十一基羧酸叔丁酯

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十一基羧酸叔丁酯相关的资料

十一基羧酸叔丁酯相关的论坛

  • 【资料】聚羧酸系高效减水剂的研究和应用 !

    减水剂是一种重要的混凝土外加剂,能够最大限度地降低混凝土水灰比,提高混凝土的强度和耐久性。减水剂分为普通减水剂和高效减水剂,减水率大于5%小于10%的减水剂称为普通减水剂,如松香酸钠、木质素磺酸钠和硬脂酸皂等;减水率大于10%的减水剂称为高效减水剂,如三聚氰胺系、萘系、氨基磺酸系、改性木质素磺酸系和聚羧酸系等。在众多高效减水剂中,具有梳形分子结构的聚羧酸系高效减水剂因其减水率高、坍落度保持性能良好、掺量低、不引起明显缓凝等优异性能,成为近年来国内外研究和开发的重点。  在国外,聚羧酸类减水剂的研究已有相当长的历史,其应用技术已经成熟。日本是研究和使用聚羧酸类减水剂最多也是最成功的国家,1995年以后聚羧酸系减水剂在日本的使用量就超过了传统的萘系减水剂,1998年底聚羧酸系减水剂产品已占所有高性能AE减水剂产品总数的60%以上,其主要生产厂商有花王、竹本油脂、日本制纸、藤泽药品等[1]。对聚羧酸系减水剂的研究主要集中在新拌混凝土有关性能和硬化混凝土的力学性能及高强高性能混凝土在工程中的应用技术。目前聚羧酸系减水剂可使混凝土的水灰比下降到0.25以下,而水泥用量仍可保持在500 kg/m3,同时它的坍落度可保持200 mm以上,完全满足施工要求。近年来,北美和欧洲的一些研究者的论文中也有许多关于研究开发具有优越性能的聚羧酸系减水剂的报道,主要是商业开发和推广,如Grance公司的Adva系列、MBT公司的pheomixTOOFC牌号、Sika公司的Viscocrete3010等。  由于成本和技术性能问题,国内对聚羧酸类减水剂产品的研究仅处于实验室研制阶段,只有少量用作坍落度损失控制剂与萘系减水剂复合使用。而且可供合成聚羧酸类减水剂的原料也极为有限,国内原材料单甲氧基聚乙二醇(MPEG)供应不足,MPEG国内没有商业化,必须依靠进口,也有研究人员[3]用聚乙二醇(PEG)代替MPEG,但是由于在制备过程中,双官能度的PEG容易产生交联,使得产品性能较差,质量不稳定。可以说,从减水剂原料到生产工艺、降低成本、提高性能等许多方面都仅仅是处于刚起步阶段。  [color=#DC143C]本文主要对聚羧酸系高效减水剂的化学结构、主要作用机理、合成方法及结构与性能的关系进行了综述。[/color]

  • 苯氧羧酸类除草剂的残留检测

    [size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法同时测定大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂的残留量[/size][font=Times New Roman][size=16px]摘 要:为检测大豆中的苯氧羧酸类除草剂残留,建立了大豆中13 种苯氧羧酸类除草剂(对氯苯氧乙酸、对氯苯氧丙酸、苯氧丁酸、麦草畏、2 甲4 氯苯氧乙酸、2 甲4 氯苯氧丙酸、2 甲4 氯苯氧丁酸、2 ,4 - 滴、3 ,4 - 滴、2 ,4 ,5 - 涕、2 ,4 ,5 - 涕丙酸、2 ,4 - 滴丙酸、2 ,4 - 滴丁酸) 多残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法。样品经过正己烷预除脂后用乙腈和50 mmolPL盐酸混和液(体积比7 +3) 提取,提取液经过与乙腈饱和的正己烷液液分配除脂,阴离子交换柱净化后用五氟溴苄衍生化。衍生产物经硅胶柱净化后,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]) - 电子捕获检测器( ECD) 检测,外标法定量。13种苯氧羧酸类除草剂在质量浓度01005~011 mgPkg之间,与峰面积呈线性关系,相关系数为01995 4~01999 3 0101和011 mgPkg 2 个水平的加标回收率均在70 %以上,相对标准偏差小于20% ,方法的检测限( SPN ≥3) 满足主要贸易国最大残留限量要求。[/size][/font][font=Times New Roman][size=16px]关键词:色谱法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 豆科 农药残留量 除莠剂[/size][/font]

