根瘤菌属

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  • 可与有益细菌共生的转基因烟草和油菜

    很多豆科植物的根细胞能与根瘤菌共生,并由此获得更多营养,提高植株的抗病害能力。那么能不能让其他作物也与根瘤菌共生,为增产创造条件呢?在对此进行尝试时,俄罗斯科研人员通过转基因手段,让烟草、油菜与根瘤菌成功“配对”。根瘤菌在进入豆科植物的根细胞并定居下来后,能与后者协作合成为植株供氧的蛋白,并将游离的氮转变成氮素营养,因此很多豆科植物的种子不仅数量多,而且富含蛋白质。http://pic.biodiscover.com/uploads/b3e3e393c77e35a4a3f3cbd1e429b5dc/article/biodiscover_26d54f184803e74153.jpg可与有益细菌共生的转基因烟草和油菜可否利用这种方式改进其他作物的长势和收成呢?实现这一目标着实不易,因为很多植物的根细胞无法和根瘤菌自然共生。那么能否人工“配对”呢?俄罗斯科学院乌法科学中心的研究人员决定用转基因手段进行尝试。负责这项研究的小组不久前在俄学术刊物《应用生物化学和微生物学》上报告说,研究者将普遍种植的红花烟草和具有重要经济价值的甘蓝型油菜选为实验对象,截取烟草的小块叶片和油菜幼苗的茎部,并为其注入豌豆的一种基因。该基因能指导合成一种植物凝集素,它能与根瘤菌和植物根细胞同时结合,帮助根瘤菌在根细胞中安家落户。在完成上述操作后,研究小组通过培植使烟草叶片边缘和油菜的嫩茎上生成细长的不定根,并让与豌豆共生的根瘤菌和这些不定根亲密接触。实验结果显示,与完全不含特定凝集素基因的烟草和油菜相比,在转基因烟草和油菜根部聚集的根瘤菌的数量分别高出13倍和36倍,人工“配对”取得显著进展。目前研究小组正在观察“配对”后的根瘤菌和根细胞如何共同生活,分析这种共生能否改进烟草和油菜的性状。研究小组成员韦尔希尼娜认为,这种转基因研究有望为促进多种经济作物增产提供新途径。

  • 怎样合理施用根瘤菌肥料?

    施用的主要方法是拌种。具体步骤是:播种豆科作物前将菌种加适量新鲜米汤或清水拌成糊状,再与种子拌匀,置于阴凉处,稍干后拌少量泥浆裹种,最后每亩用过磷酸钙2.5公斤拌匀,立即播种。140、怎样根据土壤的砂粘性施肥?(1)砂土通气性好,施肥后肥效猛而短,保肥性差,容易漏水漏肥。作物往往“早发”、“早衰”,因此应分次施肥,以防养分流失和后期早衰。 (2)粘土通气透水能力差,早春土温上升慢。因此,化肥一次用量多一些也不致造成“烧苗”或养分流失。但是,后期施用氮肥过多,容易引起作物贪青迟熟,造成减产。所以应重施基肥,适时追肥。在粮食作物上,一般用70%左右氮肥作底肥,30%左右作追肥比较适宜。 (3)壤土砂粘适中,耕性好,通气透水和保水保肥能力强,作物生长表现既发小苗,也发老苗。所以,在生产中一般采用均衡施肥,底肥与追肥并重。141、大棚内增施有机肥能否起到二氧化碳施肥的作用?大棚里的二氧化碳(CO2),除了来自空气外,还来自作物呼吸释放的二氧化碳和土壤微生物分解有机质时产生并跑到地面上来的二氧化碳。大棚地多施有机肥,在土壤温度、湿度、透气性都适合于微生物活动的情况下,有机质便可分解而产生大量的二氧化碳。据测定,在施有大量稻草堆肥的苗床里,由于稻草分解所放出的二氧化碳,可使床内空气中二氧化碳浓度高达500ppm,40天后,床内二氧化碳浓度仍在2000ppm。可见,多施有机肥在一定时期内对提高大棚内二氧化碳浓度作用是十分明显的。多施有机肥虽然可以提高大棚内的二氧化碳浓度,如果大棚内作物生长繁茂,叶面积指数较大,光合作用对二氧化碳消耗量大,加之大棚处于密闭状态,空气中二氧化碳含量常来不及依靠土壤释放的二氧化碳进行补充。所以,多施有机肥代替人工补施二氧化碳有它的局限性,作用也往往是有限的。为了获得大棚蔬菜高产高效,因时、因菜适量人工补施二氧化碳还是十分必要的。

  • 【转帖】146种培养基配方(细菌培养基与植物培养基)!

