三磷酸尿苷三钠

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  • 【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究 三磷酸腺苷二钠的重量比 照高效液相色谱法(中国药典2010年版附录V D)测定。1.色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0.2mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀)-甲醇(95:5)为流动相;柱温为35℃;检测波长为259nm;理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算应大于1500;各色谱峰的分离度应符合规定。出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠。测定法 取精密量取A液适量,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液;取20ml注入高效液相色谱仪,记录色谱图,按下式计算: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272334_416487_2583865_3.jpg2. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液稳定性试验将供试品溶液在室温放置8小时,记录液相色谱图峰面积,结果见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272335_416489_2583865_3.jpg验结果表明:本品溶液在8小时内测定稳定。3. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液重复性试验取供试品溶液连续进样6针,结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416490_2583865_3.jpg试验结果表明:本品重复性良好。4. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液精密度试验精密量取040413批A液6份,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液,分别测定重量比,结果见表3。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416491_2583865_3.jpg试验证明,本方法测定三磷酸腺苷二钠重量比的精密度良好。5. 回收率试验精密称取三磷酸腺苷二钠约0.4g、0.5g、0.6g各三份,分别置10ml量瓶中,分别加入处方量的辅料空白溶液,超声助溶后,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,量取续滤液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法测定259nm波长处的吸收度,计算出总核苷酸。另取续滤液1.0ml,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,计算三磷酸腺苷二钠重量比。含量按下式计算。测定结果见表4。三磷酸腺苷二钠含量(%)=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272337_416492_2583865_3.jpg平均回收率为99.84%;RSD为0.17%结论:由以上结果知,本品含量测定方法准确度较高。6. 含量测定取本品A液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法测定259nm波长处的吸收度,计算出总核苷酸。另取本品A液1.0ml,用流动相稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,计算三磷酸腺苷二钠重量比。按下式计算三磷酸腺苷二钠含量,结果见表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272338_416494_2583865_3.jpg 计算公式:三磷酸腺苷二钠含量(%)=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比。

三磷酸尿苷三钠相关的方案

  • 三磷酸腺苷二钠的水分测定
    摘   要  :测定三磷酸腺苷二钠的水分含量 。 方法 卡尔费休氏法 : ① 采用国产卡氏试剂 ,以 ψ( 乙二醇 ∶ 甲醇 ) = 60∶ 40为溶剂滴定 ② 采用进口 ( 双溶液 )卡氏试剂滴定 。 结果 两种试剂测定的回收率分别为 96 . 0 % , RSD = 4 . 9% ( n = 10 ) 99 . 0% ,RSD = 315 % ( n = 11 ) ,样品测得结果相符 。 结论 国产与进口的卡氏试剂均可用于三磷酸腺苷二钠的水分含量测定 , 方法简便 ,准确 。 适用于药品的质量控制 。
  • 三磷酸腺苷二钠注射液的测定
    检测波长:UV 259 nm流动相:0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液-甲醇(95:5)缓冲溶液:取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀。洗脱方式:等度柱温:35℃进样量:10 ul
  • 人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)检测试剂盒
    人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)检测试剂盒人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)抗原、生物素化的人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

