竹叶椒碱对照品

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  • 介绍名优产品竹叶青酒

    竹叶青酒是中国露酒的典型代表,是汾酒非遗酿造技艺和竹叶青非遗泡制技艺的结晶,是中国唯一的“双非遗”名酒。1949年,汾酒、竹叶青酒登上新中国“开国第一宴”的宴席,新中国成立后连续三届全国评酒会蝉联“全国名酒”称号,与“八大名酒”齐名。竹叶青酒色泽金黄透明而微带青碧,除健康品饮价值外,本身也具备极高的美学观赏价值。

  • 明胶空心胶囊检测环氧乙烷残留供试品峰面积大于对照品峰面积,不知道怎么回事?

    明胶空心胶囊检测环氧乙烷残留供试品峰面积大于对照品峰面积,不知道怎么回事?已经做过定性定量分析,确定就是环氧乙烷的峰,但是测样品胶囊时,出来的峰比对照品峰面积要大,我拿的是未经过环氧乙烷灭菌的胶囊,应该说是检测不出环氧乙烷的。生产环境里也没有环氧乙烷啊,不知是哪出了问题?求高人指点!胶囊检测标准在中国药典2010年版二部第1205页,谁能帮我研究研究。对照品溶液的浓度为0.2ug/ml,对吧?还有一个问题,做顶空进样的空瓶也能检出峰来,我已经问过很多专业人士了,都找不出原因。