    培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 [Note]:When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(青虫菌)、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌(大肠杆菌)、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml [Note]:Boil the mixture in autoclave at 121℃ for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃ for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。) 5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I ) Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g Glucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2g Tomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5ml Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 7.0 适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌)、嗜热乳酸链球菌 6. Lactic-bacteria Midium Ⅱ (乳酸菌培养基 Ⅱ) Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract (蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8 适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌) 7. Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY (蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基) Peptone(蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 1g Distilled water (蒸馏水) 1L 8. Glycerol Agar (甘油琼脂) Peptone (蛋白胨) 5g Beef extract (酵母膏) 3g Glycerol (甘油) 20g Top water (自来水) 1000ml Agar (琼脂) 15g pH 7.0-7.2 9. Rhizobium medium (根瘤菌培养基)AS 9 Yeast eztract (酵母膏) 1g Soil eztract (土壤浸提液) 200ml Mannitol (甘露醇) 10g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 800ml pH 7.2 [Note]:Soil extract:Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121℃ , then mixed with othringredients and distributed. (土壤浸提液的制法:取土壤50克,加水200毫升,15磅蒸煮1小时,经滤纸过滤后加水补足到200毫升。) 适用范围:大豆根瘤菌(慢生型)、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、 大豆根瘤菌(快生型)、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌 10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂) Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml

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  • 水分活度和储存条件对面包蛋糕保质期的影响
    食品的配方和储存条件对其货架期内的水分活度及其变化有很大的影响。本研究的目的是研究食品成分和储存条件对烘焙产品的抗冻性和霉菌增殖(生长速率)的影响。首先,利用AwDesigner软件结合烘焙过程中的汽化,研究了食品配方对水分活度的影响。其次,我们模拟了储存条件(相对湿度、温度、时间)和包装材料的透水性对烘焙产品水分活度变化的影响。研究了9种不同的包装材料、不同的温度条件(10-40℃)和不同的相对湿度(40-85%)。包装材料的透水性和水分活度的变化很大程度上受储存条件的影响(温度和相对湿度)。研究了储存条件对质构性能的影响。研究了水分活度对黄曲霉、枝孢菌、根瘤菌、产黄青霉、Wallemia sebi等5种霉菌生长发育的影响。用甘油调节马铃薯葡萄糖琼脂得到不同的水分活度。此外,在温度10-40℃范围内进行了研究。真菌的发育表现为两个参数:生长速率和滞后时间。采用了Rosso模型(1993)描述了温度和水分活度对生长速率的影响。该模型可以用来评估水分活度(awmin、awopt和awmax)和温度的影响。这些模型可以综合配方、烘烤、包装透气性和环境储存条件来预测产品的货架期。
