苄基亚苄基吡喃半

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  • 化妆品中的“3-亚苄基樟脑”如何检测?

    2011年9月7日消息,法国健康产品安全机构(AFSSAPS)宣布一项紧急禁令,要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑(3-Benzylidene-camphor,3-BC),原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处(ChemSec)对该决定表示欢迎,并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质(SVHC)。ChemSec 称,3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用,该物质可通过皮肤被人体吸收,目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示,最近的研究表明3-BC会干扰内分泌,特别是影响生育问题,含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此,机构决定即刻引进禁令,禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商,以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持,并希望能将禁令扩展至欧盟范围,鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国,将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 法国禁止在化妆品成分中使用3-亚苄基樟脑

    2011年9月7日消息,法国健康产品安全机构(AFSSAPS)宣布一项紧急禁令,要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑(3-Benzylidene-camphor,3-BC),原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处(ChemSec)对该决定表示欢迎,并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质(SVHC)。 ChemSec称,3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用,该物质可通过皮肤被人体吸收,目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示,最近的研究表明3-BC会干扰内分泌,特别是影响生育问题,含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此,机构决定即刻引进禁令,禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商,以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。 ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持,并希望能将禁令扩展至欧盟范围,鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国,将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • ZetasizerNano软件报告模板的编辑和保存

    ZetasizerNano软件报告模板的编辑和保存

    [align=center][size=20px]Zetasizer[/size][size=20px] [/size][size=20px]N[/size][size=20px]ano[/size][size=20px]软件报告[/size][size=20px]模板[/size][size=20px]的[/size][size=20px]编辑[/size][size=20px]和保存[/size][/align][align=center][/align][align=right][size=16px]作者:[/size][size=16px]MP[/size][size=16px]_Sherry[/size][/align][align=right][/align][align=left]马尔文帕纳科(原马尔文)Zetasizer Nano系列是非常受欢迎的纳米粒度电位仪,面世二十余年有广大的使用群体。该系列是利用动态光散射技术和电泳光散射技术高精度测量纳米级颗粒粒度及其Zeta电位的先进分析仪器。广泛应用于生命科学、生物制药、纳米材料、油漆、油墨和涂料、食品和饮料、给药系统及科学研究等需要分析颗粒或分子大小以及Zeta电位的应用领域。[/align][align=left]软件为客户设计了通用的报告模板,在日常分析过程中,可以根据实际的需要,方便地运用Nano软件来创建个性化的分析报告。下面将详细介绍如何编辑并且保存报告模板:[/align]1. 打开软件报告编辑器,选择主菜单上Tools-Report Designer[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546077634_9209_3895212_3.png[/img]2. 打开一个现有的报告模板,点击Open图标,跳出模板选择对话框,我们的模板文件必须保存在Malvern Instruments-Zetasizer Software下的Pages文件夹(具体的位置请在电脑中搜索此文件夹),按照所需的模板进行选择,以下为最常用的光强分布粒径报告模板Intensity PSD(M)为例。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546083257_2654_3895212_3.png[/img][/align][align=center][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546081556_6199_3895212_3.png[/img][align=left]3. 在现有模板上进行修改。同一个模板有两种显示模式,Screen layout屏幕布局和Page Layout页面布局,前者是软件上该模板的显示内容,后者是打印报告时的显示内容,需要在哪个布局上显示修改,就在切换到哪个布局上进行编辑。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546087381_7474_3895212_3.png[/img][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546083872_5570_3895212_3.png[/img]对报告模板的修改通常是添加新的参数或者文本。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546089815_3306_3895212_3.png[/img]4. 注意,修改完成后,将模板另存为新的模板文件,不要直接点击Save保存,标准模板是不允许直接修改保存的。保存时有两个地方需要输入新的模板名字,一是报告编辑器左上角文本框内;另一个是File-Save As另存为。 两个地方输入的名字要是相同的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546087198_1436_3895212_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546088350_9775_3895212_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546089573_9036_3895212_3.png[/img]5. 新模板的选择:将报告编辑器和Nano软件关闭,重新打开Nano软件,在Configure中Report Pages找到新存的模板名称,选中画勾,就能在Nano软件的报告选项卡上显示了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546095194_2033_3895212_3.png[/img]需要看该报告的结果或者打印该页报告,就将选中的记录切换到该报告卡后查看或者打印。

