曲克芦丁

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  • 【应用数据库有奖问答9.06(已完结)】曲克芦丁的检测,检测的化合物是?

    【应用数据库有奖问答9.06(已完结)】曲克芦丁的检测,检测的化合物是?

    [b]问题:[b][b][b][/b][/b]曲克芦丁的检测,检测的化合物是?[/b]答案:化合物:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)zgx3025(注册ID:v2844608)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)yy_0324(注册ID:yy_0324)PAEs(注册ID:v2911392)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505018863_9817_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505052075_7586_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:HPLC基质:中药药材应用编号:103770化合物:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理:精密称取四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁适量,加流动相,配置成50ppm的混标。色谱条件:分析条件(药典原方法)色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503)流动相: 磷酸盐缓冲液(pH=4.4)(0.1M磷酸二氢钠,磷酸调节pH=4.4):乙腈=80:20 流速: 0.5 mL/min柱温: 30 ℃检测器: 254nm进样量: 10uL分析条件(改善方法)色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503)流动相: 磷酸盐缓冲液(pH=4.4)(0.1M磷酸二氢钠,磷酸调节pH=4.4):乙腈=80:20流速: 0.55 mL/min柱温: 30 ℃检测器: 254nm进样量: 10uL文章出处:天津应用实验室关键字:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁、HPLC、Platisil ODS摘要:Platisil ODS 检测四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁。图谱:药典方法:[img=`1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108843126599.png[/img]改善方法:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108825135946.png[/img]

  • 用药典方法测试桑叶中芦丁的含量

    机器是Syltech STI500机,柱子是Vertex C18柱,流动相是磷酸和甲醇;完全参考药典的梯度法完全看不到芦丁的主峰,就算是标准品也测不出芦丁的峰,换乙腈做流动相并用自己的梯度法就能做出来,但我们一定要用药典的方法去测芦丁的含量,怎么办呢?不知道大家有没有碰过这样的问题?药典的方法是不是很有代表性的?是不是所有机器都能按照它定义的方法测出含量来呢?

曲克芦丁相关的方案

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  • 宁夏化学分析测试协会立项《化妆品中芦丁等6种黄酮类化合物的测定 高效液相色谱法》团体标准
    各相关单位:根据《宁夏化学分析测试协会团体标准制定程序》的有关规定,由宁夏回族自治区药品检验研究院申请的《化妆品中芦丁等6种黄酮类化合物的测定 高效液相色谱法》团体标准,经我会评审,符合立项条件,现批准立项。请起草单位按照要求,严格把控标准质量关,切实提高标准制定的质量和水平,增加标准的适用性和实效性,按期完成标准编制的相关工作。联系人:张小飞电话: 13995098931地址:宁夏银川市金凤区新田商务中心413室邮箱:1904691657@qq.com 2024团标立项公示5.14.pdf
  • 宁夏化学分析测试协会立项《化妆品中芦丁等6种黄酮类化合物的测定 高效液相色谱法》团体标准
    各相关单位:根据《宁夏化学分析测试协会团体标准制定程序》的有关规定,由宁夏回族自治区药品检验研究院申请的《化妆品中芦丁等6种黄酮类化合物的测定 高效液相色谱法》团体标准,经我会评审,符合立项条件,现批准立项。请起草单位按照要求,严格把控标准质量关,切实提高标准制定的质量和水平,增加标准的适用性和实效性,按期完成标准编制的相关工作。联系人:张小飞电话: 13995098931地址:宁夏银川市金凤区新田商务中心413室邮箱:1904691657@qq.com2024团标立项公示7.15.pdf
  • 2010版中国药典新增修订解决方案!
    2010年版《中国药典》新增变更HPLC和SPE方法解决方案专题 根据国家药典委员会2010年版《中国药典》征求意见,新增和变更了200余种化药原料药和制剂,300余种中药和制剂的HPLC方法或SPE样品前处理方法。 为了方便广大医药生产企业更能方便的的执行新版药典方法,博纳艾杰尔科技将逐步按照新版药典标准重现分离,供广大用户参考。 博纳艾杰尔科技欢迎广大用户提供使用博纳艾杰尔科技产品实现的新版药典分离结果,博纳艾杰尔提供相应的奖励。 醋酸奥曲肽、注射用醋酸奥曲肽、醋酸奥曲肽注射液有关物质及含量测定 2009-10-9 鲑降钙素 2009-11-6HPLC法测定胸腺法新、注射用胸腺法新中的有关物质 2009-11-6 HPLC法测定格列齐特片中格列齐特的含量 2009-12-26 HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量 2009-12-26 HPLC法测定地塞米松磷酸钠的含量 2009-12-26 HPLC法检测舒血宁注射液中总黄酮的含量 2009-12-26 HPLC辛伐他汀测定的含量 2009-12-26 益母草中盐酸水苏碱的测定 2010-2-2 合成多肽中的醋酸测定方法 2010-3-17Venusil C18柱测定桑叶中芦丁的含量 2010-4-12 Venusil XBP C18(L)测定阿奇霉素片中阿奇霉素的含量 2010-4-12 Venusil C18测定丙硫氧嘧啶片中有关物质 2010-4-12 Venusil C18测定醋酸泼尼松片中醋酸泼尼松的含量 2010-4-12 Venusil C18测定格列本脲片中格列本脲的含量 2010-4-12 Venusil C18测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的含量 2010-4-12 Venusil C18测定枸橼酸喷托维林片中枸橼酸喷托维林的含量 2010-4-12 Venusil C18测定醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德的含量 2010-4-12 Venusil C18测定丁酸氢化可的松乳膏中丁酸氢化可的松的含量 2010-4-12 详情请见:http://www.agela.com.cn/web/news/detail.asp?id=660

