三苯甲基硬脂酰甘

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  • 求助质谱-三苯甲基碳正离子

    [size=18px]目前在用AB的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测三苯基氯甲烷,Q1 MI模式扫243.1的离子[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](应该是三苯甲基碳正离子)[/font],发现基线非常高(30万-50万之间),且不稳定,时高时低,导致峰面积也 不稳定,打电话问客服,几个人几种说法,“液相部分污染了”“这个是正常现象,多走走就稳定了”,尝试用MRM模式去做,打出一个165.2的碎片,基线不到1000,做了线性和回收也都挺好,但是,这个碎片离子是怎么打出来的比较困惑,就怕以后再做的时候重现不出来……[/size][size=18px]流动相是90%甲醇,溶剂是正丁醇:乙腈(80:20)[/size][size=18px]请教一下各位大神,AB的仪器用SIM模式选择Q1 MI还是Q3 MI好呢?基线高且时高时低,除了污染还有什么原因呢?[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]三苯甲基碳正离子在质谱里能被打碎吗?会裂解成什么碎片离子?[/font][/size][size=18px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][/font][/size]

  • 关于HP-5(5%苯甲基硅酮)色谱柱?

    请问HP-5(5%苯甲基硅酮)色谱柱与HP-5(5%二苯基聚硅氧烷共聚物)的柱子有什么不同吗?一般HP-5柱子不是都指后者吗?一药典要求用前者做一物质的内标含量,我用了后面的,打出峰来难看的很

  • 探究α-萘酚苯甲基甲醇-乙酸指示剂的酸式色和碱式色。

    探究α-萘酚苯甲基甲醇-乙酸指示剂的酸式色和碱式色。 通过图一: https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901440856_9222_5981311_3.png 得知: ①该指示剂也可以用作水溶液中。 ②在水、酸中确实呈酸式色——橙黄色;在碱中确实呈碱式色——蓝绿色。 疑问: ①旧指示剂因未避光保存,溶液变红,疑似变质。而新配制的指示剂是绿色溶液。可为什么旧指示剂的显色效果还好一些? ②氢氧化钠加指示剂产生的颗粒沉淀是什么? 通过图二、图三: https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901452686_9605_5981311_3.pnghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901460868_1913_5981311_3.png 得知: ①在非水溶液滴定中,以乙酸作为溶剂。 酸碱颜色与在水溶液中相反。酸式色——蓝绿色,碱式色——橙黄色。 疑问: ①为什么旧指示剂的显色效果还是好一些? 通过图四: https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901461931_5294_5981311_3.png 得知: ①在非水溶液滴定中,以玻璃瓶装乙酸为溶剂。酸碱颜色与在水溶液中相同。酸式色——橙黄色,碱式色——蓝绿色。 ②所以直接推翻了图二、图三,乙酸有问题……一定是乙酸有问题。 疑问: ①理论上加一两滴高氯酸,溶液会变绿,可为什么要加那么多? ②加酸进去,为什么是变成了碱式色? 探究以甲酸为溶剂,是否也会变黄。以及用高氯酸滴定后的颜色变化。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901466621_7041_5981311_3.jpghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901465724_887_5981311_3.jpg 对比新、旧试剂的颜色变化及其影响。 