阿扎次黄嘌呤

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阿扎次黄嘌呤相关的资料

阿扎次黄嘌呤相关的论坛

  • 【讨论】请教:黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase)

    黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD),可选择性催化氧化黄嘌呤和次黄嘌呤生成尿酸。有没有做过该酶传感器和对该酶性质了解的朋友?这种酶传感器似乎比较难做?因为:1. XOD活力小,0.67U/mg。2.检测对象次黄嘌呤在水中溶解度小,一般只能配到10^(-4)M级。所以电流响应始终做不出来。相同的方法换成葡萄糖氧化酶效果要好的多。大家多给意见。

阿扎次黄嘌呤相关的方案

  • 岛津:岛津:茶碱中杂质分析3-甲基黄嘌呤
    药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
  • 岛津:茶碱中杂质分析三甲基黄嘌呤
    药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
  • 血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物检测方案(液相色谱柱)
    用YMC-UltraHT Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S02-0502WT)按照超高压液相色谱法(UPLC)测定血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物,样品处理简单,分离效果好。

阿扎次黄嘌呤相关的资讯

  • 哈医大通过色谱法建立食物嘌呤数据库
    哪些食物中含有嘌呤物质?每种食物中的嘌呤含量又是多少?今后,痛风的“原凶”——嘌呤物质,将首次得到准确、科学的“再现”,为痛风患者健康膳食提供指导依据。日前,一项规范测定常见食物中嘌呤含量的研究在哈尔滨医科大学进入研究阶段。科研人员将初步建立我国食物中嘌呤含量的数据资料,并补充到国家食物成分数据库中,为降低国内高尿酸血症和痛风病的患病率及症状减轻提供科学数据。  据了解,随着经济发展和人们膳食结构的改变,我国人群高尿酸血症和痛风的患病率呈直线上升趋势。有资料显示,我国20岁以上的人群约2.4%—5.7%存在血尿酸过高的情况,从而引起痛风的发病。而在对痛风患者的治疗中,医生发现,低嘌呤膳食是治疗该病的关键。  据哈医大公共卫生学院潘洪志副教授介绍,在我国食物成分表中,目前尚无食物中嘌呤含量的准确数据,临床及有关网站上公布的嘌呤含量数据普遍来源不清且彼此不一致,对嘌呤含量高低类别的划分标准也不尽相同,给广大痛风患者治疗时带来极大疑惑。  哈医大科研人员此次开展的嘌呤含量研究拟采用高效液相色谱法,通过现代科技手段,测定我国常见各类食品中的嘌呤含量,包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤等,并计算总嘌呤含量,提高嘌呤测定方法的准确度、精密度和重现性,获得准确的常用食物嘌呤含量数据。  测定结果评出后,将初步建立我国食物中嘌呤含量的数据资料,并补充到国家食物成分数据库中,以此作为痛风患者健康膳食指导的依据。专家表示,该项研究预计在今年内完成,它将为降低我国高尿酸血症和痛风病的患病率和减轻症状提供科学数据,对公共卫生具有重大意义。  嘌呤为有机化合物,在人体内嘌呤氧化会变成尿酸,而尿酸过高就会引起痛风。据了解,痛风是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引起组织损伤的一种疾病。其临床特点为高尿酸血症、急性关节炎反复发作、痛风石形成、关节畸形、肾实质性病变等。  痛风俗称“富贵病”。该病一般在男性身上发病,且会遗传。有痛风的病人发病时,除用药物治疗外,重要的是平时注意忌口,以限制饮食中嘌呤的含量。
  • 单克隆抗体制备的基本原理与过程