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  • 专家称我国基因组编辑技术须破壁前行
    中国科协第114期新观点新学说学术沙龙专家称我国基因组编辑技术须破壁前行  本报讯(实习生曾云 本报记者潘希)近日,中国科协第114期新观点新学说学术沙龙以“基因组编辑新技术的兴起将带来的冲击”为主题,邀请相关专家讨论了基因组编辑技术在国内外的现状与发展。  近几年,由于CRISPR(规律成簇间隔短回文重复)等工具的不断问世,基因组编辑技术迎来了新的浪潮。“CRISPR能完成90%的工作,但核心的专利仍掌握在西方人手中。”中科院动物所研究员王皓毅直言,一定要开发新的工具,寻找比CRISPR效率更高的酶。  “国内科学家要协调合作,思考如何在坚持国际合作的同时,又保持国内优势。”中科院院士、华大基因研究院理事长杨焕明表示,同时应该加强科普避免重蹈转基因的覆辙,也不要在基因组编辑研究中一哄而上。  在杨焕明看来,现在可以考虑借CRISPR的东风讨论生命科学的服务问题。  目前,我国也处在CRISPR研究的前沿。例如在植物研究领域,中科院遗传与发育所运用TALEN和CRISPR技术在六倍体小麦中实现了3个同源等位基因的编辑,解决了小麦白粉病广谱持久抗性世界性难题,得到国际上的高度评价。  不过,专家也列出了目前基因组编辑技术面临的一些技术难题,例如如何提高敲除效率、减少脱靶效应、提高同源重组效率、实现基因定点替换或插入等。  华南农业大学教授刘耀光认为,对基因的定点替换以及插入等基因靶向修饰来说,技术上还有瓶颈,现在能够做到替换的例子很少。对植物来说,仍然需要提高效率达到实用性。“希望在不久的将来有实用突破”。  在讨论中,知识产权等问题也成为专家对国内基因组编辑发展的担忧。中科院遗传发育所研究员高彩霞表示,技术的推广需要强大的知识产权支撑,应分析哪些能做哪些不能做,利用自身优势加快推广速度。  “可以通过合作把专利的渠道拓宽。” 大北农生物科技有限公司专家杨进孝认为,企业要通过服务的方式参与进来,加强研究机构与企业的合作,促进产品落地。  杨焕明表示,基因组编辑应用的大门已经打开,国内要创造成熟的条件来推动我国基因组编辑技术的研究与推广。
  • 超越韩春雨?新一代基因编辑技术南京大学问世
    2016年9月15日,《Genome Biology》报道了一种基于SGN的基因编辑新技术,以结构引导的内切酶(SGN,Structure-guided nuclease)实现体内外DNA任意序列的靶向和切割。论文一作为Shu Xu,论文通信作者为南京大学医学院附属金陵医院的周国华(Guohua Zhou)研究员、南京大学模式动物研究所的赵庆顺(Qingshun Zhao)教授和朱敏生(Minsheng Zhu)教授。做为基因编辑领域的从业者,读后很有感触,应BioArt主编之邀请,以半学术的方式、以随笔的形式写出,与各位分享,不严谨之处请大家各自消毒。  感触之一:构思巧妙,略有瑕疵,瑕不掩瑜。  论文中,作者巧妙地融合FEN1(Flap endonuclease-1,是一种可以特异性识别flap结构的核酸内切酶,参与DNA的复制,修复和重组过程 除此之外它还具有双链DNA特异的5‘-3’的核酸外切酶活性)和已经被成功用于ZFN和TALEN的DNA剪切结构域Fok I,结合标准化的linker(GS repeats),设计了一个chimeric protein,实现了可编程的基因编辑系统,具有以下特点:短链ssDNA导向的基因组特定位置 编辑结果是产生大片段的deletion(可以大于2.6kb) 可以在斑马鱼胚胎中成功编辑内源基因。这个构思,看得出包含ZNF以及TALEN的影子,其实这三者设计思路是一致的,其创新点在于靶向元件的选择十分巧妙,切割元件直接me too。令人惊喜的是,这种原创性工作出自我们中国科学家团队,略有遗憾的是,论文中体内靶点做的偏少,也没有以CRISPR或者TALEN为对照,导致尚不能够评估其相对低的编辑效率是来自位点特异性障碍还是来自技术本身(znf703基因编辑效率1/96≅ 1% cyp26b1基因编辑效率是3/29≅ 10%、这个位点还真不低)。另外一点,如果SGN系统编辑结果是产生大片段的deletion,那么后期的同源重组做起来要相对困难(冒昧的揣测一下:FEN-1外切酶活性是否可以dead?貌似大片段的deletion应该是5' -3' 的核酸外切酶活性引起的)。  感触之二:表述质朴谦逊,留下很大的优化空间。  通篇论文读下来,科学之外,还感觉到一种相对质朴的文风,措辞之间充盈着谦逊。这么讲,可能超出了学术范畴,所以称之为随笔,既然自己给自己开了这么一个后门,所以,干脆就谈出来,好在笔者与南京大学与作者没有关联,也就没有了套磁之嫌疑。例如,在基本术语上作者没有跟风:“SGN”而不是“ssDNA guided Nuclease”,“DNA editing”而不是“genome editing”,这些细节都能够体现出一种“独立性”。基因编辑技术的效率是极其重要的,目前看在这篇论文中,作者没有更多地报道相关的条件优化工作,例如效率瓶颈是存在于guide DNA与靶向区域的结合效率?还是存在于SGN的识别效率?整个生物学场景之中,目标区域的DNA melting究竟有多重要?是转录相关事件还是复制相关事件?(冒昧的揣测一下:是不是质粒编辑实验中采用可诱导启动子即可帮助判断?)当然,不应该要求一篇论文解决和回答这么多的科学或技术问题,但是可以预计,这个新工具可能还有较大优化空间,期待着他们更多的进一步报道。  感触之三:就是要挑战CRISPR,尽管它似乎难以逾越!  众所周知,今年5月2日《Nature Biotechnology》在线发表河北科技大学韩春雨博士“一鸣惊人”的论文,报告了一种NgAgo-gDNA基因编辑新工具,尽管因不可重复而使韩春雨“一波三折”地陷入学术诚信危机,但是,此文也算是高调地揭开了挑战CRISPR暗中竞赛的盖子。尽管CRISPR如日中天,甚至有“long live CRISPR”之类的戏言,但是,CRISPR并不完美,这种“不完美”不仅仅来自Off-target、PAM的限制性、难以实现单碱基精确编辑之类的技术瑕疵,更是来自人类对新技术的“天然贪婪”,来自根深蒂固的奥林匹克精神“更快、更高、更远”,来自我们骨子里的征服欲。正如哈佛大学医学院遗传学教授George Church所言:新技术都是脆弱的,随时可能被取代 加州大学圣迭戈分校的Prashant Mali 说的更直白“我们需要的不止这些”。所以,从技术使用者的角度看,CRISPR是大自然和几位先锋科学家送来的珍贵礼物,在欣然拥抱它的同时、当然也期待着更好的技术出现 从技术开发者的角度看,大红大紫般火热的CRISPR又是新的竞赛标杆,它令人嫉妒地、高傲地立在那里,挑逗和激发着人们超越它的冲动。  