羟基去氢表雄酮

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    【原创大赛】HPLC测定不同来源山药中腺苷和脱氢表雄酮的含量

    [align=center][b]HPLC测定不同来源山药中腺苷和脱氢表雄酮的含量[/b][/align] 山药(Dioscoreae Rhizoma)是薯蓣科植物薯蓣([i]Dioscorea opposita [/i]Thunb.)的干燥块茎,具有补脾养胃、生津益肺、补肾涩精的功能,是国家卫生部公布的药食两用的中药。然而在2015版《中国药典》一部中只收载了性状、鉴别、检查和浸出物等项目,缺少含量测定项指标,不足以对山药质量进行全面有效的控制。DHEA是人体肾上腺素的一种,国内外研究已经证实,DHEA对预防和治疗心血管疾病、增强免疫力、延缓衰老等均有一定效果,是山药中的重要活性成分之一。另外,腺苷具有舒张血管、降低血压、减慢心律、抑制血小板聚集、松弛血管平滑肌等生理活性。长期以来,由于对山药品种的评价和改良工作进展缓慢,目前仍然存在山药种植品种杂乱,缺乏综合性优良的品种。因此,本研究对包括野生山药在内的不同来源山药中的腺苷、DHEA含量进行测定,旨在为山药质量标准建立提供参考依据,也为山药品种驯化和选育提供一定的研究基础。[b][b]1 仪器和试药[/b][/b]LC-20AD高效液相色谱仪,配备紫外可见检测器(日本,岛津公司);ME204电子天平(德国Mettler Toledo公司),KQ-E型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。脱氢表雄酮标准品(阿拉丁,批号为H1408213),腺苷标准品(中国食品药品检定研究院,批号为110879-200202);甲醇为色谱纯,水为娃哈哈纯净水,其他试剂均为分析纯。山药样品采自河南省温县山药种植基地。[b][b]2 方法与结果2.1标准储备溶液的制备[/b][/b]精密称取腺苷对照品6.61 mg置25 mL容量瓶中,加15 %甲醇溶解稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为264.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的腺苷标准品储备溶液。精密称取DHEA对照品7.62 mg置50 mL容量瓶中,加甲醇溶解稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为152.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的DHEA标准品储备溶液。[b][b]2.2样品的处理[/b][/b]2.2.1 腺苷样品的处理取本品粉末(过3号筛)约1.0 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入15%甲醇l0 mL,密塞,摇匀,称定质量,超声处理30 min,放冷,再称定质量,用15%甲醇补足减失的重量,12000 rmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup]离心15 min,取上清液,0.45 μm微孔滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。2.2.2 DHEA样品的处理取本品粉末(过3号筛)约3.0 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇l5 mL,密塞,摇匀,称定质量,超声处理1 h,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。[b][b]2.3 色谱条件[/b][/b]2.3.1 腺苷色谱条件:色谱柱:Aglient Extend XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:磷酸盐缓冲液(pH6.5) -甲醇(94:6,[i]v/v[/i]);流速:1 mLmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup];柱温:30 °C; 检测波长:260 nm;进样量:10 μL。HPLC图见图1。2.3.2 DHEA色谱条件:色谱柱:Welch Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(62:38,[i]v/v[/i]);流速:0.6 mLmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup];柱温:30 °C; 检测波长:204 nm;进样量:10 μL。HPLC图见图2。[img=,690,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031540228286_5423_3451954_3.jpg!w690x278.jpg[/img][img=,690,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031540280876_3707_3451954_3.jpg!w690x300.jpg[/img][b][b]2.4标准曲线的绘制[/b][/b]精密吸取腺苷标准品储备溶液0.5,1,3,5,8,10 mL分别置于10 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,摇匀,按上述色谱条件进样,以峰面积值 Y为纵坐标,腺苷浓度X为横坐标绘制标准方程为:[i]Y[/i]=34197.2[i] X[/i]+25515.1,[i]r[/i]=0.9999,表明腺苷在13.22 ~ 264.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]浓度内与峰面积线性关系良好。精密吸取DHEA标准品储备溶液1 mL置于10 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,摇匀,得15.24 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的DHEA使用溶液。分别精密吸取DHEA使用溶液0.5,1,3,5,8,10 mL置于10 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,摇匀,按上述色谱条件进样,以峰面积值 Y为纵坐标,DHEA浓度X为横坐标绘制标准方程为:[i]Y[/i]=13042.7 [i]X[/i]-1836.3,[i]r[/i]=0.9999,表明DHEA在0.76 ~ 15.24 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]浓度内与峰面积线性关系良好。[b][b]2.5 重复性试验[/b][/b] 取同一供试品粉末6份,精密称定,按“2.2”项下方法处理,按“2.3”项下色谱条件测定峰面积。结果腺苷和DHEA峰面积的RSD分别为1.87 %和1.91 % (n=6),表明方法重复性良好。