低分化

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低分化相关的资料

低分化相关的论坛

  • 低分辨质谱与高分辨质谱

    杂质分子量为300.1,用低分辨全扫描的分子离子301.1,二级碎片为212.2和86.2,用高分辨定性时分子离子为301.1353,但二级碎片却与低分辨质谱不太一致,分别为198.0354和86.0902,这是因为仪器不一样导致的吗?低分辨是安捷伦三重四级,高分辨质谱为waters飞行时间质谱,同一物质二级碎片不一致是可以接受的吗?

  • 低分子硅氧烷、有机锡测试

    各位达人: 我们公司生产107胶和RTV胶,现在要增加低分子硅氧烷和有机锡的测试,我们用的是岛津GCMS2010 求教一下低分子硅氧烷、有机锡测试的方法: 1、低分子硅氧烷: 1.1、我们要测D3-D10,D3-D6的标样有买到,后面的市面上没有,求教哪里可以买到 1.2、低分子硅氧烷的测试方法,越详细越好(进样口温度、流量、接口温度、升温程序、离子源温度、目标离子、参考离子等)如果有岛津的方法文件更好 1.3、因为我们公司的产品在甲苯中溶解度高,问下GCMS能不能进甲苯溶液 2、有机锡: 2.1、有机锡测试方法,越详细越好,包括前处理方法 2.2、是不是所有有机锡项目都需要衍生化?如果不是不用衍生化的做了衍生化有没有影响? 谢谢各位达人了

低分化相关的方案

  • 使用DPiMS™ -2020和eMSTAT Solution™ 评估iPS细胞分化/未分化
    在再生医学领域的研究开发和质量控制中,多能干细胞的分化/未分化状态是重要的评估项目。传统细胞分化/未分化状态的评估方法需要对部分培养细胞进行分离和预处理,所以很难在短时间内进行评估,并需要使用一部分珍贵的培养细胞。如果可以通过简单的预处理从少量样品中获得分化/未分化状态的数据,则可以在短时间内进行评估,同时使细胞损失最小化。本文介绍一种新型离子化方法——探针电喷雾电离法,利用DPiMS-2020质谱仪,快速、简便地测定iPS细胞培养液中所含成分。另外,本文还将介绍使用统计分析软件eMSTAT Solution对分化/未分化细胞的培养液进行分组的实例。
  • 根据欧洲药典要求测量低分子量肝素
    在本申请说明中,分子量测量是基于欧洲药典方法进行的,用于使用ChromNAV的低分子质量肝素分子量计算程序分析平均分子量和分子量分布。关键词:低分子肝素, Parnaparin sodium, Dalteparin sodium,欧洲药典,分子量测定,紫外检测器,折射率检测器,低分子肝素分子量计算程序
  • 人B细胞分化因子(BCDF)检测试剂盒
    人B细胞分化因子(BCDF)检测试剂盒人B细胞分化因子(BCDF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B细胞分化因子(BCDF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B细胞分化因子(BCDF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人B细胞分化因子(BCDF)抗原、生物素化的人B细胞分化因子(BCDF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B细胞分化因子(BCDF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

低分化相关的资讯

  • 成果速递|李咏生教授团队阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的机制