由于怀疑甲酸、乙酸都有问题,故新采购了玻璃瓶装的甲酸和乙酸。(均为沪试生产) 经过某同学的建议,一些生物指示剂放置时间越长,可能效果越好,再加上去中检观摩的时候,看到他们用的也是红色溶液的α-萘酚苯甲基甲醇-乙酸指示剂,故全部采用旧指示剂。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901469017_4352_5981311_3.jpg ①每个锥形瓶中分别加入15mL溶剂,滴加3滴指示剂,除了(沪试)乙酸溶剂呈黄色,其它均为绿色。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901472438_3991_5981311_3.jpg ②由于在实际实验过程中,需要添加3mL甲酸将样品进行溶解,于是以2mL 88%甲酸+10mL(沪试)乙酸为溶剂,滴加3滴指示剂,溶液仍然变黄。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410080901477767_4036_5981311_3.jpg ③为进一步探究用色谱级的甲酸溶解,再以乙酸作为溶剂,是否可靠,故以色谱级的甲酸2mL+12mL左右(沪试)乙酸为溶剂,滴加3滴指示剂,溶液仍然变黄。 一些说明: 关于我为什么要做一些系列看似没有意义的探究实验: 本来实验室检测味精中谷氨酸钠用的都是GB5009.43-2016第二法 旋光法,恰巧旋光仪出了点问题,于是采用第一法 高氯酸非水溶液滴定法进行检测实验(所有的步骤均按照国家标准严格执行)。 称取样品用3mL色谱级甲酸(西亚试剂)溶解,再加入40mL乙酸(西化试剂的塑料瓶装),摇匀,加入α-萘酚苯甲基甲醇-乙酸指示剂,(指示剂因为没有避光保存,溶液已经变红),用高氯酸标准溶液滴定,只滴了10mL左右,溶液由黄变绿,而作为一个质控样品,需要滴定16mL左右数据才可靠。 空白在不加样品,也就是不含谷氨酸钠的情况下,加入指示剂后,直接变为了深绿色,所以压根没滴定空白,终点就过了很多。 当时怀疑是指示剂或者溶剂的问题。立马重新配了指示剂,此时指示剂的溶液颜色为绿色,但用了新配的指示剂,结果也跟旧指示剂一样,所以猜想一定是溶剂的问题。 但又引出了一个新问题,我以前从来没接触过非水溶液滴定这一块,再加上我才疏学浅等多方面原因,我连关于该指示剂的一个酸式色和碱式色都没太弄明白,问了很多搞化学的人,他们也不会,到了一个阶段,我更能深刻体会术业有专攻。我搜寻了一些关于非水溶液滴定的原理,一些很弱的酸碱盐,在水溶液中滴定时没有明显的滴定突跃,一些有机化合物,在水中溶解度很小,因此可以采用非水溶液滴定法,以此改变物质的酸碱相对强度。 我尝试了以水作为溶剂,加指示剂之后,用强酸强碱滴定,可以确定在水溶液中,碱式色——蓝绿色,而酸式色——橙黄色。 同时,我也可以确定,即使因保存不当使指示剂由绿色变为红色,但指示作用甚至更好。 但在非水溶液滴定中,以乙酸(西化试剂的塑料瓶装)作为溶剂,此时加强酸强碱,酸碱颜色与在水溶液中相反。酸式色——蓝绿色,碱式色——橙黄色。 好巧不巧的是,刚好找到了以前采购的玻璃装的乙酸。所以,在非水溶液滴定中,以玻璃瓶装乙酸为溶剂是标准上的黄色,再加入高氯酸和甲酸之后,溶液变绿。此时我对于酸式色碱式色已经彻底懵了,但可以推断出肯定是西化试剂的塑料瓶装的乙酸有问题。 我以甲酸作为溶剂,加指示剂之后也是蓝绿色,所以猜想甲酸也有问题。同时,我用玻璃装的乙酸为溶剂,对比新旧指示剂,滴加高氯酸溶液,再次验证旧指示剂的效果更好。 新采购的甲酸、乙酸(均为沪试)都到了,于是我进行了以新旧甲酸、乙酸试剂为溶剂而对比。结果证明确实是之前的乙酸有问题,而色谱级的甲酸不如分析纯的甲酸,当然甲酸也没有多大的问题。 一些疑问和猜想: ①当试剂没有问题的时候,倘若乙酸加指示剂后呈黄色,那说明酸式色是黄色,可为什么加高氯酸,反而变绿色。又倘若酸式色是绿色(毕竟甲酸溶解或者后面加高氯酸都呈绿色),为什么乙酸为溶剂是黄色。 ②为什么塑料瓶装和玻璃瓶装的乙酸,除了生产厂家不同,标签内容一模一样,但是却如此影响实验。 ③我目前认为,在水溶液体系中,pH小于8.2时,此时确实酸式色为黄色。但在乙酸溶液体系中,整体上增强了pH,此时颜色反了,弱碱变酸式色(黄色),弱酸变碱式色(绿色)。而乙酸的问题,在于它发挥了何种作用,很绿则发挥了酸的作用,而作为溶剂为黄色时,发挥的是溶剂的作用罢了。 一些碎碎念: 我真的很菜,我认为这就是一个很简单的原理问题,但我就是搜不到相关的资料,也没有人为我解答,可能永远都不会有人为我解答,但我还是把整个过程记录一下留作纪念。在平常的实验过程中,因为太多的偶然误差,几乎不可溯源,有太多的实验问题都无法得以解决。一开始,我感到无比痛苦,举步维艰。后来调整好心态之后,就决定尽力做好自己能把控的每一件事了。毕竟这个世界上不是非得每个问题都得解决,何况我就是一个普通人。宇宙之大,浩瀚星空,恐龙灭绝,病痛绝症等等,那么多未解之谜都没有被解决,早该习惯以平常心去看待,把能做好的事情尽量做好,实在做不好的事情,放着、腐烂都无所谓。

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  • 国家标准化管理委员会关于开展2023年《食品添加剂 三聚甘油单硬脂酸酯》等强制性国家标准复审工作的通知
    国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、公安部、民政部、自然资源部、生态环境部、住房城乡建设部、农业农村部、国家卫生健康委、应急管理部、国家林草局、国家疾控局、国家矿山安监局、国家药监局办公厅(办公室、综合司):为规范强制性国家标准管理,有序推进强制性国家标准复审工作,推动标准复审常态化和制度化,依据《标准化法》和《强制性国家标准管理办法》(以下简称《管理办法》)有关要求,开展2023年强制性国家标准复审工作,有关事项通知如下:一、复审标准范围截至2023年底,实施满5年或距上次复审满5年的强制性国家标准,纳入本次复审范围,已提出修订项目或已列入修订计划的除外,拟开展复审的标准清单见附件1。未列入附件1中的标准也可根据需要纳入复审范围。二、标准复审内容根据《标准化法》及《管理办法》相关规定,从标准的适用性、规范性、时效性和协调性等方面进行复审,复审内容主要包括以下方面:(一)标准的适用性。标准涉及的产品、过程或服务是否已被淘汰,已被淘汰的,应给出“废止”的结论。标准的适用范围是否详细具体,能够覆盖新产品、新工艺、新技术或新服务,适用范围不够具体或不能覆盖新情况的,应给出“修订”的结论。标准规定的内容是否符合强制性标准的制定范围,属于超范围制定的,应给出“修订”(修订转化为推荐性国家标准)或“废止”的结论。(二)标准的规范性。标准技术内容是否可验证、可操作,若技术内容存在不可验证、不可操作的情况,或者标准中未规定证实方法,应给出“修订”的结论。标准是否为全文强制,若标准为条文强制,应给出“修订”的结论。(三)标准的时效性。与产业发展实际水平和健康、安全、环保最新需求相比,标准技术指标及要求是否需要提升,若因标准的指标缺失或要求过低可能导致安全事故或存在较大安全风险,应给出“修订”的结论。与国际国外最新技术法规或标准相比,是否与国际标准或法规主要技术指标一致,若不一致,原则上应给出“修订”的结论。标准的规范性引用文件是否现行有效,若引用的标准已废止或注日期引用的标准已更新,应给出“修订”的结论。(四)标准的协调性。如出现标准与现行相关法律法规、部门规章、其他强制性国家标准或国家产业政策不协调、不一致的情况,应给出“修订”的结论。三、标准复审工作安排标准复审工作分三个阶段开展:(一)第一阶段:工作组复审阶段。组织起草部门可成立复审工作组或委托有关全国专业标准化技术委员会成立复审工作组,开展强制性国家标准复审工作。复审工作组针对附件1中的具体标准,依据标准复审内容,通过问卷调查、标准实施情况统计分析、企业调研、专家论证等方式,开展标准复审,形成每一项标准的《强制性国家标准复审工作报告》(附件2)。(二)第二阶段:专家论证阶段。组织起草部门组织召开专家论证会,对复审工作组形成的《强制性国家标准复审工作报告》进行论证,给出最终的复审结论。