请问一下有机物分析的问题，在PER（四氯乙烯）中有稳定剂存在，机器购买时配的 3根柱子HP-PLOT 19095P-S25 Al₂O₃/KCL 50m，HP-5 30m，兰州化物所 SP-1000 5m感觉分离有点困难，分离度和响应都不理想稳定剂：2,6-二叔丁基对甲酚，N-甲基吗啉，对羟基苯甲醚。等等推荐使用瓦里安CP-SIL8CB，但购买时间太长，短时间内只能搞到HP-5，HP-1301，HP-50+,HP-1701查了下资料，CP-SIL8CB和DB-5，HP-5固定相都是(5%-苯基) - 甲基聚硅氧烷，极性相似，是否可以把两根HP-5的柱子用转接头连接起来达到类似的使用效果（别人提供的参考建议，没有实际操作过，不知道是否可行）请问根据大家的使用经验那根柱子比较好，没有时间去慢慢尝试，最好能够在比较低的使用温度下达到分离效果（似乎极性高一点比较好），领导想要毛细柱和填充柱装在一起，填充柱使用温度又不能太高，以前都是做低沸点的有机物才用到，难道每次进高沸点的样品都得把它拆下来，采购和实际使用脱节，真是挠头。
[color=#444444]如题，应该选用哪种柱子？体系中含有水是否要用顶空进样？顶空进样具体是什么？？之前一直应用气象色谱测定正己烷中的三氯乙烯含量，用的是HP-5柱子，FID，100mg/L以下，测得的结果就十分不稳定，还是要用液相色谱？？求大神解答[/color]
这几天就忙这个了，但是很可惜还是没忙出来，发现了问题。可是没备件。没办法排除。做这个曲线，让我回想起当初我做那个水中甲醇的实验。想死的感觉。整整两个星期才闹出来。 三氯乙烯出峰稳不稳，时间也很稳定。可是关键是我出峰及其不稳定了。
食品稳定剂是一类能使食品成型并保持形态、质地稳定的食品添加剂。主要包括胶质、糊精、糖酯等糖类衍生物。广义的稳定剂,还可包括凝固剂、螯合剂等,多与其他功能的添加剂组成复合添加剂,如用于冰淇淋的添加剂即为由乳化剂和稳定剂等组成的复合添加剂。能增加物态物理或化学稳定性的物质。(1)聚氯乙烯的结构中因有氯及氢,遇光及热就发生脱氯反应而着色,劣化。无论是增塑的或非增塑的聚氯乙烯,加工时,均需用抗氧剂加以保护。稳定剂的主要作用是与分解时产生的氯化氢反应,使分解不再进行。易与氯化氢反应的金属化合物,环氧化合物等均可作为稳定剂。稳定剂一般应具备热稳定性、光稳定性、耐候性、与PVC配合物的相容性、分散性好、挥发性小、不析出、不转移、最好是无色或浅色,可制备透明产品 加工性好,有良好的脱模性、润滑性,不粘辊,不屈折 不易被水、油、药剂浸出 无毒、无臭味 电绝缘性好 耐硫化 价廉等特点。很难作到同时具备上述各项条件的稳定剂,只能根据产品的性能、用途、加工方法来选择。根据所含主要成分可分为金属皂类、铅化合物(不包括铅皂)、无机盐类、有机锡类、复合稳定剂类、有机化合物类,此外还有环氧化合物、亚磷酸酯、多元醇等。(2)由于填料的活化作用,有机磷农药粉剂中的有效成分贮存期间容易分解失效,加入松香酸、妥尔油等有机酸作稳定剂,通过减弱农药填料的活化作用,可提高有机磷粉剂的稳定性。在缩聚过程中用单官能团物质作稳定剂,能与大分子一端作用而使之封闭,达到调节分子量的目的。在贮运或蒸馏纯化单体时为防止聚合加入阻聚剂,也往往称作稳定剂。树脂、塑料、橡胶、合成纤维、农药、涂料、胶黏剂、食品、药品、冶金等工业上广泛使用稳定剂
今天，做活性炭管中的三氯乙烯质控样，指控样中的三氯乙烯出峰时间与标准中的三氯乙烯的出峰时间不一样，打进一针纯色谱纯的三氯乙烯，出峰时间还是对不上，是什么原因？望各位老师指点
哪个兄弟姐妹在分析三氯乙烯，有的话请联系下哈，QQ253259554请问大虾们那个做过——反式二氯乙烯、顺式二氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷检测，做过的请方法推荐。
