尿嘧啶甲酸乙酯

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  • 47.7 高效液相色谱法测定人血浆中内源性尿嘧啶二氢尿嘧啶含量

    47.7 高效液相色谱法测定人血浆中内源性尿嘧啶二氢尿嘧啶含量

    作者:肖力 任斌 陈小陆 李瑞明 刘怡 容颖慈 蓝缨(作者单位:中山大学附属第一医院药学部,广东,广州,510080 )摘要:目的:建立准确测定内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶血药浓度的高效液相色谱法.方法:以氟尿嘧啶(5-FU)为内标,醋酸乙酯-异丙醇混合液(85:15)为提取溶剂;色谱柱Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 靘);流动相A-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.5),B-乙腈,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min-1;柱温为4 ℃;检测波长为204 nm(0~14.5 min),254 nm(14.5~35 min).结果:尿嘧啶和二氢尿嘧啶线性范围为8~500 靏稬-1,线性回归方程分别为C(UH2)=61.760 8Y+0.506 5,r=0.999 8;C(U)=95.201 1Y-3.064 0,r=0.999 3,(n=7).最低检测质量浓度均为5 靏稬-1.尿嘧啶方法回收率为99.3%~107.0%,二氢尿嘧啶方法回收率为95.0%~98.3%.尿嘧啶日内RSD小于6.5%,日阍RSD小于11.7%,二氢尿嘧啶目内RSD小于9.2%,日间RSD小于12.4%.结论:本方法可用于内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶血药浓度的常规监测.谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142006_383845_1609970_3.jpg

  • C18色谱柱测柱效——尿嘧啶的作用

    测试C18色谱柱的柱效,用到尿嘧啶,主要是看该色谱柱的死时间大小。由于尿嘧啶出峰时间短,理论塔板数也相应较小。近日遇到这样的投诉,甲苯的塔板数可以达到证书上的85%,但是客户觉得尿嘧啶的塔板数过小,为难的是厂家的证书上连尿嘧啶的塔板数都没有,那么尿嘧啶的塔板数是否具有参考的价值呢