  • 微根窗技术原位监测黄瓜根系的生长
    MS-190原位植物根系分析仪采用经典的微根窗技术,可原位观察和研究植物的根、菌根、甚至根瘤的生长、死亡及分布(根系构型)规律;结合专业根系分析软件,量化分析根的长度、面积、根尖数量、直径、分布格局、活根及死亡根的数量等。
  • 气相色谱法测定进出口水果和蔬菜中嘧菌酯的残留量
    本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合FTD火焰热离子检测器建立了进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的检测方法。本方案采用外标法定量,在0.1~10 μg/mL浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,嘧菌酯的相关系数R>0.999。选择浓度为0.2 μg/mL标准溶液为重复性测试样品,进行6次平行测试,测定嘧菌酯峰面积的重复性RSD%小于2.0%。以进口葡萄作为基质,添加标准溶液低中高三个浓度,加标回收率在79.5%~86.0%之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的测定。

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  • 2021“中国高等学校十大科技进展”揭晓
    近日,由教育部科技委组织评选的2021年度“中国高等学校十大科技进展”结果揭晓。据不完全统计,截至目前,至少有7所高校官宣入选消息。1、哈尔滨工业大学:天问一号火星探测器形状记忆智能展开结构技术冷劲松院士团队自主设计并研制的中国国旗锁紧展开结构,历经202天地火转移轨道飞行和93天环绕探测,飞行4.75亿公里后,于2021年5月15日在天问一号着陆器上成功完成了中国国旗可控动态展开,为中国探测器在火星上打上“中国标识”,使我国成为世界上首个将形状记忆聚合物复合材料智能结构应用于深空探测工程中的国家。“着巡合影”图,红框处为形状记忆锁紧展开结构可控展开的国旗中国国旗锁紧展开结构释放国旗展开,左图为锁紧状态,右图为展开状态  未来,形状记忆智能结构技术有望应用于空间站、探月工程、载人登月、深空探测等航天领域,在航空、机器人、智能制造、生物医疗及汽车等领域也具有广泛的应用前景。2、中国地质大学(北京):白垩纪松辽盆地国际大陆科学钻探白垩纪(距今约1亿4500万年前至6600万年前)是地质历史中典型温室气候时期,研究白垩纪气候—环境变化的规律、机制及其对生物圈的影响,可为科学预测未来全球变化提供参照。在科技部、国际大陆科学钻探计划和中国地质调查局等部门的资助下,王成善院士领导的科研团队经过十余年的科学研究与技术攻关,成功完成“白垩纪松辽盆地国际大陆科学钻探”项目,在白垩纪陆地温室气候、环境演变等研究领域达到国际先进水平。白垩纪松辽盆地国际大陆科学钻探获取了国际上最连续、最完整,总长度达8187米的白垩纪陆相地质记录,打破了国际大陆科学钻探四项工程纪录;建立了陆相白垩系高分辨率年代地层框架并成为陆相白垩系年代格架对比标准;揭示了白垩纪恐龙时代陆地气候演变规律,对认识地球温室气候历史和当前全球气候变化具有重要的科学价值。从2006年至2021年,项目实现了“三井四孔、八千米取心、钻穿松辽盆地、获取连续陆相白垩系”的目标。成果在国内外产生重大影响,入选中国共产党历史展览馆、国家博物馆、伟大的变革—庆祝改革开放40周年大型展览;被国际大陆科学钻探计划誉为“灯塔”工程,并被Nature和Science杂志长篇幅报道。王成善院士(中)在松科二井现场3、福州大学:柔性高分辨X射线成像技术研究医学影像设备元器件与光刻机、芯片等被列为“卡住中国脖子的35项技术”之一。其中,X射线成像设备在医学、安检、国防等领域均有广泛且重要的应用。柔性X射线成像设备具有质薄、柔软、可弯曲和易携带等优势,具有更多的应用场景和灵活性。然而,制造大面积、柔性的薄膜晶体管阵列、非晶硅光电转换层以及闪烁体层仍存在巨大的技术挑战,柔性X射线成像设备的开发还未取得突破。针对柔性X射线成像技术存在的关键科学技术难题,该研究开发了长寿命X射线发光的新型稀土纳米晶闪烁体,实现了超过30天的X射线光子记忆。该研究还发现了高能量X射线光子与氟原子晶格的光电效应现象,提出了Frenkel缺陷态发光的X射线能量转换机制,发明了X射线发光扩展成像(Xr-LEI)的新原理,成功地开发了柔性高分辨X射线成像新技术和新仪器。该研究是继福州大学杨黄浩团队在低剂量、高分辨X射线平板成像技术(Nature 2018, 561, 88)之后取得的又一项标志性成果(Nature 2021, 590, 410),成功地突破了传统X射线成像技术的固有限制,在国际上率先研发出柔性高分辨X射线成像技术,抢占柔性X射线成像产业的制高点,将有力地推进高端X射线影像装备的国产化。我国高端X射线影像设备及关键零部件依赖进口的局面有望改观。