头孢拉定

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头孢拉定相关的论坛

  • 头孢拉定胶囊中检查头孢氨苄的问题

    头孢拉定胶囊中检查头孢氨苄的问题

    近日接触到一个药品——头孢拉定胶囊。其中检查项目有项是检查头孢氨苄的含量。见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409051634_512996_0_3.jpg下图是头孢拉定项下的做法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409051637_512998_0_3.jpg 对此的疑问如下: 1、头孢拉定胶囊中为何要检查头孢氨苄,是否说明在生产头孢拉定中不可避免的会有头孢氨苄呢? 2、在检查中测定出头孢氨苄含量,还得测定出头孢拉定含量,这样才能计算出结果是吗? 3、标准规定的好奇怪,直接在胶囊剂的检查项下规定“含头孢氨苄不得过5.0%(举例说个数字啊,也可以是6.0%)”这样不就可以了吗,为何要规定成“含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0%”

  • 头孢拉定中2-萘酚的测定

    中国药典增补版今年10月1号实施的,里面有关于头孢拉定中2-萘酚的检测,但是并未买到2-萘酚标准品,在此请教众位老师2-萘酚可不可以用试剂去做

头孢拉定相关的方案

  • 近红外漫反射光谱法定量分析头孢拉定胶囊
    采用近红外(NIR)漫反射光谱法对不同生产厂家的头孢拉定胶囊进行快速定量分析。方法:按头孢拉定胶囊配方组成配制含主药头孢拉定浓度范围从5.01% ~ 91.24%的30个实验室样品,并收集来源于7个厂家的49批工业样品,采集其NIR光谱。采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱信息与样品组成间的定量分析模型,将其用于对验证样品进行预测分析,并对该方法的加样回收率进行考察。结果:定量分析模型对21验证样品的的预测均方差RMSEP为1.35%,预测值与真值的相关系数R为0.9968,加样平均回收率为99.7%,RSD为0.7%(n=6)。结论:用近红外漫反射光谱法对头孢拉定胶囊进行定量分析的方法简便快速,结果准确可靠,可推广用于工业现场的实时在线检测。
  • 头孢拉定有关物质色谱分析
    使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6*250mm包被型液相色谱柱,参照2015版中国药典的方法,对客户提供的头孢拉定样品进行分析,取得了良好的分析结果。
  • 近红外漫反射光谱法鉴别不同厂家注射用头孢他啶
    采用近红外(NIR)漫反射光谱法对不同生产厂家的头孢拉定胶囊进行快速定量分析。方法:按头孢拉定胶囊配方组成配制含主药头孢拉定浓度范围从5.01% ~ 91.24%的30个实验室样品,并收集来源于7个厂家的49批工业样品,采集其NIR光谱。采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱信息与样品组成间的定量分析模型,将其用于对验证样品进行预测分析,并对该方法的加样回收率进行考察。结果:定量分析模型对21验证样品的的预测均方差RMSEP为1.35%,预测值与真值的相关系数R为0.9968,加样平均回收率为99.7%,RSD为0.7%(n=6)。结论:用近红外漫反射光谱法对头孢拉定胶囊进行定量分析的方法简便快速,结果准确可靠,可推广用于工业现场的实时在线检测。

