衣康酸标准品

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  • 【讨论】反式脂肪酸存在健康风险中国缺乏食用标准

    连日来,反式脂肪酸都处于舆论的风头浪尖。继央视报道市面上许多用到植物奶油的食品都含有对人体有一系列副作用的反式脂肪酸之后,卫生部开始针对反式脂肪酸展开风险监测评估。这一现象再次引发了消费者对食品安全的担忧。请关注——  前不久,关于反式脂肪酸对健康有害的报道引起了社会的广泛关注,有媒体将它与杀虫剂DDT相媲美,并声称其为“食品史上的又一灾难”。反式脂肪酸连日来受到了社会各界的口诛笔伐,食品安全问题也再次引发了人们的担忧。  反式脂肪酸存在健康风险  不久前,央视报道市面上所销售的很多用到植物奶油(又称氢化油)的食品都含有反式脂肪酸,而反式脂肪酸对人体有一系列副作用,极有可能导致冠心病、糖尿病、肥胖等疾病高发的危害。  笔者走访北京许多超市发现,在饼干、蛋黄派、巧克力、沙拉酱等商品的成分表中,随处可见“氢化植物油”、“植物奶油”等字样,也就是说,这些食品中都含有反式脂肪酸。除此之外,各种美味的生日蛋糕、冰激凌等也都含有反式脂肪酸。  那么,反式脂肪酸到底有哪些危害呢?  据了解,反式脂肪酸其实是一种具有反式结构的不饱和脂肪酸,它是在液态植物油氢化过程中产生的。上世纪80年代,由于担心存在于荤油中的饱和脂肪酸可能会对心脏带来威胁,植物油又有高温不稳定及无法长时间储存等问题,科学家就利用氢化的过程,将液态植物油改变成固态,反式脂肪酸由此开始被人们广泛使用。  中国农业大学食品营养与工程学院教授李里特介绍说:“当时的植物油由于成本低及胆固醇含量少,故而很受欢迎。然而,近年来,随着科学家们的深入研究,发现这种反式脂肪酸的摄入竟然比胆固醇对人体的危害还大,从而引起了广泛关注。”  “研究表明反式脂肪酸摄入量多时可升高低密度脂蛋白(坏胆固醇),降低高密度脂蛋白(好胆固醇),增加患动脉硬化和冠心病的危险,还会影响儿童生长发育和神经系统健康以及可能使患肥胖病,糖尿病等慢性病的几率增加。”中国营养学会主任医师高慧英指出。  我国缺乏食用标准  自反式脂肪酸被曝可能存在健康风险后,关于该不该使用含有大量反式脂肪酸的植物奶油成为社会热议的焦点。食物中含多少反式脂肪酸才在安全范围以内?每人每天摄入反式脂肪酸的量需要控制在多少范围内?  李里特表示:“目前国家还没有权威的文件出台,也没有设定相关标准。它对于人体的危害不是一蹴而就的,而是慢慢发展的,就好比香烟对于人体的危害一样,虽然没有人试验过摄入多少反式脂肪酸才

  • 【国标改良】《GB 5009.86-2016 食品安全国家标准 食品中抗坏血酸的测定》——附不添加离子对试剂方法

    【国标改良】《GB 5009.86-2016 食品安全国家标准 食品中抗坏血酸的测定》——附不添加离子对试剂方法

    [align=center][b]GB 5009.86-2016 食品安全国家标准 食品中抗坏血酸的测定[/b][/align][align=center][b] ——附不添加离子对试剂方法[/b][/align][b] [/b]客户要求参考《GB 5009.86-2016 食品安全国家标准食品中抗坏血酸的测定》的测定方法,筛选合适的色谱柱,要求使L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸的[color=#ff0000]分离度大于0.90,且保留稳定。[/color]首先,尝试使用CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱,按照《GB 5009.86-2016 食品安全国家标准食品中抗坏血酸的测定》方法,对L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸混合样品进行分析,实验中发现,[color=#3333ff]随着色谱柱平衡时间的延长[/color],L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸峰[color=#3333ff]保留时间逐渐向后移动,并且两个峰逐渐合成一个峰[/color],如图1所示。[align=center][img=,690,493]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210903_1412_2222981_3.jpg!w690x493.jpg[/img][/align][align=center]图1 混合样品分析色谱图(平衡时间延长)[/align][align=left][img=,690,212]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210903_3096_2222981_3.jpg!w690x212.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]由于标准方法中流动相含有离子对试剂(十六烷基三甲基溴化铵),因此我们需要对色谱柱进行充分的平衡,以得到相对稳定的保留时间。[color=#ff0000][b]连续对色谱柱平衡约48小时[/b][/color]后,待测物保留时间为10.33min,保留时间稳定,[color=#ff0000]但两个色谱峰重合[/color],三针重复性结果如图2所示。[/align][align=center][/align][align=center][img=,690,488]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210903_7944_2222981_3.jpg!w690x488.jpg[/img][/align][align=center]图2 混合样品分析色谱图(三针重复性)[/align][align=center][/align][align=left]尝试在原条件基础上提高流动相中有机相比例,以期得到二者分离。