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测PEG400环氧乙烷,用纯水做空白,有环氧乙烷峰。又直接放空瓶测,还有环氧乙烷峰。然后不扎针直接空走,基线正常。用的是气密针型自动进样器,请问可能是哪里的问题?如何解决?
我们的原子吸收是普析的TAS-990,最近刚买的钾灯,结果今天下午上机调试一下,766.5nm波长仪器自动寻峰的时候,出来的峰是梯形,没有封顶,寻到的波长是766.9nm,没有继续做下去,请教各位大侠,有没有遇到过类似情况的?求指教!!!!
[font=微软雅黑][font=微软雅黑]用手动进样器进样峰形可以,连接自动进样器之后峰形出现拖尾[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱柱:[/font]Mars120 C18[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] 5.0μ[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑],[/font]250[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]mX4.6[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]:北京温分[/font][/font][font=微软雅黑]LC98I,自动进样器[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]流动相:甲醇[/font]+水=40+60,进样20微升,流速0.8,波长260nm对自动进样器进行更换,峰依然拖尾,对自动进样器进样路线调整缩短,依然拖尾,不知道是哪里的原因[/font]手动进样器峰[img=,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206240940478323_8720_5607689_3.png!w690x354.jpg[/img]自动进样器峰[img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206240941260044_7128_5607689_3.png!w690x366.jpg[/img]