头孢拉定相关的资讯

  • 前沿合作 | 岛津携手阳光诺和揭示头孢西丁钠新颖聚合方式
    岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司合作,采用岛津高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(2D LCMS-QTOF)对注射用头孢西丁钠有关物质进行结构鉴定,揭示了一种由噻吩环引发的新颖聚合方式。该研究成果发表在国际知名学术期刊《Talanta》(IF= 6.1)。背景介绍Introductionβ-内酰胺类抗生素是临床应用较广的一类抗感染药物,其β-内酰胺四元环张力较大容易开环断裂,生成N-型或L-型聚合物。聚合物杂质引发的过敏反应严重威胁临床用药安全,是β-内酰胺类抗生素杂质谱研究的重点。由于聚合物杂质稳定性差、含量低、聚合方式多样、聚合程度各异,以及小分子杂质的干扰,聚合物杂质的控制存在很大挑战。本研究基于创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台和创新中心开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,无需改变一维色谱流动相条件,即可实现头孢西丁聚合物杂质的专属性检测。图1 头孢西丁钠破坏样品检测色谱图(254 nm,一维HPSEC色谱图,上;二维反相色谱图,中;聚合物杂质HPLC检测色谱图,下)解决方案Solution图2 岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030本方案一维采用HPSEC系统,磷酸盐流动相定位头孢西丁钠中的聚合物杂质,然后采用阀切换技术,使用500 μL定量环将聚合物峰全部转移至二维反相色谱,脱盐、分离并质谱鉴定。基于LCMS-9030四极杆飞行时间质谱高分辨,高质量准确度和二级碎片定性的功能,通过比较头孢西丁钠与聚合物杂质母离子和特征碎片离子的相关性对头孢西丁钠四种未知聚合物杂质进行科学合理的定性分析。其中聚合物C1分子量较2分子头孢西丁少2个H(Mr. 852.09),根据其同位素比例和特征碎片离子信息,推断其为一分子头孢西丁7-位侧链与另一分子头孢西丁7-位噻吩环联结形成的,该新颖聚合方式尚未见文献报道。C1是实际样品中的优势聚合物(占比>50%),可作为注射用头孢西丁钠质量控制的指针性聚合物。最终,本研究建立了注射用头孢西丁钠聚合物检测的反相色谱方法,并探索其用于日常检验的可能性。表1 头孢西丁钠及四种聚合物杂质的质谱信息(ESI+)图3 C1一级质谱图(A)和母离子m/z 870的二级质谱图(B)(ESI+)图4 C1聚合物可能的结构和裂解规律结论Conclusion本文采用创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台对注射用头孢西丁钠中的聚合物杂质进行研究,展示了二维色谱-串联质谱技术在不挥发盐类流动相系统中对未知杂质结构鉴定的巨大潜力。岛津飞行时间质谱LCMS-9030采集全谱信息,提供快速、高灵敏度的测试结果,确保实验数据的可靠性,支持追溯性分析有利于未知物的结构鉴定。创新中心开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,收录了β-内酰胺类抗生素一般杂质和聚合物杂质的色谱和高分辨质谱数据,大大降低了企业的研发成本,同时也为药物工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。参考文献:《Characterization of polymerized impurities in cefoxitin sodium for injection by two-dimensional chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry》.https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.125378
  • 前沿合作 | 2D-LCMS-QTOF法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析
    岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作,采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF),对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。 背景介绍β-内酰胺类抗生素,主要包括头孢菌素类、青霉素类和碳青霉烯类。头孢美唑是第二代半合成的头孢类抗生素。2020版《中国药典》,美国药典(USP43)和日本药典(JP17)都收录了注射用头孢美唑钠。在注射用头孢美唑钠的质量研究中,发现其对热比较敏感,头孢美唑内酯(cefmetazole lactone)和1-甲基-5-巯基四氮唑(1-methyl-5-mercaptotetrazolium)在高温条件下均有明显增加,主峰后出现3个明显的未知杂质。 某仿制药和参比制剂样品中实际检出的未知杂质含量超过了ICH Q3B规定的鉴定阈值(头孢美唑日用最大剂量为4g,对应的杂质鉴定阈值为0.10%;部分样品中如图1所示杂质3的量超过0.10%),故尝试对注射用头孢美唑钠检出的未知杂质进行结构分析。图1给出了注射用头孢美唑钠热解样品的一维(图1A)和3种目标杂质(杂质1-3)的二维(图1B)紫外色谱图。图1 注射用头孢美唑钠热解样品的一维(1A)和3种目标杂质(杂质1-3)的二维(1B)色谱图 解决方案岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030 基于二维液相色谱-高分辨质谱系统,采用中心切割技术将在一维中采用含非挥发性盐的流动相中分离得到的目标未知物导入二维色谱,在二维色谱中采用质谱兼容的挥发性流动相,进而采用高分辨质谱对未知物进行定性鉴定。一维色谱采用《中国药典》中注射用头孢美唑钠的有关物质检查方法,流动相中含不挥发的磷酸盐和离子对试剂(四丁基氢氧化铵,TBAH)。