柔性高分辨X射线成像技术课题组4、河南大学:光诱导的信号调控大豆共生结瘤机制共生固氮是自然界生物可用氮的最大天然来源,影响着农业和自然生态系统中的初级生产和碳汇,在绿色农业发展中占有重要地位。豆科植物进化出根瘤来容纳根瘤菌在其中进行共生固氮,这是一个高耗能的过程,光被认为是驱动自然生态系统中共生固氮的主要因素。但光合产物和光信号如何调控豆科植物根瘤固氮的机制,一直是豆科植物共生固氮领域的未解之谜。王学路教授研究团队发现光合产物和光信号在调控共生结瘤过程中的不同作用,揭示了CCaMK-STF-FT模块整合地上光信号和地下共生固氮信号,调控根瘤形成的机制。研究结果2021年10月1日以Article形式在《Science》正式发表,提出了植物地上-地下协同发育的新机制,为设计在弱光条件下也可以共生固氮的新型植物提供了关键技术手段,为优化农业中碳-氮平衡提供了新思路。王学路教授团队长期从事植物遗传学、植物激素信号转导及其与逆境互作,调控植物生长发育的机制研究。在我校省部共建作物逆境适应与改良国家重点实验室组建了“生物固氮和豆科生物学”团队,以豆科作物为主要研究对象,研究菌植互作的遗传、发育、分子和进化机制,并开展豆科作物品种分子设计改良。近期,该团队在大豆共生固氮领域取得了一系列研究成果。2020年12月21日,在Molecular Plant上发表研究论文,揭示大豆GSK3蛋白激酶磷酸化共生关键转录因子NSP1,介导盐胁迫抑制豆科植物-根瘤菌共生的分子机制。该研究加深了我们对盐胁迫调控结瘤固氮的分子机制的了解,为改善大豆和其他豆类在环境胁迫条件下的共生固氮能力提供了可供改造和利用的目标基因。2021年1月15日,在Nature Plants上发表研究论文,揭示大豆与根瘤菌共进化过程中,根瘤菌由裂隙侵染向根毛侵染方式转化的遗传、分子和进化机制,这种侵染方式的转变对于增强大豆共生固氮能力和提高大豆产量起到了重要作用。该研究不仅揭示了在大豆与根瘤菌互作过程中宿主与寄主匹配性的遗传和分子机制,而且阐释了根瘤菌与大豆共进化过程中,根瘤菌由裂缝侵染演化成高效的根毛侵染过程的重大分子事件,也为大豆高效固氮的分子设计育种提供了重要理论依据和目标基因。2022年2月17日,在New Phytologist发表研究成果,揭示了根瘤菌侵染触发大豆共生根瘤细胞核内复制的机制。该研究不仅为深入研究根瘤菌和共生固氮领域的诸多问题提供了重要的启示,而且也为研究核内复制在植物发育过程中的作用提供了一个范式。5、南京工业大学:高效稳定钙钛矿光伏器件研究基于全球能源结构的转变,日益突出的气候变化问题加速了世界经济向低碳化方向发展。以“光伏”为代表的可再生资源能源发展逐渐开始成为“双碳”战略的主力军。钙钛矿光伏具有性能优异、成本低廉等突出特点。与传统的硅基和无机薄膜光伏相比,最大的优势在于溶液可加工性和巨大的商业价值。是光伏领域发展的重要方向之一。受到学术界和工业界的高度关注。提出了作为一种用质子通过离子进行液体溶剂可以替代中国传统不同极性非质子溶剂制备钙钛矿薄膜的新方法,实现了在空气中制备提供高质量钙钛矿薄膜;探索研究离子液体前驱体溶液以及化学结构调控新策略,稳定一个二维层状钙钛矿骨架,制备相纯二维层状钙钛矿薄膜,实现对于二维层状钙钛矿稳定性的突破;开发了学生一种利用离子液体体系构建“离子主要通道”反应的新方法,降低了企业反应势垒消除,在室温和高湿度下形成了社会稳定的甲脒基钙钛矿薄膜,从而产生了更加高效发展稳定的钙钛矿光伏电池。这一系列突破性成果将有助于推动钙钛矿光伏电池产业化进程,在清洁能源自主可控、高效利用和可持续发展方面具有重要意义。6、中国科学技术大学:稀土离子实现多模式量子中继及1小时光存储量子不可克隆定律基于物理学原理赋予量子通信安全性。这一规律也决定了传统放大器无法克服光子传输损耗,使得长距离量子通信成为当今量子信息科学的核心问题之一。在量子中继方面,现有的国际实验进行研究方法主要通过集中在发射存储器的架构上,不能同时可以满足确定性发光和多模复用这两个关键信息技术企业要求。中国科学技术大学郭光灿院士团队李传锋、周宗权研讨团队研发出基于稀土离子掺杂晶体的高性能固态量子存储器,并在上述两条技术路线上取得重要进展,实现了 基于多设备吸收的存储器。模式量子中继,并成功将光存储时间提高到1小时。7、广州医科大学:新型冠状病毒感染的防控、临床诊治及机制研究2020年1月20日,钟南山院士与央视连线表示新冠病毒存在“人传人”。面对突发的新冠疫情,钟南山院士作为我国呼吸疾病领域领军人物,组建多学科协作攻关团队,在新冠肺炎机制研究、防控策略与临床诊治等多方面取得重大创新性突破,为疫情阻击战及常态化防控提供了关键性理论依据及技术支持。经过广医一院医护团队的精心救治,全球使用体外膜肺氧合(ECMO)时间最长的新冠肺炎患者康复出院。图为钟南山院士等专家在ICU探望该患者。团队专家除了支撑本地病人的救治,还为国内外提供支援,在ICU承担危重症、重症病人的救治任务。图为支援武汉协和西院ICU医疗队与钟南山院士等专家远程视频会诊。团队系统阐明新冠病毒的传播特点及进化变异规律;率先揭示Delta变异株在国内的传播特征和动力学特点,创新提出大规模核酸检测及重点人群追踪的关键策略。构建了全球首个非转基因COVID-19小鼠模型,系统阐释免疫机制在COVID-19的作用。在临床防治上,创新研发新冠病毒快速采样和检测技术,建立大规模战时检测平台;提出系列创新性治疗方法。率先构建基于大数据和人工智能、多学科交叉的预测预警平台,有效提高防控精准性。团队牵头参与制定我国新冠肺炎诊疗方案及系列行业相关诊疗指引,为疫情防控和临床救治提供指导;钟南山院士担任世界卫生组织“大流行防范和应对独立小组”成员,参与制定评估全球应对新冠疫情的工作报告。团队对新冠病毒开展科研攻关