    单克隆抗体制备的原理:B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去,因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,再进一步克隆化,这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力,又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力,将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体.这种技术即称为单克隆抗体技术。单克隆抗体制备的过程:免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠,按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官,刺激相应B淋巴细胞克隆,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞。细胞融合采用二氧化碳气体处死小鼠,无菌操作取出脾脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞。选择性培养选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞,一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中,未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性,因此能在HAT培养基中存活和增殖。杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。单克隆抗体的大量制备单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。(1)体内诱生法 取BALB/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。(2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产量。单克隆抗体制备的意义:用于以下各种生命科学实验并具有医用价值(1)沉淀反应:Precipitation reaction(2)凝集实验:haemaglutination(3)放射免疫学方法检测免疫复合物(4) 流式细胞仪:用于细胞的分型和细胞分离.(5)ELISA 等免疫学检测(6)BIAcore biosensor:检测Ab-Ag或与蛋白的亲和力 .(7)免疫印记(western blotting)(8) 免疫沉淀:(9) 亲和层析:分离蛋白质(10) 磁珠分离细胞(11)临床疾病的诊断和治疗;
  • 以普洱茶为例介绍代谢组学研究中药的新思路
    p  上span style="font-family: times new roman "海市第六人民医院转化医学中心研究组最近应邀在美国《科学》杂志为中药研究增设的副刊Science,The Art and Science of Traditional Medicine上发表综述文章,贾伟教授针对中药研究的瓶颈问题——复杂成分中药的药代动力学,提出采用代谢组学与生物学分析技术相结合的手段进行多组分中药药物代谢动力学研究的新策略,并提出了Poly-PK(polypharmacokinetics)的新概念,文章以普洱茶中多组分的药代动力学为例子展示和总结了Poly-PK的研究思路和方法。/span/ppspan style="font-family: times new roman "  普洱茶根据发酵工艺不同分为生茶和熟茶两种,生茶由晒青茶精制而成,熟茶则需经过渥堆、发酵的过程,并且一般认为普洱茶存放时间越长,茶的色泽味越好,生物活性作用也越强。前期的实验中,研究小组通过对存放1~ 10年的普洱熟茶成分谱的分析发现,随时间的增加,普洱茶的化学成分谱随之发生明显变化。与1年的普洱茶相比,10年的茶中的生物活性成分,如表儿茶素、葡萄糖含量增加,而茶中具有神经兴奋作用的咖啡因含量则相对减少。对不同工艺制备的茶进行比较后发现,茶叶中的色素,茶褐素(theabrownin, TB)在普洱茶中含量较高,而立顿红茶和龙井绿茶则以茶红素(thearubigin, TR)为主,这可能与普洱茶独有的渥堆发酵工艺有关。/span/ppspan style="font-family: times new roman "  很多研究表明普洱茶具有降低血脂和血清总胆固醇水平的作用,但对普洱茶中究竟哪些是真正被机体吸收利用的活性成分并不十分清楚。研究小组利用代谢组学平台采用Poly-PK的研究思路对普洱茶中的化学成分进行了药代动力学研究。/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: times new roman "img title="mmexport1460432233165_副本.