甘草对照药材

日企人工栽培甘草成功 欲摆脱对华“甘草依赖”《每日经济新闻》2011-4-21 陈时俊 发自上海近日，一则日方首次成功人工栽培甘草的消息搅动了国内中药原材市场。超过七成中药药方中都需用到的甘草，长期以来，都是以中国作为最主要生产国，其他使用国大多对中国有着强烈的 “甘草依赖”。现在，这种情况或将有所扭转。有业内人士担心，日本方面成功人工栽培甘草，可能严重削弱中国作为原产地的优势。中投顾问医药行业研究员郭凡礼对 《每日经济新闻》记者表示，在中药药材方面，其他国家通过人工培植的成功率不高，短期内不会替代或挑战中国药材生产第一大国的地位。进口国欲止“甘草依赖”据日本《读卖新闻》报道，日本著名中药生产公司津村制药18日宣布，已经实现甘草的大规模人工栽培，这在世界范围内尚属首例。该公司今后将在中国扩大栽培地的面积，并将把原料全部替换为人工栽培的甘草。商务部 《2011年度甘草及甘草制品第一次出口配额招标中标企业名单及其额度表》数据显示，“关于甘草及其制品的出口主要分为 ‘鲜或干的甘草’、‘甘草液汁及浸膏’和‘甘草酸粉盐及其衍生物’三个类别，这三个类别的甘草制品2011年度的出口中标配额分别在2200、1140和538吨，总共约合3878吨。”“目前我们公司出口的甘草及其制品主要出口至东南亚和欧美地区，其中东南亚中医普及度更高，需求更大。”通用美康医药有限公司甘草业务负责人任先生向 《每日经济新闻》记者表示。通用美康也是2011年度三类甘草制品中出口中标配额最大的国内企业。任先生向记者介绍，公司出口至日本等国的甘草主要产地是我国西北地区。近几年甘草价格“高歌猛进”，据了解，每公斤甘草单价已从2005年的2美元涨至现在超7.4美元。“实际上，类似甘草这样的中药材价格近几年都有大幅度飙升，主要有两方面原因。其一是资源紧缺，特别是2010年灾害性的气候影响，使国内大部分中药材减产或绝收，供不应求造成甘草价格上涨；其二是国际需求大幅增长。近年来，国际社会对于绿色健康的药材青眼有加，也导致甘草价格水涨船高。”郭凡礼说。另有分析人士表示，中国政府为制止滥采导致土地沙漠化，在2000年开始限制甚至禁止野生药材的采摘和出口也对甘草的出口价格有着直接的影响。面对不断高企的甘草价格以及消费国对甘草相对固定的需求，以日本为代表的多家药企纷纷动起“人工栽培甘草”的念头，以扭转单一进口的尴尬。统计数据显示，2007年我国出口日本的中药材已超过2万吨，而在中药制药行业的国际贸易中，有80%的中药为日本生产，中国仅占5%。日方对甘草这样的中药重要原料的需求可谓巨大。“此次日方人工栽培甘草首次成功，不会对目前中方单一生产出口的态势造成颠覆性的影响，这主要因为国内甘草属于天然生长，而日本是人工栽培。在这个方面，中方的优势属于原产地优势，日方的优势在于高科技及对药材的深加工，因此短期内不会替代或挑战中国药材生产第一大国的地位，”郭凡礼说。甘草大国也需“转型”“2009年，国内植物提取物出口额为6.6亿美元，同比增长23.7%；进口额为1.6亿美元，同比增长129.2%，植物提取物的出口额占整个中药出口额近一半，是拉动中药出口的重要力量。目前对我国而言，中药产业最大的挑战在于种植方法停留在最原始的阶段，深受农药残留的危害，有害物质超标、缺乏完善的管理制度规范以及监督规范等方面”，该业内人士表示，“相对的应对之策首先要制订和完善中药材生产管理监督规范，其次要大力加强对中药材产业的现代化建设，最后国家应在政策上给予中药材相应扶持。”此前有 “两会”委员原增喜建议，“目前我国市场上销售的甘草中只有20%是人工种植，且销售价格较低，这就要求既要在人工种植甘草的品质和数量上下工夫，还要在人工种植甘草的精深加工上做文章。”农业部的相关数据显示，截至2010年，我国已建成中药材种植基地600多个，种植面积达600万亩，产量为35万吨。教育部中药材规范化生产工程研究中心负责人曾指出，目前我国中药材种植基地从数量上来说已经很多了，因此基地需有特色，中药材种植企业制定标准也要有针对性地与国际接轨。新闻引申：中国搞了这么多年GAP，难道没有突破“人工栽培”技术？中国的药材深加工为什么没有日本有优势？中国的药材标准比日本的差距在哪里？对于日本的成功，中国怕什么？