感触之四:源自天然、超越天然,从基因编辑技术演化史看“工程化”在技术工具开发中的重要性。  有人把基因编辑技术做了“断代工程”,给技术划代,很形象、也利于普及,但是有时候也比较困难。一般地,理论上可以在哺乳动物细胞中近乎任意位点切割并引发编辑的ZFN、TALEN以及CRISPR,它们在时间节点上依次出现、而且效率和便利性也越来越好,所以被称为第一代、第二代、第三代基因编辑技术(1G、2G、3G)。笔者愿意把他们称之为大众基因编辑工具,因为对应着的还有一些小众工具,鉴于其自身的技术局限和缺陷,并没有被大家普遍接受。今天,先聊一聊大众工具,随后加一些小花边,再聊聊那些正在被淘汰和被遗忘的小众工具,补充这些小众工具的演化史,可以更加清晰地看出技术发展脉络,或许从中获得另外的灵感和启发。  从大众工具看,“工程化”贯穿始终。现代中文语境中,一直有一种混淆科学与技术的“语义学”困境。科学与技术相关但不相同,有人形象地这样区分科学与技术:know what,know why是科学,know how是技术。基因编辑总体上是一种技术,其相关工具的开发,起步于科学发现,但是不止步于科学发现。例如,从现有公开文献看,CRISPR最重要的科学发现节点是2011年卡彭蒂艾(Emmanuelle Charpentier)对tracrRNA的生物学功能的阐明。但是,有时候,造物主很懒,他开辟了这个世界之随后可能置之不理了。所以,大自然留给我们的礼物,有时候配不上我们征服的野心,因此,就人类目标而言,我们从来都不吝啬和迟疑于改进和再造。果然,随后的2012年,卡彭蒂艾就会同詹妮弗刀娜(Jennifer A. Doudna)联合发表了划时代论文,把tracrRNA和guide RNA合二为一,做成了工程化的“chimeric single guide”,sgRNA由此诞生。而在CRISPR-Cas工程化、模块化方面贡献最大的,应该首推华人科学家张锋教授。除CRISPRi、 CRISPRa之外,早在2013年的综述中,张锋教授就展望了包括把Cas设计为光控模式在内的各类工程化方案。而就是在本月,又推出了两项以遥控sgRNA的方式对CRISPR实施即时控制的技术方案。哈佛和神户大学的团队先后发表了利用“工程化”措施将AID与dCas9做成chimeric protein实现了不依赖于同源重组的单碱基编辑。就在本月初,MIT的团队创建了光敏感的sgRNA技术 几乎与此同时,深圳的科学家团队报告了“化学控制”的sgRNA的控制技术。  让我们把视野再回望到ZFN和TALEN,更是工程化的杰出案例,直至今天讨论的SGN,其“动作模块”甚至“毫不动摇”地使用FokⅠ,所变换进化的是“GPS定位模块”。这堪称技术演化之中还留下了历史痕迹,好似“保守序列”一样,让人惊叹“自然进化”与“人工进化”异曲同工之奇妙。  所以,基因编辑工具开发工程化的基本方程式是:GPS定位模块+执行模块。话分两头说。  先聊“执行模块”。FokⅠ屡战屡胜,但是,一定还有其它选择,毕竟,造物主应该是慷慨的,地球生命演化了四十亿年,留下的自然遗产极为丰富。  再聊聊GPS定位模块。这个模块工作效率及操作便利性如何,是基因编辑工具“好不好使”的关键。ZFN和TALEN的主要特点是:以蛋白质特定结构域来完成靶向定位,其主要缺陷是:定位模块体外准备麻烦,工作量大成本高 相比之下,CRISPR-Cas却方便的多,所以在总体竞争中胜出。但是CRISPR-Cas还是或多或少存在Off-target的弊端,为了解决这个问题、进一步强化定位精准性,已有报道以dcas9为定位器,融合上FokⅠ,实现正义链和反义链双向定位、并形成FokⅠ二聚体造成DNA双链断裂(DSB)、引发编辑。本次讨论的南京大学的这篇文章,再一次创新了GPS定位模块,首次采用FEN-1(flap endonuclease-1)来执行定位功能,将定位指令转化为方便人工编程的guide-ssDNA,做的很巧妙。  聊到这里,下一个创新近似于呼之欲出:尽管NgAgo似乎失败了,但是它工程化改造的前景呢?pAgo做为基因组“GPS定位模块”的可能性,怎能不令工具开发者怦然心动,就连我那个简陋的实验室,都已经于几个月前就开始努力了,万一大牛们漏掉了某些创意呢?  总之,GPS定位模块+执行模块=基因编辑工具,两个模块的重点是定位模块。设计灵感源自天然存在的自然遗产、但不止步于天然存在。自然界留给我们很多的提示和启发,例如:位点特异重组酶(site specific recombinase)如何?整合酶(integrases)如何?转座酶(transpotase)如何?其它未知的recombinase如何?这个领域的干法和湿法挖掘竞赛应该一直在进行。张锋曾说到:“通过对多种酶进行探索,我们可以得到一个更强的基因组编辑工具箱。我们必须继续探索未知。”  最后的花边:从G0谈起,回顾一下“沦落”为小众的基因编辑工具。  上世纪七十年代末,利用限制性内切酶实现了质粒体外重组,标志着第一代基因工程的诞生。随后,基于同源重组的体内染色体水平的基因工程成为现实,但是由于重组率极低,必须使用抗生素抗性或营养缺陷等标记加以筛选,做不到无痕编辑。之后,尽管发展了反向筛选标记、cre位点预埋及抗性回收等技术措施,但是,还是繁琐和低效。业界对无标记的无痕基因编辑技术是十分期待的,无标记无痕的关键在于编辑效率,只要效率达到百分之一以上的数量级别,就有希望。这里让我们一起回顾一下两个小众工具,作为“绿叶”来衬托一下广为人知的大众工具。  其一,G0代的重组工程(Recombineering)。上世纪90年代末,基于λ 噬菌体的Red重组酶的重组工程(Recombineering)出现了,这个领域中,中国科学家于代冠(Daiguan Yu)跟随NIH的Donald L . Curt,做出了不少贡献,于代冠博士后来回到了中科院广州生物医药与健康研究院。基于Red系统,哈佛大学George Church于2008年在《Nature Biotechnology》上发表了改进版的MAGE,可以自动化地在数天内引发十亿计的突变 至2013年,Church又把基于ss-oligo的的重组工程从大肠杆菌扩展到酿酒酵母,这个过程还与rad51/rad54相关,被Church发展成YOGE技术,之所以特别强调Church,是因为这位伟大的科学家也是早期CRISPR的推进者之一,他采用Cas9编辑高等细胞基因组的论文,与张锋“同框”于2013年1月的Science。但是,重组工程最终没有能够再扩展到其它物种,特别是没有实现哺乳动物细胞的基因编辑。大肠杆菌的Red/ET系统,也是重组工程的重要实现工具,也是目前仍在普遍使用的分子生物学基本操作工具,这个系统源自中国科学家张友明在欧洲留学工作期间做出的开创性工作,张友明博士后来回到山东大学工作。总体上,基于寡核苷酸入侵的重组工程可扩展性不够好(局限于原核的细菌、真核最多跨到酿酒酵母),效率相对低下(在千分之一到百分之一之间),难以大幅度优化。  其二,G2.5代的Targetron。这个来自原核微生物防御机制的Targetron技术,笔者更愿意把它称之为2.5代技术,不是因为它的效率,而是因为它的GPS定位模块的工作方式,其方式是结合了“个别DNA位点的蛋白质识别”和“其它位点的RNA识别”,而且识别序列是可编辑的、可以“reprogrammable”的。这个编辑工具的大本营首推德克萨斯大学奥斯汀分校,他们有对外开放的设计软件及一些技术服务,但是,它编辑复杂、使用困难、物种可扩展性不高,梭状芽孢杆菌是可以用的,中科院微生物所李寅组和上海的杨晟组都有相关工作。总之,仍然是一个小众工具。  SGN将会如何?是小众工具还是能够发展成大众工具呢?pAgo能不能进一步W为NgAgo“正名”?能不能正名之后再发展成大众工具呢?前提是solid、可重复,并且用户友好。让我们拭目以待吧!  源于天然而超越天然,正道也!再次祝贺南京大学科学家在基因编辑领域的这项重大突破!
