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建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。酶水解的尿和血浆样品在pH=9用乙醚提取,提取物用MTBDMS衍生化,衍生物用HP-5毛细柱进行色谱分离,用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为844%和813%,检测限分别为42ng/mL和24ng/mL。方法已用于口服2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析,分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法比较,本方法是最灵敏的方法。
在做薄层色谱分析时需做系统适用性试验,那么对于已知杂质的薄层分析系统适用性试验该如何做?已知杂质的限度是0.2%,系统适用性试验:1.将杂质与供试品按照0.2%:1制成混合溶液进行系统展开2.将杂质与供试品按照0.2%:0.2%制成混合溶液进行系统展开上述两种系统适用性试验应选择哪种?选择1很容易出现杂质被包裹现象,两种系统适用性试验分离度都能满足要求。求指点~~
请教各位大佬,我在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的系统适用性时,只有一个目标峰,无法评价分离度。行业内遇到这种情况有什么通用做法,是否可以使用样品中目标峰的分离度作为系统适用性评价?