(三)第三阶段:材料报送阶段。组织起草部门于2023年11月30日前,将《强制性国家标准复审结论汇总表》(附件3)和各项标准的《强制性国家标准复审工作报告》报送国家标准委。同时,在强制性国家标准制修订子系统中填报各标准的复审信息和报告。四、复审结论的处理国家标准委对组织起草部门报送的复审结论审核后,按照复审结论类别进行分类处理,具体如下:1. 复审结论为“废止”的标准,将通过全国标准信息公共服务平台向社会公开征求意见,并以书面形式征求该强制性国家标准的实施监督管理部门意见。无重大分歧意见或者经协调一致的,我委将以公告形式废止该强制性国家标准。2. 复审结论为“修订”的标准,组织起草部门应在报送复审结论时同步提出修订项目。国家标准委将按照强制性国家标准的立项程序进行办理。3. 复审结论为“继续有效”的标准,将通过全国标准信息公共服务平台向社会告知标准的复审时间。联系人:市场监管总局标准技术司 付允 陈如意联系方式:010-82262614,010-82262616邮箱:chenruyi@samr.gov.cn国家标准技术审评中心 叶子青联系方式:010-65007855邮箱:yezq@ncse.ac.cn附件:1. 2023年复审标准清单2. 强制性国家标准复审工作报告3. 强制性国家标准复审结论汇总表国家标准化管理委员会2023年8月3日(此件公开发布)附件下载国标委发〔2023〕40号-2023年强标复审通知-附件.doc相关标准如下:序号标准编号标准名称主管部门1GB 13510-1992食品添加剂 三聚甘油单硬脂酸酯国家卫生健康委2GB 14891.1-1997辐照熟畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委3GB 14891.3-1997辐照干果果脯类卫生标准国家卫生健康委4GB 14891.4-1997辐照香辛料类卫生标准国家卫生健康委5GB 14891.5-1997辐照新鲜水果、蔬菜类卫生标准国家卫生健康委6GB 14891.7-1997辐照冷冻包装畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委7GB 14891.8-1997辐照豆类、谷类及其制品卫生标准国家卫生健康委8GB 1986-2007食品添加剂 单、双硬脂酸甘油酯国家卫生健康委9GB 1253-2007工作基准试剂 氯化钠工业和信息化部10GB 1254-2007工作基准试剂 草酸钠工业和信息化部11GB 1257-2007工作基准试剂 邻苯二甲酸氢钾工业和信息化部12GB 12593-2007工作基准试剂 乙二胺四乙酸二钠工业和信息化部13GB 13735-2017聚乙烯吹塑农用地面覆盖薄膜工业和信息化部14GB 15346-2012化学试剂 包装及标志工业和信息化部15GB 19105-2003过氧乙酸包装要求工业和信息化部16GB 19107-2003次氯酸钠溶液包装要求工业和信息化部17GB 19109-2003次氯酸钙包装要求工业和信息化部18GB 21178-2007自反应物质和有机过氧化物分类程序工业和信息化部19GB 28670-2012制药机械(设备)实施药品生产质量管理规范的通则工业和信息化部20GB 21175-2007危险货物分类定级基本程序国家标准委21GB 28932-2012中小学校传染病预防控制工作管理规范国家疾控局22GB 15213-2016医用电子加速器 性能和试验方法国家药监局23GB 2024-2016针灸针国家药监局24GB 9706.14-1997医用电气设备 第二部分:X射线设备附属设备安全专用要求国家药监局25GB 9706.21-2003医用电气设备 第2部分:用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求国家药监局26GB 11767-2003茶树种苗农业农村部27GB 13078-2017饲料卫生标准农业农村部28GB 18133-2012马铃薯种薯农业农村部29GB 19169-2003黑木耳菌种农业农村部30GB 