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茚基三氯化锆

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茚基三氯化锆相关的论坛

  • 【求助】饮用水测定三氯化碳检出线的问题

    我们买的6890N,配的是吹扫捕集,主要做地表水和饮用水的三氯化碳和四氯甲烷的检测,请教大家,做水中的这些物质一般标准系列的配制范围和样品检出限大概是多少,国标上给的标准系列我试了太高,根本检不出来.

  • 【求助】: 饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测

    饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测: 国标上用的是填充柱, 但仪器上不好用, 试过HP-5和OV-1701, 但都做不出来. 请问有别的柱子可以用在这上面吗? 另外顶空进样装置, 用自动的太贵, 手动的精度好像不高, 有解决办法吗? 谢谢.

  • 生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳

    本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳 做标准曲线时空白为什么会有三氯甲烷、四氯化碳 的峰,怎么能够避免这种现象啊?

  • 饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法确认

    饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法确认

    方法：GB/T 5750.8-2006 毛细管柱色谱法 目的：方法确认——1、加标三组 回收率80～105之间适用范围：饮用水/水源水中的三氯甲烷、四氯化碳 2、精密度六组 RSD≤7.2%仪器：安捷伦气相7820A，柱子：HP-5 3、双平行样 用是超纯水固未检出进样方法：手动进样 （100 μl进样针） 4、质控样（方法确认时质控样未到货，固是本实验的遗憾后面会验证）进样体积：30 μl 疑问：从色谱图中可以看出，在目标物三氯甲烷/四氯化碳前都会出现一个很大的峰，不能确定标准品：购买的三氯甲烷、四氯化碳的储备液2000 mg/L 这是什么造成的，想咨询各位老师，给我进行解答。（因为是气体手动进样，固不可能 是溶剂峰。）标曲范围：三氯甲烷—0、0.2、1、2、4、10 μg/L 解答：如果大家有什么想问的或者咨询的可以一起讨论。 四氯化碳—0、0.1、0.5、1、2、5 μg/L定量方法：峰面积http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071515_01_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071515_02_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071518_01_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071518_02_2867868_3.png

  • 饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的检测

    请教老师们关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测问题，我们现在在做三氯甲烷、四氯化碳的方法验证，按照GB5750.8-2006，用的是毛细管柱顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，顶空自动进样器，色谱柱SE-30（30m*0.25mm*0.5μm），进样器及检测器温度200℃，柱温60℃，使用甲醇中三氯甲烷&四氯化碳混合标液（ρ=1000μg/ml）逐级稀释，溶液配制在通风橱中操作，使用的顶空瓶用前120℃干燥1h。在实际操作中遇到了几个问题：1、配制成浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的溶液，在做曲线时四氯化碳的曲线稍好点，三氯甲烷不成曲线，当我把溶液浓度提高后（00μg/L、0.60μg/L、3.0μg/L、6.0μg/L、12.0μg/L、30.00μg/L），三氯甲烷的曲线变好，四氯化碳不成曲线。2、国标上在水样检测前加入了抗坏血酸，网上也有的加氯化钠，这样的目的是什么？我用的是哇哈哈瓶装水，没有加抗坏血酸或氯化钠。3、配制溶液用的纯净水也做过煮沸放凉后使用，从检测结果看影响不大。4、同一浓度的溶液分装6份，分别进样，四氯化碳的响应值不断增大。5、空白中也有很小的三氯甲烷和四氯化碳峰，该怎么处理或避免啊。 由于刚接触这一块，对以上出现的问题不解，请老师们指教，谢谢！

  • 水中三氯甲烷、四氯化碳检测

    本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳，标样浓度分别为三氯甲烷：12，24，48ug/L;四氯化碳为1.2, 2.4, 4.8ug/L,第一次做出峰很顺利，标准曲线也还马马虎虎，但因为我进样量仅为10uL（标准要求为30uL），且采用的顶空瓶为20ml，每次取水样10ml做（标准要求为150ml顶空瓶取100ml水样做）故检出限没有标准那么低，只能检到三氯甲烷6ug/L;四氯化碳0.6ug/L左右。另标样不稳定，第二次做时出现三氯甲烷偏高，四氯化碳偏低现象，且第一批水样全未检出，第二批却检出好几个，不知正不正常？（我们检的桶装饮用水），诚盼高手做答。谢谢！

