气相色谱流出

品牌：时代新维特点：高灵敏度，高精确度，高分辨率，高分析速度，分析方法简单。适用：石油化工行业，农药厂、制药厂等；应用于科研事业单位，研究所、设计院等；应用与医药卫生行业，司法鉴定中心等。气相色谱仪是 实验室油品分析仪，利用物质吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后氮气带入色谱柱内，柱内含有固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定

GC112A石化行业专用气相色谱仪 关键字：石化行业专用气相色谱仪，石化专用色谱仪，石化气相色谱仪，石油化工专用色谱仪 满足标准： （1）GB 17930-2006《车用汽油》 （2）GB 18351-2004《车用乙醇汽油》 （2）SH/T 0663-1998《汽油中某些醇类和醚类含氧化合物的测定（气相色谱法）》 （3）SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》 一． GC112A成品汽油中芳烃分析专用气相色谱仪 适用范围： 适用于则定成品车用汽油中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、C9以上重芳烃和总芳烃的含量。成品汽油中芳烃的分离不受非芳烃的干扰。沸点大于正十二烷的非芳烃会干扰C9以上重芳烃的测定。对于C8芳烃，对二甲苯和间二甲苯同时流出，而乙苯和邻二甲苯作为单峰检测。C9以上重芳烃作为一组峰检测。 该分析系统测定的芳烃浓度范围分别为：苯，0.1%~5%（体积分数）；甲苯，1%~15%（体积分数）；C8单芳组分，0.5%~10%（体积分数）；C9以上重芳烃，5%~30%（体积分数）；总芳烃， 10%~80%（体积分数）。 汽油中常见的醇类和醚类化合物不干扰芳烃的测定。 该仪器系统完全符合ASTM D5580，SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》；是成品汽油中芳烃含量分析必不可少的。适用于各种类型的成品汽油，适用范围宽，汽油中添加的醇醚类化合物不干扰测定，仪器扩展后可兼顾含氧化合物的测定。 系统流程图： 图 1汽油中芳烃分析系统流程图 汽油中芳烃含量分析色谱图： 图 2汽油中芳烃的分析（第一次分析，采用微填充预柱） 1&mdash 苯；2&mdash 甲苯；3&mdash 2-己酮；4&mdash 反吹峰（C8以上芳烃和C9以上非芳烃） 图 3汽油中芳烃的分析（第二次分析，采用微填充预柱） 1&mdash 2-己酮； 2&mdash 乙苯； 3&mdash 对/间-二甲苯； 4&mdash 邻-二甲苯； 5&mdash C9以上芳烃 图 4汽油中芳烃分析（第一次分析，采用毛细管预柱） 1&mdash 苯； 2&mdash 4-甲基-2-戊酮； 3&mdash 甲苯； 4&mdash 反吹峰（C8以上芳烃和C9以上非芳烃） 图 5汽油中芳烃的分析（第二次分析，采用毛细管预柱） 1&mdash 4-甲基-2-戊酮；2&mdash 乙苯； 3&mdash 对/间二甲苯； 4&mdash 邻二甲苯； 5&mdash C9以上芳烃 工作原理 如上图，系统是一个配备有十通切换阀和氢火焰离子化检测器的双柱气相色谱系统。完整的分析过程需要两次进样才能实现。在第一次进样时，含有内标物2-已酮的试样注入一含极性固定相1，2，3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）的预切柱。小于C9的非芳烃从预切柱流出后经放空口放空，这一分离过程可以通过一氢火焰检测器或热导检测器来监测。在苯流出之前立即将预切柱置于反吹状态，保留的组分导入含有非极性固定相甲基硅酮（OV-1）的分析柱（WCOT）。苯、甲苯和内标按照沸点顺序流出色谱柱并用氢火焰离子化检测器检测。当内标物流出后，立即反吹分析柱，将剩余的组分（C8以上重芳烃和C10以上非芳烃）反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器。 第二次进样分析时，预柱（TCEP）的反吹时间调整到小于C12的非芳烃、苯、甲苯流出后乙苯流出前的进行，保留的内标物和C8芳烃组分被导入分析柱（WCOT），按照沸点顺序流出来并用氢火焰离子化检测器检测。当邻二甲苯流出后，立即反吹分析柱（WCOT），将C9以上芳烃反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器检测。 通过第一次分析，可获得苯、甲苯的含量。通过第二次分析，可获得乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯、C9以上重芳烃的含量。通过两次进样可求得样品中总芳烃的含量。 仪器系统配置 1． GC112A气相色谱仪（含分流/不分流进样口，双FID检测及监控，带自动反吹及复位的十通切换阀） 2．色谱柱： 预切柱：长560mm、外径1.6mm及内径0.38mm，填充20%（质量分数）1，2，3-三（2氰基乙苯氧基）丙烷（TCEP）/chromosorb P（AW）80~100目固定相的微填充柱或长20m、内径0.35mm内涂TCEP固定相的毛细管柱。 