    近日,重庆大学附属肿瘤医院李咏生教授团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志(影响因子:38.104)发表了题为《线粒体丙酮酸载体:调控T细胞分化的代谢-表观遗传学检查点》的研究亮点,阐述线粒体丙酮酸载体作为代谢-表观遗传检查点调控T细胞分化的分子机制,及影响肿瘤免疫的临床意义。细胞毒性CD8+ T细胞是抗癌免疫反应中最强大的效应细胞。在抗原刺激下,CD8+ T细胞可增殖并分化为效应T细胞(Teff),其中大部分是终末分化的短寿命效应细胞 (SLEC),具有强大的细胞毒性潜力;而其余的部分则是记忆前体效应细胞 (MPEC),可进一步分化为长寿的、可自我更新的记忆CD8+ T细胞(Tmem)。代谢重编程对CD8+ T细胞的分化和功能具有重要调控作用,其中糖酵解,包括乳酸发酵和丙酮酸氧化,均可促进CD8+ T细胞向Teff的分化。然而,线粒体丙酮酸载体(MPC)控制的线粒体丙酮酸摄取和代谢如何影响T细胞功能和命运仍不清楚。今年五月,来自瑞士洛桑大学的Mathias Wenes团队在Cell Metabolism上发表了题为 The mitochondrial pyruvate carrier regulates memory T cell differentiation and antitumor function的论著,他们发现,MPC缺陷的CD8+ T细胞具有向记忆型分化的倾向,机制研究表明,MPC受抑制的CD8+ T细胞可利用环境中的谷胱甘肽和脂肪酸氧化产生乙酰辅酶A,进而促进组蛋白H3K27位点乙酰化,并导致转录因子RUNX1下游的Tmem分化相关细胞因子(如IL-2,CD40)的表达上调。 此外,该团队还发现,在营养缺乏的肿瘤微环境(TME)中,乳酸来源的丙酮酸是维持CD8+ T细胞抗肿瘤活性的重要能源物质。由于谷胱甘肽和脂肪酸含量较少,在肿瘤微环境(TME)浸润CD8+ T细胞中敲除MPC并不会导致其向Tmem分化,但CD8+ T细胞内mTOR信号受到了显著抑制,进而引起H3K27位点甲基化水平上调,最终导致其抗肿瘤免疫活性降低。近年来,过继细胞转移(ACT)疗法成为了临床上最主要的抗肿瘤免疫治疗策略之一,其通过生成大量的带有基因修饰受体(嵌合抗原受体CAR)的肿瘤特异性CD8+ T细胞(也就是CAR-T 细胞)来增强抗肿瘤效应。然而,由于CAR- T细胞在患者体内的存活率、增殖能力和活力持续性较低,对部分患者的抗癌效果不佳。研究表明,低分化的CD8+ Tmem细胞在ACT疗法中具有更好的抗肿瘤治疗效果。同样,在ACT疗法中,使用MPC抑制剂预处理的CAR-T细胞具有更强的抗肿瘤效应。李咏生教授团队指出,在临床转化应用中,对MPC调控CD8+ T细胞分化和肿瘤免疫抑制的研究表明了靶向MPC可成为激活肿瘤浸润T细胞乳酸利用和抗肿瘤疗效的新途径。并且抑制MPC增强了CAR-T细胞的抗肿瘤作用、记忆表型和持久性,可能是未来临床试验中改善CAR-T细胞免疫治疗的潜在策略。据悉,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员陈瑜和陆军军医大学新桥医院消化内科博士生王景纯为共同第一作者,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科李咏生教授为通讯作者。原文链接:https://www.nature.com/articles/s41392-022-01101-z陈瑜重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科助理研究员。长期从事肿瘤微环境中MDSC免疫抑制功能及其脂质代谢的基础研究工作,主要研究方向为肿瘤免疫与脂质代谢。近年来共参与发表SCI文章9篇,其中以第一/共同第一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇;参编Elsevier出版社的英文著作1部;主持重庆市科技局课题1项,参与重庆市科技局课题2项。王景纯陆军军医大学新桥医院消化内科博士生,从事肿瘤治疗耐药及肿瘤干细胞领域研究。近年来共参与发表SCI文章11篇,其中以第一/共一作者在Signal Transduction and Targeted Therapy和Theranostics杂志共发表SCI论文3篇;参与重庆市科技局课题1项;2019年获得“世界医学生论坛”冠军;获评陆军军医大学“优秀共产党员”及“优秀毕业生”。