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样，活性炭管和硅胶管，三氯乙烯带了两个低高浓度的质控，一个64，一个128，用的1mL的二硫化碳解吸，同一批做的，FID检测器，结果质控结果是一个64，一个130，几乎是定值。盲样范围是138-154的样子，结果报了结果144，后来定值160，可以正负12，结果就就不合格了。甲醇的质控69，定值是73，盲样68，结果盲样定值是80，可以正负偏差9，结果又不合格，偏差好大。这次打击很大，不知道哪些地方会出现问题或有注意事项，请有经验的同仁提供宝贵意见，以供下次考核
饮用水中液氯消毒副产物中是否含三氯乙烯？饮用水中的三氯乙烯的主要来源是什么？？em09511]
求助：各位同行：碳管中的三氯乙烯和四氯乙烯用毛细管柱的色谱条件，，谢谢各位！！
求做三氯乙烯的方法仪器有顶空-GC-FID，或者GC-MS，都是岛津的，色谱柱有DB-WAX,DB-5的。谢谢
求做三氯乙烯的方法仪器有顶空-GC-FID，或者GC-MS，都是岛津的，色谱柱有DB-WAX,DB-5的。谢谢
空气中三氯乙烯的测定方法 吡啶--碱比色法 1 原理三氯乙烯与吡啶和碱反应生成红色，比色定量。2 仪器2.1 多孔玻板吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计，0～1L/min。2.4 具塞比色管，25ml。3 试剂3.1 吸收液：吡啶。3.2 氢氧化钠乙醇溶液，10g/L。3.3 标准溶液：于25ml量瓶中加入10ml吸收液，准确称量，加1～2滴三氯乙烯，再准确称量。两次称量之差即为三氯乙烯的质量，加吸收液至刻度，计算1ml溶液中三氯乙烯的含量。用吸收液稀释成1ml＝100?g三氯乙烯的标准溶液。4 采样串联两个各装10ml吸收液的多孔玻板吸收管，置冰盐浴中，以0.5L/min的速度抽取1.5L空气。5分析步骤5.1 对照试验：同采样，将吸收管装好吸收液带至现场，但不抽取空气，照样品分析。5.2 样品处理：采样后，用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，由每个吸收管中各量取5.0ml样品溶液，分别放入比色管中，供测定用。5.3 标准管的配制：按表69配制标准管。表69 三氯乙烯标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201457_52384_1625938_3.jpg[/img]向标准管中各加入1ml氢氧化钠溶液(3.2)混匀，在70℃水浴中加热3min，取出加3ml水，混匀，3min后目视比色定量。5.4 测定：按5.3相同的操作条件，将处理后的样品与标准管目视比色，求出三氯乙烯含量。6 计算X＝２（C1＋C2）／V0式中：X——空气中三氯乙烯的浓度，mg/m3；C1、C2——分别为第1、第2吸收管所取样品溶液中三氯乙烯的含量；微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法检测限为2微克/5ml，当三氯乙烯含量为10、20、30、40、50微克/5ml时，其变异系数为3.7%、4.5%、3.5%、3.2%、2.6%。7.2 反应不是特异的，四氯乙烯，四氯化碳，三氯甲烷有干扰。
国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]
有没有做工作场所三氯乙烯的朋友？标准曲线还可以，就是质控样的响应值比较低，现在盲样也不敢做，不知道是什么原因？柱温５０，进样口２００，检测器２２０，岛津２０１０ＰＬＵＳ气相，ＦＩＤ和ＥＣＤ两个检测器都试过了，一样的问题。有知道的请帮帮忙，谢谢。
有同志在做三氯乙烯分析吗,有的话请帮帮忙有事请教
各位老师好，请问可以用DB-624或15%SE-30填充柱（热导检测器）测定1.1二氯乙烷含量，样品中含有1.1二氯乙烷、氯乙烯、1.2二氯乙烷、三氯乙烯、乙炔、乙醛？
如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.