  • 【原创大赛】淡竹叶的质量控制研究进展

    [align=center][b]摘要[/b]:淡竹叶具有清热除烦、泻火利尿之功效。不仅在临床上有广泛应用,而且在食品开发方面也有很大的空间。淡竹叶的化学成分以三萜类、黄酮类为主,此外还包括挥发油类、酚酸、多糖、氨基酸等,为了使淡竹叶得到充分的开发和利用,查阅了近几十年来的关于淡竹叶的化学成分分析方面的文献,并进行分析、归纳,以期为淡竹叶的进一步研究提供参考依据。[/align][align=center][b]关键词[/b]:淡竹叶 质量控制 [/align][align=center] 淡竹叶为禾本科植物淡竹叶[i][color=#333333]Lophatherum gracile[/color][/i][color=#333333] Brongn.[/color]的干燥茎叶,有清热泻火、除烦止渴、利尿通淋之功效[sup][/sup]。目前,淡竹叶已知的化学成分主要有三萜类、黄酮类为主,此外还包扩挥发油类、酚酸、多糖、氨基酸等。现代药理证明,淡竹叶有抑菌、抗氧化、保肝、收缩血管、抗病毒、降血脂[sup][/sup]等作用,临床上常用于治疗热病烦渴、口舌生疮、牙龈肿痛、小儿惊啼、肺热咳嗽、胃热呕哕、小便赤涩淋浊等证。本文对近年来国内外淡竹叶的化学成分及其分析方法进行综述,为进一步开发和利用淡竹叶提供参考依据。1. 分析方法1.1 紫外-可见光分光光度法该法主要用于主成分或有效成分在200~800 nm处有最大吸收波长的中药。该法主要用于提取纯化后的大类成分如总黄酮、总生物碱、还原糖、皂苷类等成分的测定[sup][/sup]。岳秀梅[sup][/sup]建立了用该法测定鲜竹叶中的总黄酮的方法,测得样品中总黄酮的含量浓度C=1.385,平均回收率为100.6%,RSD为1.99%;钟仙龙[sup][/sup]以该法测定了淡竹叶不同部位总黄酮的含量,其结果为茎叶1.13%、须根0.51%、花序0.36%、块根0.21%。表明淡竹叶总黄酮主要集中在茎叶部位,占植株总黄酮量51.13%。王自军[sup][/sup]等用微波提取法提取了淡竹叶中的总黄酮和多糖,并用紫外可见光分光光度法测定了其中的总黄酮和多糖,测得淡竹叶中总黄酮含量为1.62%,多糖含量为2.66%。2.2液相色谱法[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%B6%B2%E7%9B%B8][color=windowtext]液相[/color][/url][url=http://baike.baidu.com/item/%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%B3%95][color=windowtext]色谱法[/color][/url]就是用液体作为[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8][color=windowtext]流动相[/color][/url]的色谱法。随着近年来科技的不断发展,液相色谱法在中药质量控制中发挥着重要的作用。张靖[sup][/sup]等用高效液相(HPLC)法建立了淡竹叶中日本当药黄素的含量测定方法,并测定了8 个地区淡竹叶药材中日本当药黄素的含量。时海燕[sup][/sup]等以牡荆苷和绿原酸为指标,采用HPLC法测定5个不同产地12批淡竹叶药材中的牡荆苷和绿原酸,发现不同地区的药材含量差异较大。袁珂[sup][/sup]用RP-HPLC测定了不同采收期淡竹叶中的荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷4种黄酮苷的含量,为该类药材的入药及资源利用提供了依据。邵莹[sup][/sup]等用HPLC法来分析14个不同产地的淡竹叶中的7种活性成分,结果可应用于淡竹叶的质量控制。2.3色谱-质谱联用法色谱质谱联用是近年来发展较为迅猛的分析技术方法。该方法广泛应用于中药中所含有效成分的结构鉴别、定量测定等方面。潘智然[sup][/sup]等用超高压液相色谱-电喷雾-高分辨多级质谱联用技术( UHPLC-ESI-HR-MS[sup]n[/sup]),从淡竹叶中快速鉴定了21个化学成分,为深入阐明中药淡竹叶药效物质基础及其质量标准研究提供高效可靠的检测手段。薛月芹[sup][/sup]等用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法(GC-MS)鉴定除淡竹叶中的35个挥发性成分,为了解淡竹叶中的挥发性成分及进一步开发应用提供了依据。2.4指纹图谱法中药指纹图谱是通过对所得到的能够体现中药整体特性的图谱识别,提供一种能够比较全面的控制中药质量的方法,从化学物质基础的角度保证中药及其制剂的稳定和可靠,也可用于中药鉴别和质量评价。邬云霞等以日本当药黄素为参照指标,以HPLC法建立了淡竹叶的指纹图谱,标定了10个共有峰,为淡竹叶的质量控制提供了新的手段和技术方法。郭妍等用HPLC法建立了淡竹叶的指纹图谱,标定了16个共有峰,为淡竹叶的质量控制提供了更全面的信息。3. 结语淡竹叶不仅作为我国传统的清热利尿、泻火除烦类中药,在临床上广泛应用,现已被开发成多种制剂,如小儿退热口服液、复方西羚解读丸、口炎片等。