  • Science | 细菌中Gasdermins蛋白揭开细胞死亡的进化起源
    Gasdermin蛋白是人类细胞中在细胞膜上打孔,释放免疫因子并诱导细胞死亡的关键因子。Gasdermin打孔的机制是由caspase介导的,在炎性小体信号传导过程中触发,对防御病原体和癌症至关重要【1】。人类中Gasdermins家族由六个成员组成,GSDMA–GSDME以及pejvakin。但是各种各样的Gasdermin蛋白在进化上的起源以及生物学作用仍然不甚清楚。为此,美国哈佛大学医学院Philip J. Kranzusch研究组与以色列魏茨曼研究所Rotem Sorek研究组合作在Science发文题为Bacterial gasdermins reveal an ancient mechanism of cell death,揭开了细胞焦亡作为细菌以及动物中共有的一种古老的、调节细胞程序性死亡的方式。通过序列分析,作者们发现与哺乳动物Gasdermin蛋白相似不同50个细菌来源的蛋白,其中作者们测定了来自慢生根瘤菌嗜热菌(Bradyrhizobium tropiciagri)和Vitiosangium sp的bGSDMs的晶体结构,结果显示bGSDMs的总体结构都是共享的,与哺乳动物Gasdermin N末端结构具有显著的同源性(图1)。晶体结构分析同时也显示在哺乳动物Gasdermin蛋白中C末端结构,会维持该蛋白处于一种自我抑制的状态;虽然bGSDMs中没有与哺乳动物中Gasdermin蛋白C末端结构相似结构,但是仍然具有自我抑制结构特征(图1)。图1 对细菌来源的Gasdermin蛋白进化保守型以及结构分析随后,作者们想知道bGSDMs在细菌系统中是否有抗噬菌体的功能,作者们发现bGSDMs对大肠杆菌噬菌体具有显著的抵抗性。因此,bGSDMs是细菌“防御工事”中的关键组分。另外,作者们发现bGSDM的激活会诱导细菌细胞膜的破坏,而且在其激活过程中需要蛋白酶的参与,因为引入蛋白酶靶向位点的突变会废除bGSDM的细胞毒性(图2)。图2 蛋白酶参与bGSDM的激活进一步的,作者们对bGSDM的切割过程进行探究。作者们发现bGSDM的切割需要蛋白酶的催化,但是并不需要棕榈酰化修饰。另外,通过质谱分析作者们鉴定到了古字状菌属的Runella中bGSDM的具体切割位点以及处于自我抑制状态的结构生物学基础。通过构建绿色荧光蛋白的融合蛋白,作者们对bGSDM激活的动态过程进行的监测。作者们发现在激活过程中会由弥散分布的形式变成与膜结构存在联系的点状结构,通过透射电镜的检测可以观测到bGSDM切割后会导致细胞膜完整性的破坏,并导致细胞内容物的快速释放。图3 工作模型总的来说,该工作的建立了细菌与哺乳动物中Gasdermin蛋白打孔从而导致的细胞程序性死亡的具体模型(图3),证明了细菌中bGSDM系统可以发挥防御作用,并且该作用依赖于蛋白酶的参与,该工作将有助于深入了解细胞焦亡的具体作用机制以及在进化上的起源。原文链接:https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj8432
  • 方科新品|根系分析仪参数介绍
    一、 根系分析仪用途:FK-GX02根系分析系统是一套用于洗根后专业根系分析系统,还可以用于根盒培养植物的根系表型分析,可以分析根系长度、直径、面积、体积、根尖记数等,功能强大,操作简单,软件可分析植物根系的形态分析及根系的整体结构分布等,广泛运用于根系形态和构造研究。方科根系分析仪产品链接→https://www.instrument.com.cn/show/C363158.html二、 根系分析仪原理:FK-GX02根系分析系统利用高质量图形扫描仪获取高分辨率植物根系彩色图像或黑白图像,该扫描仪在扫描面板下方和上盖中安装有专门的双光源照明系统,并且在扫面板上预留了双光源校准区域。此外,还配备有不同尺寸的专用、高透明度根系放置盘。扫描时,扫面板下的光源和上盖板中的光源同时扫过高透明度根盘中的根系样品,这样可以避免根系扫描时容易产生的阴影和不均匀等现象的影响,有效地保证了获取的图像质量。本软根系分析软件可以读取TIFF,JPEG标准格式的图像。针对获取的图像,利用插入加密狗解密的软件,对扫描获得的高质量根系图像进行分析。采用非统计学方法测量计算出交叉重叠部分根系长度、直径、面积、体积、根尖等基本的形态学参数。从而满足研究者针对植物根系不同类别和层次的研究。三、根系分析仪技术指标:1、配光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪。根系反射稿幅面为355.6mm×215.9mm,透扫幅面为320.0mm×203.2mm,最小像素尺寸0.005mm×0.0026 mm。2、可分析测量:(1)根总长;(2)分支频率;(3)根平均直径;(4)根直径中值;(5)最大直径;(6)根总面积;(7)总投影面积;(8)根总体积;(9)根尖计数;(10)分叉计数;(11)交叠计数;(12)根直径等级分布参数;(13)可不等间距地自定义分段直径,自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积 等,及其分布参数。