有测过三氯乙烯和四氯乙烯的吗？请问db-5毛细柱可以测吗，检测器用FID可以吗，用什么做溶剂呢？[em53]
hj654采用ecd检测 碳管解析后进样 标液用三氯乙烯gc稀释 怎么走样不出峰 分不出 三氯乙烯的峰624的柱子
请教各位大侠，1,2-二氯乙烷，1,1-二氯乙烷，三氯乙烯在水中的溶解度是多少？查不到啊！！！！急！！！
我是一个初学者，我们公司生产三氯乙烯，四氯乙烯我想知道这个这个产品合适的色谱条件是多少？
问题：三氯乙烯和四氯乙烯怎么分开？大家有谁知道啊？
FID做三氯乙烯和四氯乙烯，用哪种极性的毛细管柱我现在用了非极性的，甲醇溶剂和三氯乙烯分不开，调慢载气流速也不能分离，是不是要采用弱极性或极性的柱子呢？如果是二硫化碳溶剂呢？[em09512]有哪位高手做过，最好给个条件，谢谢！
【实验条件】使用40mL聚四氟乙烯隔垫的顶空小瓶，20mL纯水，然后注入50uL的甲醇三氯乙烯溶液注入到水中，使其初始浓度为13 mg/L （三氯乙烯在水中的溶解度100 mg/L左右）【遇到的问题】1. 取样问题使用高鸽阀微量进样器或者普通进样器的时候，需要每次刺破隔垫抽取顶空样品25 μL，然后手动注入到GC中。为了防止刺穿隔垫后堵塞以及用两三次后注射器推杆就会很涩，所以每次取样前我都会使用甲醇清洗微量注射器，但是微量注射器里面的甲醇会影响三氯乙烯的检测浓度，所以【微量注射器中的甲醇】如何除掉呢？2. 三氯乙烯平衡问题三氯乙烯应该迅速平衡（文献上都这么说的），我使用铝盖卷边、丁腈胶塞的棕色厌氧瓶都试过，内部的三氯乙烯顶空气体在24小时后GC峰依然还会降低（我的没平衡？但是不应该漏气才对），并且连续好几次测样误差能在50%-200%，（使用标准气体 甲烷乙烷乙烯手动注入检测误差在5%-10%）,这可能是什么原因导致的呢？感谢各位大佬！！[img=,460,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402270950142921_7305_6380806_3.png!w460x271.jpg[/img]
二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯和1，4-二氧六环浓度（ug/ml）分别为12，1.2，1.6，4.6。顶空进样。 G1888的顶空进样器，80度平衡60min，再进样1min。 6850GC，柱子是AT-624,30m*0.53mm*0.32um，起始柱温40，保持20min；再80/min到240，保持20min。进样口温度是250，检测器是250.载气是氮气。横流模式，流速1ml/min。 但是对照响应非常小，估计信噪比只有2~3. 在方法运行前，发现柱头压很低，只有0.7psi，一般都是6左右。 对照是用水溶解的，开始发现有不溶物，呈油珠，后来溶解。 请大家指点下，有可能是什么原因呢？
安捷伦7890B三氯乙烯
[color=#444444]如题，本人在做三氯乙烯，用正己烷作溶剂，色谱柱：Rxi-5ms，30m*0.25mm,0.25um,请问该有机物应该如何设置其色谱和质谱条件？谢谢大家[/color]
最近自己开始准备做标准曲线，发现对顶空瓶的容积，三氯乙烯如何配制等都没有明确的概念。请有经验的版友给指点一下。另外，谁有GB/T17130-1997 挥发性卤代烃的测定顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的国标，分享一下，先谢了。
寻找三氯乙烯生产装置中间产品、产品分析检测仪器，初步定为招标购买五台色谱,一台质谱。请做过三氯乙烯方面分析的销售同志联系，邮箱zjczs@ybty.com联系，最好能提供各种检测方法和资料。谢谢！
各位老师好，我实验室最近要扩项，包括生活饮用水中的挥发性卤代烃，按GB5749卫生标准要求检测方法要用GB/T5750中的方法，其中三氯乙烯、四氯乙烯在5750里还是用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，我们实际的做法是按照HJ620的方法，用顶空-ECD，用HP-5毛细管柱。那在扩项报方法的时候，我怎么报？我发现很多类似的问题，尤其集中在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，很多老国标已经不适用了却仍旧被要求强制使用。
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