二维色谱采用C18色谱柱,利用磷酸盐在色谱柱上不保留,TBAH在高比例水相下不易洗脱等性质,通过阀切换技术和改变流动向比例等方法洗脱导入废液,避免质谱污染。 表1 头孢美唑钠中杂质的分子式、加和离子和误差 在结构解析中,通过比较头孢美唑钠和未知降解杂质的母离子及特征碎片离子的相关性,结合文献报道的头孢类抗生素及杂质的裂解规律,对头孢美唑钠中的三种未知杂质进行科学合理的定性分析。表1列出了三种未知杂质的分子结构和误差。以杂质2为例,在正模式下的一级质谱图(见图2A):主要离子为m/z 488.0320,m/z 372.0160,m/z 505.0586。m/z 488.0320与m/z 505.0586相差17,可推断m/z 505.0586为m/z 488.0320的[M+NH4]+峰。m/z 488.0320的二级产物离子质谱图(见图2B)。推测杂质2的结构和裂解规律(见图3),杂质2可能为7-甲巯基头孢美唑。同时,7-甲巯基头孢美唑也是一种常见的头孢美唑杂质。 图2 杂质2在正模式下的扫描离子(2A)和m/z 488.0320的产物离子质谱图(2B) 图3 杂质2可能的结构和质谱裂解规律 结论本研究对头孢美唑中的3种未知杂质进行了科学合理的定性分析,对于头孢美唑的质量控制及安全性评价具有重要意义。本分析方法适用于β-内酰胺类抗生素中未知杂质的分离和定性,具有很强的通用性,同时可对化学药物、天然产物、多组分生化药等复杂组成体系进行定性鉴别,从而提供可靠的质量控制分析方法。 本工作基于创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台(2D-LC-QTOF)和开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,该数据库收录了β-内酰胺类抗生素的一般杂质和聚合物杂质的色谱和高分辨质谱数据,还登录了抗生素相关杂质的液相色谱-三重四极杆质谱分析方法。该分析平台不仅为企业客户大大降低了企业研发成本,同时也为企业的工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。 参考文献:《采用二维高效色谱-串联四级杆飞行时间质谱法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析》《中国药学杂志》中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1001-2494(2022) 08-0645-06 doi: 10.11669/cpj.2022.08.009
  • 关注:头孢唑林注射剂严重不良反应
    日前,国家食品药品监督管理总局发布第五十九期《药品不良反应信息通报》,提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。  头孢唑林为&beta -内酰胺类广谱抗生素,为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前,我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。  2013年,国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及附件损害,具体不良反应表现以过敏性休克和严重过敏样反应最为突出。同时头孢唑林注射剂临床不合理用药问题依然存在,其中以超适应症用药、单次用药剂量过大表现最为明显。  根据病例报告数据库信息分析情况,国家食品药品监督管理总局提示:  1、有关药品生产企业结合品种实际修改完善说明书相关内容,加强上市后药品不良反应监测,做好安全用药宣传和培训,指导临床合理用药。  2、医护人员关注头孢唑林注射剂严重不良反应和临床合理用药问题,严格按照药品说明书使用,避免超适应症用药、避免单次用药剂量过大等。建议基层医疗机构加强对医务人员临床用药和急救知识的培训,促进合理使用抗生素,保障公众用药安全。  如需了解详细信息,请登陆国家食品药品监督管理总局网站(http://www.sfda.gov.cn)或国家药品不良反应监测中心网站(http://www.cdr.gov.cn)。  小贴士:  1.头孢唑林是什么药品?主要治疗什么疾病?  头孢唑林是第一代头孢菌素,抗菌谱广,适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染,也可作为外科手术前的预防用药。不宜用于中枢神经系统感染,对慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差,不宜用于治疗淋病和梅毒。国家食品药品监督管理总局批准的头孢唑林制品有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种,现有数据无法判断二者在安全性上有明显差别。  2.头孢唑林的严重不良反应主要是什么?  头孢唑林注射剂严重不良反应/事件系统损害以全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及其附件损害为主,具体不良反应表现以过敏性休克最为突出。过敏性休克一般累及多个器官系统,发展迅速,若不及时处理,常可危及生命。故在用药过程中应密切监测,如病人出现皮疹,瘙痒、心悸、胸闷、血压下降、意识模糊等过敏性休克的症状,应立即采取有效的急救措施。  3.头孢唑林注射剂为什么要每日分次使用?  头孢唑林属于时间依赖性抗菌药物,其抗菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间,血药浓度在体内代谢达到最高后慢慢下降,当降至无效浓度时就进行下一次用药,可尽量延长药物在体内的有效浓度时间,起到较好的治疗作用。说明书中规定本品应分次给药,目的是缩短给药间隔时间,使24小时内血药浓度高于致病菌的最小抑菌浓度时间超过60%。  鉴于头孢唑林达到最小有效浓度后再增加药物浓度也不会提高其抗菌效果,如一次即给予一日总用药量,不仅会使药效降低,还会造成血药浓度过高,增加代谢负担,导致用药风险增加。故在应用本品时,应严格按照说明书要求分次使用。