分析柱：长30m、内径0.35mm或0.53mm涂有5.0Um或2.6Um膜厚交联甲基硅酮弹性石英毛细管柱。 3．数据处理工作站 4．色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气） 5．标准样品 苯、乙苯、邻二甲苯和2-己酮（或4-甲基-2-戊酮）的异辛烷溶液混和切割标样 样品的定性标样 校正标样 内标物2-己酮标样 正十二烷的2，2，4-三甲基戊烷（异辛烷）溶液（校正用） 二． GC112A汽油中含氧化合物分析专用气相色谱仪 适用范围： 适用于测定汽油中的醇类和醚类含量。所测定的组分是：甲基叔丁基醚（MTBE）、乙基叔丁基醚（ETBE）、叔戊基甲基醚（TAME）、二异丙基醚（DIPE）、甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、导丁醇、叔丁醇、仲丁醇、正丁醇及叔戊醇（叔戊基醇）。各种醚的测定范围从0.1%~20%；各种醇的测定范围从0.1%~12.0%。 本方法不适用于醇基燃料，如M-85、E-85、MTBE产品、乙醇产品及改性醇。 该仪器分析系统完全符合ASTM D4815或SH/T0663。 系统流程图： 图表1 汽油中含氧化合物分析系统流程图 工作原理 参见图5-4，将配有适当内标[如1，2-二甲氧基乙烷（DME）]的样品导入装有两根柱子及一个十通切换阀的GC112A气相色谱分析系统中。样品首先流入TCEP预切柱，其中的轻轻被冲洗放空，当甲基环戊烷流出后，将阀切换至反吹位置，让含氧化物进入WCOT分析柱。待苯和叔戊基甲醚（TAME）从分析柱流出以后，把十通阀再切回到起始位置，将分析柱中的重烃组分反吹至检测器。记录与组分浓度成比例的检测器响应值；测定峰面积；并参考内标可计算出每个组分的浓度。 醇、醚全组分标准样品分析色谱图 图表 2 醇、醚全组分标准样品分析色谱图 1 甲醇 2 乙醇 3 异丙醇 4 叔丁醇 5 正丙醇 6 甲基叔丁基醚 7 仲丁醇 8 二异丙醚 9 异丁醇 10 叔戊醇 11 乙二醇二甲基醚 12 正丁醇 13 叔戊基甲醚 14 重烃 仪器系统配置 1． GC112A气相色谱仪（含分流/不分流进样口，双FID检测及监控，带自动反吹及复位的十通切换阀） 2．色谱柱： 预柱 TCEP微填充柱：0.56m长、1/16in（lin=2.54cm）外径。 分析柱 甲基硅酮石英毛细管柱：30m长、0.53mm内径、5.0um液漠厚度。 3．数据处理工作站 4．色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气） 5．标准样品 醇、醚定性标样 醇、醚校正标样 内标 1，2-二甲氧基乙烷（DME） 系统分析切割标样 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、分离系统、检测及温控系统、记录系统组成。气相色谱仪的气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制装置，是一个载气连续运行的密闭管路系统，通过气相色谱仪的气路系统获得纯净、流速稳定的载气。气相色谱仪的气路系统气密性、流量监测的准确性及载气流速的稳定性都是影响气相色谱仪性能的重要因素。气相色谱仪的进样系统主要包括进样器和气化室两部分。气相色谱仪的分离系统是气相色谱仪的核心部分，作用是将待测样品中的各个组分进行分离。分离系统由柱箱、色谱柱、温控部件组成。气相色谱仪的检测系统是将色谱柱中分离后的组分按照浓度的变化转化为电信号，经放大器后，将电信号传送至记录仪，由记录仪绘出色谱流出曲线。在气相色谱仪中，温度控制极其重要，温控直接影响色谱柱的分离效能、检测器的灵敏度和稳定性。 温度控制系统的主要对象是气化室、色谱柱和检测器。气相色谱仪的记录系统主要用于气相色谱仪记录检测器的检测信号，并进行定量数据处理和记录。部分气相色谱仪还配有电子计算机，可自动测量色谱峰的面积，直接提供定量分析的准确数据，并能自动对色谱分析数据进行再处理分析。参数如下：1. 8 程序升温柱箱；2. 6控温（含柱箱控温）；3. 各种程序功能(记忆、自诊断、时间程序等)；4. 热导池检测器（TCD） TCD具有断气自动保护功能； 双柱平衡方式，适用于填充柱分析（需同时选配2个填充柱进样器） 最大操作温度：400℃ 绝对温度精度：为设定温度±0.5% 灵敏度S值：≥2500 mVmL/mg(正十六烷) ； 灵敏度S值：≥8000 mVmL/mg(正十六烷)（带放大） 噪声水平：≤20 μV 漂移：≤100 μV/15 min 动态范围：≥1065.氢火焰检测器FID 可使用主机或工作站控制自动点火； 可适用填充柱/毛细管柱分析 最大操作温度：400℃ 最小检出限：≤5×10-12 g/s（正十六烷） 基线噪声：≤2×10-13 A 基线漂移：≤5×10-13 A（30 min）开机稳定150 min后6.反控色谱工作站； 7.进样器选件： （1）填充柱进样器； （2）毛细进样口； 8.分体式镍转化炉； 9.进口切换阀，用于气路切换；