如图3,当流动相中含有25%CH[sub]3[/sub]OH时,L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸峰分离效果最好,分离度为0.95,但峰形略差。[/align][align=center][/align][align=center][img=,688,504]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210910_4695_2222981_3.jpg!w688x504.jpg[/img][/align][align=center]图3 混合样品分析色谱图(调节有机相比例)[/align][align=left][img=,690,191]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210910_2154_2222981_3.jpg!w690x191.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]为改善峰形,尝试[color=#3333ff]将柱温由25°C提高到30°C[/color],结果如图4所示。L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸[color=#3333ff]峰形得到明显改善,二者分离度为1.28,大于客户要求的0.90[/color]。我们也尝试进一步提高流动相中有机相比例、温度以及改变有机相种类,未得到更好的分析结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210919_83_2222981_3.jpg!w690x506.jpg[/img][/align][align=center]图4 混合样品分析色谱图(25%CH3OH 30°C)[/align][align=left][img=,690,209]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210920_2143_2222981_3.jpg!w690x209.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]此外,我们还尝试使用保留能力较MGII稍弱的CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] UG120 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱,经流动相充分平衡后,在同样条件下对L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸混合溶液进行分析,也未得到更好的分离结果。[/align][align=left][/align][align=left]上述实验中,我们在原条件基础上将流动相中有机相比例及柱温调整为25%CH[sub]3[/sub]OH、30°C,使用MGII色谱柱进行分析,可得到L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸分离度为1.28的最佳分离结果,但二者仍未达到基线分离。[b]且使用添加离子对试剂的流动相进行分析时,色谱柱需要2天左右的平衡时间,因此,我们也开发了不含离子对试剂的分析条件。[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left]在流动相为[color=#3333ff]20mM NH[sub]4[/sub]H[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub](pH2.0) / CH[sub]3[/sub]OH = 98 / 2[/color]的酸性条件下,分别使用键合金刚烷基的高极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5、在纯水条件下也能稳定使用的高极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ S3,以及之前实验中使用的CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII S5,对L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸混合溶液进行分析。结果如图5所示,[b][color=#ff0000]三款色谱柱对L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸均可得到基线分离的良好结果,且峰形良好,分离度分别为1.89、2.05、2.10。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#ff0000][/color][/b][/align][align=center][b][color=#ff0000][img=,690,509]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210923_4302_2222981_3.jpg!w690x509.jpg[/img] [/color][/b][/align][align=center]图5 混合样品分析色谱图(三款色谱柱对比)[/align][align=left][b][color=#ff0000][img=,538,176]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210923_7418_2222981_3.jpg!w538x176.jpg[/img][/color][/b][/align][align=left][b][color=#ff0000][/color][/b][/align][align=left][b][color=#ff0000][/color][/b][/align][align=center][/align][align=left]在此条件下使用ADME色谱柱进行精密度及线性实验的考察。