氟虫脲标准品

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、方法原理简介标准依据：国家《中华人民共和国生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中增加了贾第鞭毛虫和隐孢子虫的微生物指标，要求为1个/10L。该产品运用的检测方法是国标规定的“两虫”IFA 检测方法，采样淘洗及 IMS 系统均符合国标及美国 EPA1623 的标准方法。具体步骤如下：过滤采样→淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→显微镜检二、主要特点及技术先进性说明（一）、两虫系统设计的标准性、合理性、适用性1、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IFA 染色系统符合并优于中国国标。2、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪 IMS 免疫磁分离系统采用国标 GB/T 5750.12-2006 方法。3、 美国UniBest公司Compact 型两虫检测仪过滤系统采用符合国际技术规范规定的一次性滤囊。（二）、两虫系统的可靠性、稳定性1、 过滤步骤回收率 ≥12、 淘洗步骤回收率 ≥80%3、 IMS 免疫磁分离步骤回收率 ≥90%4、 总回收率（过滤、淘洗、磁珠分离、染色）≥ 35%5、 检测结果相对标准差 ≤10%6、 镜检率：贾第鞭毛虫孢囊 1检出，隐孢子虫卵囊 1检出7、 检测可处理高浊度水样：可达 100（NTU）8、 试剂盒配备预制的阳性对照玻片，确保试剂盒的有效活性；完全避免误检，确保检测的准确性和权威性。9、 保质期长：美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列两虫 IFA 染色试剂保质期长达 24 个月，是业内保质期最长、性能最稳定的 IFA 试剂。（三）、两虫系统的先进性、准确性、经济性1、 特笑标记单克隆抗体：包括抗隐孢子虫抗体和抗贾第鞭毛虫单克隆抗体的异硫氰酸荧光素（FITC），系一种特笑的免疫球蛋白M五聚体，由5 个FITC结合点位同时标记一个抗体，具有显著的明亮荧光效果，该抗体是国标为一推荐的染色试剂。2、 提供特笑固色液：固色液使显色更稳定，几天后仍不褪色镜检效果依然清晰。3、 美国 UniBest 优佰达公司 ClearScan 系列 IFA 染色试剂已添加专用复染液，可使聚焦更准确，计数更清晰准确。4、 提供阳性对照玻片：试剂盒（25 次测试量）中含一个预制的载玻片供随时自检，使测试更便捷更省时。5、 采样过滤系统采用美国 EPA1623 标准推荐的一次性滤囊，完全杜绝样品交叉污染；可以在不更改所有实验仪器、试剂及器具的情况下完全替代其它品牌的一次性或多次使用的过滤器具。6、 美国 UniBest 公司 ClearScan 系列两虫检测系统，日常检测运行成本与市场同类产品相比具有明显优势。三、系统概述（一）、采样淘洗浓缩系统采用符合中国国标及美国 EPA 要求的囊式过滤器对水样进行过滤，将孢囊、卵囊及其他物质收集在过滤器上，该过滤器可用于实验室及野外现场水样过滤。滤囊利用两虫专用淘洗缓冲液将拦截在滤囊上的两虫振荡洗脱下来，zui后进行离心收集。 （二）、免疫磁分离系统（IMS）IMS 过程使用美国 UniBest 优佰达公司的 ClearScan 系列两虫专用免疫磁分离试剂盒，利用带有特异性抗体的磁珠与样品中的贾第鞭毛虫和隐孢子虫特异性抗原相结合，在磁场中高效选择性分离，该步骤可保证检测的特异性。 （三）、IFA（间接免疫荧光）染色系统使用美国 UniBest 优佰达公司的 Cellabs 型检测贾第鞭毛虫和隐孢子虫诊断专用试剂盒（内含特笑的免疫球蛋白 M 五聚体 FITC 单克隆抗体）对水样中的两虫（抗原）进行荧光标记，同时利用细胞核染色剂 DAPI（4，6-二脒基-2-苯基吲哚）与细胞核中的双链 DNA 结合发出荧光，排除假阳性反应，从而提高镜检准确性。（四）、显微镜检系统使用两虫专用高级荧光显微镜对着色样本进行检测，观察样本，对符合孢囊和卵囊大小、外形、荧光特性的被观察物依据国标 GB/T 5750.12-2006 中贾第鞭毛虫孢囊与隐孢子虫卵囊的特征（见尾页）进行定性、定量分析。四、技术参数系统设备主要性能技术标设备的应用和特点过滤采样及淘洗浓缩系统UniBest 公司囊式过滤器1、 此方法比其他方法更快更简单，可以对多样个样品同时进行处理；2、 一次性的设计杜绝交叉污染，避免造成假阳性误判3、 囊式滤器采用特制的0.45μm孔径的改良滤膜能1截留两虫，排除了假阴性。该方法符合中国国标 GB5750.12-2006 及美国 EPA 两虫过滤采样方法；专用于水源水与自来水的隐孢子虫及贾第鞭毛虫的浓缩与回收；使用简单，滤器无需安装和清洗。UniBest 公司洗脱振荡器1、 电源：230V 50HZ 50W2、 工作振幅：1.5mm3、 速度范围：0-1000 振幅/分钟4、 zui达载重：3kg5、 净重：8kg该产品可同时洗脱 12 个样品，有效地节省了大量的人力及样品前处理时间。专用蠕动泵1、 适用电源：AC220V/50Hz2、 消耗功率：140W3、 流量范围：0.7-6000ml/min4、 转速 10-600rpm5、 液晶显示屏6、 工作环境：环境温度 0~40°C，相对湿度80%专用蠕动泵因水样只接触泵管，维护清洗简单。可选双通道，同时采样两个样品。专用离心机1、 适配器：4x250ml2、 zui达转速：5300rpm3、 定时范围：0-99min4、 电源：AC220V 50Hz 20A5、 相对zui达离心力：5000g（注：g 为重力加速度）6、 噪声（zui达转速）： ≤ 60Db(A)7、 净重：30kg特有的安全保护设计：1、 超速停止、门盖自锁、误操作保护2、 紧急情况开门3、 防爆门盖4、 蜂鸣器报警系统5、 具有 10个程序升降速率曲线 五、备注按照国标 GB 5750 12-2006《生活饮用水标准检验方法》规定，“两虫”检测系统大致分为以下五个步骤，分别是：过滤采样→ 淘洗浓缩→ IMS 磁分离→ IFA 染色→ 显微镜检，其中过滤采样仅仅是“两虫”检测环节中的一个非核心步骤，实验方法中所提到的过滤器的型号并不能断章取义地代表两虫检测的采样方法实质，更不能以偏概全地代表两虫检测全过程的检测方法；过滤采样器只是收集样品的工具，而并非两虫检测的关键技术，并且随着两虫采样技术的进步，只要使用的两虫采样器达到样本采集的目的即可；如果仅仅用一个过滤采样器的型号来自称是国标甚至国际标准的实验方法，就会混淆了两虫检测方法以及国家标准的本来实质。美国 UniBest 优佰达集团的“两虫”检测系统，采用的是一次性滤囊的过滤采样方法，且性能指标不仅满足而且优于国标（国标要求滤囊的孔径为 1μm，我们的孔径为0.45μm，更小的孔径，更能, 保证两虫的 1完全截留, ）。“两虫”检测的核心步骤在于 IFA（间接免疫荧光）染色，美国 UniBest 优佰达集团“两虫”染色试剂是国标核心步骤为一指定的染色试剂。 上海中联发环保发展有限公司 400-880-3698