红外追踪系统

昆虫行为的研究在昆虫研究领域中一直是一个重要的方向。无论是昆虫的气味选择实验、产卵偏好实验、寄主偏好实验、食物偏好实验、昆虫取食行为观测实验等相关实验，实验数据都是研究人员通过肉眼观察记录或者判断。这种方法有多个弊端：非常消耗人工，从而会增加时间和预算，同时也会使追踪评估的结果不够客观且不能量化分析。在这个背景下，昆虫追踪定位系统的出现为昆虫行为研究带来了巨大的帮助。一、显示运动轨迹，提高效率昆虫追踪定位系统是一款全新的科研工具，它集高清高帧频工业相机与昆虫行为分析软件于一身。该系统的多种运动参数自动记录功能，软件自动追踪目标昆虫的运动轨迹。昆虫追踪定位系统还拥有目标选择功能，实时观测时支持对实验昆虫进行选择性显示，重点观测分析目标昆虫，并生成随时间变化的X坐标和Y坐标，轻松获得目标昆虫的行为模式。大多数昆虫行为研究都集中在一般的运动行为上。使用昆虫追踪定位系统进行视频跟踪，可以轻松地分析出昆虫的爬行参数，如爬行距离、爬行时长、爬行速度、停留总时长、停留次数、穿越边界次数等，并将运动数据可视化。在研究蝶类求偶飞行、犀金龟为争取配偶而斗争、榄叶提取物对初龄菜青虫乌的拒食和引诱取食作用、花果发育过程中气味挥发物对传粉者行为的调节、光肩星天牛对沙枣和新疆杨的偏好性等昆虫课题时，我们需要观测昆虫的运动，并进一步分析其目的和行为模式。观测昆虫的行为实验时，基于高清高帧频工业相机的记录系统能够捕捉并分析昆虫行动轨迹的详细数据，包括爬行距离、爬行时长、爬行速度等参数。此外，昆虫行为分析软件将捕获的运动数据转化为直观的数据，使得数据可视化，帮助研究人员更轻松地分析数据，发现隐藏在大量数据中的运动规律和行为模式。通过精确捕捉昆虫行为的每一个细节，并清晰地展示目标昆虫的运动轨迹，昆虫追踪定位系统不仅显著提高了研究效率和精度，而且提供了前所未有的观察体验。其客观且可视化的数据，让科学家能够更直观地理解和分析昆虫行为，进一步推动了相关领域的发展。 二、产出量化数据，便于分析更进一步寻找昆虫运动的规律，往往需要工具辅助。研究昆虫行为需要昆虫追踪定位系统自动追踪和记录昆虫的行为，生成量化数据，从而避免了人工观察的弊端，提高了效率和准确性。由于系统能够自动记录数据，避免了人为干扰和主观判断的误差，使得研究结果更加可靠和可信，因此昆虫追踪定位系统还可以提高研究的客观性和可重复性。同时，由于系统可以生成大量的量化数据，研究人员可以进行更深入的数据分析和模型构建，进一步推动昆虫行为研究的发展。将为科研工作提供丰富的数据支持。这无疑将使昆虫行为的研究更加深入和精确。总的来说，昆虫追踪定位系统是昆虫研究领域不可或缺的研究工具。它将开启你的昆虫研究新篇章，让你对昆虫行为的理解更加深入。

美国普渡大学的研究人员发明了一种追踪活体细胞和血液中碳纳米管的成像新技术，使得纳米管在生物医学研究和临床医学的应用趋于完美。相关研究论文在线发表于11月4日的《自然—纳米技术》杂志上。　　纳米管目前有两种，它们在药物输送和癌症研究成像中具有潜在应用价值；然而至今没有一种技术可以在活体细胞和血液中观察到它们。此次发明的技术叫做“瞬间吸收成像系统”，利用脉冲近红外激光将能量送入纳米管，之后再由第二束激光探测。该技术不需要用染料来标记纳米管，使得其在科研和医药应用上具潜在的实用价值。此外，科学家们通过使信号由不同的“通道”经过红细胞和纳米管，从而消除勒红细胞的背景干扰。　　该研究领导者、华人科学家Ji-Xin Cheng表示，该技术可以实时观测纳米管在血液中的循环，可以为研究者提供相关信息，从而了解如何完美地在研究和临床上应用纳米管。(科学网 任春晓/编译)　　相关仪器及方法：瞬间吸收成像系统　　完成人：Ji-Xin Cheng课题组　　实验室：美国普渡大学化学系/韦尔登生物医学工程学院/医学化学与分子药物学系/物理系/伯奇纳米中心　　更多阅读　　《自然—纳米技术》发表论文摘要(英文)