头孢拉定相关的仪器

  • 应用? 饮用水? 污水? 食品和饮料? 制药行业 自动滴定更简单!TITRALAB AT1000 系列自动滴定仪采用预设功能,没有复杂的编程过程,可提供精确的测量结果,让滴定工作更简单!TITRALAB KF1000卡尔费休水分仪仅需较小的样品量即可得到精准的水分测量结果。 可靠的滴定结果 自动滴定功能可避免用户手动操作带来的误差,确保结果更精确!预设滴定方法能检测终点,无需手动计算即可得到结果。设置和滴定过程简便针对性的应用功能减少了复杂的编程和滴定过程。哈希独特的应用包可帮助用户快速设置并启动测试。 技术参数滴定类型电位(零或外加电流),电流,比色滴定模式样品,空白,样品加空白,质控样,质控样加空白参数mV/pH,电导率,温度分辨率mV/pH: ±0.1 mV / ±0.001 pH电导率: 读数的±0.5%温度: ±0.3 °C / ±0.51 °F样品座集成式设计,带电磁搅拌,烧杯最大容量250mL电极INTELLICAL(数字式电极,即插即用),模拟式,比色法;双通道输入滴定管容量2.5/5/10/25 mL,ISO8655-3滴定管马达分辨率20,000级,带μstepping技术(128 μsteps/step)校准电极和滴定剂(自动、固定、自定义三种模式,最多5点滴定)校准间隔/报警/提醒功能有,用户可自定义周期数据存储最后100个测量数据(样品、质控样、空白样)和最后10个校准结果,带日期、时间、操作者ID、样品ID等信息数据记录方式U盘,CSV格式操作界面硅胶键盘显示屏5.7寸,彩色VGA显示屏校准曲线显示直接或导数校准曲线,电极校准曲线可选附件PC端软件,天平,自动进样器,键盘,鼠标,条形码扫描器,采样泵,桨状搅拌器维护计划表有,用户可自定义周期预置功能管道气泡去除,试剂预装,滴定管和泵可更换密码保护功能有,用户可自定义操作语言英、法、德、意、西接口电极接头*2,USB*2,串口*1,以太网口*1外形尺寸 (H x W X D)220 mm x 400 mm x 360 mm重量4 kg电源100/240 V AC,50/60 Hz操作环境15 - 35 °C (59 - 95 °F), 20 - 80% 相对湿度,无冷凝储存环境-5 - 40 °C (23 - 104 °F)认证Safety IEC/EN 61010-1;EMC IEC/EN 61326-1 AT1000 / KF1000 系列滴定仪型号滴定仪型号AT1102AT1112AT1122AT1222KF1121滴定管数11121集成蠕动泵数量01222最大应用种类数555105水质应用AP0001.AT1102pH/碱度√√√√-AP0002.AT1102pH/碱度/电导率√√√√-AP0003.AT1112钙镁硬度(ISE)-√√√-AP0004.AT1112总硬度(比色)-√√√-AP0005.AT1222pH/碱度/硬度---√-AP0009.AT1112氯离子-√√√-食品、饮料应用AP0008.AT1102pH/总酸度(食品、饮料)√√√√-AP0010.AT1112盐含量(食品)-√√√-AP0011.AT1222pH/总酸度/氯离子(食品、饮料)---√-AP0012.AT1122游离和总SO2(酒)--√√-AP0013.AT1222pH/总酸度/游离和总SO2(酒)---√-石化应用AP0015.AT1102TAN(总酸值)√√√√-AP0016.AT1102TBN(总碱值)√√√√-AP0017.AT1112R-SH(硫醇)-√√√-AP0018.AT1102Br2/I2 指数√√√√-环境应用AP0006.AT1102FOS/TAK(沼气)√√√√-AP0007.AT1122游离氯和总氯,二氧化氯,亚硫酸盐(AUTOCAT)--√√-水分应用(卡尔费休)AP0014.KF1121水分(卡尔费休)----√ 订货信息TitraLab AT/KF1000系列滴定仪主机AT1102.97 TITRALAB AT1000系列电位滴定仪,滴定管*1AT1112.97 TITRALAB AT1000系列电位滴定仪,滴定管*1+泵*1 AT1122.97TITRALAB AT1000系列电位滴定仪,滴定管*1+泵*2AT1222.97 TITRALAB AT1000系列电位滴定仪,滴定管*2+泵*2KF1121.97 TITRALAB KF1000系列容量法卡尔费休水分仪,滴定管*1+泵*2应用包AP0001.AT1102水中pH/碱度AP0002.AT1102水中pH/碱度/电导率AP0003.AT1112水中钙镁硬度(ISE)AP0005.AT1222水中pH/碱度/硬度(ISE)AP0006.AT1102FOS/TAK(沼气)AP0007.AT1122游离氯和总氯,二氧化氯,亚硫酸盐(AUTOCAT)AP0008.AT1102食品、饮料中pH/总酸度AP0009.AT1112水中氯离子AP0010.AT1112食品中盐含量AP0011.AT1222食品、饮料中pH/总酸度/氯离子AP0012.AT1122酒中游离和总SO2AP0013.AT1222酒中pH/总酸度/游离和总SO2AP0014.KF1121水分(卡尔费休)AP0015.AT1102石化-TAN(总酸值)AP0016.AT1102石化-TBN(总碱值)AP0021.AT1102常规酸碱滴定
