紫罗兰酮对照品

标准色板Labsphere 提供以Spectralon 为基础材料的标准色板，用于图像传感器、色度计等进行色度校正。它的主要特点是漫反射率高，接近完美朗伯体，整块色板反射率均匀，一致性好。l 高漫反射率，没有视角误差l 一致的反射率，降低了成本l 热稳定性高，适合多种测量环境l 耐用，可水洗l 产品附CIE 三刺激值、色度坐标(1931、1976) 和Lab 值l 提供校准/ 未校准的1.25 吋和2 吋色板l 有RGBY、OPVC 等八种颜色( 见下表) 技术指标： 型号尺寸(inch) Description CSS-04-010 1.25 D R( 红),G( 绿),B( 蓝),Y( 黄) CSS-04-020 2.00 D R( 红),G( 绿),B( 蓝),Y( 黄) CSS-04A-010 1.25 D O( 橙),P( 紫),V( 紫罗兰色),C( 青) CSS-04A-020 2.00 D O( 橙),P( 紫),V( 紫罗兰色),C( 青) CSS-08-010 1.25 D R( 红)，G( 绿)，B( 蓝)，Y( 黄), 99%, 50%, 20%, 2% CSS-08-020 2.00 D R( 红), G( 绿), B( 蓝), Y( 黄), 99%, 50%, 20%, 2% CSS-08A-010 1.25 D R( 红), G( 绿), B( 蓝), Y( 黄),O( 橙),P( 紫),V( 紫罗兰色), C( 青) CSS-08A-020 2.00 D R( 红), G( 绿), B( 蓝), Y( 黄), O( 橙),P( 紫),V( 紫罗兰色), C( 青) CSS-12-010 1.25 D RGBY, OPVC, 99%, 50%, 20%, 2% CSS-12-020 2.00 D RGBY, OPVC, 99%, 50%, 20%, 2% 注：如有特殊要求，可定制，欢迎联系先锋公司销售人员。

天津瑞利光电科技有限公司优势经销德国ViALUX投影仪STAR-07主要产品：德国ViALUX投影仪、扫描仪、空间光调制器、数字微镜。品牌简介：ViALUX GmbH是一家德国公司，于2000年成立，团队在光学，图像处理和光电方面具有长期经验。高素质的工程师团队的知识和技能是产品创新的源泉。分销商网络覆盖亚洲，美洲和欧洲的工业领域，其年产量的80％以上用于出口。通过不断地研究创新，为客户提供高品质的产品及服务。型号：STAR-07、STAR‑ 065、V-7001、V-7001 UV、V-6501、V-9501、V-9501 UV、V-9601、V-9001、V-650L相关产品介绍：STAR-07STAR-07STAR‑ 07是基于DLP微镜设备的高性能图案投影仪，设计用于苛刻的工业应用。经过十多年的发展，DLP技术已广泛用于多媒体和数字电影中，它也已成为工业解决方案的重要工具。 STAR-07投影仪的核心是0.7英寸DLP芯片，该芯片由1024x768反射镜阵列组成。这些双稳态镜在微秒内翻转到相反的倾斜位置，以生成所需的图案。 STAR-07为每个反射镜提供高速控制，从而实现好的灵活性和投影输出的图案帧速率。该投影机配备了大功率LED光源，这是该设备紧凑耐用的设计的关键。典型的用例是机器视觉照明，3D扫描，工业曝光和增材制造。除此之外，开放的SDK界面很好地支持了新兴的应用程序。 STAR‑ 07带有两个镜头选件，具有变焦功能的标准投影镜头和具有固定焦距的广角镜头。系统架构：STAR-07的中央控制单元已连接USB2.0，并实现了图形上传，显示和同步。集成的触发功能支持可选的电压电平，并且可以通过软件编程。 LED光源的数字驱动器可方便地访问功率设置和温度读数以进行热管理。系统控制：ViALUX ALP‑ 4.2控制器套件是中央编程工具，并提供产品开发所需的所有必要功能。模式序列通过无损压缩的USB 2.0传输从PC上传到板载内存。显示序列的属性，例如可以自由定义位深度，图像时间，触发模式，重复次数，以满足各自的应用要求。 ALP‑ 4.2固件将模式从板载SDRAM存储器流式传输到DLP7000微镜阵列，其中输入模式是一对一映射到镜像的。模式在全局重置模式下更新；这意味着所有镜子在几微秒内同时切换。灰度值模式是通过受控的导通时间为每个反射镜生成的，从而产生灰度值线性度。max全局阵列切换速率为22727 fps；通过DLP微镜阵列的部分更新，甚至可以实现更高的帧速率。多个STAR-07设备可以并行运行，可以从同一应用程序方便地控制，并且可以通过触发工具同步。规格参数：LED选项波长:-红色：613 nm-绿色：525 nm-蓝色：460 nm-紫罗兰色：405 nm-白色：-频谱带宽FHWM:-红色：19 nm-绿色：34-蓝色：20-紫罗兰色：14-白色：-STAR-07输出:-红色：330 lm，1450 mW-绿色：850 lm，1 550 mW-蓝色：140 lm，2550 mW-紫罗兰色：-，2 150瓦-白色：1100 lm，-镜头选项标准镜头:-质量M：M = 123克-失真0.2％-工作距离D：D 0.4 m-10 m-投射比TR：TR = 1.8-均匀度（IEC）：+ 25％/ -30％-对比度FOFO：2000：1-MTF：45％，@ 36 lp / mm广角镜头:-质量M：M = 580克-失真度：5.5％-工作距离D：D 0.5 m-2 m-投射比TR：TR = 0.9-均匀度（IEC）：+26％/ -23％，@ D = 1m-对比度FOFO：2000：1=MTF：30％，@ 36 lp / mm，@ 462纳米一般规格：-质量（不含镜头）：2000g-输入功率：DC 12-24 V，150 W-工作温度：10°C至40°C（无冷凝）-储存温度：-10°C至50°C（无冷凝）-法规：CE，FCC A级-LED寿命：CE，FCC A级 天津瑞利光电科技有限公司于2016年成立，坐落于渤海之滨天津，地理位置得天独厚，交通运输便利，进出口贸易发达。凭借着欧洲的采购中心，我们始终为客户提供欧美工业技术、高新科技等发达国的光电设备、光学仪器、机电设备及配件、电气成套设备、工业自动化控制设备产品，同时拥有多个品牌的授权经销和代理权。

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求