精密度实验结果如表1所示,连续进样六针,L(+)-抗坏血酸峰面积RSD为0.32%、D(-)-异抗坏血酸峰面积RSD为0.25%。线性实验结果如图6、7所示,[color=#ff0000][b]在0~50 μg/mL的浓度范围内,L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸均呈现良好的线性关系。[/b][/color][/align][align=left][/align][align=center]表1 抗坏血酸精密度实验[/align][align=center][img=,631,295]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210926_8294_2222981_3.jpg!w631x295.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][img=,578,357]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210926_2295_2222981_3.jpg!w578x357.jpg[/img][/align][align=center]图6 抗坏血酸线性试验(L(+)-抗坏血酸)[/align][align=center][/align][align=center][img=,575,358]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712210926_7247_2222981_3.jpg!w575x358.jpg[/img][/align][align=center]图7 抗坏血酸线性试验(D(-)-异抗坏血酸)[/align][align=left]综上,在不添加离子对试剂的酸性条件下,使用键合金刚烷基的ADME色谱柱及MGII、AQ S3两款C[sub]18[/sub]色谱柱进行分析,均可对L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸得到基线分离的良好结果。[/align][align=left][/align][align=left]此外,在实验中我们发现使用流动相(20mM NH[sub]4[/sub]H[sub]2[/sub]PO[sub]4 [/sub](pH2.0) / CH[sub]3[/sub]OH= 98 / 2)作为[b][color=#ff0000]样品溶剂[/color][/b]时,随着分析时间的延长,L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸的峰面积有逐渐减小趋势;而当样品溶剂为20 g/L的偏磷酸时,L(+)-抗坏血酸、D(-)-异抗坏血酸峰面积基本保持稳定,但死时间处的溶剂峰较大。[/align][align=left][/align]

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  • 征求《食品中抗坏血酸的测定》等8项标准意见的函
    国卫办食品函〔2013〕325号  工业和信息化部、农业部、商务部、工商总局、质检总局、食品药品监管总局(国务院食品安全办)办公厅,粮食局、标准委、认监委办公室,各有关单位:  根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我委组织制定了《食品中抗坏血酸的测定》等8项食品安全国家标准(征求意见稿)。现征求你单位意见并向社会公开征求意见,请于2013年12月20日前将意见反馈表(附件2)以传真或电子邮件形式反馈我委。  传  真:010-52165414  电子信箱:spbz@cfsa.net.cn食品中抗坏血酸的测定等八项食品安全国家标准征求意见稿及编制说明.zip食品安全国家标准征求意见反馈稿.doc 国家卫生计生委办公厅    2013年10月18
  • 《食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂(发酵法)》(GB 1903.65-2024)等7项食品营养强化剂标准解读
    根据《食品安全法》规定,国家卫生健康委、市场监管总局联合印发2024年第1号公告,发布47项新食品安全国家标准和6项修改单。(可点击相关话题:47项食品国家标准解读)本次发布的《食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂(发酵法)》等7项食品营养强化剂质量规格标准包括2项修订标准和5项制定标准,规定了各类食品营养强化剂的范围(包括生产工艺等)、化学名称、分子式、结构式、相对分子质量、感官要求、理化指标以及配套的检验方法等内容。标准名称检测方法相关仪器GB 1903.65-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂(发酵法)含量(以 C20H32O2甘油三酯计),w/% ;检验方法采用GB5009.168 食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定。匀浆机、气相色谱仪、恒温水浴锅、电子天平、、离心机、旋转蒸发仪。