曲克芦丁相关的仪器

  • 为满足萃取大体积样品客户的需求,上海科哲生化科技有限公司推出了Aseeker-350Plus型多通道快速溶剂萃取仪,可同时处理五个样品,省时高效,性价比高,是您固体及半固体大体积样品萃取实验的理想选择。主要特点1、具备外接气源压力检测系统,气压不足时会自动提醒客户;2、可同时处理5个样品,单位时间内处理的样品数量多;3、5个通道单独控制,某一通道故障时其他通道仍可继续运行;4、每个位置都有单独的进口阀和出口阀以及压力传感器,防止交叉污染;5、4种萃取溶剂,可按任意比例混合;6、具备泄露报警功能,溶剂泄露时主动停止运行;7、具有机械式过压保护功能以及电子式过温保护功能,更安全;8、萃取完成后自动过滤萃取液;9、可与浓缩仪联用,避免转移过程带来的损失;10、样品接触材料:316,316L,PEEK,玻璃;11、低运行成本:每个样品消耗 5-200 mL溶剂;12、集成的淋洗功能可将溶剂排放到单独的废液容器中,使得清洗更加方便;13、自动化程度高,减少了用户操作,提高了安全性;14、无法匹敌的速度:30分钟内可同时萃取5个通道样品,8小时可处理多达80 个样品; 主要组成1、输液泵2、触摸屏3、萃取池4、萃取炉5、收集瓶6、收集架7、填装萃取池辅助工具 主要指标1、萃取时间:20min/5个样品2、萃取池规格:标配120mL(选配40mL/80mL,接受体积订制)3、收集瓶规格:250 mL4、清洗位:5个5、温度:室温-200°C(±0.5°C)6、压力: 0-20MPa,(±0.3MPa)7、泵流速:0.1-50mL/min8、功耗:最大1.7Kw9、电源:100 – 240 VAC ±10 %,50 – 60 Hz10、气体要求: 0.4-1MPa实验室级氮气11混合器:4种溶剂 应用领域环境:土壤/固废种有害物质残留、杀虫剂/除草剂等食品:食品中农药残留、食品添加剂等农业:农作物的农药残留、萃取种子中的油等医药:中草药种活性成分萃取、天然产物、农残检测其他:聚合物工业、刑侦、石油化工等 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知,敬请谅解。
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  • Aseeker-100Plus型加速溶剂萃取仪专用于固体、半固体样品的预处理,双通道设计,经济实惠,高度灵活。主要特点1、耗时少:仅用20钟;2、溶剂消耗少:萃取10克样品仅用15毫升溶剂;3、萃取率高:高温高压有助于被分析物萃取至溶剂中;4、安全环保:采用完全密闭式处理,减少有机溶剂的挥发;5、双通道设计,高度灵活,体积小,节省实验室空间;6、环抱式加热炉,加热迅速均匀;7、采用内外针技术,避免吹扫时压力过大而引起的收集液外喷现象;8、具有液位检测装置,收集瓶满时自动提醒,以免收集液溢出;9、具备泄露报警功能,溶剂泄露时主动停止运行;10、样品接触材料:316,316L,PEEK,玻璃;11、具有机械式过压保护功能以及电子式过温保护功能,更安全;12、萃取完成后自动过滤萃取液;13、高清触摸屏控制,使操作简单易懂; 