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甘露糖醛酸
仪器信息网甘露糖醛酸专题为您提供2024年最新甘露糖醛酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甘露糖醛酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甘露糖醛酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甘露糖醛酸相关的耗材配件、试剂标物,还有甘露糖醛酸相关的最新资讯、资料,以及甘露糖醛酸相关的解决方案。
甘露糖醛酸相关的方案
GCMSMS法测定尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津GCMS-TQ8050NX三重四极杆气质联用仪,建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液采用衍生剂衍生化,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白尿液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。
安捷伦6890气相色谱法测定多糖中的糖醛酸
本文先将多糖样品中的糖醛酸进行羧基还原,使糖醛酸还原为相应的中性糖,然后将中性糖的糖腈乙酰化衍生物用GC进行分析,通过比较羧基还原前后中性糖的变化,推算出糖醛酸的组成。重要仪器及试剂:Agilent 6890 气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,HP-1 毛细管柱:30m× 0.32mm i.d.× 0.25μ m。标准单糖(Sigma公司),1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(简称EDC,Fluka公司),其余试剂均为分析纯。
鸿作盛威:气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定
气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定 摘要:建立血液中乙基葡萄糖醛酸苷(ethyl glucuronide,EtG)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。 方法 血液用于乙腈沉淀蛋白,离心后,将上清液转移吹干,残留物经N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生化,用GC-MS/MS进行检测。结果血液中EtG的检出限为0.05ul/ml,线性范围为0.1-10ul/ml(r=0.9999)。对送检案例血液检材进行EtG检测,效果良好。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定血液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定血液中的乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的检测方法。实验结果表明,该方法检出限小于0.05 μg/mL,基质校准曲线的线性范围为0.1~10 μg/mL,准确度在85.3%~106.3%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.09%和1.99 %~2.65%之间。质控样品的平均回收率在101.3~117.4%之间,RSD%在1.77~4.31%之间,满足标准的相关要求,适合血液中乙基葡萄糖醛酸苷的液相色谱-质谱法检测。
LCMS-8045 测定血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。血液和尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白血液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。结果表明:EtG在尿液和血液中的定量限均低于0.1 μ g/mL,满足标准要求; 在0.1-10 μ g/mL的线性范围内,尿液和血液加标样品各标点浓度准确度分别在92.8-104.3%和92.8-110.0%之间,R均不低于0.9997;Carryover考察结果表明尿液和血液高浓度加标样品进样后均无明显系统残留;尿液和血液待测样品检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。该方法灵敏度和准确度高,适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS检测血浆中乙基葡萄糖醛酸苷含量
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中乙醇标志性代谢物-乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的方法。实验结果表明:该方法重复性良好,不同浓度基质加标样品以ATLAS-LEXT NHD各自处理6个平行样,保留时间RSD在0.11~0.16%之间,峰面积RSD在2.88~4.96%之间;加标回收率在78.1%~80.3%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、回收率和重复性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行蛋白沉淀,可减少人为操作带来的误差和化学试剂暴露风险,可用于血样中EtG的测定,供公安司法相关检测人员参考。
同时分析TEMPO氧化纤维素纳米纤维的成分糖和葡萄糖醛酸