  • JAAS负责人谈原子光谱发展——访JAAS评论编辑Norbert Jakubowski、编辑May Copsey及RSC出版人Niamh O’Connor
    英国皇家化学会(RSC)期刊《Journal of Analytical Atomic Spectrometry》于1986创刊,是目前国际公认的原子光谱分析领域中最高水平的学术期刊,主要刊载原子光谱基础理论和元素分析应用的原始创新性研究成果,影响因子为3.435。   2010年是JAAS创刊25周年,同时也是ICP-MS第一篇论文发表30周年。值此之际,JAAS近日在清华大学举办了“JAAS 25周年学术讨论会”。会议期间,仪器信息网编辑就原子光谱的发展及JAAS的办刊特色采访了JAAS评论编辑Norbert Jakubowski博士,JAAS编辑May Copsey博士和英国皇家化学会(RSC)出版人Niamh O'Connor博士。 JAAS评论编辑Norbert Jakubowski博士 JAAS编辑May Copsey博士 英国皇家化学会出版人Niamh O'Connor 博士   Instrument:2010是JAAS创刊25周年,您能谈谈为何选择在北京举办25周年学术研讨会吗?   May Copsey:这次学术会议是JAAS 25周年系列纪念活动之一,对于我们来说,纪念JAAS创刊25周年十分重要,不仅要回顾JAAS 25年来的发展历程,同时也是探索未来的发展之路。随着中国经济以及中国分析科学的快速发展,我们选择在北京举办此次会议,期望同中国学者一起探讨原子光谱的发展。   Norbert Jakubowski:另外一个重要的原因是我们有许多朋友在这里,尤其是张新荣教授帮忙负责组织这次会议,我们感到非常高兴。   Instrument:25年来,JAAS收录的论文中,有关ICP、AAS、AFS、XRF的论文所占比例有着怎样的变化?有哪些重要的变化?   Norbert Jakubowski:确实这些年来,不同原子光谱技术的论文比例发生了很大的变化。研究者们对于AAS的兴趣正在逐渐降低,所以JAAS收录的相关论文也越来越少。1986年,JAAS收到的稿件中50%是关于AAS,而2006年,关于AAS的论文只有10%。   相反,有关ICP以及ICP-MS的论文越来越多。自从ICP-MS问世以来,它的发展十分迅速。目前JAAS收录的论文中60%都是有关ICP-MS的,其中激光剥蚀与ICP-MS联用技术(LA-ICP-MS)也是热门研究领域,早在2005年JAAS中有关LA-ICP-MS的论文量几乎和AAS一样多。JAAS编委Günther博士曾预测说也许有一天所有的ICP-MS都将与LA联用。   当然,JAAS不是只有ICP-MS,我们依然会收到有关AAS的论文,但大多是有关连续光源原子吸收光谱的。此外,关于辉光放电原子发射光谱(GD-OES)以及辉光放电质谱(GD-MS)的基础研究及应用研究也在逐渐增多。   至于XRF,最初JAAS在XRF领域并不是特别具有优势,所以收录的有关XRF的论文量并不多。但最近几年,工业分析领域有一大批人在使用XRF仪器。据一厂商介绍,如今ICP-MS的市场容量在20000台左右,而XRF的市场容量在2000000台,所以这对于JAAS也是一个非常重要的机遇。   Instrument:根据JAAS收录的论文分析,目前原子光谱分析技术的应用领域主要集中在哪些方面,在哪些研究领域将会取得重大突破?   Norbert Jakubowski:谈到原子光谱在不同领域的应用,我们也发现有了许多变化。早期JAAS收录的许多论文大部分是关于地质科学、材料科学以及环境科学。从2006年的统计数据来看,在前二十年里,JAAS收录的有关环境分析的论文量占30.2%,材料分析占16.8%。但最近几年原子光谱的应用研究逐渐转向了生物医药,以及纳米材料分析等领域。预计将来,原子光谱技术将在这些新的应用领域发挥更大的作用。   Instrument:从投稿情况来看,请谈谈目前不同国家和地区原子光谱技术的研究情况,各有哪些特点和优势?其中,对于中国的原子光谱论文您有何看法?   May Copsey:从1986-2006年间,JAAS收到的投稿论文中,57%来自欧洲,24%来自北美,12%来自亚洲,4%来自南美,1.6%来自澳洲,1.6%来自非洲。目前,JAAS依然在欧洲能够收到许多投稿,特别是有关激光剥蚀技术的基础研究。来自亚洲的论文量正在逐年增长,预计这种趋势还将继续。中国的投稿量现在也保持了持续增长的趋势,特别是在地质研究和纳米分析领域。   Niamh O'Connor:事实上,目前不同国家有着不同的研究热点,这主要取决于一个国家的经济水平以及发展重点。除此之外,研究者的兴趣和工作领域也会有影响。   Instrument:请谈谈原子光谱仪器的发展?   Norbert Jakubowski:原子光谱仪器正逐渐朝着体积更小、灵敏度更高的方向发展。每年,都有许多新型仪器上市,但事实上我们并没有看到有重要突破的新仪器。例如,如果要分析单纳米粒子,就需要非常高的时间分辨率,但是没有生产商能解决这一问题。大家对于新兴市场的关注还较少,如医药分析市场,这个市场要比环境监测大10倍甚至百倍。我认为完全可以利用原子光谱仪器为医疗保健提供分析手段,例如癌症诊断等,这将为原子光谱的应用提供更广阔的空间。   去年,加拿大一家仪器公司推出一种新型ICP飞行时间质谱仪用于分析检测单个癌细胞。这是一个非常成功的想法,因为许多医疗工作者利用荧光检测方法同时只能检测细胞中的四个生物分子,而利用这款新型ICP飞行时间质谱仪可以同时检测二十多个生物分子。还有许多新的领域,原子光谱也可以发挥重要作用,但是我们首先得向这些领域的分析工作者证明原子光谱仪器确实能帮助他们完成检测目标。   现在,还有一些研究者在从事原子光谱仪器的基础研究,如新型质谱离子源或其他相关的激发源的开发,以拓宽原子光谱的应用范围,这对于仪器获得好的分析结果也十分重要。还有些仪器公司正在推出新的ICP-MS接口,但现在我们还没有完全弄清楚等离子体是如何转入质谱仪的,所以仪器的发展还需要基础研究的支持。   Instrument:请您谈谈JAAS的办刊特色?25年来,JAAS如何在保持其在原子光谱分析领域的绝对领先地位?对于JAAS未来的发展,您目前有哪些具体的规划?   May Copsey:在JAAS刊登的论文都需要经过严格的审稿程序,每一篇收录的文章都会经过编辑们的仔细审查。一般,我们会选取相关领域的两位专家评审稿件的科学性,他们会返回自己的意见,并对每一处修改都给予合理的建议,然后我们会考虑是否收录这篇稿件,通常我们接收到的50%-60%的稿件都会被收录。   我们一定得感谢专家们的支持。他们花很多时间去审查稿件,对在JAAS上发表的论文都给予特别细致的审稿意见,这对于保持在JAAS的高质量十分重要。此外,研究者们选择将他们最好的研究成果在JAAS发布对提高JAAS的影响力也非常重要。   Niamh O'Connor:作为英国皇家化学会的出版人,最重要的事情是了解不同学术团体的研究兴趣。我们出版的所有刊物,包括JAAS,和在不同国家不同研究领域的编委们、顾问、审稿人、作者以及读者保持非常紧密的联系。他们可以帮助我们去了解不同学术团体的要求,可以帮助我们设立非常高的标准。英国皇家化学会在中国也有许多会员,如高山教授、张新荣教授,他们给我们的工作很大的帮助。   Norbert Jakubowski:我们的编辑还经常去参加一些重要的学术会议,通过交流,可以更好的与编委、作者及读者们保持紧密联系,这在一些期刊中是很少见的,我们在尽力使自己的期刊能独具特色。   May Copsey:至于未来的发展规划,我们依然非常希望能够提高JAAS中的原子光谱基础研究。目前在JAAS收录的论文中,大多数是有关应用的,而基础研究的论文量较少,但是原子光谱基础理论的研究对于原子光谱充分发挥其潜能也是十分重要的,所以JAAS期望能收到更多有关基础研究的原子光谱论文。