茚基三氯化锆

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  • 【求助】饮用水测定三氯化碳检出线的问题

    我们买的6890N,配的是吹扫捕集,主要做地表水和饮用水的三氯化碳和四氯甲烷的检测,请教大家,做水中的这些物质一般标准系列的配制范围和样品检出限大概是多少,国标上给的标准系列我试了太高,根本检不出来.

  • 【求助】: 饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测

    饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测: 国标上用的是填充柱, 但仪器上不好用, 试过HP-5和OV-1701, 但都做不出来. 请问有别的柱子可以用在这上面吗? 另外顶空进样装置, 用自动的太贵, 手动的精度好像不高, 有解决办法吗? 谢谢.

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茚基三氯化锆相关的资讯

  • 赫施曼助力饮用水中四氯化碳的测定
    生活饮用水由于加氯消毒可产生新的有机卤代物,主要成分是氯仿和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等,统称为卤代烷。根据GB/T 5750.8-2023,生活饮用水中四氯化碳浓度的测定可用毛细管柱气相色谱法。其原理是水样置于密封的顶空瓶中,在一定温度下经一定时间的平衡,水中三氯甲烷、四氯化碳逸至上部空间,并在气液两相中达到动态平衡,此时,三氯甲烷、四氯化碳在气相中的浓度与其在液相中的浓度成正比。通过对气相中三氯甲烷、四氯化碳浓度的测定,可计算出水样中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。实验步骤如下:试剂:1.载气:高纯氮。2.纯水:色谱检测无待测成分。3.抗坏血酸。4.甲醇:优级纯,色谱检测无待测成分。5.三氯甲烷和四氯化碳标准物质:纯度均≥99.9%,也可为色谱纯,或使用有证标准物质。6.三氯甲烷标准储备液:准确称取0.8008g三氯甲烷,放入装有少许甲醇的100mL容量瓶,以甲醇定容至刻度,此溶液浓度为8.00mg/mL。7.四氯化碳标准储备液:准确称取0.4004g四氯化碳,放入装有少许甲醇的100mL容量瓶,以甲醇定容至刻度,此溶液浓度为4.00mg/mL。8.混合标准溶液:于200mL容量瓶中加入约100mL甲醇,再用电动移液器分别加入1mL三氯甲烷、四氯化碳的各单标准溶液,然后加入甲醇定容。混合标准溶液中各组分质量浓度分别为三氯甲烷40μg/mL,四氯化碳20μg/mL。9.标准使用溶液:用电动移液器移取1.00mL混合液标准溶液于100mL容量瓶中,纯水定容。标准使用溶液中各组分的质量浓度分别为三氯甲烷0.40μg/mL,四氯化碳0.20μg/mL。现配现用。标准工作曲线的绘制:采用opus电子瓶口分配器(10mL款)的stepper模式,设置5个分液体积分别为0.10、0.50、1.00、2.00、5.00mL,排气泡后进行分液,将标准使用溶液分别加入5个200mL容量瓶中,另备一个不加标准使用溶液,并用纯水稀释至刻度(可用opus电子瓶口分配器50mL款分别设定并加入193-198mL纯水,然后定容),混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度为0、0.20、1.0、2.0、4.0、10μg/L;四氯化碳质量浓度为0、0.10、0.50、1.0、2.0、5.0μg/L。再倒入6个顶空瓶至100mL刻度处。加盖密封于40℃恒温水浴中平衡1h,各取顶部空间气体30μL注入色谱仪。以峰高或峰面积为纵坐标,质量浓度为横坐标绘制标准工作曲线。实验室移取几微升到几毫升的液体,一般采用移液器。Miragen电动移液器,接头和内腔为不锈钢,相对于常见的橡胶和塑料,更适合有机试剂。电枪的数值靠设定或选定,电机控制活塞运动,吸液和排液也更加稳定,还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。德国赫施曼的opus分液系列产品,可在0.5%的精度下进行连续分液,且分液次数、间隔时间和流速均可调,既可进行基础的等体积分液,也可进行不等体积分液(每个体积均独立可调,如本试验中的5个体积分液),可用于大批量移液、稀释剂补液(代替烧杯和玻璃棒),还可代替量筒、移液器和部分移液管。
  • 国强标《生活饮用水用聚氯化铝》征求意见
    关于征求强制性国家标准《生活饮用水用聚氯化铝》(征求意见稿)意见的通知  各相关单位:  由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会归口修订的GB 15892-2009《生活饮用水用聚氯化铝》征求意见稿已完成,现公开征求意见。请于2014年8月10日前将意见表以电子邮件形式反馈至全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)秘书处。  秘书处联系方式:  单位:中海油天津化工研究设计院标准理化研究中心  地址:天津市红桥区丁字沽三号路85号  邮编:300131  联系人:朱传俊 李琳  电话:022-26689086  022-26689095  E-mail:shuifh@163.com  2014年7月10日  附件:  1.强制性国家标准《生活饮用水用聚氯化铝》(征求意见稿).doc  2.强制性国家标准《生活饮用水用 聚氯化铝》编制说明.doc  3.意见反馈表.doc
  • 国强标《生活饮用水用聚氯化铝》报批公示 多项分析方法有变动