纤维素纳米纤维(CNF)通过机械处理木质纸浆(纤维直径20–30 μ m、纤维长度0.5–3 mm)获得。但是,木质纸浆中的CNF与CNF之间形成氢键,因此,在结晶最小尺寸(纤维直径3-4 nm)时,仅通过机械处理可能导致纳米化无法充分达到,或对CNF的损伤变大,需要更大能量进行纳米化,这些都是存在的问题。本文将向您介绍同时分析TEMPO氧化CNF的成分糖和利用TEMPO催化生成的葡萄糖醛酸的案例。
离子色谱与三重四极杆质谱TSQ Altis联 用实现10种寡糖的同时分析检测
本文建立了针对10种寡糖,包括甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)的离子色谱串联三重四极杆质谱分析方法。优化后的离子色谱条件:Thermo Scienti c Dionex IonPacTM AS19-4 m (2 × 250mm, Analytical),200mM氢氧化钠-水为淋洗液,流速0.3 mL/min,柱温30℃,电导检测器后连外接泵,三通加0.25 mL/min乙腈。采用ESI源,扫描方式为选择反应检测(SRM)。结果表明:离子色谱对不同聚合度的甘露糖醛酸和古罗糖醛酸有很好的保留和分离效果,三重四级杆质谱相比传统检测手段具有优异的灵敏度高和高选择性;连续进样5针,RSD均小于6.08%。
褐藻胶寡糖中的甘露糖醛酸单糖和古罗糖醛酸单糖含量的测定
在医药、食品领域,褐藻胶寡糖可作为糖尿病、肥胖症、直肠结肠癌、习惯性便秘患者的疗效食品;在饲料领域,褐藻寡糖克服了以往所有抗生素、益生素、酶制剂等的不足,用量少、纯天然、无残留且稳定性强,并能提高动物机体的抗病能力,促进动物生长,增加动物营养,是优良的饲料添加剂。
海参多糖的单糖组分分析及色谱柱选择优化
本实验对海参多糖分析的色谱柱选择进行了优化,采用了TSKgel ODS-140HTP(2.1 mmIDX10 cm,2.3um)可以将多种单糖衍生物(甘露醇、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、乳糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、L-岩藻糖、喹诺糖)很好的分离,并且相较于ODS-100V色谱柱分析时间大幅缩短,流动相使用量仅为1/5,完全分离了L-岩藻糖与喹诺糖,符合国家标准GB/T33108-2016与水产行业标准SC/T3049-2015的要求。
苯酚-硫酸法测定多糖的应用方案
苯酚-硫酸试剂可与游离的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸(或甲苯衍生物)起显色反应,己糖在490 nm处(戊糖及糖醛酸在480 nm)有最大吸收,吸收值与糖含量呈线性关系。
甘露糖水分检测解决方案
甘露糖,是一种有机化合物,分子式为C6H12O6,分子量为180.156,无色或白色结晶粉末。是一种糖类,在人体代谢过程中,尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某甘露糖样品中的水分含量。
上海纳锘实业:鸡粉中甘露糖的测定
糖,又称碳水化合物,包括甘露糖等。根据糖的结构单元数目多少可分为单糖、寡糖、多糖等。糖的主要功能是提供热能,此外还是构成组织和保护肝脏功能的重要物质。……
离子色谱-脉冲安培法测定重组人血白蛋白中甘露糖的含量
甘露糖是重组人血白蛋白中的杂质,含量很低。本文建立了HPAEC-PAD法测定重组人血白蛋白中甘露糖含量的方法。CarboPac PA20色谱柱可实现甘露糖与其他单糖的分离,安培检测器利用氧化-还原反应原理对甘露糖进行检测,具有灵敏度高、准确性好的特点。
柑橘中的果胶测定(咔唑比色法)
果胶(多聚半乳糖醛酸),由d-半乳糖醛酸以a-1,4-糖苷键连接形成的直链.聚合物,部分d-半乳糖醛酸上的羧基被甲醇酯化而形成甲酯。半乳糖醛酸,在硫酸溶液中与咔唑进行缩合反应,形成紫红色化合物,颜色与浓度成正比。反应1-2h后最深。在530nm波长处测定吸光值。
采用TSKgel色谱柱分析食品添加剂半乳甘露聚糖
采用尺寸排阻色谱柱TSKgel AW4000(6.0mmI.D.X15cm,6um)和TSKgel AW2500(6.0mmI.D.X15cm,4um),参照国标GB 1886.301-2018对食品添加剂半乳甘露聚糖进行分析测定。实验结果表明,半乳甘露聚糖色谱峰与普鲁兰多糖P200K色谱峰完全分离,可判定试样100%的相对分子量分布≤ 200000,可满足国标的测定要求。
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定复方甘露醇注射液中的甘露醇和葡萄糖
本实验根据甘露醇和葡萄糖在强碱性条件下pKa值的不同,采用阴离子交换离子色谱柱分离甘露醇和葡萄糖,采用安培检测器同时测定二者的含量。在进样模块采用0.4 μ L进样,避免了由于安培检测器的高灵敏度造成的过载现象。利用本方法测定复方甘露醇注射液,各组分分离度良好,方法简便、准确,重现性好。
东西分析高效液相色谱法测定铁皮石斛中的甘露糖
高效液相色谱法以其较高的灵敏度与优异的重复性在制药行业被越来越多的使用。利用LC5510高效液相色谱仪分析铁皮石斛中甘露糖,谱图基线漂移小,色谱峰峰型良好,理论塔板数按甘露糖峰计算为13378完全符合《中国药典》2015第一部要求,体现出LC5510高效液相色谱仪作为分析复杂样品有力工具的优越性。
人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒
人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗原、生物素化的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
完美结合,实现甘露醇高效分离分析
甘露醇是一种糖醇,是山梨糖醇的同分异构体,其易溶于水,为白色结晶性粉末,有类似于蔗糖的甜味。福立仪器参照2020版《中国药典》方法,采用LC5090Plus高效液相色谱仪和液相色谱柱PolyPak Ca对甘露醇开展相关应用。
