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液相测样品中的三氟乙酸残留,流动相是0.1%磷酸水,还有甲醇,稀释液0.1%磷酸水,对照溶液三氟乙酸峰形尖锐,样品中加标三氟乙酸出峰晚了0.5min,峰形拖尾严重,色谱柱都换了好几根,同样的问题,请问大神有没有遇到过同样的问题,,怎么解决
[font=&][size=12px][color=#444444]领导给了一瓶三氟乙酸钠样品,纯度比较高,想做个纯度验证。网上搜索了一遍,没有找到测试方法,因为是盐类不敢上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]。但是领导说之前用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测过三氟乙酸,想直接上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],大家什么建议呀?实在是怕伤仪器和柱子[/color][/size][/font]
领导给了一瓶三氟乙酸钠样品,纯度比较高,想做个纯度验证。网上搜索了一遍,没有找到测试方法,因为是盐类不敢上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]。但是领导说之前用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测过三氟乙酸,想直接上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],大家什么建议呀?实在是怕伤仪器和柱子。