十一基羧酸叔丁酯相关的方案

  • HPCL方法分析猪肉中喹喔啉-2-羧酸
    卡巴氧是一种用于猪体中的合成抗菌剂,在体内经中间体快速代谢为喹喔啉-2-羧酸。卡巴氧在食品中的残留难以检测,其试验法是以喹喔啉-2-羧酸为分析对象,在日本肯定列表中指定HPCL法(定量试验)和LCMS法(确认试验)。本文介绍猪肉中喹喔啉-2-羧酸的分析例。作为参考,还进行了卡巴氧的同时分析。
  • 7种苯氧羧酸类农药的测定
    本文建立 了 土壤和沉积物中 3,6-二氯 -2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、 2,4-二氯苯氧乙酸( 2,4-D)、 2-甲基 -4-氯苯氧乙酸( MCPA)、 2-(2,4-二氯苯氧基 )-丙酸( 2,4-DP)、 2,4,5-三氯苯氧乙酸( 2,4,5-T)、 2,4-二氯苯氧基) )-丁酸( 2,4-DB)和 2,4,5-三氯苯氧基) )-丙酸( 2,4,5-TP)等 7 种苯 氧羧酸类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1022-2019方法 采用色谱柱 Shim-pack GIST C8或 Shim-pack Scepter C8-120分析 上述苯氧羧酸类农药 ,结果显示 7个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 土壤和沉积物中 7种苯氧羧酸类农药 的检测提供参考 。
  • 水中苯氧羧酸类除草剂的测定
    生态环境部于 2015 年 12 月颁布了 HJ 770-2015《水质 苯氧羧酸类除草剂的测定液相色谱/ 串联质谱法》,对水中苯氧羧酸类除草剂的检测进行了规范。本文使用Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统,建立了快速检测地表水中 8 种苯氧羧酸除草剂的分析方法。该方法可以在低浓度下进行测定,灵敏度是原标准方法的 50–100 倍,且仪器仍呈现了良好的稳定性。