GB 1903.66-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)GB 1903.67-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 植物甲萘醌(维生素K1)含量以总植物甲萘醌和顺式植物甲萘醌计;检测方法采用该标准附录A3方法。电子天平、 液相色谱仪。GB 1903.68-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 钼酸铵含量以(NH4)6Mo7O244H2O 计],w/%;检测方法采用GB/T657 化学试剂四水合钼酸铵(钼酸铵)中5.3方法。电子天平、烘箱。GB 1903.69-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 5'-单磷酸尿苷含量以5'-单磷酸尿苷(以干基计),w/%;检测方法采用该标准附录 A 中 A.4方法。电子天平、 紫外分光光度计。液相色谱仪、pH计。GB 1903.70-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 电解铁含量以铁(Fe),w/%计;检测方法采用该标准附录 A 中 A.4方法。电子天平、 恒温水浴锅GB 1903.71-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 全反式视黄醇含量以全反式视黄醇计。检测方法采用该标准附录中 A.4方法。电子天平、 液相色谱仪。上述标准均为与《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》(GB 14880-2012)配套的食品营养强化剂质量规格标准。标准发布能够更好地适应我国食品营养强化剂生产和使用需求,促进相关行业的健康发展。点击图片获取更多标准解读 》》》》》》
  • 国家标准化管理委员会关于开展2023年《食品添加剂 三聚甘油单硬脂酸酯》等强制性国家标准复审工作的通知
    国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、公安部、民政部、自然资源部、生态环境部、住房城乡建设部、农业农村部、国家卫生健康委、应急管理部、国家林草局、国家疾控局、国家矿山安监局、国家药监局办公厅(办公室、综合司):为规范强制性国家标准管理,有序推进强制性国家标准复审工作,推动标准复审常态化和制度化,依据《标准化法》和《强制性国家标准管理办法》(以下简称《管理办法》)有关要求,开展2023年强制性国家标准复审工作,有关事项通知如下:一、复审标准范围截至2023年底,实施满5年或距上次复审满5年的强制性国家标准,纳入本次复审范围,已提出修订项目或已列入修订计划的除外,拟开展复审的标准清单见附件1。未列入附件1中的标准也可根据需要纳入复审范围。二、标准复审内容根据《标准化法》及《管理办法》相关规定,从标准的适用性、规范性、时效性和协调性等方面进行复审,复审内容主要包括以下方面:(一)标准的适用性。标准涉及的产品、过程或服务是否已被淘汰,已被淘汰的,应给出“废止”的结论。标准的适用范围是否详细具体,能够覆盖新产品、新工艺、新技术或新服务,适用范围不够具体或不能覆盖新情况的,应给出“修订”的结论。标准规定的内容是否符合强制性标准的制定范围,属于超范围制定的,应给出“修订”(修订转化为推荐性国家标准)或“废止”的结论。(二)标准的规范性。标准技术内容是否可验证、可操作,若技术内容存在不可验证、不可操作的情况,或者标准中未规定证实方法,应给出“修订”的结论。标准是否为全文强制,若标准为条文强制,应给出“修订”的结论。(三)标准的时效性。与产业发展实际水平和健康、安全、环保最新需求相比,标准技术指标及要求是否需要提升,若因标准的指标缺失或要求过低可能导致安全事故或存在较大安全风险,应给出“修订”的结论。与国际国外最新技术法规或标准相比,是否与国际标准或法规主要技术指标一致,若不一致,原则上应给出“修订”的结论。标准的规范性引用文件是否现行有效,若引用的标准已废止或注日期引用的标准已更新,应给出“修订”的结论。(四)标准的协调性。如出现标准与现行相关法律法规、部门规章、其他强制性国家标准或国家产业政策不协调、不一致的情况,应给出“修订”的结论。三、标准复审工作安排标准复审工作分三个阶段开展:(一)第一阶段:工作组复审阶段。组织起草部门可成立复审工作组或委托有关全国专业标准化技术委员会成立复审工作组,开展强制性国家标准复审工作。复审工作组针对附件1中的具体标准,依据标准复审内容,通过问卷调查、标准实施情况统计分析、企业调研、专家论证等方式,开展标准复审,形成每一项标准的《强制性国家标准复审工作报告》(附件2)。(二)第二阶段:专家论证阶段。组织起草部门组织召开专家论证会,对复审工作组形成的《强制性国家标准复审工作报告》进行论证,给出最终的复审结论。(三)第三阶段:材料报送阶段。组织起草部门于2023年11月30日前,将《强制性国家标准复审结论汇总表》(附件3)和各项标准的《强制性国家标准复审工作报告》报送国家标准委。同时,在强制性国家标准制修订子系统中填报各标准的复审信息和报告。四、复审结论的处理国家标准委对组织起草部门报送的复审结论审核后,按照复审结论类别进行分类处理,具体如下:1. 复审结论为“废止”的标准,将通过全国标准信息公共服务平台向社会公开征求意见,并以书面形式征求该强制性国家标准的实施监督管理部门意见。无重大分歧意见或者经协调一致的,我委将以公告形式废止该强制性国家标准。2. 复审结论为“修订”的标准,组织起草部门应在报送复审结论时同步提出修订项目。国家标准委将按照强制性国家标准的立项程序进行办理。3. 复审结论为“继续有效”的标准,将通过全国标准信息公共服务平台向社会告知标准的复审时间。