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试了方法,分的不是太好,请广大网友,给个实验室常用的分离方法主要分半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、木糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸在此感谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测9种单糖(海藻糖、鼠李糖,阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、果糖、木糖、甘露糖、核糖)和2种糖醛酸(半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸),柱子是CarboPac PA10(4*250mm),柱温30℃,淋洗梯度是参考文献里面的,如下图:[img=,669,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171109545615_1443_5343783_3.png!w669x248.jpg[/img]下图是分离的10ug/ml的混标溶液,系统峰前面的单糖可以出峰,但糖醛酸出峰异常[img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108171111136089_7739_5343783_3.jpg!w690x282.jpg[/img]一直没找到办法解决,求大神指点!
如题,我分离的物质是褐藻胶中的甘露糖醛酸与古罗糖醛酸,此二者为葡萄糖的同分异构体,二者之间仅在C5位异构。水解后系列处理,用醋酸酐衍生为酯类,进行气相分析。所用的条件是SGE AC225,炉温215,检测器和进样口都是250.肌醇做内标。结果谱图相当混乱,有时出两个峰,有时出三个峰,而且谱图面积和出峰时间也不相同。请问如果要优化条件,该如何优化?柱温和检测器的温度么?优化的幅度是多大呢?相同物质的出峰时间因个人操作(手动进样)原因会有偏差,多大的偏差内是可以接受的呢?另外想查找下关于柱子的情况,始终查不到详细的资料。澳大利亚SGE公司的产品。本人是气相新手,求各位大侠指导!本想附谱图,但是太乱了,没有比较好的。