[b][b]2.6 精密度试验[/b][/b]精密吸取同一供试品溶液10 μL,按上述色谱条件连续进样6次,测定腺苷、DHEA峰面积值,其RSD分别为0.92 %和1.03 % (n=6),表明仪器及进样精密度良好。[b][b]2.7 稳定性试验[/b][/b] 精密吸取同一供试品溶液,室温放置,分别在0,2,4,8,12,24,48 h进样分析。测定腺苷、DHEA峰面积值,其RSD分别为2.07 %和1.65 % (n=6),表明供试品溶液在48 h内稳定性良好。[b][b]2.8 回收率[/b][/b]分别称取已知含量的样品6份,精密称定,分别加入相当含量的腺苷和DHEA对照品溶液,按“2.2”项下供试品溶液的制备方法制备供试品溶液,分别进行测定,计算回收率。结果腺苷、DHEA平均加样回收率为98.10 % (RSD=1.40 %)和97.72 % (RSD=1.15 %),结果见表1、2。[align=center][b]表1 山药样品中腺苷的加样回收率实验结果(n=6)[/b][/align][table][tr][td][align=center]取样量/g[/align][/td][td][align=center]样品中量/mg[/align][/td][td][align=center]添加量/mg[/align][/td][td][align=center]测得量/mg[/align][/td][td][align=center]回收率/%[/align][/td][td][align=center]平均回收率/%[/align][/td][td][align=center]RSD/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5014[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3141[/align][/td][td][align=center]96.88 [/align][/td][td=1,6][align=center]98.10[/align][/td][td=1,6][align=center]1.40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5011[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3201[/align][/td][td][align=center]100.72 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.4989[/align][/td][td][align=center]0.1596 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3147[/align][/td][td][align=center]97.76 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.4997[/align][/td][td][align=center]0.1599 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3141[/align][/td][td][align=center]97.22 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5001[/align][/td][td][align=center]0.1600 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3159[/align][/td][td][align=center]98.28 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5012[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3154[/align][/td][td][align=center]97.74 [/align][/td][/tr][/table][align=center][b]表2 山药样品中DHEA的加样回收率实验结果(n=6)[/b][/align][table][tr][td][align=center]取样量/g[/align][/td][td][align=center]样品中量/mg[/align][/td][td][align=center]添加量/mg[/align][/td][td][align=center]测得量/mg[/align][/td][td][align=center]回收率/%[/align][/td][td][align=center]平均回收率/%[/align][/td][td][align=center]RSD/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5013[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0589[/align][/td][td][align=center]97.13 [/align][/td][td=1,6][align=center]97.72 [/align][/td][td=1,6][align=center]1.15 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5024[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0591[/align][/td][td][align=center]97.72 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.4997[/align][/td][td][align=center]0.0292 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0597[/align][/td][td][align=center]99.86 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5001[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0589[/align][/td][td][align=center]97.21 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.4987[/align][/td][td][align=center]0.0292 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0587[/align][/td][td][align=center]96.64 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5011[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0591[/align][/td][td][align=center]97.80 [/align][/td][/tr][/table][b][b]2.9 结果分析[/b][/b]精密称取不同来源的山药粉末,按“2.2”项下方法制备供试品溶液,分别进样,记录峰面积积分值,外标法计算腺苷及DHEA的含量。