联系人:市场监管总局标准技术司 付允 陈如意联系方式:010-82262614,010-82262616邮箱:chenruyi@samr.gov.cn国家标准技术审评中心 叶子青联系方式:010-65007855邮箱:yezq@ncse.ac.cn附件:1. 2023年复审标准清单2. 强制性国家标准复审工作报告3. 强制性国家标准复审结论汇总表国家标准化管理委员会2023年8月3日(此件公开发布)附件下载国标委发〔2023〕40号-2023年强标复审通知-附件.doc相关标准如下:序号标准编号标准名称主管部门1GB 13510-1992食品添加剂 三聚甘油单硬脂酸酯国家卫生健康委2GB 14891.1-1997辐照熟畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委3GB 14891.3-1997辐照干果果脯类卫生标准国家卫生健康委4GB 14891.4-1997辐照香辛料类卫生标准国家卫生健康委5GB 14891.5-1997辐照新鲜水果、蔬菜类卫生标准国家卫生健康委6GB 14891.7-1997辐照冷冻包装畜禽肉类卫生标准国家卫生健康委7GB 14891.8-1997辐照豆类、谷类及其制品卫生标准国家卫生健康委8GB 1986-2007食品添加剂 单、双硬脂酸甘油酯国家卫生健康委9GB 1253-2007工作基准试剂 氯化钠工业和信息化部10GB 1254-2007工作基准试剂 草酸钠工业和信息化部11GB 1257-2007工作基准试剂 邻苯二甲酸氢钾工业和信息化部12GB 12593-2007工作基准试剂 乙二胺四乙酸二钠工业和信息化部13GB 13735-2017聚乙烯吹塑农用地面覆盖薄膜工业和信息化部14GB 15346-2012化学试剂 包装及标志工业和信息化部15GB 19105-2003过氧乙酸包装要求工业和信息化部16GB 19107-2003次氯酸钠溶液包装要求工业和信息化部17GB 19109-2003次氯酸钙包装要求工业和信息化部18GB 21178-2007自反应物质和有机过氧化物分类程序工业和信息化部19GB 28670-2012制药机械(设备)实施药品生产质量管理规范的通则工业和信息化部20GB 21175-2007危险货物分类定级基本程序国家标准委21GB 28932-2012中小学校传染病预防控制工作管理规范国家疾控局22GB 15213-2016医用电子加速器 性能和试验方法国家药监局23GB 2024-2016针灸针国家药监局24GB 9706.14-1997医用电气设备 第二部分:X射线设备附属设备安全专用要求国家药监局25GB 9706.21-2003医用电气设备 第2部分:用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求国家药监局26GB 11767-2003茶树种苗农业农村部27GB 13078-2017饲料卫生标准农业农村部28GB 18133-2012马铃薯种薯农业农村部29GB 19169-2003黑木耳菌种农业农村部30GB 19170-2003香菇菌种农业农村部31GB 19171-2003双孢蘑菇菌种农业农村部32GB 19172-2003平菇菌种农业农村部33GB 20802-2017饲料添加剂 蛋氨酸铜络(螯)合物农业农村部34GB 21034-2017饲料添加剂 蛋氨酸羟基类似物钙盐农业农村部35GB 21694-2017饲料添加剂 蛋氨酸锌络(螯)合物农业农村部36GB 22489-2017饲料添加剂 蛋氨酸锰络(螯)合物农业农村部37GB 22548-2017饲料添加剂 磷酸二氢钙农业农村部38GB 22549-2017饲料添加剂 磷酸氢钙农业农村部39GB 23386-2017饲料添加剂 维生素A棕榈酸酯(粉)农业农村部40GB 29382-2012硝磺草酮原药农业农村部41GB 29384-2012乙酰甲胺磷原药农业农村部42GB 34456-2017饲料添加剂 磷酸二氢钠农业农村部43GB 34457-2017饲料添加剂 磷酸三钙农业农村部44GB 34458-2017饲料添加剂 磷酸氢二钾农业农村部45GB 34459-2017饲料添加剂 硫酸铜农业农村部46GB 34460-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钠农业农村部47GB 34461-2017饲料添加剂 L-肉碱农业农村部48GB 34462-2017饲料添加剂 氯化胆碱农业农村部49GB 34463-2017饲料添加剂 L-抗坏血酸钙农业农村部50GB 34464-2017饲料添加剂 二甲基嘧啶醇亚硫酸甲萘醌农业农村部51GB 34465-2017饲料添加剂 硫酸亚铁农业农村部52GB 34466-2017饲料添加剂 L-赖氨酸盐酸盐农业农村部53GB 34467-2017饲料添加剂 柠檬酸钙农业农村部54GB 34468-2017饲料添加剂 硫酸锰农业农村部55GB 34469-2017饲料添加剂 β-胡萝卜素(化学合成)农业农村部56GB 34470-2017饲料添加剂 磷酸二氢钾农业农村部57GB 6141-2008豆科草种子质量分级农业农村部58GB 7293-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯(粉)农业农村部59GB 7294-2017饲料添加剂 亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)农业农村部60GB 7298-2017饲料添加剂 维生素B6(盐酸吡哆醇)农业农村部61GB 7300-2017饲料添加剂 烟酸农业农村部62GB 7301-2017饲料添加剂 烟酰胺农业农村部63GB 9454-2017饲料添加剂 DL-α-生育酚乙酸酯农业农村部64GB 9840-2017饲料添加剂 维生素D3(微粒)农业农村部65GB 9847-2003苹果苗木农业农村部66GB 