李咏生重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任、教研室主任、I期病房主任,博士、教授、主任医师、博士生导师、结直肠癌和恶性肿瘤临床试验首席专家,美国哈佛医学院博士后,国家高层次引进人才,国家自然科学基金重点国际合作项目首席科学家,国家自然科学基金重点、国合、优青、海外优青项目评审委员,重庆英才•创新领军人才,重庆市杰出青年科学基金获得者,重庆市学术技术带头人,重庆市高校创新研究群体负责人,重庆市青年专家工作室领衔专家,中国抗癌协会肿瘤代谢专委会免疫代谢学组组长,肿瘤与微生态专委会常务委员,重庆市免疫学会代谢免疫专委会主任委员,重庆市医药生物技术协会肿瘤罕见病疑难病专委会主任委员,重庆市医学会肿瘤学分会化疗学组组长,重庆市医学会精准医疗与分子诊断专委会副主任委员,重庆市免疫学会、重庆抗癌协会、重庆市医药生物技术学会常务理事。兼任《中国医院用药评价与分析》副主编,STTT等杂志编委,Cell Metabolism、Advanced Science、Cancer Research等杂志审稿人。专注于“肿瘤免疫代谢”研究,主持国家高层次引进人才计划、国家自然科学基金重点国际合作研究项目、国家临床重点专科等项目20余项,发表SCI论文70余篇,总影响因子大于500,被引用大于4000次,以第一/通讯作者在Immunity、STTT、Ann Rheum Dis、Sci Adv、Nat Commun、Cancer Res等杂志发表SCI论文40余篇,单篇影响因子大于30的论文4篇,大于10的论文12篇,截止2022年7月的H指数36。获得国际发明专利1项,国家发明专利2项,国家实用新型专利2项。主编和参编Springer Nature、Elsevier等出版社英文专著4部。以PI身份参研临床试验共计48项,其中I期36项,II期5项,III期7项,以组长单位牵头全国多中心临床研究7项,其中注册类6项。当选中国临床肿瘤协会首批35岁以下最具潜力青年肿瘤医生,获树兰医学青年奖提名,获中国抗癌协会青年科学家奖,入围中国细胞生物学学会青年科学家奖。
  • 【热点应用】高级多检测器GPC测量低分子量样品
    高级多检测器GPC测量低分子量样品凝胶渗透色谱(GPC)是测量天然和合成聚合物分子量和分子量分布的常见工具。先进的光散射检测器,越来越多地被用来克服传统GPC测量的局限性,准确提供绝对分子量以及分子尺寸。由于样品的光散射(Rθ)灵敏度会受到聚合物的分子量Mw、浓度(C)和折光指数增量(dn/dc)的影响,所以对于低分子量聚合物而言,准确测定分子量对大多数GPC/SEC系统来说是一个挑战。例如,PLGA等药物递送聚合物的dn/dc通常很低,而环氧树脂、多元醇等分子量可能极低。马尔文帕纳科最新GPC系统OMNISEC可用于克服测量低分子量聚合物测定的困难,这要归功于光散射和示差检测器灵敏度的提高。借助OMNISEC光散射灵敏度,您可以:以更高的准确度测量较低分子量的样品。可以较低样品浓度测量珍贵样品。以更高的准确度和灵敏度测量具有低dn/dc的样品。对环氧树脂、多元醇和PLGA样品的分析清楚地表明,先进的检测技术现在可以轻松地应用于低分子量等聚合物的表征。 环氧树脂双酚A用于生产双酚A二缩水甘油醚等环氧树脂,是一种低分子量样品,我们可以用OMNISEC在正常浓度下成功测量。在图1中,对浓度为3 mg/ml的双酚A(分子量为228 g/mol)进行分析,显示出示差RI检测器和光散射检测器LS都具有良好信噪比的信号响应。(图1)图1:双酚A(分子量228 g/mol)在THF中运行的多检测器色谱图(RI和RALS检测器)。样品浓度为3 mg/ml。用OMNISEC系统分析分子量为340g/mol的双酚A二缩水甘油醚,得到的色谱图(图2)显示了清晰的峰和良好的信号响应,尽管聚合物的分子量很低。图2:双酚A二缩水甘油醚(分子量340g/mol)在四氢呋喃中的多检测器色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。样品浓度为5 mg/ml。多元醇多元醇是具有多个羟基官能团的材料,通常用作合成其他聚合物(如聚氨酯)的反应物,或在食品工业中使用多元醇作为糖的替代品。了解这些材料的分子量分布对于监测它们在不同应用环境中使用是至关重要的。本文采用聚乙二醇(PEO)和聚丙二醇(PPG)为例进行分析。图3显示了极低分子量PEO的OMNISEC色谱图和结果。在RALS探测器中观察到良好的信噪比,使得对聚合物的全面表征成为可能。