19170-2003香菇菌种农业农村部31GB 19171-2003双孢蘑菇菌种农业农村部32GB 19172-2003平菇菌种农业农村部33GB 20802-2017饲料添加剂 蛋氨酸铜络(螯)合物农业农村部34GB 21034-2017饲料添加剂 蛋氨酸羟基类似物钙盐农业农村部35GB 21694-2017饲料添加剂 蛋氨酸锌络(螯)合物农业农村部36GB 22489-2017饲料添加剂 蛋氨酸锰络(螯)合物农业农村部37GB 22548-2017饲料添加剂 磷酸二氢钙农业农村部38GB 22549-2017饲料添加剂 磷酸氢钙农业农村部39GB 23386-2017饲料添加剂 维生素A棕榈酸酯(粉)农业农村部40GB 29382-2012硝磺草酮原药农业农村部41GB 29384-2012乙酰甲胺磷原药农业农村部42GB 34456-2017饲料添加剂 磷酸二氢钠农业农村部43GB 34457-2017饲料添加剂 磷酸三钙农业农村部44GB 34458-2017饲料添加剂 磷酸氢二钾农业农村部45GB 34459-2017饲料添加剂 硫酸铜农业农村部46GB 34460-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钠农业农村部47GB 34461-2017饲料添加剂 L-肉碱农业农村部48GB 34462-2017饲料添加剂 氯化胆碱农业农村部49GB 34463-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钙农业农村部50GB 34464-2017饲料添加剂 二甲基嘧啶醇亚硫酸甲萘醌农业农村部51GB 34465-2017饲料添加剂 硫酸亚铁农业农村部52GB 34466-2017饲料添加剂 L-赖氨酸盐酸盐农业农村部53GB 34467-2017饲料添加剂 柠檬酸钙农业农村部54GB 34468-2017饲料添加剂 硫酸锰农业农村部55GB 34469-2017饲料添加剂 β-胡萝卜素(化学合成)农业农村部56GB 34470-2017饲料添加剂 磷酸二氢钾农业农村部57GB 6141-2008豆科草种子质量分级农业农村部58GB 7293-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯(粉)农业农村部59GB 7294-2017饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)农业农村部60GB 7298-2017饲料添加剂 维生素B6(盐酸吡哆醇)农业农村部61GB 7300-2017饲料添加剂 烟酸农业农村部62GB 7301-2017饲料添加剂 烟酰胺农业农村部63GB 9454-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯农业农村部64GB 9840-2017饲料添加剂 维生素D3(微粒)农业农村部65GB 9847-2003苹果苗木农业农村部66GB 13458-2013合成氨工业水污染物排放标准生态环境部67GB 19430-2013柠檬酸工业水污染物排放标准生态环境部68GB 21523-2008杂环类农药工业水污染物排放标准生态环境部69GB 21903-2008发酵类制药工业水污染物排放标准生态环境部70GB 21904-2008化学合成类制药工业水污染物排放标准生态环境部71GB 21905-2008提取类制药工业水污染物排放标准生态环境部72GB 21906-2008中药类制药工业水污染物排放标准生态环境部73GB 21907-2008生物工程类制药工业水污染物排放标准生态环境部74GB 21908-2008混装制剂类制药工业水污染物排放标准生态环境部75GB 21909-2008制糖工业水污染物排放标准生态环境部76GB 3544-2008制浆造纸工业水污染物排放标准生态环境部
  • CEM公司发布TRT-DCA SpheriTide新型固相多肽合成树脂