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  • 特一药业:磺胺嘧啶片国内首家通过一致性评价
    近日,特一药业集团对外公告,抗菌药物磺胺嘧啶片获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,为该品种药物首家过评的企业。该药品为白色或微黄色药片,主要成分为磺胺嘧啶,分子式为C10H10N4O2S。在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。属广谱抗菌药,但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。该药可以用于敏感细菌及其他敏感病原微生物引起的下列感染:1、敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。2、与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎及皮肤软组织等感染。3、星形奴卡菌病。4、对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。5、治疗由沙眼衣原体所致的宫颈炎和尿道炎的次选药物。6、治疗由沙眼衣原体所致的新生儿包涵体结膜炎的次选药物。
  • 细胞增殖检测新技术——EdU 取代BrdU
    直接测定DNA合成是细胞增殖检测的最准确方法之一,是测定物质毒性、评估药物安全评价、细胞健康的基本方法,其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸类似物&mdash &mdash BrdU进行检测。因为在细胞周期的S期,和细胞一起孵育的BrdU能掺入DNA分子中,再结合BrdU抗体与渗入DNA的BrdU特异性结合,就能够检测到DNA复制活跃的细胞。但BrdU有一大缺点,就是需要变性DNA后才能与抗体结合,但这就破坏了DNA双链结构,影响了其他染料的结合染色,导致染色弥散,准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为:&ldquo 为了能够暴露BrdU的抗原表位,必须用高浓度的盐酸,乙酸或酶解,但经历了如此严重的处理后,细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。&rdquo 事实上,现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生&mdash &mdash EdU检测。EdU (5-乙炔基-2&rsquo 脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物,但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见,在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中,基于EdU与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析,可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法相比,更简单,更快速,更准确。EdU只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内更容易扩散,不需要严格的样品变性(酸解、热解、酶解)处理,有效地避免了样品损伤,有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况,具有更高的灵敏度和更快的检测速度。Adrian Salic特别强调:&ldquo 与传统的免疫荧光染色不同,EdU反应能在几分钟内完成,且不需要进行严格的样品变性处理,使得组织成像更简单易行。&rdquo 细胞增殖检测方法基于EdU与Apollo?荧光染料的完美结合准确检测新合成的DNA,简单,快速,准确。这种检测方法非常快速,且只需简单的几个步骤,因此也适用于高通量筛选试验,如在药物筛选中检测加药后细胞的活力。 图1 BrdU 与EdU 检测原理示意图 表1 BrdU 与EdU 检测优缺点比较 图2 BrdU 需要DNA 变性后才能与抗体结合,导致BrdU、Hoechst 染色弥散,边缘模糊不清;而EdU 边缘清晰完整,检测更灵敏、更准确EdU可以检测新合成的DNA,而EU则可以检测新合成的RNA。EU是一种尿嘧啶核苷类似物,能够在RNA转录时期代替尿嘧啶( U )渗入正在合成的RNA分子,基于EU与Apollo?荧光染料的特异性反应进行RNA检测。EU能够在体内和体外水平检测时间和空间上RNA合成的变化,能够更方便地研究RNA转录位点,结合相关抗体标记能够检测与RNA有相互作用的蛋白。结合EdU和EU进行检测新合成的DNA和新合成的RNA,可以深入开展细胞增殖、细胞周期、细胞毒性、DNA复制及修复、信号通路等方面的研究。
  • 分析科学仪器助力!陨石中发现DNA的主要成分
    日本北海道大学的大场康弘(Yasuhiro Oba)和合作者研究发现,组成DNA和RNA必不可少的嘧啶碱基可能是由富碳陨石带来地球的。相关研究4月26日发表于《自然—通讯》。 组成DNA和RNA离不开两类化学成分,也称碱基。这两类化学成分是嘧啶和嘌呤,其中嘧啶包括胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶,嘌呤包括鸟嘌呤、腺嘌呤。 目前为止,只有嘌呤碱基和尿嘧啶在陨石中发现过。然而,研究人员在模拟星际介质——恒星之间的空间——条件的实验中发现了嘧啶,有人据此推测它们可能是通过陨石抵达地球的。 大场康弘和同事使用了专门针对碱基进行优化的小规模量化的先进分析技术,分析了3颗富碳陨石:默奇森陨石、默里陨石和塔吉什湖陨石。 除了之前在陨石中已检测到的化合物,如鸟嘌呤、腺嘌呤、尿嘧啶之外,他们还首次发现了达到十亿分比浓度的各种嘧啶碱基,如胞嘧啶和胸腺嘧啶。 这些化合物存在的浓度与模拟太阳系形成前条件的实验预测的差不多。 作者认为,研究结果表明,这类化合物可能是在星际介质中经由光化学反应产生的,随后又在太阳系形成的过程中融入了小行星。这些化合物最终通过陨石抵达地球,对于早期生命出现的遗传学功能可能起到了一定作用。