    p  3月11日,工业和信息化部科技司发布关于《生活饮用水用聚氯化铝》强制性国家标准报批公示的通知,公示时间:2019年3月11日-2019年4月12日,建议批准发布后6个月实施。/pp  内容显示,《生活饮用水用聚氯化铝》(GB 15892—201X)按照GB/T1.1-2009给出的规则起草,规定了生活饮用水用聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存,适用于生活饮用水用聚氯化铝,该产品主要用于生活饮用水的净化。/pp  本标准代替GB 15892-2009《生活饮用水用聚氯化铝》,与GB 15892-2009相比主要技术变化如下:/pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong修改了生活饮用水用聚氯化铝的指标/strong/span(见表1,2009年版表1) /pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/128e68b0-9c53-44a8-a30e-efad1eb8bc7e.jpg" title="表1.png" alt="表1.png" width="600" height="396" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 396px "//pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong增加了铁含量的测定/strong/span(见6.7)/pp  按GB/T 22596规定执行。/pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong将砷含量测定中的砷斑法改为a href="https://www.instrument.com.cn/zc/36.html" target="_blank"原子荧光光谱法/a(仲裁法)/strong/span(见6.8.1,2009年版5.6.2)/pp  strong方法提要:/strong试样经加酸处理后,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测溶液中的砷浓度成正比,与标准系列比较定量。/pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong铅、镉含量测定中增加了a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank"火焰原子吸收光谱法/a/strong/span(见6.9.2、6.10.2)/pp  strong方法提要:/strong向试样中加入二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使铅螯合,用4-甲基-2戊酮萃取,用原子吸收光谱法在波长283.3nm处测定吸光度,求出铅含量。/pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong将汞含量测定中的分光光度法改为a href="https://www.instrument.com.cn/zc/36.html" target="_blank"原子荧光光谱法/a(仲裁法)/strong/span(见6.11.1,2009年版5.9.1)/pp  strong方法提要:/strong试样经酸加热消解后,在酸性介质中,试样中的汞被硼氢化钾(KBH4)还原成原子态汞,由载气(氩气)带入原子器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态,在去活化到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量。/pp strong span style="color: rgb(255, 0, 0) "删除了六价铬含量的测定/span/strong(见2009年版5.11)/ppstrong  span style="color: rgb(255, 0, 0) "增加了铬含量的测定/span/strong(见6.12)/pp  strong方法提要:/strong采用电加热a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank"原子吸收光谱法/a,在波长429.0nm处测定铬原子的吸光度,求出铬含量。/pp  附件1:a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201903/attachment/1620f8ff-5714-4c18-83b6-05f57d3db5f0.doc" title="《生活饮用水用聚氯化铝》强制性国家标准主要内容等一览表.doc" style="font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) "《生活饮用水用聚氯化铝》强制性国家标准主要内容等一览表.doc/a/pp  附件2:a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201903/attachment/487bee2e-4339-42a1-a9ce-3af5c9fc9eec.zip" title="标准报批稿及编制说明.zip" style="font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) "标准报批稿及编制说明.zip/a/p

