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最近在做一个肽类药物的氨基酸分析定量,采用的是PITC柱前衍生化高效液相色谱法,但是肽类药物水解后其中的半胱氨酸被氧化而没有出峰,半胱氨酸标准品经衍生化进样后也没能出峰. 之前没有做过肽类药物,不知道半胱氨酸的巯基如何处理.请问各位老师,半胱氨酸在肽类药物水解之前该如何保护巯基,水解后半胱氨酸才能用HPLC定量,并且不影响其他无巯基氨基酸的定量.谢谢.
氨基甲酸酯的柱后衍生试剂,我们用的是pickering的试剂。想问一下各位信息网的大侠,柱后衍生试剂如何保存,刚买来的试剂常温放置就可以吗?另外加了邻苯二甲醛和巯基乙醇的衍生试剂怎么保存?是常温保存还是要冰箱冷藏。
请问一下,谁有做过用OPA(邻苯二甲醛)作为衍生剂来衍生氨基葡萄糖,如果做过的话,还请高人指点一下反应的条件,譬如温度,溶剂等等;在我所查的一篇文献中方法如下,将OPA和硼酸盐缓冲液和3-巯基丙酸按一定比例混合,先制成衍生剂,然后再和氨基葡萄糖溶液混合反应。我的问题是: 3-巯基丙酸的作用是什么;2 衍生剂和氨基葡萄糖溶液混合反应,具体条件是什么,