(14)能进行根系的颜色分析,确定出根系存活数量,输出不同颜色根系的直径、长度、投影面积、表面积、体积。(15)能进行根系的拓扑分析,自动确定根的连接数、关系角等,还能单独地自动分析主根或任意一支侧根的长度、面积、体积等,可单独显示标记根系的任意直径段相应各参数(可不等间距地自定义)。(16)能用盒维数法自动测根系分形维数。可分析根瘤菌体积在根系中的占比,以客观确定根瘤菌体贡献量。(17)大批量的全自动根系分析,对各分析结果图可编辑修正。(18)能做根系生物量分布的大批量自动化估算。(19)向地角分析、水平角分析、主根提取分析特性。(20)各分析图像、分布图、结果数据可保存,并输出至Excel表,可输出分析标记图。(21)仪器有云平台支持,可将分析数据保存到云端随时随地查看。四、根系分析仪图像扑捉系统参数扫描元件: 6线交替微透镜CCD最大幅面: A4接口类型: USB2.0光学分辨率(dpi): 6400x9600dpi最大分辨率12800×12800dpi最小像素尺寸≥0.005mm×0.0026 mm扫描光源白色冷阴极荧光灯CCFL、色彩位数48位扫描范围216×297mm扫描速度反射稿、A4、300dpi:单色11秒,彩色14秒胶片扫描、35mm,2400dpi:正片:47秒,负片:44秒五、根系分析仪标准配置1、植物根系分析系统软件U盘及软件锁1套2、光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪1台3、根系成像盘3个六、根系分析仪其他1、本产品需使用电脑,推荐选配:品牌电脑(酷睿i5九代以上CPU / 16G内存/ 21.5”彩显/无线网卡,4个以上USB2.0口,运行环境Windows 10完整专业版或旗舰版)。2、可选配A3幅面双光源彩色扫描仪。反射稿扫描幅面305mm × 431.8mm,根系透扫幅面304.8mm × 406.4 mm。

根瘤菌属相关的仪器

  • 根系根瘤分析系统 400-860-5168转1490
    根系根瘤分析系统仪器用途:GXY-A plus根系根瘤分析系统采用了图像识别技术,批量识别植物根系图像,快速分析植物根系根瘤性状、根瘤个数、根瘤直径、根瘤R/G/B、根系长度、直径、表面积、体积、植物根尖数等参数。广泛适用于豆科作物根瘤分析、根系形态学、构造研究、植物科学研究等领域,解决根系结构、几何参数以及根瘤数目难以获取的问题提升从业人员工作效率、减少人工成本。根系根瘤分析系统测量指标:根系整体参数:根总数、总根长、根尖数、总表面积、总体积、总投影面积、交叠数量、根系密度、RGB等根系颜色分析参数:颜色类或群的根长、各级投影面积、表面积、平均直径、体积、连接数量等根系连接分析参数:分支角度、连接数量、各段详细参数等根瘤分析参数:根瘤总个数、根瘤直径、根瘤R/G/B 、色阶等,以及根瘤表面积贡献量等根系根瘤分析系统功能特点:1、专业根瘤分析根系根瘤分析系统可自动识别并分析大豆、花生等豆科植物根瘤参数,可自动标记根瘤位置和绘制根瘤大小,手动添加未识别的根瘤,也可删除系统识别错误的根瘤。2、一键分析多项参数一键操作,精准获取植物根系参数:根瘤总个数、根瘤直径、根瘤R/G/B、根瘤色阶、根总数、根尖数量、根总长、根平均直径、根总投影面积、根总体积等参数。3、功能强大,满足多种科研需求支持整体分析、根瘤分析、连接线段分析、拓扑分析、根系分段分档、目标区域分析、个性化显示等。4、大批量根瘤/根系数据全自动分析单次可批量分析100张以上图片,自动分析植物根瘤、根系等参数并保存分析后的图片及结果,省时省力。5、智能修正,数据精准根系根瘤分析系统可自动标记根瘤位置和绘制根瘤大小,具有合并分叉、合并根尖、删除连接、断开连接、主根修正、倒根修正、根粗修正、图片二值化、添加根、测距等修正操作,输出参数更精准。6、自动剔除杂点通过设定像素值剔除杂点,凸显目标根系轮廓。7、个性化显示,观察更轻松支持对图片分析的参数进行勾选设置,可用不同颜色显示出根系的端点、关节点、连接线段、根瘤、主根、侧根等,便于检测中的直观显示与区分。8、数据自动保存可随时暂停或继续分析数据,数据进度自动保存。9、数据一键式表格化导出根系根瘤分析系统分析图像、分布图、结果数据可一键输出至Excel表,追加至指定文件夹并可上传至云平台,随时查看数据。10、自带科研app与云平台分析数据实时保存到云端,多平台共享数据,可实时查看与导出;多平台备份数据,永久保存防丢失。11、软件加密、数据更安全采用动态二维码+密码狗加密,登记具体使用单位的信息,防止加密狗的丢失。根系根瘤分析系统技术参数:根瘤个数:0~5000误差范围:5%根瘤识别准确度:>95% RSD:5%根瘤直径:单个根瘤直径范围:0~15mm根尖数精度:误差5%根系长度精度:误差4%平均直径精度:误差0.04%投影面积精度:误差4%表面积精度:误差4%体积精度:误差4%扫描仪外形尺寸:576mm(L)*297mm(W)*118mm(H)扫描范围:215.9mm* 355. 6mm