三磷酸尿苷三钠相关的资讯

  • EZ7300 ATP(三磷酸腺苷)在线分析仪在发电厂对优化杀菌剂加药方案的应用
    EZ7300 ATP(三磷酸腺苷)在线分析仪在发电厂对优化杀菌剂加药方案的应用哈希公司哈希EZ7300 ATP(三磷酸腺苷)在线分析仪是一个全自动化的微生物检测系统,符合国际认可的ASTM D4012-81标准方法。传统的用于评估饮用水和工业用水中的细菌安全的方法由于采样频率、菌种筛选和操作不当、污染等限制,通常需要较长的反应时间。等到分析结果出来了,水已经被使用了。哈希为现有的检测方法提供了一个替代方案。哈希EZ7300 ATP(三磷酸腺苷)在线分析仪使用生物荧光法来测量ATP的含量,从而获得快速且准确的结果。该在线分析仪可以自动进行采样、分析和数据处理,可在0-250 ng/mL ATP (或者 0-500 pM ATP)的范围内快速对水中微生物负荷进行反馈。影响电厂冷却塔杀菌剂投加方案的主要因素有两个。首先,是排放许可证的要求,会对投加药剂的速度或时间有要求,第二,需要根据水中的微生物负荷来制定投加药剂的方案,且该方案会根据水的来源和是否需要循环利用而不同。印第安纳州一个发电厂的操作员需要实时信息来优化杀菌剂加药方案。操作员需要这些数据来确定否间歇加药或连续加药(氯胺浓度较低)哪种加药方式更有效且更具成本效益。减少冷却水回路和冷却塔中的总微生物负荷,减少生物膜的形成以及大型冷却塔军团杆菌爆发的相关风险也是必要的。发电厂对哈希EZ7300 ATP(三磷酸腺苷)在线分析仪进行为期2个月的试验,清楚地证明了连续监测的优势,间歇使用杀菌剂的数据显示与不使用杀菌剂相比,间歇使用杀菌剂对ATP水平和微生物负荷有显著影响。在试验之后,工厂订购了一台仪表并对两路水流进行连续监测,从而优化杀菌剂的剂量并降低潜在风险。其姊妹电厂也订购了一台EZ7300用于监测供水系统的微生物负荷。END
  • 加拿大拟提出食品添加剂磷酸三钠用于相关食品建议
    近日,加拿大发出通报(G/SPS/N/CAN/636),加拿大卫生部公布关于准许食品添加剂磷酸三钠用于某些标准化肉类、家禽、海产和淡水产品及非标准化食品建议的信息咨询文件。加拿大卫生部收到一项提案,要求凡是已准许使用焦磷酸钠(四元磷酸钠)及/或酸式焦磷酸钠的情况下,合法批准磷酸三钠用于标准化肉类、家禽肉、海产和淡水产品及非标准化食品。磷酸三钠是一种具有不同技术功能的磷酸盐,它能代替其他已允许使用的磷酸盐产品。按磷酸二钠计算,标准化肉类、家禽及海产和淡水类动物产品内磷酸三钠的拟定最高使用标准占磷酸盐添加总量的0.5%。当磷酸三钠单独使用或与其他磷酸盐结合使用时,该最高使用标准适用于磷酸三钠。非标准化食品的使用标准拟作为一种符合良好制造规范(GMP)的使用标准。这些拟定最高使用标准与其他当前已准用于这些食品磷酸盐的法定使用标准相同。  加拿大卫生部完成了支持拟定使用食品添加剂提案所述磷酸三钠相关信息的安全评估,并确定不存在与规定使用相关的卫生或安全问题。卫生部确定申请人符合食品药品法规第B.16.002节概述的食品添加剂提案要求。因此,加拿大卫生部拟准许磷酸三钠按技术咨询文件所述合法使用。  目前该通报正在征求意见中。
  • 上海市净水技术学会《水中微生物含量的测定 三磷酸腺苷(ATP)生物发光法》 团体标准项目立项
    各有关单位:根据《上海净水技术学会标准管理办法》,我学会对《水中微生物含量的测定 三磷酸腺苷(ATP)生物发光法》项目开展了团体标准立项审查,拟同意该团体标准项目立项,并于2023年3月30日至4月7日进行公示。截至目前,公示已毕,未受理疑义反馈,故《水中微生物含量的测定 三磷酸腺苷(ATP)生物发光法》正式立项,请项目编制组根据立项审查相关意见启动团体标准编制工作。联系人:阮辰旼手机:13585990831邮箱:rcm@jsjs.net.cn上海市净水技术学会2023年4月10日