此外,其本身所含的功能因子[url=http://www.baike.com/sowiki/%E9%BB%84%E9%85%AE?prd=content_doc_search][color=windowtext]黄酮[/color][/url]、酚酸类化合物、[url=http://www.baike.com/sowiki/%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%85%B8?prd=content_doc_search][color=windowtext]氨基酸[/color][/url]、[url=http://www.baike.com/sowiki/%E9%94%B0?prd=content_doc_search][color=windowtext]锰[/color][/url]、[url=http://www.baike.com/sowiki/%E9%94%8C?prd=content_doc_search][color=windowtext]锌[/color][/url]等[url=http://www.baike.com/sowiki/%E5%BE%AE%E9%87%8F%E5%85%83%E7%B4%A0?prd=content_doc_search][color=windowtext]微量元素[/color][/url]在保健食品开发上也有广阔的应用前景,这些有效成分能清除体内活性氧自由基,提高记忆能力,延缓衰老的进程等。虽然近年来,对淡竹叶化学成分的分析研究取得了一定的进展,从光谱法到色谱法,从单一定量到多指标定量,再到色谱-质谱联用,但是如何全面控制淡竹叶的质量还有待于进一步去探索。中药是一种复杂体系,影响中药质量方面的因素较多,其所具有的疗效是其所含化学成分与机体相互作用的结果。因此,应加强对淡竹叶药效物质基础研究,阐明淡竹叶起效的作用机制,进一步完善淡竹叶质量标准,为全面控制淡竹叶质量和综合开发利用淡竹叶资源奠定良好的基础。参考文献:中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[s].北京:中国医药出版社,2015(一部):328陈烨.淡竹叶化学成分与药理作用研究进展.亚太传统医药,2014,10(13):50-51OHMOTO T,IKUSEM,NATORI S, et al.Triterpenoids of theGramineae.Phytochemistry,1970,9(10):2137张慧艳.淡竹叶和水竹叶化学成分研究.北京:北京中医药大学,2010.薛月芹,宋杰,叶素萍,等.淡竹叶中黄酮苷的分离鉴定及其抑菌活性的研究.华西药学杂志,2009(3):218-220陈泉,吴立军,王军,等.中药淡竹叶的化学成分研究.沈阳药科大学学报,2002,19(1):23-24殷杰,邬云霞,吴启南,等.中药淡竹叶的化学成分研究.西北药学杂志,2010,19(6):413-414张靖,王英,张晓琦,等.淡竹叶化学成分研究.中国天然药物,2009,(6):428-431赵慧男,陈梅,范春林,等.淡竹叶中一个新的黄酮碳苷.中国中药杂志,2014,39(2):247-249陈泉,吴立军,王军,等.中药淡竹叶的化学成分研究.沈阳药科大学学报,2002,19(1):23-24时海燕,徐勇,王玉团,等.HLPC法同时测定淡竹叶中绿原酸和牡荆素的含量.沈阳药科大学学报,2016,27(6):833-835倪克平,李光照,赵明钦,等.淡竹叶挥发油的香味成分分析及在卷烟加香中的应用研究.郑州轻工业学院学报(自然科学版),2008,23(1):15-17薛月芹,袁珂,朱美晓,等.不同方法提取-GC/MS法分析淡竹叶中的挥发油化学成分.药物分析杂志,2009,29(6):954-960张胜帮,李锦燕,蔡伶俐.ICP-AES法同时测定淡竹叶中微量元素的研究.中国卫生检验杂志,2007,17(1):101-102黄玉慧,郭力.中药质量控制方法研究进展.中药与临床,2012,3(4):54岳秀梅.淡竹叶中总黄酮的提取与含量测定.世界中西医结合杂志,2009,4(3):177-178钟仙龙.淡竹叶不同部位总黄酮含量的测定.安徽农业科学,2009,37(11):4983王自军,杨红兵.淡竹叶中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定.食品科技,2007(2):223-225张靖,王春华,王勇,等.HPLC 测定淡竹叶中日本当药黄素的含量.中国实验方剂学杂志,2011,17(6):51-53袁珂,薛月芹,殷明文,等.RP-HPLC同时测定淡竹叶中4种黄酮苷的含量.中国中药杂志,2008,33(19):2215-2218SHAO Y,WU Q N,TANG Y P,et al.Simultaneous quantitative determination of sevenpolyphenol constituents from herba Lophatheri by High performance liquidchromatography.[url=http://www.medsci.cn/sci/submit.do?id=d4292210][color=windowtext]ENVIRON SCITECHNOL[/color][/url],2011,39:419-431潘智然,王腾华,朱首伦,等.基于超高压液相色谱高分辨多级质谱联用技术的中药淡竹叶化学成分分析.广东药学院学报,2016,32(3):2215-2218邬云霞,吴启南.淡竹叶HPLC指纹图谱研究南京中医药大学学报,2009,25(3):209-211郭妍,郭晏华.淡竹叶药材HPLC指纹图谱研究.中药材,2010,33(1):41-44[/s][/align]