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/93710b3b-c992-413c-a4cd-62803605b87a.jpg"//span/ppspan style="font-family: times new roman "  首先,研究人员对志愿者饮茶后0、1、3、6、9、12、24小时的尿液样本分别进行收集,然后采用超高效液相色谱四级杆-飞行时间质谱仪和气相色谱-飞行时间质谱仪对普洱茶提取液中所含化学成分以及人喝茶后尿液中的代谢成分的变化进行了研究。采用多元相似性分析方法,将喝茶后不同时间点的尿液与0点相比较,寻找到喝茶后引起改变的内源性物质118种。将喝茶后不同时间点的尿液与茶提取液相比较,得到尿液中有19种物质成分是从普洱茶中吸收的,还有26种物质成分是从普洱茶吸收并经体内代谢产生的,接下来又通过相关性分析研究表明这几组物质间存在正相关或负相关关系。如发现咖啡因与它的代谢产物次黄嘌呤、茶碱、马尿酸、3-羟基苯乙酸呈明显正相关。而次黄嘌呤与内源性小分子物质鸟氨酸、缬氨酸、酪氨酸等呈明显正相关,茶碱与2-甲基鸟苷呈正相关而与尿素等呈负相关,升高的3-羟基苯乙酸导致氨基丙二酸二乙酯和2-氨基丁酸的升高。该研究结果阐明了喝茶后能被机体吸收的成分物质以及能产生生物活性作用的物质组成基础,并以期刊封面论文发表在2012年的Journal of Proteome Research上。/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: times new roman "img title="mmexport1460432229668_副本.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/a1b5c4f9-1b44-4aa5-a2aa-44d092ff9430.jpg"//span/ppspan style="font-family: times new roman "  Poly-PK的研究思路可以针对中药多组分的特点对复杂成分进入体内后的动态代谢过程,以及对机体内源性小分子代谢物的影响同时进行评价,阐明多组分药物在体内的吸收、代谢,清晰的了解复杂成分中药中哪些可能是具有生物活性的物质成分。/span/ppspan style="font-family: times new roman "  原文出处:/span/ppspan style="font-family: times new roman "  1. Jia Wei, Fang Taiping,Wang Xiaoning, Xie Guoxiang. The polypharmacokinetics of herbal medicine.Science, The Are and Science of Traditional Medicine. 2015, 350, 6262:871./span/ppspan style="font-family: times new roman "  2. Xie, Guoxiang Ye, Mao Wang, Yungang Ni, Yan Su, Mingming Huang, Hua Qiu, Mingfeng Zhao, Aihua Zheng, Xiaojiao Chen, Tianlu Jia, Wei*. Characterization of Pu-erh Tea UsingChemical and Metabolic Profiling Approaches. Journal of Agricultural and FoodChemistry. 2009, 57 (8): 3046–3054./span/ppspan style="font-family: times new roman "  3. Xie Guoxiang, Zhao Aihua,Zhao Linjing, Chen Tianlu, Chen Huiyuan, Qi Xin, Zheng Xiaojiao, Ni Yan, ChengYu, Lan Ke, Yao Chun, Qiu Mingfeng, Wei Jia*. Metabolic Fate of Tea Polyphenolsin Humans. Journal of Proteome Research. 2012, 11(6):3449-54./span/pp/p

阿扎次黄嘌呤相关的仪器

