推荐厂家
暂无
暂无
咨询一下:担体对色谱分离有什么影响?如果以前我用的担体没有了(停产了)。我要换担体怎样选择?
最近在实验室整理的过程中,发现许多[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的固定液和担体。很多的时间都很久,标签破损。我尽力修复后拍照,发现很多都不知道还有什么用处。现在把照片放上和大家一起探讨一下。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006051047_222427_1609824_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006051045_222424_1609824_3.jpg[/img]1,2,3,4-四(氰乙氧基)丁烷[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006051046_222425_1609824_3.jpg[/img]上试101酸洗白色担体[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006051047_222426_1609824_3.jpg[/img]上试201酸洗红色担体
液相色谱法测定水体中的亚硝态氮、硝态氮和总氮N02-、NO3-及总氮已列入水体的必检项目,建立水体中N02-、NO3-及总氮的新型、快速、准确检测方法显得极其重要。目前,同时测定亚硝酸盐和硝酸盐的方法主要采用化学发光法、硝酸银电极法、流动注射光度法、二元线性解析一紫外分光光度法及离子色谱法等。这些方法各有优缺点,其中离子色谱法已经被我国列入生活饮用水中N02-和NO3-检验规范方法之一。离子色谱法的采用,改善了N02-和NO3-检测方法的灵敏度,但不普及。1 实验部分1.1仪器与试剂安捷伦HPLC1200。亚硝酸钠、硝酸钾、磷酸、氢氧化钠和过二硫酸钾均为分析纯;磷酸二氢钾为pH缓冲标准物质;乙腈为色谱纯;100 mg/L N02-标准样品、500 mg/L NO3-一N总氮标准样品、(12.275 ±1.55)mg/L TN标准控制样品,均为国家环保总局标样所标样。1.2 色谱条件月旭色谱柱,Ultimate XB-C18 4.6 x250,5um(part Number 00201-31043 Serial Number 211302350 Lot Number 2101.77)。柱温为30℃,流速0.8 mL/min,进样体积10ul;流动相:17.5 mmol/L KH2PO4一2 mmol/L H3P04缓冲液(pH 3.5)与乙腈体积比为92.5:7.5,使用前过滤并超声脱气。1.3实验方法每100 mL水样加1 mL缓冲液至酸性,过月旭 Welchrom Syringe Filter Nylon 13mm 0.45um(Part Number 00802-02202 Lot Number 140108)滤膜,直接进样10uL测定N02-、NO3-;按照水质总氮测定分析方法处理水样,用HPLC法测定。采集相同水样,按上述GB 11894—89消煮法消解水样后,比色法测定总氮;比色分析水样中NO2一N、NO3--N时,按GB/T 5750—2001《生活饮用水卫生规范》处理,若水样浑浊或色度较深,在100 mL水样中加2 mL氢氧化铝悬浮液,搅拌后静置数分钟,过滤。分取水样或处理后的水样用酸或碱调节至中性,用重氮偶合分光光度法测定NO2--N;另外分取水样或处理后的水样加适量硫酸银一硫酸溶液(10 g/L),混匀,静置5 min,滴加高锰酸钾溶液至淡红色保持15min不褪色后,用麝香草酚分光光度法测定N03--N。2结果与讨论2[font=宋