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  • On-chip Droplet Selector 微流控单细胞分选分注装置筛选规则的改变者On-chip系列仪器带来细胞培养/筛选的革新技术,为医疗食品环境等领域的技术发展做出贡献。液滴(Droplet)技术: 液滴(Droplet)技术相比于传统的细胞筛选技术效率大幅提高,因此被广泛关注。目前液滴技术在未培养微生物的培养、创新药物的研发筛选、变异细胞株的获取等研究领域中被广泛应用。 On-chip Droplet Selector 技术特点:传统的细胞分选仪因油溶液不能作为鞘液使用,或者液滴作为样本无法承受冲击,导致液滴无法作为上机样本。将已封装细胞/微生物的液滴进行再次检测或单独分离十分困难。On-chip Droplet Selector 通过运用微流控芯片技术,能够高速分选液滴并逐个分离目标液滴,将分离的单个液滴直接分注到细胞培养板的孔内。革新的筛选方式相比于传统筛选方式能大幅减少所需的时间和精力,显著提升效率。On-chip Droplet Selector 集成了“分离”和“分注”功能模块,能够专门应对液滴样本。通过气压将目标液滴以单个液滴的形式进行分离,实现了一个孔一个液滴的无损分注,精度可达90%以上。分析分离的对象不限于液滴,也可对细胞或GMD (凝胶微液滴)进行检测。On-chip Droplet Selector 核心优势:1、 运用微流控技术分离目标液滴,将液滴以单个形式分注到孔板中。2、 样本分析到分离的全过程被集成到小尺寸微流控芯片上。3、 专利Flowshift法通过气压控制样本的分选,分选压力最低0.3PSI,实现无损分选。4、 分选模式下速度可达1000events/sec,远超其他品牌微流控分选仪。5、 开机到上样完成仅需5分钟,免去长时间等待。6、 使用一次性微流控芯片,无需清洁维护,更无交叉污染可能。7、 精准的流体控制,可选培养液或油作为鞘液,实现广泛种类的样本检测。8、 独家专利技术可从微流控芯片上获得SSC参数。9、 不同规格的微流控芯片可提供广泛的样本尺寸选择,可分析样本直径最大可达125μm。10、快速准确单细胞铺板,单细胞铺板精度达90%以上。11、内置HEPA过滤器,保持仪器内部空气洁净,仪器可置入定制厌氧手套箱。On-chip Droplet Selector 可广泛应用的研究领域:环境微生物领域发现环境中新型微生物等 酶工程领域迅速建立高产菌株等药物开发领域筛选抗体生产细胞等应用案例1:已封装根瘤菌液滴的单液滴铺板全部液滴中约有5%的液滴封装了根瘤菌。通过On-chip Droplet Selector可将发生根瘤菌增殖的液滴分注到96孔板中。经过孔板中培养,分注的45个孔中有32个孔的根瘤菌发生了增殖。应用案例2:土壤中酶高产微生物的筛选将从土壤中获取的微生物与酶的反应底物共同封装在液滴中并培养。在实验结果中,观察到了微生物的多种增殖形态和酶活性。On-chip Droplet Selector可以根据液滴中酶活性的不同对液滴高速分选,助力新品种微生物的发现。应用案例3:检测液滴中发生增殖的微生物FNAP-sort (Fluorescent Nucleic Acid Probein dropletsforsorting bacteria) 是可用于检测液滴内微生物增殖的反应体系。在对大肠杆菌、枯草芽跑杆菌、金色链霉菌、大豆根瘤菌液滴培养的示例中,微生物的增殖能力与荧光强度正相关,基于此可轻松检测增殖能力。通过本体系,能够基于增殖活性筛选环境中的微生物或变异株。
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  • 一、 根系分析仪 IN-GX02植物根系分析仪用途:IN-GX02根系分析系统是一套用于洗根后专业根系分析系统,还可以用于根盒培养植物的根系表型分析,可以分析根系长度、直径、面积、体积、根尖记数等,功能强大,操作简单,软件可分析植物根系的形态分析及根系的整体结构分布等,广泛运用于根系形态和构造研究。二、 根系分析仪 IN-GX02植物根系分析仪原理:IN-GX02根系分析系统利用高质量图形扫描仪获取高分辨率植物根系彩色图像或黑白图像,该扫描仪在扫描面板下方和上盖中安装有专门的双光源照明系统,并且在扫面板上预留了双光源校准区域。此外,还配备有不同尺寸的专用、高透明度根系放置盘。扫描时,扫面板下的光源和上盖板中的光源同时扫过高透明度根盘中的根系样品,这样可以避免根系扫描时容易产生的阴影和不均匀等现象的影响,有效地保证了获取的图像质量。本软根系分析软件可以读取TIFF,JPEG标准格式的图像。针对获取的图像,利用插入加密狗解密的软件,对扫描获得的高质量根系图像进行分析。采用非统计学方法测量计算出交叉重叠部分根系长度、直径、面积、体积、根尖等基本的形态学参数。从而满足研究者针对植物根系不同类别和层次的研究。三、根系分析仪 IN-GX02植物根系分析仪技术指标:1、配光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪。根系反射稿幅面为355.6mm×215.9mm,透扫幅面为320.0mm×203.2mm,最小像素尺寸0.005mm×0.0026 mm。2、可分析测量:(1)根总长;(2)分支频率;(3)根平均直径;(4)根直径中值;(5)最大直径;(6)根总面积;(7)总投影面积;(8)根总体积;(9)根尖计数;(10)分叉计数;(11)交叠计数;(12)根直径等级分布参数;(13)可不等间距地自定义分段直径,自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积 等,及其分布参数。