  • EX-CELLTM CD CHO Fusion是一种化学成分限定、无动物组分的培养基,为中华仓鼠卵巢(CHO)细胞的长期生长而开发。由于不含大分子,可以从细胞中分离和纯化分泌蛋白。该培养基不含L-谷氨酰胺,可避免因其讲解而引起的氨基类,为培养CHO细胞提供适当且稳定的培养基(使用谷氨酰胺合成酶或GS, SystemTM)。该培养基不含次黄嘌呤或胸腺嘧啶核苷,从而可与二氢叶酸还原酶(DHFR-)基因扩增系统一同使用。处理或补充该培养基时,使用无菌技术。本产品仅用于研究或进一步生产,不能用于人体或治疗用途。更多信息,e.g., 配制,制备说明,使用方法,培养技术等可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • EX-CELL AdvancedTM CHO基础培养基是化学成分限定的、无动物成分的下一代培养基平台,用于CHO细胞,不含L-谷氨酰胺、次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。使用10,000+数据点的多变量分析(包括性能、物理、监管和安全设计规范),开发了该配方。该培养基的设计目的是与Advanced CHO Feed 1共同使用,以使流加培养物对所有工业细胞谱系(CHO-S, DuXB11, DG44, CHO-M, CHOZN GS)均表现出优越的平台性能。此产品旨在用于生物制造行业的进一步生产用途,不旨在未获批准用于人体或兽医行业的体外诊断用途。更多信息,e.g., 产品操作处置与储存,使用方法,订购信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • Cellvento 4CHO-C克隆培养基是一种化学成分限定、无动物成分的培养基,开发用于单细胞克隆(SCC)和中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系的稳定细胞库筛选和恢复。这款升级版培养基支持CHO和CHOZN细胞株开发,可用于替代CHOZN技术指南中的EX-CELL CHO克隆培养基。它为从细胞株开发到生产规模的整个工艺提供了化学成分限定的培养基解决方案。该配方设计不含水解产物或其他未知成分,具有卓越的性能和批间一致性。该培养基含有次黄嘌呤和胸苷(HT),但为了提高筛选灵活性,它不含L-谷氨酰胺、甲硫氨酸亚砜亚胺(MSX)或甲氨喋呤(MTX)。更多信息,e.g., 培养方案,贮存,表现性能,订购信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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阿扎次黄嘌呤相关的耗材

  • MethElute 试剂
    产品信息:MethElute 试剂 (TMPAH)具备精确灵敏的柱上甲基化能力*甲醇溶液中含 0.2M 三甲基苯基氢氧化铵 (TMPAH)*用于巴比妥类药物、镇静剂、黄嘌呤碱、酚性碱和苯妥英的定量甲基化和气相色谱分析检测*每种物质都只产生一个定量峰*当试剂与含有药物的提取物、血清或尿液一起加热时,那些含有反应性氨基、羟基和羧基的药物就会在反应位点发生甲基化*与 UV/TLC 方法相当或更好(当苯巴比妥和苯妥英存在时,GC 优于 UV/TLC)*变异系数等于或低于 5%*可检测到的巴比妥类药物最低含量为 0.2mg/dL订货信息:MethElute 试剂描述规格部件号数量MethElute 试剂 (TMPAH)10mLTS-493001/包MethElute 试剂 (TMPAH)12 × 1mL 安瓿TS-493011/包
  • Cytiva HyClone ActiProTM 培养基系列产品
    HyClone ActiProTM 培养基系列产品GE,whatman, hyclone经典品牌,可靠的细胞培养和液体管理专家HyClone 品牌创立于1967年,总部位于美国犹他州洛根市,是细胞培养和相关产品的全球供应商,并为生物制药的研发与生产提供支持。2014年 HyClone 品牌正式并入 Cytiva。近 50年来,HyClone 一直是高品质胎牛血清(FBS)及其他血清产品行业的先行者。HyClone 还可提供多种细胞培养基类产品,包括中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养平台、病毒疫苗细胞培养平台、昆虫细胞培养平台、HEK293细胞培养平台和其他细胞培养平台(杂交瘤、骨髓瘤、PER.C6)等五大平台培养基,经典配方培养基系列产品以及工艺液体。此外,Hyclone 还提供客户自有配方培养基的代加工,以及按照客户需求进行培养基的定制开发及生产等业务,全方位的满足科研及生物制药领域的细胞培养需求。GE,whatman, hyclone相关产品的展示:一致的生产工艺全球统一的质量管理体系先进的生产技术稳定可持续的供应能力GE,whatman, HyClone在五大洲设有生产基地,拥有非常先进的cGMP 标准生产工厂,并具有强大的生产能力,构建安全供货体系,运输包装符合 ISTA-2A and ISTA-1E国际安全运输协会安全容器标准。同时工厂通过了ISO22301∶2012业务连续性管理体系认证,保障安全、稳定、可持续的产品供应能力。