主要指标炉体: 双炉体,密封反应器温度: 室温-200℃,(±1℃)压力: 0-20MPa,(±0.3MPa)流量泵: 0.1-50mL/min萃取池规格: 标配40 mL(选配10mL/20 mL)收集瓶规格: 标配250 mL(选配60mL)混合器:4种溶剂萃取时间:20-30min溶剂消耗:10 mL/10g气体要求: 0.4-1MPa氮气功耗:最大600W电源:100-240 VAC±10 %,50-60 Hz 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知,敬请谅解。
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  • JYWREK2-0913T炉顶热电阻 适用于电厂锅炉炉顶及其它须远距离、高压测温场合。技术参数:电气出口:M16x1.5 连接尺寸:M16x1.5 防护等级:IP65型号及规格:型 号分度号测温范围℃公称压力流速规格( L )规格( l )WRN-0313TWRN2-0313TK0-800≤ 30MPa≤ 100m/s10002000300040005000600080001000015000200002500050100150WREK-0313TWREK2-0313TE0-600WRNK-0913TWRNK2-0913TK0-800WREK-0913TWREK2-0913TE0-6001热电偶 I 级按协议订货 2保护管材质为 1Cr18Ni9Ti, 其余材质根据协议订货系统组成:(1)热电阻测温系统一般由热电阻、连接导线和显示仪表等组成。必须注意以下两点:①热电阻和显示仪表的分度号必须一致②为了消除连接导线电阻变化的影响,必须采用三线制接法。具体内容参见本篇第三章。(2)铠装热电阻 铠装热电阻是由感温元件(电阻体)、引线、绝缘材料、不锈钢套管组合而成的坚实体,它的外径一般为φ1~φ8mm,最小可达φmm。 与普通型热电阻相比,它有下列优点:①体积小,内部无空气隙,热惯性上,测量滞后小;②机械性能好、耐振,抗冲击;③能弯曲,便于安装④使用寿命长。(3)端面热电阻 端面热电阻感温元件由特殊处理的电阻丝材绕制,紧贴在温度计端面。它与一般轴向热电阻相比,能更正确和快速地反映被测端面的实际温度,适用于测量轴瓦和其他机件的端面温度。(4)隔爆型热电阻 隔爆型热电阻通过特殊结构的接线盒,把其外壳内部爆炸性混合气体因受到火花或电弧等影 电阻体的断路修理必然要改变电阻丝的长短而影响电阻值,为此更换新的电阻体为好,若采用焊接修理,焊后要校验合格后才能使用。
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曲克芦丁相关的耗材