图3:多检测器SEC色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。分子量为196g/mo的聚乙二醇。样品浓度为3.9 mg/ml。在图4和表1中,您可以看到PPG的分析,它在THF具有非常低的dn/dc(0.045ml/g)。所有的检测器都有很好的响应,并且多次注射之间有很好的重复性。图4:聚丙二醇在THF中的多检测器色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。样品浓度为6 mg/ml。表1:三个聚丙二醇样品重复注射的分子量数据。样品浓度为6 mg/ml。聚乳酸-羟基乙酸 PLGA聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一种生物相容性和生物可降解性聚合物,最常用于药物输送和组织工程应用。在药物输送应用中,PLGA用于配制药物和蛋白质在体内的受控输送装置。这些PLGA设备的工作方式是,当PLGA在体内降解时,它会释放与之相关的药物分子。PLGA给药装置的物理性能可以通过控制药物浓度、PLGA分子量以及组成PLGA的聚乳酸和乙醇酸的比例来调节。然而,由于PLGA在THF中的dn/dc非常低,约为0.05ml/g,因此SEC对PLGA的表征历来是非常困难的。如图5所示,使用OMNISEC系统在THF中按SEC分析PLGA 50:50后,每个检测器均可获得良好的信号响应和完整的样品表征。图5:PLGA 50:50多检测器SEC色谱图(RI、RALS、LALS和粘度检测器)。样品浓度为3.028 mg/ml。结论:与传统GPC相比,OMNISEC系统具有高灵敏度,因此可以在正常浓度下测量低dn\dc和低分子量样品,如环氧树脂、多元醇和PLGA,并具有极好的重复性。
  • 新方法可预测干细胞分化过程
    美国密歇根大学研究人员近日通过在新型细胞基质上培养成体干细胞的实验,发现了一种可以预测干细胞是如何进行分化并形成何种组织的方法。研究成果刊登在8月1日的《自然—方法学》(Nature Method)上。      相关仪器及方法:NSR2005i9步进式投影曝光装置 Prometrix P-10表面轮廓仪 6320FV扫描电镜 Samdri-PVT-3D临界点干燥仪 XL20扫描电镜 ABI 7300实时PCR系统 Axiovert 200M倒置显微镜 新型干细胞基质(支架)   完成人:克里斯托弗陈课题组   实验室:美国宾夕法尼亚大学生物工程系 密歇根大学生物工程系与机械工程系 台湾成功大学医学院骨关节研究中心   这是细胞培养实验开始第二天的人体间叶细胞的干细胞免疫荧光图。图中,红色部分为“微柱”,绿色部分为细胞,蓝色部分为细胞核。这个细胞在后期分化为了骨细胞。(图片提供:Michael T. Yang (University of Pennsylvania))   这是人体间叶细胞的干细胞扫描电镜图。该细胞被放置在长度为13微米的长“微柱”上生长。在细胞培养实验第二天,细胞产生向心力,这可以从“微柱”的弯曲程度看出。这个细胞在后期分化为了脂肪细胞。(图片提供:Jianping Fu (University of Michigan))   这是人体间叶细胞的干细胞被放置在短“微柱”上培养的扫描电镜图。细胞培养实验第二天,这些细胞开始伸展,其伸展程度和施加在“微柱”上的力均大于在长“微柱”培养的细胞。这些细胞在后期分化为了骨细胞。(图片提供:Jianping Fu (University of Michigan))   干细胞转变为其他种类细胞的过程称为细胞分化。而要想发展以干细胞为基础的再生治疗技术,关键在于充分了解细胞分化。   “我们首次证明了,在细胞分化起始阶段,我们就能预测细胞下一步的分化过程。”Jianping Fu说。Fu是密歇根大学机械工程与生物医学工程的助理教授,同时也是文章的第一作者。“通常情况下,要了解掌握干细胞分化的趋势,需要数周甚至更长的时间。我们的研究成果则可以加速这一过程,这在药物筛查和再生医学方面有很大的应用前景。采用我们的方法,可以较早预测干细胞的分化,以及其在新药治疗中将转变成何种细胞类型。”   在这项研究中,Fu和他的同事发现,干细胞对它们附着的基质会施加一定的力。这种力很有可能与细胞分化有关,但对其的研究还不及对化学触发的研究那么广泛。