培养基类产品供货介绍目前HyClone 在中国销售的培养基类产品主要由美国洛根和新加坡工厂生产。两个工厂遵循同一质量管理体系,均获得ISO 9001∶2015和 ISO 13485∶2016现行版药品生产质量管理规范(cGMP)的要求 采用美国药典、欧盟药典和/或日本药典要求的原料进行生产。美国洛根是CytivaHyClone全球研发、运营、生产及技术支持服务中心。工厂接受多个管理机构的滤可达审核,包括美国食品和药品管理局 (FDA)与美国农业部 (USDA)。血清供货介绍早在 1967年,HyClone 就将牛血清用于动物细胞培养基,并为客户提供商品化的血清制品。2000年起美国模式培养物保藏中心 ATCC 对所有 HyClone 血清实行免检采购。现在HyClone 已成为全球领先的血清产品供应商。Cytiva 严格遵守国家农业部和质检总局对血清进口来源的要求。目前,HyClone 在中国销售的牛血清主要产自新西兰Tauranga 和乌拉圭血清,血源来自政府批准的采血地,血清生产符合cGMP标准,经过3次100nm过滤,每批次最大过 2000L。其中新西兰血清工厂采用一次性生产工艺。GE,whatman,HyClonerw细胞培养平台产品选择单抗和重组蛋白细胞培养平台目前CHO细胞已经成为需要复杂翻译后修饰的治疗性蛋白及单抗药物生产的SX宿主细胞,HyClone可提供多款优质培养基满足 CHO细胞培养的需求,HyClone 的CHO高性能培养基是通过使用代谢通路设计(Metabolic Pathway Design)而开发的,使用此方法进行培养基配方开发,通过平衡营养供给和代谢废物产生之间的关系,精准定位重组蛋白生产所需重要营养物质的有效剂量,从而确保细胞生命周期中的细胞生长和表达产物的产量。CytivaHyClone ActiProTM 培养基系列产品 GE,whatman, hyclone ActiPro 细胞培养基是一种化学成分限定的,不含动物来源成分,符合法规要求的培养基。通过组分优化以在分批培养或流加培养中获得高蛋白产量。ActiPro 培养基不含任何生长因子(如胰岛素),多肽,水解物,酚红等,确保产品批间一致性和提高细胞培养工艺的效率。ActiPro 培养基适和与HyClone ActiSM培养基,Cell Boost 7a和 Cell Boost 7b补料培养基配合使用,ActiSM 培养基作为一种精简的化学成分限定的培养基,不含甘氨酸,次黄嘌呤,胸腺嘧啶,被开发用于驯化细胞到 AcitiPro 培养基,一旦细胞适应到 ActiPro 培养基中,建议使用 ActiPro 培养基结合 Cell Boost7a和Cell Boost 7b 补料培养基进行生产。ActiPro 系统适用于多种CHO 细胞系例如 CHO-K1,CHO-DG44和 CHO-S。ActiPro 培养基特点化学成分限定,不含动物源成分不含次黄嘌呤和胸腺嘧啶(HT)代谢途径设计达到抗体和蛋白的高产量(例如,MAbs5g/L)Cytiva HyCell 培养基系列产品经典品牌,可靠的细胞培养和液体管理专家GE,whatman, HyClone 品牌创立于1967年,总部位于美国犹他州洛根市,是细胞培养和相关产品的全球供应商,并为生物制药的研发与生产提供支持。2014年 HyClone 品牌正式并入 Cytiva。近 50年来,HyClone 一直是高品质胎牛血清(FBS)及其他血清产品行业的先行者。HyClone 还可提供多种细胞培养基类产品,包括中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养平台、病毒疫苗细胞培养平台、昆虫细胞培养平台、HEK293细胞培养平台和其他细胞培养平台(杂交瘤、骨髓瘤、PER.C6)等五大平台培养基,经典配方培养基系列产品以及工艺液体。此外,Hyclone 还提供客户自有配方培养基的代加工,以及按照客户需求进行培养基的定制开发及生产等业务,全方位的满足科研及生物制药领域的细胞培养需求。相关产品的展示:一致的生产工艺全球统一的质量管理体系先进的生产技术稳定可持续的供应能力HyClone在五大洲设有生产基地,拥有非常先进的cGMP 标准生产工厂,并具有强大的生产能力,构建安全供货体系,运输包装符合 ISTA-2A and ISTA-1E国际安全运输协会安全容器标准。同时工厂通过了ISO22301∶2012业务连续性管理体系认证,保障安全、稳定、可持续的产品供应能力。培养基类产品供货介绍目前HyClone 在中国销售的培养基类产品主要由美国洛根和新加坡工厂生产。两个工厂遵循同一质量管理体系,均获得ISO 9001∶2015和 ISO 13485∶2016现行版药品生产质量管理规范(cGMP)的要求 采用美国药典、欧盟药典和/或日本药典要求的原料进行生产。美国洛根是CytivaHyClone全球研发、运营、生产及技术支持服务中心。