尿嘧啶甲酸乙酯相关的仪器

  • Essentia LC-16氨基甲酸酯柱后衍生分析系统是基于岛津公司30余载氨基酸甲酸酯农残分析经验,与客户的实际使用需求相结合,不断迭代优化。本次升级的分析系统采用整体性设计:将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合,提供更高效便捷的全自动样品分析。特点:(1)高性能配置 采用高精度反应液输液系统基础上,搭配高灵敏度的荧光检测器,高性能化学反应器,锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度,是实现准确柱后衍生结果的关键。 荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性(2)高便捷性软件为氨基甲酸酯柱后分析体系专门定制的分析系统软件,分析与衍生全过程图形化监控,便于理解和操作,内置分析方法包,全自动样品分析一键开启。 (3)高安全性设计应对氨基甲酸酯柱后衍生法“碱性水解,高温衍生”的特性,安全性设计非常重要。所有模块都配制漏液传感器,化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。符合标准食品安全• GB 23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定• GB 23200.105-2016 肉及肉制品中甲萘威残留量的测定液相色谱-柱后衍生荧光检测法• NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定• SN/T 1017.7-2014 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定环境• HJ 960-2018土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法• HJ 1025-2019固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法饮用水• GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标(呋喃丹、甲萘威)应用同时测定七种氨基甲酸酯类农药优异的线性测试结果(n=5)色谱柱:Shim-pack Gis,4.6mm I.D.×250 mm, 5μm,流动相:水-甲醇,梯度洗脱流动相流速:0.8 mL/min柱温:42℃水解试剂:0.05mol/L氢氧化钠溶液水解试剂流速:0.2 mL/min水解反应温度:100℃衍生试剂:OPA试剂衍生试剂流速:0.2 mL/min衍生反应温度:42℃RF检测器:Ex.330nm, Em.465nm
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  • 世界首创—全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点: 1)无法在一个封闭系统中实现该进样过程; 2)不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3)不适用于填充柱体系; 4)选择性差。电迁移进样缺点:存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革!自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化,结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案,使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪,PCT申请号:PCT/CN2014/000473.(已受理)2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪,中国发明专利申请号:201410108667.3.(已受理)3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统,中国实用新型专利申请号:ZL201420538174.9.(已授权)论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛,凌邦瓒,姚冬,张琳,王彦,闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统,提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案,打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术,实现纳升进样,4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现,颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱(4-50 oC)确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光(μUV/Vis)、激光诱导荧光(μLIF)、蒸发光散射(μELSD)、电化学(μECD)、质谱(MS)检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统(qCE)模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制,可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1)进样精度高。进样体积可以准确控制,且重复性好。 2)使用于各种类型的样品,且不会产生歧视效应。 3)能进行连续的在线分析,而不需要打断电平衡过程。 4)样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5)操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1)导电不导液 2)将四通进样阀隔离于电场之外 3)毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1)控温范围是4~40℃, 2)本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3)控温介质是液体,采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4)柱温箱模块主要包括:柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件: 1) 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体,全面兼容GLP规范 2) 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3) 强大的谱图运算功能:可在同一页面下打开多个谱图,直观分析对比各色谱峰的差异 4) 多种定量计算方法:归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统参数6 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管:内径50 μm,总长70 cm,有效长度40 cm;进样体积:10 nL;紫外检测波长:220 nm;样品: DMSO(2.2 mg/mL),苯甲酸(0.15 mg/mL);缓冲液:10 mM,pH为9.20的硼酸缓冲液;加电电压:12 kV,注射泵流速:2 μL/min,分流比(不加电):8:1。柱温箱分别设置温度:20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管:40 cm有效长度,50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压:15 kV.检测波长:254 nm,进样体积: 10 nL,温度:12℃;缓冲液:30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40),注射泵流速:1.0 μL/min,分流比:13:1(不加电),样品:(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷,(c)腺苷,(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管:50 μm i.d., 360 μm o.d.,有效长度40 cm,总长1500px。缓冲液:15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3);加电电压:20 kV;注射泵流速:1.0 μL/min;分流比(不加电时):13:1,温度:15 ℃,检测波长:254 nm,进样体积:10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯,MP;2 苯甲酸,3 对羟基苯甲酸乙酯,EP;4 对羟基苯甲酸丙酯,PP;5 对羟基苯甲酸丁酯,BP.
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  • 全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点: 1)无法在一个封闭系统中实现该进样过程; 2)不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3)不适用于填充柱体系; 4)选择性差。电迁移进样缺点:存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革!自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化,结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案,使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪,PCT申请号:PCT/CN2014/000473.(已受理)2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪,中国发明专利申请号:201410108667.3.(已受理)3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统,中国实用新型专利申请号:ZL201420538174.9.(已授权)论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛,凌邦瓒,姚冬,张琳,王彦,闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统,提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案,打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术,实现纳升进样,4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现,颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱(4-50 oC)确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光(μUV/Vis)、激光诱导荧光(μLIF)、蒸发光散射(μELSD)、电化学(μECD)、质谱(MS)检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统(qCE)模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制,可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1)进样精度高。进样体积可以准确控制,且重复性好。 2)使用于各种类型的样品,且不会产生歧视效应。 3)能进行连续的在线分析,而不需要打断电平衡过程。 4)样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5)操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1)导电不导液 2)将四通进样阀隔离于电场之外 3)毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1)控温范围是4~40℃, 2)本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3)控温介质是液体,采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4)柱温箱模块主要包括:柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件: 1) 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体,全面兼容GLP规范 2) 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3) 强大的谱图运算功能:可在同一页面下打开多个谱图,直观分析对比各色谱峰的差异 4) 多种定量计算方法:归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管:内径50 μm,总长70 cm,有效长度40 cm;进样体积:10 nL;紫外检测波长:220 nm;样品: DMSO(2.2 mg/mL),苯甲酸(0.15 mg/mL);缓冲液:10 mM,pH为9.20的硼酸缓冲液;加电电压:12 kV,注射泵流速:2 μL/min,分流比(不加电):8:1。柱温箱分别设置温度:20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管:40 cm有效长度,50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压:15 kV.检测波长:254 nm,进样体积: 10 nL,温度:12℃;缓冲液:30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40),注射泵流速:1.0 μL/min,分流比:13:1(不加电),样品:(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷,(c)腺苷,(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管:50 μm i.d., 360 μm o.d.,有效长度40 cm,总长1500px。缓冲液:15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3);加电电压:20 kV;注射泵流速:1.0 μL/min;分流比(不加电时):13:1,温度:15 ℃,检测波长:254 nm,进样体积:10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯,MP;2 苯甲酸,3 对羟基苯甲酸乙酯,EP;4 对羟基苯甲酸丙酯,PP;5 对羟基苯甲酸丁酯,BP.
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尿嘧啶甲酸乙酯相关的耗材