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  • 微量水分测定仪又被称为卡尔?费休水分测定仪,同类有快速水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。Titralab系列自动电位滴定仪是微量水分测定仪/快速水分测定仪中的一种,可进行酸碱、氧化还原、沉淀和络合等滴定。可以应用在化工、石化、化妆品、生物技术、食品及饮料、环境、表面处理及电镀等众多领域。Titralab系列自动电位滴定仪系列自动电位滴定仪是微量水分测定仪/快速水分测定仪中的一种,可进行酸碱、氧化还原、沉淀和络合等滴定。可以应用在化工、石化、化妆品、生物技术、食品及饮料、环境、表面处理及电镀等众多领域。其中,TIM854/856微量水分测定仪同时还具有恒pH/mV滴定功能,通过监控滴加酸碱使反应体系维持在某一特定的pH/mV值,可广泛应用于生物、制药领域,尤其是酶活性、缓释药物动力学的测定及需要恒pH/mV值的系列反应。TIM9XX系列快速水分测定仪还具有无线RFID技术,能自动识别滴定剂的相关信息。Titralab系列自动电位滴定仪具有大屏幕液晶显示屏,可以实时显示滴定曲线、电极和滴定剂状态;另外滴定管具有高分辨率,1/18000分辨率的滴定管使实验结果更加精确,滴定体积可精确至0.001mL。微量水分测定仪/快速水分测定仪主要特点及功能: 可完成酸碱滴定(水相和非水相)、沉淀滴定、氧化还原滴定、络合滴定、永停滴定、 KF水分滴定等;微量水分测定仪/快速水分测定仪滴定模式:测量模式、终点滴定、等量滴定、动态滴定、连续动态滴定、恒pH滴定 (TIM854/856)手动滴定、手动自动返滴定、耦合滴定等:微量水分测定仪/快速水分测定仪可进行自动滴定剂校准、电极校准(具自动识别缓冲液功能),自动提示校准时间周期及状态:微量水分测定仪/快速水分测定仪采用主机键盘、外置键盘或电脑操作,操作简单直观;仪器及电脑操作软件登陆受密码保护,可分多级管理权限;仪器操作菜单具有在线帮助功能,能进行实时的帮助功能:大屏幕显示实时滴定曲线及相关信息滴定管分辨率达1门8000.分辨率可精确至O.OOlmL.滴定头具有防扩散功能:一体化整合式交换单元(TIM9XX系列).卡套式设计,即装即用;内置预设方法,即调即用,用户亦可自由编辑方法并保存;此微量水分测定仪/快速水分测定仪符合GLP、FDA 21 CFR-11要求微量水分测定仪/快速水分测定仪技术指标 微量水分测定仪/快速水分测定仪型号840/845854/856865870960/965980滴定/测定项目酸碱、氧化还原、沉淀、络合恒pH/mV酸碱、氧化还原、沉淀、络合酸碱、氧化还原、沉淀、络合、离子、电导酸碱、氧化还原、沉淀、络合酸碱、氧化还原、沉淀、络合、KF水份滴定模式2个终点4个拐点4个终点恒pH/mV4个终点8个拐点拐点觉察用一阶导数或二阶导数滴定剂添加技术衡量添加,动态添加,连续动态添加测量范围pH:-9~23,分辨率:0.01pH mV:±200mV,分辨率:0.1mV温度范围:-10℃to+100℃,分辨率:0.1℃电导率无0μS~400mS无离子浓度测量手动测量标准曲线法/标准加入法测量手动测量滴定管分辨率1/18000储存能力10种方法,15种电极和15种试剂,存储60个结果50种方法内置设定30种电极和30种试剂的基本参数存储200个结果电极支架-搅拌磁力搅拌/螺旋桨搅拌,22种可重复速度(0~1100rpm),50rpm步进滴定杯容量:5~400mL滴定管数目840-1 845-2854-1 856-222960-1 965-22扩展功能无加ABU52可扩展至6滴定管加ABU62可扩展至6滴定管其他扩展自动进样器、电脑、打印机、条形码阅读器、天平、PC键盘等
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  • SALAS-S5000定硫仪 400-860-5168转4270
    仪器介绍鲁玟公司SALAS-S5000定硫仪采用一体化结构,微机自动控制,先进串口通讯技术,兼容性好,适用于测量煤、焦炭、石油等可燃物中的全硫含量,符合国标GB/T214-1996《煤中全硫的测定方法》的要求。仪器特点1.人机界面友好,键盘操作简单易学好用。2.炉温采取PID模式控制炉流,控温精度高,可有效保护硅碳管,延长使用寿命。3.设定炉温,修正等可直接通过键盘输入改变。4.智能控制电解开关的开与关,不会因开关机的顺序而产生过电解现象。5.做煤样时可以随时查看炉温、炉流、指示电压、进程时间及含硫量,试验过程一目了然。6.自动判断滴定终点,缩短实验时间,提高工作效率。7.若输入了水分值,则计算、打印干剂硫和水分值。8.本仪器可以掉电记忆最近100个历史记录,并可随时打印历史记录。 技术参数硫的测定范围0-10%分析时间3-9分钟控温精度±1℃加热体硅碳管高温区长度≥90mm温度1150±1℃(可调节)升温速度25--30℃/分 约35分钟可达1200℃电热池容积为450毫升,金属铂电极稳定性开机1分种之内进入稳定状态供电电源220V±20% 50Hz仪器尺寸640×400×450mm(长×高×深)
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头孢拉定相关的耗材