工厂接受多个管理机构的滤可达审核,包括美国食品和药品管理局 (FDA)与美国农业部 (USDA)。血清供货介绍早在 1967年,HyClone 就将牛血清用于动物细胞培养基,并为客户提供商品化的血清制品。2000年起美国模式培养物保藏中心 ATCC 对所有 HyClone 血清实行免检采购。现在HyClone 已成为全球领先的血清产品供应商。Cytiva 严格遵守国家农业部和质检总局对血清进口来源的要求。目前,HyClone 在中国销售的牛血清主要产自新西兰Tauranga 和乌拉圭血清,血源来自政府批准的采血地,血清生产符合cGMP标准,经过3次100nm过滤,每批次最大过 2000L。其中新西兰血清工厂采用一次性生产工艺。HyClonerw细胞培养平台产品选择单抗和重组蛋白细胞培养平台目前CHO细胞已经成为需要复杂翻译后修饰的治疗性蛋白及单抗药物生产的SX宿主细胞,HyClone可提供多款优质培养基满足 CHO细胞培养的需求,HyClone 的CHO高性能培养基是通过使用代谢通路设计(Metabolic Pathway Design)而开发的,使用此方法进行培养基配方开发,通过平衡营养供给和代谢废物产生之间的关系,精准定位重组蛋白生产所需重要营养物质的有效剂量,从而确保细胞生命周期中的细胞生长和表达产物的产量。Cytiva HyCell 培养基系列产品HyCell培养基是一种通用的、化学成分限定的培养基,不含任何动物源性成分。含有次黄嘌呤和胸苷的 HyCell CHO培养基(HT)是生产培养基,而不含HT的HyCellCHO 培养基在筛选细胞时使用。该培养基通过我们的代谢途径设计方法开发,其目的为在重组蛋白生产中提供一致的性能并最大化工艺产率。其通用性可令细胞快速适应周围环境,支持细胞快速增长及较高的细胞密度,同时还能提供比其它CHO 细胞培养基更高的生产能力。更多单抗平台培养基选择CytivaSFM4CHO 培养基 系列产品无血清和无蛋白的细胞培养基,支持高细胞密度和高表达量,支持二氢叶酸还原酶 DHFR筛选/扩增系统,并且可以支持谷氨酰胺合成酶 GS表达系统。Cytiva SFM4CHO 培养基无血清和无蛋白的细胞培养基,支持高细胞密度和高表达量,支持二氢叶酸还原酶 DHFR筛选/扩增系统,并且可以支持谷氨酰胺合成酶 GS表达系统。CytivaCDM4CHO 培养基CDM4CHO 培养基是一种化学成分限定,无动物来源的培养基。这种法规遵从性的培养基是 HyClone 通过代谢途径设计方法进行开发,用于提高各种 CHO细胞株表达重组蛋白的产量。CytivaCDM4PERMAb 培养基CDM4PERMab 是一种化学成分限定,无动物来源的培养基。这种法规遵从性的培养基是 HyClone通过代谢途径设计方法进行开发,用于支持高密度和高表达量。 CytivaCDM4NS0培养基CDM4NSO培养基是一种化学成分限定,无动物来源的培养基。这种法规遵从性的培养基是HyClone通过代谢途径设计方法进行开发,可适用于 NSO和CHO细胞的生长和表达。 细胞培养补料目前补料批培养已成为蛋白药物生产的最常用方式。在批培养过程中,适当添加补料可明显提高产量。HyClone Cell boost 系列补料平台包含cell boost 1-6,7a/7b。每种补料均为代谢途径设计开发,为不同的用途提供相应的营养需求。在实际应用中,可根据不同细胞的生理状况,进行不同的搭配组合,以达到最佳的产量。补料培养基均为化学成分限定,并不含动物源成分的培养基(干粉)。灌流培养基CHO细胞培养灌流过程被认为是一个真正集成的连续性生物制造管线的最佳选择,而一款营养丰富且均衡的灌流培养基就显得十分重要,它不仅要支持较低的单个细胞灌流速率(CSPR)以此来最小化培养基的消耗,从而减少设备费用、实验场地以及产品的稀释 另外也要最大化活细胞维持的时间和蛋白产率。HyClone 有一系列原型灌流培养基,详情可以联系技术支持。此外,可以参照如下方式进行灌流培养基的开发,更详细情况可参考灌流培养基开发资料。消泡剂HyClone 消泡剂是一款简单易用的消泡剂,包装于 BPC 中,内含 10%经过y射线辐照过的消泡剂溶液,可释放3%活性二甲基硅油。该 BPC 设计有管路和相关接头,能够更容易地连接并将消泡剂输送到任意的细胞培养系统。在细胞培养过程中,经过辐照的消泡剂既可以有效地防止泡沫的形成,还能快速地消除已经形成的泡沫。我们可以提供辐照过的无动物来源成分(ADCF)消泡剂。(具体应用灭菌信息请联系当地技术人员。)Cytiva HyClone 经典培养基系列产品目前 HyClone 可以以干粉或者液体形式提供包括 DMEM、DMEM/F12、M199、MEM、RPMI 1640等数十种经典培养基,并可以根据客户的需求提供定制服务。