  • 三氯化硼的泄漏应急处理

    三氯化硼是高纯气体中的一种，他也是一种比较危险的气体，小编今天要向大家分享的是关于三氯化硼泄漏后的应急处理，希望小编的介绍能够引起大家的注意。　　泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150米，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。若是气体，合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。若是液体，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容;喷雾状水冷却和稀释蒸气，保护现场人员，但不要对泄漏点直接喷水。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

  • 安捷伦7890A做生活饮用水中三氯甲烷，四氯化碳的问题

    最近两天改用安捷伦7890A气相色谱，HP-5的柱子，手动进样做生活饮用水中三氯甲烷，四氯化碳。用分流比10:1根本不出峰，连容积峰都没有；用不分流则峰型很差根本分不开。其它的条件跟GB/T5750-2006中一样，请高手指点，分享一下实验条件和经验，谢了！

  • 饮用水中三氯甲烷和四氯化碳

    检测饮用水中三氯甲烷和四氯化碳，标准5750.8是顶空瓶水浴加热1h,抽取气体注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD。换成顶空进样器应该怎么设置具体进样器条件，请各位老师指教一下！

  • 从含氯化银废液中回收银研究

    1、实验目的：通过实验学会一般含重金属的废水处理。 学会从含氯化银的废水中提炼银的方法。2、实验原理：含氯化银的废水中主要是氯化银沉淀，首先过滤，得到沉淀，再加碱，调至溶液呈碱性，过滤，随后加入抗坏血酸固体或水溶液，转化后银沉淀物经过滤，水洗得到产品银。含氯化银废液→过滤→加碱→过滤→加抗坏血酸→水洗→干燥3、实验器材、药品： 药品：氢氧化钠固体、抗坏血酸固体 器材：烧杯、漏斗、漏斗架、滤纸、玻璃棒 含氯化银的废水、蒸馏水4、实验步骤：A、称取一定量的固体氢氧化钠和抗坏血酸固体分别配置一定浓度的溶液，待用。B、取含氯化银的废水，静止，再用漏斗过滤，把滤渣全部转移的到另一烧杯中，加定量蒸馏水，再加已配好的氢氧化钠溶液，调节至碱性，再过滤，向滤液中抗坏血酸溶液，待反应充分后再过滤，干燥就得到银了。对于那些滤液进行处理再排放，现在的废水中重金属离子已经是很少了，再进行酸或碱处理就可以排放了。C、称量银，计录数值。D、清理实验桌面。实验中注意的地方：本实验耗时间长，主要是话在过滤中。希望能够有耐心。过滤时一定不能让滤液过滤得太快。加入的试剂不能过量等。5实验结果：制的单质银3g，转化率为62.8%。6、实验讨论分析：本实验能够让转化率达到这么高是相当不错了，能够达到这个结果主要有正确的操作等。 本实验告诉了我们，重金属离子是可以用正确的方法回收的。能够让那些废弃的东西变废为宝，毕竟那些金属比较贵重。对于那些金属进行回收，不仅做到了保护环境，不让重金属任意排放，也得到了一定的财富。那现金属可有一定的经济效应。虽然我们可以用不同的方法对那些废水中贵重金属离子进行回收，但还是要考虑到成本问题。在大型工业生产中，对与银回收中，主要是向废水中通入氨水，工业生产过程是：废水→通入氨气→过滤→加抗坏血酸→过滤→干燥得产品本文虽然是讨论含氯化银废水中提炼银，但这样的方法去提炼其他的物质也行，方法相似，只是加的试剂不同而已。通过上述的实验，我们要明白废水是的银化物是可以转化为单质的银回收的。从银的回收我们得扩展的其他的物质回收去。