  • 美国REAGEN 现货供应 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒
    REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒RND99015 1.概述REAGEN™ 磺胺嘧啶()酶联免疫反应测试盒是用于饲料、蜂蜜、肾、肝、肉类(牛、鸡和猪),牛奶,血清,尿液和水中磺胺嘧啶残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点:Ø 快速(10-30min),高回收率(80%),多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度(1ng/g或ppb),低检测限(肉类、肝脏3ppb)Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。2.试剂盒原理REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,磺胺嘧啶抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同磺胺嘧啶捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争捕获蛋白,抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗,形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。
  • Venusil C18 Plus
    Venusil C18 Plus 色谱柱是经过精心优化填料性能及 键合工艺,开发的一款通用型色谱柱。适用于各类非极性 和中等极性化合物的分离。Venusil C18 Plus 色谱柱采用 高纯硅胶,严格的控制生产工艺和装填工艺,保证了产品极 好的重现性,是开发方法首选的一款可靠性极高的色谱柱。硅胶纯度:99.999 %;粒径:3 μm、5 μm;孔径:120 ?;比表面:340 m2/g;碳含量:14 %;pH:1.5-9.0*优异的封尾技术,有效降低硅羟基活性,即使强碱性物质也呈现尖锐而对称的峰型样 品:(1) 尿嘧啶、(2) 邻苯二甲酸二甲酯、(3) 尼泊金丁酯、(4) 萘、(5) 阿米替林色谱柱:Venusil C18 Plus,5 μm,4.6×150 mm;流动相:0.02 mol/L 磷酸二氢钾溶液( 氢氧化钾溶液调节pH至7.0) : 甲醇=28:72 (v\v);检 测:UV254 nm;柱 温:30℃;流 速:1.0 mL/min;进样量:1 μL;
  • Venusil PrepG C18液相色谱柱
    高上样量 具有良好的分离度和保留值 耐污染寿命长 高性价比Venusil PrepG C18通用型制备色谱柱,两次封尾,较高的比表面积、碳载量,具有高上样量,耐污染寿命长等特点。硅胶纯度:99.999%;粒径: 10μm;孔径:120?;比表面:340m2/g 碳含量:17%;pH:1.5-9.0。色谱柱:Venusil PrepG C18,4.6×150mm,10μm 120?流动相:20mM KH2PO4 (pH=7.0): 甲醇=28:72流 速:1.0mL/min样 品:尿嘧啶、邻苯二甲酸二甲酯、尼泊金丁酯、萘、阿米替林温 度:30 ℃

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