十一基羧酸叔丁酯相关的资讯

  • 科学家利用光谱技术揭示了羧酸在光化学过程中的新机制!
    【研究背景】羧酸是制药和精细化工中一种多功能且广泛可得的原料,因其在合成中的重要性而成为研究热点。然而,羧酸的直接光化学反应性受到其在远紫外区的吸收边缘和低量子效率的限制,这使得其在光激发反应中的应用面临挑战。为了解决这一问题,美国西北大学Karl A. Scheidt团队提出了一种将羧酸转化为酰基膦酸酯的新策略,此转化过程能够将吸收谱移至可见光或近紫外光范围。通过引入磷促进剂,该方法不仅提高了羧酸的选择性,还促进了氢原子转移反应,推动了羧酸的高效骨架重组。研究结果表明,所生成的三重态二自由基具有较长的寿命,可以进行多种有机反应,包括环化、收缩和扩展,进而实现高效合成生物活性分子。该策略的提出为羧酸及其衍生物在光化学过程中的应用开辟了新的路径,展示了光化学合成的潜力,并为分子多样性和复杂性的提升提供了新思路。【表征解读】本文通过多种表征手段,如核磁共振(NMR)、质谱(MS)和红外光谱(IR),发现了羧酸衍生物在光激发条件下的独特反应性,从而揭示了其在光化学过程中的新机制。针对羧酸及其衍生物的光激发现象,本文利用时间分辨光谱和计算化学分析,深入探讨了激发态二自由基的生成与反应路径,得到了关于其反应性及选择性的关键见解,进而挖掘了不同HAT过程对产物分布的影响。在此基础上,通过光谱法和动力学研究等多重表征手段,结合反应产物的结构鉴定,结果显示出利用磷促进剂可显著提升羧酸的反应性,并且在较温和的条件下实现了多样化的骨架重组。这些发现不仅揭示了羧酸在光化学合成中的潜力,还进一步推动了在生物活性分子和药物合成中的应用研究。总之,经过详尽的光谱和反应动力学表征,深入分析了羧酸及其衍生物在光激发下的反应机制,进而成功制备了新型α-羟基和氨基膦酸酯材料。最终,这些研究不仅丰富了羧酸的光化学反应机制,也为新材料的开发提供了新的思路,推动了材料科学和药物化学的进步。【图文解读】图1:可见光波长下羧酸骨架重组概念。图2:反应开发。图3:通过-氢原子转移过程的β-和γ-氨基酸环化的底物范围。图4:通过-氢原子转移过程的环状α-氨基酸收缩或扩展的底物范围。图5:机制研究。【结论展望】本文的研究揭示了羧酸在光化学反应中的潜力,尤其是通过将羧酸转化为酰基膦酸酯,以实现可见光或近紫外光下的激发。这一方法有效克服了羧酸传统光化学反应的局限性,提供了新的激活模式,能够生成具有合成价值的三重态二自由基。通过引入磷促进剂,研究者不仅实现了羧酸骨架的多样化重组,还成功进行了选择性的氢原子转移反应,展示了多种环化和重组路径。这项研究为制药和材料科学领域提供了新的思路,表明羧酸及其衍生物在光化学合成中的应用潜力。通过优化反应条件,研究者展示了如何高效地在单一反应锅中实现复杂分子的合成,这种策略可望推动更广泛的分子设计与功能化。因此,本文不仅为羧酸的应用提供了新的视角,也为未来的光化学反应开发开辟了新的方向,预示着在环境友好型合成方法中的应用前景。文献信息:Qiupeng Peng et al. ,Photochemical phosphorus-enabled scaffold remodeling of carboxylic acids.Science385,1471-1477(2024).DOI:10.1126/science.adr0771
  • 生态环境部关于公开征求《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法》等四项国家生态环境标准意见
    各有关单位:为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,规范生态环境监测工作,我部组织编制了《生态遥感地面观测与验证技术导则》等四项国家生态环境标准征求意见稿,现征求各有关单位意见。标准征求意见稿及其编制说明,可登录我部网站(http://www.mee.gov.cn)“意见征集”栏目检索查阅。其他各有关单位和个人也可提出意见和建议。请于2022年1月10日前将意见建议书面反馈我部,并注明联系人及联系方式,电子文档同时发送至联系人邮箱。联系人:生态环境部监测司 曹 宇电话:(010)65646228传真:(010)65646236邮箱:zhiguanchu@mee.gov.cn地址:北京市东城区东安门大街82号邮编:100006附件:1.征求意见单位名单2.生态遥感地面观测与验证技术导则(征求意见稿)3.《生态遥感地面观测与验证技术导则(征求意见稿)》编制说明4.固定污染源废气 烟气黑度的测定 林格曼望远镜法(征求意见稿)5.《固定污染源废气 烟气黑度的测定 林格曼望远镜法(征求意见稿)》编制说明6.水质 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法(征求意见稿)7.《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法(征求意见稿)》编制说明8.土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法(征求意见稿)9.《土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法(征求意见稿)》编制说明生态环境部办公厅2021年12月9日(此件社会公开)附件1征求意见单位名单生态环境部各流域海域生态环境监督管理局监测与科研中心各省、自治区、直辖市生态环境监测站(中心)新疆生产建设兵团生态环境第一监测站各环境保护重点城市生态环境监测站(中心)中国科学院生态环境研究中心中国环境科学研究院中国环境监测总站生态环境部环境发展中心生态环境部南京环境科学研究所生态环境部华南环境科学研究所国家环境分析测试中心河北环境工程学院
  • 色谱检测新标准来啦——HJ 1267-2022水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定
    苯氧羧酸类除草剂和麦草畏是一种广泛应用于农业生产的选择性除草剂,具有价格低廉、除草速度快、除草谱广等优点。然而,它们的使用会导致水质污染,残留于土壤中,并通过雨水和地下水流入河流和湖泊,对水质造成影响。随着环保要求的提高,水质监测变得越来越重要,对环境保护至关重要。因此,对苯氧羧酸类除草剂和麦草畏进行检测对于保障水质安全具有重要意义。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中6 种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的高效液相色谱法。※本标准中结果的定性分析是根据样品中目标化合物与标准系列中目标化合物的保留时间定性,标准还提到:“必要时,可采用液相色谱-质谱法确认目标化合物”并在附录中提供了液相色谱-三重四极杆质谱法仪器条件。岛津提供LCMS-8045、LCMS-8050、LCMS-8060等多款液相色谱-三重四极杆质谱可选,满足标准要求。如需进一步了解,您可前往https://www.shimadzu.com.cn/an/lcms/index.html本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。