13458-2013合成氨工业水污染物排放标准生态环境部67GB 19430-2013柠檬酸工业水污染物排放标准生态环境部68GB 21523-2008杂环类农药工业水污染物排放标准生态环境部69GB 21903-2008发酵类制药工业水污染物排放标准生态环境部70GB 21904-2008化学合成类制药工业水污染物排放标准生态环境部71GB 21905-2008提取类制药工业水污染物排放标准生态环境部72GB 21906-2008中药类制药工业水污染物排放标准生态环境部73GB 21907-2008生物工程类制药工业水污染物排放标准生态环境部74GB 21908-2008混装制剂类制药工业水污染物排放标准生态环境部75GB 21909-2008制糖工业水污染物排放标准生态环境部76GB 3544-2008制浆造纸工业水污染物排放标准生态环境部

衣康酸标准品相关的仪器

  • 哈希 硫酸标准样 400-860-5168转2072
    货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程20353-CN硫酸标准样,0.020N,1000mL碱度酸-碱8289(碱)0-10 meq /升;碱度8221 0-5,000mg/L 以CaCO?计;酸-碱8288(酸)0-10 meq /升;酸-碱8288(酸)0-25,000 meq/升;酸-碱8288(酸)10-100 meq /升;酸-碱8289(碱)100-25,000 meq /升;酸-碱8289(碱)10-100 meq /升;生化需氧量8043mg/L BOD;生化需氧量10230mg/L BOD1000mL0-10
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。在食品类等蒸馏项目中,有一些检测项目是比较特殊的,需要对收集的馏出液进行冰浴接收,比如检测白酒中的酒精度、食品中的N-亚硝胺、乙酸钠等。蒸馏过程复杂,同时在接收端对收集的馏出液进行冰浴接收,防止待测液体的有机成份二次挥发。目前,国内多数实验室均采用纯手工方式进行此类项目的实验操作,整个过程费时费力,搭配的简易实验装置弊端多多,冰浴时多采用冰块或简单的冰水混合物处理,但时间长了失去温度效果需要再重新更换。 所以那艾针对此类蒸馏的痛点研发智能冰浴接收蒸馏仪,在馏出液收集区域增加独立可控高效制冷模组,长期保持收集瓶0°状态,实现国标0°冰水混合接收要求,减少实验过程的操作繁琐度。适用标准GB 5009.225-2016 食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定 GB 5009.120-2016 食品安全国家标准 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品安全国家标准 食品中双乙酸钠的测定 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、控制模块采用PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏可预设加热功率、加热时间、剩余时间等相关参数;4、加热模块采用适合圆底烧瓶的碗式形状的远红外陶瓷器皿,无明火加热,热辐射效率高、功耗小,耐干烧,防水;☆5、馏出液接收区采用高效制冷模块组,快速制冷最低可达-20℃,有效防止蒸馏液挥发;无需反复添加冰块维持;☆6、可定时控制,也可以定量控制,馏出液达到欲设体积后,蒸馏结束后系统能自动锁住馏出液出口,防止过量蒸馏,带防倒吸装置;☆7、主机设有冰浴接收和常温接收双模式,根据不同的样品的易挥发特性可以切换模式; 8、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数产品型号NAI-ZLY-4B控制方式PLC;7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热碗加热功率500W加热单元4*500ml双口烧瓶时间控制0-300min定量控制回收量可定量100ml-250ml接收瓶250ML温电保护装置有清洗方式可清洗馏出液管路额定电压220V/50HZ
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  • 1.标准GB/T534—2002硫酸透明度测定仪 透明度测定仪工业硫酸透明度测定仪 型号H07282一、概述 硫酸透明度测定仪,依据GB/T534—2002《工业硫酸》标准研制的。适用于工业硫酸透明度测定。可供有关生产、施工、研究部门使用。 二、主要技术参数 1.玻璃透视管。(随机带一只)直径:25mm;长度:200mm 2.方格色板:40mm×40mm×3mm毛玻璃,小格4mm×4mm。 3.光源:木制灯箱160mm×160mm,220V、60W灯泡。 4.色板与灯泡距离约为10mm2.测量功率放大器 低频功率放大器 型号ZRX-18270高性能测量功率放大器,AB 类放大器架构 功能特点: l 高性能测量功率放大器,AB 类放大器架构 l 持续输出功率 4Ω :50WRMS,8Ω :25WRMS l SNR:107dBA l THD+N:0.012% l 低输出噪声:58uVRMS(A 计权) l 支持过载保护、短路保护、直流偏执保护、过 热保护和开机延时功能 l LED 输出电平和过载指示 l 无风扇设计,对环境噪声无影响 应用: l 驱动扬声器的通用测量功率放大器 l 驱动人工嘴、阻抗管或其他声源 它是一种适用于声音、振动和通用目的应用的高性能测量率放大器,以替代上一代产品。 重新设计了机箱和功率放大电路,主要降低了输出噪声并增强了工作稳定性。当将增益调节 到最大时,其 A 计权输出噪声仅为 58uVRMS。由于使用了 AB 类放大器架构,其具有优异的 THD+N 性能,非常适用于需要低失真的高精度测试。 