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  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据,从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分,是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平,与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱,质谱,红外、拉曼、紫外光谱,核磁共振,热分析,动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版,全部质谱数据采集由岛津企业管理(中国)有限公司采用岛津产品完成,其中十种使用岛津GCMS,其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图,裂解规律及相关物性,是目前最全的化学药品对照品质谱图集,对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。

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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱主要特征:1、温度控制采用微电脑智能化控温,PID控制,设定参数及实际参数均能精确显示,控制精确可靠。且具温度时间调节功能,温度校正功能,断电保护功能,超低、高温报警功能。2、全方位立体加热,风机强制对流循环,采用强迫对流风道使箱体内空气循环,确保温度和湿度的均匀性,开门后温湿度能迅速恢复。3、外表面采用静电高温喷塑处理,工作室采用优质镜面不锈钢板制成,有较强的抗腐蚀能力;4、外门采用磁封条门封,双层中空玻璃观察门,密封性好,关闭方便可直接观察工作室内的培养物情况。5、采用优质品牌全封闭压缩机及无氟绿色环保冷媒,效率高、能耗低,延时启动且带高低压自动保护。6、超温跟踪报警系统,使样品得到可靠保护,设定参数自动记忆,并可在电源间断后自动恢复。7、采用高精度、大容量超声波加湿,确保湿度控制发生快、加湿可靠,湿度均匀。8、液晶显示控制器,同时显示参数设定值与实际运行值,满足日常实验需求。9、可对运行时间设定,定时范围0至9999分或小时并可自动停机。10、具有30段程序控温,每周期分99段,可编程控制方式,白天、黑夜均可单独设量温度、湿度和光照度(六级可调)。11、箱体内配有多层可抽拉式隔板,层高可根据具体需要调节。12、双层设计,单开门结构,配备独立控温仪表,可单独设置每层培养箱需要的参数,操作方便。13、箱体底部为四个可移动的双轮脚轮可便于移动箱体。14、箱内配有紫外灯,可满足日常紫外杀菌等需求。15、采用叠加式设计,上下分为两个独立的腔室,并配有独立的温控仪表,可以单独设置每层所需参数。叠加式人工气候培养箱 双层小鼠对照饲养箱技术参数1、 容 积:150L*22、 内胆尺寸:500*500*600mm*2层3、 温度范围:0-50℃(10℃以下设备不控湿)4、 温度显示分辨率:±0.1℃,5、温度均匀度:±1℃6、温度波动度:±0.5℃,7、湿度范围:50~95%RH 偏差±5-8%RH,8、光照度:0-3000LX(双面光照)9、隔板:单层1块,总数2块智能人工气候箱使用过程中,难免会碰到一些问题。此时我们需要注意以下几点:1.人工气候培养箱在搬运时倾角不要大于45°,否则容易损坏箱体内的制冷机。 2.人工气候箱应远离电磁干扰,同时在给人工气候箱通电时要同时接地。 3.加湿器必须要用蒸馏水或纯净水,每当水箱脱离底座后必须要把底座上的水倒光,冰箱的灌水孔盖一定要密封,无滴水。4.人工气候箱的温度应该设定在允许的湿度范围内,否则会造成仪器故障。5.工作室内左右两侧靠壁处的空间为风道,放物时别占用该风道,以免通风不良造成温度不均匀。 6.智能人工气候箱采用微电脑控制技术,人工模拟自然生态环境,但是箱体内的温度还是存在差异,同一层的里面和外面的温度也存在差异,那些容积较大的培养箱的上卖弄、下面、里面、外面的温度差异更大,因此在使用时要引起注意。 7.智能人工气候箱箱体内实际温度与箱体显示温度和设定温度之间都存在差异,箱体内实际温度一般都小于箱体显示温度和设定温度,因此在实际过程中需要用温度计来进行校正。
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  • 牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述:FITC标记的PI-3多抗血清,山羊源,直接使用(不稀释),液体。质控方法:直接免疫荧光法进行质控检测(使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片)。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度,阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1,BAV-3,BAV-5,BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP,REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式:细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件:2-7℃。预期用途:检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种:牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述:每片各含一个阳性孔和一个阴性孔,阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞,阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格:1片(2孔),孔容量50μL。保存条件:低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期:自QC发布之日起4年。用途:作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体(CJ-F-PI3-10ML)检测。适用物种:牛。其他相关产品:牛副流感-3型(Parainfluenza)货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD
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竹叶椒碱对照品相关的耗材

  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

竹叶椒碱对照品相关的试剂

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