  • 生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的测定与考核请教

    大家好，最近在做生活饮用水中三氯甲烷 四氯化碳的测定，用的是顶空气相色谱法，配的是7697a + 7890B，请教两个问题。1、在第一步配混标的过程中，将三氯甲烷四氯化碳稀释成储备液，进而配成工作曲线，在第一步稀释成储备液过程中，使用甲醇稀释还是用纯水稀释？2、由于实验室要做cma认证，自己做这两个指标的时候一直没买到三氯甲烷和四氯化碳的考核样，不知道cma认证这两个指标会不会查，如何自己质控呢？

  • 【求助】生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测

    请教相关专家，本人近期进行新机调试工作， GC+ECD-HP-5（30m*.0.32)+ 顶空进样器，在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时，出现以下问题：1） 做空白水样时，在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰峰；2） 做曲线时， 三氯甲烷 的浓度变化不成线性。 操作条件如下： 顶空瓶平衡温度：60℃ 平衡：30min 进样量： 1ml 色谱柱：50℃恒温 分流比：10：1 哪位老师给指点指点，先谢啦！

  • 【求助】跪求GB三氯化铁溶液的标定

    [color=#DC143C][size=4]跪求GB三氯化铁溶液的标定，因做实验要用到三氯化铁溶液，但是不知道GB的标定方法，希望各位能帮忙！！！！感激不尽！！！[/size][/color]

  • 【讨论】关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的测定问题

    我用的安捷伦GC 6890和顶空自动进样器7694E，做饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳，最近做了一只0.01mg/l的盲样，结果差很多。做了3次平行，结果也相差很大，不知道什么原因，有前辈用相同的仪器做这个项目吗？请帮我分析一下！

  • 【求助】关于生活饮用水消毒副产物-三氯甲烷,四氯化碳?

    本单位才安装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],单位要求做生活饮用水消毒副产物-三氯甲烷,四氯化碳.工程师说用ECD做比生活饮用水消毒副产物检验方法是用FID灵敏度要好,如果用ECD做,我没有这方面经验,这标准系列怎么配制,参数怎样设置(用的是毛细柱).

  • 【农残检测之家】有做过水中三氯甲烷四氯化碳的么

    群友提问: 有做过水中三氯甲烷四氯化碳的么？检出限很高，比标准高多了，想问下大家做的怎么样？进一系列标准溶液，仪器软件上可以算出来，是自动顶空进样有人回复: 三氯甲烷 0.5ug/L 四氯化碳 0.2ug/L 都可以出峰没问题。 饮用水标准 好像三氯甲烷 0.6ug/L 四氯化碳 20ug/L 做做应该还可以，就是平时手动做，重现性比较差大家有谁知道么？

  • 【求助】关于环境空气中的三氯化磷

    环境空气中的三氯化磷如何测定？使用职业卫生的方法做的标线，整体吸光度都偏高，数据并不准确。各位高手来帮帮忙吧，环境空气中的三氯化磷到底该如何做呢？

  • 手动顶空ECD三氯甲烷拖尾，而四氯化碳却不拖尾?

    手动顶空ECD三氯甲烷拖尾，而四氯化碳却不拖尾?

    手动顶空测饮用水中三氯甲烷和四氯化碳。依据是GB/T5750.8-2006进标液都出现三氯甲烷拖尾，而四氯化碳不拖尾。条件是柱温40度，进样器150度检测器220度，顶空40度一小时。柱子是DB-5MS 30m*0.32mm*0.25um，进样口压力40kpa 试过改变柱温，进样器，检测器温度，拖尾无明显改善http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308291639_460771_2103464_3.jpg图中大峰是氧气峰，因为和三氯甲烷比较近柱温不能高了，而且柱温高拖尾反而更严重。3.6min是三氯甲烷拖尾！4.1min是四氯化碳对称的