但我们也意识到现在的刊物数量越来越大,因此,在保持了良好的基础同时,我们也可以将内容灵活的延伸至读者和作者的研究领域,例如增加对原子光谱在地质学,生物学和其他跨学科研究领域的关注。 采访现场   特别感谢:清华大学张新荣教授在此次采访过程中给予我们的支持与帮助!   附录:《Journal of Analytical Atomic Spectrometry》http://www.rsc.org/jaas 采访编辑:秦丽娟 以下为采访稿件“英文版” Atomic Spectrometry:Playing an important role in many new applications   Journal of Analytical Atomic Spectrometry (JAAS) is widely considered to be the number-one journal publishing innovative research on the fundamental theory, practice and analytical application of atomic spectrophotometer techniques, the impact factor is 3.435.   2010 is the 25th anniversary of the JAAS, and also is the30th anniversary of the first published ICP-MS paper. On this occasion, JAAS has held a one-day symposium in Tsinghua University to celebrate the event. During the symposium, we interviewed Dr. Norbert Jakubowski (Reviews Editor of JAAS), Dr. May Copsey (the Editor of JAAS), and Dr. Niamh O'Connor (Publisher of RSC Publishing). They talked about the development of atomic spectrometry, and how JAAS maintain the absolute leading position in the area of atomic spectrometry?   Instrument:2010 is JAAS 25th anniversary, could you please talk about the reason for holding the symposium in Beijing?   May Copsey:This symposium is a part of the celebrations of JAAS' 25th birthday. It's very important for us to celebrate JAAS' 25th anniversary. We not only look back the previous 25 years of JAAS, but also take the opportunity to look forward at the meeting, and hopefully to see what development will be coming in the future. For the development of Chinese market and the rapid growth on analytical sciences in China, we hold our symposium here in Beijing to look forward the future development of atomic spectrometry.   Norbert Jakubowski:Another important reason is that we have many good friends here and we are lucky to have Professor Xinrong Zhang here as our host.   Instrument:Could you please introduce the proportion of the papers about ICP, AAS, AFS, XRF included in JAAS? What changes had happened to the amount of the papers about ICP, AAS, AFS, XRF in the past 25 years?Which changes do you think are quite important?   Norbert Jakubowski:We have seen significant changes in all these areas. The interest in AAS is declining from year to year, so we are getting fewer and fewer papers on this topic. The number of AAS papers has decreased during 1986 to 2006 (50% to 10% of all manuscripts). The interest in ICP-MS and ICP emission spectrometry is still increasing. Since ICP-MS was launched in the market, it has developed very rapidly. Now at least 60% of all papers published in JAAS relate to ICP-MS. For example, LA-ICP-MS is one of the hot topics in JAAS. In 2005, the number of LA-ICP-MS nearly reached the number of AAS publications. Dr. Günther once predicted that there might come a day when all ICP-MS systems will be coupled to laser ablation "nebulizers". Certainly we don't only have ICP-MS, and we're still getting a certain amount of papers from AAS, but now we are also seeing more papers submitted on continuous source AAS. The number of fundamental and applied studies in GD-OES and GD-MS is growing too.   As to XRF, at the beginning, JAAS was weak for X-Ray technique, so we haven't had too many papers from XRF. Now during the last couple of years, in industry those people who applied XRF instrument is a big family. According to one manufacture's introduction, nowadays, we have almost 20000 ICP-MS instruments in the market, but we have more than 200 0000 XRF. So this is a much bigger opportunity.   