    CEM公司,一个全球领先的微波多肽合成仪和试剂生产商,很高兴给大家介绍一种新的专为碳端为羧酸的多肽进行固相多肽合成设计的所需通用树脂。通过使用三苯甲二氯乙酸类连接基(TRT-DCA),这种新型的树脂免除了第一个氨基酸在多肽合成中的预装载。相比与传统连接基做这类合成,TRT-DCA允许任何氨基酸的简单连接,避免了需要存储全部20种预装的树脂,同时对水解仍保持较高的稳定性。曾经,往羧基端连接基上连接第一个氨基酸是非常困难的,因为需要羟基作为亲核试剂(比如Wang树脂,HMPA树脂)。需要特定的条件,同时会产生副反应,包括差向异构化,二肽的形成,和不完全的偶联。因此,使用酸性连接基的树脂通常已经连接了第一个氨基酸。作为超高酸敏感的连接基(2-Cl-trityl, trityl)的一个优势,提供了一个更容易偶联的氯化物结构,然而这种结构对于水解非常敏感,对于长期使用来说,稳定性有限。 TRT-DCA连接基类似于酸敏感树脂,但提供一个对水解更稳定的结构。在连接第一个氨基酸之后,多肽合成过程中一直保留一个三苯甲基连接基。相比较Wang/HMPA连接基,三苯甲基庞大的空间结构有利于最小化二酮哌嗪和3-(1-哌啶基)丙氨酸构型的形成。 此外,三苯甲基的高酸敏感特性使得可以用适当的切割液,切割得到一个全保护的多肽序列。 高酸敏感树脂的使用通常仅限于温和的温度,以防过早的从树脂上解离。最近,CEM出台了一个新的基于碳二亚胺缩合剂的方法,可以在90° C下,基于高效固相多肽合成技术(HE-SPPS)使用三苯甲基树脂得到更高的多肽产率。这个方法被发现可以增加多肽的纯度,超越现有的任何活化方法,在高温下也能提供诸如磷酸化多肽的敏感序列。总之,新的TRT-DCA SpheriTide?树脂和新的碳二亚胺耦合方法使得多肽化学家充分利用该酸敏树脂对羧基肽进行高效固相多肽合成。 CEM商务开发主任Jonathan M. Collins说:“TRT-DCA SpheriTide树脂和新开发的碳二亚胺耦合方法的结合对于高温下简化和改善多肽合成是非常有用的,这不仅免除了购买预装树脂的需要,而且通过树脂自保护防止副反应的发生,提高了多肽的纯度。”CEM的Liberty Blue? Peptide Synthesizer 现在包括一个连接TRT-DCA SpheriTide树脂的自动化标准方法。Trityl-DCA SpheriTide树脂现在可以在线购买。 CEM公司,一家坐落在美国北卡罗莱纳马修斯的公司,是一个为世界顶级实验室提供科学解决方案的世界级领先供应商。公司在英国,德国,意大利,法国,和日本均拥有子公司并有全球分销商网络。CEM为生命科学、分析实验室和过程控制领等域设计和制造先进仪器。公司的产品广泛应用与许多行业,包括制药、生物技术、化学和食品加工、以及科研。 更多详情,请联系培安公司:电话:北京:010-65528800 上海:021-51086600 成都:028-85127107 广州:020-89609288Email: sales@pynnco.com 网站:www.pynnco.com
  • 新年首发 | 月旭新品:Xtimate® GPC-GLY,单双硬脂酸甘油酯专用柱
    单双硬脂酸甘油酯是化妆品的原料之一,是食品糖果的添加剂,是药物软膏的增稠剂,是塑料行业中的脱模剂、增塑剂、抗静电剂,是乳胶分散剂及合成石蜡的配合剂。它是万能的辅料,也是检验人员最不愿意见到的辅料,多少厂家的色谱柱败在它的含量测定项目下。月旭科技的研发团队在无数个夜以继日,卧薪尝胆后,又一次为广大客户推出了检测辅料的利器:Xtimate® GPC-GLY。这是一根全新的GPC凝胶色谱柱Xtimate® GPC-GLY是月旭公司的专有开发产品,它基于高度交联且全多孔的高性能苯乙烯-二乙烯基苯共聚物。Xtimate® GPC-GLY填料的孔径分布窄,并且具有较长的使用寿命和出色的柱效。这是为检测单双硬脂酸甘油酯而打造的色谱柱中国药典四部-单双硬脂酸甘油酯含量测定单双硬脂酸甘油酯应用案例色谱柱:Xtimate® GPC-GLY,单双硬脂酸甘油酯专用柱(2支串联使用)。流动相:四氢呋喃;检测温度:RID40℃;柱温:40℃;流速:1.0ml/min;进样量:40μl。各位小伙伴们心动不如行动,赶快来订购吧!