结果如下表3所示。[align=center][b]表3 不同来源山药药材中腺苷及DHEA的含量([i]n[/i]=3)[/b][/align][table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]样品来源[/align][/td][td][align=center]腺苷含量/%[/align][/td][td][align=center]DHEA含量/mg/kg[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]种植铁棍山药[/align][/td][td][align=center]0.032[/align][/td][td][align=center]19.50 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]野生山药1[/align][/td][td][align=center]0.027[/align][/td][td][align=center]5.38 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]野生山药2[/align][/td][td][align=center]0.024[/align][/td][td][align=center]3.29[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]驯化野生山药雌株[/align][/td][td][align=center]0.037[/align][/td][td][align=center]24.05 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]驯化野生山药雄株[/align][/td][td][align=center]0.040[/align][/td][td][align=center]62.25 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]紫山药[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][/tr][/table] 从测定结果看,不同来源山药中腺苷和DHEA含量差别较大,可能由于品种及生长环境的差异造成。研究表明,驯化野生山药雄株中腺苷和DHEA含量最高,显著高于野生山药中的含量,说明驯化过程对野生山药的改良起到了很好的积极作用。另外,驯化野生山药雄株中DHEA含量比公认的营养成分较高的铁棍山药高出3倍左右,进一步说明该山药品质的优异性。 另外,紫山药中并未检测到腺苷和DHEA两种成分的存在,这可能由于紫山药自身品种差异有关。[b][b]3 小结和讨论[/b][/b]3.1 DHEA提取条件优化 在DHEA测定前处理时,本实验曾根据李军等人的优化方法,采用甲醇-丙酮(6:4)超声提取、水浴蒸干、二氯甲烷多次萃取等主要工序对山药中DHEA进行提取,该方法提取效果较好,DHEA可以被较好的富集和检测。但是由于提取过程复杂,实验重复性和加样回收率较难控制。本实验采用甲醇、乙醇、甲醇-丙酮(1:1,[i]v/v[/i])等溶剂对山药样品进行超声1h提取,结果发现,四种溶剂提取效果没有明显差异,因此选用甲醇做为最终提取溶剂。 本实验采用的方法大大简化了山药中DHEA的提取过程,减少了有毒试剂的使用,缩短了提取时间,且提取率与李军的方法相比没有显著的差异。3.2 小结 本研究对山药中腺苷和DHEA成分的提取和测定条件进行优化,为山药质量标准建立和质量评价提供参考依据。另外,研究对包括野生、种植、驯化品种等不同来源山药中腺苷和DHEA指标含量进行测定,为山药品种的选育和驯化提供一定的研究基础。

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  • 人脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒
    人脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒中文名称 人脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒英文名称 People DHEA (DHEA) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氢表雄酮(DHEA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氢表雄酮(DHEA)抗原、生物素化的人脱氢表雄酮(DHEA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氢表雄酮(DHEA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)检测试剂盒
    人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)检测试剂盒人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)抗原、生物素化的人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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    文物是文化的产物,是人类社会发展过程中的珍贵历史遗存物。它从不同的领域和侧面反映出历史上人们改造世界的状况,是研究人类社会历史的实物资料。我国古陶瓷源远流长,不仅种类繁多、风格各异,而且工艺精湛,文化、科技内涵丰富。由于不法者在仿制过程中借用高科技手段,使一些高仿赝品几乎达到了乱真的程度。  拉曼光谱技术是一种分析技术,由于它能够获得物质的分子信息而被应用于文物的鉴定分析中。  我们主要依据是否在陶瓷釉面发现“羟基”这种化学分子结构去判断陶瓷是不是老的,因为“羟基”是天然生成, 而且生长速度非常缓慢,大概在100年左右的时间,如果在陶瓷釉面发现“羟基”,说明是古董,最起码是清未、民国早期的瓷器。“羟基”和年代成正比,“羟基”峰值越高,年份越老。  检测陶瓷样品的拉曼特征峰,通过3700cm-1附近的羟基峰判断古陶瓷真伪。图1:拉曼光谱图,没有检测到羟基峰图2:拉曼光谱图,可以检测到3632cm-1的羟基峰图3:拉曼光谱图,可以检测到微弱的3601cm-1的羟基峰  拉曼光谱——羟基古陶瓷真伪检测鉴定法的依据和原理是现代仿品和古代真品的成岩过程有着本质区别,而时间是造成的这种区别的根本原因,造假者无法跨越时间所产生的鸿沟。时间所造成的古陶瓷的物理、化学变化是造假者无法仿制的。基于此,古陶瓷真伪拉曼光谱——羟基鉴定法的技术研发者把古陶瓷真品在地表环境下其釉面所产生的化学反应中生成的羟基作为古陶瓷鉴定的定性及定量物质,从而做出准确而科学的鉴定结论。