Instrument:According to JAAS' articles, which field do atomic spectrometry analysis technologies mainly focus on at present? In which aspect will they get breakthrough?   Norbert Jakubowski:Talking about the application of atomic spectrometry in various areas, we also have seen many changes. Early on, we saw many papers coming from geological sciences, material sciences and a lot of environmental studies. From 1986 to 2006, according to JAAS' articles, 30.2% are about environmental studies, 16.8% about material sciences. But now we see that the scope is moving into medical and biological applications and to material sciences again, particularly in the direction of nano sciences. Nowadays, we see an increasing number of papers focusing on applications, rather than fundamental developments. In the future, we expect that atomic spectrum analysis technology will play a bigger role in these new applications.   Instrument:According to the contribution situation, could you please introduce the research situation of atomic spectrometry in different countries and areas recently? What do you think about the atomic spectrometry papers of China?   May Copsey:From 1986 to 2006, the manuscripts contributed to JAAS are 57% from Europe, 24% from North America, 12% from Asia, 4% from South America, 1.6% from Australia and1.6% from Africa. At the moment, we still receive lots of papers from Europe, particularly in laser ablation fundamentals. The number of papers from Asia is growing quite strongly year after year, and we expect the trend will continue. We expect that the number of papers from China will continue to grow, particularrent communities. In all of our journals, including JAAS, it's very important for us to maintain contact with all the editorial and advisory board members as well as authors and referees who come from different countries and work on different researches. They help us to understand what different communities want, and to make sure they set very high standard for us. RSC journals also have a lot of Board members from China, such as Prof. Shan Gao and Prof. Xinrong Zhang, that really make a difference.   Norbert Jakubowski:Our editors are always present at each of those important conferences to talk with people. We have very close relationship with authors, readers, editorial boards. RSC Publishing tries to really make the difference from other periodicals.   May Copsey:As to the plan for the future, we still very much like to see JAAS promoting fundamental development for atomic spectrometry, and fundamental atomic spectrometry research is still very important for their potential. We realize that the number of publications is growing rapidly, so we will maintain a good foundation, and at the same time be flexible to respond to what our readers and authors are doing, such as increasing our focus on applications in geology, biology, and other interdisciplinary research areas.

苄基亚苄基吡喃半相关的仪器

  • CRISPR-Cas9技术原理:  CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解 入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可,这为其能够广泛应用提供了便利条件。  目前,来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白(含有两个核酸酶结构域),可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂。  由于PAM序列结构简单(5' -NGG-3’),几乎可以在所有的基因中找到大量靶点,因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是目前高效的基因组编辑系统。CRISPR-Cas9技术优势:  1.效率高:可精确编辑基因组,敲除效率高  2.周期短:CRISPR-Cas9系统的构建和使用极为方便,极大降低了实验难度,缩短实验周期  3.高嵌合率,生殖遗传稳定;  4.多重编辑能力:可实现多个靶位点同时进行基因打靶;  5.可实现大片段DNA敲除、敲入、条件性敲除。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑(转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等)大小鼠模型,提供定制的基因编辑细胞系构建服务(基因敲除,点突变,基因敲入),进行动物相关实验(大小鼠净化、精子及胚胎保种等),提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。
