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公司有一产品:樟脑磺内酰胺现测比旋度,用三氯甲烷做溶剂,C=1.0,每次数字显示很不稳定,大概一分钟才能显示数字,每次复测的结果相差很大仪器肯定没问题(标准旋光管校验过)是什么原因导致的呢?
请教哪位老师知道樟脑磺内酰胺的分析方法吗?
做一个新制剂的质量标准,肉桂的薄层色谱,阴性样品相同位置有干扰。处方中有樟脑,怀疑是樟脑引起的干扰,样品中樟脑的分离很有难度,想通过展开剂的调整,使其位置与桂皮醛位置不同而排出干扰,换了好多种展开剂还是没有分开,请高手指点一下。1是对照药材 2~4是样品 5是阴性样品[img=,690,673]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151138215988_90_1777483_3.jpg!w690x673.jpg[/img]