p style="text-align: center text-indent: 0em "br//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 539px height: 129px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/5a25c1ea-763d-4ca1-892d-bdc8759308d6.jpg" title="001.jpg" alt="001.jpg" width="539" height="129"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "近日，/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 112, 192) "strong韩春雨/strong/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "在预印本网站BioRxiv发表了一篇关于基因编辑的新论文：/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 112, 192) "Background free tracking of single RNA in living cells using catalytically inactive CasE./spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "该研究开发了一种span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong新型的活细胞RNA追踪成像工具/strong/span——VN-dCasE-VC，效果和可用性更强。/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "该论文署名单位为/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(192, 0, 0) "strong河北科技大学基因编辑研究中心/strong/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "，通讯作者为/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 112, 192) "strong韩春雨/strong/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "，第一作者为高峰。/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 18px "strongspan style="background-color: rgb(255, 192, 0) "前情回顾/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2016年5月2日，strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "韩春雨/span/strong（河北科技大学）作为通讯作者在国际顶级学术期刊 istrongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "Nature Biotechnology /span/strong/i杂志发表了题为：span style="color: rgb(0, 112, 192) "DNA-guided genome editing using the Natronobacterium gregoryi Argonaute/span（使用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑）的研究论文。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该研究称NgAgo对真核生物（包括人）具有基因编辑能力。该研究成功很快在世界范围内爆火，韩春雨老师此前籍籍无名，几乎一夜之间成为span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong学术界网红/strong/span，strong被赞誉为“在三流学校取得世界一流原创成果，打破国际基因编辑技术垄断”/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该论文通讯作者为strong韩春雨/strong，第一作者为strong高峰/strong，浙江大学教授strong沈啸/strong为共同通讯作者，但在后续修改版本中，沈啸从作者名单中去除了。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/1d7198cb-15f6-4265-a96d-c3c0ceef7256.jpg" title="003.jpg" alt="003.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2016年8月，河北科技大学成立基因编辑研究中心，计划投入资金逾2亿元。但NgAgo的研究成果引发广泛质疑，2017年8月3日，韩春雨撤回该论文。2018年8月31日，河北科技大学取消了韩春雨所获得的荣誉称号，终止了韩春雨团队承担的科研项目并收回了科研经费，收回了韩春雨团队所获校科研绩效奖励。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年4月4日，strong预印本网站BioRxiv/strong刊登了一篇来自美国普渡大学研究人员的研究论文，表明NgAgo通过核酸内切酶活性介导增强大肠杆菌的同源重组。BioWorld第一时间解读并报道了该论文，该研究表明NgAgo可以编辑原核生物，strong但不能编辑真核生物基因组/strong。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="background-color: rgb(255, 192, 0) font-size: 18px "strong韩春雨最新论文的解读/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongCasE/strong/span是Ⅰ-E型 CRISPR复合物的核心成分，它通过结合特定的茎环区域单独处理pre-crRNA，称之为 CasE Binding S，简称为CBS。CasE保守His20参与催化活性，ΔHis26-TtCse3突变的CasE（dCasE）则失去了催化活性，但仍然与其靶标紧密结合。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在该研究中，通过将 split 荧光与dCasE的N端和C-末端（ΔHis20）融合，构建了活体RNA跟踪工具strongVN-dCasE-VC/strong。该系统strong仅在存在靶RNA时才发出荧光/strong，从而增强信噪比。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在活细胞中进行可视化的RNA追踪，不需要特定的亚细胞分布。CasE-GFP和dCasE-GFP在HEK293T细胞中的高水平表达和均匀分布表明CasE和dCasE适合于活细胞中的RNA操作。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/5a32b8b8-cb7f-4f68-b545-ac6c0e7ffefc.jpg" title="004.jpg" alt="004.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为了测试CasE在哺乳动物细胞中表达时是否具有强活性，作者构建了“关闭”报告基因质粒CBS-GFP-N1。它由5' -UTR中的GFP mRNA和CasE结合位点（CBS）组成。当CasE被引入系统时，GFP表达水平急剧下降。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为了进一步测试CasE活性，作者还构建了“开启”报告基因质粒RED-16× CBS-Lin28-C1，其中CBS插入RED单体基因的3' -UTR区和Lin28的上游。Lin28是RNA核保留信号，在其3' -UTR中具有lin28信号的RED单体mRNA几乎不能翻译成蛋白质。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CBS-CasE依赖限制性切断lin28信号并从核释放靶mRNA用于翻译（图1E和图1F）。这些表明span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongCasE可以结合并切割哺乳动物细胞中的CBS/strong/span。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/65dbbb00-6838-4c46-88b7-0c08579f6560.jpg" title="005.jpg" alt="005.jpg"//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/66dae72a-22e0-4fc7-bb38-3d961ac5fa54.jpg" title="006.jpg" alt="006.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为了将dCasE-CBS相互作用设计到RNA追踪系统中，作者通过将split-FP5-7与dCasE蛋白结合。发现一个版本，即strongVN-dCasE-VC很难发出荧光/strong，这可能是由于不正确的折叠或不稳定的状态，但是当与靶RNA（CBS）结合时，可以在荧光显微镜下strong清楚地捕获荧光信号/strong，即使VN-dCasE-VC表达质粒的转染剂量非常低。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/33ab0f91-a006-4117-aef5-1910e1e73918.jpg" title="007.jpg" alt="007.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "接下来作者使用VN-dCasE-VC系统追踪哺乳动物细胞中过表达的β-肌动蛋白（β-Actin）的mRNA，VN-dCasE-VC系统在细胞质中显示出强荧光。此外还观察到，向靶mRNA添加更多CBS可改善信号，荧光追踪更清晰，因此，可以通过增加CBS的数量来检测低丰度的mRNA。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/b961c813-1b79-4db1-b1af-dadd33479a47.jpg" title="008.jpg" alt="008.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "总的来说，span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong韩春雨团队发明了一种新的RNA追踪工具/strong/span，将其命名为VN-dCasE-VC。该系统能够追踪活细胞中没有背景的特定RNA，通过荧光将其可视化。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前已有两种活细胞RNA追踪成像工具，一种是MS2，一种是Cas13a，韩春雨团队开发的dCasE系统，成像效果由于MS2，而且，strongdCasE蛋白的分子量为22kDa，远小于Cas13a的130kDa，dCasE的小分子量更容易递送至细胞内/strong，因此更适合用于活细胞的RNA追踪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "需要span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong特别说明/strong/span的是，该研究目前发表于预印本网站，尚未经过同行评议。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/d53fe940-6d1c-417b-a3f7-1390d202d333.jpg" title="009.jpg" alt="009.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="text-indent: 2em "通讯作者：韩春雨/spanbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/561d4533-8ca4-4bb2-9f4d-cdab0f6120d7.jpg" title="010.jpg" alt="010.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "第一作者：高峰/p