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  • 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯1杭州佳洁机电设备有限公司供应;避难硐室压风供氧装置 避难硐室压风供氧装置压风自救装置 压风自救和避难硐室有关规定  一、突出区域防突反向风门的设置必须符合规定,两道风门应实现连锁,防突风门打开时与墙体的夹角应90°。  二、突出煤层的采区必须设置采区避难硐室。避难硐室的位置应根据实际情况确定。避难硐室应符合下列要求:  (一)避难硐室必须设置向外开启的隔离门,隔离门设置标准按照防突反向风门标准安设。室内净高不得低于2m,深度应满足扩散通风的要求,长度和宽度应根据可能同时避难的人数确定,但至少应能满足15人避难,避难硐室每人应有不低于1.0米2的有效使用面积,临时避难硐室每人应有不低于0.9米2的有效使用面积,并按规定留有一定的备用系数(避难硐室的备用系数不低于1.2,临时避难硐室和可移动式救生舱的备用系数不低于1.1)。  (二)避难硐室隔离墙采用砖、料石或其它材料构筑,墙体厚度不小于0.5m。四周掏槽见煤、岩实体,且不小于0.2m。保证墙体平整、无裂缝、重缝和空缝,满足强度要求且严密不漏风。  (三)门框可采用坚实的木质结构,但厚度不得小于100mm。门框要包边沿口,有垫衬,四周与门扇接触严密。隔离门扇采用坚实的木质结构,包制铁皮,保证门扇平整不漏风,背面使用角铁、槽钢或规格120mm×100mm的横梁加固,门扇厚度不小于50mm,平整不漏风。隔离门门轴必须设置在工作面一侧,隔离门能自动关闭。  (四)在避难硐室必须装备压风自救装置、避灾自救物品。压风自救装置按多避灾人数装备。每人供风量不得少于0.3m3/min。如果用压缩空气供风时,应有减压装置和带有阀门控制的呼吸装置 饮水采用防火系统中的水源,食物不低于大人数96小时的使用量,每人每天不低于2000KJ。饮用水不低于每人每天0.5L。  (五)避难硐室内应根据设计的多避难人数配备足够数量的隔离式自救器。  (六)避难硐室内支护必须保持良好,采用压风管路通风,且在周边喷浆或砌墙抹面,防止瓦斯积聚。采用锚喷、砌碹等方式支护,支护材料应阻燃、抗静电、耐高温、耐腐蚀,顶板和墙壁的颜色宜为浅色。硐室地面高于巷道底板不小于0.2米。  (七)避难硐室内必须安装一部独立号码的电话,并能与调度室保持畅通,以保证在灾害情况下能与调度室联系。  三、突出区域掘进工作面距回风口距离达到500m时必须构筑避难硐室,以后每掘进500m设置一个避难硐室。避难硐室外应设置物理反光等醒目警示标志,并强化日常维护管理。  煤与瓦斯突出矿井应建设采区避难硐室,突出煤层的掘进巷道长度及采煤工作面走向长度超过500米时,必须在距离工作面500米范围内建设避难硐室或设置救生舱。  煤与瓦斯突出矿井以外的其他矿井,从采掘工作面步行,凡在自救器硐室能提供的额定防护时间内不能安全撤到地面的,必须在距离采掘工作面1000米范围内建设避难硐室或救生舱。  避难硐室应布置在稳定的岩层中,避开地质构造带、高温带、应力异常区以及透水危险区。前后20米范围内巷道应采用不燃性材料支护,且顶板完整、支护完好,符合安全出口的要求。特殊情况下确需布置在煤层中时,应有控制瓦斯涌出和防止瓦斯积聚、煤层自燃的措施。避难硐室应确保在服务期间不受采动影响,临时避难硐室应在服务期间避免受采动损害。  四、压风自救安装位置及数量  (一)硐室有矿井采区避灾路线上均应敷设压风管路,并设置供气阀门,间隔不大于200m。有条件的矿井可根据实际需要设置压风自救装置。水文地质条件复杂和极复杂的矿井应在各水平、采区和上山巷道高处敷设压风管路,并设置供气阀门。  (二)煤与瓦斯突出矿井井下发生突出时,有害气体可能波及到的采掘工作面、采区上下山区域内有人工作的地方都必须安装压风自救装置。压风自救的安装地点以突出煤层采、掘工作面为主,其它工作面由矿(井)总工程师决定。  (三)突出区域煤巷掘进工作面:自巷道回风口开始,每隔50m设置一组压风自救袋,每组压风自救袋不少于5个,靠近工作面一组压风自救袋数量不得少于15个,并且随工作面掘进及时前移。  (四)突出区域采煤工作面:风巷距采面上出口25~40m范围内设置一组压风自救袋 机巷在采面下出口以外50~100m放炮地点安装一组压风自救袋,以上两处压风自救袋的数量分别按工作面多工作人数和集团(公司)相关要求确定 风巷口放炮警戒处安装一组压风自救袋。  (五)工作面回风巷道的皮带机头、绞车等固定的有人工作地点,专用回风巷有维修巷道施工地点,应至少安设一组压风自救装置(数量不少于2个)。  (六)低位(高位)预抽巷打钻工作地点,必须设置压风自救装置。  (七)压风自救袋风压不得小于0.1MPa,每个自救袋供风量不得小于0.1m3/min。  (八)压风自救设施安装地点应设置物理反光等醒目警示标志,并加强日常维护管理。  (九)压风自救装置安装在采掘工作面巷道内的压缩空气管道上,设置在宽敞、支护良好、水沟盖板齐全、没有杂物堆的人行道侧,人行道宽度应保持在0.5m以上,管路敷设高度应便于现场人员自救应用。压风自救袋的安装高度以减压阀下口为标准应在1.4m~1.6m,开关位置便于操作,便于现场人员自救应用。具备条件的地点,要求设置长条座椅。  五、压风自救系统的管路规格应按矿井需风量、供风距离、阻力损失等参数计算确定,但主管路直径不小于100mm,采掘工作面管路直径不小于50mm,其它分散地点管路直径不小于25mm。有条件的煤矿宜采用无缝钢管。管路软连接处必须使用有煤安标志的高压软管。长距离供风必须适当增大管路直径,满足供风量需要。  管路敷设要求牢固平直,接头严密不漏风。气源接口处要有总阀门,便于压风自救器的维护。  六、主送气管路应装集水放水器。在供气管路与自救装置连接处,要加装开关和汽水分离器,以保持供风清洁,防止自救袋减压阀经常堵塞。压风自救系统阀门应安装齐全,阀门扳手要在同一方向,以保证系统正常使用。  七、压风管路应接入避难硐室和救生舱,并设置供气阀门,接入的矿井压风管路应设减压、消音、过滤装置和控制阀,压风出口压力在0.1~0.3 MPa之间,单个出口供风量不低于0.3m3/min,连续噪声不大于70dB。  八、井下压风管路应敷设牢固平直,采取保护措施,防止灾变破坏。进入避难硐室和救生舱前20m的管路应采取保护措施(如在底板埋管或采用同等直径高压软管等)。  九、压风自救装置应符合《矿井压风自救装置技术条件》(MT390-1995)的要求,并取得煤矿矿用产品安全标志。  十、压风自救装置应具有减压