三磷酸尿苷三钠相关的仪器

  • - 测量方法:使用荧光素和荧光素酶通过化学发光反应来测定三磷酸腺苷(ATP), 符合ASTM D4012-81 标准方法- 应用行业:工业过程用水,电力,饮用水。- 仪器特点:1)符合ASTM 4012-81标准方法2)同时检测水中不同的ATP组分,并分析得出ATP含量总和3)与平板计数法不同,不会受到培养基成分的影响,测量更准确4)仪表可实现自动化,智能化分析,测试成本低5)易于更换试剂,维护成本低6)可实现多流路分析(8通道)
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  • EXPEC 7350三重四极杆ICP-MS颠覆传统,采用全新的先进工艺设计和突破性的技术,将国产ICP-MS技术平台推向巅峰,从环境、食品、生命科学到半导体分析,EXPEC 7350均可应付自如,即便是面对极为棘手的复杂样品,均可获得超乎想象的可靠分析结果。其无与伦比的分析能力,成功突破了传统ICP-MS无法克服的干扰问题,助力分析工作者进入到许多更具有挑战性的“卡脖子”领域。产品概述性能优势出色的信噪比垂直离子光学设计和二次偏转设计,可将离子束中所有中性组分更好地去除,更大限度地保证分析离子进入到四极杆中,具有杰出的过滤功能,降低背景和干扰,大幅度提高信噪比,获得准确、可靠的结果。优异的耐基体性能创新的垂直炬管设计、直角离子光学设计、瀑布流式进气碰撞反应池、强有力的自激式全固态ICP离子源和氩气在线稀释等关键技术确保EXPEC 7350具有更佳的耐基体能力,高盐样品及高挥发性样品均可直接进样分析。杰出的抗干扰能力通过在碰撞反应池前添加一个四极杆质量过滤器(Q1),将来自等离子体和样品基体的干扰离子阻止在反应池外,大大提高了消除干扰的能力,即使是面对磷、硫等干扰强烈的元素,也可达到ppt级的检出限,是痕量元素分析的终极解决方案。强大的应用能力可搭配全自动石墨/微波、全自动离子交换、高效液相色谱、固体直接进样、大气颗粒物在线进样、快速进样、有机进样等丰富的附件系统,满足各个应用场景的分析需求。应用领域环境保护:包括自来水,地表水 ,地下水,海水以及各种土壤、污泥 、废弃物等的分析食品安全:卫生防疫、商检、烟及酒等食品的质量控制,鉴别真伪等临床医药:头发、血样、尿样、生物组织的分析以及蛋白质、酶等的生物机理研究,药品质量控制等合金材料:钢铁合金、玻璃、陶瓷和矿冶等样品分析半导体:高纯试剂,高纯金属,Si、CaAs晶片的超痕量杂质,光刻胶和清洗剂等高基体不稳定样品分析
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  • 三磷酸腺苷(ATP)荧光检测仪用途广泛,可用于食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业 。三磷酸腺苷(ATP)荧光检测仪是一种有效的医院环境卫生学监测工具。ATP荧光检测仪就是利用ATP生物荧光法,将沾染在物体表面、器械上的血液、组织液等体液中含有的体细胞和细菌等污染物检测出来,仪器直接显示发光值,从而获知污染程度,来判断物表、器械的清洁度。ATP荧光检测仪与传统的环境卫生学监测相比,有快速、便捷的优势,15秒即可出结果,及时地反映出环境清洁及消毒效果,让医务人员可以在最短的时间内找出问题环节并进行改进。技术参数:1、显示屏:3.5英寸触摸屏2、检测精度:1*10-16mole atp3、检测范围:1-9999RLUs4、重复性:≤±5%5、采样点设定:不低于2000个6、存储功能:不低于20000个检测结果7、结果表述:可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。8、通用国内外一体化采集拭子及分离拭子
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三磷酸尿苷三钠相关的耗材

  • 三磷酸五钠 for BOD determination acc. to DIN 38409-H-51 1.06999.9025 unit
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  • 三磷酸五钠 for BOD determination acc. to DIN 38409-H-51
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  • AOAC QuEChERS 磷酸三苯酯溶液,31964
    产品特点:AOAC QuEChERS 磷酸三苯酯溶液AOAC QuEChERS Triphenylphosphate Solution订货号:31964● 准备用于生成测试混合物,校准标准和加标实验。● 根据AOAC官方方法2007.01中定义的规范生产可靠的标准。● 经济高效的QuEChERS标准无需稀释即可使用,从而提高实验室效率。在ISO认证的实验室中制造并经过QC测试的认证参考材料(CRM)满足您的ISO要求。化学物质名称名称:磷酸三苯酯(Triphenylphosphate)CAS #:115-86-6标准溶液浓度和体积:2 μg/mL in acetonitrile:acetic acid (99:1), 5 mL/ampul最长有效期:36 个月最低有效期:6 个月认证参考物质 (CRM):是当您使用Restek方法特定的化学标准进行AOAC官方方法2007.01(通过乙腈提取和用硫酸镁分配的食品中的农药残留)时,QuEChERS方法甚至更快更容易。 我们的AOAC QuEChERS标准套件包括内标混合物,磷酸三苯酯(TPP)溶液和QC加标混合物。 每种标准品均可直接使用,无需稀释,因为它们的配方符合AOAC Method 2007.01规定的精确浓度。

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