技术参数 最大输出功率(持续) 4Ω :50WRMS,8Ω :25WRMS 最大输出电压 20VPeak 输出阻抗(典型) 0.12Ω 输出噪声(典型) 200uVRMS(22Hz~22kHz,8Ω ,Gain=0dB) 58uVRMS(A-weighting,8Ω ,Gain=0dB) 输出接口 4mm 香蕉插座 最大输入电压(输入灵敏度) 1.0VRMS 输入阻抗(典型) 8.8kΩ 输入接口 BNC 频率响应 10Hz~20kHz(+0dB ~ -0.5dB,8Ω ,20WRMS) SNR 96dB(22Hz~22kHz,1kHz,8Ω ) 107dB(A-weighting,1kHz,8Ω ) THD+N 0.012%(1kHz,8Ω ,25W) 增益(输入衰减器) -∞~0dB 过载指示 红色 LED,过载时切断输出 输出电平指示 6 级 LED 指示灯:-19.5dB ~ -1.5dB 保护 过载保护、短路保护、DC 偏置保护、过热保护和开机延时功能 散热方式 机壳散热,无风扇 供电电源 220VAC(110VAC 可选) 50/60Hz,IEC Type C13 插座 工作环境 -10°C~50°C,0%RH~95%RH 尺寸(mm) W270 x H210 x D70 重量 4.4kg(仅主机) 3.通用色差计/国际CIE1931色差仪 ZRX-09848操作简洁易懂,,性价比高 产品特点:○ 菜单显示、操作简洁易懂,,性价比高 ○ 色彩空间有Lab和Lch两种模式,可进行自由切换测量 ○ 清晰的色差测量界面,人性化自动识别色彩差别和偏向 ○ 实用的平均模式,表面色泽不均匀的表面也可进行测量 ○ 色彩品质软件可对色彩图表、数据进行分析和交流 ○ 外接微型打印机可即时对色差数据进行输出 该仪器是按照国际CIE1931、1976等相关标准、国家相关标准研发的一款经济实用型色差计。该仪器采用全新进口LED光源和传感器,具有稳定、耐用、经济的特点。仪器操作界面采用菜单式操作,简洁、易懂,是各企业品质部门色彩控制的得力助手,也是学校教学、科研、色彩设计的有力工具。仪器主要适用于塑胶、喷涂、设计、印刷、服装、印染等行业。可进行色差对比分析及色彩品质控制。技术参数 照明/受光系统45/0 测量口径Ø 8mm 显示模式L*a*b*、L*C*H*、∆ E*ab、∆ (L*a*b*)、∆ (L*C*H*) 操作语言简体中文或英语 测量模式单次模式和平均模式 观察光源D65光源 标准观察者10°视场 重复性标准偏差∆ E*:0.1以内 (测量条件:使用标准白板测定30次取其平均值) 测量间距约2秒 电 源AA电池*4节或专用电流适配器 操作温度范围0至40℃(32至104℉);低于85%相对湿度 尺寸(长×宽×高)110 ×60 ×190mm 4.谷物选筛 粮等级标准筛 颗粒粮食检验仪型号ZRX-09845 产品介绍:ZRX-09845型谷物选筛 是检验颗粒粮食、油料试样的含杂率及大米中、糠粉含量,确定其品质等级的一种检验仪器,确定其害虫密度和虫粮等级标准的一种仪器。 技术参数:1、谷物选筛层数:13层2、外径:Φ220mm3、高度 :50mm4、孔径( mm ) :Φ 1.0 、1.2 、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、12、1.5 × 20 、1.7 × 20 主要用途:它广泛应用于粮食部门在收购、保管、加工、储运及科研、卫生,外贸等其它有关部门 5.水产品手持式组胺快速分析仪 肉类组胺检测仪 食品安全测定仪型号ZRX-09869 手持式组胺快速分析仪可以移动检测各种鲜、冻水产品及肉类产品,适用于食品生产企业、农业生产基地、农贸市场、质量监督、卫生防疫等部门。 一、性能特点1.采用单片机控制,具有测量、设置、记录、保存、查询等功能。2.新型光路结构,具有卓越的光学性能,极高的测量精度,长期稳定性等,超高亮度发光二极管光源,响应速度快的特点。3.仪器整体小巧,携带方便。4.提供完备的附件配置,采用美观、耐用的铝合金箱,方便于实验室或现场样品的定量测定。 二、技术指标透射比准确度:≤±1.5%透射比重复性:≤0.5%工作电源:9V蓄电池/AC220V/50Hz仪器外形尺寸:87mm×204mm×47mm净重:0.26kg 三、检测项目组胺适用范围:各种鲜、冻水产品及肉类产品 6手持式挥发性盐基氮快速分析仪 水产品盐基氮检测仪 型号ZRX-9868 手持式挥发性盐基氮快速分析仪可以移动检测各种鲜、冻水产品及肉类产品,适用于食品生产企业、农业生产基地、农贸市场、质量监督、卫生防疫等部门。 一、性能特点1.采用单片机控制,具有测量、设置、记录、保存、查询等功能。2.新型光路结构,具有卓越的光学性能,极高的测量精度,长期稳定性等,超高亮度发光二极管光源,响应速度快的特点。3.仪器整体小巧,携带方便。4.提供完备的附件配置,采用美观、耐用的铝合金箱,方便于实验室或现场样品的定量测定。 二、技术指标透射比准确度:≤±1.5%透射比重复性:≤0.5%工作电源:9V蓄电池/AC220V/50Hz仪器外形尺寸:87mm×204mm×47mm净重:0.26kg 三、检测项目挥发性盐基氮适用范围:各种鲜、冻水产品及肉类产品 7.油液质量检测仪/油品分析仪 /油液检测仪/现场油质检测仪 型号ZRX-76593分钟内检测出润滑油的污染程度 一、产品功效: 产品功能 产品优势◆ 3分钟内检测出润滑油的污染程度◆ 3分钟内检测出润滑油中的水分含量◆ 检测60微米以上的金属磨粒◆ 判断新购油品是否合格◆ 无标准样油也可检测润滑油中水分含量 ◆ 快速检测使“按质换油”成为可能◆ 可充电、便携使“现场作业”成为可能◆ 稳定、分辩率高使“准确测量”成为可能◆ 打印输出使“监督管理”成为可能◆ 大屏幕汉显使“易读易懂”能为可能二、产品介绍:ZRX-7659 型油液质量检测仪是在ZRX-7659A型的基础上发展的。