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  • PRE双向可编程交流电源具备了“回收式电网模拟源”的能量回收功能和“可编程交流电源”高基波带宽功能及可编程功能,功率范围从15kVA~150kVA,并将部分输出指标提升至全新高度,使应用测试更加精准、便捷。 主要特点 ● 全功率回馈,真正双向,交直流四象限输出功能;● 谐波扩展至100次@50????/60????、25次@400????;● 输出电压可扩展至L-N/450Vac@40???? -70????,无需增加升压变压器;● 输出基波频率提升至5000????;● 恒功率曲线输出,无需设置高、低压档位;● 交流、直流、交直流输出模式;● 单相、三相(三相联动)、分相输出模式;● 可编程输出阻抗;● 兼容SCPI的RS-232, USB 和以太网接口。 关键特性 高功率密度 PRE具有极高的功率密度,体积、重量均是传统电源的1/6,移动、运输方便。同样占地面积可获得更大容量。 高精度 PRE可提供高达±0.025% F.S.精度的输出电压及±0.025% F.S.精度的负载调整率。PRE的双向特征不仅是无缝回馈,它能在并网逆变器、储能变流器规范测试中证明设备符合相关标准,配合其可编程内阻功能,真正模拟发电机内阻、特别是中频(400 ????)、高频供电(1550 ????)时线缆传输阻抗对设备的影响。 一档恒定功率输出 普通的交流电源电压输出范围有两个档位,以提供要么高电压要么大电流。PRE系列设计了沿一个恒定功率曲线工作的独特的单电压范围。在L-N/167Vac时即可输出额定功率,这个工作状态范围可扩展至L-N/450Vac输出不中断。220Vac输出功率超过额定功率,PRE1530M可测试15kW设备。 直流输出功率不降额 普通交流可编程电源,在输出直流时,输出电流只有交流有效值的一半,PRE直流输出电流与交流有效值相同,使用户得到更多功率。 输出范围宽 PRE双向可编程交流电源无需增加外部升压变压器,输出电压高达L-N/0-450V,全面涵盖钢铁、石油、煤矿相关行业产品测试。 内置测试标准 满足IEC 61000-4-11/-13/-14/-27/-28测试标准,性能有更大提升。幅值动态响应时间达100us,相位精度达0.1°,谐波范围扩展至100次@50Hz/60Hz;25次@400Hz,含量高达40%。远远高于IEC 61000-4及MIL-HDBK-704中有关谐波测试要求,在满足法规要求的条件下探知产品设计边界。 内置多达30种典型谐波电压波形,方便用户一键调取。 技术参数 产品型号PRE1530MPRE1531PRE1532PRE1533PRE1534PRE1535PRE1536PRE1537PRE1538PRE1539输出模式交流、直流、交流+直流、直流+交流输出相数三相、单相交流输出 电压 额定范围(??_??????)L-N/0-300,L-L/0-520@全频率范围扩展范围(??_??????)①L-N/0-450,L-L/0-780设置分辨率(??)0.01精度±0.025% F.S.波形种类 正弦,三角波,方波,1%削波,2%削波,5%削波,10%削波,自定义直流分量(????)<20电压失真<0.3%@50Hz/60Hz;<1%@15Hz-400Hz;<2%@400Hz-5000Hz;<0.3%@15Hz-1600Hz(使用滤波附件);<1%@1600Hz-5000Hz(使用滤波附件)负载调整率±0.025% F.S.源调整率±0.01% F.S. @10%变化远端补偿自适应电压摆率AC>3.0V/μs频率 范围(????)15.00–5000.0设置分辨率(????)②0.01精度±0.01%相位 范围A = 0°, B = 240°, C = 120°(默认);可编程范围0°–359.9°精度±0.1°分辨率±0.1°谐波 次数100次@50????;100次@60????;25次@400????;含量③40%幅值误差±5%@设置值或基波值的0.1%@40次以下相位角范围0°-359.9°显示方式表格瞬态 编程 编程步数100步编程参数电压、频率、上升时间、平顶时间、相位上升时间范围100μs-10s平顶时间范围100μs-999s最小编程时间步长100μs编辑模式添加、在此前插入、删除执行 运行模式运行、停止、循环电流限制 范围(??)@三相306090120150180210240270300范围(??)@单相90180270360450540630720810900过流保护100%-105%@最长3秒峰值因数④1-6峰值电流(??)@三相75150225300375450525600675750峰值电流(??)@单相225450675900112513501575180020252250精度±0.25% F.S.输出阻抗⑤ 电阻(Ω)-10.0~+10.0电感(????)0~2.00直流输出 电压 范围(??)636设置分辨率(??)0.01输出精度±0.1%F.S.输出纹波(??_??????)⑥<0.15@(DC-300kHz)负载调整率±0.02%F.S.源调整率±0.01F.S.%@10%变化输出摆率DC>3.0V/μs电流 范围(??)90180270360450 540 630 720 810 900 测量参数 交流电压 范围(??_??????)L-N:0–600分辨率(??_??????)0.01精度±0.025% F.S.输出频率 范围(????)15–5000分辨率(????)0.01精度±0.01%交流电流 范围(??)1002003004005006007008009001000分辨率0.010.050.1精度±0.1% F.S.峰值电流 范围(??)4倍额定分辨率(??)0.01精度±2% F.S.峰值因数 范围1.00–6.00分辨率0.01精度±2.0% F.S.有功功率 范围(????)20406080100120140160180200分辨率(??)1精度±0.1% F.S.视在功率 范围(??????)20406080100120140160180200分辨率(????)1精度±0.1% F.S.功率因数 范围-1.00~+1.00分辨率0.01直流电压 范围(??)±1000分辨率(??)0.01精度±0.1% F.S.直流电流 范围(??)1002003004005006007008009001000分辨率(??)0.010.050.1精度±0.1% F.S.输入 接线方式三相四线 ABC+PE频率(????)47 - 63电压范围(??)⑦304 - 480每相电流(??)306090120150180210240270300输入峰值电流(??)< 1.5倍额定功率因数> 0.95效率> 0.86保护 保护⑧过流 截流@直流模式;断开@交流模式峰值过流 断开过功率 断开过容量 断开过压(设定1%-105%) 断开过温 断开过压或欠压 断开注解: ①:40????-70????范围内; ②:分辨率0.01????或当前设置值的0.01%,二者取数值较大值; ③:额定幅值300??_??????的40%,指总含量; ④:峰值因数指峰值电流与有效值的比值,标准正弦波典型值为1.414,最大允许值为6,但峰值不超过单机最大电流值,并非指额定值条件下的峰值因数; ⑤:稳态输出下的阻抗,且不超过输出最大值; ⑥:示波器交流融合并20MHz带宽限制; ⑦:可工作的范围,输出功率降额见“输入电压降额曲线”; ⑧:“过压或欠压”特指输入网侧过欠压。 规格型号型号输出路数额定功率 (??????)最大电压 (??_??????)三相最大电流 (??_??????)单相最大电流 (??_??????)最大电压 (??_????)最大电流 (??_????)外型PRE1530M三相154503090636904UPRE1530S三相154503090636904UPRE1531三相304506018063618030UPRE1532三相454509027063627030UPRE1533三相6045012036063636030UPRE1534三相7545015045063645030UPRE1535三相904501805406365402×30UPRE1536三相1054502106306366302×30UPRE1537三相1204502407206367202×30UPRE1538三相1354502708106368102×30UPRE1539三相1504503009006369002×30U
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