研究人员在文章中说,培养干细胞所用基质的刚性确实有助于测定干细胞会转变成何种类型。   “经过研究,我们可以肯定地说,和化学因素一样,力学因素在控制细胞分化方面起着同样重要的作用”,Fu说,“而在这以前,干细胞生物学家在很大程度上忽略了这种力学因素”。   研究人员构建了一种新型的干细胞基质(支架),其刚性可调节,而无需改变其化学成分,传统的干细胞生长基质则无法做到这点。这种新型的基质支架看起来像是一种微型地毯,上面布满了类似于头发的突起物——“微柱”,由聚二甲基硅氧烷这种弹性聚合物制成,而聚二甲基硅氧烷是橡皮黏土的重要成分,Fu说。研究人员可以通过调节微柱的高度来调节这种基质的硬度。   工程师在实验中对骨髓和其他连接组织(比如脂肪)进行提取,得到人体间叶细胞组成的干细胞。干细胞在坚硬的基质中生长,最后分化转变成了骨细胞,而在较软的基质中生长,则分化转变成了脂肪。当研究人员通过这种基质的力学性能观察到了细胞分化之后,他们决定在整个细胞培养过程对细胞的这种附着力进行跟踪测定,看是否能预测到这些细胞的分化。   研究人员使用荧光显微镜测量微柱的弯曲程度,从而对细胞这种附着力进行定量分析。“我们的研究表明,如果干细胞要进行分化,那么它们的附着力会比那些没有分化的干细胞要大许多,而干细胞分化成不同类型的细胞,其附着力也会有很大差异。”Fu表示,“我们证明了,可以通过观察这种附着力的变化来提早预测干细胞分化。”   制成这种新基质的成型工艺成本很低,研究人员也表示,任何对此有兴趣的科研人员都可以获得这种成型工艺。“我们觉得,这种工艺为整个科研领域提供了一种新的、切实可行的方法。”Fu表示。

低分化相关的仪器

  • CellCelector全自动无损细胞分离系统,为您的研究提供支持CellCelector Flex仪器是一款多功能、全自动细胞克隆分析及分离系统,用于细胞检测、细胞筛选、挑取和分离单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞。CellCelector具有很高的扫描和细胞挑取速度,可以快速分离转移细胞,与单细胞RNA分析应用兼容,完全适用于活细胞的分离。结合纳米孔板技术,CellCelector可作为高通量单细胞克隆筛选及分离,单B细胞分泌物检测,以及分离稀有单细胞(如CTCs)以进一步分析的有力工具。功能基于图像的分析和分离具有高分辨率光学器件的CellCelector倒置荧光显微镜允许基于形态学属性和荧光信号进行目标细胞检测和识别。高效的成像系统提供了广泛的图像处理选项,因此即使是相似的细胞也可以被区分。高度的灵活性CellCelector 被广泛应用于多种研究领域,如 CTC 循环肿瘤细胞筛选、干细胞研究、细胞系开发和抗体发现,利用三个独特的、可切换的挑取模块实现灵活的多功能性,确保最佳的细胞筛选和分离。温和的挑取技术CellCelector的专利挑取技术的特点是极其温和的细胞转移,从而在挑取后获得高细胞完整性和生长率(包括在单细胞克隆应用中高达95%或更高的存活率)。FlowBox孵育箱:生理条件下的样品处理FlowBox 孵育箱是一种创新设备,将层流细胞培养通风柜与准确的温度、湿度和 CO2 控制相结合,使细胞处于稳定的环境条件下,获得可信任和可重现的实验结果。应用单细胞分离配备单细胞挑取模块,CellCelector可对细胞进行温和、高精度、低体积的抽吸。典型应用领域包括:- 分离循环肿瘤细胞,用于肿瘤应用- 分离单个胎儿细胞,用于基于细胞的无创产前诊断(cbNIPT)- 法医学应用(例如用于遗传分析的精子采集)- 分离精确数量的细胞以作为高质量的参比样品- 分离 100% 纯单个细胞,用于后续单细胞基因分析(单细胞PCR、RNA-seq、NGS)细胞系开发使用CellCelector单细胞克隆技术可加速药物生产的细胞系生成:- 并行分析数千个克隆- 整合了单克隆性证明的一轮单细胞克隆工作流程- 仅选择性分离重要克隆- 靶向选择高产克隆- 超过95%的单细胞生长率,适用于极难生长的细胞系- 节省大量的时间、耗材、培养基和细胞培养容器抗体发现将CellCelector Flex 与独特的纳米孔技术相结合,并将高通量细胞筛选、成像、灵敏的单细胞测定以及精准细胞分离结合,实现了同一天共同处理数千血浆单B 细胞的操作。