十一基羧酸叔丁酯相关的仪器

  • 新型 6545 Q-TOF 将软件与硬件的创新进行了有机结合,使仪器质量、仪器稳定性及其整体性能均得到了显著提高。无论从事药物研究、食品安全分析、法医/毒理学研究、环境分析,还是代谢组学或脂质组学研究,全新 6545 Q-TOF 的独特设计都可以让您的 MS 分析更快速、更简单及更高效。主要特点:- 使用快速启动方法快速启动和运行,该方法包括用于完整蛋白质和多肽分析工作流程的 Agilent AdvanceBio LC 色谱柱。- 通过采用 MassHunter BioConfirm 软件的自动化数据工作流程表征主要和次要完整蛋白变异。- 利用 SWARM 自动调谐功能,根据需要调整仪器,确保在无需手动调整的情况下获得高性能。全新大分子设置可为完整糖基化单克隆抗体提供低至亚纳克级的检测限。- 针对糖基化完整蛋白,确保您的结果质量数准确度不超出 10 ppm 范围。- 使用强大的新型迭代 MS / MS 功能深入分析您的消化样品。- 采用经过测试的系统,即使执行数千次蛋白质进样也不会引起性能降低,大大延长正常运行时间。- 无需放空即可清洁入口光学组件,大大缩短维护延迟时间。食品安全及环境:全离子 MS/MS 技术对于检测食品、血浆、尿液等复杂基质中的数百种分析物,靶向 MS/MS 或自动MS/MS 对这些基质的分析存在局限性,直观得分系统可以轻松地在 MassHunter 定性分析软件中查看每个化合物的碎片离子谱库匹配和母离子与子离子的色谱共流出情况。MassHunter 定量分析软件中简化 MassHunter定性/定量分析方法用于批量分析,用户只需输入校准浓度,即可在一个批次中分析数百种农药。此外,实验结果证明,系统能够对复杂基质中浓度低于或等于法规规定最大残留限量 (MRL) 的多数农药和农药代谢物进行检测。脂质组学:1500 多种脂质得以鉴定,包括鞘脂类、磷脂类、甘油酯类、固醇和固醇酯类、多聚异戊二烯醇和多聚异戊二烯醇酯类,以及脂肪酸类。还揭示了一些烟草特异性脂质的性质。代谢流分析:采用 Agilent MassHunter VistaFlux 工作流程,在肿瘤细胞中以 U-13C-Gln作为代谢示踪物进行定性代谢流分析,展示示踪物进入经典三羧酸循环通路中的结果。与手动数据挖掘相比,为稳定同位素示踪数据处理提供了全面、自动化且快捷的框架,其中包括同位素体提取和定性代谢流文件数据的通路可视化。常规肽谱分析:NIST mAb 中多肽的提取化合物色谱图(ECC)。在较短的梯度时间 (15 min) 下获得了出色的色谱分离度。NIST mAb轻链和重链上每个已识别的多肽用其相应的序列编号进行标记。例如下图中,天然多肽(母离子位于m/z = 631.6385 处,+3)和 Met 氧化多肽(母离子位于 m/z = 636.9698 处,+3)的 MS/MS 谱图对比结果。b4–b7 碎片离子(绿框)的主要差异 (+15.99 Da)明确区分了天然形式和修饰形式,并指出了轻链中 Met-4 是氧化的位。单克隆抗体分析:完整 NIST mAb 分析(进样量 0.5 _g)完整 NIST mAb 的质谱解卷积结果(进样量 0.5 _g)完整单抗分析(创新药与生物仿制药)(进样量 0.5 _g)
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十一基羧酸叔丁酯相关的耗材

十一基羧酸叔丁酯相关的试剂

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