(14)能进行根系的颜色分析,确定出根系存活数量,输出不同颜色根系的直径、长度、投影面积、表面积、体积。(15)能进行根系的拓扑分析,自动确定根的连接数、关系角等,还能单独地自动分析主根或任意一支侧根的长度、面积、体积等,可单独显示标记根系的任意直径段相应各参数(可不等间距地自定义)。(16)能用盒维数法自动测根系分形维数。可分析根瘤菌体积在根系中的占比,以客观确定根瘤菌体贡献量。(16)能进行根的分叉裁剪、合并、连接等修正,修正操作能回退,以快速获得100%正确的结果。(17)能用盒维数法自动测根系分形维数。可分析根瘤菌体积在根系中的占比,以客观确定根瘤菌体贡献量。(18)大批量的全自动根系分析,批量保存,对各分析结果图可编辑修正。(19)能做根系生物量分布的大批量自动化估算。(20)向地角分析、水平角分析、主根提取分析特性。(21)各分析图像、分布图、结果数据可保存,并输出至Excel表,可输出分析标记图。(22)仪器有云平台支持,可将分析数据保存到云端随时随地查看。四、根系分析仪 IN-GX02植物根系分析仪图像扑捉系统参数扫描元件: 6线交替微透镜CCD最大幅面: A4接口类型: USB2.0光学分辨率(dpi): 6400x9600dpi最大分辨率12800×12800dpi最小像素尺寸≥0.005mm×0.0026 mm扫描光源白色冷阴极荧光灯CCFL、色彩位数48位扫描范围216×297mm扫描速度反射稿、A4、300dpi:单色11秒,彩色14秒胶片扫描、35mm,2400dpi:正片:47秒,负片:44秒五、根系分析仪 IN-GX02植物根系分析仪标准配置1、植物根系分析系统软件U盘及软件锁1套2、光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪1台3、根系成像盘3个六、其他1、本产品需使用电脑,推荐选配:品牌电脑(酷睿i5九代以上CPU / 16G内存/ 21.5”彩显/无线网卡,4个以上USB2.0口,运行环境Windows 10完整专业版或旗舰版)。2、可选配A3幅面双光源彩色扫描仪。反射稿扫描幅面305mm × 431.8mm,根系透扫幅面304.8mm × 406.4 mm。
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根瘤菌属相关的耗材

  • 蔬菜水果食用菌QuEChERS方法包
    蔬菜水果食用菌QuEChERS方法包 详情WoGao® QuEChERS产品适用于中国农业部NY/T、美国AOAC和欧盟EN相关方法,广泛应用于水果和蔬菜中的农药残留分析、兽药和添加剂的残留分析。提供灵活的QuEChERS套装,包括不同规格的离心管、提取管、净化管和试剂袋,帮助您快速建立符合标准的检测方法。 特点 根据用户需求提供方法开发及技术支持,支持定制 离心管装填(粉末分配、装填、包装)半自动化,避免人工误差 高质量高纯填料(原装进口),耐高温离心管结晶度高无空白背景干扰,不漏液订购信息 产品名称货号适用基质规格包装15mL净化管WGQES-SQ蔬菜水果和食用菌15ML50包/盒15mL净化管WGQES-SS蔬菜水果和食用菌颜色较深的样品15ML50包/盒陶瓷均质子WGQES-JZZ蔬菜水果和食用菌适用于15ML净化管100个/桶萃取盐包WGQES-Y蔬菜水果和食用菌4g MgSO4,1g NaCl,1g 柠檬酸钠,0.5g 柠檬酸氢二钠50包/盒
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    光束均质器/光扩散器 光束均质器可以将均匀的输入光束轮廓转换成均匀强度的光束。 可以实现任何波长期望形状的转换。当与光束均化器一起使用时,多模式激光束更有优点,因为它们的降级相干性将降低斑点的可视性,并因此产生比单模激光输入更均匀的强度分布。Square HomogenizerHexagonal HomogenizerRound Homogenizer
  • 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(细菌总数,大肠菌数,粪大肠菌群,大肠杆菌)
    北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(细菌总数,大肠菌数,粪大肠菌群,大肠杆菌) 关键词:培养基,北京绿百草,微生物检验 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基常用品种(细菌总数,大肠菌数,粪大肠菌群,大肠杆菌):伊红美蓝琼脂(EMB),麦康凯琼脂培养基,双料乳糖胆盐胨水,乳糖胆盐发酵培养基,乳糖胆盐发酵管,三糖铁琼脂,乳糖复发酵胨水,月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST),平板计数琼脂,EE增菌肉汤培养基,中国蓝琼脂,品红亚硫酸钠琼脂等。 需要详细信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

根瘤菌属相关的试剂

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