单细胞分析允许检测具有独特特性的稀有抗体,这些特性在传统筛选方法下很难找到。 单个细胞可立即进行多种测试分析,而不是培养数周以达到测定的最小细胞数量。干细胞干细胞在再生医学领域发挥着重要作用,因为它们的高度自我更新和分化潜力使它们特别适合于广泛的生物医学和制药研究应用。CellCelector Flex 具有专门为贴壁细胞和克隆设计的挑取模块,能够非常温和且高度特异性地分离靶细胞,因此非常适合分离单个干细胞、干细胞集落并进行传代,并且能够分离干细胞集落的特定部分。CellCelector Flex 支持多个干细胞研究:- 新衍生iPS 群体的克隆挑取- 基因组编辑(CRISPR | Cas9)克隆挑取- 分化干细胞集落的分离- 均分克隆并转移到多个目的板(创建复制板)- 从甲基纤维素中扫描和分离造血干细胞集落- 分离干细胞以进行单细胞克隆或异质性研究- HSC 子细胞分离或“ 双细胞分离”- 去除不需要的细胞(例如干细胞培养物中的分化区域)
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  • 超低分光率光纤耦合器摘要:超低分光率光纤耦合器能从光束信号中分离一小部分光束到抽头端口。本产品在低于50W下测试,它主要用来监视超高功率光源信号,比如光纤激光器。在0.1%、0.01%或0.001%低抽头分光比率的情况超低分光率光纤耦合器能从光束信号中分离一小部分光束到抽头端口。本产品在低于50W下测试,它主要用来监视超高功率光源信号,比如光纤激光器。在0.1%、0.01%或0.001%低抽头分光比率的情况下,光电探测器能在无损耗和非饱和状态下可靠工作。 尖丰光电的高精准制造工艺能提供超低损耗的光纤信号通道,能最大化光功率承受能力。持续的高返程损耗比( 55dB)减少了光纤中的反射功率,这项特性使光纤激光工作在一个稳定的状态。本产品的标准部件适用于波长范围700nm~1599nm。如需要其它波长、耦合比率或者客户特定的光纤类型,请联系我们。 主要特性: 抽头比率最大值能到40dB 高回程损耗 超低信号插入损耗 高承受功率 适用于多种激光波长的耦合器 产品可根据用户需要订制 应用领域: 光纤激光 喇曼放大器 高功率EDFA 参数规格单位耦合率0.10.010.1% 抽头插入损耗30 (±3)40 (±4)50 (±5)dB 信号插入损耗1,20.1dB回程损耗≥ 55dB工作波长3700-1599nm内任意波长nm外壳普通3.0 x 50mm工作温度-40-75oC存储温度-40-85oC尾纤抗拉强度5N光纤类型4单模光纤 1.该值为工作波长时的最大插入损耗,不包括TDL 或 PDL。 2.当P4端口(蓝色)用作第二个输入时,2x2组件的插入损耗的值暂时无法提供。 3.根据客户需求,我们可以定做其它波长范围内的产品。请与我们联系。 4.如需特定的光纤类型,请与我们联系。例如:1、FFS-080 P32 A10 (熔融特种光纤耦合器,1080nm,0.001%耦合率,普通外壳,2x2,A级,1m尾纤,无连接器)
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  • 土壤养分化验仪 400-860-5168转4365
    土壤养分化验仪  品牌:风途 型号:FT-Q800  土壤养分化验仪特点:  1.该款为全项目土壤肥料养分检测仪的升级款,喷塑钢板外壳设计,坚固耐用,配套成套附件及成品药剂。  2.微电脑控制,数字化线路、程序化设计,液晶显示,交直流两用,可野外流动测试。  3.分辨率:0.001,触摸式按键,内置高档热敏打印机,可打印测试结果。  4.可检测土壤及化肥、有机肥(含叶面肥、水溶肥、喷施肥等)、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度,钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅、钼等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷、镍、铝、氟、钛、硒等各种重金属含量。  5.采用高亮LED灯光源、双拨轮滤光式处理技术,保证光源波长稳定, 硅半导体作为信号接收系统,寿命长达10万小时级别。