三苯甲基硬脂酰甘相关的仪器

  • 三甲基氯硅烷工艺装置主要由溶解釜、加料釜、反应釜、接收罐、碱液釜和渣浆釜等组成。 其主要仪表及管阀件均采用高性能产品,装置非标采用耐腐蚀材质。PLC 系统采集确保操作人员安全。 装置的整体水平要求自动化程度高,数据精确度及重复性好,安全可靠 并能长周期稳定运行
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  • 恒温油槽JTSC-30B恒温水槽油槽技术参数:型 号温度范围(℃)温度波动度(±℃)工作槽容积(mm3)容量槽深度 (mm)循环泵流量(L/min)工作槽开口(mm2)排水(L)JTSC-05室温~1000.05240×150×1505150内循环180×140有JTSC-15室温~1000.05280×250×200152004235×160有JTSC-20室温~1000.01400×330×150201506310×280有JTSC-25室温~1000.05280×250×300253004235×160有JTSC-30室温~1000.05400×330×230302306310×280有JTSC-40室温~1000.1490×420×2004020013400×380有JTSC-50室温~1000.1500×320×3005030013300×350有JTSC-100室温~1000.1625×400×40010040013400×380有JTZC-10室温~1000.1280×190×200102006180×160有JTZC-18Q室温~1000.05320×275×200182006250×230有JTZC-22Q室温~1000.1495×295×150221506395×285有JTZC-30Q室温~1000.1495×295×20030200内循环395×285有JTSC-5A室温~200±0.05240×150×1505150内循环180×140有JTSC-5B室温~300±0.05240×150×1505150内循环180×140有JTSC-15A室温~200±0.1280×250×20015200内循环235×160有JTSC-15B室温~300±0.1280×250×20015200内循环235×160有JTSC-20A室温~200±0.02400×330×15020150内循环310×280有JTSC-20B室温~300±0.02400×330×15020150内循环310×280有JTSC-25A室温~200±0.1280×250×30025300内循环235×160有JTSC-25B室温~3000.1280×250×30025300内循环235×160有JTSC-30A室温~2000.1400×330×23030230内循环310×280有JTSC-30B室温~3000.1400×330×23030230内循环310×280有JTSC-40A室温~2000.2490×420×20040200内循环400×380有JTSC-40B室温~3000.2490×420×20040200内循环400×380有JTSC-50A室温~2000.2520×320×30050300内循环300×350有JTSC-50B室温~3000.2520×320×30050300内循环300×350有JTSC-100A室温~2000.2625×400×400100400内循环400×380有JTSC-100B室温~3000.2625×400×400100400内循环400×380有●以下为恒温水槽油槽可选配功能1.可选配通讯接口与PC机同步操作。2.可选配内置1~30段的程序进行温度控制,自动程序控温,实时显示设定温度及时间程序 运行状态3.可选配外接温度传感器功能,实现内外温度设定,可监测和控制外循环时外部装置体系的温度。4.可选配设计安装磁力搅拌功能,无需外接立式搅拌机,操作简单方便,可以实现全封闭恒温下的搅拌反应。5.脚轮可以根据客户要求加装,拆卸方便6.