茚基三氯化锆相关的仪器

  • - 测量方法:基于标准方法APHA 4500 Cl(B),氯化银(AgCl)沉淀后在480nm 进行比色测量- 应用行业:废水,饮用水,电力,地表水- 仪器特点:1)优异的分析性能,低容量分析可降低试剂消耗,长光程可确保高灵敏度2)多种测量范围可选,可选择内部稀释功能3)智能的自动控制系统4)通过工业面板电脑进行控制和通信5)可选模拟和数字输出6)支持多通道分析(最多8个通道)技术指标测量参数氯化物测量方法基于标准方法APHA 4500 Cl(B),氯化银(AgCl)沉淀后在480nm 进行比色测量标准测量范围1 - 10 mg/L Cl-检测限值≤1mg/L准确度≤ 2% F.S.(使用标准溶液)测量间隔10 分钟(稀释+5 分钟)验证自动,频率可设置校准两点自动校准,频率可自由设置工作温度5-35℃ ±5℃(避免阳光直射和雨淋),相对湿度为5-95%(非冷凝)试剂要求在10-30℃之间存放流速100 - 300 mL/min样品温度10℃ - 30℃电源要求110-240VAC,4A,50/60Hz, 最大功耗:150VA模拟输出4-20mA,最大500Ohm 负载,标准1 路,最多8 路(可选)数字输出可选:RS232、Modbus(TCP/IP、RS485)样品要求最大粒径100μm,0.1 g / L 浊度50 NTU认证符合CE / UL 认证外壳防护分析仪主机:IP55 PC面板:IP65尺寸 690mmx 465mmx 330mm装运重量25kg
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  • 生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳顶空毛细管气相色谱法GB/T5750.8-2006范围:用顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳;生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定;少检测质量浓度分别为:三氯甲烷0.2ug/l , 四氯化碳0.1ug/l。原理:被测水样置于密封的顶空瓶中,在一定温度下经过一段时间的平衡,水中三氯甲烷、四氯化碳逸至顶空瓶上部空间,并在气液两相中达到动态平衡,此时三氯甲烷和四氯化碳在气相中的浓度和他在液相中的浓度成正比,通过对气相中的三氯甲烷、四氯化碳的测定,可计算出液相中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。试剂和材料:1、载气:高纯氮气(纯度为99.999%以上)2、纯水:色谱检测无待测组分3、色谱标准物:三氯甲烷(99.9%)、四氯化碳(99.9%),均为色谱纯。4、AHS-20A plus全自动顶空进样器5、GC-7900气相色谱仪带ECD检测器,毛细管分流不分流进样系统6、色谱柱:HP-5(30m×0.32mm×0.25um)石英毛细管色谱柱7、顶空瓶20ml。样品:1、样品的稳定性:样品待测组分易挥发,需低温保存尽快测定。2、样品的采集:采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸到顶空瓶中,取水至满瓶,密封低温保存,采集后24小时内完成测定。3、样品的处理:在空气中不含有三氯甲烷、四氯化碳的实验室,将水样到处到顶空瓶10ml,60度平衡40分钟。4、样品的测定:用AHS-20A plus顶空进样器抽取顶空瓶上部气体进样。仪器主要条件:1、GC汽化室温度:200℃,2、GC柱箱温度:60℃,3、GC检测器温度:200℃,4、GC载气流量:2ml/min,5、GC分流比:20:1,6、GC尾吹流量:60ml/min,7、顶空平衡温度:60℃,8、顶空进样阀温度:100℃,9、顶空管线温度:100℃,10、顶空平衡时间:40min,11、进样时间:20S标准储备液的制作:1、三氯甲烷:准确称取0.8008g三氯甲烷(99.9%),放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中,定容至刻度线,此溶液为ρ(CHCL3)=8.00mg/ml。2、四氯化碳:准确称取0.4004g四氯化碳(99.9%),放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中,定容至刻度线,此溶液为ρ(CCL4)=4.00mg/ml。3、混合标准使用液的制备:于200ml的容量瓶中加入约100ml甲醇,再分别加入1.0ml的三氯甲烷、四氯化碳的各单标标准溶液,然胡加入甲醇定容,混合标准液中各组分质量浓度为ρ(CHCL3)=40.0ug/ml,ρ(CCL4)=20.0ug/ml.4、标准使用液的制备:取1.0ml混合溶液标准液于100ml容量瓶中,纯水定容,标准使用液的质量浓度分别为:ρ(CHCL3)=0.40ug/ml,ρ(CCL4)=0.20ug/ml.5、工作曲线的制作:取6个200ml的容量瓶一次加入标准使用液0,0.10,0.50,1.00,2.00,5.00ml,并用水稀释至刻度,混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度分别为:0,0.20,1.0,2.0,4.0,10.0ug/L,四氯化碳的质量浓度为:0,0.1,0.5,1.0,2.0,5.0ug/L。再导入6个20ml的顶空瓶中至10ml刻度处,加盖密封,60度平衡40分钟后顶空进样分析并绘制曲线。标准图谱:
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  • 银-氯化银电极 R0303 400-860-5168转1927
    产品名称:银-氯化银电极产品型号:R0303产品类型:参比电极产品特点:氯化银电极 玻璃外径6mm左右,出厂内充参比液3.5M 氯化钾溶液。
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茚基三氯化锆相关的耗材