光源稳定,重现性好,准确度高。  6.比色槽部分采用单通道设计,无机械位移及磨损,光路测试定位精确,保证测定结果精度。  7.配套专家施肥系统数据,可对百余种农业、果树、经济作物目标产量科学计算推荐施肥量。  一、功能多、测试项目齐全:  1、土壤养分:铵态氮、硝态氮、速效磷、速效钾、有机质、全氮、pH值、水份、碱解氮等九项 中微量元素:钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅、钼等。  2、肥料养分:单质化肥中的氮、磷、钾 复(混)合肥及尿素中的铵态氮、硝态氮、磷、钾、缩二脲 有机肥中速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质,各种腐植酸、微量元素(钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅、钼)等。  3、植株养分:植株中的氮素、磷素、钾素 硝酸盐、亚硝酸盐 钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅、钼等项。  4、烟叶养分:全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。  5、土壤、肥料重金属:铅、铬、镉、砷、汞、镍、铝、氟、钛、硒等近十种重金属。  6、食品(水果、蔬菜等):硝酸盐、亚硝酸盐、重金属(铅、铬、镉、砷、汞、镍、铝、氟、钛、硒)等项。  7、水质:铵态氮、硝酸盐、亚硝酸盐、磷、钾、硬度、PH、铁、铜、锰、锌、硼、氯、硫、硅、钼等。  二、仪器技术指标:  1.电源:交流 220±22V 直流 12V+5V(可用车载电源也可选择仪器内置锂电池)  2.功率: ≤5W  3.量程及分辨率:0.001-9999  4.重复性误差: ≤0.05%(0.0005,重铬酸钾溶液)  5.仪器稳定性:三十分钟内漂移小于0.2%(0.002,透光度测量)。仪器开机预热5分钟后,十分钟内显示数字无漂移(透光度测量),三十分钟内数字漂移不超过0.2%(透光度测量)、0.001(吸光度测量)。  6.线性误差: ≤0.2%(0.002,硫酸铜检测)  7.灵敏度:红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 绿光≥2.35×10-3 橙光≥2.13×10-3  8.波长范围 :红光:680±2nm 蓝光:420±2nm 绿光:510±2nm 橙光:590±10nm  9.PH值(酸碱度): (1)测试范围:1~14 (2)精度:0.01 (3)误差:±0.1  10.含盐量(电导):(1)测试范围:0.01%~1.00% (2)相对误差:±5%  11.土壤水分技术参数水分单位:﹪(g/100g) 含水率测试范围:0-100﹪ 误差小于0.5%  12.土壤中速效N、P、K三种养分一次性同时浸提测定、科学指导施肥量(农业部速测行业标准起草者)  13.肥料中氮(N)、磷(P)、钾(K)等养分同时、快速、准确检测  14.测试速度:测一个土样(N、P、K)≤30分钟(含前处理时间,不需用户提供任何附件)  15.同时测8个土样≤1小时(含前处理时间)  16.数据打印:内置新型一键式热敏打印机  17.预留232数据接口,可与电脑相连进行数据传输。  三、测试速度:  测一个土壤样品(N、P、K)≤30分钟,同时检测三个土壤样品(N、P、K)≤40分钟   测试一个肥料样(N、P、K)≤50分钟,同时检测三个肥料样品(N、P、K)≤1.5小时。  四、测试误差:  土壤误差≤5% 肥料单项误差≤0.5%,氮磷钾三项误差≤1%。  五、产品仪器特点:  功能全:测试项目国内外最全(各类药剂均可选购)。  配套齐全:该仪器集药、器、仪为一体,携带方便,相当于一个小型实验室。适于农业服务部门或农资经销商、肥料厂商测土施肥和鉴别肥料真假。  操作简便、速度快捷,成品药剂开瓶即用,无须配置。  六、售后服务:  仪器整机质保五年,终身免费维修服务,免费邮寄仪器、免费培训。  终身免费提供土肥等农业相关技术支持!
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