文献,请联系昊量光电!2022den Bakker H, Van Dijck M, et al., “Sharp-wave ripple associated activity in the medial prefrontal cortex supports spatial rule switching“, BioRxivGreenstreet F, Martinez Vergara H, et al., “Action prediction error: a value-free dopaminergic teaching signal that drives stable learning“, BioRxivCruz BF, Guiomar G, et al., “Action suppression reveals opponent parallel control via striatal circuits“, Nature2021Dacre J, Colligan M, et al., “A cerebellar-thalamocortical pathway drives behavioral context-dependent movement initiation“, NeuronRobert B, Kimchi EY, et al., “A functional topography within the cholinergic basal forebrain for processing sensory cues associated with reward and punishment “, eLifeAlvarado JS, Goffinet J, et al., “Neural dynamics underliying birdsong practice and performance“, NatureLee J & Sabatini B, “Striatal indirect pathway mediates exploration via collicular competition“, NatureDrake RAR, Steel KAJ, “Loss of cortical control over the descending pain modulatory system determines the development of the neuropathic pain state in rats” , eLifeHamilos AE, Spedicato G., et al., “Slowly evolving dopaminergic activity modulates the moment-to-moment probability of reward-related self-timed movements“, eLife2020Cruz BF, Soarez S, et al., “Striatal circuits support broadly opponent aspects of action suppression and production” , BioRxivIto H, Sales A, et al., Probabilistic, spinally-gated control of bladder pressure and autonomous micturition by Barrington’s nucleus CRH neurons , eLifeLee J, Wang W, et al., “Anatomically segregated basal ganglia pathways allow parallel behavioral modulation“, Nature NeuroscienceVincis R, Chen K, et al., “Dynamic Representation of Taste-Related Decisions in the Gustatory Insular Cortex of Mice“, Current Biology2019Hayat H, Regev N, et al., “Locus-coeruleus norepinephrine activity gates sensory-evoked awakenings from sleep“, Science AdvancesFernandez-Lamo I, Gomez-Dominguez D, et al., “Proximodistal Organization of the CA2 Hippocampal Area“, Cell RepGuo J, Sauerbrei B, et al., “Disrupting cortico-cerebellar communication impairs dexterity“, eLifeJackman SL, Chen CH, et al., “In Vivo Targeted Expression of Optogenetic Proteins Using Silk/AAV Films“, J. Vis. Exp.2018Fernandez DC, Fogerson PM, et al., “Light Affects Mood and Learning through Distinct Retina-Brain Pathways“, Cell关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等服务。
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荧光钙探针五钾盐标相关的耗材

  • SPY505活细胞DNA荧光探针
    SPY505活细胞DNA荧光探针介绍:是一种亮绿色、荧光、无毒、细胞通透性和高度特异性的活细胞DNA探针,用于细胞核和DNA的荧光成像。包装:产品包含1瓶冻干形式的SPY505-DNA,允许制备50 ul 1000x DMSO原液(100次染色*)。分类: SPY探针,SPY505探针SPY505-DNA是基于我们的SPYTM染料系列的亮绿色无毒活细胞核染色剂。其优化的结构允许在活细胞和固定细胞中快速标记DNA,具有高特异性和极低背景。SPY505-DNA染色活细胞或固定细胞的细胞核,不需要基因操作或荧光蛋白的过度表达。其吸光度和发射量与荧光素或Alexa488TM相似。SPY505-DNA可与SPY555, SPY595, SPY650, SPY700, SiR, RFP或mcherry进行多色成像。SPY505-DNA可以用标准荧光素(FITC)或YFP滤片组成像。它可用于活的或固定的细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许100次染色实验(*根据以下条件:0.5 ml染色液/ 1倍探针浓度的染色实验。通过减少染色液体积或探针浓度可进一步增加 染色实验次数。) 探针特性:最大吸光度λ: abs 512 nm荧光最大λ :fl 531 nm对固定细胞有效? :是的,PFA和甲醇探头数量 :100个染色*荧光寿命 :4.0 nsSTED损耗波长: 660 nm装运:室温储存:-20°C
  • 通用型四探针探测仪
    主要特征:由于下降速度的控制可高度重复针头的接触条件,可在控制器上单独控制针尖压力。运动针制导系统使用精密红宝石球探针和抛光碳化钨实心针,具有精确的圆角针间距精度±0.01mm,无侧隙。探针在原位制导设备中进行更改和改变,不用担心乱序或者精度值下降,或在指导单位下完成探针的更换。千分尺控制片位移来测定余斜面片的电阻率梯度和连接点钢铰链式盖板,在测量过程中消除光电干扰。速度控制:空气阻尼器控制探针下降速度,从而保证了每次探针测量的接触条件相同。弹簧是用于升降杆,倾向于降低针头。该阻尼器与杆相连接,导致杆被活塞延缓升降速度。技术指标探针材质碳化钨,Φ=0.5mm,L=26mm,450夹角,针尖曲率R=25μm(大到500μm)探针间距1.00mm,1.27mm,1.59mm,公差±0.01mm行程4mm针尖绝缘电阻500V时,2*105Ω针尖压力0~100g(通过特别的张力计可调)待测样品薄片,Φ≤76mm安装表球轴承坐标表0~25mm*0.01mm螺纹千分尺(其他可供预定)带有旋转工作台Φ=76mm,H=14mm真空切片适配器包装尺寸480mm*320mm*320mm(H)净重7kg毛重9kg
  • 原子力探针/afm探针/轻敲模式/轻敲探针/形貌表征/RTESPA-300
    AFM配件,原子力探针,AFM探针,原子力探针针尖,显微镜探针针尖,原子力针尖,原子力显微镜探针针尖,接触探针,纳米压痕探针,氮化硅探针,硅探针,热探针,超尖探针,电子探针,显微镜针尖,原子力显微镜针尖,轻巧模式探针,AFM针尖,接触式探针,磁性探针,导电探针,显微镜探针,探针,布鲁克探针,原子力探针,BRUKER PROBE,AFM PROBE,BRUKER探针,原子力显微镜探针,AFM探针,VEECO探针作为一家能够提供AFM/SPM仪器和AFM/SPM探针的企业,布鲁克公司深刻理解每个单独的组件对于一整套性能AFM系统的价值。布鲁克公司以的生产工艺,专业的AFM领域背景,得天独厚的生产装备,赋予探针制造众多的优势,确保在应用领域中提供完整的AFM解决方案。布鲁克AFM探针制造优势:*Class100级别的无尘室*的设计、制造工序及制造工具*探针设计团队与AFM设备研发团队通力合作,配合紧密*训练有素的生产团队,制造出各种型号的探针*的质量管理体系,确保探针性能行业在实验中,用户所得到的数据取决于探针的质量及探针的重复性。布鲁克的探针具有严格的纳米加工控制,的质量测试,和AFM领域的专业背景。所以用户尽可放心,我们的探针不仅为您当前的应用提供所需的结果,同时也能为将来的研究提供参考数据。

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