接受各种尺寸规格或者特殊要求产品的定做 目前越来越多的行业采用高温油槽,但是怎样合理选择高温恒温油槽的介质成为了一个难题。一般来说,恒温油槽的介质通常采用食用油和汽缸油、硅油等。这些油介质正常情况下绝缘电阻非常高,电热丝通电后直接将热量传导给加热介质,但这种结构存在着很大的安全隐患,一:电热丝通电后温度很高,至少在3 00 ℃~50 0℃以上,使食用油和汽缸油等加热介质极易炭化,降低加热丝和标准恒温槽外壳间绝缘电阻,造成外壳带电。特别是二甲基硅油在使用中要注意两个问题:,一是标问题,二甲基硅油根据运动粘度分为5 0厘斯、10 0 厘斯、20 0厘斯、3 00 厘斯等多种类型,即50 号、10 0 号、20 0号、30 0号油,它们的号越大,粘度越大,低温不易均匀恒温;号越小,粘度越小,易均匀恒温,但由于其闪点(燃点)低易发生着火现象;二、是具有胶化现象即二甲基硅油长期在高温状况下使用(20 0℃以上),使得温场硅油会随时间延长变得越来越稠,由此使得温场控温下限升高,控温均匀性降低,也不易恒温。所以,一般选用20 0 号-30 0号的二甲基硅油用于10 0—30 0℃的恒温场,而且使用频率平均每周一次,不超过5个小时,如此能保证一年。平时注意油的粘度变化情况,以便及时更新。有的厂家因苯甲基硅油与二甲基硅油同族且粘度小而青睐于它,这种做法不可取。因为苯甲基硅油在2 50 ℃左右就会出现较大量(因此时搅拌速度也要加快而成造)烟雾挥发现象即苯挥发,造成有毒气体在室内挥发,通风不好时,造成人呼吸困难,眼被刺激流泪;因此,苯甲基硅油不能选做加热控温介质。
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  • 产品名称:N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯英文名称:Noopept,GVS-111英文别名: N-(1-(Phenylacetyl)-L-prolyl)glycine ethyl esterCAS:157115-85-0分子式:C17H22N2O4分子量:318.37含量:99.5%外观:白色粉末包装:25公斤/桶用途:益智
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三苯甲基硬脂酰甘相关的耗材

  • Rtx-65TG 甘油三酸酯色谱柱 17008,17009
    Rtx-65TG 气相色谱柱(熔融石英)(高极性固定相 Crossbond技术键合二苯基二甲基聚硅氧烷)专用色谱柱,常用于甘油三酸酯测试。温度稳定至 370 °C。订货信息:IDdf温度限15米30米0.25 mm0.10 μm40 to370 °C17005170080.32 mm0.10 μm40 to 370 °C17006170090.53 mm0.10 μm40 to 370 °C1700717010
  • 瑞思泰康 Rtx-65TG 甘油三酸酯气相专用柱
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  • 食品中甘油三酸酯分析-Rtx-65TG气相柱
    Rtx-65TG 色谱柱(熔融石英)(高极性固定相 Crossbond技术键合二苯基二甲基聚硅氧烷). 专用色谱柱,常用于甘油三酸酯测试。. 温度稳定至 370 °C。Rtx-65TG/MXT-65TG固定相解决了甘油三酸酯不饱和度和碳数问题。由于化学上上要求热稳定性达到370°C,因此Rtx-65TG或MXT-65TG不能用于极性化合物的分析。IDdf温度限度15米30米0.25 mm0.10 μm40 to 370 °C17005170080.32 mm0.10 μm40 to 370 °C17006170090.53 mm0.10 μm40 to 370 °C1700717010

三苯甲基硬脂酰甘相关的试剂

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