  • 【资料】银-氯化银-参比电极 的 制作

    【资料】银-氯化银-参比电极 的 制作

    氯化银名称：氯化银 分子式：AgCl 简述：白色粉状晶体 CAS号：7783-90-6 物理特性 相态：固态 颜色：[color=#DC143C]白色，在光作用下颜色会变深 (见光变紫色并逐渐变黑)[/color]密度：5.56 g/cm³ 摩尔质量：143.323 g/mol 熔点：455°C 沸点：1550°C 安全提示 操作：- 半数致死量（鼠，口服）：10000 mg/kg 其它特性 溶解度：0.0019 g/l水 (在水中的溶解度为2∙ 10-10 mol2/l2。)易溶于：浓氨水、硫代硫酸溶液、氰酸溶液 煮沸的浓盐酸（在这些溶液中它形成[Ag(NH3)2]+、[Ag(S2O3)2]3− 和[Ag(CN)2]0− 等。）不易溶于：有机溶液 不溶于：水、乙醇，稀酸。晶体结构：与NaCl结构一样 热力学 ΔfH0s：-127kJ/mol S0s：96J/(mol K) 氯化银是由氯化钠溶液或盐酸加入硝酸银溶液生成沉淀而得，应在暗室红光下进行。 由于氯化银非常不易溶，因此在实验室中它常被用来测定样品的含银量。 　　在不是非常敏感的照片胶卷、胶版和胶纸上有使用氯化银。但一般胶卷上使用的是化学性质上类似，但是更加对光敏感的溴化银AgBr。 　　氯化银在电化学中非常重要的应用是银-氯化银-参比电极。这种电极不会被极性化，因此可以提供精确的数据。由于实验室中越来越少使用汞，因此Ag/AgCl-电极的应用越来越多。 　　这种电极可以使用电化学氧化的方式在盐酸中制作：比如将两根银线插入盐酸中，然后在两根线之间施加一至二伏电压，阳极就会被氯化银覆盖（阳极反应：2Ag + 2HCl -→ 2AgCl + 2H+ + 2e− ，阴极反应：2H+ + 2e− -→ H2，总反应：2Ag + 2HCl -→ 2AgCl + H2）。使用这个方式可以确保氯化银只在电极有电的情况下产生。 与其它卤化银盐如AgBr和AgI不同的是氯化银能够溶解在稀的氨溶液中： AgCl + 2NH3 -→ [H3N-Ag-NH3]+ + Cl− 　　在氰酸溶液中氯化银也能溶解并形成类似的复合物。在浓盐酸中氯化银可以形成[Cl-Ag-Cl]-，因此有限可溶。 　　在氨溶液中加入硫化物又可以形成不可溶的银盐： 2[Ag(NH3)2]+ + S2− -→ Ag2S↓ + 4NH3 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711091450_69536_1604910_3.jpg[/img]

  • 水中三氯甲烷和四氯化碳测定的问题

    今天做了三氯甲烷和四氯化碳，各8ng/ml，取了5mL标液自动进样，65平衡15Min，跑出来的峰，四氯化碳峰高有几十万呢，之后顶空有被污染有残留，安捷伦7890的ecd，分流比50:1，进样量1mL，不知道怎么会这样呢？

  • 水质氯化物测定硝酸银溶液标定

    按国标GB11896-89进行氯化物测定，硝酸银溶液标定后的浓度要怎么计算呢？国标上说：[b]计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。[/b]是什么意思呢，没搞明白。另外，标定用的氯化钠标准溶液是将买的0.1002mol/L的标液稀释10倍，没有自己配制0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，这对硝酸银溶液的标定会有影响吗？

  • 【原创】硝酸银滴定氯化物

    [size=4][font=楷体_GB2312]新配置的硝酸银，不论是用纯水还是蒸馏水做空白出来的值都特别高，铬酸钾没有问题，用氯化钠标定硝酸银越到终点水样样色越浑浊，变成奶黄色一样！不知道是什么问题！问了几个同事都说是水有问题，不知道论坛里有人遇到过相似的问题吗？帮忙指教[/font][/size]……

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