高效液相色谱法测定兔血浆中的黄芩苷
摘要:黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩的根,主要含有黄芩苷、黄芩素等多种黄酮类化合物。黄芩苷作为黄芩的主要有效成分之一,属葡萄糖醛酸苷类,具有广泛的药理作用,除传统意义上的抗炎、抗变态、抗病毒以及解热和保肝作用外。
透明质酸钠在ChromCore Hilic-Amide上的分离
透明质酸钠(Sodium Hyaluronate),又称玻璃酸钠、玻尿酸钠、糖醛酸钠、爱维、爱丽,是人体内一种固有的成分,是一种葡聚糖醛酸,是白色的无定型固体,无色无味,透明质酸吸水能力非常强,亲和吸附的水分约为本身质量的500-1000倍,所以它是公认的天然保湿因子。本次采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore Hilic Amide色谱柱对透明质酸钠在进行检测,各成分均具有良好的峰形和分离度。
电位滴定法:医药行业中甘露醇含量检测
甘露醇:甘露醇在医药上是良好的利尿剂,降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水剂、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。采用自动电位滴定仪检测甘露醇含量,操作简单、结果准确。
上海力晶:酵母细胞壁中甘露寡糖和葡聚糖检测产品配置单(离子色谱)
酵母细胞壁是一种很有发展前景的新型添加剂,主要成分是葡聚糖、甘露寡糖、糖蛋白和几丁质,其具有抗生素和益生素双重功效。其中两种低聚糖的含量成为评价酵母细胞壁品质好坏的一个衡量标准。目前常见的低聚糖直接测定方法主要有比色法和酶法,比色法无选择性,而酶法则专一性太强。而另一种测定思路则是将低聚糖通过水解得到相应单糖后再进行检测,最终换算得到相应低聚糖含量。气相色谱法和毛细管电泳法都需衍生,而高效液相色谱法虽无需衍生,但方法的灵敏度很低。
微波消解-石墨炉原子吸收测软骨素中的铅
软骨素分子量一般为2-5万,白色粉末,具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液,不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。用途:硫酸软骨素,是一种酸性粘多糖,为临床较常用的药物,用于某些神经性头痛、神经痛、关节痛、偏头痛、动脉硬化症等 也可用于链霉素引起的听觉障碍及肝炎等的辅助治。为了检测软骨素中的铅元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅含量。
微波消解-石墨炉原子吸收测软骨素中的铅
软骨素分子量一般为2-5万,白色粉末,具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液,不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。用途:硫酸软骨素,是一种酸性粘多糖,为临床较常用的药物,用于某些神经性头痛、神经痛、关节痛、偏头痛、动脉硬化症等 也可用于链霉素引起的听觉障碍及肝炎等的辅助治。为了检测软骨素中的铅元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅含量。
东曹GPC与光散射检测器联用测定肝素钠的绝对分子量及分子量分布
肝素钠首先从肝脏发现而得名,由葡萄糖胺,L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂。它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中,是动物体内一种天然抗凝血物质。现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。作为一种抗凝剂,是由二种多糖交替连接而成的多聚体,临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。这里使用HLC-8420GPC凝胶渗透色谱系统与LenS3光散射检测器联用,对肝素钠样品的绝对分子量及分子量分布进行了表征。
UGT重组酶基础知识介绍
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是人体重要的II相代谢酶,具有代谢药物和内源性物质的重要作用,其广泛分布于肝、肾、呼吸道、肺、胃、小肠、结肠等多种组织器官中。然而,由于肝脏是发生II相代谢的主要器官,大部分的UGT酶在肝脏中表达。
采用 TSQ Quantis 分析尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷和硫酸二乙酯
TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪为尿液中 EtG 和 EtS 的分析提供了卓越的灵敏度和耐用性采用该方法分析尿液中的 EtG 和 EtS 时,定量限分别为 100 ng/mL 和 10 ng/mL。该方法适用于法医毒物学分析。
分子排阻色谱分析肝素钠分子量
肝素钠 (Heparin Sodium )是从猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属粘多糖类物质。其分子为由五糖、六糖、糖醛酸和氨基糖经过不同位置相接形成的线性链状高分子结构,分子量在3000 到30000Da 范围。研究证明肝素钠有降血脂和抗凝血作用,临床上常用于治疗血管堵塞、动脉血栓,以及血液透析时防止体外凝血[1]。目前中国药典[2]、美国药典[3] 和欧洲药典[4] 均收载该产品用于临床抗凝血剂。临床药理表明其生理活性与其副作用跟其链状结构有关系,即与所使用的肝素钠平均分子量存在直接联系。为保证临床用药的安全性和有效性,对其分子量分布范围监控则显得尤其重要。
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