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请问一下有机物分析的问题,在PER(四氯乙烯)中有稳定剂存在,机器购买时配的 3根柱子HP-PLOT 19095P-S25 Al₂O₃/KCL 50m,HP-5 30m,兰州化物所 SP-1000 5m感觉分离有点困难,分离度和响应都不理想稳定剂:2,6-二叔丁基对甲酚,N-甲基吗啉,对羟基苯甲醚。等等推荐使用瓦里安CP-SIL8CB,但购买时间太长,短时间内只能搞到HP-5,HP-1301,HP-50+,HP-1701查了下资料,CP-SIL8CB和DB-5,HP-5固定相都是(5%-苯基) - 甲基聚硅氧烷,极性相似,是否可以把两根HP-5的柱子用转接头连接起来达到类似的使用效果(别人提供的参考建议,没有实际操作过,不知道是否可行)请问根据大家的使用经验那根柱子比较好,没有时间去慢慢尝试,最好能够在比较低的使用温度下达到分离效果(似乎极性高一点比较好),领导想要毛细柱和填充柱装在一起,填充柱使用温度又不能太高,以前都是做低沸点的有机物才用到,难道每次进高沸点的样品都得把它拆下来,采购和实际使用脱节,真是挠头。
[color=#444444]如题,应该选用哪种柱子?体系中含有水是否要用顶空进样?顶空进样具体是什么??之前一直应用气象色谱测定正己烷中的三氯乙烯含量,用的是HP-5柱子,FID,100mg/L以下,测得的结果就十分不稳定,还是要用液相色谱??求大神解答[/color]
这几天就忙这个了,但是很可惜还是没忙出来,发现了问题。可是没备件。没办法排除。做这个曲线,让我回想起当初我做那个水中甲醇的实验。想死的感觉。整整两个星期才闹出来。 三氯乙烯出峰稳不稳,时间也很稳定。可是关键是我出峰及其不稳定了。