  • 头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列
    北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前,该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用:头孢克洛,头孢丙烯,头孢地嗪,头孢地嗪钠,头孢噻吩钠,头孢米诺钠,哌拉西林钠,注射用头孢他啶,注射用头孢唑啉钠,注射用头孢哌酮钠,头孢拉定胶囊,头孢硫脒,头孢地尼,注射用头孢美唑钠,注射用头孢曲松钠,注射用盐酸头孢吡肟,注射用盐酸头孢替安,阿莫西林胶囊,头孢呋辛酯,头孢克肟,头孢吡肟酯,盐酸头孢卡品酯,头孢特仑新戊酯,头孢妥仑匹酯,泰比培南酯,头孢布烯,头孢匹罗,氨苄西林钠,头孢西酮,头孢拉宗钠,美罗培南,比阿培南
  • 头孢专用液相色谱柱(头孢地嗪钠、头孢米诺钠), 柱长300×外径7.8 mm,填料直径5 μm, 孔径150 , PH 2-7.5
    头孢专用液相色谱柱(头孢地嗪钠、头孢米诺钠), 柱长300×外径7.8 mm,填料直径5 μm, 孔径150 , PH 2-7.5
  • 头孢克肟欧洲药典专用色谱柱
    YMC megapham ODS头孢克肟欧洲药典专用色谱柱 YMC megapham ODS是YMC生产的可用于头孢克肟欧洲药典含量测定及有关物质检查的液相色谱柱。技术参数 1、粒径:5μm 2、孔径:12nm 3、规格:4.0×125mm

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