经典液体培养基在 100,000级洁净室中进行配制、混合与过滤经0.1μm 过滤,每批次产量最大可达10,000升WFI水(注射级)溶解,符合美国药典要求产品种类齐全,配方公开经典干粉培养基培养基配方经代谢途径设计严格的原料采购标准,符合美国药典要求,具有完全可追溯性批量大小可从0.5至6500kg 完整的 QA/QC 检测及放行体系Cytiva HyClone CDM4HEK293 培养基系列产品细胞/基因治疗所用病毒载体的生产平台CDM4HEK293培养基HyClone CDM4HEK293是一种化学成分限定的培养基,可用于培养人类胚胎肾细胞(HEK293细胞)。该款培养基是一种无蛋白和无动物源成分的培养基,可促进腺病毒和重组蛋白生产。这种符合法规要求的培养基是通过HyClone 代谢通路设计研发的,以支持悬浮细胞培养状态下的极高产率和细胞密度。可提供液体或干粉形式,对特定要求的工艺CDM4HEK293 可提供定制配方和供料系统。CDM4HEK293 培养基的主要特点∶无动物源成分配方化学成分限定的配方通过代谢途径设计支持细胞高密度培养、重组蛋白高表达量和病毒载体高产量支持直接驯化与连续驯化按照cGMP指南采用可溯源原料进行生产图9.HEK293细胞在摇瓶中培养的密度和活率∶(A)CDM4HEK293培养基 (B)对照培养基图10.分别在WAVE25和XDR10反应器中采用CDM4HEK293 培养基进行10L 体积的 HEK293 细胞培养∶(A)细胞密度和活率 (B)腺病毒titer 产量SFM4HEK293 培养基HyClone SFM4HEK293是一种无蛋白和无动物源成分的培养基。该款产品是通过 HyClone 代谢通路设计研发的,以支持人类胚胎肾细胞(HEK293细胞)的生长、腺病毒载体的高产量和重组蛋白的高表达量。该培养基是采用我们专利所有的脂类络合工艺的特定配方以增强稳定性,使得细胞培养的应用范围更加广泛。SFM4HEK293 已在多种培养系统中成功地得到检验,包括T-形瓶、摇瓶、滚瓶和生物反应器。 可提供液体和干粉形式,对特定要求的工艺SFM4HEK293 可提供定制配方和供料系统。SFM4HEK293 培养基的主要特点∶可直接使用的液体配方无需额外添加物支持直接驯化与连续驯化被设计应用于大规模培养,包括灌流和流加培养策略按照 cGMP指南采用可溯源原料进行生产细胞转染培养基HyCell TransFx 培养基HyCell TransFx-C是一种无动物源成分,无水解物,符合法规要求的培养基,可用于瞬时转染及生产。TransFx-C 培养基根据CHO细胞进行优化,通过 HyClone 代谢途径设计方法进行开发,能够提供优化且营养丰富的配方,进而将后续补料的需求降至最低,并最小化在生产期间更换培养基的需要。与市场上其他培养基相比,表现出更高的转染效率。HyCell TransFx-H是一种无动物源成分,无水解物,符合法规要求的培养基。其通用性使得该培养基支持多种HEK 293细胞的直接驯化和高效率转染,并获得高细胞密度以及高蛋白产率。HyCellTransFx-H培养基通过 HyClone 代谢途径设计方法进行开发,在转染和重组蛋白瞬时表达上能够提供优化一致的效果和最大化的蛋白产量。可支持 HEK293细胞的培养体积从 200μL到更大规模的生产体积。SFM4Transfx-293 培养基HyClone SFMTransfx-293是一种无血清和无动物源成分的培养基,支持 HEK293细胞的生长,并且在使用转染试剂如脂质体转染剂、聚合物转染剂或类似方法时促进转染过程。这种符合法规要求的培养基是通过 HyClone 代谢通路设计研发的,在悬浮培养情况下支持更高的转染效率,高细胞密度和高蛋白产率。可提供液体和干粉形式,对特定要求的工艺SFM4Transfx-293 可提供定制配方和供料系统。SFM4Transfx-293 培养基的主要特点∶无动物源成分配方支持更高的转染效率被设计用于支持细胞高密度培养、重组蛋白高表达量和病毒载体高产量支持直接驯化与连续驯化按照 cGMP 指南采用可溯源原料进行生产
  • 培养基
    DL-a丙氨酸BR25 L-丙氨酸BR5 DL-精氨酸BR5 L-精氨酸进分5 L-精氨酸盐酸盐进分5 DL-天门冬氨酸BR25 L-天门冬氨酸BR10 L-半胱氨酸BR5 L-半胱氨酸盐酸盐BR25 L-谷氨酸BR100 L-谷氨酸钠BR100 L-谷氨酰胺BR5 氨基乙酸AR100 氨基乙酸BR100 L-组氨酸进分5 L-组氨酸盐酸盐进分5 DL-白氨酸BR5 L-赖氨酸BR5 L-赖氨酸盐酸盐BR5 DL-甲硫氨酸(DL-蛋氨酸)BR25 L-甲硫氨酸(L-蛋氨酸)进分5 DL-苯丙氨酸BR5 L-苯丙氨酸BR1 L-脯氨酸BR1 DL-丝氨酸BR5 L-丝氨酸进分1 DL-苏氨酸BR5 DL-色氨酸BR1 蛋白胨BR250 蛋白胨(纯化)BR250 蛋白胨(工业级)BR1000 胰蛋白胨BR250 