  • 2015 版中国药典适用柱
    2015 版中国药典适用柱2015 版中国药典适用柱曲克芦丁引言:节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1:四羟乙基芦丁 峰2:一羟乙基芦丁 峰3:芦丁 峰4:曲克芦丁 峰5:二羟乙基芦色谱柱:Veunsil? MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:VA952505-0;流动相:pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80:20);流 速:1.0 mL/min; 进样量:10 μL; 波 长:254 nm甲钴胺注射液引言:完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液测试,结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-AM;流动相:0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v);流 速:1.2 mL/min; 进样量:20 μL;波 长:342 nm; 柱 温:35℃头孢美唑钠引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ,结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质(未知杂质1)的分离度为5.18,与头孢美唑分离度为12.49,头孢美唑与其后杂质(未知杂质2)分离度为4.14,5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰,均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是:过氧化氢;未知杂质1;5- 巯基-1- 甲基四氮唑;头孢美唑;未知杂质2色谱柱:Venusil? XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mm,P/N:VX952505-L;流动相:磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5),等度洗脱;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 mL 检测波长:254 nm; 柱 温:35℃羟苯乙酯引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试,结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是:羟苯甲酯;羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱:Venusil? MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mmP/N:VA952505-0;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 检测波长:254 nm;盐酸布桂嗪引言:15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定,本测试完全按照修订方法;结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是:苯丙烯基哌嗪峰;布桂嗪色谱柱:Venusil? XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mmP/N:VX952505-L;流动相:0.1mol/L 醋酸铵(氨试液调节pH 至7.0):甲醇=25:75 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 波 长:252 nm法莫替丁引言:法莫替丁15 版药典意见稿分为:1 法莫替丁钙镁咀嚼片;2 法莫替丁分散片;3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法,结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为:杂质I;法莫西丁;杂质II色谱柱:Durashell C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-0;流动相:A- 醋酸钠缓冲液:乙腈=93:7 (v/v),B- 乙腈,梯度洗脱( 依照药典);流 速:1.5 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:35℃; 波 长:270 nm;醋酸地塞米松引言:测试完全依照10 版中国药典方法,结果符合标准要求。色谱柱:Innoval AQ C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:IA952505-0;流动相:水: 乙腈=40:60 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 uL;柱 温:30℃; 波 长:240 nm;2015 版中国药典适用柱订货信息类型名称规格 (mm)粒径 (μm)订货号分析柱Venusil? MP C184.6×2505VA952505-0Venusil? XBP C18 (L)4.6×2505VX952505-LInnoval ODS-24.6×2505IX952505-2Innoval AQ C184.6×2505IA952505-0Durashell C18-AM4.6×2505DC952505-AMDurashell C184.6×2505DC952505-0
  • 2015 版中国药典适用柱
    曲克芦丁引言:节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1:四羟乙基芦丁 峰2:一羟乙基芦丁 峰3:芦丁 峰4:曲克芦丁 峰5:二羟乙基芦色谱柱:Veunsil MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:VA952505-0;流动相:pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80:20);流 速:1.0 mL/min; 进样量:10 μL; 波 长:254 nm甲钴胺注射液引言:完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试,结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-AM;流动相:0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v);流 速:1.2 mL/min; 进样量:20 μL;波 长:342 nm; 柱 温:35℃头孢美唑钠引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ,结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质(未知杂质1)的分离度为5.18,与头孢美唑分离度为12.49,头孢美唑与其后杂质(未知杂质2)分离度为4.14,5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰,均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是:过氧化氢;未知杂质1;5- 巯基-1- 甲基四氮唑;头孢美唑;未知杂质2色谱柱:Venusil XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mm,P/N:VX952505-L;流动相:磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5),等度洗脱;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 mL 检测波长:254 nm; 柱 温:35℃羟苯乙酯引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试,结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是:羟苯甲酯;羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱:Venusil MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mmP/N:VA952505-0;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 检测波长:254 nm;盐酸布桂嗪引言:15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定,本测试完全按照修订方法;结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是:苯丙烯基哌嗪峰;布桂嗪色谱柱:Venusil XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mmP/N:VX952505-L;流动相:0.1mol/L 醋酸铵(氨试液调节pH 至7.0):甲醇=25:75 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 波 长:252 nm法莫替丁引言:法莫替丁15 版药典意见稿分为:1 法莫替丁钙镁咀嚼片;2 法莫替丁分散片;3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法,结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为:杂质I;法莫西丁;杂质II色谱柱:Durashell C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-0;流动相:A- 醋酸钠缓冲液:乙腈=93:7 (v/v),B- 乙腈,梯度洗脱( 依照药典);流 速:1.5 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:35℃; 波 长:270 nm;醋酸地塞米松引言:测试完全依照10 版中国药典方法,结果符合标准要求。色谱柱:Innoval AQ C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:IA952505-0;流动相:水: 乙腈=40:60 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 uL;柱 温:30℃; 波 长:240 nm;
  • 炉顶盖
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