  • 高仕睿联(GaossUnion)氯化银电极 R2060
    氯化银电极材质:聚三氟氯乙烯规格:管直径6.0mm,长度可以订制
  • 高仕睿联(GaossUnion)旋转银-氯化银电极
    RDE旋转氯化银电极适用于旋转圆盘仪使用,可订制采用外螺纹设计,接触更好,信号传输稳定。可做用于有机体系的银银离子电极
  • 3%氯化钠三糖铁琼脂培养基 3%氯化钠三糖铁琼脂斜面 022543C 环凯
    【产品名称】通用名称:3%氯化钠三糖铁琼脂斜面英文名称:3%NAClTryptic Sugar Iron Agar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格022543C管装成品10mL×20支/盒【产品用途】用于副溶血性弧菌的生化反应。【检验原理】蛋白胨、牛肉膏粉提供氮源、维生素、矿物质;乳糖、葡萄糖、蔗糖为可发酵糖类,其产酸时通过酚红指示剂测出,酸性呈黄色,碱性呈红色;硫代硫酸钠可被某些细菌还原为硫化青,与硫酸亚铁中的铁盐生成黑色硫化铁;较高含量的氯化钠维持弧菌均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂。【配方成分】配方(每升)含量蛋白胨20.0g牛肉膏粉3.0g乳糖10.0g蔗糖10.0g葡萄糖1.0g氯化钠30.0g硫酸亚铁0.5g硫代硫酸钠0.5g琼脂12.0g酚红0.024g蒸馏水1000mL最终pH7.4±0.2【使用方法】拆开包装即可使用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:质控菌株及编号特征性反应副溶血性弧菌ATCC17802斜面变红,底部变黄溶藻弧菌ATCC33787斜面和底部均变黄【储存条件与保质期】2~25℃,避光保存,有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性固体培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站,打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03-2011 广东环凯微生物科技有限公司企业标准 普通微生物培养基【参考文献】GB 4789 .7-2013 食品安全国家标准 副溶血性弧菌检验

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