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请教各位大侠:氢氟酸是否是强氧化性酸?能否与聚苯脂发生反应?聚苯脂就是聚对羟基苯甲酸苯脂??急用,在线等。我查了很多资料都没有相关的结论。
[table][tr][td][table][tr][td]用waters Uplc 、waters T3柱子,以95%乙酸铵、5%甲醇为流动相,检测糕点样品中5种防腐剂(前处理过程按国标),发现柱效降低飞快,新柱子跑不到一百个样品,每个峰都出现很大的肩峰,原来分离良好的糖精钠与脱氢乙酸无法分离;柱子用水、甲醇、乙腈、异丙醇混合清洗后在前十个左右样品状况良好,之后 的样品再次出现肩峰、糖精钠与脱氢乙酸无法分离现象。这些现象原来在HPLC上并不明显。请问大家用什么柱子配合UPLC做防腐剂检测?如何防止柱效快速下降?[/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][/table]
1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端,正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液:取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液,该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥,每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净,并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意:定位时,使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液,不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液,若不慎使用,立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害,短期接触后对电极性能有不良影响,出现此状况,立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟,实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中,工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时,并且在混合溶液中浸泡4小时以上,使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位,使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。