由于配备液晶屏幕显示器,实现操作提示及各项指标的汉字显示,可直观读到各种数据。配备微型打印机并采用高精度的A/D 转换电路,使仪器重复性更好。在电池电量低的情况下,蜂鸣器自动报警并显示。在无人操作状态下实现了自动关机功能。具有交、直两用功能(直流可连续工作28小时);交流供电工作时即可充电。在无标准样油的情况下,可测量油中含水量。外型精美,操作简便,适用于现场及野外作业。产品特点 技术指标1.微型打印机,方便记录及管理2.大液晶屏幕全中文显示更直观3.内置干电池,交流直流两用4.便携式小金属箱轻松携带,现场检测更方便 测量范围:[0,±99.9]μA重复误差:≤±2%环境温度:-15℃ ~ +55℃整机功耗:≤5W(不含打印)输入电压:220V整机重量:5Kg尺寸: 328×210×130mm 8.石蜡熔点(冷却曲线)测定仪 型号ZRX-29677 ZRX-29677概述本仪器是按照中华人民共和国标准GB/T2539《石蜡熔点测定法》所规定的要求设计制造的。本仪器适用于石蜡熔点的测定,不适用微晶蜡和石油脂。 二、ZRX-29677主要技术指标采用两孔不锈钢水浴,数显控温,控温范围及精度:室温~100±1℃,配置电子计时器,方便记录。另外还配置了透明的玻璃空气浴。输入电压:AC220V±10% 50HZ输入功率 1000w加热范围:室温~100℃±1℃ 8.石蜡熔点(冷却曲线)测定仪 型号ZRX-29677标准GB/T2539 ZRX-29677概述本仪器是按照中华人民共和国标准GB/T2539《石蜡熔点测定法》所规定的要求设计制造的。本仪器适用于石蜡熔点的测定,不适用微晶蜡和石油脂。 二、ZRX-29677主要技术指标采用两孔不锈钢水浴,数显控温,控温范围及精度:室温~100±1℃,配置电子计时器,方便记录。另外还配置了透明的玻璃空气浴。输入电压:AC220V±10% 50HZ输入功率 1000w加热范围:室温~100℃±1℃ 9. 标准GB/T2539全自动石蜡熔点(冷却曲线)测定仪 型号ZRX-29767: ZRX-29767概 述: 本仪器是按照中华人民共和国标准GB/T2539《石蜡熔点测定法》所规定的要求设计制造的。本仪器适用于石蜡熔点的测定,不适用微晶蜡和石油脂。仪器特点 :仪器自带7寸彩色触摸屏,屏幕可以实时显示试样和冷浴的温度及温度曲线;用户可以实时设置预期冰点;修改仪器时间,试验结束后,仪器自动打印结果;同时对试验结果进行存储,采用嵌入式系统设计,用户可以查看历史数据。 ZRX-29767技术参数1、 工作电源: AC220V±10%;50Hz。2、 工作冷槽: 双孔(水浴)3、 冷槽控温: +10℃~90℃。4、 控温精度: ±0.1℃。5、 浴液搅拌: 搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。6、 制冷系统: 新型制冷压缩机。7、 环境温度: ≤30℃。8、 相对湿度: ≤85%。9、整机功耗: 不大于2000W。 10标准GB/T3554石油蜡含油量测定仪 型号: ZRX-27191适用于测定蜡的冻凝点在30℃以上一、概述本仪器是按照中华人民共和国标准GB/T3554《石油蜡含油量测定法》所规定的要求设计制造的,适用于测定蜡的冻凝点在30℃以上,含油量不大于15%的石油蜡的含油量。方法要点是:将试样溶解于丁酮中,冷却至-32℃,析出蜡,过滤并将滤液中的丁酮蒸出,称重残留油,计算蜡的含油量。注意:某些含油量大于5%的蜡,如果油在丁酮中不能完全溶解而分层,则不宜采用此方法。 二、ZRX-27191石油蜡含油量测定仪主要技术特性和参数1﹑工作电源: AC220V±10% 50Hz;2、水浴温度: 室温~95℃±0.5℃3、冷浴温度: 室温~ -40℃±0.5℃;4﹑蒸发温度: 35℃±1℃;5﹑流量计:(4个) 0.5~5L/min;×46、定时器定时范围 0~99h99min。7、环境温度: ≤30℃ 。8、相对湿度: ≤85%。三、ZRX-27191石油蜡含油量测定仪主要结构和特点(一)主要结构本仪器主要由数显控温仪、数显计时器、不锈钢浴槽、压缩机、空气流量计等组成的室温~95℃的水浴、室温~-40℃的冷浴和35℃的蒸发浴。(二)仪器特点1、95℃的水浴(也称热浴)、-40℃的冷浴为一体的设计装置,仪器左边为水浴,右边为冷浴,两浴各有4个孔,可分组对试样进行试验。2、水浴、冷浴、蒸发浴的温度调节与控制均采用数显控温仪,温度调节与控制准确、直观。3、蒸发装置中进入试样内的吹气量由玻璃转子流量计检测,能按试验的具体要求准确控制吹气量,吹气时间可根据试验的时间要求由定时器随意设定。 4、仪器整体设计为台式结构,设计新颖,结构合理,使用方便。 (三)各部分介绍1、水浴(热浴)⑴ 热浴槽: 共四个孔。⑵ 控温仪: 按试验要求设定和控制热浴的温度。⑶ 电机: 搅拌热浴中的介质,使温度均匀。⑷传感器: 感应水浴槽的温度。⑸热浴开关: 打开此开关,热浴温控仪开始显示,电机开始搅拌。2、冷浴⑴ 冷浴槽: 共四个孔。⑵ 控温仪: 按试验要求设定和控制冷浴的温度。⑶ 制冷开关: 制冷压缩机开关,打开此开关压缩机工作。警告:为防止频繁启动而损坏压缩机,必须在关闭压缩机10分钟以后才能再次开启压缩机!⑷传感器: 感应冷浴槽的温度。⑸冷浴开关: 打开此开关,冷浴温控仪开始显示,电机开始搅拌 3、蒸发浴⑴ 玻璃转子流量计:调节和控制空气吹气的流量。⑵ 试样 (称重) 蒸发恒温室:打开箱门,可将试样 (称重)瓶置于恒温室内。⑶喷嘴升降旋转手柄:旋转此手柄,可使喷嘴上升或下降。⑷电源总开关:打开此开关,蒸发浴接通工作电源。⑸ 计时开关:打开此开关计时器开始计时,同时空气开始吹气。时间到计时器停止,吹气也停止,蜂鸣器响通知人时间到。⑹计时器:自动记录时间并控制气路,同时时间到蜂鸣器响。⑺温控仪:按试验要求设定和控制蒸发装置的温度。 以上参数资料与图片相对应
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