酪蛋白胨BR250 大豆蛋白胨BR250 牛肉蛋白胨BR250 牛肉蛋白胨BR500 鱼蛋白胨BR250 牛肉粉BR250 牛肉浸粉BR1000 牛肉膏BR500 牛肉膏(工业级)BR1000 干酪素BR500 干酪素钠BR250 酵母浸粉BR250 酵母浸粉BR500 酵母膏BR500 酵母膏(工业级)BR1000 猪胆盐BR25 脱氧胆酸钠BR25 牛胆盐BR25 牛胆酸钠BR25 胆酸BR25 卵磷脂(蛋黄)BR10 卵磷脂(大豆)BR10 琼脂粉(纯化)BR250 琼脂粉BR250 琼脂粉BR100 乳糖AR500 乳糖BR500 1-萘乙酸AR25 1-萘乙酸BR25 胰酶粉(1:125)BR500 胰酶粉(1:3500)BR500 可溶性淀粉AR500 可溶性淀粉BR500 糊精AR500 糊精BR500 肝素钠(1:140)BR1 抗坏血酸AR25 抗坏血酸BR25 盐酸噻胺(VB1)BR5 核黄素(VB2)BR10 烟酸BR25 维生素B12BR1 牛磺酸BR25 铬酸钡AR500 胆固醇BR25 小牛血清BR100ml 三号胆盐BR25 水合茚三酮进分10 羟基磷灰石BR5 蛋白胨BR250 牛血清白蛋白BR1 麦芽浸膏BR100 麦芽浸膏进分100 无水氯化钙AR500 聚乙稀吡咯烷酮K30进分250 D(+)-木糖进分25 D(+)-木糖BR25 D-生物素进分1 肉桂酸BR25 肌酸BR10 肌酐BR5 马尿酸BR25 肌醇BR25 甘露醇BR100 丙酮酸钠BR25 山梨醇BR25 硫代乙醇酸钠BR25 &alpha -淀粉酶BR250 牛胆粉BR100 &beta -环状糊精BR250 木瓜蛋白酶BR25 复合氨基酸BR250 糖化酶BR250 十六烷三甲基溴化铵BR100 蔗糖BR500 无水葡萄糖BR500 葡萄糖BR500 亚铁氰化钾AR500 氧化铜丝AR100 盐酸吡哆辛(VB6)BR25 中性蛋白酶BR250 水解乳蛋白BR250 胃蛋白胨BR250 酸水解酪蛋白BR1000 脑浸粉(牛)BR1000 肝浸粉(牛)BR1000 心浸粉(牛)BR1000 血清消化粉BR250 聚蛋白胨BR250 山梨酸BR25 叶酸BR5 肌苷BR10 木糖醇BR100 羊胆盐BR25 脑磷脂BR1 羊毛脂BR500 明胶BR500 异烟酸BR25 琼脂糖BR10 琼脂条BR100 海藻酸钠BR500 乳酸钙BR100 马铃薯淀粉BR500 麦芽糖BR250 叶绿素铜钠盐BR10 腺嘌呤BR1 盐酸胍BR100 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)BR100 七号胆盐BR25 五号胆盐BR25 6-苄氨基嘌呤BR1 胰蛋白酶(1:250)BR25 胃蛋白酶(1:12000)BR100 胃蛋白酶(1:3000)含糖BR250 次黄嘌呤BR1 &beta -淀粉酶BR100 琼脂粉日本进分250 琼脂粉日本进分100 多价蛋白胨BR250 鸟嘌呤BR5 D-泛酸钙BR25 酸性蛋白酶BR250 大豆分离蛋白BR250 蛋黄粉BR250 蛋清粉BR250 3-吲哚丁酸BR1 3-吲哚乙酸BR1 明胶蛋白胨BR250 果胶BR250 麦芽浸粉BR250 6-糠氨基嘌呤BR1 烟酰胺(VPP)BR25 牛胆酸BR25 D-果糖BR25 溶菌酶BR1 蛋白BR250 全胃蛋白胨BR250 全胃浸粉BR250 血粉蛋白胨BR250 血清消化粉BR250 蚕蛹蛋白胨BR250 马铃薯浸出粉BR250 禽胆盐BR25 脱氧胆酸BR25 胆酸钠BR25 猪胆粉BR100 鹅去氧胆酸BR25 熊去氧胆酸BR10 去氢胆酸BR10 异去氧胆酸BR10 菠萝蛋白酶BR25 纤维素酶BR250 a-糜蛋白酶(12000u/mg)BR1 透明质酸酶(400u/mg)BR1 脱氧核糖核酸酶I(1000u/mg)BR0.1 核糖核酸酶A(100u/mg)BR0.1 蛋白酶抑制剂(7000u/mg)BR0.1 氯化钠(无水)BR1000 碳酸钠(无水)BR500 硫酸镁(无水)BR500 磷酸二氢钾(无水)BR500 磷酸氢二钾(无水)BR500 磷酸二氢钠(无水)BR500 磷酸氢二钠(无水)BR500 伊红Y(水溶)BS25 亚甲基蓝ind25 溴甲酚紫ind10 虎红ind5 孔雀石绿ind25 中性红ind25 甲紫BS25 酚酞ind25 甲基红AR25 甲基橙ind25 结晶紫BS25 酚红ind25 酸性品红BS25 碱性品红BS25 苯胺蓝BS25 玫红酸BS25 溴百里酚蓝AR25 灿烂绿BS5 荧光黄AR25 苯酚红ind25 紫脲酸铵ind25 荧光素ind25

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