下面是我曾经接手过的一个项目，内容是个人的经验，解释也不一定完全正确，大家参考了！！！小改进，大成功－－药材TLC鉴别实例[b]关于××××丸成品鉴别方法的改进原有方法：[/b]（1）取本品××g，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，药渣及滤纸一并置烧瓶中，加7%硫酸乙醇-水（1:3）混合液20ml，加热回流3小时，放冷，用氯仿振摇提取二次，每次20ml，合并氯仿液，加水30ml洗涤，弃去洗液，氯仿液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各1~2µ l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醚（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。（2） 取甘草次酸对照品，加甲醇制成每1 ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液8µ l、对照品溶液5µ l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-氯仿-冰醋酸（10:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[b]改进方法：[/b]（1）取本品××g，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，药渣及滤纸再加氯仿30ml，超声10分钟，离心，药渣置烧瓶中，加氯仿30 ml和盐酸2ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各2~5µ l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醚（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。（2） 取甘草次酸对照品，加甲醇制成每1 ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液和对照品溶液各2~5µ l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-氯仿-冰醋酸（10:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[b]关于××××丸鉴别方法的改进的说明[/b]原有方法对于样品和对照药材的提取存在着一定的问题，具体表现在如下几个方面：（1）对于甘草次酸的鉴别的机理说明：A乙醚的超声处理的目的：除去药材或浸膏中的酯溶性成分和制剂中大量存在的水溶性辅料，这些物质的存在直接影响薄层鉴别；B氯仿的超声处理的目的：除去药材、浸膏和制剂中的甘草次酸成分；C酸解的目的：通过酸解，可以使药材、浸膏和制剂中的甘草酸水解成为甘草次酸成分，这样可以与对照品进行比较；原有方法存在的不足：A加入酸的量不足，使得甘草酸水解不充分，只有少量甘草酸发生水解，致使该方法的重现性很差；B水解时间长，不适合企业的生产实际需要；C由于甘草次酸在氯仿和水中都有一定的溶解能力，无水硫酸钠脱水也可能包裹一定量的甘草次酸，所以原方法用氯仿萃取二次、加水30ml洗涤、无水硫酸钠脱水三项操作使得鉴别结果重现性很差，而且这些操作很费时，不同人员的操作的差异比较大。（2）对于桔梗的鉴别的机理说明：A乙醚的超声处理的目的：除去药材或浸膏中的酯溶性成分（如脂肪酸、脂肪油等）和制剂中大量存在的水溶性辅料，这些物质的存在直接影响薄层鉴别；B氯仿的超声处理的目的：除去药材、浸膏和制剂中的桔梗皂苷成分；C酸解的目的：通过酸解，可以使药材、浸膏和制剂中的桔梗皂苷（包括桔梗皂苷A、B、D2、D3，远志苷D、D2，桔梗皂酸A甲酯等）水解成为苷元（包括桔梗皂苷元、远志酸，桔梗酸等）成分，这样可以与对照药材进行比较；原有方法存在的不足：A加入酸的量不足，使得桔梗皂苷水解不充分，只有少量桔梗皂苷发生水解，致使该方法的重现性很差；B水解时间长，不适合企业的生产实际需要；C由于甘草次酸在氯仿和水中都有一定的溶解能力，无水硫酸钠脱水也可能包裹一定量的甘草次酸，所以原方法用氯仿萃取二次、加水30ml洗涤、无水硫酸钠脱水三项操作使得鉴别结果重现性很差，而且这些操作很费时，不同人员的操作的差异比较大。