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  • 中文名称1,3-二羟基丙酮英文名称Dihydroxyacetone中文别名二羟基丙酮CAS RN96-26-4EINECS号202-494-5分 子 式C3H6O3分 子 量90.0779用途:医药中间体、化工原料和食品添加剂。1,3-二羟基丙酮作为医药中间体,能合成一些治疗心血管疾病药物;1,3-二羟基丙酮酮可应用于化妆品中,能阻止皮肤的水份的过度蒸发,对皮肤起到保湿和防晒作用,防紫外线辐射我公司关于订购说明:1、质优价廉,量大从优,欢迎您的订购;2、物流信息:快递、汽车物流等;3、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方;欢迎新老客户前来洽谈!订购流程:电话询单议价→签订合同→打款订货→安排发货→物流跟踪→货物送达→客户验收(7天产品质量异议期,15天产品数量异议期)→货物验收确认服务宗旨:竭诚提供 产品,售后服务客户满意。我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量有保证特别说明:1,产品价格会受到季节性波动影响,具体价格请客户来电核实2,产品都是完整包装,需拆分少量时价格会稍微提高3,大货急需的客户还请提前来电,我公司提前给您备货4,收货后请仔细确认完整性无损再签收,按该产品执行标准验收,如有产品不符,我们包退包换
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  • 产品名称:熊果苷别名:Beta-熊果苷、熊果素、熊果甙、熊果酚甙、熊葡萄叶素化学名称:对-羟基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷CAS号:497-76-7分子式:C12H16O7分子量:272.25g/mole性状:白色粉末或结晶,易溶于热水、乙醇,略溶于冷水。产品性能:熊果苷能有效抑制黑色素的产生和沉积,祛除色斑和雀斑。熊果苷对正常细胞不会产生毒害性 ,同时还具有润肤和杀菌作用,能够使皮肤保持光泽靓丽。用途:熊果苷主要用于高级化妆品中作为亮肤剂和美白剂。质量标准:熊果苷含量≥99%,对苯二酚含量≤10ppm, 包装储存:铝箔袋、内衬塑料袋真空包装,每袋1公斤。熊果苷易吸潮,请储存于阴凉干燥处。
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  • 2,4-二羟基苯甲酸广东厂家产品名称:2,4-二羟基苯甲酸CAS:89-86-12,4-二羟基苯甲酸标准:国标含量:99%2,4-二羟基苯甲酸外观:白色粉状2,4-二羟基苯甲酸包装:25KG/复合编织袋 可拆分成份:2,4-二羟基苯甲酸2,4-二羟基苯甲酸理化属性:白色针状结晶。微溶于水,易溶于有机溶剂类别:化工日化2,4-二羟基苯甲酸行业:化工日化领域:农药添加2,4-二羟基苯甲酸下延产品:农药杀菌剂运用:农药杀菌剂加工市场缺货产品热销碳酸锶 定价35肉桂醛 定价32 肉桂酸 定价48氧化铋 定价270胆汁酸 定价60己二酸 定价15油酸乙酯 定价35溶剂红52 定价800甘油缩甲醛 定价35肉桂酸乙酯 定价60叶醇(新和成) 定价540氟虫腈 95% 定价760 戊唑醇 97% 定价160增产胺 98% 定价395溴虫腈 98% 吨位350氯菊酯 95% 吨位160咪唑乙醇 99% 定价3004-硝基咪唑 99% 吨位310二硫氰基甲烷 定价175氟氯氰菊酯 95% 吨位325对羟基肉桂酸 99% 定价190铃兰醛(芬美意) 定价150甘氨酰胺盐酸盐 定价120厂家,现货,价格,广东,便宜,用途,作用,技术,含量,规格,标准,质优价廉,性状,性质,报价,CAS编号,海关HS编码,供应商,生产商,生产企业,市场行情,应用,市场前景,原料
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  • 4. 熊胆痣灵栓、熊胆痣灵膏的测定,推荐色谱柱 PEG-20M
    熊胆痣灵栓、熊胆痣灵膏的测定,推荐色谱柱 PEG-20M 关键词:熊胆痣灵栓;熊胆痣灵膏;PEG-2000;北京绿百草;2010年药典 2010年中国药典标准:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,用聚乙二醇20000毛细管柱,柱温130℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于10,000.(中国药典一部P1216) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 色谱科 Discovery DPA-6S SPE小柱(聚酰胺树脂)(适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析,如单宁、叶绿素、腐殖酸等)
    Discovery DPA-6S SPE小柱(聚酰胺树脂)(适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析,如单宁、叶绿素、腐殖酸等) 助留机理:反相 样品基质相容性:水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂:粒度:50-160&mu m,表面 pH:4.5-7.5,密度:0.2-0.3cm3/g,含水量: 5%用于按照反相机理,通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用,从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物(-OH 基团,尤其是酚醛化合物)用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌
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    /Classic COOH/产品介绍:Classic COOH是以硅胶为基质的弱阳离子交换萃取柱,键合官能团为羧基,pKa=3.8。相当于BondElute CBA。 基质指标:硅胶基质,平均粒度:45μm,平均孔径:60?,孔体积:20px2/g,比表面:480m2/g。 应用:相当于BondElute CBA。用于季胺盐类化合物或其它强阳离子化合物的萃取。例如:蜂蜜中四环素药物的检测。 填料规格包装订货号价格(元)Classic COOH羟基100mg/1ml,100支/盒SAC-COOH011001250.00200mg/3ml,50支/盒SAC-COOH03200750.00500mg/3ml,50支/盒SAC-COOH03500840.00500mg/6ml,30支/盒SAC-COOH06500540.001000mg/6ml,30支/盒SAC-COOH061K0880.00

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